高效液相色谱法与气相色谱法的比较.doc
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高效液相色谱法与气相色谱法的比较
方法
项目
高效液相色谱法
气相色谱法
进样方式
样品制成溶液
样品需加热气化或裂解
流动相
1液体流动相可为离子型、极性、弱极性、非极性溶液,可与被分析样品产生相互作用,并能改善分离的选择性;
2液体流动相动力粘度为10-3Pa·s,输送流动相压力高达2~20MPa。
1气体流动相为惰性气体,不与被分析的样品发生相互作用
2气体流动相动力粘度为10-5Pa·s,输送流动相压力仅为0.1~0.5MPa
固定相
1分离机理:
可依据吸附、分配、筛析、离子交换、亲和等多种原理进行样品分离,可供选用的固定相种类繁多;
2色谱柱:
固定相粒度大小为5~10µm;填充柱内径为3~6mm,柱长10~25cm,柱效为103~104;毛细管柱内径为0.01~0.03mm,柱长5~10m,柱效为104~105;柱温为常温。
1分离机理:
依据吸附,分配两种原理进行样品分离,可供选用的固定相种类较多;
2色谱柱:
固定相粒度大小为0.1~0.5mm;填充柱内径为1~4mm,柱效为102~103;毛细管柱内径为0.1~0.3mm,柱长10~100m,柱效为103~104,柱温为常温~300℃。
检测器
选择性检测器:
UVD,PDAD,FD,ECD
通用型检测器:
ELSD,RID
通用型检测器:
TCD,FID(有机物)
选择性检测器:
ECD*,FPD,NPD
应用范围
可分析低分子量低沸点样品;高沸点、中分子、高分子有机化合物(包括非极性、极性);离子型无机化合物;热不稳定,具有生物活性的生物分子。
可分析低分子量、低沸点有机化合物;永久性气体;配合程序升温可分析高沸点有机化合物;配合裂解技术可分析高聚物。
仪器组成
溶质在液相的扩散系数(10-5cm2·s-1)很小,因此在色谱柱以外的死空间应尽量小,以减少柱外效应对分离效果的影响。
溶质在气相的扩散系数(10-1cm2/s)大,柱外效应的影响较小,对毛细管气相色谱应尽量减小柱外效应对分离效果的影响
其中,UVD——紫外吸收检测器;PDAD——二极管阵列检测器;FD——荧光检测器;ECD——电化学检测器;RID——折光指数检测器;ELSD——蒸汽发散射检测器;TCD——热导池检测器;FID——氢火焰离子化检测器;ECD*——电子捕获检测器;FPD——火焰光度检测器;NPD——氮磷检测器。
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- 高效 色谱 比较
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