高中生物遗传图谱题做法及习题.docx
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高中生物遗传图谱题做法及习题
遗传图谱题做法
1.伴性遗传的概念
2.人类红绿色盲症(伴X染色体隐性遗传病)
特点:
⑴男性患者多于女性患者。
⑵交叉遗传。
即男性→女性→男性。
⑶一般为隔代遗传。
1.抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)
特点:
⑴女性患者多于男性患者。
⑵代代相传。
4、伴性遗传在生产实践中的应用
遗传图谱题解法
1.看是否为伴y遗传:
只有男性患病,而且代代相传(如:
胡须)
2.判断显性和隐形:
无中生有为隐性:
父母没病,子女有病
有种生无为显形:
父母有病,子女没病
二者都没有,说明既可能为显性,也可能为隐形。
3.
(1)若为显性:
看“男患者的母亲和女儿是否一定患病。
”
若是,则既可能为伴X显性遗传病,也可能为常染色体显性
遗传病。
若有一个不患病,都说明一定是常染色体显性遗传病。
若找不到男患者,说明既可能为伴X显性遗传病,也可能为
常染色体显性遗传病。
(2)若为隐形:
看“女患者的父亲和儿子是否一定患病。
”
若是,则既可能为伴X隐性遗传病,也可能为常染色体隐性
遗传病。
若有一个不患病,都说明一定是常染色体隐性遗传病。
若找不到女患者,说明既可能为伴X隐性遗传病,也可能为
常染色体隐性遗传病。
4.如果考虑细胞质遗传:
只要有女性患病,而且女性子女全部患病。
则极有可能为细胞质遗传(母系遗传特点)
1.右图为甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H,隐性基因为h)的遗传系谱图(其中一种遗传病的基因位于x染色体上)下列叙述正确的是()
A.就乙病来看,I2、II2的基因型一定相同
B.II1、II2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质
C.II1、II2所生的子女中,两病兼发的几率为1/8
D.两种病的相同特点都是来自于基因重组
2.如果科学家通过转基因技术,成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞,使其凝血功能全部恢复正常,那么预测该女性与正常男性结婚后,所生子女的表现型为()
A.儿子女儿全部正常B.儿子、女儿中各一半正常
C.儿子全部患病女儿全部正常D.儿子全部正常女儿全部患病
A
B
C
D
3.右边遗传系谱图中,可能属于X染色体上隐性基因控制的遗传病是
4.人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。
一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。
如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是
A.9/16B.3/4C.3/16D.1/4
5.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)为显性,等位基因位于X染色体上,其中窄叶基因(b)会使花粉致死,如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交,其子代的性别及表现型分别是
A.子代全是雄株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶
B.子代全是雌株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶C.子代雌雄各半,全为宽叶
D.子代中宽叶雌株:
宽叶雄株:
窄叶雌株:
窄叶雄株=1:
1:
1:
1
6.右图是一个某遗传病的家谱。
3号与4号为异卵双生。
他们的基因型相同的概率是
1
2
3
4
7
8
5
6
9
11
I
II
III
10
12
A.5/9B.1/9C.4/9D.5/16
7.右图是人类某跗病的系谱图(该病受一对基因控制)则其最可能的遗传方式是
A.X染色体显性遗传B.常染色体显性遗传
C.X染色体隐性遗传D.常染色体隐性遗传
8.三倍体西瓜之所以无籽,是因为三倍体植株不能形成正常的卵细胞。
不能形成正常卵细胞的原因是减数分裂时
A.第一次分裂染色体联会紊乱B.第一次分裂同源染色体不能分离
C.第二次分裂着丝点不分裂D.第二次分裂染色体不能平均分配
9.下列各项中,产生定向变异的是
A.DNA碱基对的增添、缺失或改变B.染色体结构或数目发生变异
C.良好的水肥条件或基因工程D.不同物种间的杂交
10.已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。
下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的
色盲患者。
Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个
男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能
性分别是()
A.0、1/4、0B.0、1/4、1/4
C.0、1/8、0D.1/2、1/4、1/8
11、下面是一个特殊家庭的遗传病系谱图,分析正确的是()
A、甲病很可能为伴x隐性遗传,乙病很可能为伴X显性遗传
B.甲、乙两病很可能均为伴X显性遗传
C.甲、乙两病很可能均为常染色体显性遗传
D.甲病很可能为伴Y染色体遗传,乙病很可能为细胞质遗传
12.右图是患甲病(基因A、a)和乙病(基因B、b)两种遗传病的系谱图(Ⅱl与Ⅱ6不携带乙病基因)。
对该家系描述错误的是()
A.甲病为常染色体显性遗传病
B.乙病由X染色体隐性基因控制
C.Ⅲ1与Ⅲ4结婚生出同时患两种病的孩子
的概率是1/16
D.Ⅲ2与Ⅲ3结婚生出病孩的概率是1/8
13、自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。
已知鸡的性别由性染色体决定。
如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是()
A.1:
0B.1:
1C.2:
1D.3:
1
14.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(I、Ⅲ),如右图所示。
下列有关叙述中正确的是
A、I片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率低于女性
B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率等于女性
C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病,男患者的比例高于女患者
D.由于X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定
二、简答题。
1.已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示),两只亲代果蝇杂交得到子代类型的比例如下表:
灰身、直毛
灰身、分叉毛
黑身、直毛
黑身、分叉毛
雌蝇
3/4
0
1/4
0
雄蝇
3/8
3/8
1/8
1/8
请回答:
(1)控制灰身与黑身的基因位于______;控制直毛与分叉毛的基因位于_________。
(2)亲代果蝇的表现型为__________、__________。
(3)亲代果蝇的基因型为__________、__________
(4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合体与杂合体的比例为_________。
(5)子代雄蝇中,灰身分叉毛的基因型为__________、__________;黑身直毛的基因型为________。
2.在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病(基因为A,a)致病基因携带者。
岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙种遗传病(基因为B,b)。
两种病中有一种为血友病。
请据图回答问题:
(1)__________病为血友病,另一种遗传病的基因在___________染色体上,为________性遗传病。
(2)III—11在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是:
________________。
(3)若III—11与该岛一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为_________。
(4)II—6的基因型为_________,III—13的基因型为____________。
(5)我国婚姻法禁止近亲结婚,若III一11和III一13婚配,则其孩子中只患甲病的概率为__________,只患乙病的概率为______________;只患一种病的概率为_____________;同时患有两种病的概率为________________。
3..一对表现正常的夫妇,男方的父亲是白化病患者,女方的父母均正常,但女方的弟弟是白化病患者。
这对夫妇生出白化病孩子的概率是。
4.家兔的黑毛与褐毛是一对相对性状。
现有4只家兔甲、乙、丙、丁,其中甲和乙为雌兔,丙和丁为雄兔。
甲、乙、丙兔均为黑毛,丁兔为褐毛。
已知甲和丁交配的后代全部为黑毛子兔;乙和丁交配的后代中有褐毛子兔。
请回答:
判断黑毛和褐毛的显隐性,并用符号B和b表示。
推断甲、乙、丁三只兔的基因型。
5.某家庭多指(显性致病基因P控制)遗传情况如右图。
若1、2再生一个孩子,该孩子患多指的可能性是。
图中3与一正常女性结婚,生正常男孩的可能性是;
图中6和一个与自己基因型相同的男性结婚,生患病女孩的可能性是。
图中4手指正常但患先天性聋哑(隐形致病基因d控制),这对夫妇所生子女中,只患多指的可能性是。
6.两个个体相杂交得到1/8的aabb个体,则这两个个体的基因型为()
A.Aabb×aabbB.Aabb×AabbC.Aabb×AaBb×AaBb
7.基因型分别为aaBbCCDd和AABbCCdd的两种豌豆杂交,其子代中纯合子比例为。
将基因型为AaBbCc和AABbCc的向日葵杂交,按照基因的自由组合定律,后代中基因型为AABbCC的个体比例应为。
8.某研究性学习课题小组调查人群中双眼皮和单眼皮(控制眼皮的基因用E、e表示)的遗传情况,统计结果如下表。
组别
婚配方法
家
庭
子
女
父
母
单眼皮
双眼皮
单眼皮
双眼皮
一
单眼皮
单眼皮
60
37
0
23
0
二
双眼皮
单眼皮
300
56
102
50
105
三
单眼皮
双眼皮
100
24
28
19
33
四
双眼皮
双眼皮
200
35
78
25
67
根据上表第组调查结果可判断该性状的显隐性。
第二组抽样家庭中父亲的基因型可能是。
调查中发现第三组某家庭的单眼皮儿子同时患有白化病,那么这对肤色正常的夫妇再生一个肤色正常的双眼皮儿子的几率为。
第一组某家庭中母亲去美容院将单眼皮变成双眼皮后,再生一个双眼皮女儿的几率为。
9.现有高秆抗锈病、双隐性矮秆易感锈病2个纯种小麦杂交,获得子二代4000株,其中应有矮秆抗锈病纯合子株。
10.下图是两个家族系谱图。
甲家族中的遗传病与A、a基因有关;乙家族患色盲,相关基因B、b。
图甲中的遗传病,其致病基因位于染色体上,是性遗传,判断理由是。
其中Ⅱ-4基因型为。
图甲中Ⅲ-7表现型正常,则Ⅲ-8表现型是否一定正常,原因。
图乙中Ⅰ-1的基因型是,Ⅰ-2的基因型是。
若图甲中的Ⅲ-8(不患色盲但患有其家族的遗传病)与图乙中的Ⅲ-5(不携带甲家族的遗传病基因)结婚,则他们所生子女中:
男孩两病兼患的概率是;女孩不患甲病但患色盲的概率为;两病都不患的概率为。
11.血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病。
其中以血友病甲(缺乏凝血因子Ⅷ)最为常见。
致病基因位于X染色体上。
目前,治疗血友病主要是输入外源性凝血因子Ⅷ。
由于不能根治,这种治疗将伴随一生。
据以上材料及所学知识回答:
(1)当人体内存在血友病甲基因时是否就得血友病为什么
(2)若一对夫妻都不是血友病患者,但女方的哥哥是血友病患者,那么,如果这个女人怀了一男孩,要不要对胎儿作血友病甲的有关检查为什么如果怀的是一个女孩呢
。
(3)某男孩为血友病患者,他的父亲、祖父是血友病患者,而他的母亲、外祖父母都不是患者。
则男孩的血友病基因获得的途径是。
(4)你认为根治血友病可采用的最佳方法是。
12.下图是白化病(a)和色盲(b)的遗传系谱图,请据图回答下列问题。
正常男女
白化兼色盲男女
白化病男女
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
(1)Ⅰ2的基因型是;Ⅰ3的基因型是。
(2)Ⅱ5是纯合子的几率是。
(3)若7和8再生一个小孩,两病都没有的几率是;两病都有的几率是。
(4)若7和8再生一个男孩,两病都没有的几率是;两病都有的几率是。
13.小家鼠中,有一突变基因使尾巴弯曲。
现有一系列杂交试验,结果如下:
杂
交
亲代
子代
雌
雄
雌
雄
1
正常
弯曲
全部弯曲
全部正常
2
弯曲
正常
1/2弯曲,1/2正常
1/2弯曲,1/2正常
3
正常
正常
全部正常
全部正常
4
弯曲
弯曲
全部弯曲
1/2弯曲,1/2正常
请分析回答(以D和d表示有关基因)
(1)控制小家鼠尾巴形状的基因染色体上,突变基因是性基因。
(2)请写出第2组亲代基因型:
雌;雄。
(3)让第1组后代中的一只雌鼠和一只雄鼠交配,生下两只小鼠,这两只小鼠的尾巴形状可能是(无需考虑性别)。
(4)如果让第4组的子代中尾巴弯曲的雌雄鼠互交,所产生的后代中弯曲和正常的理论比例是。
14.下图为某遗传病家谱图,设白化病的致病基因为a,色盲基因为b。
请分析回答:
(1)
10的色盲基因来自第
代的号个体。
1
2
3
4
7
8
5
6
9
10
正常男女
色盲男女
白化病男女
(2)写出下列个体可能的基因型:
4
6
(3)
3与
4生育色盲男孩的概率是。
(4)若
8和
10结婚,生育子女中患白化病的概率是,就两种遗传病而言,正常后代的概率为。
15.女娄莱是一种雌雄异株的植物了其叶_形有披针叶和狭披针叶两种,受一对等位基因(B、b)控制。
某校生物研究小组用两个披针叶的亲本进行杂交实验,后代出现了一定数量的狭披针叶。
请回答:
(1)狭披针叶是___________性状。
(2)该研究小组打算利用杂交买验以验证女娄菜叶形的遗传属于伴x遗传还是常染色体遗传,那么他们应该选择何种表现型的杂交组合
父本_________,母本__________。
预测可能的结果:
①___________________________________________
②____________________________________________
(3)另一个研究小组试图研究玉米的叶形遗传是否为伴性遗传,你认为他们的研究是否有意义,为什么
16.图为先天愚型的遗传系谱图。
请分析回答:
(1)若发病原因为减数分裂异常。
则患者2体内的额外染色体来自于___________________。
减数分裂的差错发生在___________________时期。
(2)除上述发病原因外,出现先天愚型的原因还可能是___________________。
17.下表是四种遗传病的发病率比较,请分析回答:
病名代号
非近亲婚配子代发病率
表兄妹婚配子女发病率
甲
1:
310000
1:
8600
乙
1:
14500
1:
1700
丙
1:
3800
1:
3100
丁
1:
4000
1:
3000
Ⅲ
Ⅱ
7
6
3
2
1
4
5
8
9
丙病患者
丁病患者
Ⅰ
(1)4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有________________。
(2)表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率,其原因是_________。
(3)某家属中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员息丁种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),见图所示的系谱图,现已查明Ⅱ6不携带致病基因。
请问:
①丙种遗传病的致病基因位于___________染色体上,丁种遗传病的致病基因位于____染色体上。
②写出下列个体的基因型Ⅲ8_______________Ⅲ9_________________________________________。
③若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为________,同时患两种遗传病的概率为____。
18.图表示人体内苯丙氨酸代谢过程的部分图解。
根据图解回答问题:
(1)控制酶2和酶3合成的基因中的任何一个基因发生突变,都会引起黑色素无法合成而形成白化病。
但是如果控制酶1合成的基因发生突变,却不会引起白化病,原因是_________________。
如果一对患白化病的夫妻,生了5个小孩都是正常的,最可能的原因是___________________________。
(2)
(2)E过程叫____________________作用,除了产生苯丙酮酸之外,同时还会产生________________。
(3)当控制酶1合成的基因发生突变后,人的血液中______________的含量将会增加,损害大脑,形成白痴。
这种疾病叫做______________________。
(4)已知控制酶1的基因和控制酶2的基因在两对同源染色体上(假设控制酶3的基因都是正常的)。
如果一对正常的夫妻,生下了一个白化白痴的女儿,那么这对夫妻再生一个小孩,则只患一种病的几率是_________;表现型完全正常的几率是___________;完全正常且不含致病基因的几率是____________。
19.基因型为AaBb的一对夫妇(a,b分别代表甲、乙两种致病基因,分别位于两对常染色体上),他(她)们一个健康儿子和一个携带甲、乙两种致病基因的正常女子结婚。
(1)该对夫妇健康儿子的基因型有__________种,占子代基因型类型的比例为__________。
(2)该儿子结婚后,生一个患甲、乙两种病的孩子的概率为___________。
(3)该儿子结婚后,生一个只患乙病的孩子的概率为____________。
(4)该儿子结婚后,生一个只患一种病的孩子的概率为________。
(5)该儿子结婚后,生一个正常孩子的概率为_______。
20.科学家利用辐射诱变技术处理红色种皮的花生,获得一突变植株,其自交所结的种子均具紫色种皮。
这些紫色种皮的种子长成的植株中,有些却结出了红色种皮的种子。
(1)上述紫色种皮的花生种子长成的植株中,有些结出了红色种皮种子的原因是__________。
(2)上述紫色种皮的种子,可用于培育紫色种皮性状稳定遗传的花生新品种。
假设花生种皮的紫色和红色性状由一对等位基因控制,用文字简要叙述获得该新品种的过程:
____________________。
21.一个家庭住在一化工厂附近,最近生了一个患一怪病的女儿,因怀疑饮用水受化工厂污水污染,故将化工厂告上法院,引起了纠纷。
后经检查,该患病女孩的致病基因是由一显性基因导致,且该致病基因位于第4号染色体上。
而患病女孩的父母、祖父母及外祖父母从未患过这种病。
由此,用你所学过的生物知识分析,在这场纠纷中,该家庭和化工厂,谁胜诉的可能性较大为什么
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