届高三生物一轮总复习限时检测第7单元第3讲 人类遗传病与生物育种.docx
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届高三生物一轮总复习限时检测第7单元第3讲人类遗传病与生物育种
第3讲 人类遗传病与生物育种
[限时检测]
[A组·满分100分;限时45分钟]
一、选择题(每小题6分,共60分)
1.下列有关人类遗传病的叙述,正确的是
A.调查某种遗传病的发病率,要在患者家系中进行
B.镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断
C.单基因遗传病是受一个基因控制的疾病
D.近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加
解析 调查某种遗传病的发病率,应该在人群中随机取样。
镰刀型细胞贫血症患者的红细胞的形态发生了很大变化,可借助显微镜观察来诊断。
单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病。
答案 D
2.下列有关人类遗传病的说法正确的有几项
①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 ②21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体 ③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症 ④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 ⑤成功改造过造血干细胞,凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病,女儿全部正常
A.二项 B.三项
C.四项D.五项
解析 ①单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病,①错误;②21三体综合征患者是由染色体异常引起的人的第21号染色体多了一条的个体,②错误;③镰刀型细胞贫血症是单基因突变的结果,可以对胎儿的DNA测序分析,是基因诊断,可以利用B超检查脏腑及组织病变,可以通过检测脱落的胎儿细胞及DNA情况,但二者不是基因诊断,③错误;④禁止近亲结婚可降低隐性基因控制的隐性遗传病在群体中的发病率,④正确;⑤成功改造过造血干细胞,生殖细胞没有改造,其内的遗传物质没有改变,所以其后代仍会遗传来自女性的位于X染色体上的隐性致病基因,故儿子全部患病,女儿全部正常,⑤正确。
答案 A
3.(2015·龙岩质检)在调查某种遗传病的过程中,发现某家庭成员的患病情况如图所示。
以下叙述正确的是
A.Ⅲ-1患该病的概率为0
B.Ⅰ-1一定携带该致病基因
C.Ⅱ-4不一定携带该致病基因
D.Ⅲ-3携带该致病基因的概率为1/2
解析 由系谱图可判定该遗传病为隐性遗传病,但不能确定是伴X染色体遗传,还是常染色体遗传;不管是哪种遗传方式,Ⅱ-3患病,Ⅰ-1一定携带该致病基因;由Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代Ⅲ-2是患者,可以确定不管属于哪种遗传方式,Ⅱ-4一定携带该致病基因;若此病为常染色体隐性遗传病,则Ⅲ-3携带该致病基因的概率为1,若此病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ-3携带该致病基因的概率为0;若该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ-1患该病的概率为1/4。
答案 B
4.下列关于调查人群中白化病发病率的叙述,正确的是
A.调查前收集相关的遗传学知识
B.对患者家系成员进行随机调查
C.先调查白化病基因的基因频率,再计算发病率
D.白化病发病率=(患者人数+携带者人数)/被调查的总人数×100%
解析 调查前要收集相关资料,包括遗传学知识;调查人类遗传病的发病率应在人群中随机取样,调查遗传病的遗传方式应在患者家系中进行;发病率是患病人数占所有被调查人数的比例。
答案 A
5.下面为四个遗传系谱图,有关叙述中正确的是
A.甲和乙的遗传方式完全一样
B.丁中这对夫妇再生一个女儿,正常的几率为1/8
C.乙中若父亲携带致病基因,则该遗传病为常染色体隐性遗传病
D.丙中的父亲不可能携带致病基因
解析 由系谱图可知,甲中双亲正常,女儿患病,遗传方式为常染色体隐性遗传;乙中双亲正常,儿子患病,遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传,可能与甲的遗传方式不同。
丁中双亲患病,有一个女儿正常,遗传方式为常染色体显性遗传,双亲为杂合子,再生一个女儿正常的概率为1/4。
若乙中父亲携带致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病。
若丙为常染色体隐性遗传,则丙中的父亲可能携带致病基因。
答案 C
6.正常的家系中可能生出先天性愚型患儿。
生出先天性愚型患儿的比例在20岁的母亲中约占1/2000,30岁的母亲中约占1/1000,40岁的母亲中约占1/100,在45岁以上的母亲中则高达1/50。
下列预防先天性愚型的措施中,效果不好的是
A.遗传咨询B.产前诊断
C.适龄生育D.胎儿染色体筛查
解析 先天性愚型是由于父亲或母亲在产生生殖细胞时,细胞减数分裂异常造成的。
因此,通过进行遗传咨询预防此病的发生,效果并不好。
答案 A
7.(2015·武汉模拟)中科院上海生科院神经科学研究所的研究人员发现一种在大脑中高度表达的蛋白质CDKL5是神经元树突发育和形态发生所必需的。
如果位于X染色体上的CDKL5基因发生突变,则儿童患有智障,这种疾病称为“雷特综合症(Rettsyndrome)”。
以下分析不正确的是
A.雷特综合症属于单基因遗传病,具有交叉遗传的特点
B.CDKL5异常很可能引起神经发育异常和功能障碍
C.CDKL5是神经递质
D.CDKL5基因发生突变可影响神经元细胞间的兴奋传递
解析 雷特综合症是由X染色体上的CDKL5基因发生突变引起的,属于单基因遗传病,而伴X染色体遗传具有交叉遗传的特点;蛋白质CDKL5是神经元树突发育和形态发生所必需的,故CDKL5异常很可能影响神经元细胞间的兴奋传递,从而引起神经发育异常和功能障碍;由题干信息不能得出CDKL5是神经递质的结论。
答案 C
8.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是
A.红绿色盲B.21三体综合征
C.镰刀型细胞贫血症D.性腺发育不良
解析 红绿色盲是基因突变导致,利用组织切片观察难以发现;21三体综合征是由于常染色体变异引起的遗传病,即第21号染色体的三体现象;镰刀型细胞贫血症可以镜检红细胞呈镰刀状;性腺发育不良也叫特纳氏综合征,XO型,即缺少一条X染色体,属于性染色体遗传病,可以镜检识别。
答案 A
9.如图为先天性愚型的遗传图解,据图分析,以下叙述错误的是
A.若发病原因为减数分裂异常,则患者2体内的额外染色体一定来自父亲
B.若发病原因是减数分裂异常,则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错
C.若发病原因为减数分裂异常,则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲
D.若发病原因为有丝分裂异常,则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致
解析 若发病原因为减数分裂异常,则患者1体内的额外染色体可能来自其母亲,也可能来自其父亲。
答案 C
10.如图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,下列相关说法错误的是
A.在人类的遗传病中,患者的体细胞中可能不含致病基因
B.在单基因遗传病中,体细胞中含有某致病基因后,个体就会发病
C.多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加
D.因为大多数染色体异常遗传病是致死的,发病率在出生后明显低于胎儿期
解析 在单基因遗传病中,如果体细胞中只含有一个隐性致病基因,则个体表现型正常,不会发病。
多基因遗传病由于受环境条件影响,成年人发病风险显著增加。
答案 B
二、非选择题(共40分)
11.(13分)如图所示为两个家庭的遗传系谱图,Ⅱ-1患苯丙酮尿症,Ⅱ-3患尿黑酸症,Ⅱ-4患血友病,控制上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示,它们分别位于三对同源染色体上,血友病基因h位于X染色体上。
一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。
请回答下列问题。
(1)据图分析,苯丙酮尿症的遗传方式是________________________________________________,Ⅱ-1的基因型是AAppXHXH,Ⅱ-4的基因型是________________。
(2)Ⅰ-3和Ⅰ-4再生一个孩子患血友病的概率是________________________________________________。
(3)若Ⅱ-3已经怀孕,则其生一个健康男孩的概率是________________________________,为了避免生出患病男孩,可采取的有效手段是________________。
(4)一调查小组经调查发现表现型正常的人群中,100个人中有一人含苯丙酮尿症致病基因。
现有一名双亲正常,其弟弟患苯丙酮尿症的正常女性与一正常男性婚配,婚后他们生一个正常男孩的概率为________________。
解析
(1)由Ⅱ-1患病,其父母正常,可推出苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病。
同理,可推出尿黑酸症也为常染色体隐性遗传病。
Ⅱ-3患尿黑酸症,其基因组成为aa,则Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因组成都为Aa;Ⅱ-4患血友病,其基因组成为XhY,而父母都表现正常,则Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因组成分别为XHY、XHXh;又因为二号家庭不携带一号家庭出现的遗传病基因,故Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分别为AaPPXHY、AaPPXHXh,则Ⅱ-4的基因型是AAPPXhY或AaPPXhY。
(2)Ⅰ-3和Ⅰ-4再生一个孩子患血友病的概率是1/4。
(3)Ⅱ-2的基因型为1/3AAPPXHY、2/3AAPpXHY,Ⅱ-3的基因型为1/2aaPPXHXH、1/2aaPPXHXh,二者婚配,生一个健康男孩的概率是1×1×(1/2×1/2+1/2×1/4)=3/8。
(4)正常女性的弟弟是苯丙酮尿症患者(基因组成为pp),而其父母表现正常,则其父母的基因组成都为Pp,该女性的基因组成为1/3PP、2/3Pp;表现型正常的人群中,携带者占1%;二者婚后生一个正常男孩的概率为(1-1/100×2/3×1/4)×1/2=599/1200。
答案
(1)常染色体隐性遗传 AAPPXhY或AaPPXhY
(2)1/4
(3)3/8 产前诊断(基因诊断)
(4)599/1200
12.(13分)某两岁男孩(Ⅳ5)患黏多糖贮积症,骨骼畸形,智力低下,其父母非近亲结婚。
经调查,该家庭遗传系谱图如下。
(1)根据已知信息判断,该病最可能为________________染色体上________________基因控制的遗传病。
(2)Ⅳ5患者的致病基因来自第Ⅱ代中的______________号个体。
(3)测定有关基因中,父亲、母亲和患者相应的碱基序列分别为:
父亲:
……TGGACTTTCAGGTAT……
母亲:
……TGGACTTTCAGGTAT……
……TGGACTTAGGTATGA……
患者:
……TGGACTTAGGTATGA……
可以看出,产生此遗传病致病基因的原因是____________________________________________________________,是由于DNA碱基对的________________造成的。
(4)黏多糖贮积病是一种高致病性、高致死性的遗传病。
其致病机理是水解黏多糖的酶缺失,导致黏多糖沉积于细胞内的________________中,进而影响多种组织细胞的正常功能。
(5)为减少黏多糖贮积症的发生,该家族第Ⅳ代中的________________(填写序号)应注意进行遗传咨询和产前诊断。
进行产前诊断时可以抽取羊水,检测胎儿脱落上皮细胞的________________。
解析
(1)从系谱图分析,Ⅰ1和Ⅰ2生出Ⅱ4,“无中生有”为隐性基因控制的遗传病,又由于发病者都为男性,因此最可能致病基因位于X染色体上。
(2)Ⅳ5患者的致病基因来自第Ⅲ代的3号个体,而其又来自第Ⅱ代中的3号个体。
(3)由碱基序列可知母亲该基因一条链的碱基缺失,所以产生此遗传病致病基因的原因是基因突变,是由于DNA碱基对的缺失造成的。
(4)由题干分析,黏多糖贮积症是水解黏多糖的酶缺失,进而影响多种组织细胞的正常功能,那么这种酶一定是在溶酶体中,相应的未分解物质也就沉积于溶酶体内了。
(5)该家族第Ⅳ代中2、4、6均可能是该致病基因的携带者,因此应注意进行遗传咨询和产前诊断。
而进行产前诊断时可以抽取羊水,检测胎儿脱落上皮细胞是否含致病基因或检测相关酶的活性。
答案
(1)X 隐性
(2)3
(3)基因突变 缺失(4)溶酶体
(5)2、4、6 致病基因(或相关酶的活性)
13.(14分)一对青年张某(男)、李某(女)向医师进行婚前遗传咨询。
医师经询问调查获知:
①甲病、乙病均为单基因遗传病,双方家庭均不含对方家庭的致病基因;
②张某患甲病,且其家系图如下,图中Ⅲ3即张某,Ⅱ4不携带致病基因;
③李某及其父母均正常,但她的弟弟患乙病。
若以上基因传递过程中不考虑基因突变的发生,请结合上述信息,回答下列问题。
(1)甲病的遗传方式是____________________;确定依据是通过____________________与____________________个体间的关系及表现型可排除伴X染色体显性遗传;通过Ⅱ4不携带致病基因及________________个体的表现型可排除________________。
(2)已知乙病在男性人群中的患病率远高于女性人群中的,则乙病的另一遗传特点是________。
(3)若医师通过一定办法确定了本题中张某和李某两人的基因型,并且推算出他们婚后生出患病孩子的概率是5/8。
若圆形代表体细胞,请在圆内作图,正确表示李某的体细胞中相关基因及其在染色体上的位置。
甲病相关基因用A或a表示,乙病相关基因用B或b表示,竖线代表染色体。
解析
(1)分析甲病遗传系谱图,由于Ⅰ1患病,Ⅱ2正常,可以排除伴X染色体显性遗传;因为Ⅱ4不携带致病基因,Ⅲ2患病,可以排除伴X染色体隐性遗传和常染色体隐性遗传,故该病的遗传方式为常染色体显性遗传。
(2)由题干分析可知,乙病为隐性遗传病,又因为“乙病在男性人群中的患病率远高于女性人群中的”,故乙病为伴X染色体隐性遗传病,还有隔代交叉遗传的特点。
(3)已知双方家庭均不含对方家庭的致病基因,所以Ⅲ3(张某)的基因型为AaXBY,李某的基因型为aaXBX,若二人婚后生出患病孩子的概率为5/8,正常的概率为3/8,就甲病而言,孩子患病的概率为1/2,正常的概率为1/2,则就乙病而言,孩子正常的概率应为(3/8)÷(1/2)=3/4,患病的概率为1/4,则李某的基因型为aaXBXb。
答案
(1)常染色体显性遗传 Ⅰ1 Ⅱ2 Ⅲ2 伴X染色体隐性遗传和常染色体隐性遗传
(2)隔代交叉遗传 (3)如图所示
[限时检测]
[B组·满分100分;限时45分钟]
一、选择题(每小题6分,共60分)
1.杂交育种是利用基因重组的原理选育新品种的育种方法之一,在获得选育的新品种之外,杂交的另一个结果是获得
A.纯种 B.杂种表现的优势
C.基因突变D.染色体变异
解析 杂交过程体现的是基因重组,没有基因突变和染色体变异。
杂交育种的另一个重要功能就是获得具有杂种优势的杂交种,比如杂交水稻和杂交玉米等等。
答案 B
2.下列不属于诱变育种的是
A.用一定剂量的γ射线处理,引起变异而获得新性状
B.用X射线照射处理,得到高产青霉素菌株
C.用亚硝酸处理,得到动物和植物的新类型
D.人工种植的马铃薯块茎逐年变小
解析 诱变育种是利用物理因素(如X射线、γ射线等)或化学因素(如亚硝酸等)处理生物,引发基因突变。
人工种植马铃薯,造成退化的直接原因是高温、干旱、病毒感染等,故不属于诱变育种。
答案 D
3.现有基因型为aabb与AABB的水稻品种,通过不同的育种方法可以培育出不同的类型,下列有关叙述中,不正确的是
A.杂交育种可获得AAbb,其变异发生在减数第二次分裂后期
B.单倍体育种可获得AAbb,变异的原理有基因重组和染色体变异
C.将aabb人工诱变可获得aaBb,则等位基因的产生来源于基因突变
D.多倍体育种获得的AAaaBBbb比个体AaBb可表达出更多的蛋白质
解析 杂交育种可获得AAbb,其变异来自F1代自交产生配子过程中的基因重组,发生在减数第一次分裂后期,等位基因分离非等位基因自由组合,A项错误。
单倍体育种可获得AAbb,其方法是aabb与AABB杂交得到AaBb,减数分裂得到配子Ab,经花药的离体培养得到单倍体Ab,再经秋水仙素诱导得到纯合子AAbb,该变异的原理有基因重组和染色体变异,B项正确。
将aabb人工诱变可获得aaBb,则等位基因的产生来源于基因突变,C项正确。
多倍体植株的特点是茎秆粗壮,叶片、果实和种子都比较大,糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加,D项正确。
答案 A
4.已知伞花山羊草是二倍体,二粒小麦是四倍体,普通小麦是六倍体。
为了将伞花山羊草携带的抗叶锈病基因转入小麦,研究人员做了如图所示的操作。
下列有关叙述正确的是
A.秋水仙素处理杂种P获得异源多倍体,异源多倍体中没有同源染色体
B.异源多倍体与普通小麦杂交产生的杂种Q中一定含有抗叶锈病基因
C.射线照射杂种R使抗叶锈病基因的染色体片段移接到小麦染色体上,属于基因重组
D.杂种Q与普通小麦杂交过程遵循孟德尔遗传定律
解析 A项错,秋水仙素处理获得的异源多倍体含有同源染色体;B项错,由于等位基因分离,杂种Q中不一定含有抗叶锈病基因;C项错,杂种R中抗叶锈病基因所在染色体片段移接到小麦染色体上,属于染色体结构变异;D项对,杂种Q与普通小麦杂交过程遵循孟德尔遗传定律。
答案 D
5.已知小麦中高秆对矮秆(抗倒伏)为显性、抗病对不抗病为显性,以纯合高秆抗病小麦和纯合矮秆不抗病小麦为亲本,培育抗病抗倒伏小麦,下列相关说法中,不正确的是
A.单倍体育种利用了花粉细胞具有全能性及秋水仙素能抑制纺锤体的形成等原理
B.杂交育种过程需要不断自交、筛选,直到矮秆抗病个体的后代不发生性状分离
C.利用射线、亚硝酸盐等处理矮秆不抗病小麦种子可实现人工诱变,但成功率低
D.育种过程中的筛选,实质上是通过自然选择实现种群中抗病基因频率的定向提高
解析 单倍体育种首先要通过花药离体培养得到单倍体幼苗,其原理是细胞的全能性,再使用秋水仙素处理使染色体数目加倍,作用的机理是前期抑制纺锤体的形成,A正确;杂交育种过程需要通过多次自交筛选才能得到稳定遗传的个体,B正确;基因突变的频率较低且具有不定向性,C正确;育种过程中的筛选是通过人工选择完成的,D错误。
答案 D
6.下列关于培育生物新品种的叙述,不正确的是
A.培育三倍体转基因植物可以防止基因污染
B.基因工程育种的原理是基因突变
C.单倍体育种的优点是明显缩短育种年限
D.多倍体育种得到的新品种结实率较低
解析 三倍体植物不能繁殖后代,因此培育三倍体转基因植物可以防止基因污染,基因工程育种的原理是基因重组;单倍体育种的优点是明显缩短育种年限;多倍体育种得到的新品种果实大,但结实率较低。
答案 B
7.农业生产上常常需要进行作物育种,以保证正常的农业生产活动。
下列有关作物育种方法的叙述,正确的是
A.作物育种中最简捷的方法是杂交育种和单倍体育种
B.只有单倍体育种能明显缩短育种年限
C.采用克隆的方法培育作物品种能保持亲本的优良性状
D.体细胞中染色体组数为奇数的作物品种都是经花药离体培养得来的
解析 杂交育种时间长、工作量大;单倍体育种与杂交育种相比,能明显缩短育种年限,但不是缩短育种年限的唯一方法;克隆是无性生殖,能保持亲本的优良性状;三倍体无子西瓜的体细胞中染色体组数为奇数,但其并不是经花药离体培养得来的。
答案 C
8.假设A、b代表玉米的优良基因,这两种基因是自由组合的。
现有AABB、aabb两个品种,为培育出优良品种AAbb,可采用的方法如图所示,有关叙述不正确的是
A.由品种AABB、aabb经过①②③过程培育出新品种的育种方式的优点在于可以将多种优良性状集中在一个生物体上
B.与①②③过程的育种方法相比,⑤⑥过程的优势是明显缩短了育种年限
C.图中A_bb的类型经过③过程,子代中AAbb与aabb的数量比是3∶1
D.④过程在完成目的基因和运载体的结合时,必须用到的工具酶是限制性核酸内切酶
解析 由品种AABB、aabb经过①②③过程培育出新品种的育种方式属于杂交育种,优点在于可以将多种优良性状集中在一个生物体上,A正确;⑤⑥过程的育种方式是单倍体育种,与杂交育种相比,明显缩短了育种年限,B正确;图中A_bb有AAbb和Aabb两种类型,数量比是1∶2,经过③过程,子代中AAbb与aabb的数量比是3∶1,C正确;④过程在完成目的基因和运载体的结合时,必须用到的工具酶是DNA连接酶,D错误。
答案 D
9.袁隆平一直致力于杂交水稻的研究,极大地提高了水稻的产量,缓解了世界粮食短缺的现状,被提名为2014年诺贝尔和平奖的候选人。
关于杂交育种的叙述正确的是
A.杂交水稻利用了不同亲本染色体重组的原理
B.杂交能将不同物种的优良性状集中到一个个体中
C.杂交后代表现出优良性状就成为优良品种
D.该育种方法也可以用于家禽、家畜的育种
解析 本题考查了杂交育种的相关知识,要求考生识记杂交育种的适用范围、原理、优点等基础知识,明确杂交育种适用于进行有性生殖的生物,能将同一物种不同个体的优良性状集中到一个个体中。
A项杂交水稻利用了不同亲本基因重组的原理,A错误;B项不同物种之间存在生殖隔离,因此杂交能将同一物种不同个体的优良性状集中到一个个体中,B错误;C项表现出优良性状的杂交后代不一定就是优良品种,如显性杂合子,其自交后代会发生性状分离,同时表现型是基因型和环境因素共同作用的结果,C错误;D项杂交育种适用于进行有性生殖的生物,因此该育种方法也可以用于家禽、家畜的育种,D正确。
答案 D
10.下列有关基因工程技术的叙述中,正确的是
A.只要目的基因进入受体细胞就能成功实现表达
B.所有的限制酶都只能识别同一种特定的核苷酸序列
C.将目的基因导入受体细胞的过程中要发生碱基互补配对行为
D.基因工程是人工进行基因切割、重组、转移和表达的技术,是在分子水平上对生物遗传做人为干预
解析 目的基因进入受体细胞不一定表达,A项错误;一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列,并在特定的位点进行切割,B项错误;将目的基因导入受体细胞的过程中不发生碱基互补配对行为,C项错误;基因工程是指按照人们的意愿,把一种生物的某种基因提取出来,加以修饰改造,然后放到另一种生物的细胞里,定向地改造了生物的遗传性状,所以是一种在分子水平上对生物遗传进行人为干预的技术。
答案 D
二、非选择题(共40分)
11.(13分)(2016·成都一诊)某二倍体植物有多对容易区分的相对性状,其中部分性状受相关基因控制的情况如下表。
回答下列问题:
显性纯合
杂合
隐性纯合
A-a
红花
白花
B-b
窄叶
宽叶
D-d
粗茎
中粗茎
细茎
(1)基因是有________________的DNA片段,其遗传信息蕴藏在________________之中。
基因控制性状的方式之一是通过控制酶的合成来控制________________过程,进而控制生物体的性状。
(2)若表中三对等位基因分别位于三对常染色体上,则基因型为AaBbDd与aabbdd的两植株杂交,子代中窄叶植株占的比例为________,子代中红花窄叶细茎植株占的比例为________________。
(3)若某植株体细胞的三对基因在染色体上的分布如图所示。
如果该植株形成配子时,部分四分体中相邻的两条非姐妹染色单体之间,基因D与d所在片段发生过交叉互换,则该植株可形成 种基因型的配子;如果该植株形成配子时没有发生交叉互换,则该植株自交产生的红花窄叶子代中纯合子占的比例为
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