环境监测与分析一.docx
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环境监测与分析一.docx
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环境监测与分析一
环境监测与分析
(一)
(总分:
94.00,做题时间:
90分钟)
一、单项选择题(总题数:
94,分数:
94.00)
1.用气相色谱分析水中有机污染物时,常涉及到检测器的选择,今欲测水中含硫磷的农药,可选择下面哪一种检测器()。
(A)火焰光度(B)氢火焰
(C)电子捕获(D)热导池
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
解析:
[解析]气相色谱分析水中有机污染物常用火焰光度、氢火焰、电子捕获和热导池等四种检测器,其中热导池检测器用于永久气体和简单烃类,氢火焰检测器一般用于含有碳氢氧的有机化合物,电子捕获检测器常用于含有电负性较大的有机化合物,如消毒副产物卤代烃,火焰光度检测器又名硫磷检测器,专用于含硫、磷元素的农药分析。
[解题关键]本题是分析方法选择,解题关键是火焰光度检测器又名硫磷检测器,专用于含硫、磷元素的农药分析。
2.对含难氧化有机物的水样进行消解时常选用()。
(A)H2SO4—KMnO4(B)HNO3
(C)H2SO4—H3PO4(D)HNO3—HClO4
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
解析:
[解析]对于较清洁的水样可用硝酸消解。
硫酸和磷酸体系主要用于消除三价铁等离子的干扰,硫酸和高锰酸钾体系常用于消解测定汞水样,硝酸和高氯酸都是强氧化性酸,联合使用可消解含难氧化有机物的水样。
[解题关键]熟练掌握含有机物水样中无机元素的消解处理方法。
3.为控制分析方法的准确性可以采用()。
(A)加标回收试验(B)变异系数法试验
(C)平行试验(D)空白试验
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
解析:
[解析]加标回收率试验是用来评价一个分析方法准确度的试验方法,变异系数法试验是用来评价一个分析方精密度的试验方法,平行试验反映的是测定的误差,空白试验一般用于扣除实验的系统误差。
[解题关键]分析方法准确性是一个分析方法的主要评价指标,常有加标回收率试验方法确定。
4.按照布朗斯特酸碱理论水中重碳酸根是()。
(A)碱性物质(B)酸性物质
(C)中性物质(D)两性物质
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
解析:
[解析]首先正确认识布朗斯特酸碱理论,即给出质子的是酸,接受质子的是碱。
重碳酸根即为碳酸氢根(),其中氢离子即可以给出变成碳酸根,也可以接受质子变成碳酸。
[解题关键]同时具有给出或接受质子能力的离子或离子团属于两性物质。
5.测定总铬的水样,需加()保存。
(A)H2SO4(B)HNO3+KMnO4
(C)HCl(D)NaOH
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
解析:
[解析]测定总铬的水样一般应酸化处理,加入HNO3+KMnO4既可以氧化干扰物质,又可以消解有机物的干扰。
[解题关键]水中铬的化合物常见价态有三价和六价。
碱性条件下铬能生成相应沉淀,酸性条件稳定,高锰酸钾可以将三价铬氧化成六价铬。
6.在重铬酸钾法化学需氧量COD的测定中硫酸银的加入起到()作用。
(A)催化剂(B)掩蔽剂
(C)活化剂(D)络合剂
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
解析:
[解析]采用重铬酸钾回流法测定化学需氧量COD的过程中加入硫酸银的作用是起到催化剂的作用,掩蔽氯离子用硫酸汞-硫酸溶液。
[解题关键]解此题的关键是正确区分硫酸银在化学需氧量COD以及高锰酸盐测定过程中的作用不同,硫酸银在高锰酸盐指数测定中起的是沉淀掩蔽氯离子的作用。
7.测定水中可滤残渣时一般选用()蒸发。
(A)98~100℃(B)100~102℃
(C)103~105℃(D)105~107℃
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
解析:
[解析]可滤残渣一般在103~105℃烘干,但有时要求在180±2℃下测定。
[解题关键]国家标准方法推荐103~105℃。
8.采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定大气中的氮氧化物时,NOx,吸收液与()发生反应,生成玫瑰红色偶氮染料。
(A)NO(B)HNO2
(C)HNO3(D)NH3
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
解析:
[解析]用冰乙酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成的吸收液,大气中氮氧化物被吸收转变成亚硝酸和硝酸。
在冰乙酸存在的条件下,亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮化反应,然后在于盐酸萘乙二胺偶合,生成玫瑰红色偶氮染料。
[解题关键]熟悉盐酸萘乙二胺分光光度法测定大气中的氮氧化物的反应过程。
9.固体废弃物急性毒性的鉴定标准为()。
(A)12h(B)24h
(C)36h(D)48h
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
解析:
[解析]固体废弃物急性毒性的初筛试验,采用18~24g体重的小白鼠(或200~300g大白鼠),经口染毒,记录48h的动物死亡数。
[解题关键]本题易于实验前8~12h禁食混淆。
10.如一声压级为70dB,另一声压级也为70dB,则总声压级为()。
(A)70dB(B)73dB
(C)90dB(D)120dB
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
解析:
[解析]两个以上独立生源作用于某一点,产生噪音的叠加。
总声功率和总声强可以线性叠加。
但总声压不能直接叠加。
由于总声压计算需要查表,故本题选择一个特例即两个声源的声压级相等。
[解题关键]当两个声压级相等时,总声压级:
LP=LP1+lg2≈LP1+3(dB)。
11.若河水深为5~10m,在监测断面的每条采样垂线上,应设置的采样点的个数为()。
(A)1(B)2(C)3(D)4
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
解析:
水深5~10m时,在水面下0.5m处和河底以上0.5m处各设一个采样点。
12.在水质监测中,一个江(河)段应设几个消减断面()。
(A)一个(B)两个(C)三个(D)四个
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
解析:
一般一个河段只设一个消减断面。
13.监测河流水质的控制断面应设在距排污口()。
(A)下游1000~1500m处(B)下游500~1000m处
(C)下游100~500m处(D)上游100~500m处
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
解析:
重要排污口下游的控制断面一股设在距排污口500~1000m处,因为一般在排污口下游500m,污染带1/2宽度处重金属浓度出现高峰。
14.未经任何处理的清洁水样最长存放时间为()。
(A)24h(B)48h(C)72h(D)96h
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
解析:
15.采用化学法测定溶解氧时,现场固定采集水样的方法是()。
(A)加入MnSO4溶液(B)加入碱性KI溶液
(C)加入MnSO4和碱性KI溶液(D)只要塞紧瓶塞
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
解析:
测定溶解氧的水样则需加入少量硫酸锰和碘化钾固定溶解氧。
16.在水质监测中,所测河段的对照断面一般设几个()。
(A)一个(B)两个(C)三个(D)四个
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
解析:
为了解流入监测河段前的水体水质状况而设置。
一般一个河段只设一个对照断面,有主要支流时可酌情增加。
17.我国《环境监测技术规范》中对向国家直接报送数据的废水排放源规定,工业废水每年采样监测次数是()。
(A)2~4次(B)2次(C)3次(D)4次
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
解析:
18.在水环境监测分析中,用得较普遍的浓缩试样的方法是()。
(A)萃取(B)离子交换(C)蒸发(D)沉淀
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
解析:
19.注射器采样属于()。
(A)直接采样法(B)富集采样法(C)浓缩采样点(D)溶液吸收法
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
解析:
20.地表水环境质量标准分为()。
(A)3类(B)五级(C)Ⅲ级(D)五类
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
解析:
21.同一方法的检出限、测定下限、测定上限、检测上限,其数值大小的排列顺序是()。
(A)测定上限>检测上限>检出限>测定下限
(B)检测上限>检出限>测定上限>测定下限
(C)检测上限>测定上限>测定下限>检出限
(D)检出限>检测上限>测定上限>测定下限
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
解析:
检出限:
为某特定分析方法在给定的置信度内可从样品中检出待测物质的最小浓度或最小量。
测定下限:
在测定误差能满足预定要求的前提下,用特定的方法能准确地定量测定待测物质的最小浓度或量。
测定上限:
在限定误差能满足预定要求的前提下,用特定方法能够准确地定量测量待测物质的最大浓度或量。
22.下列各组中,全是第一类污染物的是()。
(A)总α放射性、总银、总汞、总铬(B)挥发酚、总氰化物、总烷基、总铬
(C)总铬、总铅、总铜、苯并(a)芘(D)总铜、总铅、总汞、总银
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
解析:
第一类污染物包括:
总汞、烷基汞、总镉、总铬、六价铬、总砷、总铅、总镍、苯并(α)芘、总铍、总银、总a放射性、总β放射性。
23.下列工作属于实验室内质量控制工作内容的是()。
(A)平行样分析(B)加样分析
(C)采样点优化(D)校核标准溶液
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
解析:
实验室内质量控制的目的在于控制监测分析人员的实验误差,使之达到规定的范围,以保证测试结果的精密度和准确度能在给定的置信水平下,达到容许限规定的质量要求。
24.下列试剂中,()只能用间接法配制标准溶液。
(A)NaCl(B)EDTA(C)K2Cr2O2(D)CaCO3
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
解析:
25.下列水质监测项目应现场测定的是()。
(A)COD(B)挥发酚(C)六价铬(D)pH
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
解析:
26.测定某化工厂的汞含量,其取样点应是()。
(A)工厂总排污口(B)车间排污口
(C)简易汞回收装置排污口(D)取样方便的地方
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
解析:
汞属于第一类污染物。
27.水样金属、无机非金属、有机物测定时常用的预处理方法分别是()。
(A)消解、蒸馏、萃取(B)消解、萃取、蒸馏
(C)消解、蒸馏、挥发(D)蒸馏、消解、萃取
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
解析:
28.在水样中加入()是为防止金属沉淀。
(A)H2SO4(B)NaOH(C)CHCl3(D)HNO3
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
解析:
29.碘量法测定水中溶解氧时,水体中含有还原性物质,可产生()。
(A)正干扰(B)负干扰(C)不干扰(D)说不定
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
解析:
碘量法:
在水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾,水中溶解氧将二价锰氧化成四价锰,并生成氢氧化物沉淀。
加酸后沉淀溶解,四价锰又可氧化碘离子而释放出与溶解氧相当的游离碘。
若含有还原性物质,则与溶解氧反应,使测定值减少,产生负干扰。
30.测定水样中挥发酚时所用水应按()法制得。
(A)加Na2SO3进行再蒸馏制得(B)加入H2SO4至pH<2进行再蒸馏制得
(C)用强酸性阳离子交换树脂制得(D)加NaOH至pH>11进行再蒸馏制得
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
解析:
31.色谱法作为分析方法的最大特点是()。
(A)进行定性分析(B)进行定量分析
(C)分离混合物(D)分离混合物并分析测定
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
解析:
32.GC主要用于测定环境样品中的()。
(A)重金属(B)COD(C)无机物(D)有机污染物
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
解析:
33.测定某试样中Fe时,加标后的测定值为150μg,试样测定值为104μg,加标值为50μg,其加标回收率为()。
(A)92%(B)93%(C)102%(D)103%
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
解析:
(150-104)/50×100%。
34.在水质监测中,所测江(河)段的消减断面一般设几个()。
(A)一个(B)两个(C)三个(D)四个
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
解析:
35.准确度是指()的差值。
(A)测量值-真值(B)测量值-测量均值
(C)(测量值-真值)/真值(D)最大测量值-最小测量值
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
解析:
准确度:
某单次重复测定值的总体均值与真值之间的符合程度。
36.SO2采样时最好选用()作为采样管。
(A)气泡吸收管(B)多孔筛板吸收管
(C)冲击式吸收管(D)滤性材料过滤夹
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
解析:
37.对测定重金属的水样最常用的保存方法是()。
(A)现场加入醋酸锌和氢氧化钠,并在2~5℃情况下保存
(B)现场加入硫酸锰和碱性碘化钾,冷暗处保存
(C)加硝酸调pH=1~2
(D)加HCl调pH≤2
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
解析:
防止金属沉淀。
38.在下列液体中滴加酚酞指示剂,溶液显红色的是()。
(A)普通电热蒸馏水(B)二次蒸馏水
(C)已被固定的含氰废水(D)已被固定的含砷废水
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
解析:
测定氰化物的水样加入NaOH调至pH为12时,使之生成稳定的盐类。
溶液呈碱性,滴加酚酞变红。
39.甲基橙酸度是用HCl溶液滴定到pH为()。
(A)3.3(B)3.5(C)3.7(D)3.9
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
解析:
40.微溶化合物Ag2CrO4在O.0010mol·L-1AgNO3溶液中的溶解度比在0.0010mol·L-1K2CrO4溶液中的溶解度()。
(A)较大(B)较小(C)相等(D)一倍
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
解析:
41.在电位法中作为指示电极,其电位应与被测离子的浓度()。
(A)无关(B)成正比
(C)对数成正比(D)符合能斯特公式的关系
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
解析:
42.在COD的测定中,回流前需加入HgSO4,其目的是()。
(A)杀灭微生物
(B)络合水样中的Cl-,避免Cl-消耗K2Cr2O7
(C)沉淀Ba2+、Sr2+、Ca2+等金属离子
(D)作为催化剂
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
解析:
43.冷原子吸收法测汞中,KMnO4的作用是()。
(A)氧化还原性物质
(B)防止重金属沉淀
(C)作为指示剂
(D)破坏有机物、把低价汞全部氧化成二价汞离子
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
解析:
44.在酸碱滴定中,以0.1000mol·L-1NaOH标准溶液滴定20.00mL0.1000mol·L-1HCl溶液时,滴定曲线的pH突跃范围是()。
(A)9.70~4.30(B)4.30~9.70
(C)7.70~9.70(D)9.70~7.70
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
解析:
从滴定开始到滴定分数为99.9%,滴定液的pH值的变化幅度缓慢增大,总共加入了NaOH溶液19.98mL,滴定液的pH值由1.0增大到4.3,pH值只增大了3.3。
从滴定分数为99.9%到100.1%,即与计量点滴定分数100.0%的误差仅±0.1%,只加入NaOH溶液0.04mL(约为1滴),滴定液的pH值却由4.3猛增到9.7,pH值增大了5.4,溶液由酸性突变为碱性,发生了质的飞跃。
滴定分数超过100.1%以后,滴定液pH值的变化幅度又渐趋缩小。
在计量点前后滴定曲线的变化并不完全对称,这是滴定液体积逐渐增大所致。
45.佛尔哈德法测定水中Ag+或卤素所用的指示剂为()。
(A)铬酸钾(B)酚酞(C)荧光黄(D)铁铵矾
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
解析:
46.在Ca2+、Mg2+的混合溶液中用EDTA法测定Ca2+时,消除Mg2+的干扰宜用()。
(A)控制酸度法(B)沉淀掩蔽法
(C)氧化还原掩蔽法(D)络合掩蔽法
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
解析:
47.用Saltzman法测定NO2时的吸收光波长为()。
(A)520nm(B)540nm(C)560nm(D)580nm
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
解析:
48.条件电极电位是()。
(A)在特定条件下氧化形和还原形的总浓度均为1mol·L-1或它们的浓度比为1时,在校正各种外界因素的影响后所得的实际电极电位
(B)标准电极电位
(C)任意浓度下的电极电位
(D)任意温度下的电极电位
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
解析:
49.用0.02mol·L-1AgNO3溶液滴定0.1g试样中Cl-(Cl的摩尔质量35.45),耗去了40mL溶液,则试样中Cl-的含量约为()。
(A)7%(B)10%(C)28%(D)35%
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
解析:
0.02×40×10-3×35.45/0.1×100%
50.水中钙镁离子的EDTA法测定时,选择的合适指示剂是()。
(A)二苯胺磺酸钠(B)甲基橙(C)铬黑T(D)淀粉
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
解析:
51.某碱样溶液以酚酞为指示剂,用标准HCI。
溶液滴定至终点时耗去V1mL,继以甲基橙为指示剂,又耗去HCl标准溶液V2mL,若V2小于V1,则此碱样溶液是()。
(A)Na2CO3(B)NaOH(C)NaHCO4(D)NaOH+Na2CO3
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
解析:
52.符合朗伯-比尔定律的有色溶液稀释后,最大吸收峰的波长位置()。
(A)向长波方向移动(B)向短波方向移动
(C)不移动但峰值降低(D)不移动但峰值增大
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
解析:
53.在高锰酸盐指数的测定中,加入Ag2SO4的作用是()。
(A)灭杀微生物(B)沉淀Cl-
(C)沉淀Ba2+、Sr2+、Ca2+等(D)催化剂作用
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
解析:
54.有甲、乙两份不同浓度的同一有色溶液,用同一波长的光测定。
当甲液用1cm比色皿,乙液用2cm比色皿时,二者所获得的吸光度值相同,则二者浓度关系为()。
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
解析:
因吸光度A与比色皿的厚度成正比。
55.关于二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬,以下说法正确的是()。
(A)贮存样品的容器应用铬酸洗液浸泡过夜
(B)在酸性溶液中,六价铬和三价铬能与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物
(C)次氯酸钠对测定无干扰
(D)水样采集后,加入NaOH调pH约为8
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
解析:
56.关于重铬酸盐测定化学需氧量,以下说法正确的是()。
(A)化学需氧量是指在一定条件下,经重铬酸钾氯处理时,水样中的溶解性物质所消耗的重铬酸盐相对应氯的质量浓度在酸性重铬酸钾条件下,水样中所有有机物全部被氯化
(B)硫酸亚铁铵标准溶液应在每次使用前标定
(C)Ag2SO4作滴定剂,消除Cl-干扰
(D)HgSO4作催化剂
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
解析:
57.在25℃时,玻璃电极法测pH,溶液每变化一个pH单位,电位差改变pH()mV。
(A)10(B)20(C)59.1(D)29.5
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
解析:
58.Ag-DDC光度法测砷时,三乙醇胺起何种作用()。
(A)有机酸(B)有机碱(C)络合剂(D)氧化剂
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
解析:
59.凯氏氮是指()。
(A)全部有机氮(B)部分有机氮+氨氮
(C)(D)氨氮
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
解析:
60.采集烟道气中的尘粒时,若采气速度大于烟气速度,则测定结果()。
(A)偏高(B)偏低(C)准确(D)不准确
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
解析:
61.TSP的空气动力学当量直径为()。
(A)0~10μm(B)0~50μm(C)0~100μm(D)10~100μm
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
解析:
粒径大于10μm的颗粒物称为降尘,粒径小于10μm的颗粒物称为可吸入颗粒物或飘尘,粒径小于100μm的颗粒物称为TSP。
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- 环境监测 分析