药学专业知识一选择题50题.docx
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药学专业知识一选择题50题
药学专业知识一选择题50题
单选题
1、用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求
A澄明
B无菌
C无色
D无热原
E等渗
答案:
B
用于烧伤、创面与眼用乳膏剂应无菌。
单选题
2、药物被动转运的特点是
A主动转运
B简单扩散
C易化扩散
D膜动转运
E滤过
答案:
A
主动转运:
药物通过生物膜转运时,借助载体或酶促系统,可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运,这种过程称为主动转运。
主动转运需要消耗机体能量。
单选题
3、制备碘甘油时加入碘化钾的作用是
A絮凝
B增溶
C助溶
D潜溶
E盐析
答案:
D
潜溶剂系指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂。
如甲硝唑在水中的溶解度为10%,使用水-乙醇混合溶剂,则溶解度提高5倍。
单选题
4、片剂中常作润滑剂的是
A避光、防潮
B以提高药物的稳定性
C遮盖不良气味
D避免药物间的配伍变化
E增加生物利用度
答案:
E
包衣的目的包括:
①避光、防潮,以提高药物的稳定性;②遮盖不良气味,改善用药的顺应性,方便服用;③可用于隔离药物,避免药物间的配伍变化;④包衣后表面光洁,提高流动性,提高美观度;⑤控制药物释放的位置及速度,实现胃溶、肠溶或缓控释目的等。
单选题
5、胺类化合物N-脱烷基化的基团有
A甲基
B乙基
C异丙基
D氨基
E苄基
答案:
D
胺类化合物N-脱烷基化的基团包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、烯丙基和苄基,以及其他含α-氢原子的基团。
单选题
6、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是
A副作用
B毒性反应
C变态反应
D后遗效应
E特异质反应
答案:
B
毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应,一般较为严重。
毒性反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。
单选题
7、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用
A酶诱导作用
B膜动转运
C血脑屏障
D肠肝循环
E蓄积效应
答案:
A
一些药物能增加肝微粒体酶的活性,即酶的诱导,它们通过这种方式加速另一种药的代谢而干扰该药的作用。
单选题
8、分子中含有氧桥,不含有托品酸,难以进入中枢神经系统的药物是
A曲尼司特
B氨茶碱
C扎鲁司特
D二羟丙茶碱
E齐留通
答案:
E
齐留通是影响白三烯的平喘药。
齐留通是第一个N-羟基脲类5-脂氧酶抑制剂,其两个对映体活性相同,N-羟基脲是活性基团,而苯并噻吩部分则是提供亲脂性。
单选题
9、大多数药物的最佳吸收部位是
A胃
B小肠
C大肠
D直肠
E盲肠
答案:
B
小肠是食物、药物等吸收的主要部位;大肠黏膜无绒毛,有效吸收面积比小肠小,药物吸收也差;直肠血管丰富,是栓剂给药的吸收部位;结肠是治疗结肠疾病的释药部位,多肽类药物可以结肠作为口服的吸收部位。
单选题
10、药物与血浆蛋白结合后,药物
A作用增强
B代谢加快
C转运加快
D排泄加快
E暂时失去药理活性
答案:
E
药物与血浆蛋白结合的生理特性之一就是使药物暂时失去生理活性。
药物与蛋白质结合后,不能透过血管壁向组织转运,不能由肾小球滤过,也不能经肝脏代谢。
只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运,并在作用部位发挥药理作用。
单选题
11、某患者,男,58岁,肺癌晚期,为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
关于吗啡控释片的特点不正确的是
A可减少用药次数,提高患者用药顺应性
B血药浓度平稳,减少峰谷现象
C相对普通制剂价格高
D可减少用药总剂量
E可避免首过效应
答案:
E
吗啡控释片是口服制剂,不能避免首过效应,只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。
单选题
12、某患者,男,58岁,肺癌晚期,为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
关于吗啡控释片的特点不正确的是
A可减少用药次数,提高患者用药顺应性
B血药浓度平稳,减少峰谷现象
C相对普通制剂价格高
D可减少用药总剂量
E可避免首过效应
答案:
E
吗啡控释片是口服制剂,不能避免首过效应,只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。
单选题
13、受体对一种类型激动药脱敏,对其他类型受体的激动药也不敏感
A钙离子
B神经递质
C环磷酸腺苷
D一氧化氮
E生长因子
答案:
D
NO是一种既有第一信使特征,也有第二信使特征的信使分子。
单选题
14、痛风急性发作期应选择
A秋水仙碱
B别嘌醇
C苯溴马隆
D丙磺舒
E阿司匹林
答案:
A
秋水仙碱能抑制细胞菌丝分裂,有一定的抗肿瘤作用,并可以控制尿酸盐对关节造成的炎症,可在痛风急症时使用,长期用药可产生骨髓抑制,胃肠道反应是严重中毒的前兆,症状出现应立即停药。
其不良反应与剂量大小有明显的相关性,口服比静脉注射的安全性高。
单选题
15、下列对福辛普利描述正确的
A赖诺普利
B福辛普利
C马来酸依那普利
D卡托普利
E雷米普利
答案:
B
福辛普利为含磷酰基的ACE抑制剂,以磷酰基与ACE酶的锌离子结合,福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。
单选题
16、有关滴眼剂不正确的叙述是
A黄凡士林
B后马托品
C生育酚
D氯化钠
E注射用水
答案:
D
眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。
单选题
17、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成,并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。
常用的致孔剂是
A丙二醇
B醋酸纤维素酞酸酯
C醋酸纤维素
D蔗糖
E乙基纤维素
答案:
D
释放调节剂也称致孔剂,致孔剂一般为水溶性物质,用于改善水不溶性薄膜衣的释药速度。
常见的致孔剂有蔗糖、氯化钠、表面活性剂和PEG等。
单选题
18、下列结构对应雷尼替丁的是
A兰索拉唑
B西咪替丁
C雷贝拉唑钠
D哌仑西平
E枸橼酸铋钾
答案:
A
质子泵抑制剂主要代表药物有奥美拉唑、兰索拉唑、洋托拉唑和雷贝拉唑钠等。
兰索拉唑吡啶环上的4位上引入了三氟乙氧基。
单选题
19、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A直肠给药
B舌下给药
C呼吸道给药
D经皮给药
E口服给药
答案:
C
呼吸道给药:
某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法,挥发性药物主要是通过肺泡扩散进入血液而迅速生效。
单选题
20、栓剂的给药途径是
A直肠给药
B舌下给药
C呼吸道给药
D经皮给药
E口服给药
答案:
A
栓剂按给药途径分类:
分为直肠用、阴道用、尿道用栓剂等,如直肠栓、阴道栓、尿道栓等,其中最常用的是直肠栓和阴道栓。
单选题
21、下列辅料中,可以用作栓剂油溶性基质的是
A巴西棕榈蜡
B尿素
C甘油明胶
D叔丁基羟基茴香醚
E羟苯乙酯
答案:
D
可作为栓剂抗氧剂的有叔丁基羟基茴香醚(BHA)、2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)、没食子酸酯类等。
单选题
22、药物被动转运的特点是
A主动转运
B简单扩散
C易化扩散
D膜动转运
E滤过
答案:
B
简单扩散的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度。
单选题
23、三苯乙烯类抗肿瘤药
A来曲唑
B枸橼酸他莫昔芬
C氟尿嘧啶
D氟他胺
E氟康唑
答案:
D
氟他胺为非甾体类抗雄激素药物,除具有抗雄激素作用外,无任何激素样的作用。
氟他胺用于前列腺癌或良胜前列腺肥大,与亮脯利特合用(宜同时开始和同时持续使用)治疗转移性前列腺癌,可明显增加疗效。
单选题
24、作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的半合成药物是
A喜树碱
B氟尿嘧啶
C环磷酰胺
D伊立替康
E依托泊苷
答案:
E
依托泊苷是在鬼臼毒素的结构基础上通过4’-脱甲氧基4-差向异构化得到4’-脱甲氧基表鬼臼毒素,再经数步反应制得。
为细胞周期特异性抗肿瘤药物,作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ,形成药物-酶-DNA稳定的可逆性复合物,阻碍DNA修复。
单选题
25、固体分散物的说法错误的是
A不溶性骨架片
B生物溶蚀性骨架片
C胃内滞留片
D亲水凝胶骨架片
E骨架型小丸
答案:
D
亲水凝胶骨架片材料遇水或消化液骨架膨胀,形成凝胶屏障而具控制药物释放的作用。
对于水溶性不同的药物,释放机制也不同,水溶性药物主要以药物通过凝胶层的扩散为主;难溶性药物则以凝胶层的逐步溶蚀为主。
不管哪种释放机制,凝胶最后完全溶解,药物全部释放,故生物利用度较高。
单选题
26、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是
A药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C经皮给药只能发挥局部治疗作用
D真皮上部存在毛细血管系统,药物到达真皮即可很快地被吸收
E药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径
答案:
C
经皮给药制剂又称为透皮给药系统或透皮治疗系统(TDDS或TTS)系指药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度,实现疾病治疗或预防的一类制剂。
单选题
27、一般毒性最小的表面活性剂是
A肥皂类阴离子表面活性剂
B阴离子表面活性剂
C两性离子表面活性剂
D非离子表面活性剂
E硫酸化物阴离子表面活性剂
答案:
D
表面活性剂的毒性顺序为:
阳离子表面活性剂>阴离子表面活性剂>非离子表面活性剂。
单选题
28、我国药品不良反应评定标准:
无重复用药史,余同“肯定”,或虽然有合并用药,但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性
A肯定
B很可能
C可能
D可能无关
E待评价
答案:
C
我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。
(1)肯定:
用药及反应发生时间顺序合理;停药以后反应停止,或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用,反应再现,并可能明显加重(即再激发试验阳性);同时有文献资料佐证;并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。
(2)很可能:
无重复用药史,余同“肯定“,或虽然有合并用药,但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。
(3)可能:
用药与反应发生时间关系密切,同时有文献资料佐证;但引发ADR的药品不止一种,或原患疾病病情进展因素不能除外。
(4)可能无关:
ADR与用药时间相关性不密切,反应表现与已知该药ADR不相吻合,原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。
(5)待评价:
报表内容填写不齐全,等待补充后再评价,或因果关系难以定论,缺乏文献资料佐证。
(6)无法评价:
报表缺项太多,因果关系难以定论,资料又无法补充。
单选题
29、下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是
A影响因素试验
B强化试验
C加速试验
D短期试验
E长期试验
答案:
D
药物稳定性试验方法包括:
①影响因素试验,亦称强化试验;②加速试验;③长期试验(留样观察法)。
单选题
30、下列物质不具有防腐作用的是
A水
B乙醇
C液状石蜡
D甘油
E二甲基亚砜
答案:
C
非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡、乙酸乙酯等。
单选题
31、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是
A可避免肝脏首过效应
B可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应
C不存在皮肤的代谢和储库作用
D延长有效作用时间
E适用于婴儿、老人和不易口服给药的患者
答案:
C
经皮给药制剂的优点:
(1)避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活效应,提高了治疗效果,药物可长时间持续扩散进入血液循环。
(2)维持恒定的血药浓度,增强了治疗效果,减少了胃肠给药的副作用。
(3)延长作用时间,减少用药次数,改善患者用药顺应性。
(4)患者可以自主用药,减少个体间差异和个体内差异,适用于婴儿、老人和不宜口服给药的患者。
经皮给药制剂的局限性:
(1)由于起效慢、不适合要求起效快的药物。
(2)大面积给药,可能会对皮肤产生刺激性和过敏性。
(3)存在皮肤的代谢与储库作用。
单选题
32、关于脂质体的说法错误的是
A载药量
B相变温度
C溶出率
D相对摄取率
E显微镜镜检粒度大小
答案:
A
脂质体质量评价指标有形态、粒径及其分布、包封率、载药量以及脂质体的稳定性等。
单选题
33、既可以作为片剂的填充剂(稀释剂),也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是
APEG
BHPMC
CPVP
DCMC-Na
ECCMC-Na
答案:
E
交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na):
是交联化的纤维素羧甲基醚(大约有70%的羧基为钠盐型),由于交联键的存在,故不溶于水,但能吸收数倍于本身重量的水而膨胀,所以具有较好的崩解作用。
单选题
34、受体的数量和其能结合的配体是有限的,配体达到一定浓度后,效应不再随配体浓度的增加而增加,这一属性属于受体的
A长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性下降
B长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性增强
C长期使用受体拮抗药后,受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D受体对一种类型受体的激动药反应下降,对其他类型受体激动药的反应也不敏感
E受体只对一种类型的激动药的反应下降,而对其他类型受体激动药的反应不变
答案:
E
同源脱敏是指只对一种类型受体的激动药的反应下降,而对其他类型受体激动药的反应性不变。
同源脱敏往往是由于受体蛋白磷酸化、受体结构破坏、受体定位改变及受体合成减少等所致。
单选题
35、普通片剂的崩解时限
A15min
B30min
C60min
D3min
E5min
答案:
E
本题考查各种类型片剂的崩解时限,注意区分掌握。
普通片剂的崩解时限是15分钟;分散片、可溶片为3分钟;舌下片、泡腾片为5分钟;薄膜衣片为30分钟;肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象,在pH6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。
单选题
36、药物与血浆蛋白结合后,药物
A药物与组织的亲和力
B血液循环系统
C给药途径
D药物与血浆蛋白结合能力
E微粒给药系统
答案:
C
影响药物分布的因素包括:
1.药物与组织的亲和力2.血液循环系统3.药物与血浆蛋白结合的能力4.微粒给药系统
给药途径主要影响的是吸收和代谢。
单选题
37、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子,再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。
药物的生物转化通常分为二相。
第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括
A伯氨基
B氰基
C硝基
D季铵基
E巯基
答案:
A
乙酰化反应是含伯氨基、氨基酸、磺酰胺、肼和酰肼等基团药物或代谢物的一条重要的代谢途径。
单选题
38、美国药典的缩写是
ABP
BUSP
CChP
DEP
ENF
答案:
D
美国药典的缩写是USP,英国药典的缩写是BP,欧洲药典的缩写是EP,日本药典的缩写是JP,中国药典的缩写是ChP。
单选题
39、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是
A大部分药物都具有不良反应
B不符合用药目的
C一般是不可预知的
D不一定是可以避免的
E用药不当引起损害不属于不良反应
答案:
C
多数药物不良反应是药物固有作用的延伸,在—般情况下是可以预知的,但不一定是可以避免的。
我国《药品不良反应监测管理办法》对药物不良反应定义为:
合格药品在正常用法和用量下,出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
这一定义强调了正常药物治疗伴随的不适或痛苦反应,排除了过量用药及用药不当所致的有害反应。
单选题
40、下列药物水溶性较强的是
A渗透效率
B溶解速率
C胃排空速度
D解离度
E酸碱度
答案:
B
第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于溶解速率,如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等。
单选题
41、在脂质体的质量要求中,表示脂质体化学稳定性的项目是
A载药量
B渗漏率
C磷脂氧化指数
D释放度
E包封率
答案:
C
表示脂质体的化学稳定性的项目:
①磷脂氧化指数,一般规定磷脂氧化指数应小于0.2;②磷脂量的测定,基于每个磷脂分子中仅含1个磷元素,
即可推算出磷脂量;③防止氧化的一般措施有充入氮气,添加抗氧剂,也可直接采用氢化饱和磷脂。
单选题
42、以下哪些药物在体内直接作用于DNA
A抗雌激素类药,用于治疗乳腺癌等
B抗代谢药物
C抗肿瘤抗生素
D抗肿瘤植物有效成分
E抗肿瘤金属配合物
答案:
E
抗雌激素类药用于治疗乳腺癌等,有他莫昔芬、屈洛昔芬、托瑞米芬等;抗代谢药物有甲氨蝶呤、6-巯嘌呤、5-氟尿嘧啶、培美曲塞等;抗肿瘤抗生素有丝裂霉素、阿霉素、柔红霉素、多柔比星等;抗肿瘤植物有效成分有喜树碱、长春碱、紫杉醇等;抗肿瘤金属配合物有顺铂、卡铂、奥沙利铂、钌类、钛类等。
单选题
43、属于抗菌增效剂,常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是
A诺氟沙星
B磺胺嘧啶
C左氧氟沙星
D司帕沙星
E甲氧苄啶
答案:
A
诺氟沙星是第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物;将喹诺酮1位和8位成环可得到左氧氟沙星,该环含手性碳原子,临床上常用其左旋体;在喹诺酮类抗菌药物母核的5位以氨基取代时,可使活性增强,如司帕沙星;抗菌增效剂甲氧苄啶和磺胺类药物合用可产生协同抗菌作用;磺胺嘧啶进入脑脊液的浓度超过一半可达到治疗浓度,其分子的酸性较强。
单选题
44、下列对福辛普利描述正确的
A赖诺普利
B福辛普利
C马来酸依那普利
D卡托普利
E雷米普利
答案:
B
福辛普利为含磷酰基的ACE抑制剂,以磷酰基与ACE酶的锌离子结合,福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。
单选题
45、表示红外分光光度法的是
AUV
BIR
CHPLC
DTLC
EGC
答案:
E
本题考察各个方法的英文缩写,需要熟练记忆。
UV为紫外分光光度法,IR为红外分光光度法,HPLC为高效液相色谱法,GC为气相色谱法,TLC为薄层色谱法。
单选题
46、药物与血浆蛋白结合后,药物
A药物的吸收
B药物的分布
C药物的代谢
D药物的排泄
E药物的转运
答案:
B
药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移,称之为药物转运;药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程;药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程;药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程;药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。
单选题
47、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是
A可避免肝脏首过效应
B可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应
C不存在皮肤的代谢和储库作用
D延长有效作用时间
E适用于婴儿、老人和不易口服给药的患者
答案:
C
经皮给药制剂的优点:
(1)避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活效应,提高了治疗效果,药物可长时间持续扩散进入血液循环。
(2)维持恒定的血药浓度,增强了治疗效果,减少了胃肠给药的副作用。
(3)延长作用时间,减少用药次数,改善患者用药顺应性。
(4)患者可以自主用药,减少个体间差异和个体内差异,适用于婴儿、老人和不宜口服给药的患者。
经皮给药制剂的局限性:
(1)由于起效慢、不适合要求起效快的药物。
(2)大面积给药,可能会对皮肤产生刺激性和过敏性。
(3)存在皮肤的代谢与储库作用。
单选题
48、粉末直接压片时,有稀释剂、黏合剂作用的是
A微晶纤维素
B甲基纤维素
C乙基纤维素
D微粉硅胶
E滑石粉
答案:
A
微晶纤维素具有较强的结合力与良好的可压性,亦有“干黏合剂“之称。
单选题
49、与普通口服制剂相比,口服缓(控)释制剂的优点有
A溶出原理
B扩散原理
C溶蚀与扩散相结合原理
D渗透泵原理
E离子交换作用原理
答案:
A
利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括:
增加黏度以减小扩散速度、包衣、制微囊、不溶性骨架片、植入剂、乳剂等;
利用溶出原理达到缓、控释作用的方法包括:
可采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术。
利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括:
树脂法。
单选题
50、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是
A副作用
B毒性反应
C变态反应
D后遗效应
E特异质反应
答案:
E
某些个体对药物产生不同于常人的反应,与其遗传缺陷有关,称为特异质反应。
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- 药学 专业知识 选择题 50