有机合成心得.pdf
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有机合成心得
(1)-引言有机合成心得
(1)-引言搞了十余年药物研发,感觉最深刻的是关键要有一个灵活的头脑和丰富的有机搞了十余年药物研发,感觉最深刻的是关键要有一个灵活的头脑和丰富的有机合成知识,灵活的头脑是天生的,丰富的有机合成知识是靠大量的阅读和高手合成知识,灵活的头脑是天生的,丰富的有机合成知识是靠大量的阅读和高手交流得到的。
二者缺一不可,只有有机合成知识而没有灵活的头脑把知识灵活交流得到的。
二者缺一不可,只有有机合成知识而没有灵活的头脑把知识灵活的应用,充其量只是有机合成匠人,成不了高手,也就没有创造性。
只有灵活的应用,充其量只是有机合成匠人,成不了高手,也就没有创造性。
只有灵活的头脑而没有知识,只能做无米之炊。
一个有机合成高手在头脑中掌握的有机的头脑而没有知识,只能做无米之炊。
一个有机合成高手在头脑中掌握的有机化学反应最少应为300个以上,并能灵活的加以运用,熟悉其中的原理(机理),化学反应最少应为300个以上,并能灵活的加以运用,熟悉其中的原理(机理),烂熟于胸,就像国学大师烂熟四书五经一样,看到了一个分子结构,稍加思索,烂熟于胸,就像国学大师烂熟四书五经一样,看到了一个分子结构,稍加思索,其合成路线应该马上在脑中浮现出来。
其合成路线应该马上在脑中浮现出来。
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(2)合成路线的选择有机合成心得
(2)合成路线的选择每个行业都有自己的基本功,有机合成的基本功就是对有机化学反应的理解掌每个行业都有自己的基本功,有机合成的基本功就是对有机化学反应的理解掌握与灵活运用。
那么对有机化学反应的理解掌握应从那方面入手?
你在大学里握与灵活运用。
那么对有机化学反应的理解掌握应从那方面入手?
你在大学里学到的有机合成知识,只是入门的东西,远远达不到高手的水平,学了四年化学到的有机合成知识,只是入门的东西,远远达不到高手的水平,学了四年化学,基本上不理解化学。
遇到问题还是束手无策,不知从何处下手。
这不是你学,基本上不理解化学。
遇到问题还是束手无策,不知从何处下手。
这不是你的问题,而是大学教育体制的问题,在大学阶段应该打下坚实的基本功,然后的问题,而是大学教育体制的问题,在大学阶段应该打下坚实的基本功,然后才能专,而我们的大学在这方面还做的远远不够。
下面我推荐几本有机合成方才能专,而我们的大学在这方面还做的远远不够。
下面我推荐几本有机合成方面的书籍希望能够达到上述的目的:
面的书籍希望能够达到上述的目的:
有机化学反应的理解掌握方面的书籍:
有机化学反应的理解掌握方面的书籍:
1.1.Marchsadvancedorganicchemistry.Marchsadvancedorganicchemistry.2.2.Carey,F.A.;Sundberg,R.J.:
Advancedorganicchemistry.Carey,F.A.;Sundberg,R.J.:
Advancedorganicchemistry.3.3.MichaelB.Smith:
Organicsynthesis.MichaelB.Smith:
Organicsynthesis.4.4.RichardC.Larock:
Comprehensiveorganictransformation.RichardC.Larock:
Comprehensiveorganictransformation.5.5.黄宪:
新编有机合成化学黄宪:
新编有机合成化学6.6.李长轩:
有机合成设计李长轩:
有机合成设计前三本书是从机理方面来讨论有机合成的,4、5两本书是从官能团转变的角度前三本书是从机理方面来讨论有机合成的,4、5两本书是从官能团转变的角度讨论有机合成的,第6本书是讨论有机合成路线设计的。
以上几本书应该随时讨论有机合成的,第6本书是讨论有机合成路线设计的。
以上几本书应该随时放在自己的身边,作为案头书。
认真精读,达到记忆理解,把反应分类记忆理放在自己的身边,作为案头书。
认真精读,达到记忆理解,把反应分类记忆理解,这时你可能感觉很枯燥乏味,不要紧,经过一段时间的合成研究再回过头解,这时你可能感觉很枯燥乏味,不要紧,经过一段时间的合成研究再回过头来阅读,就会感觉耳目一新,有新的理解。
掌握了这几本书,可以说您已经打来阅读,就会感觉耳目一新,有新的理解。
掌握了这几本书,可以说您已经打下了一定的有机合成基本功,这时你应该最少掌握300个反应了,但并不意味下了一定的有机合成基本功,这时你应该最少掌握300个反应了,但并不意味者你已经成为了有机合成高手,接下来你需要做的是将学到的有机合成知识能者你已经成为了有机合成高手,接下来你需要做的是将学到的有机合成知识能够灵活运用,熟练的理解化学反应在什么情况下应用。
够灵活运用,熟练的理解化学反应在什么情况下应用。
下面推荐的几本杂志,主要是关于如何运用有机化学反应的。
下面推荐的几本杂志,主要是关于如何运用有机化学反应的。
1.1.Organicsynthesis(80vol.)Organicsynthesis(80vol.)2.2.OrganicProcessResearch&Development.OrganicProcessResearch&Development.这是美国化学会出版的一本有机合成杂志,主要讲述一些化工产品的工艺研究,这是美国化学会出版的一本有机合成杂志,主要讲述一些化工产品的工艺研究,书中的反应均用在大规模的制备上,对产业化的研究很有帮助,这些反应具有书中的反应均用在大规模的制备上,对产业化的研究很有帮助,这些反应具有xuxu980倾情制作www.i-www.i-诺贝尔诺贝尔学学术资源网欢迎您!
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www.i-很强的实用性,对理解化学反应的应用很有帮助。
很强的实用性,对理解化学反应的应用很有帮助。
经过以上知识的训练,你已经具备成为有机合成高手的潜力了,接下来需要做经过以上知识的训练,你已经具备成为有机合成高手的潜力了,接下来需要做的就是大量的实践研究了,相信经过自己的努力和多年的实践,多次的失败,的就是大量的实践研究了,相信经过自己的努力和多年的实践,多次的失败,吃的苦中苦,你就成为有机合成高手了。
吃的苦中苦,你就成为有机合成高手了。
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www.i-有机合成心得(3)合成路线的选择有机合成心得(3)合成路线的选择合成路线的设计与选择是有机合成中很重要的一个方面,它反映了一个有合成路线的设计与选择是有机合成中很重要的一个方面,它反映了一个有机合成人员的基本功和知识的丰富性与灵活的头脑。
一般情况下,合成路线的机合成人员的基本功和知识的丰富性与灵活的头脑。
一般情况下,合成路线的选择与设计代表了一个人的合成水平和素质。
合理的合成路线能够很快的得到选择与设计代表了一个人的合成水平和素质。
合理的合成路线能够很快的得到目标化合物,而笨拙的合成路线虽然也能够最终得到目标化合物,但是付出的目标化合物,而笨拙的合成路线虽然也能够最终得到目标化合物,但是付出的代价却是时间的浪费和合成成本的提高,因此合成路线的选择与设计是一个很代价却是时间的浪费和合成成本的提高,因此合成路线的选择与设计是一个很关键的问题。
关键的问题。
合成路线的选择与设计应该以得到目标化合物的目的为原则,即如果得到的目合成路线的选择与设计应该以得到目标化合物的目的为原则,即如果得到的目标化合物是以工业生产为目的,则选择的合成路线应该以最低的合成成本为依标化合物是以工业生产为目的,则选择的合成路线应该以最低的合成成本为依据,一般情况下,简短的合成路线应该反应总收率较高,因而合成成本最低,据,一般情况下,简短的合成路线应该反应总收率较高,因而合成成本最低,而长的合成路线总收率较低,合成成本较高,但是,在有些情况下,较长的合而长的合成路线总收率较低,合成成本较高,但是,在有些情况下,较长的合成路线由于每步反应都有较高的收率,且所用的试剂较便宜,因而合成成本反成路线由于每步反应都有较高的收率,且所用的试剂较便宜,因而合成成本反而较低,而较短的合成路线由于每步反应收率较低,所用试剂价格较高,合成而较低,而较短的合成路线由于每步反应收率较低,所用试剂价格较高,合成成本反而较高。
所以,如果以工业生产为目的,则合成路线的选择与设计应该成本反而较高。
所以,如果以工业生产为目的,则合成路线的选择与设计应该以计算出的和实际结果得到的合成成本最低为原则。
以计算出的和实际结果得到的合成成本最低为原则。
如果得到的目标化合物是以发表论文为目的,则合成路线的选择与设计则如果得到的目标化合物是以发表论文为目的,则合成路线的选择与设计则有不同的原则。
设计的路线应尽量具有创造性,具有新的思想,所用的试剂应有不同的原则。
设计的路线应尽量具有创造性,具有新的思想,所用的试剂应该是新颖的,反应条件是创新的,这时考虑的主要问题不是合成成本的问题而该是新颖的,反应条件是创新的,这时考虑的主要问题不是合成成本的问题而合成中的创造性问题。
合成中的创造性问题。
如果合成的是系列化合物,则设计合成路线时,应该共同的步骤越长越好,如果合成的是系列化合物,则设计合成路线时,应该共同的步骤越长越好,每个化合物只是在最后的合成步骤中不同,则这样的合成路线是较合理的和高每个化合物只是在最后的合成步骤中不同,则这样的合成路线是较合理的和高效率的,可以在很短的时间内得到大量目标化合物。
效率的,可以在很短的时间内得到大量目标化合物。
每个目标化合物的合成路线一般有多步反应,为了避免杂质放大的问题,每个目标化合物的合成路线一般有多步反应,为了避免杂质放大的问题,最好的解决办法是将合成路线一分为二,转化为两个中间体,最后将两个中间最好的解决办法是将合成路线一分为二,转化为两个中间体,最后将两个中间体通过一步反应组装起来得到目标化合物。
尽量避免连续反应只在最后一步得体通过一步反应组装起来得到目标化合物。
尽量避免连续反应只在最后一步得到产物。
到产物。
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www.i-有机合成心得(4)有机反应的实质有机合成心得(4)有机反应的实质有机合成的任务是运用已知的或可能的化学反应来形成C-C键或C-杂键,有机合成的任务是运用已知的或可能的化学反应来形成C-C键或C-杂键,从而将两个或多个分子或离子连接起来。
从而将两个或多个分子或离子连接起来。
有机化学反应类型可分为三种:
极性反应,协同反应,自由基反应,其中有机化学反应类型可分为三种:
极性反应,协同反应,自由基反应,其中协同反应与自由基反应又称为非极性反应。
非极性反应可以采用一锅法进协同反应与自由基反应又称为非极性反应。
非极性反应可以采用一锅法进行,而极性反应则需分步进行。
因为极性反应的条件比较苛刻(无水、惰性气行,而极性反应则需分步进行。
因为极性反应的条件比较苛刻(无水、惰性气体保护、强酸或强碱),而非极性反应的条件比较温和。
极性反应占80,非极体保护、强酸或强碱),而非极性反应的条件比较温和。
极性反应占80,非极性反应占20。
性反应占20。
极性反应的实质就是分子中负电性的原子与正电性的原子的结合。
所谓负极性反应的实质就是分子中负电性的原子与正电性的原子的结合。
所谓负电性与正电性都是指广义而言的,原子的负电性可以是负电荷,也可以是孤电电性与正电性都是指广义而言的,原子的负电性可以是负电荷,也可以是孤电子对;原子的正电性可以是正电荷也可以是空轨道。
负电性与正电性的密度越子对;原子的正电性可以是正电荷也可以是空轨道。
负电性与正电性的密度越大,反应活性越高,但是高密度的负电性原子通常与高密度的正电性原子结合,大,反应活性越高,但是高密度的负电性原子通常与高密度的正电性原子结合,低密度的负电性原子与低密度的正电性原子结合。
如果分子中同时存在两种相低密度的负电性原子与低密度的正电性原子结合。
如果分子中同时存在两种相反电荷的原子则产生环合反应,如果分子中存在两种相同电荷的原子,此时与反电荷的原子则产生环合反应,如果分子中存在两种相同电荷的原子,此时与另一分子中相反电荷的原子结合时就容易产生副反应,通常密度较高电荷的原另一分子中相反电荷的原子结合时就容易产生副反应,通常密度较高电荷的原子先进行反应。
子先进行反应。
因此,在记忆化学反应时,只需分清分子中那个原子是正电性的,那个原因此,在记忆化学反应时,只需分清分子中那个原子是正电性的,那个原子是负电性的就可以了。
不必去记忆什么人名反应来浪费记忆力,也不必对亲子是负电性的就可以了。
不必去记忆什么人名反应来浪费记忆力,也不必对亲核、亲电反应的类型太在意。
核、亲电反应的类型太在意。
所以,学习化学反应时,主要的任务就是了解各种正电性的基团和负电性所以,学习化学反应时,主要的任务就是了解各种正电性的基团和负电性的基团。
这些正电性的基团和负电性的基团称之为合成子。
下面举例简单说明:
的基团。
这些正电性的基团和负电性的基团称之为合成子。
下面举例简单说明:
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www.i-有机合成心得(5)后处理的问题有机合成心得(5)后处理的问题在有机合成中,后处理的问题往往被大多数人所忽略,认为只要找对了合在有机合成中,后处理的问题往往被大多数人所忽略,认为只要找对了合成方法,合成任务就可以事半功倍了,这话不错,正确地合成方法固然重要,成方法,合成任务就可以事半功倍了,这话不错,正确地合成方法固然重要,但是有机合成的任务是拿到相当纯的产品,任何反应没有100产率的,总要伴但是有机合成的任务是拿到相当纯的产品,任何反应没有100产率的,总要伴随或多或少的副反应,产生或多或少的杂质,反应完成后,面临的巨大问题就随或多或少的副反应,产生或多或少的杂质,反应完成后,面临的巨大问题就是从反应混合体系中分离出纯的产品。
后处理的目的就是采用尽可能的办法来是从反应混合体系中分离出纯的产品。
后处理的目的就是采用尽可能的办法来完成这一任务。
完成这一任务。
为什么对后处理的问题容易忽视呢?
我们平时所看到的各种文献尤其是学为什么对后处理的问题容易忽视呢?
我们平时所看到的各种文献尤其是学术性的研究论文对这一问体往往重视不够或者很轻视,他们重视的往往是新的术性的研究论文对这一问体往往重视不够或者很轻视,他们重视的往往是新的合成方法,合成试剂等。
专利中对这一问题也是轻描淡写,因为这涉及到商业合成方法,合成试剂等。
专利中对这一问题也是轻描淡写,因为这涉及到商业利润问题。
有机教科书中对这一问体更是没有谈论到。
只有参加过工业有机合利润问题。
有机教科书中对这一问体更是没有谈论到。
只有参加过工业有机合成项目的人才能认识到这一问题的重要性,有时反应做的在好,后处理产生问成项目的人才能认识到这一问题的重要性,有时反应做的在好,后处理产生问题得不到纯的产品,企业损失往往巨大。
这时才认识到有机合成不光是合成方题得不到纯的产品,企业损失往往巨大。
这时才认识到有机合成不光是合成方法的问题,还涉及到许多方面的问题,那一方面的问题考虑不周,都有可能前法的问题,还涉及到许多方面的问题,那一方面的问题考虑不周,都有可能前功尽弃。
功尽弃。
后处理问题从哪里可以学到?
除了向有经验的科研人员多多请教外,自己后处理问题从哪里可以学到?
除了向有经验的科研人员多多请教外,自己也应处处留心,虽说各种文献中涉及较少,但是还有不少论文是涉及到的,这也应处处留心,虽说各种文献中涉及较少,但是还有不少论文是涉及到的,这就要求自己多思考,多整理,举一反三。
另外,在科研工作中,应注意吸取经就要求自己多思考,多整理,举一反三。
另外,在科研工作中,应注意吸取经验,多多磨练。
验,多多磨练。
完成后处理问题的基本知识还是有机化合物的物理和化学性质,后处理就完成后处理问题的基本知识还是有机化合物的物理和化学性质,后处理就是这些性质的具体应用。
当然,首先要把反应做的很好,尽量减少副反应的发是这些性质的具体应用。
当然,首先要把反应做的很好,尽量减少副反应的发生,这样可以减轻后处理的压力。
因此,后处理还是考验一个人的基本功问题,生,这样可以减轻后处理的压力。
因此,后处理还是考验一个人的基本功问题,只有化学学好了才有可能出色的完成后处理任务。
只有化学学好了才有可能出色的完成后处理任务。
后处理根据反应的目的有不同的解决办法,如果在实验室中,只是为了发后处理根据反应的目的有不同的解决办法,如果在实验室中,只是为了发表论文,得到纯化合物的目的就是为了作各种光谱,那么问题就简单了,得到表论文,得到纯化合物的目的就是为了作各种光谱,那么问题就简单了,得到纯化合物的方法不外就是走柱子,TLC,制备色谱等方法,不用考虑太多的问题,纯化合物的方法不外就是走柱子,TLC,制备色谱等方法,不用考虑太多的问题,而且得到的化合物还比较纯;如果是为了工业生产的目的,则问题就复杂了,而且得到的化合物还比较纯;如果是为了工业生产的目的,则问题就复杂了,尽量用简便、成本低的方法,实验室中的那一套就不行了,如果您还是采用实尽量用简便、成本低的方法,实验室中的那一套就不行了,如果您还是采用实xuxu980倾情制作www.i-www.i-诺贝尔诺贝尔学学术资源网欢迎您!
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www.i-验室中的方法则企业就亏损了。
下面只简单的介绍一些工业中的方法。
验室中的方法则企业就亏损了。
下面只简单的介绍一些工业中的方法。
(1)做完反应后,应该采用萃取的方法,首先除去一部分杂质,这是利用
(1)做完反应后,应该采用萃取的方法,首先除去一部分杂质,这是利用杂质与产物在不同溶剂中的溶解度不同的性质。
杂质与产物在不同溶剂中的溶解度不同的性质。
(2)稀酸的水溶液洗去一部分碱性杂质。
例如,反应物为碱性,而产物为
(2)稀酸的水溶液洗去一部分碱性杂质。
例如,反应物为碱性,而产物为中性,可用稀酸洗去碱性反应物。
例如胺基化合物的酰化反应。
中性,可用稀酸洗去碱性反应物。
例如胺基化合物的酰化反应。
(3)稀碱的水溶液洗去一部分酸性杂质。
反应物为酸性,而产物为中性,(3)稀碱的水溶液洗去一部分酸性杂质。
反应物为酸性,而产物为中性,可用稀碱洗去酸性反应物。
例如羧基化合物的酯化反应。
可用稀碱洗去酸性反应物。
例如羧基化合物的酯化反应。
(4)用水洗去一部分水溶性杂质。
例如,低级醇的酯化反应,可用水洗去(4)用水洗去一部分水溶性杂质。
例如,低级醇的酯化反应,可用水洗去水溶性的反应物醇。
水溶性的反应物醇。
(5)如果产物要从水中结晶出来,且在水溶液中的溶解度又较大,可尝试(5)如果产物要从水中结晶出来,且在水溶液中的溶解度又较大,可尝试加入氯化钠、氯化铵等无机盐,降低产物在水溶液中的溶解度。
加入氯化钠、氯化铵等无机盐,降低产物在水溶液中的溶解度。
(6)有时可用两种不互溶的有机溶剂作为萃取剂,例如反应在氯仿中进行,(6)有时可用两种不互溶的有机溶剂作为萃取剂,例如反应在氯仿中进行,可用石油醚或正己烷作为萃取剂来除去一部分极性小的杂质,反过来可用氯仿可用石油醚或正己烷作为萃取剂来除去一部分极性小的杂质,反过来可用氯仿萃取来除去极性大的杂质。
萃取来除去极性大的杂质。
(7)两种互溶的溶剂有时加入另外一种物质可变的互不相容,例如,在水(7)两种互溶的溶剂有时加入另外一种物质可变的互不相容,例如,在水作溶剂的情况下,反应完毕后,可往体系中加入无机盐氯化钠,氯化钾使水饱作溶剂的情况下,反应完毕后,可往体系中加入无机盐氯化钠,氯化钾使水饱和,此时加入丙酮,乙醇,乙腈等溶剂可将产物从水中提取出来。
和,此时加入丙酮,乙醇,乙腈等溶剂可将产物从水中提取出来。
(8)结晶的方法是最常用的方法,但是如果产物很不纯或者杂质与产物的(8)结晶的方法是最常用的方法,但是如果产物很不纯或者杂质与产物的性质及其相近,得到纯化合物的代价就是多次的重结晶,有时经多次也提不纯。
性质及其相近,得到纯化合物的代价就是多次的重结晶,有时经多次也提不纯。
(9)精馏的方法,这是提纯低熔点化合物的常用方法。
若沸点及其相近,(9)精馏的方法,这是提纯低熔点化合物的常用方法。
若沸点及其相近,则此法不同。
则此法不同。
(10)超分子的方法,利用分子的识别性来提纯产物。
(10)超分子的方法,利用分子的识别性来提纯产物。
以上是一些常用的方法。
以上是一些常用的方法。
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www.i-有机合成心得(6)合成工艺创新有机合成心得(6)合成工艺创新合成工艺创新是有机合成中一个很重要得方面,涉及到许多方面的问题,合成工艺创新是有机合成中一个很重要得方面,涉及到许多方面的问题,本文只是从合成的角度来探讨一下。
好的合成工艺可以使一个频临灭绝的产品本文只是从合成的角度来探讨一下。
好的合成工艺可以使一个频临灭绝的产品死而后生,可以使一个频临倒闭的化工企业死灰复燃,可以是一个好的化工企死而后生,可以使一个频临倒闭的化工企业死灰复燃,可以是一个好的化工企业蒸蒸日上,锦上添花。
天药集团的地塞米松,由于先进的工艺,打败了罗氏业蒸蒸日上,锦上添花。
天药集团的地塞米松,由于先进的工艺,打败了罗氏公司,使其退出中国市场。
本人1998年研发的头孢类中间体AE-活性酯,成本公司,使其退出中国市场。
本人1998年研发的头孢类中间体AE-活性酯,成本降低10万元,当时与人合伙办企业,投入市场时,所向披靡。
现在因为合作问降低10万元,当时与人合伙办企业,投入市场时,所向披靡。
现在因为合作问题,企业散伙,技术已经泄密,技术已经在中国普及,而本人没有赚到钱。
另题,企业散伙,技术已经泄密,技术已经在中国普及,而本人没有赚到钱。
另外本人目前研究的抗抑郁药氟西汀,度洛西汀工艺先进,相信投入市场会引起外本人目前研究的抗抑郁药氟西汀,度洛西汀工艺先进,相信投入市场会引起波澜。
波澜。
最好的合成工艺创新,应该首先从创造性地合成路线入手,如果您研究的最好的合成工艺创新,应该首先从创造性地合成路线入手,如果您研究的合成路线,在国内外没有报道,那么就是最先进的,如果成本很低,就会取得合成路线,在国内外没有报道,那么就是最先进的,如果成本很低,就会取得巨大的成功,相反,只是重复国内外的文献,那么,你的工艺也就跟别人没啥巨大的成功,相反,只是重复国内外的文献,那么,你的工艺也就跟别人没啥两样,别人可能比你做的更好。
遗憾的是,目前国内的企业大多是重复国外的两样,别人可能比你做的更好。
遗憾的是,目前国内的企业大多是重复国外的文献专利来组织开发生产的,因此工艺没有创造性,多家的企业生产工艺雷同,文献专利来组织开发生产的,因此工艺没有创造性,多家的企业生产工艺雷同,商场上互相压价,最后拼的个鱼死网破,多败具伤。
这样的企业没有前途,只商场上互相压价,最后拼的个鱼死网破,多败具伤。
这样的企业没有前途,只能一味的开发新的产品,起初市场很小时,利润较高,等到别人也开发成功时,能一味的开发新的产品,起初市场很小时,利润较高,等到别人也开发成功时,利润迅速降低,最后陷入恶性竞争。
这是中国化工企业目前的状态。
利润迅速降低,最后陷入恶性竞争。
这是中国化工企业目前的状态。
怎样进行合成路线创新?
首先,进行详细的文献调研,掌握文献中各种合怎样进行合成路线创新?
首先,进行详细的文献调研,掌握文献中各种合成路线,详细分析每条路线的优缺点,从而设想出自己的合成路线。
第二,参成路线,详细分析每条路线的优缺点,从而设想出自己的合成路线。
第二,参考同系列产品的合成路线,有时,可以从同系列产品的合成路线得到借鉴。
第考同系列产品的合成路线,有时,可以从同系列产品的合成路线得到借鉴。
第三,搜索该产品的中间体,就可知道目前国内外的合成路线。
这时就
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