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供应部培训ppt72页
质
量
管
理
培
训
上海罗福太康药业有限公司
第一部分采购重点知识培训1
第一章起始物料供货厂家专访制度1
第二章购货合同管理制度3
第三章物料采购管理规定4
第四章印刷性包材及宣传性印刷品的设计、批准、印刷管理规程5
第五章药品包装用材料容器管理办法(暂行)5
第六章中草药的采购与鉴定8
第二部分仓储物资管理基础19
第一章物料管理19
第一节物料购入与入库20
第二节仓储条件及管理23
第三节标签及使用说明书管理26
第二章成品、半成品(中间体)及退回药品的管理规程27
第一节成品及半成品(中间体)的验收入库管理27
第二节成品及半成品(中间体)的贮存管理28
第三节成品验发出库管理29
第四节退回药品管理30
第三部分中药储存与养护基础知识30
第一章中药储存变异的影响因素30
第一节中药储存变异内在因素31
第二节中药储存变异外在因素32
第二章中药储存常规检验与管理35
第一节中药储存常规检验方法35
第二节中药储存与法规管理38
第三章仓库温湿度管理39
第一节温湿度的变化规律40
第二节仓库温湿度调节与控制41
第四章中药储存养护基本方法44
第一节中药储存一般养护方法44
第二节中药储存近代养护方法49
第五章我厂中草药仓库贮存与养护管理办法56
第四部分附录58
附录一包装材料缺陷分类及可接受限度表58
附录二中药材储存安全水分范围63
附录三中药材、中药饮保管养护方法检索表65
附录四中药制剂保管养方法检索表69
第一部分采购重点知识培训
第一章起始物料供货厂家专访制度
对提供原料、辅料、包装材料的所有厂家进行质量调研。
对每种原材料都要按规定的程序进行质量审计。
质量调研小组的成员由质量部、供应部、生产技术部的人员组成。
进行质量调研的准备:
必须了解调研物料的质量标准,质量标准由质量部提供。
必须经过详细的市场调研,了解市场行情,了解采购物料的产地、等级,重点选择三至五家市场反映质量好,信誉好的厂家,作为首选对象。
调研小组要针对市场调研后选定的调研厂家拟定调研提纲。
按照调研提纲对选订的物料供货厂家进行详细专访。
物料供应商必须是经过国家批准的经营单位,各项生产、经营药品材料的证照齐全,并符合国家相关标准,有质量组织相关认证的优先考虑。
物料生产、经营证照对照表
物料名称
证照
批准生产文件
药用原辅料
1、药品生产企业合格证
2、药品生产企业许可证
3、营业执照
“药准字”的生产文号
(中药材、饮片除外)
1、药品经营企业合格证
2、药品经营企业许可证
3、营业执照
进口原料药、药用辅料、中药材、中药材饮片
1、药品生产企业合格证
2、药品生产企业许可证
3、进口许可证
4、营业执照
进品药品注明证号
直接接触药品的包装材料
1、药品包装材料、容器生产许可证
2、营业执照
药包材注册证号
印刷品
1、特种印刷许可证
2、包装装潢印刷生产许可证
3、印制商标单位证书
4、条码印刷资格证
5、营业执照
纸箱
1、纸箱生产许可证
2、营业执照
确认企业有合法经营权后,相关证照、批准文件复印保留,以备建立档案。
详细调研该企业的硬件、软件及人员情况。
硬件调研包括厂房、设备、环境等。
软件调研包括厂生产管理水平、质量保证体系。
应注意生产人员的健康状况及工作技术能力对产品的影响,对机械管理、生产工艺、中间控制、生产能力、包装等方面的水平要详细调查。
重点了解产品的质量和防止污染及交叉污染的措施及能力。
调研人员要保持深入了解,准确详细的记录调研情况。
向供货单位索要其产品的检验标准、检验方法及检验报告,并抽取适量样品。
将抽取的样品送化验室进行质量检验,对照供货产品检验报告,审察检验结果是否符合本企业的质量标准。
填写供应商产品质量审计表,供应商产品质量审计表内容应真实,且与质量调研内容一致,并将调研企业各项证照复印件交于企业负责人,作出综合评价,确定供应物料的企业,并在供应商质量审计表上签字。
复印三份,分发供应部、生产技术部、质量部存档管理。
对供应物料的企业建立档案管理。
档案由调研小组负责建立。
档案内容
档案按原料、辅料、包装材料分类、编号。
将供应企业的证照复印件及产品检验报告、供应商质量审计表装入档案袋交质量部认真保管。
供应商管理档案登记表,首页注明编号、类别,以便查找。
其编号应为:
物料+首次审计日期+厂家区别号。
例:
4–010605–2
第二位建立供应关系的厂家
2001年6月5日首次审计
中草药类
供应商管理档案登记表要写明走访时间及人员、企业名、税名、帐号、开户行、地址、邮编、电话、传真、网址、信誉等级、经营项目、物料供应情况等内容。
供应商管理档案登记表由供应部、质量部各保存一份。
供应部、生产技术部、质量部三部门的供应商质量审计表要保持一致性,如更换内容,三部立即统一更改。
针对公司使用的大宗物料或易出质量问题的物料每年专程走访供货厂家一次。
考察供货厂家继续供货的能力是否影响公司下年度的供货计划。
产品质量改进情况是否在生产工艺上有过改进。
生产关键岗位技术人员流动情况是否影响产品质量。
供货厂家质量保证体系及保证能力方面。
将公司在使用物料中常发生的问题转述给供货方,以求改进,并要求供方所供材料如有任何生产和质量变化,一定要主动通知用户,防止因材料变化影响药品的生产。
供货厂家再审计的调研结论需要重新填写供应商产品质量审计表,进行再审计,并备案存档。
每次厂家走访都要在档案简介的备注栏注明。
第二章购货合同管理制度
对于多次提供物料并经过厂内供应商审计合格的厂家方可签定长期供货合同。
与首次供货厂家签定合同时,应签定短期合同。
所有草拟的购货合同必须由供应部部长审核,并经总经理核定签字,加盖本公司公章后方可生效。
草拟每份合同要仔细、具体、全面、准确、涉及质量时必须有明确的质量标准做为合同的附件。
在付款方式上,要以保障公司利益为第一,并保证合同的合法性。
对货物包装及运输如何保证货物保质保量安全到厂要严格要求,尽量避免所购物料的破损及污染。
合同签定的货物保证金必须保证为总货款的20%以上。
长期合同其保证期限必须是一年以上。
本公司每份购货合同的签定地必须填写集安市,合同的仲裁机关必须是集安市人民法院。
合同生效必须一式四份,供方一份,我厂供应部、计财部、监察审计部各保存一份,并按签定时间顺序编号,登记存档保管。
合同的编号为合同签订时间,加每年度签订的第多少号合同的序号。
例:
010405-11此组号码代表本合同于2001年4月5日签订的本年度第11份购货合同。
供应部所有购货合同由供应部长直接管理,并由供应部长及时准确协调合同的付款时间及顺序。
如因签订合同而给公司造成经济损失,由监察审计部查实,按情节轻重,处以罚款或开除,对于情节严重者追究其刑事责任。
每次合同的执行情况要记录到供应商管理档案登记表(见050100302)的物料供应情况一栏,为供应商的质量审计提供资料。
第三章物料采购管理规定
供应部采购业务员必须由公司总经理批准、供应部部长认可方可担任。
业务员必须熟练掌握所采购物料的质量标准,熟悉采购途径。
对大宗物料必须到我厂供应商质量审计合格的厂家订购。
采购计划
年度、季度、月份采购计划的制定必须依据公司和生产技术部下达的生产计划,并结合实际库存情况,合理制定采购计划。
采购物料的名称、数量、规格质量标准必须具体、明确。
采购计划的时间规定合理、准确,业务员在无特殊情况下必须在计划限定的时间内完成采购任务。
对临时性的采购业务,采购申请人必须填写材料采购申请单,无材料采购申请单的采购业务不予采购。
采购物料所需资金的预算要合理准确,资金用途要记录详细。
在满足供应的前提下,尽量减少库存量,加快物料周转速度。
必须严格依据计划进行采购,无计划和审批手续不完善的不予采购。
采购工作必须严格遵守国家政策法令和物资供应规定,不得违法套购流配物资。
对特殊物料的采购与运输,严格按照国家有关法律、法规办理。
具体采购规程见1001038剧毒试剂管理规定
对有文字印刷品的采购要严格执行公司的文字印刷品订购印制管理规程(0502003)。
对中药材在符合现行质量标准的基础上,尽量选择优质、地道药材,并尽可能使药材的采购产地保持稳定。
订购内包装材料和容器,必须在订购合同中明确包装材料的卫生要求。
业务员在签订采购合同中要严格遵守公司购货合同的管理规定(0502001)。
对每一项采购业务,业务员都要认真填写业务记录,做到准确详细,并填写物料预接收通知单,发仓库管理员,以便做进厂物料的接收工作。
对违反公司采购规定者,一律按公司相关处罚规定处理。
第四章印刷性包材及宣传性印刷品的设计、批准、印刷管理规程
我公司印刷品专管员必须深刻掌握国家对医药印刷品的相关管理规定,懂得印刷专业知识。
包装材料印刷品的文字底稿由质量部提供,其内容必须符合国家药品监督管理局的有关文件要求。
印刷品的版面大小、式样设计及包装物的尺寸由供应部印刷品专管员征求生产技术部、销售部与公司总经理的意见后确定,并委托有关设计单位设计。
设计完成的印刷品底稿,由供应部会同质量部、生产技术部、印刷品专管员征求销售部与公司总经理审核定稿,并填写印刷品设计、审批记录。
印刷前要对印刷厂家进行考察,最后选择我公司供应商产品质量审计合格的印刷厂家。
无特殊情况不能随意更换已确定的印刷厂家。
将设计好的印刷底稿送已确定的印刷厂印刷六份小样,由供应部长、质量部长、生产技术部长分别审核签字,最后由主管副总审核签字。
确定合格的六份小样审核签字后,分别交生产技术部一份,供应部一份,仓库管理员一份(作为印刷品进厂初验的依据),质量部二份(其中一份存档,另一份留作执行工作的依据),剩余一份交印刷厂家作为印刷的样本。
印刷品印制完毕,验收时一定要按照已确定的印刷品小样相关印刷品标准认真、严格检查,不合格品不得入库。
对废除的印刷品模板,由供应部印刷品专管员负责收回,并交行政事务部存档保管。
印刷品设计印刷程序流程图
样张设计印刷选择
使用方法版面设计合格批准调研正式生产
印刷成品
批准试印刷清样审核订货
第五章药品包装用材料容器管理办法(暂行)
(局令第21号)
《药品包装用材料容器管理办法(暂行)》于2000年3月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布,自2000年10月1日起施行。
局长:
郑筱萸
2000年4月29日
第一章总则
第一条为加强药品包装用材料、容器(以下简称“药包材”)的监督管理,保证药品的质量,保证药品使用安全、有效、方便,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定制定本办法。
第二条凡生产、经营药包材和使用药包材包装药品的,须符合本办法规定。
第三条国家对药包材实行产品注册制度。
国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门按照统一管理分级负责的原则负责药包材的注册管理工作。
第二章分类与标准
第四条药包材产品为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类。
Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器。
Ⅱ类药包材指直接接触药品,便于清洗,在实际使用过程中,经清洗后需要并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器。
Ⅲ类药包材指Ⅰ、Ⅱ类以外其它可能直接影响药品质量的药品包装用材料、容器。
药包材分类目录由国家药品监督管理局制定、公布。
第五条药包材须按法定标准生产,不符合法定标准的药包材不得生产、销售和使用。
第六条药包材国家标准或行业标准由国家药品监督管理局组织制、修订。
第七条未制定国家标准、行业标准的药包材,由申请产品注册企业部门企业标准。
第八条药包材标准由药品监督管理部门监督实施。
第三章注册管理
第九条药包材须经药品监督管理部门注册并获得《药包材注册证书》可生产、销售、经营和使用。
《药包材注册证书》有效期为5年,期满前6个月按规定申请换发。
第一十条《药包材注册证书》不得伪造、变造、出租、出借。
第十一条生产Ⅰ类药包材,须经国家监督管理局批准注册,并发给《药包材注册证书》。
生产Ⅱ、Ⅲ类药包材,须经所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准注册,并发给《药包材注册证书》。
第十二条药包材执行新标准后,药包材生产企业需向原发证机关重新申请核发《药包材注册证书》。
药包材注册证书所列内容发生变化的,持证单位应自发生变化30日之内向原发证机关申请办理变更手续或重新注册。
第十三条首次进口的药包材(国外企业、中外合资境外企业生产),须取得国家药品监督管理局核发的《进口药包材注册证书》,并经国家药品监督管理局授权的药包材检测机构检验合格后,方可在中华人民共和国境内销售、使用。
《进口药包材注册证书》有效期为3年,期满前6个月按规定申请换发。
第十四条国家药品监督管理局注册核发的Ⅰ类《药包材注册证书》及《进品药包材注册证书》,省、自治区、直辖市药品监督部门注册核发的Ⅱ、Ⅲ类《药包材注册证书》在全国范围内有效。
《药包材注册证书》及《进口药包材注册》由国家药品监督管理局统一印制。
第十五条使用进口药包材,凭国家药品监督管理局核发的《进药包材注册证书》复印件加盖药包材生产厂商有效印章后,经所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门备安后方可使用。
第十六条申请药包材注册应具备下列基本条件:
(一)申请单位须具有企业法人营业执照。
(二)申请注册的药包材应符合我国药品包装需要及发展方向,国家已明令淘汰或限期淘汰的产品不予注册。
(三)具备生产该产品的合理工艺、设备、洁净度要求、检验仪器、人员、管理制度等质量保证必备条件。
(四)生产Ⅰ类药包材产品,须同时具备与所包装药品监督管理局或省、自治区、直辖市药品监督管理部门指定的检测机构检查合格。
第十七条药包材注册按照以下程序进行:
(一)申请注册的产品须按规定抽样3批,经药包材质量检测机构检测符合法定标准。
(二)Ⅰ类药包材注册,申请企业按规定要求填写“药品包装用材料容器注册申请书”,连同所需资料经省、自治区、直辖市药品监督管理部门初审合格后,报国家药品监督管理部门初审合格后,报国家药品监督管理局审批核发《药包材注册证书》。
(三)Ⅱ类药包材注册,申请企业按规定要求填写“药品包装用材料容器注册申请书”,连同所需资料报省、自治区、直辖市药品监督管理部门审批核发《药包材注册证书》,同时,报国家药品监督管理局备案。
第十八条国内首次开发的药包材产品须通过国家药品监督管理局组织评审认可后,按类别申请《药包材产品注册书证》。
第四章监督管理
第十九条国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品管理部门对药包材质量及其质量保证体系情况进行监督检查,检查结果予以公布。
第二十条国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门指定药包材质量检测机构,并委托其承担产品质量及质量保证体系检查工作,出具检查报告。
第二十一条国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理局对药包材质量检测机构进行监督管理及业务指导。
第二十二条国家鼓励研究开发、推广应用优质新型药包材及其生产技术。
国家药品监督管理局公布淘汰落后药包材品种。
凡公布淘汰的药包材,不得再生产、销售、经营和使用,其包材注册证书予以注销。
第五章罚则
第二十三条下列情况之一的,县级以下药品监督管理责令其改正并予以警告:
(一)违反本办法第五条规定,生产不符合法定标准药材的;
(二)违反本法第九条规定,使用无《药包材注册证书》药包材的;(三)违反本办法第十五条规定的,未经所省、自治区、直辖市药品监督管理部门登记备案使用进口药包材的。
第二十四条下列情况之一的,处以3万元以下罚款:
(一)违反本办法第九条规定,未获得《药包材注册证书》擅自生产药包材的;
(二)违反反本办法第九条规定,经营未经注册药包材的;(三)违反本办法第二十二条规定,生产、销售、经营和使用国家已淘汰药包材的;(四)违反本办法第十条规定,伪造、变造、出租、出借《药包材注册证书》及《进口药包材注册证书》的。
第六章附则
第二十五条本办法由国家药品监督管理局解释。
第二十六条本办法自2000年10月起实施,原国家医药管理局第10号令(《药品包装用材料容器生产管理办法》)同时废止。
附件1:
实施注册管理的药包材产品分类
1、实施Ⅰ类管理的药包材产品:
(1)药用丁基橡胶瓶塞;
(2)药品包装用铝箔;(3)药用硬片;(4)药用塑料复合硬片、复合膜(袋);(5)塑料输液瓶(袋);(6)固体、液体药用塑料瓶;(7)塑料滴眼剂瓶;(8)软膏管;(9)气雾剂喷雾阀门;(10)搞生素瓶铝塑组合盖;(11)其它接触药品直接使用药包材产品。
2、;实施Ⅱ类管理的药包材产品:
(1)药用玻璃管;
(2)玻璃输液瓶;(3)玻璃模制抗生素瓶;(4)玻璃管制抗生素瓶;(5)玻璃模制口服液瓶;(6)玻璃管制口服液瓶;(7)玻璃(黄料、白料)药瓶;(8)安瓿;(9)玻璃滴眼剂瓶;(10)输液瓶天然胶塞;(11)抗生素瓶天然胶塞;(12)气雾剂罐;(13)瓶盖橡胶垫片(垫圈);(14)输液瓶涤纶膜;(15)陶瓷药瓶;(16)中药塑料球壳;(17)其它接触药品便于清洗、消毒灭菌的药包材产品。
3、实施Ⅲ类管理的药包材产品:
(1)抗生素瓶铝(合金铝)盖;
(2)输液瓶铝(合金铝)、铝塑组合盖;(3)口服液瓶铝(合金铝)、铝塑组合盖;(4)除实施Ⅱ、Ⅲ类管理以外其它可能直接影响药品质量的药包材产品。
第六章中草药的采购与鉴定
对中药材的采购首先要确定其来源及产地,其次是弄清药材正品的外观性状并要抓住其主要特征,搞好重点突破。
中药材的性状鉴定就是用眼观、手模、鼻闻、口尝、水试、火试等方法来鉴别药材的外观性状,这些方法在我国医药学宝库中积累了丰富的传统鉴别经验,它具有简单、易行、迅速的特点,是中药采购工作中常采用的一种鉴别方法。
性状鉴别与来源鉴定一样,除仔细观察样品外,还应该核对药材标本或有关记录、文献等资料,与现代动植物分类学和形态组织学相结合,使性状鉴定更加准确与科学。
性状鉴定的内容包括:
形状、大小、颜色、表面特征、质地、折断面的特征、气、味等。
水试与火试法为传统的经验鉴别方法。
作为中草药的采购工作要认真学习中草药的相关知识,不断积累经验,从实践工作中不断提高。
中草药采购在保证中草药质优价廉的前提下,还要尽可能地保证其产地稳定,这是保证我厂药品质量的先决条件。
人参
【性状】生晒参主根呈纺锤形或圆柱形,长3~15,直径1~2。
表面灰黄色,上部或全体有疏浅断续的粗横纹及明显的纵纹,下部有支根2~3条,并着生多数细长须根,须根上常有不明显的细小疣状突起。
根茎(芦头)长1~4,直径0.3~1.5,多拘挛而弯曲,具不定根(艼)和稀疏的凹窝状茎痕(芦碗)。
质较硬,断面淡黄白色,显粉性,形成层环纹棕黄色,皮部有黄棕色的点状树脂道及放射状裂隙。
香气特异,味微苦、甘。
生晒山参主根与根茎等长或较短,呈人字形、菱形或圆柱形,长2~10。
表面灰黄色,具纵纹,上端有紧密而深陷的环状横纹,支根多为2条,须根细长,清晰不乱,有明显的疣状突起,习称“珍珠疙瘩”。
根茎细长,上部具密集的茎痕,不定根较粗,形似枣核。
蜂蜜
【性状】本品为半透明、带光泽、浓稠的液体,白色至淡黄色或橘黄色至黄褐色,放久或遇冷渐有白色颗粒状结晶析出。
气芳香,味极甜。
相对密度本品如有结晶析出,可置于不超过60℃的水浴中,待结晶全部融化后,搅匀,冷至25℃,照相对密度测定法项下的韦氏比重秤法(《中国药典》2000年版一部附录ⅦA)测定,相对密度应在1.349以上。
石菖蒲
【性状】本品呈扁圆柱形,多弯曲,常有分枝,长3~20,直径0.3~1。
表面棕褐色或灰棕色,粗糙,有疏密不匀的环节,节间长0.2~0.8,具细纵纹,一面残留须根或圆点状根痕;叶痕呈三角形,左右交互排列,有的其上有毛鳞状的叶基残余。
质硬,断面纤维性,类白色或微红色,内皮层环明显,可见多数维管束小点及棕色油细胞。
气芳香,味苦、微辛。
干姜
【性状】干姜呈扁平块状,具指状分枝,长3~7,厚1~2。
表面灰黄色或浅灰棕色,粗糙,具纵皱纹及明显的环节。
分枝处常有鳞叶残存,分枝顶端有茎痕或芽。
质坚实,断面黄白色或灰白色,粉性或颗粒性,内皮层环纹明显,维管束及黄色油点散在。
气香、特异,味辛辣。
干姜片为不规则纵切或斜切片,具指状分枝,长1~6,宽1~2,厚0.2~0.4。
外皮灰黄色或浅黄棕色,粗糙,具纵皱纹及明显的环节,切面灰黄色或灰白色,略显粉性,可见较多的纵向纤维,有的呈毛状。
质坚实,断面纤维性。
气香、特异,味辛辣。
甘草
【性状】甘草根呈圆柱形,长25~100,直径0.6~3.5。
外皮松紧不一。
表面红棕色或灰棕色,具显著的纵皱纹、沟纹、皮孔及稀疏的细根痕。
质坚实,断面略显纤维性,黄白色,粉性,形成层环明显,射线放射状,有的有裂隙。
根茎呈圆柱形,表面有芽痕,断面中部有髓。
气微,味甜而特殊。
胀果甘草根及根茎木质粗壮,有的分枝,外皮粗糙,多灰棕色或灰褐色。
质坚硬,木质纤维多,粉性小。
根茎不定芽多而粗大。
光果甘草根及根茎质地较坚实,有的分枝,外皮不粗糙,多灰棕色,皮孔细而不明显。
石膏
【性状】本品为纤维状的集合体,呈长块状、板块状或不规则块状。
白色、灰白色或淡黄色,有的半透明。
体重,质软,纵断面具绢丝样光泽。
无臭,味淡。
樟脑
【性状】本品为白色结晶性粉末或无色半透明的硬块,加少量的乙醇、氯仿或乙醚,易研碎成细粉;有刺激性特臭,味初辛、后清凉;在常温中易挥发,燃烧时发生黑烟及有光的火焰。
紫花地丁
【性状】本品多皱缩成团。
主根长圆锥形,直径1~3;淡黄棕色,有细纵皱纹。
叶基生,灰绿色,展平后叶片呈披针形或卵状披针形,长1.5~6,宽1~2;先端钝,基部截形或稍心形,边缘具钝锯齿,两面有毛;叶柄细,长2~6,上部具明显狭翅。
花茎纤细;花瓣5,紫堇色或淡棕色;花距细管状。
蒴果椭圆形或3裂,种子多数,淡棕色。
气微,味微苦而稍黏。
黄芪
【性状】本品呈圆柱形,有的有分枝,上端较粗,长30~90,直径1~3.5。
表面淡棕黄色或淡棕褐色,有不整齐的纵皱纹或纵沟。
质硬而韧,不易折断,断面纤维性强,并显粉性,皮部黄白色,木部淡黄色,有放射状纹理及裂隙,老根中心偶有枯朽状,黑褐色或呈空洞。
气微,味微甜,嚼之有豆腥味。
麦冬
【性状】本品呈纺锤形,两端略尖,长1.5~3,直径0.3~0.6。
表面黄白色或淡黄色,有细纵纹。
质柔韧,断面黄白色,半透明,中柱细小。
气微香,味甘、微苦。
龙胆
【性状】龙胆根茎呈不规则的块状,长1~3,直径0.3~1;表面暗灰棕色或深棕色,上端有茎痕或残留茎基,周围和下端着生多数细长的根。
根圆柱形,略扭曲,长10~20,直径0.2~0.5;表面淡黄色或黄棕色,上部多有显著的横皱纹,下部较细,有纵皱纹及支根痕。
质脆,易折断,断面略平坦,皮部黄白色或淡黄棕色,木部色较浅,呈点状环列。
气微,味甚苦。
坚龙胆表面无横皱纹,外皮膜质,易脱落,木部黄白色,易与皮部分离。
板蓝根
【性状】本品呈圆柱形,稍扭曲,长10~20,直径0.5~1。
表面淡灰黄色或淡棕黄色,有纵皱纹及支根痕,皮孔横长。
根头略膨大,可见暗绿色或暗棕色轮状排列的叶柄残基和密集的疣状突起。
体实,质略软,断面皮部黄白色,木部黄色。
气微,味微甜后苦涩。
知母
【性状】本品呈长条状,微弯曲,略扁,偶有分枝,长3~15,直径0.8~1
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