学年高二生物人教版必修2寒假作业5伴性遗传.docx
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学年高二生物人教版必修2寒假作业5伴性遗传
(5)伴性遗传
一、选择题
1、下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( )
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
2、正常蚕幼虫的皮肤不透明是由显性基因A控制。
油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)是由隐性基因a控制,A对a是显性,它们都位于Z染色体上。
以下哪一个杂交组合方案,能在幼虫时就可以根据皮肤特征,很容易地把雌雄幼蚕分开来( )
A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaW C.ZAZa×ZAW D.ZaZa×ZAW
3、下图是人体性染色体的模式图。
下列叙述不正确的是( )
A.位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关
B.位于Ⅱ区的基因在遗传时,后代男女性状的表现一致
C.位于Ⅲ区的致病基因,在体细胞中也可能有等位基因
D.性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中
4、果蝇的红眼为伴
显性遗传,其隐性性状为白眼。
在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是( )
A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
5、抗维生素
佝偻病为
染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为
染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。
下列关于这四种遗传病特征的叙述,正确的是( )
A.短指的发病率男性高于女性
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素
佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
6、人类血友病和红绿色盲都属于伴X染色体隐性遗传病。
某对夫妇中,丈夫正常,妻子是两种致病基因的携带者,且两个致病基因不在同一条染色体上。
在不考虑基因突变和染色体变异的情况下,下列叙述中正确的是( )
A.这两种病受两对等位基因控制且遵循自由组合定律
B.妻子经减数分裂形成的卵细胞中都含有致病基因
C.这对夫妇所生儿子全部患病,且同时患有这两种病
D.这对夫妇所生女儿全部正常,但同时携带这两种病的致病基因
7、家猫体色由
染色体上一对等位基因
、
控制,只含基因
的个体为黑猫,只含基因
的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫,下列说法正确的是( )
A.玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫
B.玳瑁猫与黄猫的杂交后代中玳瑁猫占50%
C.为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫
D.只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫
8、下列关于
染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是( )
A.患者双亲必有一方是患者,人群中患者女性多于男性
B.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
C.表现正常的夫妇,性染色体也可能携带致病基因
D.男性患者的后代中,子女各有1/2患病
9、女娄菜是雌雄异株的植物,性别决定类型属于XY型。
其叶片形状有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因(E、e)控制,某同学进行了如下杂交试验并获得相应的实验结果。
由此可推测( )
组合
父本
母本
F1的表现型及比例
①
窄叶
阔叶
全部是阔叶雄株
②
窄叶
阔叶
阔叶雄株:
窄叶雄株=1:
1
③
阔叶
阔叶
阔叶雌株:
阔叶雄株:
窄叶雄株=2:
1:
1
A.控制阔叶的基因位于常染色体上
B.带有基因e的花粉无受精能力
C.若窄叶植株比阔叶植株的药用价值高、雄株的长势比雌株好,那么可以选择某种亲本组合方式,使所得后代的雄株全部为窄叶
D.组合①中的母本与组合③中的母本基因型相同
10、如图为色盲患者的遗传系谱图,以下说法正确的是( )
A.Ⅱ-3与正常男性婚配,后代都不患病
B.Ⅱ-3与正常男性婚配,生有患病男孩的概率是1/8
C.Ⅱ-4与正常女性婚配,后代都不患病
D.Ⅱ-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
11、下面为四个遗传系谱图,有关叙述不正确的是( )
A.若甲和乙遗传方式一样,条件之一是乙中父亲必为携带者
B.丙和丁遗传方式可能是一样的
C.丙中的子女不可能携带致病基因
D.丁中这对夫妇再生一个女儿,正常的概率为1/4
二、非选择题
12、雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。
某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定,其基因型与表现型的对应关系见下表。
请回答下列问题。
基因组合
A不存在,不管B存在与否(aaZ-Z-或aaZ-W)
A存在,B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)
A和B同时存在(A_ZBZ-或A_ZBW)
羽毛颜色
白色
灰色
黑色
1.黑鸟的基因型有__________种,灰鸟的基因型有__________种。
2.基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色是__________,雌鸟的羽色是__________。
3.两只黑鸟交配,子代羽色只有黑色和白色,则母本的基因型为__________,父本的基因型为__________。
4.一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽色有黑色、灰色和白色,则母本的基因型为__________,父本的基因型为__________,黑色、灰色和白色子代的理论分离比为__________。
13、图为人类某种遗传病的家系图(深颜色表示患者)。
已知相关基因位于染色体上,且在X、Y染色体的同源区段上无相关基因。
在不考虑染色体变异和基因突变的情况下,回答下列问题:
1.如果该遗传病仅由一对等位基因控制,当基因位于__________染色体上时,能肯定该致病基因为__________(填“显”或“隐”)性遗传。
2.如果Ⅱ代2号个体为患者,基因型一定为杂合子的女性个体有__________。
3.如果该遗传病由两对等位基因(A和a,B和b)控制,两对等位基因均遵循基因的自由组合定律,且只有隐性纯合个体表现正常。
①若两对等位基因均位于常染色体上,则Ⅰ2的基因型有__________种可能。
②若Ⅰ2的基因型为AaXBXb,则Ⅱ4的基因型可能为__________(写全)。
14、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为
、
)和乙遗传病(基因为
、
)患者,系谱图如下。
以往研究表明在正常人群中
基因型频率为
。
请回答下列问题:
(所有概率用分数表示)
1.甲病的遗传方式为__________,乙病最可能的遗传方式为__________。
2.若Ⅰ-3无乙病致病基因,请继续以下分析。
①Ⅰ-2的基因型为__________;Ⅱ-5的基因型为__________。
②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为__________。
③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为__________。
④如果Ⅱ-5与
基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带
基因的概率为__________。
15、控制果蝇眼色的基因仅位于X染色体上,红眼(R)对白眼(r)为显性。
研究发现,眼色基因会因染色体片段缺失而丢失(记为X0);若果蝇两条性染色体上都无眼色基因则其无法存活。
在一次用纯合红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)的杂交实验中,子代出现了一只白眼雌果蝇。
根据上述资料回答下列问题。
1.基因型为XRXr的雌果蝇,减数第二次分裂后期出现部分基因型为XRXr的次级卵母细胞,最可能原因是__________,此时期细胞中含有__________个染色体组。
2.欲用一次杂交实验判断子代白眼雌果蝇出现的原因。
实验方案的主要思路:
让这只白眼雌果蝇与红眼雄果蝇(XRY)进行杂交,对子代表现型及雌雄比例进行分析。
实验结果预测和结论:
①若子代果蝇__________,则是环境条件改变导致的不可遗传的变异。
②若子代果蝇__________,则是基因突变导致的。
③若子代果蝇__________,则是染色体片段缺失导致的。
答案以及解析
1答案及解析:
答案:
B
解析:
性染色体上的基因并不都与性别决定有关,如红绿色盲基因,A错误;染色体是基因的主要载体,性染色体上的基因都伴随性染色体遗传,B正确;不同细胞里的基因选择性表达,并不针对某一条染色体,C错误;X染色体和Y染色体为同源染色体,经过减数第一次分裂形成的次级楮母细胞有的含X染色体,有的含Y染色体,D错误。
2答案及解析:
答案:
D
解析:
A选项后代基因型是ZaZa、ZAW,无论雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的,A错误;B选项后代基因型是ZAZa、ZAW,无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的,B错误;C选项后代基因型是ZaZa、ZAZa、ZAW、ZaW,则后代雌性幼虫的皮肤都是一半透明、一半不透明,雄性幼虫的皮肤都是不透明的,C错误;D选项后代基因型是ZAZa、ZaW,则后代雌性幼虫的皮肤全部是透明的,雄性幼虫的皮肤全部是不透明的,D正确。
3答案及解析:
答案:
B
解析:
由人体性染色体的模式图分析可知,Ⅰ区为
染色体所特有的片段,位于Ⅰ区的基因控制的性状只传递给男性后代,所以位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关,A正确;
由人体性染色体的模式图分析可知,Ⅱ为
、
共有的片段,为两者的同源区,其上有等位基因,所以位于Ⅱ区的基因在遗传时,后代男女性状的表现不一定一致,如
的后代,男性全部是显性性状,女性一半是显性性状,一半是隐性性状,B错误;
Ⅲ区为
染色体所特有的片段,雌性个体有两条
染色体,两条
染色体上均可以有相应的基因(如一个为
一个为
),故可能有等位基因,C正确;
性染色体普遍存在于体细胞内的,因为个体是由一个受精卵发育而来,发育的前提是细胞分裂和细胞分化,在细胞分裂和分化过程中其染色体组成是不变的,D正确。
考点:
本题考查的是有关伴性遗传的相关知识,属于对理解、应用层次的考查。
4答案及解析:
答案:
B
解析:
杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇,后代中白眼都是雄性,红眼有雌性也有雄性,所以通过眼色无法直接判断子代果蝇性别,A错误;白眼雌果蝇×红眼雄果蝇,后代中白眼都是雄性,红眼都是雌性,所以通过眼色可以直接判断子代果蝇性别,B正确;杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇,后代中白眼有雌性也有雄性,红眼有雌性也有雄性,所以通过眼色无法直接判断子代果蝇性别,C错误;白眼雌果蝇×白眼雄果蝇,后代都是白眼,有雌性也有雄性,所以通过眼色无法直接判断子代果蝇性别,D错误。
5答案及解析:
答案:
B
解析:
常染色体上的基因控制的遗传病男女患病的比例相等,A项错误;伴
染色体隐性遗传病中,女患者的一个致病基因来自母亲,另一致病基因来自父亲,而男性中含有致病基因就是患者,B项正确;伴
染色体显性遗传病的女患者多于男患者,C项错误;常染色体上的隐性遗传病常在家族中表现为隔代遗传,D项错误。
6答案及解析:
答案:
B
7答案及解析:
答案:
D
解析:
本题主要考査伴性遗传的相关知识。
由题意知,玳瑁猫的基因型为
且为雌性,雄性中无玳瑁猫,A错误;玳瑁猫(
)与黄猫(
)杂交,后代中玳瑁猫占1/4,B错误;为持续高效地繁育玳瑁猫,需用黑猫和黄猫进行杂交,子代中雌猫均为玳瑁猫,C错误,D正确。
8答案及解析:
答案:
A
解析:
显性遗传病的患者中,其致病基因来自父亲或母亲,伴
染色体显性遗传病的特点之一是男患者的数量少于女患者,故A正确;
女患者的后代中,女儿不一定患病,故B错误;
对于显性遗传病来说,正常人中没有致病基因,故C错误;
伴
染色体显性遗传病中,男患者的女儿一定患病,故D错误。
考点:
本题主要考查伴性遗传,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
9答案及解析:
答案:
B
解析:
根据组合③可知,雌性只有阔叶,没有窄叶,与性别相关联,表明控制阔叶和窄叶的基因位于X染色体上,故A错;根据组合②可知,子代只有雄性个体没有雌性个体,表明亲本雄性个体产生的Xe的花粉死亡或没有受精能力,故B正确;若要是子代的雄性都是窄叶(XeY),则亲本的雌性基因型是XeEe,根据所给的组合中,没有XeEe的个体,故C错;组合①母本基因型是XEXE,组合③母本的基因型是XEXe,故D错。
考点:
本题主要考查伴性遗传,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系和能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
10答案及解析:
答案:
B
解析:
设红绿色盲的相关基因用A、a表示,据图可知Ⅱ-3的基因型为1/2XAXa、1/2XAXA,正常男性的基因型为XAY,则婚配后生育患病男孩的概率为1/8,A错误,B正确;人群中正常女性可能是携带者,因此与Ⅱ-4婚配后代可能患病,但不知道正常女性为携带者的概率,所以无法计算后代患病概率,C、D错误。
11答案及解析:
答案:
C
解析:
甲为常染色体隐性遗传,如乙为常染色体隐性遗传,则乙中父亲必为携带者,A正确。
丁为常染色体显性遗传,丙可能为常染色体显性遗传,B正确:
当丙为常染色体隐性遗传时,子女可能携带致病基因,C错误。
丁为常染色体显性遗传,再生一个女儿,正常的概率为1/4,D正确.
12答案及解析:
答案:
1.6;4;2.黑色;灰色;3.AaZBW AaZBZB
4.AaZbW AaZBZb 3:
3:
2
13答案及解析:
答案:
1.X;显;2.Ⅰ2、Ⅱ1
3.3;
AaXBY、AaXbY、aaXBY
解析:
1.如果该遗传病仅由一对等位基因控制,若基因位于常染色体上,则可能适隐性遗传病.也可能是显性遗传病。
如果基因位于X染色体上,由于女患者的儿子既有正常个体.也有患病个体,因此一定是显性遗传病。
2.如果Ⅱ代2号个体为患者,由于Ⅲ代2号(女性)个体正常,所以可推知该病属于常染色体显性遗传病。
Ⅰ2、Ⅱ1均为患病女性.且均有正常后代,所以Ⅰ2、Ⅱ1的基因型一定杂合。
3.①如果该遗传病由两对等位基因(A和a,B和b)控制,遵循基因的自由组合定律,只有隐性纯合个体表现正常,且两对等位基因均位于常染色体上.则正常的基因型为aabb,Ⅰ2是患者,且有正常后代,因此其基因型有AaBb、Aabb、aaBb三种可能。
②若Ⅰ2的基因型为AaXBXb,则Ⅱ4的基因型可能为AaXBY、AaXbY、aaXBY。
14答案及解析:
答案:
1.常染色体隐性遗传;伴X染色体隐性遗传;2.HhXTXt;HHXTY或HhXTY;1/36;1/60000;3/5
解析:
1.根据表现型正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2生有患甲病的女儿Ⅱ-2可确定,甲病为常染色体隐性遗传病;根据双亲正常,均有儿子患乙病,可推断乙病最可能为伴
隐性遗传病。
2.
(1)由Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-2的患病情况可判断甲病为常染色体隐性遗传病;由Ⅰ-3、Ⅰ-4和Ⅱ-9的患病情况可判断乙病为隐性遗传病,又因男性患者多于女性,故最可能是伴X染色体隐性遗传。
(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,则可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病。
①Ⅰ-2的基因型为HhXTXt,Ⅱ-5的基因型为(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY。
②Ⅱ-5的基因型为(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY,Ⅱ-6甲病相关的基因型为1/3HH、2/3Hh,乙病相关的基因型为1/2XTXT、1/2XTXt,则他们所生男孩患甲病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9,所生男孩患乙病的概率为1/2×1/2=1/4,所以所生男孩同时患两种病的概率为1/9×1/4=1/36。
③Ⅱ-7甲病相关的基因型是1/3HH、2/3Hh,Ⅱ-8甲病相关的基因型是10-4Hh,则他们所生女孩患甲病的概率为2/3×10-4×1/4=1/60000。
④依题中信息,Ⅱ-5甲病相关的基因型为1/3HH、2/3Hh,h基因携带者的基因型为Hh,则他们所生儿子中表现型正常的概率为1-2/3×1/4=5/6,他们所生儿子中基因型为Hh的概率为1/3×1/2+2/3×1/2=3/6,故表现型正常的儿子中携带h基因的概率是3/6÷5/6=3/5。
15答案及解析:
答案:
1.交叉互换;2;2.雌性全为红眼,雄性红眼:
白眼=1:
1(或雄性既有红眼也有白眼),而且雌性:
雄性=1:
1;雌性全为红眼,雄性全是白眼,而且雌性:
雄性=1:
1;雌性全为红眼,雄性全为白眼,而且雌性:
雄性=2:
1
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