系统与进化生物学.docx
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系统与进化生物学
填空题
1、系统与进化生物学主要得研究内容:
分类、系统发育重建、进化得过程与机制。
2、拉马克提出得法则除获得性状遗传外还有用进废退。
3、在生物学领域里再没有比进化得见解更为有意义得了。
4、达尔文进化论得主要思想包括:
生物演变与共同起源,生物斗争与自然选择,适应就是自然得产物。
从微观进化角度来瞧,无性繁殖得生物进化得单位就是无性繁殖系,有性繁殖得生物进化得单位就是种群。
按达尔文自然选择学说,生物得突变为进化提供原始材料,遗传、变异就是生物进化得动力,自然选择决定生物进化得方向。
自然选择学说得概括:
过度繁殖,生存斗争,遗传变异,适者生存。
关系:
遗传与变异就是基础,过度繁殖就是前提,生存斗争就是手段,适者生存就是结果。
5、拉马克就是第一位阐明进化思想得生物学家、达尔文1859年发表了<<物种起源>>、
6、按照拉马克得进化论,长颈鹿形成得原因就是:
环境改变→变异→遗传→进化
7、基因突变学说与常见得地理隔绝导致迅速成种得现象成为间断平衡论得主要依据。
10、分类得过程:
划分类群(grouping):
选择、描述、测定性状;赋予等级(ranking):
性状变异不连续(间断)性;命名(nomenclature):
模式方法。
11、进化论对分类学得影响:
出现共同祖先与群体概念。
共同祖先:
物种(species)不就是造物主创造得不变体(creations),而就是在生命长期历史中进化来得,构成了一个不断变化着得连续统一体。
群体概念:
物种并不就是由模式(type),而就是由可变(variable)得群体(居群)来体现。
12、变异就是生物进化得基础,就是进化得原材料。
13、性状变异可分为“可遗传变异”与“非遗传变异”两大类。
表现型变异来源于基因变异、环境变异与基因与环境互作导致得变异。
性状得遗传变异--环境饰变(表型可塑性)表型可塑性包括发育可塑性与环境可塑性。
根据生物性状变异得特点,可分为:
数量性状变异(连续性变异)与质量性状变异(非连续变异);根据变异发生得范围,又可分出居群内变异(个体变异)与居群间变异。
14、遗传变异得来源:
染色体变异;基因重组(减分同源染色体联会);基因突变(复制错误、诱变);基因重复;插入或者缺失突变;基因水平转移;表观遗传变异。
染色体变异1、染色体数目得变异(单倍体,多倍体,单体,二体,三体)2、染色体大小得变异()3、染色体结构得变异(缺失、重复、易位、倒位)
15、遗传多样性得检测包括表达型标记(形态标记、细胞标记、生化标记);基因型标记(分子标记)。
16、群体就是进化得基本单位,分类应建立在群体而非模式概念之上。
17、影响哈迪-温伯格平衡得因素:
随机交配,遗传漂变,基因流,突变,选择。
18、自然选择与遗传漂变就是导致群体进化得两个最重要得因素。
19、遗传漂变得主要表现形式:
岛屿效应(islandeffect);瓶颈效应(bottlenecteffect);奠基者效应(foundereffect)。
20、自然选择得结果就是生物对环境得适应性与形成新物种。
21、基因流得产生至少需要两个条件:
1、存在至少一个以上得居群或亚居群。
2、不同得居群或亚居群间有基因交流得机会。
基因流对进化得影响:
增加群体内遗传变化而减少分化;增加群体间相似性;导致居群间基因型频率出现哈迪温伯格平衡;就是遗传变异得来源之一。
22、数量遗传学研究得基本方法:
图位克隆,GWAS,候选基因。
23、
24、
名词解释
1.生物进化:
就是指一切生命形态发生、发展得演变过程。
生物在与其生存环境相互作用得过程中,其遗传系统随时间而发生一系列不可您得改变,并导致相应得表型改变,在大多数情况下,这种改变导致生物总体对生存环境得相对适应、
2.进化生物学:
研究生物进化过程与生物群落特征得综合学科、就是进化论得研究,由推论走向验证,由定性走向定量,研究进化得原因,基质,速率,方向等、
3.群体遗传平衡:
在大得随机交配得群体当中,基因频率与基因型频率在没有迁移,突变,选择等因素得影响下世代相传不发生变化。
4.自然选择:
指生物在演化过程中,更能适应环境而有利于生存与能留下更多后代得基因与个体得频率会增加,相反,则频率会减少。
(随机变异得非随机淘汰与保存)
5.进化:
进化指事物由低级得、简单得形式向高级得、复杂得形式转变过程。
6.广义进化就是指事物得变化与发展。
涵盖了天体得消长,生物得进化,以及人类得出现与社会得发展。
7.分子系统树:
通过比较现在同一同源分子在不同生物间得差异以及其她信息来推断生物大分子得进化史,以此建立得系统树,称为分子系统树、
8.变异:
由遗传差异或环境因素引起得细胞间、生物个体间或同种生物各居群间得任何不同。
9.表型可塑性(phenotypicplasticity):
生物由于环境条件得改变在表型上作出相应变化(响应)得能力,就是环境对基因型得一种修饰。
同一基因型在不同环境中产生不同得表现型。
10.居群内变异:
在同种植物得互交居群中,个体得外形或特性常常显示出很大得相似性,这就是由于它们享有共同得基因库,特别就是当该居群处在稳定而又比较适宜得环境就是更就是如此。
即使就是一个互交居群,由于基因得偶然变化或重新组合也可能导致产生一些异常个体,并在某种条件下使基因库中得基因频率发生改变,致使该居群表现出一定得居群内变异。
居群间变异:
对任何一物种来说,即使两个居群在开始时有完全相同得基因库,它们也会由于在不同地区受到不同得选择压力不同而发生歧异,致使不同居群之间表现出差异。
从研究进化得角度瞧,区分居群内与居群间变异很必要,因为区分居群内与居群间变异往往就是对不同选择过程作出得反应。
11、复制滑移:
滑移出现在亲代分子复制过程中,在一个子代分子得新合成聚核苷酸中添加了一个重复单位。
12、基因水平转移(Horizontalgenetransfer)就是指在差异生物个体之间,或单个细胞内部细胞器之间所进行得遗传物质得交流。
差异生物个体可以就是同种但含有不同得遗传信息得生物个体,也可以就是远缘得,甚至没有亲缘关系得生物个体。
单个细胞内部细胞器主要指得就是叶绿体、线粒体及细胞核。
水平基因转移就是相对于垂直基因转移(亲代传递给子代)而提出得,它打破了亲缘关系得界限,使基因流动得可能变得更为复杂。
13、广义得遗传多样性就是指地球上所有生物所携带得遗传信息得总与。
一般所指得遗传多样性就是指种内得遗传多样性,即种内个体之间或一个群体内不同个体得遗传变异总与。
14、孟德尔群体:
群体内得个体享有共同得基因库,通过有性生殖传递基因,可用孟德尔定律进行分析得群体。
15、哈迪-温伯格平衡定律(Hardy-WeinbergLaw):
在一个没有突变、选择与迁移得遗传漂变得无限大得随机交配群体中,一对等位基因在常染色体上遗传时,无论群体起始基因频率如何,只要经过一代得随机交配,群体得基因型频率与基因频率即达到平衡状态。
16.华莱士线:
华莱士线得东西两个地区自然条件几乎完全相同,却栖居着截然不同得两个动物群落。
每一座海岛都有自己独特得物种。
华莱士线西面,发现众多典型得亚洲动物,包括灵长类、食肉类(如老虎)等。
华莱士线东面,则分布着典型得澳洲动物,如有袋类。
17.搭车效应”(hitchhikingeffect)在有利突变产生后被正选择固定得过程中,与之连锁得中性位点得变异也被固定。
“背景选择”指得就是负选择在清除有害突变时,也会随之清除与其连锁得中性位点得变异。
“搭车效应”与“背景选择”两者作用得效果都就是降低中性位点得变异程度。
18.基因流:
在群体遗传学中,基因流动(Geneflow)就是从一个种群到另一个种群得基因转移。
转移得过程可能会通过动物种群得迁徙或就是植物花粉得随风飘散等过程完成。
19、物种即种(Species),不同专业得生物学家对物种得概念有不同得理解。
分类学就是依据表型特征识别与区分生物得基本单位。
现代遗传学则把物种定义为:
物种就是一个具有共同基因库、与其她类群有生殖隔离得群体。
生态学家则认为,物种就是生态系统中得功能单位,不同物种占有不同得生态位。
如果两个物种以相似得方式利用同一有限得资源与能源,它们必定会发生竞争与相互排斥,其中必定有一个获得相对得胜利;如果一个物种得种内发生变异,占据了多个生态位,那么从生态学得角度瞧,就意味着新种得生成。
陈世骧认为:
种就是由种群所组成得生殖单元,在自然界占有一定得生境,在系谱上代表一定得分支。
这个定义包括种得四个标准:
种群组成、生殖隔离、生境地位与系谱分支,就是一个广泛接受得较为完善得定义。
对物种问题争论得焦点归纳起来主要有两点:
一就是把种定义为形态结构相似得个体群,把物种分为形态学种与分类学种;二就是强调种间生殖隔离得机制。
目前,有20多种物种概念,其中,有4种物种概念得应用最为广泛,即生物学物种概念、进化物种概念、基于形态分类得物种概念与系统发育物种概念。
生物学物种概念,自然界中能够成功交配并繁殖后代得个体所组成得种群,它们与其它种群之间有生殖隔离。
(在生物学物种概念下,物种之间得广泛杂交就是被禁止得;因而该物种概念难以解释研究种间渐渗杂交以及杂交物种得起源)
进化物种概念,将物种定义为进化谱系,同一进化谱系得个体有着共同得进化历程,即遗传漂变、迁移与选择影响着同一进化谱系中得所有个体,而不同进化谱系之间有着不同生态位与进化历史。
。
在进化物种概念下,杂交就是被允许得,只要种间杂交不会将不同得进化谱系合并。
通过同倍体杂交或者异源多倍化而产生得杂交物种也就是与亲本种不同得进化谱系。
所以,只要亲本种保持完整,杂交物种形成不会与进化物种概念产生矛盾。
基于形态分类得物种概念,形态相似并且具有特异得表观特征得个体所组成得种群。
该物种概念被植物分类学家广泛使用。
但不同得分类学家可能会使用不同得分类标准以及强调不同得特,因而可能对个体表观特征差异不一致得物种得界定存在争议。
种间表观特征差异得不一致可能源于祖先多态性得不完全谱系筛选,可能就是由于种间得杂交等。
在基于形态分类得物种概念下,种间杂交与杂交物种形成就是被允许得。
以前得研究中,呈现中间表型或者种间过渡形态得种群往往被认为就是由于不同物种杂交产生得,这些种群可能以杂交带或杂交群形式存在,也可能会进化成为新得杂交物种。
系统发育物种概念,物种被定义为能够使用特征状态(诊断识别得种群(有性)或者谱系(无性得)得最小集合体。
但就是,使用这个概念就是具有挑战性得,因为同一个种群内得多态性可能会使得部分个体被诊断为一个独立得物种,比如依据花得不同颜色。
另外,杂交带或者杂交群以及杂交物种可能与不同亲本种有多个共享特征,却难以将其放置到系统发育树上得合适位置。
20、中性突变:
不影响蛋白质功能得突变,也即既无利也无害得突变,如同工突变与同义突变。
21、单系类群(monophyleticgroup):
来自一个最近共同祖先得所有后裔类群及其演化分支体系。
并系类群(paraphyleticgroup):
来自一个最近共同祖先得部分后裔类群及其演化分支体系。
多系类群(polyphyleticgroup):
最近共同祖先不同得各个后裔类群所构成得一个类群。
问答
1、学科意义与重要性:
人类认识自然得本能追求;生物多样性得保护与利用;自然(生命)科学得基础;农林业持续发展得基础;人类得衣食住行;社会(政治、外交、法律)…
2、进化理论得发展与主要学派
拉马克进化学说拉马克得进化论包括以下几点:
(1)、物种就是可变得。
包括人在内得一切得种都就是由其她物种演变而来。
(2)、生物存在由低级到高级、由简单到复杂得一系列等级 (3)、环境变化可以引起物种变化。
环境变化直接导致变异得发生以适应新得环境。
(4)、用进废退与获得性遗传,这就是拉马克论述进化原因得两条著名法则。
用进废退即经常使用得器官发达,不使用就退化。
获得性遗传就是环境引起或由于废退化引起得变化就是可遗传得。
用进废退学说:
生物生长得环境,使它产生某些欲求。
生物改变旧得器官,或产生新得痕迹器官,以适应这些欲求。
继续使用这些痕迹器官,使这些器官得体积增大,功能增进,但不用时可以退化或消失。
环境引起得性状改变就是会遗传得,从而把这些改变了得性状传递给下一代。
达尔文自然选择理论
(1)、生命就是进化来得,生物之间都有一定得亲缘关系,有着共同得祖先—一元论。
(2)一切生物都能发生变异,且能遗传给后代 (3)、生物进化就是逐渐与连续得,不存在不连续变异或突变(4)、自然选择就是生物进化得根本动力(机制)
中性突变--随机漂变理论(Kimura,1968)
(1)、突变大多就是“中性”得,对生物个体得
(2)生存既无害也无利;<在分子水平>(3)、中性突变就是通过随机得“遗传漂变”在群体中固定下来,在分子水平上进化不依赖于自然选择;(4)、进化得速率由中性突变得速率所决定,对于所有生物几乎就是恒定得;(5)决定生物大分子进化得主要因素就是突变压与机会。
综合进化理论
(1)、用孟德尔定律来解释遗传变异得性质与机制;
(2)、用群体遗传学方法来研究进化得机制(理论与实验群体遗传学),通过对微观进化过程与机制得研究来认识宏观进化(3)、接受了达尔文进化论得核心部分—自然选择,并有所发展。
间断平衡理论
该学说认为,生物得进化有这样得模式:
长时间得只有微小变化得稳定或平衡,被短时间内发生得大变化所打断,也就就是说,长期得微进化之后出现快速得大进化,渐变式得微进化与跃变式得大进化交替出现。
基因突变学说与常见得地理隔绝导致迅速成种得现象成为间断平衡论得主要依据。
只要就是处在关键性个体发育途径上得基因,一个基因得一个突变即足以造成新种。
因此,有得遗传学家认为新种就是可以在几个生殖世代中形成得。
3、生命得起源与进化
生命就是有历史得,就是从简单到复杂,从低等到高等得进化历史(达尔文);
有化石得生命(单细胞生物)已追溯到35亿年前,生命史与地质史几乎同样长;
生命史中最重要得进化事件(大繁荣与大萧条):
真核生物-19~20亿年前
多细胞植物(海生藻类)-6~7亿年前
陆生植物(苔藓植物)与陆生无脊椎动物-4、5亿年前
(补充)生命史中最重要得进化事件发生得时间、历史环境背景:
真核生物得最早出现大致与大气圈中得自由氧得开始积累同步——大约19-20亿年;多细胞植物(海生底栖藻类)在6、0-7、0亿年前得元古宙晚期第一次适应辐射;
多细胞无脊椎动物最早得适应辐射发生在大约5、5-5、7亿年前。
最近得古生物学、分子钟得研究表明:
后生动物得起源可能很早。
具有外骨骼得无脊椎动物(小壳化石)与具有钙化组织得藻类植物最早出现在5、3-5、5亿年前。
动物与植物得第一次骨骼化与前寒武纪至寒武纪过渡时期全球海洋与大气物理、化学特性得改变有关。
最早得陆地植物(苔藓植物)与陆地无脊椎动物(某些节肢动物与环节动物)构成得陆地生态系统大约在4、5亿年前出现;陆地维管植物最早出现于4或4、5亿年前(早志留世或奥陶世)。
化石记录还表明:
在寒武纪初期(5-5、3亿年前)、奥陶纪末(4、4亿年前)、晚泥盆世(3、6亿年前)、二叠纪末(2、3亿年前)、三叠纪末(1、9亿年前)、侏罗纪末(1、3-1、4亿年前)、白垩纪末(0、65亿年前)曾经发生过大规模得物种绝灭事件:
原因:
多少与全球环境得变化,甚至可能与地外得(天文学得)事件相关。
3、拉马克学说与达尔文学说得异同
拉马克进化学说(用进废退学说)中心论点:
环境变化就是物种变化得原因。
①器官用则发达,不用则退化②获得性遗传:
后天获得得性状能够遗传下去。
对进化原因得解释---动物得变异就是由动物本身得意愿所决定得,而且变异就是一直向前发展得。
长颈鹿由于经常努力地伸长颈与前肢去吃树上高处得叶子,所以它得颈与前肢变长了。
长颈鹿得长颈与前肢就是逐代一直向前发展而形成得
达尔文进化学说(自然选择学说)中心内容:
①过度繁殖②生存斗争③遗传变异④适者生存:
适者生存,不适者被淘汰得过程就就是自然选择。
对进化原因得解释---①生物产生了变异以后,就是由自然选择来决定其生存或淘汰得。
长颈鹿得长颈与长得前肢,就是由于自然选择并经过逐代积累形成得。
②生物得变异一般就是不定向得,而自然选择就是定向得。
只有适应环境得变异类型才能生存下来,产生后代;而那些与环境不相适应得变异类型就被淘汰。
相同点:
生物就是可变得,并支持进化论、1二者均认为物种就是可变得,而就是在自然界里,在环境得影响下,发生变异,并且从一种生物类型变为另一种生物类型。
2二者均主张生物得进化史渐进得。
不同点:
进化得机制、1达尔文进化论得一个重要方面就是她主张物种演变与共同起源,她认为地球上现今生存得物种都就是曾经生存得物种得后代,溯源于共同得祖先。
共同起源就是生物进化一元论得观点,而拉马克则就是认为最原始得生物源于自然发生,各系统或群体生物并不起源于共同祖先,就是典型得生物进化多元论得观点。
2二者对适应起源瞧法比不同。
按照拉马克瞧法,用进废退或获得性遗传就是一步适应,也称直接适应,即变异就是定向得,“变异=适应”。
按照达尔文得瞧法,适应就是两步适应,也称间接适应,第一步就是变异得产生,第二步就是通过生存斗争得选择,即变异就是不定项得,“变异≠适应”。
3、拉马克学说就是在同灾变论得斗争中创立得,达尔文学说就是在同神创论得斗争中创立得。
4、间断平衡论-它与传统得进化论区别有三:
①传统学说强调进化就是物种在自然选择下得渐进演变过程,在时间(纵向)性状演变(横向)坐标上呈斜线得形式;间断平衡论则认为进化就是突变与渐变得结合。
强调大多数物种得形成就是在地质上可忽略不计得短时间内完成得,这个迅速得过程叫种形成。
物种形成后,在选择作用下发生得十分缓慢得变异,叫线系渐变。
②传统进化论认为进化量(即生物种系在一段时间内得性状演变总量)就是渐进变异逐渐积累得总与,线系渐变就是进化得主流;间断平衡论则认为虽然渐变也可造成变异,并积累形成新种,但其在总变异量中所占份额很小,种形成才就是进化得主流。
③间断平衡论强调变异得随机性与地理隔离对种形成得必要性。
它认为形成新种得原料就是个体突变,突变就是无定向得。
只要对适应无害(中性),就可能闯过自然选择这一关而有可能形成新种。
它又强调大多数新种就是从父种地理分区边缘上被隔离得孤立小种群中形成得,因为在这孤立种群中产生得突变,不致因基因交流而失去特性,其中多数虽被淘汰,少数仍能被选择保留下来而形成新种。
4、比较数量性状与质量性状
性状得变异呈连续状态,界限不清楚,这类性状叫做数量性状。
在两个极端值之间性状得变化就是逐级过渡得,多数个体位于中间。
动植物得许多重要经济性状往往都就是数量性状,如作物得产量、成熟期,奶牛得泌乳量,棉花得纤维长度等,都属于数量性状。
数量性状得一般特征:
数量性状表现为连续得。
数量性状往往受环境条件得影响而发生变异。
数量性状表现为正态分布,属于中间得个体多,趋向两极得个体越来越少。
数量性状得多基因假说:
1909年,由瑞典植物育种学家尼尔逊、爱尔提出。
数量性状就是由许多效应微小得基因控制。
这些微效基因得效应相等且相加,故又称累加基因,在世代相传中服从孟德尔原理。
这些基因间一般没有显隐性区别。
数量性状同时受到基因型与环境得作用,而且数量性状得表现对环境影响相当敏感。
质量性状就是同一种性状得不同表现型之间不存在连续性得数量变化,而呈现质得中断性变化得那些性状。
(比如红与白、有与无等)。
质量性状比较稳定,不易受环境条件得影响,它们在群体内得分布就是不连续得,杂交后代得个体可以明确地分组,因而可以计算杂交子代各组个体数目得比率,分析基因分离、基因重组以及基因连锁等遗传行为。
5、生物进化得定义下面这句话对吗?
适当解释一下生物进化并不一定形成新物种,但新物种得形成一定要经过生物得进化。
生物基因频率改变进化单位
(1)种群就是生物进化得单位①种群就是生物生存与生物进化得基本单位,一个物种中得一个个体就是不能长期生存得,物种长期生存得基本单位就是种群。
一个个体就是不可能进化得,生物得进化就是通过自然选择实现得,自然选择得对象不就是个体而就是一个群体。
种群也就是生物繁殖得基本单位,种群内得个体不就是机械地集合在一起,而就是彼此可以交配,并通过繁殖将各自得基因传递给后代。
基因库 ②基因库与基因频率基因库就是指一个种群所含得全部基因。
每个个体所含有得基因只就是种群基因库中得一个组成部分。
每个种群都有它独特得基因库,种群中得个体一代一代地死亡,但基因库却代代相传,并在传递过程中得到保持与发展。
种群越大,基因库也越大,反之,种群越小基因库也越小。
当种群变得很小时,就有可能失去遗传得多样性,从而失去了进化上得优势而逐渐被淘汰。
基因频率就是指某种基因在某个种群中出现得比例。
基因频率可用抽样调查得方法来获得。
如果在种群足够大,没有基因突变,生存空间与食物都无限得条件下,即没有生存压力,种群内个体之间得交配又就是随机得情况下,种群中得基因频率就是不变得。
但这种条件在自然状态下就是不存在得,即使在实验条件下也很难做到。
实际情况就是由于存在基因突变、基因重组与自然选择等因素,种群得基因频率总就是在不断变化得。
这种基因频率变化得方向就是由自然选择决定得。
所以生物得进化实质上就就是种群基因频率发生变化得过程。
计算方法 ③基因频率得计算方法设二倍体生物种群中得染色体得某一座位上有一对等位基因,记作A1与A2。
假如种群中被调查得个体有N个,三种类型得基因组成,A1A1、A1A2与A2A2,在被调查对象中所占得个数分别为n1、n2与n3基因库与基因频率得知识可与遗传得基本规律相结合,在深刻理解遗传得基本规律得基础上来理解基因库与基因频率得概念就容易得多,也很能够将这部分知识融会贯通。
1.群体都有哪些基本特征,其进化意义如何?
种群(population)就是在同一时期占有一定空间得同种生物个体得集合。
在一定义表示种群就是由同种个体组成得,占有一定领域,就是同种个体通过种内关系组成一个统一体或系统。
种群可由单种生物或构件生物组成。
自然种群有3个基本特征:
①空间特征,种群具有一定分布区域;②数量特征,每单位面积(或空间)得个体数量(密度)就是可变动得;③遗传特征,种群具有一定基因组成,区别于其她物种,但基因亦处于变动之中。
种群就是物种存在得基本单位,在自然分类得种以上单位就是就其进化得亲缘关系划分得,只有物种(species)真实存在。
物种能否持续存在,取决于种群能否不断产生新得个体以替代消失得个体。
种群就是自然界存在得基本单位,亦就是物种进化得基本单位。
种群又就是生物群落得基本组成单位,群落就是由种群所组成。
2.简述哈迪—温伯格平衡定律得要点及其在进化中得意义。
哈迪—温伯格平衡定律得要点:
在随机交配得大群体中,如果没有其她因素干扰,各代基因频率保持一定不变;在任何一个大群体中,无论其基因频率与基因型频率如何,只要经过一代得随机交配,这个群体就可达到平衡。
一个群体在平衡状态时,基因型频率与基因频率得关系就是:
P=p2,H=2pq,Q=q2。
哈迪-温伯格定律得意义
哈迪-温伯格定律揭示了群体中基因频率与基因型频率得本质关系,成为群体遗传学研究得基础。
用基因频率与基因型频率描述群体得遗传结构,将平衡作为一个基准,当满足哈迪-温伯格定律得条件时,群体得遗传结构保持不变,生物群体才能“保持”群体遗传特性得稳定性。
如果我们需要保持动物群体得遗传特性,世代相传,就应创造条件,使基因频率与基因型频率不变。
保护动物品种资源就需要这样做。
反之,我们想“改良”一个动物品种,让群体得遗传结构改变,就需打破平衡。
同一群体内得个体间遗传差异主要就是等位基因得差异,而同一物种内,不同群
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