陕西省最新高一下学期期末考试生物理试题.docx
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陕西省最新高一下学期期末考试生物理试题
陕西省山阳中学【最新】高一下学期期末考试生物(理)试题
学校:
___________姓名:
___________班级:
___________考号:
___________
一、单选题
1.下列基因的遗传无法符合孟德尔遗传定律的是
A.同源染色体上的非等位基因B.同源染色体上的等位基因
C.一对性染色体上的等位基因D.位于非同源染色体的非等位基因
2.下列有关真核生物基因的说法,正确的是
①基因是有遗传效应的DNA片段
②基因的基本单位是核糖核苷酸
③基因存在于细胞核、核糖体等结构
④基因表达时会受到环境的影响
⑤DNA分子每一个片段都是一个基因
⑥基因在染色体上呈线性排列
⑦基因的分子结构首先由摩尔根发现
A.两个B.三个C.四个D.五个
3.下列关于癌细胞的叙述,错误的是()
A.癌细胞具有无限增殖的能力
B.细胞癌变可以由病毒感染引发
C.原癌基因只存在于癌细胞中
D.癌细胞的转移与细胞间黏着性下降有关
4.下列生物的遗传物质,不遵循孟德尔遗传定律的是()
A.人类的白化病B.色盲的遗传
C.豌豆种子形状的遗传D.肺炎双球菌荚膜性状的遗传
5.噬菌体侵染细菌的实验证明了噬菌体的遗传物质是()
A.DNAB.蛋白质C.多糖D.RNA
6.将用15N标记的一个DNA分子放在含有15N的培养基中复制
次,则后代中含15N的单链占全部DNA单链的比例和含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例依次是( )
A.1/2n,1/2nB.1/2n,1/2n—1C.1/2n,1/2n+1D.1/2n—1,1/2n
7.下列关于育种的叙述中,正确的是()
A.用物理因素诱变处理可提高突变率
B.诱变育种和杂交育种均可形成新的基因
C.三倍体植物不能由受精卵发育而来
D.诱变获得的突变体多数表现出优良性状
8.人体的受精卵在子宫中正常发育成胎儿的过程中,下列反应或现象不会发生的是( )
A.ATP的合成和水解B.细胞的衰老和凋亡
C.同源染色体的配对和分离D.中心粒的加倍和移动
9.如果通过转基因技术成功改造了某血友病女性的造血干细胞,使其凝血功能全部恢复正常,那么她与正常男性婚后所生子女中( )
A.儿子、女儿全部正常B.儿子、女儿各有一半正常
C.儿子全部有病,女儿全部正常D.儿子全部正常,女儿全部有病
10.下列关于染色体组的叙述,正确的是()
A.染色体组内不存在同源染色体
B.染色体组只存在于生殖细胞中
C.染色体组只存在于体细胞中
D.染色体组在减数分裂过程中消失
11.白绵羊与白绵羊杂交,后代出现了白绵羊和黑绵羊,产生这种现象的根本原因是()
A.姐妹染色单体分离
B.等位基因分离
C.基因重组
D.性状分离
12.下列关于基因的叙述中,正确的是
A.细胞坏死直接受基因控制
B.基因都能翻译为蛋白质
C.基因是有遗传效应的DNA片段
D.基因与性状是一一对应的关系
13.囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。
某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。
如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们?
A.“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”
B.“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”
C.“由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9”
D.“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16”
14.用杂合子的种子尽快获得显性纯合体植株的方法是
A.种植→F2→选不分离者→纯合体
B.种植→秋水仙素处理→纯合体
C.种植→花药离体培养→单倍体幼苗→秋水仙素处理→纯合体
D.种植→秋水仙素处理→花药离体培养→纯合体
15.母马的体细胞染色体数为64条,公驴的体细胞染色体数为62条。
则母马和公驴的杂交后代骡的体细胞染色体数为()
A.61条B.62条C.63条D.64条
16.与细胞有丝分裂过程相比较,减数分裂过程特有的是
A.染色质形成染色体B.DNA复制1次C.出现四分体D.着丝粒分裂
17.20世纪50年代以前,水稻都是高秆的。
由于高秆容易倒伏,不利于密植而影响产量。
为了尽快培育出矮秆水稻新品种,以利于合理密植而提高产量,最好选择下列哪种育种方法()
A.杂交育种B.诱变育种C.单倍体育种D.多倍体育种
18.下列有关基因突变的说法,正确的是
A.基因突变是DNA片段的增添、缺失和替换所引起的改变
B.基因突变不一定会引起生物性状的改变
C.基因突变只能定向形成新的等位基因
D.基因突变会造成某些基因的丢失
19.人类对遗传物质的探索经历了漫长的过程,下列有关叙述正确的是
A.摩尔根利用类比推理法证明了基因位于染色体上
B.孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质
C.噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更具说服力
D.沃森和克里克提出在DNA双螺旋结构中嘧啶数不等于嘌呤数
20.下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述,正确的是()
A.单倍体生物体的体细胞中都没有同源染色体
B.21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组
C.人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因
D.用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后,芽尖的细胞中都含有4个染色体组
21.某种品系的鼠毛色灰色和黄色是一对相对性状,科学家进行了大量的杂交实验得到了如下结果,由此推断不正确的是
杂交
亲本
后代
杂交A
灰色×灰色
灰色
杂交B
黄色×黄色
2/3黄色,1/3灰色
杂交C
灰色×黄色
1/2黄色,1/2灰色
A.由杂交A、B、C后代可判断,杂交A中的亲本为纯合子
B.由杂交B可判断鼠的黄色毛基因是显性基因
C.杂交B后代黄色毛鼠既有杂合子也有纯合子
D.鼠毛色这对相对性状的遗传符合基因的分离定律
22.根据下面人类遗传系谱图中世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是
A.①是常染色体隐性遗传
B.②可能是伴X染色体隐性遗传
C.③可能是伴X染色体显性遗传
D.④是常染色体显性遗传
23.下列关于某二倍体哺乳动物同一个体中细胞有丝分裂和减数第二次分裂的叙述,正确的是( )
A.前期时前者细胞内性染色体的数量是后者的两倍
B.后者在后期时细胞内存在大小形态相同的同源染色体
C.中期时前者细胞内染色体组数与后者相等
D.着丝点分裂时通过核孔进入细胞核的物质减少
24.下图为患红绿色盲的某家族系谱图,其中7号的致病基因来自
A.1号B.2号C.3号D.4号
二、非选择题
25.为了快速培育抗某种除草剂的水稻,育种工作者综合应用了多种培育种方法,过程如下。
请回答问题。
(1)从对该种除草剂敏感的二倍水稻植株上
取花药离体培养,诱导成________幼苗。
(2)用γ射线照射上述幼苗,目的是________;然后用该除草剂喷洒其幼叶,结果大部分叶片变黄,仅有个别幼叶的小片组织保持绿色,表明这部分组织具有________。
(3)取该部分绿色组织再进行组织培养,诱导植株再生后,用秋水仙素处理幼苗,使染色体________,获得纯合______,移栽到大田后,在苗期喷洒该除草剂鉴定其抗性。
(4)对抗性的遗传基础做一步研究,可以选用抗性植株与___杂交,如果________,表明抗性是隐性性状。
F1自交,若F2的性状分离比为15(敏感):
1(抗性),初步推测________。
26.人类的血友病是一种伴性遗传病,这种病患者的血液中由于缺少一种凝血因子,所以在造成轻微创伤时,也会流血不止。
这种病是由位于X染色体上的隐性基因h控制的。
在女性中,正常纯合子的基因型是_______,血友病基因携带者的基因型是_______,血友病患者的基因型是_______;在男性中,正常个体的基因型是______,血友病患者的基因型是_______。
27.下图是大白鼠细胞内某生理过程示意图,下表是其曲细精管细胞中存在的两种水通道蛋白AQP7和AQP8的部分比较。
请分析回答下列问题:
比较项目
AQP7
AQP8
多肽链数
1
1
氨基酸数
269
263
mRNA
1500
1500
对汞的敏感性
对汞不敏感
对汞敏感
睾丸中表达情况
成熟的精细胞中表达
初级精母细胞到精细胞均能表达
(1)图示的生理过程是_____,在大白鼠细胞中可进行该生理过程的结构有____,该过程在下列哪种细胞中不能完成(______)
A.胰腺细胞B.肠黏膜细胞C.成熟红细胞D.白细胞
(2)丁的名称是________,它与乙的区别是________不同
(3)图中甲的名称为_______,其基本组成单位是_____在______合成。
(4)控制AQP7的基因中碱基的数目至少为________个。
(5)在AQP7和AQP8合成过程中,与核糖体结合的信使RNA碱基数目相同,但AQP7和AQP8所含氨基酸数目不
同,原因是(不考虑起始密码子和终止密码子所引起的差异__。
(6)大白鼠汞中毒后,对初级精母细胞和精子的影响,哪一个更大些?
____。
三、综合题
28.下图是有关生物细胞生活史的概括。
请据图分析回答:
(1)③所示的变化,在生物学上称为_____。
(2)在④过程中,细胞内呼吸速率_____,细胞核体积_____。
(3)引起⑤过程的因子,根据其属性不同可分为_____、_____、_____三类。
(4)F→G→H过程的技术,在植物学上叫_____,其理论基础是_____。
四、实验题
29.近期统计数据显示,癌症已成为我国城乡居民的首要死因。
请根据提供的资料回答问题:
(1)体外分别培养某种癌细胞和正常体细胞;图中代表癌细胞生长曲线的是_____。
在体内,癌细胞分别侵袭周围正常组织,证明癌细胞具有________的特性。
(2)细胞癌变后,膜表面会出现一些不同于正常细胞的蛋白质,这此蛋白质称为____。
(3)端粒酶是与染色体末端结构相关的一种细胞组分。
表中数据显示细胞癌变可能与端粒酶的活性有关。
请完成下面的探究实验:
细胞类型
增殖代数
端粒酶活性
正常体细胞
50~60
无
癌细胞
无限
有
实验目的:
研究端粒酶与细胞癌变的关系。
实验材料:
癌细胞、端粒酶抑制剂、细胞培养液等。
实验步骤:
①_______________________________________。
②_______________________________________。
③_______________________________________。
结果预测及分析:
________________________________________________________。
(4)请根据上述内容,提出一种治疗癌症的新思路:
_________________________________。
参考答案
1.A
【解析】同源染色体上的等位基因会随着同源染色体的分开而分离,A错误;同源染色体上的等位基因会随着同源染色体的分开而分离,同源染色体上的等位基因会随着同源染色体的分开而分离,符合孟德尔的基因分离定律,一对性染色体为同源染色体,BCD正确。
【考点定位】遗传定律
2.B
【解析】①基因是有遗传效应的DNA片段,①正确;②基因的基本单位是脱氧核苷酸而不是核糖核苷酸,②错误;③基因存在于细胞核、线粒体、叶绿体等结构中,核糖体中没有,③错误;④基因表达时会受到环境的影响,表现型是基因型和环境共同作用的结构,④正确;⑤基因是有遗传效应的DNA片段,并不是DNA分子每一个片段都是一个基因,⑤错误;⑥基因在染色体上呈线性排列,⑥正确;⑦摩尔根证明了基因在染色体上而不是基因的分子结构首先由摩尔根发现,⑦错误.所以正确的有①④⑥.
【考点定位】基因与DNA的关系;基因、蛋白质与性状的关系
3.C
【解析】试题分析:
A、癌细胞的主要特征是细胞分裂次数不受限制,能无限增殖,A正确;
B、导致细胞癌变的致癌因子有物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子,B正确;
C、所有细胞中均有原癌基因,癌细胞中原癌基因突变为癌基因,C错误;
D、癌细胞容易转移是因细胞表面糖蛋白减少,细胞间黏着性下降,D正确.
故选:
C.
4.D
【解析】孟德尔遗传规律包括基因的分离定律和自由组合定律,它们都只适用于进行有性生殖的真核生物的核基因的遗传,孟德尔遗传定律是细胞核遗传的规律,细胞质遗传和原核生物的遗传不遵循此规律.人类的白化病为常染色体隐性遗传病,为细胞核遗传,遵循孟德尔遗传定律,A错误;人类的色盲是伴X染色体隐性遗传病,为细胞核遗传,遵循孟德尔遗传定律,B错误;豌豆种皮形状受一对同源染色体上的一对等位基因控制,为细胞核遗传,遵循孟德尔遗传定律,C错误;肺炎双球菌属于原核生物,其性状的遗传不遵循孟德尔遗传定律,D正确。
【点睛】解答本题关键能掌握孟德尔遗传定律的适用范围,明确真核生物的细胞质遗传和原核生物的遗传都不遵循孟德尔遗传定律。
5.A
【解析】
噬菌体属于DNA病毒,只含有DNA和蛋白质,,而且噬菌体侵染细菌时,只有DNA进入细菌,蛋白质外壳留在细菌外,因此该实验证明DNA是遗传物质。
6.B
【解析】DNA分子复制的方式为半保留复制,将用15N标记的一个DNA分子放在含有14N的培养基中复制n次,子代DNA分子数为2n:
子代DNA分子数为2n,则单链数为2n×2=2n+1,其中含有15N的链只有2条,因此后代中含15N的单链占全部DNA单链的比例为2/2n+1=1/2n;子代DNA分子数为2n,其中只有2个DNA分子含有15N,因此含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例为2/2n=1/2n-1,故选B。
7.A
【解析】试题分析:
A、诱变育种具有的优点是可以提高突变率,缩短育种周期,以及能大幅度改良某些性状,所以用物理因素诱变处理可提高突变率,A正确;
B、诱变育种可形成新的基因,杂交育种不能形成新的基因,B错误;
C、三倍体植物可以由受精卵发育而来,如四倍体和二倍体杂交产生的三倍体过程就是由受精卵发育而来,C错误;
D、基因突变是随机的和不定向的,诱变育种虽可提高突变率,但有利变异的个体往往不多,D错误.
故选:
A.
8.C
【解析】细胞新陈代谢过程中会发生ATP的合成和水解,A正确;细胞的衰老和凋亡贯穿于整个生命历程,B正确;同源染色体的配对和分离发生在减数分裂过程中,而胚胎发育过程中不会发生减数分裂,C错误;胚胎发育过程中,细胞通过有丝分裂方式增殖,有丝分裂过程中有中心体的加倍(间期)和移动(前期),D正确。
【点睛】解答B选项,要注意识记细胞衰老和凋亡的相关知识,明确细胞衰老和凋亡贯穿于整个生命历程。
9.C
【解析】根据题意分析可知:
科学家通过转基因技术,成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞,但没有改变其它体细胞的基因型,尤其是卵原细胞的基因.所以,该女性(XhXh)与正常男性(XHY)结婚后所生男孩的基因型都是XhY,表现型为患病;所生女孩的基因型都是XHXh,表现型为正常。
【考点定位】伴性遗传在实践中的应用
【名师点睛】通过转基因技术把正常基因导入病人体内有缺陷的细胞造血干细胞中,使该基因的表达产物发挥功能,从而达到治疗疾病的目的,但并没有改变患者生殖细胞的基因型。
所以血友病女性与与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病、女儿全部正常。
10.A
【解析】染色体组是指细胞中形态和功能各不相同,但携带着控制生物生长发育、遗传和变异的全部遗传信息的一组非同源染色体,所以染色体组内不存在同源染色体;生殖细胞和体细胞中都存在染色体组。
11.B
【解析】细胞分裂时,姐妹染色单体分开导致复制的基因分离,而题中现象产生的原因是等位基因随着同源染色体的分开而分离,A错误;白绵羊与白绵羊交配后,后代出现了白绵羊和黑绵羊,这种现象产生的根本原因是减数分裂是显、隐性遗传因子分离,B正确;这种现象产生的根本原因是显、隐性遗传因子分离,而不是同种遗传因子自由组合,C错误;白绵羊与白绵羊交配后,后代出现了白绵羊和黑绵羊,这种现象叫性状分离,D错误。
【考点定位】基因的分离定律
12.C
【解析】试题分析:
细胞坏死是因为不利因素导致细胞的非正常死亡,故A错误。
基因能控制所有的性状,翻译为蛋白质是其中的一种,故B错误。
基因是具有遗传效应的DNA片段,故C正确。
基因与性状并不是简单的一一对应关系,故D错误。
考点:
本题考查基因相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握程度。
13.C
【分析】
双亲正常,但正常患病儿子,说明该病为隐性遗传病,又该病为常染色体遗传病,因此该病为常常染色体隐性遗传病。
【详解】
根据题意可推知囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病(相关基因用A、a表示)。
据“这对夫妇都有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者”分析可知,其这对夫妇的双亲都是杂合子(Aa),这对夫妇的基因型均为1/3AA、2/3Aa,因此他们所生子女患病可能性为2/3×2/3×1/4=1/9。
故选:
C。
14.C
【解析】单倍体育种的优点是能迅速获得纯合体,明显缩短育种年限,育种的过程一般是种植后首先花药离体培养,获得单倍体植株,然后进行秋水仙素加倍,从而获得所需性状的纯合个体,所以本题答案为C。
【考点定位】作物育种
【名师点睛】不同需求的育种方法不同:
①若要培育隐性性状个体,可用自交或杂交,只要出现该性状即可;②有些植物如小麦、水稻等,杂交实验较难操作,其最简便的方法是自交;③若要快速获得纯种,用单倍体育种方法;④若实验植物为营养繁殖,如土豆、地瓜等,则只要出现所需性状即可,不需要培育出纯种;⑤若要培育原先没有的性状,可用诱变育种;⑥若要集中双亲优良性状,可用单倍体育种(明显缩短育种年限)或杂交育种(耗时较长,但简便易行);⑦对原品系营养器官“增大”或“加强”可采用多倍体育种;
⑧对原品系实施“定向”改造,采用基因工程及植物细胞工程(植物体细胞杂交)育种。
15.C
【分析】
【详解】
母马产生的卵子含有32条染色体,公驴产生的精子含有31条染色体,精卵结合后的受精卵染色体数目为63条,故选择C。
16.C
【解析】试题分析:
有丝分裂的前期、减数第一次分裂和减数第二次分裂的前期染色质都形成染色体;在有丝分裂的间期和减数分裂的间期DNA复制都1次;有丝分裂的后期和减数第二次分裂的后期着丝粒分裂;同源染色体配对形成四分体是减数分裂特有的;故选C。
考点:
减数分裂与有丝分裂的区别。
点评:
此题容易混淆,基本知识必须扎实,易混知识必须区分清楚。
17.C
【解析】
杂交育种周期比较长,A错误;诱变育种的原理是基因突变,基因突变具有不定向性,不一定能获得需要的品种,B错误;单倍体育种的优点是能够明显缩短育种年限,而且后代肯定是纯种,C正确;多倍体育种获得的多倍体茎杆粗壮,果实少,D错误。
【考点定位】生物的育种
【名师点睛】几种育种方法的比较:
18.B
【分析】
基因突变:
(1)概念:
DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构改变.基因突变若发生在配子中,将遵循遗传规律传递给后代;若发生在体细胞中则不能遗传.
(2)诱发因素可分为:
①物理因素(紫外线、X射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA);
②化学因素(亚硝酸、碱基类似物等能改变核酸的碱基);
③生物因素(某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA)。
【详解】
A、基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变,A错误;
B、基因突变不一定引起性状的改变,如隐性突变,B正确;
C、基因突变是不定向的,C错误;
D、基因突变能改变基因的结构,但不会改变基因的数目,D错误。
故选B。
19.C
【解析】
试题分析:
摩尔根利用假说演绎法证明了基因位于染色体上,A错误;遗传因子只是孟德尔通过实验现象推理出的理论产物,孟德尔并未证实遗传因子的化学本质,B错误;由于噬菌体侵染细菌实验将DNA和蛋白质的作用分别进行了研究,而肺炎双球转化实验中DNA和蛋白质不能完全分离开,所以噬菌体转化实验更有说服力,C正确;沃森和克里克提出的DNA双螺旋结构中,碱基互补配对,嘌呤数等于嘧啶数,D错误。
考点:
本题考查遗传实验方法与原理的知识。
意在考查能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
20.C
【解析】同源四倍体的单倍体中含有两个染色体组,有同源染色体,A错误;21三体综合征患者21号染色体为三个,B错误;人的初级卵母细胞中的一个染色体组中由于在复制时可能出现基因突变或在前期发生交叉互换,从而出现等位基因,C正确;多倍体通常是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗,使其染色体加倍,但不一定芽尖的细胞均加倍,D错误。
考点:
本题考查染色体结构变异和数目变异,意在考查能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构的能力。
21.C
【解析】
试题分析:
分析表格:
先判断显隐性:
杂交B中,黄色×黄色→后代出现灰色,即发生性状分离,说明黄色相对于灰色为显性性状(用A、a表示)。
再判断基因型:
(1)杂交A,灰色×灰色→灰色,说明双亲的基因型是aa×aa;
(2)杂交B,后代出现性状分离,说明都是杂合子,并且纯合子致死,即Aa×Aa→1AA(纯合致死):
2Aa:
1aa;(3)杂交C,灰色×黄色→1/2黄色,1/2灰色,说明双亲的基因型是Aa×aa。
杂交A后代不发生性状分离,因为双亲都是隐性纯合子,A正确;由杂交B可判断鼠的黄色毛基因是显性基因,B错误;由于显性纯合致死,所以杂交B后代黄色毛鼠无纯合子,C错误;鼠毛色这对相对性状的遗传符合基因的分离定律,D正确。
考点:
基因的分离规律的实质及应用
【名师点睛】一对相对性状的显隐性判断
A.根据子代性状判断
(1)不同性状的亲本杂交⇒子代只出现一种性状⇒子代所出现的性状为显性性状。
(2)相同性状的亲本杂交⇒子代出现性状分离⇒子代所出现的不同于亲本的性状为隐性性状。
B.根据子代性状分离比判断
具有一对相对性状的亲本杂交⇒F2代性状分离比为3∶1⇒分离比为3的性状为显性性状。
22.D
【分析】
几种常见的单基因遗传病及其特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:
如红绿色盲、血友病等,其发病特点:
(1)男患者多于女患者;
(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
2、伴X染色体显性遗传病:
如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:
(1)女患者多于男患者;
(2)世代相传。
3、常染色体显性遗传病:
如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:
患者多,多代连续得病。
4、常染色体隐性遗传病:
如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:
患者少,个别代有患者,一般不连续。
5、伴Y染色体遗传:
如人类外耳道多毛症,其特点是:
传男不传女。
【详解】
A、①中,双亲均正常,但生了一个患病的女儿,说明该病为常染色体隐性遗传病,A正确;
B、②中,双亲均正常,但生有患病的儿子,说明该病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,B正确;
C、根据③无法确定该病的遗传方式,但男患者的女儿均患病,可能为伴X染色体显性遗传病,C正确;
D、根据④无法确定该病的遗传方式,可能是常染色体隐性遗传病,D错误。
故选D。
23.A
【解析】有丝分裂前期时细胞内性染色体是一对,减数第二次分裂前期性染色体是一条,
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