全国急性弛缓性麻痹AFP病例分类步骤图及监测用表.docx
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全国急性弛缓性麻痹AFP病例分类步骤图及监测用表.docx
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全国急性弛缓性麻痹AFP病例分类步骤图及监测用表
全国急性弛缓性麻痹(AFP)病例分类流程图及监测用表(样式)下载
附图:
AFP病例分类流程图
附表:
AFP监测用表(样式)
附图:
AFP病例分类流程图
不合格便
或无便
未检出
脊灰野病
毒、VDPV
合格便
排除病例
附表:
AFP监测用表(样式)
表1:
AFP病例快速报告记录表
(县、市、省级通用)
接到报告时间:
200年
月
日时
报告人:
报告单位:
扌艮告方式:
(1)电话
⑵自来
(3)其它
报告内容:
1、一般情况
儿童姓名:
家长/监护人姓名:
性别:
(1)男
(2)女
出生日期:
年月日满:
岁月龄
家庭住址:
联系方式:
2、发病日期:
200
年
月
日
麻痹日期:
200
年
月
日
3、就诊情况
就诊日期:
200
年
月
日
就诊医院:
接诊医生:
麻痹情况(简单描述部位、肌张力、肌力等)
临床诊断:
(1)
(2)
是否住院?
(1)是
(2)
否
如是,所住医院、病房:
如否,病例现在何处?
4、标本采集情况
采集日期:
200
年—
月
日
200
年
月
日
标本现保存在何处?
5、处理经过
6、其它情况
记录人:
记录时间:
200年月日时
表2AFP病例旬报表(监测医院用
报告单位(盖章)
病例姓名监护人姓名性别岀生年月日
家庭住址
麻痹日期
报告日期
调杳日期免疫接种大便标本采集日期
调旦期情况⑴⑵
AFP病例”
说明:
如本旬未发现AFP病例,应在表中填写“本单位本旬未发现
200年月旬
AFP病例旬报汇总表(县、市级通用)
填报单位(章)
报告单位*编号
报告单位名称
报告AFP病例数
本年度累计AFP病例数
报告状态**
报告单位:
县级报表填写所辖区的AFP监测医院;市级报表填写所辖区的县级疾控机构和本级负责的监测医院。
**报告状态:
1—及时报口、2—迟报、3—缺报
填报单位年月
旬
访视时间
查阅病例数
发现AFP
病例数
已报告AFP
病例数
漏报AFP病
例数
被访视医生
被访视单位负
责人签字
访视人
上
中
下
省级CDC收到本表的时间
1.编号
a.病例编号
b.调查日期
c.调查单位
d.调查人
2.基本情况
a.病人姓名
b.性别
c.民族
d.出生日期(公历)
e.如无出生日期,年龄
f.居住状况
年月日TO
T1A
年月日T1B
1.县级CDC2.地级CDC3.省级CDCT1C
□□□□□口
□□□□□□□□□□□
□□□□□□
□
g.病人详细地址
h.家长姓名
i.家长工作单位
1.男2.女T2B
T2C
_年_月_日T2D
岁_月
1.散住2.集体(托.幼.学校)
3.流动人口4.其它(请注明)
9.不详T2H
□
□□
□□□□□□
j.家长电话号码
k.病例报告单位级别
1.村级2.乡级3.县级
4.地级5.省级
T2M
l.病例报告单位名称
m.病例报告日期
T2O
□
□□□□□口
3.临床症状和体征
麻痹出现前症状
a.发热
b.腹泻
c.颈项强直
d.肌肉疼痛
e.3天内注射史
f.麻痹出现日期
麻痹部位及程度
1.有2.无9.不知道T3A
1.有2.无9.不知道T3D
1.有2.无9.不知道T3E
1.有2.无9.不知道T3F
1.有2.无T3N1
年月日T3R
□
□
□
□
□
□□□□□□
g.左上肢:
h.右上肢
0.不能运动
1.轻微运动
2.能水平运动
3.能垂直运动
4.能抵抗外力运动
5.正常运动
9.不详
T3G
0.1.2.3.4.5.9
(与3g左上肢编码相同)
T3H
□
□
(与3g'
左上肢编码相同)
T3I
□
0.1.2.345.9
(与3g‘
左上肢编码相同)
T3J
□
1.严重
2.中等
3.轻微4.正常
T3K
□
1.有
2.无
9.不详
T3N2
□
1.有
2.无
T3N3
□
1.有
2.无
9.不能判断
T3P
□
1.有
2.无
9.不能判断
T3N4
□
1.消失
2.减弱
3.正常
4.亢进
9.不能判断
T3Q
□
1.有
2.无9
1.不详
T3S
□
1.1次2.2次3.3次4.>3次
T4N1
□
年月日
T4N2
□□□□□□
1.AFP2.非AFP9.无临床诊断
T4N3
□
1.村级卫生所2.乡级医院3.县级医院
4.地区级医院5.省级医院
T4A1
□
年月日
T4A2
□□□□□□
1.AFP2.非AFP9.不详
T4A3
□
1.是2.否
T4N4
□
j.右下肢
k.呼吸困难
l.肢体感觉障碍
m.大小便失禁
n.巴彬斯基氏反射
o.踝阵挛
p.深部腱反射
q.最初麻痹时伴发热
(>37C)
4.麻痹后就诊情况(含本次就诊)
a.就诊次数
b.本次就诊日期
c.本次就诊的诊断结果
d.麻痹后第一次就诊
1)就诊单位
2)就诊日期
3)诊断结果
4)是否报告
e.麻痹后第一次到县及县以上级医院就诊情况
1)就诊日期
年月日
T4N5
□□□□□口
2)诊断结果
1.
AFP2.非AFP9.不详
T4N6
□
3)是否报告
1.
是2.否
T4N7
□
f.如住院治疗
1)医院类别
1.
村级卫生所2.乡级医院3.县级医院
4.
地区级医院5.省级医院
T4E1
□
2)医院名称
3)病案编号
5.初步调查结果
a.是否是AFP病例
1.
是2.否
T5A
□
1)如是:
1.
脊灰
2.
格林巴利综合征
3
.横贯性脊髓炎
4
•创伤性神经炎
5
•其它(请注明)
9
•待查
T5B
□
2)如否:
1.
外伤2.肌肉疼痛不能行走
3.
痉挛性麻痹4.骨关节病
5.
其它(请注明)
T5C
□
6.免疫史
7.
c.麻痹前最近一次服苗
_年_月_日
1.未接到通知2.生病不能接种
3.无接种人员4.家长拒绝
5.其它(请注明)6.未满周岁
9.不详T7I□
8.实验室资料
a.第一份粪便标本
1)
采集日期
年
月
日
T9A1
□□□□□□
2)
采集人姓名
3)
采集人单位
4)
省级实验室收到
粪便日期
年
月
日
T9AN1
□□□□□□
5)
标本是否带冰运送
1.是
2.否
T9AN2
□
7)标本量
8)是否进行病毒分离
约
1.
克,
99.不详
T9AN4
T9AN5
□口
□
是
2.否
9)标本接种日期
年
月
日
T9AN6
□□□□□□
10)是否进行脊灰病毒
分型
1.
是
2.否
T9AN7
□
11)I型病毒
1.
是
2.否
T9A4
□
12)n型病毒
1.
是
2.否
T9A5
□
13)川型病毒
1.
是
2.否
T9A6
□
14)其它肠道病毒
1.
是
2.否
T9A7
□
15)检验结果报告日期
年
月
日
T9AN8
□□□□□□
16)国家级实验室收
到分离物日期
年
月
日
T9AN9
□□□□□□
17)收到国家级实验室
结果日期
年
月
日
T9AN10
□□□□□□
第二份粪便标本:
1)采集日期
年
月
日
T9B1
□□□□□□
2)采集人姓名
3)采集人单位
4)省级实验室收到粪便日期
年
月日
T9BN1
□□□□□□
5)标本是否带冰运送
1.
是
2.否
T9BN2
□
6)标本状态
1.
好
2.差
T9BN3
□
7)标本量
约
克,99.不详
T9BN4
□
8)是否进行病毒分离
9)标本接种日期
1.是
年
2.否
月
日
T9BN5
T9BN6
□
□□□□□口
10)是否进行脊灰病毒分型
1.是2.否
T9BN7
□
11)I型病毒
1.
是
2.否
T9B4
□
12)n型病毒
1.
是
2.否
T9B5
□
13)川型病毒
1.
是
2.否
T9B6
□
14)其它肠道病毒
1.
是
2.否
T9B7
□
15)检验结果报告日期
年
月
日
T9BN8
□□□□□□
16)国家级实验室收
到分离物日期
年
月
日
T9BN9
□□□□□□
17)收到国家级实验室
结果日期
年
月
日
T9BN10
□□□□□□
C.国家级实验室鉴定结果
1)毒株性质
I型脊灰野病毒
1
.是
2.否
T9CN1
□
n型脊灰野病毒
1
.是
2.否
T9CN2
□
川型脊灰野病毒
1
.是
2.否
T9CN3
□
I型脊灰疫苗病毒
1
.是
2.否
T9CN4
□
n型脊灰疫苗病毒
1
.是
2.否
T9CN5
□
川型脊灰疫苗病毒
1
.是
2.否
T9CN6
□
I型脊灰疫苗衍生病毒
1
.是
2.否
T9CN10
□
n型脊灰疫苗衍生病毒
1
.是
2.否
T9CN11
□
川型脊灰疫苗衍生病毒
1.是2.否
T9CN12
□
其它肠道病毒
1.是2.否
T9CN7
□
待定
1.是2.否
T9CN8
□
2)国家级实验室
鉴定报告日期
年月日
T9CN9
□□□□□□
8.最后诊断及分类(省填写)
1.脊灰确诊病例
2.脊灰排除病例
3.临床符合病例
4.待定
5.VDPV病例
T11A□
a.如为临床符合病例,依据:
1)无合格粪便标本或无标本
1.是2.否
T11N1
□
2)发病60天后残留麻痹
1.是2.否
T11B5
□
3)病例失访
1.是2.否
T11B6
□
4)病例死亡
1.是2.否
T11B7
□
5)省级专家诊断小组认定
1.是2.否
T11N2
□
b.如为脊灰排除病例,依据:
1.临床不怀疑为脊灰(专家小组认定)
2.合格粪便标本
脊灰野病毒分离阴
T11D
□
3.合格粪便标本,脊灰野病毒和疫苗
C.如为脊灰确诊病例,依据:
病毒分离均为阴性
1.本土野毒病例
2.输入野毒病例
3.输入野毒再传病例
T11N3□
4.待定
10.脊灰排除病例临床诊断
1.格林巴利综合征
2.非脊灰肠道病毒感染
3.横贯性脊髓炎
4.创伤性神经炎
5.
T11N4□
其它(请注明)
急性弛缓性麻痹病例个案调查表填表说明
急性弛缓性麻痹病例个案调查表(简称个案表)由调查记录部分(左栏、中栏)和计算机
编码部分(右栏)组成。
调查记录部分除特别注明的项目外均采用画圈的形式,由调查人员填
写。
编码部分由省级负责监测工作的人员根据文字记录的资料完成,主要用于计算机输入和分析。
个案表共有8大项内容,有些项目与“急性弛缓性麻痹病例麻痹60天后随访调查表”(简称随访表)中的内容相同,例如:
“1、编号”、“2、基本情况”等均与个案表相同。
在工作中
这两份表格要认真填写,保持一致。
1.编号
a、病例编号:
增加至11位数,第1-6位为县级国标码,7、8位表示AFP病例发病年份(新增加的代码),9-11位为县级单位的病例顺序编号。
将编码依次填写在相应栏内。
所有国
标码应根据2003年发行的国标码手册填写。
女口:
北京市西城区1998年发生的第一例AFP病例,其病例编号为:
11010298001,某中前6位是该区的国标码110102,98为病例发生的年代,9-11位表示该区的病例编号,001表示第一例病例。
[编号在数据库中非常重要,省级疾病预防控制中心要核对病例编号。
b、调查日期:
填写公历时间;时间不详,则填写“99/99/99”,下同。
c、调查单位:
如果几个单位同时参加调查,按最高一级单位填写,例如地级与县级疾病预防
控制中心同时参加调查,则在地级的编码上画圈。
d、调查人姓名:
填写主要调查者姓名。
2.基本情况
a、病人姓名:
填写在相应栏内。
b、性别:
根据患者性别圈划相应数码。
c、民族:
填写患者本人的民族。
计算机应录入对应民族编码(注:
同1994年印发的脊髓灰
质炎监测手册)。
“99”代表不详。
d、出生日期:
必须填写公历年、月、日填写。
e、如无出生日期或出生日期不详,则按麻痹发生时的实足年龄进行估算、填写,如患者为15月龄且1998年8月1日发病,则年龄栏填写1岁3个月,出生日期栏填写估计出生日期:
1997年5月1日。
f、居住状况:
按表上具体情况填写,“9”为不详。
g、病人详细住址:
需详细填写,包括门牌号(便于随访查找)。
h、家长姓名:
填写患者父亲或母亲的姓名。
i、家长工作单位:
填写患者父亲或母亲的工作单位。
j、家长电话号码:
填写在相应栏内。
k、病例报告单位级别:
指患者麻痹后,进行报告的单位的级别。
l、病例报告单位名称:
按实际报告单位填写。
m病例报告日期:
填写公历年、月、日。
3•临床症状和体征
a-d、麻痹前出现的症状要根据患者或其看护人提供的病史判断、填写。
e、3天内注射史:
指患者麻痹出现前3天内臀部注射史。
f、麻痹出现日期:
由家长或医生提供。
注意麻痹日期,是指发生“麻痹”的日期,而不是出现
其他体征的日期(例如:
腹泻或肌肉痛等;也不是自住院开始的日期)。
g-j、项记录肢体麻痹部位及麻痹程度:
根据临床医生的检查肌力分级结果,圈划相应的数码。
第“3、g”项中,不详“9”。
h-j项中,0-5项指标与第“3、g”“左上肢”项的编码相同,仅需在相应项目中圈划相应数据。
如右上肢不能运动,则“3、h”项中圈划数字“0”。
k、呼吸困难:
根据临床检查判断呼吸困难的严重程度,并在相应分级中圈划相应数码值。
l-o、项记录肢体感觉障碍、大小便失禁、巴彬斯基氏反射和踝阵挛:
根据神经学检查结果填写。
p、深部腱反射:
根据检查结果判断,消失、减弱、正常或亢进。
“9”为不能判断。
q、最初麻痹时伴有发热:
指麻痹前后发热(体温升高在37C以上)。
若出现麻痹伴有发热,
圈划“1”(是);如果未伴有发热,圈划“2”(无);不详,圈划“9”。
4.麻痹后就诊情况
a-c、麻痹后就诊的一般情况:
根据就诊的具体情况,圈划就诊次数、填写本次就诊时间及圈划
诊断结果的相应数码。
d、麻痹后第一次就诊:
1)就诊单位:
要求填写就诊单位的级别。
第一次如在“村卫生所”就诊,圈划“1”,余
类同。
2)就诊日期:
同前的日期填写方法;若不详,填写“99/99/99”。
3)诊断结果:
根据AFP的标准定义判断是否是AFP病例,圈划相应的数码。
4)是否报告:
是否按照AFP监测要求进行报告,圈划相应的数码。
e、麻痹后第一次到县及县级以上级医院就诊情况:
1)就诊日期:
同前的日期填写方法;若不详,填写“99/99/99”。
2)诊断结果:
根据AFP的标准定义判断是否是AFP病例,圈划相应的数码。
3)是否报告:
是否按照AFP监测要求进行报告,圈划相应的数码。
f、如住院治疗:
1)医院类别:
圈划历次所住的、最高的一级医院。
2)医院名称:
填写历次所住的最高一级医院名称。
3)病案编号:
填写历次所住的最咼一级医院的病案编号。
5.初步调查结果
该初步调查结果是在调查者接到本次AFP病例的报告后亲自查看病人后(县级及县级以上
疾病预防控制中心调查员和县及县以上医院临床医生合作)才能做出结论。
a、是否是AFP病例:
“是”,即AFP病例;“否”,即为非AFP病例。
1)如是(AFP病例):
请按列出的病名圈划;“其它(请注明)”要求详细填写病名。
2)如否(非“AFP”病例):
请按列出的病名圈划;“其它(请注明)”要求详细填写病名。
外伤:
有明确的外伤史,麻痹只限于受伤的同一肢体。
因肌肉疼痛不能行走:
儿童没有麻痹,但不能行走,几天后即恢复,则表明是因肌肉疼痛而引起的症状。
痉挛性麻痹:
通常是由脑或上运动神经元损伤造成的。
脊灰病例不能引起这样的症状。
骨关节病:
一般骨关节病,肢体活动将因疼痛受限,而下端肌肉是正常的。
可询问患儿近期是否患过该种疾病。
此结果是在病例初步调查后完成的,不包括出现麻痹后60天随访结果或病毒分离结果等
资料。
6.免疫史
a、累积服脊灰疫苗次数:
应包括常规免疫和强化免疫中任何一次服苗,应为发病前服苗总次数。
免疫史应注意是否属实,如有理由怀疑记录或回答有误,应进行核查并将正确的情况填写在调查表上。
b、服苗依据:
有接种证则以证为准,无证以接种卡为准,无证无卡以询问为准,然后根据判断
结果圈划“1”、“2”或“3”。
c、麻痹前最近一次服苗:
1)日期:
尽量填写年月日信息,不详部分请填写99;
2)服苗形式:
按服苗形式圈划相应数码。
d、采便前最近一次服苗:
尽量填写年月日信息,不详部分请填写99。
e、全程免疫的主要原因:
如病例未完成全程免疫(指服苗三次及三次以上),则根据实际情况
圈划一项主要原因;如为其他原因,请详细注明。
例如:
流动人口、超生儿童等。
7.实验室资料
实验室资料由县级采集粪便标本者和省级脊灰实验室的工作人员填写,按照省级疾病预
防控制中心规定由专人负责录入计算机。
各省级脊灰实验室数据要实行计算机管理,实验数据要及时填写调查表和录入计算机。
录入计算机的数据要与实验室的结果保持一致。
a、第一份粪便标本(1-3项由县级疾病预防控制中心填写;4-17项由省级实验室填写)
1)采集日期:
填写年、月、日。
2)采集人姓名。
3)采集人单位。
4)省级实验室收到粪便日期:
同前。
5)标本是否带冰运送:
标本盒内如有未融化的冰,圈划“1”;如盒内无冰,则圈划“2”。
6)标本状况:
"好”表示标本在运输途中保存完好,容器无破漏;"差”表示标本在运输
途中保存不好或变质发酵,或容器破漏。
7)标本量:
填写实际重量(克)或估计值。
8)是否进行病毒分离:
如果进行了病毒分离,圈划"1”;如未采集便标本或未进行标本
的病毒分离,圈划“2”;且后续各单元不填写。
9)标本接种日期:
同前。
10)是否进行脊灰病毒分型:
如开展了分型工作圈划“1”,否则,圈划“2”。
11-14)项记录分型结果:
如只分离到I型脊灰病毒,则在I型病毒后圈划“1”;同时在II型、山型病毒后及其他肠道病毒后圈划“2”;如分离到II型病毒,则在II型病毒后圈划“1”,余类推。
如为I型与III型的混合,则分别在I型和III型栏后圈划“1”,在II型病毒及肠道病毒后圈划“2”,余类推。
如未分离到病毒,则在I、II、山型病毒和其他肠道病毒后均圈划“2”。
如未进行病毒分离,暂时空缺,待实验结果出来后再补填。
15)检验结果报告日期:
指省级脊灰实验室向省站脊灰监测组报告实验结果日期。
16)国家级实验室收到分离物日期:
应按国家级实验室收到分离物标本的时间填写,即省级实验室送达时间。
17)收到国家级脊灰实验室结果日期:
省级脊灰实验室收到国家级脊灰实验室报告鉴定结
果日期,填写方法同前。
b、第二份粪便标本:
各项内容填写与“7a”第一份粪便标本各对应项相同。
c、国家级实验室鉴定结果:
1)毒株性质:
填写方法同“7a中11)-14)项”。
以国家脊灰实验室最终结果为准。
2)国家级实验室鉴定报告日期:
以国家脊灰实验室报告最终结果日期为准。
8.最后诊断及分类(由省级CDC填写)
各省要按照卫生部的要求审查病例资料,结合流行病学、病毒学监测以及随访资料对AFP
病例进行最后诊断和分类。
根据AFP病例分类标准,对所有病例做出以下六项分类:
脊灰确诊病例:
凡AFP病例粪便标本中分离到脊灰野病毒,即为脊灰确诊病例;
脊灰排除病例:
凡有明确排除依据的,则可根据
灰排除病例。
8b中的1)-2)项”中的一项,即可确定为脊
临床符合病例:
可根据“8a中的1)-5)项”综合判断。
如果其中第1)项和第5)项,以及第2)、
3)、4)项中的任何一项为“是”,则可确定为临床符合病例;
1)-5)项要根据要求选择答案;
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