考试复习重点总结仪器分析总结.docx
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考试复习重点总结仪器分析总结
《考试复习重点总结仪器分析总结》
摘要:
对血凝仪性能评价的标准如下:
1.精密度2.线性3.准确性4.携带污染率5.干扰6.可比性分析(掌握),项尿液分析仪、9项尿液分析仪、10项尿液分析仪、11项尿液分析仪、12项尿液分析仪和13项尿液分析仪,及标准评估误差Sy,x,并用1、96Sy,x表示样品的95%测量范围
仪器分析、检验仪器原理及维护(掌握)
临床检验仪器的常用性能指标:
灵敏性,误差,噪声,最小检测量,精确度,可靠性,重复性,分辨率,测量范围和示值范围,线性范围,响应时间,频率响应范围。
(熟悉)误差:
两种表示方法。
一是绝对误差,二是相对误差。
(熟悉)离心机的工作原理:
离心机就是利用离心机转子高速旋转产生的强大的离心力,迫使液体中的微粒克服扩散,加快沉降速度,把样品中具有不同沉降系数和浮力密度的物质分离开。
(熟悉)离心力:
由于物体旋转而产生脱离旋转中心的力,也是物体作圆周运动所产生的向心力的反作用力。
(熟悉)相对离心力:
通常颗粒在离心过程中的离心力是相对于颗粒本身所受的重力而言,因此把这种离心力叫做相对离心力。
(熟悉)离心机的分类:
按转速分可分为低速、高速、超速离心机等;按用途可分为制备型、分析型和制备分析两用型;
(熟悉)离心机的主要技术参数:
3、最大容量
离心机一次可分离样品的最大体积,通常表示为mn。
(掌握)
差速离心法:
差速离心法又称为分步离心法。
根据被分离物的沉降速度不同,采用不同的离心速度和时间进行分步离心的方法,称为差速离心法。
该方法主要用于分离大小和密度差异较大的颗粒。
优点:
操作简单,离心后用倾倒法即可将上清液与沉淀分开,并可使用容量较大的角式转子;分离时间短、重复性高;样品处理量大。
缺点:
分辨率有限、分离效果差,沉淀系数在同一个数量级内的各种粒子不容易分开,不能一次得到纯颗粒;壁效应严重,特别是当颗粒很大或浓度很高时,在离心管一侧会出现沉淀,颗粒被挤压,离心力过大,离心时间过长会使颗粒变形、聚集而失活。
(P24)
(掌握)
密度梯度离心法:
密度梯度离心法又称区带离心法,该方法主要用于沉降速度差别不大的微粒,将样品放在一定惰性梯度介质中进行离心沉淀或沉降平衡,在一定离心力下把颗粒分配到梯度液中某些特定位置上,形成不同区带的分离方法。
优点:
具有很好的分辨率、分离效果好,可一次获得较纯的颗粒;适用范围广,既能分离沉淀系数差的颗粒,又能分离有一定浮力密度的颗粒;颗粒不会积压变形、能保持颗粒活性,并防止已形成的区带由于对流而引起混合。
缺点:
离心时间较长;需要制备梯度液;操作严格、不易掌握。
(掌握)
光学显微镜的工作原理:
光学显微镜是利用光学原理,把人眼所不能分辨的微小物体放大成像,供人们提取物质微小结构信息的光学仪器。
光学显微镜由两组会聚透镜组成光学折射成像系统。
把焦距较短、靠近观察物、成实像的透镜组称为物镜;焦距较长,靠近眼睛、成虚像的透镜组称为目镜。
被观察物体位于物镜的前方,被物镜做一级放大后成一倒立的实像,然后此实像再被目镜作第二次放大,得到最大放大效果的倒立的虚像,位于人眼的明视距离处。
相对于物镜的成像条件及最后二次成像于观察者的明视距离等条件的满足,是通过仪器的机械调焦系统来实现的。
光学显微镜的最小分辨率是:
0.2m(熟悉)光学显微镜的基本结构:
光学系统:
物镜、目镜、聚光镜、反光镜。
机械系统:
聚光镜升降、调焦系统、载物台和物镜转换器等运动夹持部件以及底座、镜臂、镜筒等支持部件,一些特殊类型或高级显微镜还有一些附加装置。
(P31)
(熟悉)
光学显微镜照明设置的几个主要部件:
光源:
显微镜的光源有自然光源和电光源两大类。
滤光器:
即滤光片,作用主要是改变入射光的光谱成分和光的强度,便于显微镜观察和显微摄影。
最常使用的滤光片是有色玻璃滤光片。
必须了解滤光片的光谱特性并正确选用,才能获得最佳效果。
聚光镜:
对于大孔径物镜,不可能使用大尺寸光源,只有使用光学系统把光源的像放大,并把光源的聚焦于被观察物体附近,这个聚光系统就是聚光镜。
玻片:
大多数生物显微镜的标本是夹在两片薄玻璃片中进行观测的。
上面一片称盖玻片,下面一片称载玻片。
由于它们处于观察光路之中,它们的光学性质对照明系统有较大的影响,因此应对玻片的参数做统一规定。
(P34)
(熟悉)光学显微镜的机械系统包括底座、镜臂、镜筒、物镜转换器、载物台、调焦结构和聚光镜升降等,主要起固定、支撑、运动和调节等作用。
(P34)
(掌握)
紫外-可见分光光度计的工作原理:
光照射到物质可发生折射、反射和透射,一部分光会被物质吸收。
光被吸收后,其能量常以热的形式释放出来,这种能量一般觉察不到,但可以利用测量物质对某些波长光的吸收来了解物质的特性。
不同的物质会吸收不同波长的光。
改变入射光的波长,并依次记录物质对不同波长光的吸收程度,就得到该物质的吸收光谱。
每一种物质都有其特定的吸收光谱,因此可根据物质的吸收光谱来分析物质的结构、含量和纯度,这就是吸收光谱分析法的理论基础。
(掌握)
光的吸收定律:
即郎伯-比尔定律,是比色分析的基本定律。
表达了物质对单色光吸收程度与溶液浓度和液层厚度之间的函数关系。
浓度为c、液层厚度为b的溶液,k为比例常数。
A=kbc
当一束单色光照射吸收溶液时,其吸光度与液层厚度及溶液浓度的乘积成正比。
此即朗伯-比尔定律。
(掌握)
紫外可见分光光度计的基本结构:
光源、单色器、吸收池、检测器、信号显示系统。
光源:
提供入射光的装置;常用的光源有钨灯或卤钨灯、氢灯或氘灯、汞灯等多种。
单色器:
是将来自光源的复合光分解为单色光并分离出所需波段光速的装置,是分光光度计的关键部件;吸收池:
又称为比色皿、比色杯、样品池或液槽等,是用来盛放被测溶液的器件,同时也决定着透光液层厚度、特定波长光的透光度等多种参数,应具有良好的透光性和较强的耐腐蚀性。
在可见光范围内,常用无色光学玻璃或塑料制作;在紫外区,需用能透紫外线的石英玻璃或蓝宝石制作。
(P53)
检测器:
把光信号转换为电信号的装置。
又称为光电转换器。
通常使用光电管、光电倍增管或光电二极管阵列作检测器。
(P53)
信号显示系统:
是把放大的信号以适当的方式显示或记录下来的装置。
(P54)
(熟悉)血细胞分析仪的定义:
血细胞分析仪(BCA)又称血细胞自动计数仪(ABCC)、血液自动分析仪(AHA)等,是对一定体积全血内血细胞数量和异质性进行自动分析的常规检验仪器。
其主要功能是血细胞计数、白细胞分类、血红蛋白测定、相关参数计算等。
(掌握)
电阻抗型血细胞分析仪的细胞计数原理:
血细胞与等渗的电解质溶液相比为不良导体,其电阻值比稀释液大。
当血细胞通过检测器的微孔的孔径感受区时,其内外电极的恒流电路上的电阻值瞬间增大,产生电压脉冲信号。
脉冲信号数等于通过的细胞数,脉冲信号幅度大小与细胞体积成正比。
根据欧姆定律,在恒电流电路上,电压变化与电阻变化成正比,电阻值又同细胞体积成正比,血细胞体积越大,电压越高,产生信号的脉冲幅度就越大。
各种大小不同的细胞产生的脉冲信号分别被送入仪器的检测通道,经计算机处理后,以体积直方图显示出特定细胞群中的细胞体积和细胞分布情况。
最后得出白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)等相关参数。
该原理也称库尔特血细胞检测原理。
(掌握)
联合检测型血细胞分析仪的细胞计数原理:
以流式技术为基础再联合使用流式、激光、射频、电导、电阻抗、细胞化学染色等多项技术进行细胞分析,并综合分析检测数据,从而得出较为准确的五分类结果。
其共有特点是均使用了流式细胞计数,形成流体动力聚焦的流式通道,使单细胞流在鞘液的包裹下通过流式通道,将重叠限制到最低限度。
(掌握)
网织红细胞计数分析基本原理:
采用激光流式细胞分析技术与细胞化学荧光染色技术联合对网织红细胞进行分析,即利用网织红细胞中残存的嗜碱性物质RNA,在活体状态下与特殊荧光染料(新亚甲蓝、氧氮杂芑750、碱性槐黄O等)结合,激光激发产生荧光,荧光强度与RNA含量成正比;用流式细胞技术检测单个的网织红细胞的大小和细胞内RNA含量及血红蛋白含量。
由计算机数据处理系统综合分析检测数据,得出网织红计数及其他参数。
(P68)
(掌握)
血细胞分析仪测定血红蛋白的原理:
除干式离心分层型、无创型外,各种BCA对血红蛋白测定都采用光电比色原理。
血细胞悬液中加入溶血剂后,红细胞溶解释放出血红蛋白,后者与溶血剂中有关成分形成血红蛋白衍生物,进入血红蛋白测试系统。
在特定波长(多为530~550nm)下进行光电比色,吸光度值与所含血红蛋白含量成正比,经仪器计算显示出血红蛋白浓度。
与不同型号BCA配套的溶血剂不同,形成血红蛋白衍生物也不同,吸收光谱也有差异,但最大吸收峰都接近540nm,因为国际血液学标准化委员会(ICSH)推荐的氰化高铁(HiCN)法的最大吸收峰在540nm,仪器血红蛋白的校正必须以HiCN值为标准。
(熟悉)血液凝固分析仪的定义:
血液凝固分析仪(ACA)是采用一定分析技术,对血栓与止血有关成分进行自动检测分析的临床常规检验仪器。
在血栓/止血实验室中最基本的设备就是血液凝固分析仪。
(P74)
(熟悉)血凝仪的常用检测方法:
凝固法是血栓/止血实验中最基本、最常用的方法。
(熟悉)技术性能评价:
ICSH对血凝仪性能评价的标准如下:
1.精密度2.线性3.准确性4.携带污染率5.干扰6.可比性分析(掌握)
血液凝固分析仪的临床应用半自动血凝仪以凝固法测定为主,检测项目较少,而全自动血凝仪可使用多种方法进行凝血、抗凝、纤维蛋白溶解系统功能、用药的监测等多个项目的测定。
1、凝血系统的检测常规筛选实验:
如PT、APTT、TT测定;单个凝血因子含量或活性的测定2、抗凝系统的检测抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、蛋白C(PC)、蛋白S(PS)、活化蛋白抵抗(APCR)、狼疮抗凝物质(LAC)等测定。
3、纤维蛋白溶解系统的检测血浆纤溶酶原(PLG)、2-抗纤溶酶(a2-AP)、纤维蛋白降解产物(FDP)、D-二聚体(D-Dimer)等。
4、临床用药的监测当临床应用普通肝素(UFH)、低分子肝素(LMWH)及口服抗凝剂如华法林时,常用血凝仪进行监测以保证用药安全。
(熟悉)血液黏度计的分类:
按工作原理,可分为毛细管黏度计和旋转式黏度计。
(熟悉定义)
红细胞沉降率:
是指红细胞在一定条件下沉降的速度,简称血沉。
(熟悉)自动血沉仪的工作原理:
所有自动血沉仪的原理和方法都是建立在魏氏法的基础上(掌握)
影响红细胞沉降的因素:
红细胞的大小和形态;红细胞的变形性;红细胞聚集性,红细胞间的相互作用;血细胞比容;血浆介质和沉降管的倾斜度等。
(熟悉)光源:
采用红外光源;
(掌握)
红细胞沉降曲线:
分为红细胞不下沉的悬浮期、红细胞缗线状形成的聚集期、红细胞等快速下降的快速沉降期、红细胞开始积压的缓慢沉降期。
自动血沉分析仪的质量控制:
(熟悉)样本的采集与抗凝:
静脉采血要求在30秒内完成1ml左右的采血且不能淤血和溶血。
(熟悉)质控物的选择:
质控物的质量是质控的关键,标准化方法要求使用新鲜人血,血沉值为15-105mm,按参考方法进行校验,95%的差值应在5mm以下。
一般采取低值、中值和高值三个新鲜血样,要求这三个血样的血沉值应为1-99mm之间。
(掌握)
尿液分析临床意义:
是临床诊断泌尿系统疾病的重要措施之一,通过对尿液的物理学检查和化学检查,可观察尿液物理性状和化学成分的变化。
在尿沉渣检查中能够看到的有形成分为红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、巨噬细胞、肿瘤细胞、细菌、精子以及由尿液中沉析出来的各种结晶(包括药物结晶)等。
这些检查资料对肾和尿路疾患的诊断、鉴别诊断以及疾病的严重程度和预后的判断,都有极重要的意义。
(熟悉)
尿液分析仪的分类:
按工作方式分类:
可分为湿式尿液分析仪和干式尿液分析仪。
按测试项目分类:
可分为8项尿液分析仪、9项尿液分析仪、10项尿液分析仪、11项尿液分析仪、12项尿液分析仪和13项尿液分析仪。
检测项目包括尿蛋白、尿葡萄糖、尿pH、尿酮体、尿胆红质、尿胆原、尿潜血、亚硝酸盐、尿白细胞、尿比重、维生素C、尿液颜色和浊度。
按自动化程度分类:
可分为半自动尿液分析仪和全自动尿液分析仪。
(熟悉)
试剂带的反应原理:
(1)pH测定:
采用pH指示剂原理
(2)尿蛋白质测定:
利用pH指示剂蛋白质误差的原理。
(3)尿葡萄糖测定:
当前有两种完全不同的检测尿糖的方法,一种是基于葡萄糖氧化酶法原理,能特异地检出尿中的葡萄糖:
另一种是基于铜还原法的原理,能检测葡萄糖和其他还原性物质。
(4)尿酮体测定:
采用亚硝基铁氰化钠反应测量酮体。
(5)尿隐血测定:
利用游离血红蛋白、溶解红细胞或肌红蛋白中的血红素具有过氧化物酶样作用,能催化过氧化氢释放出新生态氧,使色原氧化而显色,其颜色深浅与血红蛋白含量有关。
(6)尿胆红素测定:
采用重氨反应法原理。
(7)尿胆原测定:
采用Ehrlich醛反应原理或重氮反应原理。
(8)尿亚硝酸盐测定:
尿亚硝酸盐试验的化学基础是利用某些细菌能将尿中硝酸盐还原成亚硝酸盐的特性。
在酸性条件下,使亚硝酸盐与芳香胺结合形成重氮化合物,再与苯喹啉结合产生重氮色素,颜色变化与细菌数量不成比例,但阳性结果表明尿中细菌数量在105/ml以上。
(9)尿白细胞测定:
利用中性粒细胞的酯酶能水解吲哚酚生成吲哚酚和有机酸,吲哚酚可进一步氧化成靛蓝的原理;或吲哚酚和重氮盐反应,生成重氮色素而显色的原理进行测定,颜色深浅与粒细胞量的多少有关。
(10)尿比重测定:
基于某种预处理的多聚电解质在一定离子浓度溶液中pKa变化来测量比重。
(11)尿维生素C测定:
采用磷钼酸缓冲液或甲基绿与尿中维生素C进行反应,形成钼蓝,颜色由蓝色变成紫色,颜色深浅与尿中维生素C含量有关。
(12)尿液颜色测定:
采用反射法,不同类型的仪器采用不同的波长对空白垫进行检测。
(13)尿浊度测定:
通过透光指数原理,采用尿液与蒸馏水的透射和折射光相比较,计算出尿液的浊度。
(P95-96)
(掌握)
尿液分析仪的检测原理:
把试剂带浸入尿液以后,除了空白块外,其余的试剂块都因和尿液发生了化学反应而产生了颜色的变化,试剂块的颜色深浅与光的吸收和反射程度有关,颜色越深,相应某种成分浓度越高,吸收光量值越大,反射光量值越小:
反之,反射率越大。
因为颜色的深浅与光的反射率成反比关系,而颜色的深浅又与尿液中各种成分的浓度成比例关系,所以只要测得光的反射率及可以求得尿液中各种成分的浓度。
(P97)
尿液分析仪一般采用双波长法测定试剂块的颜色变化。
一种波长为测定波长,它
是被测试剂块的敏感特征波长;另一种为参比波长,是被测试剂块不敏感的波长,用于消除背景光和其他杂散光的影响。
(熟悉)尿液分析仪一-般由机械系统、光学检测系统、电路系统三部分组成。
(掌握)
尿液分析仪的使用注意事项:
1、保持仪器的清洁,才能维持良好的运行
2、保证使用干净的取样杯,使用新鲜的混合尿液,标本留取后,一般应在2小时内进行检验;
3、不同类型的尿液分析仪使用不同的试剂带,在试剂带从冷藏温度变成室温时,不要打开盛装试剂带的瓶盖。
每次取用后应立即盖上瓶盖,防止试剂带受潮变质;
4、试剂带浸入尿样的时间为2秒,过多的尿液应用滤纸吸走,所有试剂块包括空白在内都要全部浸入尿液中;
5、仪器使用最佳温度应在20-25℃,尿液标本和试剂带最好也在这个温度范围内;
6、在报告检测结果时,由于各类尿液分析仪设计的结果档次差异较大,不能单独以符号代码结果来解释,要结合半定量值进行分析,以免因定性结果的报告方式不够妥当,给临床解释带来混乱。
(P100)
(熟悉)
尿液分析仪的质量控制:
检测前的质量控制:
包括正确的尿液收集方法、有效的标本标记与识别、适宜的防腐剂或冷藏装置、在规定时间内完成检测等,同时应了解患者可能影响尿化学检测的进食和药物使用情况等;检测中的质量控制:
包括严格、规范、正确的实验操作和合理的应用尿液质控物来监控、判断尿液分析仪是否处于最佳或正常的工作状态。
质控尿液可购买商品化产品,也可人工配制。
在尿液分析仪全面鉴定和定期校准的基础上,每日对仪器和试剂带按规范化质控程序进行操作。
每次使用正常或异常两种浓度的质控尿液。
任何一个试剂模块的测定结果与质控尿液期望靶值允许有1个定性等级的差异,超过此范围或结果在正常和异常之间跳跃,均应视为失控。
检测后的质量控制:
主要体现在对检验报告单的审核和签发。
除了注意检验报告的文字书写或计算机录入有无错误外,更应分析检测结果之间的关联性,即尿液分析的结果与显微镜镜检结果的相互关系。
另外,应注意维生素C含量对其他检测结果的影响,注意临床诊断和检验结果的符合性。
(P101)
(熟悉)尿有形成分分析仪大致有两类,一类是流式全自动尿有形成分分析仪,另一类是影像型尿有形成分分析仪。
(掌握)
流式全自动尿液有形成分分析仪的工作原理:
流式全自动尿有形成分分析仪的测定是应用流式细胞术和电阻抗的原理进行的。
一个尿液标本被稀释并经染色液染色后,靠液压作用通过鞘液流动池。
反应样品从样品喷嘴出口进入鞘液流动室时,被一种无粒子颗粒的鞘液包围,使每个细胞以单个纵列的形成通过流动池的中心(竖直)轴线,在这里每个尿液细胞被氩激光光束照射。
每个细胞有不同程度的荧光强度(FI),从染色尿液细胞发出的荧光,主要反映细胞的定量特性(如细胞膜、核膜、线粒体和核酸)、前向散射光强度(Fsc),它成比例地反映细胞的大小和电阻抗的大小(电阻抗电信号与细胞的体积成正比)。
仪器将这种荧光、散射光等光信号转变成电信号,并对各种信号进行分析,最后得到每个尿液标本产生出的直方图和散射图。
通过分析这些图形,即可区分每个细胞并得出有关细胞的形态。
(掌握)
基本结构:
流式全自动尿有形成分分析仪包括光学检测系统、液流系统、电路系统和自动进样装置。
)
(熟悉)
自动生化分析仪器的分类:
根据仪器反应装置结构的不同,可分为连续流动式、离心式、分立式(使用率最高)和干化学式。
(掌握)
分立式自动生化分析仪的工作原理:
是按手工操作的方式编排程序,并以有序的机械操作代替手工操作,用加样探针将样品加入各自的反应杯中,试剂探针按一定时间自动定量加入试剂,经搅拌器充分混匀后,在一定条件下反应。
反应杯同时作为比色杯进行比色测定。
各环节用传送带连接,按顺序依次操作,故称为顺序式分析。
(p112)
检测系统:
光源:
氙灯
(掌握)
后分光技术优点:
使用后分光技术,可以在同一体系中测定多种成分。
如果比色池中有多种吸收特征不同的组成物质,当复色光通过后,各物质分别对各自的特征性光波产生吸收,之后再分成光谱对不同的波长进行测定,可以在同一体系中同时得到多组分结果,无需移动仪器的任何部分,稳定性好,速度快,噪声低,分析精确度和准确度高,故障少。
光栅使用寿命长,无需任何保养,采用340nm波长的酶类测定结果稳定可靠,可分为全息反射式光栅和蚀刻式凹面光栅,前者是在玻璃.上覆盖一种金属膜后制得,有一定相差,易被腐蚀;后者是将所选波长固定刻在凹面玻璃上,无相差,抗腐蚀,耐磨损,是目前最先进的全息光栅。
(熟悉)分立式自动生化分析仪的优点是样品在检测系统中是各自独立的,能够减小交叉污染。
(熟悉)自动生化分析仪的性能指标:
检测准确度(检测准确度包含正确度和精密度)自动化程度、分析效率、应用范围、其他性能。
检测准确度是自动生化仪最重要的性能指标(掌握)
自动生化分析仪的分析方法分为:
1.终点分析法:
又称平衡法,是通过测定反应开始至反应达到平衡时的产物或底物浓度的总变化量来求出待测物浓度或活性的方法。
可分为①:
一点法:
指样品和试剂混合后,反应一定时间到达终点时,通过吸光度的检测计算待测物浓度。
该法简便,但易受样品、试剂颜色、血清浊度及干扰物的影响。
单试剂型的生化检测项目需选用一点法,如钙、磷、镁的测定
②两点法:
常应用于具有双试剂的检测项目。
加入样品后分别读取试剂I、II吸光度值,即样品空白值和实际呈色反应值,计算待测物浓度。
该法可在一定程度上消除样品、试剂颜色、血清浊度及干扰物的影响。
目前大多数生化检测项目都可使用双试剂,如血清总蛋白、白蛋白、总胆红素、结合胆红素、葡萄糖、总胆固醇、甘油三酯等的测定。
③固定时间法:
是终点分析法的一种情况,可减少非特异性反应,指样品和试剂混合后分别读取延滞期后和反应一定时间后的吸光度,计算待测物浓度。
如碱性苦味酸法测定肌酐,。
2.连续监测法:
又称速率法,是通过连续测定酶促反应过程中某一反应产物或底物的吸光度,根据吸光度随时间的变化求出待测物浓度或活性的方法。
主要适用于酶活性及其代谢产物的测定,可将多点测定结果连成线,自动选择线性反应期计算酶活性或浓度,使分析准确度和速度大大提高。
3.免疫透射比浊法:
用于测定产生抗原抗体特异性浊度反应的项目,在光源的光路方向测量透射光强度来测定物质浓度,常采用终点法,主要用于血清特种蛋白的测定,如载脂蛋白、微量蛋白、急性时相反应蛋白、免疫球蛋白以及某些药物监测等。
4.双试剂法:
在反应过程中试剂分开配制和加入反应系统,可消除干扰和非特异性反应,稳定试剂,使检测结果更准确。
(掌握)
自动生化分析仪的日常维护:
1、仪器工作环境:
仪器室须有足够的空间,环境温度应恒定于15~30℃之间,相对湿度应控制在40%~85%之间;须防尘防腐蚀;:
须防振防电磁干扰;自动生化分析仪应设置专用线路,防止电磁干扰及漂移对测定项目的影响。
2、流动比色池:
必须每天清洗。
如长时间未开机,开机后需以去离子水浸泡24小时后再用清洗液清洗。
每测试完一个项目,必须彻底清洗。
如果清洗不干净,测试结果会有误差,而且会影响仪器的自检,一旦自检不通过,仪器不能正常工作。
3、单色器和检测器:
须注意防潮和绝缘,因此应及时更换仪器内部的干燥剂。
4、仪器管道系统:
严格遵循操作手册中清洗维护程序,必须注意样品中不能混有纤维蛋白、灰尘等不溶性物质,以免管道堵塞。
5、日常维护与保养:
严格按照操作手册,并根据实际使用情况,进行仪器日维护、周维护、月维护、不定期维护等。
(熟悉)电化学分析法的定义:
将被测物质的浓度转变成电学参数进行测量的方法。
(熟悉)电解质分析仪的参比电极一般是银/氯化银电极。
(熟悉)血气分析仪:
血气分析仪是利用电极对人体血液中的酸碱度(pH值)、二氧化碳分压(PCO2)和氧分压(PO2)进行测定的仪器。
(熟悉)一般的血气分析仪使用四支电极,分别是pH、PCO2、PO2和电极和pH参比电极。
2、PCO2电极:
PCO2电极是一个气敏电极3、PO2电极:
PO2电极是一种Clark电极,属于气敏氧电极,也是极谱电极。
。
(掌握哪两类)目前微生物鉴定的自动化系统大致分为2类:
一类是自动血培养检测和分析系统,另一类是自动微生物鉴定及药敏分析系统。
(熟悉)自动血培养系统的工作原理:
自动血培养系统主要由培养系统和检测系统组成。
(掌握)
微生物自动鉴定及药敏分析系统的工作原理:
采用微生物数码鉴定原理,数码鉴定是指通过数学的编码技术将细菌的生化反应模式转换成数学模式,给每种细菌的反应模式赋予一组数码,建立数据库或编成检索本。
通过对未知菌进行有关生化试验并将生化反应结果转换成数字(编码),查阅检索本或数据库,得到细菌名称。
其基本原理是计算并比较数据库内每个细菌条目对系统中每个生化反应出现的
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