生物化学试题及答案期末用Word格式.docx

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BCCP（生物素羧基载体蛋白）

B11

一碳单位代谢的各种酶类

转移甲基、亚甲基

亚胺甲基、甲酰基

FH4或THFA（四氢叶酸）

B12

变位酶

转移甲基

脱氧腺苷钴胺素

生物氧化

一、名词解释

1.生物氧化 

2.呼吸链 

3.氧化磷酸化 

4.P/O比值

二、填空题

1．生物氧化是____在细胞中____，同时产生____的过程。

3．高能磷酸化合物通常是指水解时____的化合物，其中重要的是____，被称为能量代谢的____。

4．真核细胞生物氧化的主要场所是____，呼吸链和氧化磷酸化偶联因子都定位于____。

5．以NADH为辅酶的脱氢酶类主要是参与____作用，即参与从____到____的电子传递作用；

以NADPH为辅酶的脱氢酶类主要是将分解代谢中间产物上的____转移到____反应中需电子的中间物上。

6．由NADH→O2的电子传递中，释放的能量足以偶联ATP合成的3个部位是____、____和____。

9．琥珀酸呼吸链的组成成分有____、____、____、____、____。

10．在NADH氧化呼吸链中，氧化磷酸化偶联部位分别是____、____、____，此三处释放的能量均超过____KJ。

12．ATP生成的主要方式有____和____。

14．胞液中α-磷酸甘油脱氢酶的辅酶是____，线粒体中α-磷酸甘油脱氢酶的辅基是____。

16．呼吸链中未参与形成复合体的两种游离成分是____和____。

26．NADH经电子传递和氧化磷酸化可产生____个ATP，琥珀酸可产生____个ATP。

三、问答题

1．试比较生物氧化与体外物质氧化的异同。

2．描述NADH氧化呼吸链和琥珀酸氧化呼吸链的组成、排列顺序及氧化磷酸化的偶联部位。

7．简述化学渗透学说。

1．物质在生物体内进行的氧化反应称生物氧化。

2．代谢物脱下的氢通过多种酶与辅酶所催化的连锁反应逐步传递，最终与氧结合为水，此过程与细胞呼吸有关故称呼吸链。

3．代谢物脱下的氢经呼吸链传递给氧生成水，同时伴有ADP磷酸化为ATP，此过程称氧化磷酸化。

4．物质氧化时每消耗1摩尔氧原子所消耗的无机磷的摩尔数，即生成ATP的摩尔数，此称P/O比值。

1.有机分子氧化分解可利用的能量

3.释放的自由能大于20.92kJ/molATP通货

4.线粒体线粒体内膜

5.生物氧化底物氧H+＋e-生物合成

6.NADH-CoQCytb-CytcCyta-a3-O2

9．复合体Ⅱ 

泛醌 

复合体Ⅲ 

细胞色素c 

复合体Ⅳ

10．NADH→泛醌 

泛醌→细胞色素c 

细胞色素aa3→O2 

30.5

12．氧化磷酸化 

底物水平磷酸化

14．NAD+ 

FAD

16．泛醌 

细胞色素c

26.32

1．生物氧化与体外氧化的相同点：

物质在体内外氧化时所消耗的氧量、最终产物和释放的能量是相同的。

生物氧化与体外氧化的不同点：

生物氧化是在细胞内温和的环境中在一系列酶的催化下逐步进行的，能量逐步释放并伴有ATP的生成，将部分能量储存于ATP分子中，可通过加水脱氢反应间接获得氧并增加脱氢机会，二氧化碳是通过有机酸的脱羧产生的。

生物氧化有加氧、脱氢、脱电子三种方式，体外氧化常是较剧烈的过程，其产生的二氧化碳和水是由物质的碳和氢直接与氧结合生成的，能量是突然释放的。

2．NADH氧化呼吸链组成及排列顺序：

NADH+H+→复合体Ⅰ（FMN、Fe-S）→CoQ→复合体Ⅲ（Cytb562、b566、Fe-S、c1）→Cytc→复合体Ⅳ（Cytaa3）→O2。

其有3个氧化磷酸化偶联部位，分别是NADH+H+→CoQ，CoQ→Cytc，Cytaa3→O2。

琥珀酸氧化呼吸链组成及排列顺序：

琥珀酸→复合体Ⅱ（FAD、Fe-S、Cytb560）→CoQ→复合体Ⅲ→Cytc→复合体Ⅳ→O2。

其只有两个氧化磷酸化偶联部位，分别是CoQ→Cytc，Cytaa3→O2。

7.线粒体内膜是一个封闭系统，当电子从NADH经呼吸链传递给氧时，呼吸链的复合体可将H+从内膜内侧泵到内膜外侧，从而形成H+的电化学梯度，当一对H+经F1－F0复合体回到线粒体内部时时，可产生一个ATP。

糖类代谢

1．糖酵解（glycolysis） 

2．糖的有氧氧化 

3．磷酸戊糖途径6．三羧酸循环（krebs循环） 

11．糖酵解途径

1．葡萄糖在体内主要分解代谢途径有 

、 

和 

。

2．糖酵解反应的进行亚细胞定位是在 

，最终产物为 

。

3．糖酵解途径中仅有的脱氢反应是在 

酶催化下完成的，受氢体是 

两个

底物水平磷酸化反应分别由 

酶和 

酶催化。

4．肝糖原酵解的关键酶分别是 

、 

和丙酮酸激酶。

5．6—磷酸果糖激酶—1最强的变构激活剂是 

，是由6—磷酸果糖激酶—2催化生成，该酶是一双功能酶同时具有 

和 

两种活性。

6．1分子葡萄糖经糖酵解生成 

分子ATP，净生成 

分子ATP，其主要生理意义在于 

7．由于成熟红细胞没有 

，完全依赖 

供给能量。

8．丙酮酸脱氢酶复合体含有维生素 

9．三羧酸循环是由 

与 

缩合成柠檬酸开始，每循环一次有 

次脱氢、 

次脱羧和 

次底物水平磷酸化，共生成 

分子ATP。

10．在三羧酸循环中催化氧化脱羧的酶分别是 

11．糖有氧氧化反应的进行亚细胞定位是 

1分子葡萄糖氧化成CO2和H2O净生成 

或 

13．人体主要通过 

途径，为核酸的生物合成提供 

15．因肝脏含有 

酶，故能使糖原分解成葡萄糖，而肌肉中缺乏此酶，故肌糖原分解增强时，生成 

增多。

21.纤维素是由________________组成,它们之间通过________________糖苷键相连。

24.乳糖是由一分子________________和一分子________________组成,它们之间通过________________糖苷键相连。

27.糖苷是指糖的________________和醇、酚等化合物失水而形成的缩醛（或缩酮）等形式的化合物。

28.判断一个糖的D-型和L-型是以________________碳原子上羟基的位置作依据。

1．简述糖酵解的生理意义。

2．试比较糖酵解与糖有氧氧化有何不同。

3．简述三羧酸循环的特点及生理意义。

4．试述磷酸戊糖途径的生理意义。

7．简述6-磷酸葡萄糖的来源、去路及在糖代谢中的作用。

　1．缺氧情况下，葡萄糖分解生成乳酸的过程称之为糖酵解。

2．葡萄糖在有氧条件下彻底氧化生成CO2和H2O的反应过程称为有氧氧化。

3．6-磷酸葡萄糖经氧化反应和一系列基团转移反应，生成CO2、NADPH、磷酸核糖、6-磷酸果糖和3-磷酸甘油醛而进入糖酵解途径称为磷酸戊糖途径（或称磷酸戊糖旁路）。

6．由草酰乙酸和乙酰CoA缩合成柠檬酸开始，经反复脱氢、脱羧再生成草酰乙酸的循环反应过程称为三羧酸循环。

由于Krebs正式提出三羧酸循环，故此循环又称Krebs循环。

　11．葡萄糖分解生成丙酮酸的过程称之为糖酵解途径。

是有氧氧化和糖酵解共有的过程。

二、填空题

1．糖酵解 

有氧氧化 

磷酸戊糖途径

2．胞浆 

乳酸

3．3-磷酸甘油醛脱氢 

NAD+ 

磷酸甘油酸激 

丙酮酸激

4．磷酸化酶 

6-磷酸果糖激酶-1

5．2、6-双磷酸果糖 

磷酸果糖激酶-2 

果糖双磷酸酶-2

6．4 

2 

迅速提供能量

7．线粒体 

糖酵解

8．B1 

硫辛酸 

泛酸 

B2 

PP

9．草酰乙酸 

乙酰CoA 

4 

1 

12

10．异柠檬酸脱氢酶 

α-酮戊二酸脱氢酶复合体

11．胞浆 

线粒体 

36 

38

13．磷酸戊糖 

核糖

15．葡萄糖-6-磷酸 

21D-葡萄糖β-1，4

24D-葡萄糖D-半乳糖β-1，4

27半缩醛（或半缩酮）羟基

28离羰基最远的一个不对称

1．糖酵解的生理意义是：

（1）迅速提供能量。

这对肌肉收缩更为重要，当机体缺氧或剧烈运动肌肉局部血流不足时，能量主要通过糖酵解获得。

（2）是某些组织获能的必要途径，如：

神经、白细胞、骨髓等组织，即使在有氧时也进行强烈的酵解而获得能量。

（3）成熟的红细胞无线粒体，仅靠无氧酵解供给能量。

2．糖酵解与有氧氧化的不同

糖酵解 

有氧氧化

反应条件 

缺氧 

有氧

进行部位 

胞液 

胞液和线粒体

关键酶 

己糖激酶（葡萄糖激酶）、 

除酵解途径中3个关键酶外还有丙酮酸脱氢

磷酸果糖激酶-1、丙酮酸 

酶复合体、异柠檬酸脱氢酶、α-酮戊二酸脱

激酶 

氢酶复合体、柠檬酸合成酶

产能方式 

底物水平磷酸化 

底物水平磷酸化和氧化磷酸化

终产物 

乳酸 

CO2和H2O

产生能量 

少（1分子葡萄糖酵解净产 

多（1分子葡萄糖有氧氧化净产生36～38

生2分子ATP） 

分子ATP）

生理意义 

迅速提供能量；

某些组织依是机体获能的主要方式

赖糖酵解供能

3．三羧酸循环的反应特点：

（1）TAC是草酰乙酸和乙酰CoA缩合成柠檬酸开始，每循环一次消耗1分子乙酰基。

反应过程中有4次脱氢（3分子NADH+H+、1分子FADH2）、2次脱羧，1次底物水平磷酸化，产生12分子ATP。

（2）TAC在线粒体进行，有三个催化不可逆反应的关键酶，分别是异柠檬酸脱氢酶、α-酮戊二酸脱氢酶复合体、柠檬酸合成酶。

（3）TAC的中间产物包括草酰乙酸在循环中起催化剂作用，不会因参与循环而被消耗，但可以参与其它代谢而被消耗，因此草酰乙酸必需及时的补充（可由丙酮酸羧化或苹果酸脱氢生成）才保证TAC的进行。

三羧酸循环的生理意义：

（1）TAC是三大营养素（糖、脂肪、蛋白质）在体内彻底氧化的最终代谢通路。

（2）TAC是三大营养素互相转变的枢纽。

（3）为其它物质合成提供小分子前体物质，为氧化磷酸化提供还原当量。

4．磷酸戊糖途径的生理意义是：

（1）提供5-磷酸核糖作为体内合成各种核苷酸及核酸的原料。

（2）提供细胞代谢所需的还原性辅酶Ⅱ（即NADPH）。

NADPH的功用①作为供氢体在脂肪酸、胆固醇等生物合成中供氢。

②作为谷胱苷肽（GSH）还原酶的辅酶维持细胞中还原性GSH的含量，从而对维持细胞尤其是红细胞膜的完整性有重要作用。

③参与体内生物转化作用。

7．6-磷酸葡萄糖的来源：

（1）糖的分解途径，葡萄糖在己糖激酶或葡萄糖激酶的催化下磷酸化生成6-磷酸葡萄糖。

（2）糖原的分解，在磷酸化酶催化下糖原分解成1-磷酸葡萄糖后转变为6-磷酸葡萄糖。

（3）糖异生，由非糖物质乳酸、甘油、氨基酸异生为6-磷酸果糖异构为6-磷酸葡萄糖。

6-磷酸葡萄糖的去路：

（1）进行酵解生成乳酸。

（2）进行有氧氧化彻底分解生成CO2和H2O、释放出能量。

（3）在磷酸葡萄糖变位酶催化下转变成1-磷酸葡萄糖，去合成糖原。

（4）在肝葡萄糖6-磷酸酶的催化下脱磷酸重新生成葡萄糖。

（5）经6-磷酸葡萄糖脱氢酶催化进入磷酸戊糖途径，生成5-磷酸核糖和NADPH。

总之6-磷酸葡萄糖是糖酵解、有氧氧化、糖异生、磷酸戊糖途径以及糖原合成与分解的共同中间产物。

是各代谢途径的交叉点。

如果体内己糖激酶（葡萄糖激酶）或磷酸葡萄糖变位酶活性低生成的6-磷酸葡萄糖减少。

以上各代谢途径则不能顺利进行。

当然各途径中的关键酶活性的强弱也会决定6-磷酸葡萄糖的代谢去向。

脂类代谢

1.脂酸的β-氧化 

2.酮体 

3.必需脂肪酸 

4.载脂蛋白

5.酰基载体蛋白（ACP） 

6.磷脂 

7.脂蛋白脂肪酶 

8.丙酮酸柠檬酸循环 

9.乙醛酸循环

1.合成胆固醇的原料是 

，递氢体是 

，限速酶是 

，胆固醇在体内可转化为 

2.乙酰CoA的去路有 

3.脂肪酰CoA的β-氧化经过 

四个连续反应步骤，每次β-氧化生成一分子 

和比原来少两个碳原子的脂酰CoA，脱下的氢由 

携带，进入呼吸链被氧化生成水。

4.酮体包括 

酮体主要在 

以 

为原料合成，并在 

被氧化利用。

5.肝脏不能利用酮体，是因为缺乏 

酶。

6.脂肪酸合成的主要原料是 

，它们都主要来源于 

7.脂肪酸合成酶系主要存在于 

， 

内的乙酰CoA需经 

循环转运至 

而用于合成脂肪酸。

8.脂肪酸合成的限速酶是 

，其辅助因子是 

9.在磷脂合成过程中，胆碱可由食物提供，亦可由 

及 

在体内合成，胆碱及乙醇胺由活化的 

提供。

10.人体含量最多的鞘磷脂是 

，由 

及 

所构成。

11．在所有细胞中乙酰基的主要载体是 

，ACP是 

，它在体内的作用是 

12．脂肪酸在线粒体内降解的第一步反应是 

脱氢，该反应的载氢体是 

13．发芽油料种子中，脂肪酸要转化为葡萄糖，这个过程要涉及到三羧酸循环，乙醛酸循环，糖降解逆反应，也涉及到细胞质，线粒体，乙醛酸循环体，将反应途径与细胞部位配套并按反应顺序排序为 

14． 

是动物和许多植物的主要能量贮存形式，是由 

与3分子 

脂化而成的。

15．三脂酰甘油是由 

和 

在磷酸甘油转酰酶作用下，先生成磷脂酸再由磷酸酶转变成 

，最后在 

催化下生成三脂酰甘油。

16．每分子脂肪酸被活化为脂酰-CoA需消耗 

个高能磷酸键。

17．一分子脂酰-CoA经一次-氧化可生成 

和比原来少两个碳原子的脂酰-CoA。

18．一分子14碳长链脂酰-CoA可经 

次-氧化生成 

个乙酰-CoA, 

个NADH+H+， 

个FADH2。

19．真核细胞中，不饱和脂肪酸都是通过 

途径合成的。

20．脂肪酸的合成，需原料 

、和 

等。

21．脂肪酸合成过程中，乙酰-CoA来源于 

，NADPH主要来源于 

22．乙醛酸循环中的两个关键酶是 

，使异柠檬酸避免了在 

循环中的两次反应，实现了以乙酰-CoA合成 

循环的中间物。

23．脂肪酸合成酶复合体I一般只合成 

，碳链延长由 

或 

酶系统催化，植物Ⅱ型脂肪酸碳链延长的酶系定位于 

24．脂肪酸-氧化是在 

中进行的，氧化时第一次脱氢的受氢体是 

，第二次脱氢的受氢体 

1.简述脂类的消化与吸收。

2.何谓酮体？

酮体是如何生成及氧化利用的？

3.简述体内乙酰CoA的来源和去路。

4.为什么吃糖多了人体会发胖（写出主要反应过程）？

脂肪能转变成葡萄糖吗？

为什么？

5.简述磷脂在体内的主要生理功用？

写出合成卵磷脂需要的物质及基本途径？

6.写出胆固醇合成的基本原料及关键酶？

胆固醇在体内可的转变成哪些物质？

7.载脂蛋白的种类及主要作用？

8.写出甘油的代谢途径？

9.写出软脂酸氧化分解的主要过程及ATP的生成？

10．为什么脂肪酸合成中的缩合反应是丙二酸单酰辅酶A,而不是两个乙酰辅酶A？

【参考答案】

1.脂肪酸的氧化是从β-碳原子脱氢氧化开始的，故称β-氧化。

2.酮体包括乙酰乙酸、β-羟丁酸和丙酮，是脂肪酸在肝脏氧化分解的特有产物。

3.维持机体生命活动所必需，但体内不能合成，必须由食物提供的脂肪酸，称为必需脂肪酸。

4.血浆脂蛋白中的蛋白部分称为载脂蛋白。

5.脂肪酸合成酶体系中的酰基载体蛋白，是脂酸合成过程中脂酰基的载体，脂酰基合成的各步反应均在ACP上进行。

6.含有磷酸的脂类物质称为磷脂。

7.存在于毛细血管内皮细胞中，水解脂蛋白中脂肪的酶。

8.在胞液与线粒体之间经丙酮酸与柠檬酸的转变，将乙酰CoA由线粒体转运至胞液用于合成代谢的过程称丙酮酸柠檬酸循环。

9.乙醛酸循环：

在异柠檬酸裂解酶的催化下，异柠檬酸被直接分解为乙醛酸，乙醛酸又在乙酰辅酶A参与下，由苹果酸合成酶催化生成苹果酸，苹果酸再氧化脱氢生成草酰乙酸的过程。

1.乙酰CoA 

NADPH 

HMG-CoA还原酶，胆汁酸 

类固醇激素

1,25-（OH）2-D3

2.经三羟酸循环氧化供能 

合成脂肪酸 

合成胆固醇 

合成酮体等

3.脱氢 

水化 

再脱氢 

硫解 

FAD 

NAD+

4.乙酰乙酸 

β-羟丁酸 

丙酮 

肝细胞 

肝外组织

5.乙酰乙酰硫激酶 

琥珀酰CoA转硫酶

6.乙酰CoA 

糖代谢

7.胞液 

丙酮酸—柠檬酸 

胞液

8.乙酰CoA羧化酶 

生物素

9.丝氨酸 

甲硫氨酸 

CDP-胆碱 

CDP-乙醇胺

10.神经鞘磷脂 

鞘氨醇 

脂酸 

磷酸胆碱

11.辅酶A（-CoA）；

酰基载体蛋白；

以脂酰基载体的形式，作脂肪酸合成酶系的核心

12.脂酰辅酶AFAD

13.b.三羧酸循环细胞质

a.乙醛酸循环线粒体

c.糖酵解逆反应乙醛酸循环体

14.脂肪；

甘油；

脂肪酸

15.3-磷酸甘油；

脂酰-CoA；

二脂酰甘油；

二脂酰甘油转酰基酶

16.2

17.1个乙酰辅酶A

18.6；

7；

6；

6

19.氧化脱氢

20.乙酰辅酶A；

NADPH；

ATP；

HCO3-

21.葡萄糖分解；

脂肪酸氧化；

磷酸戊糖途径

22、苹果酸合成酶；

异柠檬酸裂解酶；

三羧酸；

脱酸；

三羧酸

23.软脂酸；

线粒体；

内质网；

细胞质

24.线粒体；

FAD；

NAD+

1.脂类的消化部位主要在小肠，小肠内的胰脂酶、磷脂酶、胆固醇酯酶及辅脂酶等可以催化脂类水解；

肠内PH值有利于这些酶的催化反应，又有胆汁酸盐的作用，最后将脂类水解后主要经肠粘膜细胞转化生成乳糜微粒被吸收。

2.酮体包括乙酰乙酸、β-羟丁酸和丙酮。

酮体是在肝细胞内由乙酰CoA经HMG-CoA转化而来，但肝脏不利用酮体。

在肝外组织酮体经乙酰乙酸硫激酶或琥珀酰CoA转硫酶催化后，转变成乙酰CoA并进入三羧酯循环而被氧化利用。

3. 

糖氧化分解 

→ 

氧化供能

脂类氧化分解 

→乙酰CoA 

→合成脂肪酸

→合成胆固醇

氨基酸氧化分解 

→ 

转化成酮体

→参与乙酰化反应

4.人吃过多的糖造成体内能量物质过剩，进而合成脂肪储存故可以发胖，基本过程如下：

葡萄糖→丙酮酸→乙酰CoA→合成脂肪酸→酯酰CoA

葡萄糖→磷酸二羧丙酮→3-磷酸甘油

脂酰CoA+3-磷酸甘油→脂肪（储存）

脂肪分解产生脂肪酸和甘油，脂肪酸不能转变成葡萄糖，因为脂肪酸氧化产生的乙酰CoA不能逆转为丙酮酸，但脂肪分解产生的甘油可以通过糖异生而生成葡萄糖。

5.磷脂在体内主要是构成生物膜，并参予细胞识别及信息传递。

合成卵磷脂需要脂肪酸、甘油、磷酸盐及胆碱，合成的基本过程为：

脂肪酸+甘油 

甘油二酯 

ATP 

CTP 

卵磷脂

胆碱 

磷酸胆碱 

CDP-胆碱

6.胆固醇合成的基本原料是乙酰CoA.NADPH和ATP等，限速酶是HMG-CoA还原酶，胆固醇在体内可以转变为胆计酸、类固醇激素和维生素D3。

氧化供能

7.载脂蛋白主要有A.B.C.D.E五大类及许多亚类，如AI、AII、CI、CII、CIII、B48.B100等。

载脂蛋白的主要作用是结合转运脂类并稳定脂蛋白结构，调节脂蛋白代谢关键酶，识别脂蛋白受体等，如APOAI激活LCAT，APOCII可激活LPL，APOB100、E识别LDL受体等。