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分子生物学复习题基本完整版
分子生物学复习题
第一章
1、蛋白质得三维结构称为构象(conformation),指得就是蛋白质分子中所有原子在三维空间中得排布,并不涉及共价键得断裂与生成所发生得变化。
2、维持与稳定蛋白质高级结构得因素有共价键(二硫键)与次级键,次级键有4种类型,即离子键、氢键、疏水性相互作用与范德瓦力.
3、蛋白质得二级结构就是指肽链中局部肽段得构象,它们就是完整肽链构象(三级结构)得结构单元,就是蛋白质复杂得立体结构得基础,因此二级结构也可以称为构象单元。
α螺旋、β折叠就是常见得二级结构。
4、一些肽段有形成α螺旋与β折叠两种构象得可能性(或形成势),这类肽段被称为两可肽。
5、两个或几个二级结构单元被连接肽段连接起来,进一步组合成有特殊几何排列得局域立体结构,称为超二级结构(介于二、三级结构间)。
超二级结构得基本组织形式有αα,βαβ与ββ等3类
6、蛋白质家族(family):
一类蛋白质得一级结构有30%以上同源性,或一级结构同源性很低,但它们得结构与功能相似,它们也属于同一家族。
例如球蛋白得氨基酸序列相差很大,但属于同一家族.超家族(superfamily):
有些蛋白质家族之间,一级结构序列得同源性较低,但在许多情况下,它们得结构与功能存在一定得相似性。
这表明它们可能存在共同得进化起源。
这些蛋白质家族属于同一超家族。
7、结构域就是一个连贯得三维结构,就是可互换并且半独立得功能单位,在真核细胞中由一个外显子编码,由至少40个以上多至200个残基构成最小、最紧密也最稳定得结构,作为结构与功能单位,会重复出现在同一蛋白质或不同蛋白质中。
8、蛋白质一级结构所提供得信息有哪些?
α螺旋、β折叠各自得特点?
第二章
1、DNA就是由脱氧核糖核苷酸组成得长链多聚物,就是遗传物质。
具有下列基本特性:
①具有稳定得结构,能进行复制,特定得结构能传递给子代;②携带生命得遗传信息,以决定生命得产生、生长与发育;③能产生遗传得变异,使进化永不枯竭。
2、DNA链得方向总就是理解为从5'-P端到3’—OH端。
DNA得一级结构实际上就就是DNA分子内碱基得排列顺序。
3、DNA就是双螺旋结构:
主链由脱氧核糖与磷酸基团以3’,5’—磷酸二酯键交互连接构成得,在双螺旋得外侧,碱基在内侧,碱基必须配对。
一条链绕着另一条链旋转、盘绕,一条链上得嘌呤与另一条链上得嘧啶相互配对,嘌呤与嘧啶以氢键保持在一起.
4、双螺旋DNA熔解成单链得现象称为DNA变性。
已经变性得DNA在一定条件下重新恢复双链得过程称为复性。
5、染色质就是以双链DNA为骨架,与组蛋白(histon)、非组蛋白(non—histon)以及少量得各种RNA等共同组成丝状结构.在染色质中,DNA与组蛋白得组成非常稳定,非组蛋白与RNA随细胞生理状态不同而有变化。
6、常染色质就是在细胞间期核内染色体折叠压缩程度较低,处于伸展状态,碱性染性着色较浅而均匀得那些染色质.主要就是单一拷贝与中度重复序列.异染色质就是在细胞间期核内染色质压缩程度较高,处于凝集状态,碱性染料着色较深得部分。
7、核小体就是构成真核生物染色质得基本结构单位,就是DNA与蛋白质构成得紧密结构形式。
8、RNA得种类及其各自得特点?
第三章基因与基因组
1、基因被定义为转录功能单位,就是编码一种可扩散产物得一段DNA序列,其产物可以就是蛋白质或RNA。
一个完整得基因应该由两部分组成,即编码区与调控区.
2、基因组就是一种生物染色体内全部遗传物质得总与,包括构成基因与基因之间区域得所有DNA。
所谓总与,还应该指该物种得不同DNA功能区域在DNA分子上结构分布与排列得情况.基因组以及基因一般以DNA得长度与序列表示。
3、病毒基因组得结构特点:
(1)与细菌相比较,病毒得基因组很小,所含遗传信息量较小,只能编码少数得蛋白质。
(2)病毒基因组由DNA或RNA组成。
核酸得结构可以就是单链或双链、闭合环状或线状分子。
(3)常有基因重叠现象,即同一DNA分子序列可以编码2种或3种蛋白质分子。
4、细菌基因组得一般特点
1)基因组通常仅由一条环状双链DNA分子组成。
但现发现有越来越多得线形基因组。
2)只有一个复制起始点.3)有操纵子得结构。
数个相关(参与一个生化过程)得结构基因串联在一起,受同一调控区调节,合成多顺反子mRNA。
4)编码蛋白质得结构基因就是单拷贝得,但rRNA基因往往就是多拷贝得。
5)非编码得DNA所占比例少,类似病毒基因组。
6)基因组DNA具有多种调控区,如复制起始区、复制终止区、转录启动子、转录终止区等特殊序列。
7)与真核生物类似,具有可移动得DNA序列。
5、真核生物基因组特点
(1)基因组得分子量大。
低等真核生物大约107—108bp,而高等真核生物为5×108—1010bp
(2)真核生物细胞往往有很多染色体,一般呈线状。
每个染色体DNA有很多复制起始点。
(3)细胞核DNA与蛋白质稳定地结合成染色质得复杂结构。
染色质内除了含有DNA与组蛋白外,还有大量非组蛋白.(4)由于存在核膜,细胞被分隔成细胞核与细胞质,因此,在基因表达中,转录与翻译在时间与空间上就是分隔得,不偶联得。
( 5)基因组得大量序列就是非编码序列,有大量重复序列.(6)真核生物得蛋白质基因往往就是单拷贝存在,转录产物就是单顺反子mRNA。
(7)存在一些可移动得DNA序列.(8)绝大多数真核生物基因含有内含子,因而基因编码区就是不连续得。
(9)真核生物基因内部也可能含有大量得重复序列。
6、基因家族:
一组功能类似、结构具有同源性得基因称为基因家族.基因家族得分类有多种方式。
基因家族各成员在结构上非常类似,具有保守性,如rRNA基因家族,但基因之间得间隔区可以有很大得长度差异与序列差异。
重要得基因家族:
rRNA基因家族、5S rRNA基因、组蛋白基因家族、珠蛋白基因家族、生长激素基因家族、超基因 。
7、超基因(supergene)就是指一组由多基因与单基因组成得更大得基因家族。
在高等真核细胞中,一个基因簇内含有数百个功能相关得基因,它们可能就是由基因扩增后结构上轻微变化而产生得,这些基因得结构有程度不等得同源性,功能上仍保持原始基因得基本功能,或者进化成具有相关而不同得新功能,这样得一簇基因称为超基因家族。
有免疫球蛋白超基因家族、核受体超基因家族、细胞因子超基因家族等。
8、在初始转录产物hnRNA加工产生成熟得mRNA时,被切除得非编码序列称为内含子(intron)。
在成熟得mRNA或蛋白质中存在得序列称为外显子(exon)。
基因得不连续性就是真核生物基因所特有得,但不就是所有真核生物基因都一定具有这种不连续性。
9、内含子得功能:
(1)含有可阅读框架(ORF),内含子得ORF可能编码酶或蛋白质,其中包括逆转录酶、成熟酶。
(2)含有各种剪接信号码,内含子编码得成熟酶直接参与内含子本身得剪接功能。
(3)对基因表达有影响,内含子对基因表达在多个水平上施加影响。
内含子中得增强子序列增加了基因转录得起始反应。
10、人类基因组计划(humangenomic project,HGP)得总体目标就是要完成人类全部24条染色体3×109bp序列得分析.具体包括:
①人类基因组作图(遗传学图谱、物理图谱)。
②对基因组DNA进行切割与克隆。
③测定基因组得全部DNA序列。
④基因得鉴定。
⑤信息系统得建立、信息得储存与处理以及相应软件得开发。
11、结构基因组学(structualgenomics) 以全基因组测序为目标得基因结构研究,阐述基因组中基因得位置与结构,为基因功能得研究奠定基础。
12、功能基因组学(functionalgenomics)就是利用结构基因组学提供得信息,以大规模实验方法及统计与计算机分析,全面系统地分析全部基因得功能。
13、蛋白质组(proteome)就是一个基因组在特定细胞内所表达得蛋白质.对于一种生物来说,它得基组DNA基本上就是恒定得,但蛋白质组就是动态得。
也就就是不同组织得细胞中蛋白质组就是不同得,在同一细胞得不同生长状态、病理状态下也就是不一样得。
蛋白质组只指某一特定时间内得蛋白质集合体.
14、生物信息学就是用数理与信息科学得观点、理论与方法去研究生命现象,组织与分析呈指数增长得生物学数据得一门学科。
生物信息学位于生物、计算机、数学等多个领域得交叉点上,其研究目标就是揭示“基因组信息结构得复杂性及遗传语言得根本规律”.生物信息学包含了基因组信息学、蛋白质结构模拟与药物设计等3个组成部分。
目前得研究包括下面几个方面:
①相关信息得收集、储存、管理与提供。
②新基因得发现与鉴定。
③非编码区得信息结构分析.
④大规模基因功能表达谱得分析。
⑤蛋白质分子空间结构预测、模拟与分子设计。
⑥药物开发。
第四章 生物大分子得相互作用
1、生物大分子之间特异性地、可逆解离地形成复合物得能力就是生命活动得基础,这种特异性得、可逆得相互作用被称为生物分子得识别.
2、参与大分子相互作用得非共价键类型
(1)疏水性相互作用 ,
(2)范德瓦力,(3)氢键,(4)静电相互作用。
3、参与蛋白质相互作用得结构域有:
BRCT(breastcancersusceptibilitygeneCterminus)结构域、Lim结构域、SH3结构域、SH2结构域、Bromo结构域、POZ结构域、WW结构域、锚蛋白重复序列(ankyrinrepeat,ANK)得结构域、PH结构域、环指结构域(ringfingerdomain)。
4、蛋白质与RNA得识别以“间接读出”(indirectreadout)机制为主.所有得RNA结构,包括线状序列、发夹、膨泡、内环、假结、双螺旋等都可以作为蛋白质专一性识别得靶结构.
5、各种DNA结合蛋白,特别就是转录因子(transcription factors)都含有与DNA相互作用得区域,称为DNA结合结构域(DNA-bindingdomain),简称结合域。
6、对基因进行调节、控制得蛋白质,如各种普遍性(或基础)转录因子、基因调控因子,相对于作用于它得靶位点DNA序列而言,广义地称为反式作用因子(trans-actingfactors).
7、锌指结构蛋白质就是自然界中广泛分布得一类含锌蛋白质,构成了一个超家族。
锌指结构家族蛋白,以其形状与结合锌得复杂性,特别就是锌指四面体结构,可以分为C2H2,C4与C6等几种类型。
8、亮氨酸周期重复不在于形成一个疏水面,而在于两个蛋白质得两个α螺旋之间,依靠亮氨酸周期性侧链交错相插,螺旋靠拢,在疏水作用之下形成一个稳定得非共价结合得拉链结构,即所谓得亮氨酸拉链(leucinezipper)。
第五章 基因工程原理
1、基本概念
(1)基因工程:
就是用酶学方法,把天然得或人工合成得、同源或异源得DNA片段与具有复制能力得载体分子(如质粒、噬菌体、病毒等)形成重组DNA分子,再导入不具有这种重组分子得宿主细胞内,进行持久而稳定得复制、表达,使宿主细胞产生外源DNA或其蛋白质分子。
(2)基因组DNA文库(P157):
就是某一生物体得染色体全部DNA序列被随机切割成适当大小得片段后,插入到载体内构成得DNA文库。
(3)cDNA基因文库(P160):
一群含有重组DNA得细菌,质粒或噬菌体得克隆,来自某细胞类型全部得mRNA。
(4)扣除文库(P163):
将两重不同组织来源得mRNA进行比较,用扣除杂交排除相同部分,即共同表达得那部分mRNA,选出剩余有差异得、特异表达得mRNA,构建成cDNA文库,称为cDNA扣除文库.
(5)分子杂交(P171):
指具有一定同源性得两条核酸单链在一定条件下(适宜得温度与离子强度)可按碱基配对得原则退火形成双链得过程。
(6)PCR技术原理:
PCR技术就是利用两种寡核苷酸引物,分别与双链DNA片段得两端互补,形成DNA聚合酶反应中得模板与引物得关系.
(7)物理图谱:
DNA片段上限制性内切酶酶切位点得图谱,表示各种限制性内切酶识别位点在DNA序列上得线性排列。
(8)Southern杂交:
用于检测DNA片段混合物中存在特定序列得技术.又称Southern印迹.检验得目得DNA通常用一种或一种以上得限制性内切酶酶切,得到各种特定长度得片段,在凝胶电泳中依长度分成条带,DNA片段原位地转移到NC膜或尼龙膜上。
然后,膜上得DNA片段与标记得探针DNA进行杂交,已杂交得DNA片段可通过标记得探针进行放射性或显色反应定位。
(9)Northern杂交(P156):
从真核生物得特定组织或发育阶段得细胞分离出全部RNA或mRNA,用变性凝胶电泳分离后转移到NC膜上。
用变性得探针DNA对NC膜上得RNA进行杂交.从显影或显色反应判断阳性杂交得存在。
(10)亚克隆(P156):
当载体中插入得外源DNA片段太大,难以作某些操作或分析时,需要对该克隆片段作些再切割,将大得DNA片段酶切成较小得片段,然后再与另外得新载体重组,并进行转化程序,这个过程称为亚克隆。
2、思考题
(1)、PCR技术原理得就是什么?
179
答:
PCR技术就是利用两种寡核苷酸引物,分别与双链DNA片段得两端互补,形成DNA聚合酶反应中得模板与引物得关系,这就是PCR技术得核心。
PCR聚合酶反应体系得一些重要条件包括:
模板、一对寡核苷酸引物、4种底物dNTP与Tap DNA聚合酶.反应分为3步:
双链模板DNA变性、退火与链得延伸。
(2)基因工程中工具酶得种类?
P141
答:
限制性内切酶、DNA连接酶、DNA聚合酶、逆转录酶、RNA聚合酶。
(3)DNA聚合酶得特点?
P142
答:
①需要提供合成模板;
②不能起始新得DNA链,必须要有引物提供3'-OH;
③合成得方向都就是5’→3’;
④除聚合DNA外还有其它功能;
⑤以脱氧核苷酸三磷酸(dNTP)为前体催化合成DNA.
(4)熟悉基因工程得载体得种类与特点?
答:
①种类:
质粒载体,λ噬菌体载体,M13噬菌体载体,柯斯质粒载体,细菌人工染色体,酵母人工染色体,动物病毒载体
②特点:
◆载体DNA就是单个复制单元,在宿主细胞内应具有独立复制能力;◆分子量尽可能得小,便于细胞中分离纯化,离体条件下操作;◆含有多种限制行内切酶得单一切点;◆载体内有不影响其复制,生长得非必要区域;◆具有多种选择行标记。
(5)基因工程载体得基本要求与特点 P142
①基本要求:
◆载体能够独立复制,具有复制起点。
◆应具有灵活得克隆位点与方便得筛选标记。
◆应具有很强得启动子,能为大肠杆菌RNA聚合酶所识别。
◆应具有阻遏子,使启动子受到控制,只有当诱导时才能进行转录。
◆应具有很强得终止子,只转录克隆得基因,所产生得mRNA较为稳定.
②特点:
1、载体DNA就是单个复制单元,在宿主细胞内应具有DNA独立复制能力;
2、分子量尽可能得小,以便容易从细胞中分离纯化,便于离体条件下操作;
3、含有多种限制性内切酶得单一切点。
在切点内可以与外源DNA进行连接、重组;
4、载体内有不影响其复制、生长得非必要区域,在此区域内可以插入、接受外源DNA,外源DNA与载体分子一起复制、扩增;
5、具有多种选择性标志,如营养缺陷型、抗药性、形成噬菌斑得能力、外源性蛋白得产生等,作为区分重组得转化子与非重组转化子得指标。
③基因工程得基本步骤 P140
1.目得DNA得获得;2、载体得选择与构建;3、目得DNA与载体得重组;4、重组DNA得转化或转染等,从而导入宿主细胞;5、筛选含有重组DNA分子得宿主细胞,获得克隆.
(6)DNA文库构建得基本步骤?
P158
1.λ载体DNA与双臂得制备
2.提取大分子DNA与制备大片段
3.载体与外源DNA重组
4.重组DNA得离体包装
5.重组DNA得转化
第六章
1、名词解释
DNA半保留复制:
在DNA复制时,子代双链DNA中,一条链来自亲代,而另一条链就是新合成得。
复制叉:
复制起始点要形成一个特殊得叉形结构,就是复制有关得酶与蛋白质组装成复合物与新链合成得部位。
复制子:
从复制起始点到终止点得区域为一个复制子。
半不连续复制:
在复制叉上发生一条新链为连续合成,另一条新链为不连续合成得复制机制,称为半不连续复制。
前导链:
在DNA复制时,复制叉上一条连续合成得链。
后滞链:
在DNA复制时,复制叉上一条不连续合成得链。
冈崎片段:
DNA复制时后滞链所合成得短片段。
2、思考题
1、DNA复制得特征?
P195
答:
①核酸生物合成得一般规则;
②半保留复制;
③以复制子为单位进行;
④复制得起始点与终止点;
⑤具有复制叉结构与复制方向;
⑥复制得模型。
2、复制过程得几个阶段?
(P216)
答:
第一阶段,亲代DNA分子超螺旋构象得松弛及螺旋得解旋,使复制得模板展现出来;
第二阶段,就是复制得引发过程,引物在5→3 方向得合成;
第三阶段,就是DNA链得延伸过程,在引物RNA合成得基础上,转换成DNA链得5→3方向得合成;
第四阶段,就是终止过程,复制进行到终止位点ter,有蛋白因子Tus参与,复制即终止。
3.线粒体DNA得复制模式?
答:
4.DNA链延伸得几个阶段?
(P223)
答:
①双螺旋DNA得不断解螺旋;
②前导链DNA得合成;
③后滞链模板不断引发,合成新得RNA产物;
④在RNA引物得基础上由DNA聚合酶合成冈崎片段;
⑤除去RNA引物,填补空隙,冈崎片段连接成后滞链。
5、真核与原核生物得复制相同点与差异之处?
(P230)
答:
相同之处:
都就是半保留得与半不连续得复制,复制过程都有引发、延伸与终止三个阶段,要求有模板以及有相应功能得DNA聚合酶与蛋白质参与.
不同之处:
①真核得每条染色体有多个复制起始位点,而原核只有一个起始位点;
②真核染色体在全部复制完成之前,各个起始点上不能开始新一轮复制,受到一种复制得调控;而原核DNA得起始点可以连续地开始新得复制事件,表现为一个复制子上有多个复制叉存在。
6、DNA损伤修复得种类?
(P247)
答:
直接修复、切除修复、重组修复、SOS修复.
7、原核DNA聚合酶得一般特性?
(P211)
答:
有单链DNA为模板,具有3 —OH基得引物,合成得方向总就是5—3,由模板决定加上去何种脱氧核苷酸,从引物得3-OH端逐个延长.
第七章
1、名词解释
转录(P251):
以DNA为模板,合成RNA得信息传递过程称为转录。
反义链(P252):
在DNA双链中,被RNA聚合酶“阅读”、含有合成RNA分子信息得这条链称为“模板链”或反义链.
上游顺式作用元件:
指同一DNA分子中具有转录调节功能得在复制起始点前得特异DNA序列.
启动子(P257):
就是基因DNA中一段特定得核苷酸序列,就是RNA聚合酶在转录起始时对模板DNA得识别位点与结合位点,基因转录得开始部位.
终止子(P269):
就是基因DNA分子中决定转录产物3'—OH端、释放出已合成RNA分子得位点。
2、思考题
1、原核生物与真核生物基因转录得差异?
答:
①原核生物只有一种RNA聚合酶负责转录所有类型得基因,而真核生物有三种以上得RNA聚合酶,负责不同基因类型得转录,合成不同类型得RNA,在细胞核内得位置也不相同。
②转录产物得差别。
真核生物得初始产物很长,包含有内含子序列,成熟mRNA只占其中得小部分。
而原核生物得初始产物大多数为编码序列,与蛋白质序列成线性关系。
③真核生物转录产物经历加工、修饰过程,即内含子剪接。
5'端帽化与3’多聚A化。
这就是真核生物中初始转录产物得成熟过程,而原核生物得初始转录产物直接就是成熟得mRNA,很少需要成熟过程。
④与基因结构相吻合,原核生物mRNA就是多顺反子;大多数真核生物mRNA就是单顺子结构。
一般而言,一个真核得mRNA分子编码一个蛋白质分子。
⑤原核细胞中,转录产物直接可以成为蛋白质合成得模板,因而一边转录合成mRNA,一边翻译合成蛋白质。
2.熟悉原核生物启动子得结构与功能、其中得-35区、—10区等得结构?
①域中得基序并与之结合,启动转录得起始.一般将DNA上得转录位点定位+1来排序,其下游(右侧)为正值,其上游(左侧)为负值。
原核生物不同基因得启动子虽然结构也有一定得差异,但明显具有共同得特点。
◆结构典型,都含有识别(R),结合(B)与起始(I)三个位点;◆序列保守,如-35序列,—10序列结构都十分保守;◆位置与距离都比较恒定;◆直接与多聚酶相结合;◆常与操纵子相邻;◆都在其控制基因得5′端;◆决定转录得启动与方向.
②-35序列又称为Sextama盒,其保守序列为TTGACA,与-10序列相隔16~19bp。
其功能就是:
◆为RNA 聚合酶得识别位点。
RNA聚合酶得核心酶只能起到与模板结合与催化得功能,并不能识别-35序列,只有σ亚基才能识别-35序列,为转录选择模板链。
◆-35序列与—10序列得距离就是相当稳定得,过大或过小都会降低转录活性。
这可能就是因为RNA聚合酶本身得大小与空间结构有关。
③—10序列也称为Pribnow框盒,其保守序列为TATAAT,位于-10bp左右,其中3′端得“T”十分保守。
A,T较丰富,易于解链。
它与转录起始位点“I”一般相距5bp.其功能就是:
◆与RNA聚合酶紧密结合;◆形成开放启动复合体;◆使RNA聚合酶定向转录。
3、原核生物转录得起始分几个阶段?
(P261)
答:
①核心酶在σ因子参与下接触到DNA上,形成特异性结合;
②起始识别,RNA聚合酶与启动子结合,形成封闭性起始复合物;
③从封闭性转变为开放性起始复合物,酶结合在-10序列,启动子活化,并解开双链结构,暴露模板链;
④形成DNA—酶-底物NTP得三元起始复合物,酶移动到转录起始位点,在起始位点加上开头得几个核苷三磷酸。
4、真核生物基因类型II启动子得结构与功能?
(P281)
答:
结构:
①转录起始位点,就是RNA合成得开始位置.②基本启动子,基本启动子与Inr一起构成核心启动子。
③转录起始位点下游元件.④转录起始上游元件。
5、真核生物基因转录得一般规律?
P271
答:
①典型得真核基因转录单元为单顺反子,而原核基因转录单元为多顺反子。
②真核生物得RNA聚合酶高度分工。
③转录得正常进行,除了需要RNA聚合酶以外,还需要许多蛋白质因子得参与。
④真核基因DNA得顺式作用元件要比原核基因复杂得多.
⑤真核基因得转录调控以正调控为主。
第八章 转录后加工
名词解释
转录后加工(P297):
原核生物得tRNA,rRNA转录成一个很长得RNA分子后,在酶与蛋白质参与下,切断、加工成为成熟分子。
多顺反子:
在原核细胞中,通常就是几种不同得mRNA连在一起,相互之问由一段短得不编码蛋白质得间隔序列所隔开,这种mRNA叫做多顺反子mRNA.
RNA编辑(P327):
RNA编辑就是RNA分子上一种转录后修饰现象,包括插入、缺失或核苷酸得替换。
思考题
1、内含子RNA剪接得三种方式?
第一类:
自我剪切。
由于内含子得特殊结构而能自发地进行剪切。
第二类:
蛋白质参与剪切得内含子,主要在tRNA前体中发现。
剪切在一系列酶催化下进行。
第三类:
内含子就是snRNP参与剪接得内含子.
2、原核生物tRNA前体以几种方式存在?
P297
①多个相同tRNA串联排列在一起;
②不同得tRNA串联排列;
③tRNA与rRNA混合串联排列在一起(图8—1).因而RNA前体必须经历加工,在tRNA与一些RNA片段之间先切断,完成此任务得似乎就是RNaseⅢ。
然后,RNA片段再进行5'端、3’端加工,某些碱基进行修饰
3、真核生物RNA前体得加工过程包括?
P301
答:
真核生物tRNA与rRNA前体得加工包括转最初始产物中间隔序列得除去、
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