局部解剖病例分析1 八年制.docx
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局部解剖病例分析1 八年制.docx
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局部解剖病例分析1八年制
病例分析
1.帽状腱膜下血肿
男性,34岁,头顶部受钝物打击后3小时,神志清楚,查体头皮有淤斑,颅顶部有压痛,头皮大范围触之较软,有明显波动感,头部X线摄片未见骨折。
问题:
(1)为什么头皮肿胀有大范围波动感?
(2)分析头皮各层损伤后不同表现的解剖学基础。
分析:
覆盖于颅部的软组织,由浅入深分为五层,依次为皮肤、浅筋膜(皮下组织)、帽状腱膜及颅顶肌(额、枕肌)、腱膜下疏松结缔组织和颅骨外膜。
其中,浅部3层紧密连接,因此,临床上的所谓“头皮”,即此3层的合称。
深部两层连接疏松,较易分离。
帽状腱膜前连额肌肌腹,后连枕肌肌腹,两侧逐渐变薄,续于颞筋膜,形如帽子盖于颅部,因此,帽状腱膜下的血肿,范围较大,甚至可延及全头。
颅骨外膜则受颅缝限制,因此颅骨外膜下血肿则比较局限。
2.颞部硬膜外血肿
男性,35岁,因体位性晕厥倒地,右颞部撞于硬物受伤后6小时入院。
患者伤后一度昏迷,随后完全清醒,未引起重视。
于伤后4小时出现恶心、呕吐,并再度陷入昏迷,家人遂将其急送医院。
查体:
右侧瞳孔稍散大,头颅侧位X线摄片显示颧弓骨折、颞骨线性骨折。
问题:
(1)为什么颞部易于受伤?
(2)伤者为什么会先昏迷,后清醒,再昏迷的症状?
(3)为什么会影响到瞳孔?
(4)先后症状出现的解剖学依据是什么?
(5)还可作何检查可明确诊断?
分析:
在颧弓中点上方约二横指处,额、顶、颞、蝶四骨在此相接,称为翼点。
此处颅骨较为薄弱,内有脑膜中动脉前支通过,此处受到打击,易发生骨折,并常伴有脑膜中动脉撕裂出血,形成硬膜外血肿。
进行性意识障碍是颅内血肿的主要症状,其变化过程与原发性脑损伤的轻重和血肿形成的速度密切相关。
患者伤后一度昏迷,随后完全清醒,但随着出血量的增加,颅内压升高,便出现恶心、呕吐,并再度陷入昏迷。
由于动眼神经受压,故出现右侧瞳孔散大。
CT检查可明确诊断。
3.左侧听神经瘤
患者女性,48岁,两年前左耳偶尔出现耳鸣,近半年来逐渐加重,听力明显减弱1个月,伴有左侧面部麻木感,但痛温觉尚存,左侧面肌运动障碍,近期已完全面瘫,同时伴有味觉障碍,近半个月声音稍有嘶哑,尚无吞咽困难。
问题:
(1)为什么听觉障碍和面瘫会相伴出现?
(2)为什么出现面瘫但痛温觉尚存?
(3)为什么会出现声音嘶哑?
(4)味觉改变和面瘫之间有何解剖学联系?
(5)还需作何进一步检查?
分析:
面神经、前庭蜗神经经内耳门出颅,面神经和前庭蜗神经在内耳道内空间狭小,极易受占位性病变压迫。
该病人两年前即开始出现耳鸣,并逐渐加重,听力明显减弱,同时伴有面部麻木感和面瘫,应首先考虑左侧听神经瘤的可能性。
因为听神经瘤为良性,多为单侧,占颅内肿瘤发病率的8%~10%,病情进展较为缓慢。
近期出现听力障碍、面瘫和味觉障碍,应考虑面神经和前庭蜗神经同行段受损。
因为面神经含有支配面肌的运动纤维和司味觉的鼓索神经,鼓索神经自面神经出颅前在面神经管内分出,穿岩鼓裂出鼓室至颞下窝,加入舌神经。
病人近半月声音稍有嘶哑,可能由于肿瘤生长向后侵犯到了后方自颈静脉孔出颅的部分迷走神经的纤维(迷走神经中的特殊内脏运动纤维支配咽、喉的横纹肌)。
MRI检查可进一步明确诊断。
病例分析
1.甲状舌管囊肿及甲状舌管瘘
患者男性,7岁,小学生;因颈前部发现一肿块而就诊。
其母诉说,一月前患儿偶然在颈部发现一小肿块,无明显不适感。
检查发现患儿营养发育良好,体温36.5℃,脉搏78次/分钟,心肺无异常。
在颈前区中线舌骨下方有一1.5cm×2cm大小的肿块,边界清楚,表面光滑,触之有囊样感,但无压痛。
令患儿吞咽、伸舌、缩舌时,肿块随之上、下移动,但推移肿块时都不能上下或左右移动。
做肿块穿刺抽出黄色黏稠性液体。
诊断为甲状舌管囊肿,并住院后行手术摘除。
问题:
(1)甲状舌管囊肿发生的胚胎学基础是什么?
(2)甲状舌管囊肿多发生在哪些部位,为什么?
(3)甲状舌管囊肿为什么会随吞咽或伸舌、缩舌时上下移动?
分析:
甲状舌管囊肿是一种与甲状腺发育有关的先天性畸形。
在胚胎早期,甲状腺原基自咽底向尾端生长,借细长的甲状舌管与原始咽底壁相连。
正常情况下,在胚胎第6周时,甲状舌管萎缩退化,其上端残留处的痕迹为舌根部的舌盲孔。
如果由于某种原因致甲状舌管退化不全,即可形成先天性的甲状舌管囊肿。
由于甲状腺在发生过程中是从咽底正中处沿正中线向尾端下降,至第7周时到达其最后的正常位置,因此,甲状舌管囊肿可在颈部正中甲状腺下降途径的任何部位出现。
临床上多位于舌根部、舌骨上、舌骨下,以舌骨下区多见,多位于中线。
甲状腺被气管前筋膜所包绕形成甲状腺鞘,又称甲状腺假被膜。
在甲状腺两侧叶内侧及峡部后面,假被膜增厚并与甲状软骨、环状软骨及气管软骨环的骨膜愈着,形成甲状腺悬韧带。
因此,吞咽或伸舌、缩舌时,甲状腺可随之上、下移动,从而引起甲状舌管囊肿的上、下移动。
甲状舌管囊肿可在出生前后发生变化,开口于皮肤或舌盲孔处,成为甲状舌管瘘。
甲状舌管囊肿也可因感染出现红肿热痛,破溃或切开引流后形成甲状舌管瘘。
甲状舌管囊肿可根据病史及局部检查进行诊断,必要时可行造影X线摄片、CT扫描和MRI检查有助于明确诊断。
甲状舌管囊肿的治疗,主要为手术切除。
为了彻底切除囊壁或瘘道,一般应切除一段舌骨,向上分离至舌根部,以免术后复发。
2.甲状腺功能亢进症
患者女性,38岁,中学教师;因发现颈部肿胀伴有性情急躁、失眠、消瘦3个月而就诊。
患者自述,近3个月来经常易怒,性情急躁,容易激动,怕热,易出汗,夜间失眠,疲乏无力,有时低热;家人诉说患者近来食欲亢进,但体重不断减轻,时常无原因的哭泣,月经亦不正常。
检查所见,中年女性,消瘦,表情焦虑烦躁,颜面潮红,体温37.2℃,心率105次/分钟,血压为120/60mmHg。
患者双眼球明显突出,眼睛不能闭合,结膜轻度充血。
颈部甲状腺区明显肿胀,触诊发现甲状腺呈弥漫性肿大,两侧对称,质地软,表面光滑,无结节,可随吞咽上、下移动;甲状腺区听诊可听到连续性吹风样杂音。
令患者伸舌,可见舌尖有轻微震颤,双手向前平举时,亦见双手微颤。
实验室血清检查,患者T3高出正常值4倍,T4高出正常值2.5倍。
患者基础代谢率约为50%。
根据患者的临床表现及实验室检查,诊断为甲状腺功能亢进。
该病的治疗包括药物治疗、放射性碘治疗和手术治疗三种。
应根据患者的年龄、性别,病情轻重病程长短,以及有无其他伴发症等多种因素选用合适的治疗方案。
问题:
(1)肿大的甲状腺随吞咽上、下移动的解剖学基础是什么?
(2)肿大的甲状腺有可能压迫哪些器官,并引起什么症状?
为什么?
(3)若行外科手术治疗应作何种切口?
要经颈部哪些层次方可显露甲状腺?
(4)手术中应注意避免哪些结构?
为什么?
(5)术后声音嘶哑的可能原因是什么?
(6)根据所学的知识,你能解释患者的哪些症状和体征?
分析:
甲状腺功能亢进症,简称甲亢,系由多种原因导致的甲状腺激素分泌过多,引起以神经、循环、消化等系统兴奋性增高和代谢亢进为主要表现的一种临床综合征。
甲亢可分为原发性甲亢、继发性甲亢和高功能腺瘤甲亢三种。
其中原发性甲亢约占85%~90%,其他两种较为少见。
原发性甲亢表现为甲状腺弥漫性、两侧对称性肿大,常伴有眼球突出,病人性情急躁,容易激动,失眠、怕热、多汗,食欲亢进,但反而消瘦、心悸、脉压差增大、内分泌功能紊乱,女性易发生月经失调。
实验室检查可见T3、T4明显增高,基础代谢率增高。
该病女性多见,男女之比为1:
4,发病年龄多在20~40岁。
原发性甲亢的病因尚未完全明确。
目前认为是一种自身免疫性疾病,此类病人血液中存在刺激甲状腺的自身抗体,能够刺激甲状腺上皮细胞增生,大量分泌甲状腺素。
甲状腺有合成、贮存和分泌甲状腺素的功能。
甲状腺素能调节人体的基础代谢,其主要作用为加快全身细胞利用氧的效能,加速蛋白质、碳水化合物和脂肪的代谢,促进人体的生长发育。
甲亢病人由于甲状腺激素分泌过多,导致甲状腺滤泡细胞增生肥大,细胞呈立方形或柱形,甚至成为乳头状而折叠凸入滤泡腔内,另外,甲状腺内可有淋巴细胞浸润,形成淋巴滤泡,从而使甲状腺发生弥漫性、对称性肿大。
甲亢病人由于甲状腺功能亢进,因而甲状腺内血管增生,血流量增多,这也是造成甲状腺肿大的原因之一;另外,在甲状腺区所听到的连续性吹风样杂音,就是由于血流量增多而引起的血管杂音。
甲亢病人由于眶内及球后组织中有大量脂肪细胞、淋巴细胞及浆细胞浸润,粘多糖及透明质酸增多,导致眶内及球后组织容积增加,而使眼球向外突出。
甲亢病人由于甲状腺激素分泌过多,导致基础代谢率升高、代谢亢进,从而引起精神过敏、焦虑烦躁、失眠紧张、激动易怒、心动过速、脉压增大、食欲亢进但消瘦、疲乏无力、怕热、多汗、内分泌失调等一系列由于神经、循环、消化等系统兴奋性增高和代谢亢进为主要表现的临床症状。
甲状腺的两侧叶位于喉下部和气管颈部的前外侧,上极平甲状软骨中点,下极至第6气管软骨。
甲状腺峡位于第2~4气管软骨前方。
甲状腺侧叶的后内侧与喉和气管、咽和食管以及喉返神经相邻,后外侧与颈动脉鞘和鞘内的颈总动脉、颈内静脉和迷走神经,以及位于椎前筋膜深面的颈交感干相邻。
甲状腺肿大时,向后可压迫喉和气管,咽和食管,引起呼吸困难和吞咽困难;若压迫喉返神经可引起声音嘶哑;若向后外方压迫交感干时可引起Horner综合征,即患侧瞳孔缩小、眼裂变窄(上睑下垂所致)和眼球内陷等。
甲状腺大部切除术是目前治疗甲亢的常用而有效的方法之一。
术前应充分考虑手术指征,做好术前准备。
术中多采用颈部横切口,依次切开皮肤、浅筋膜、颈筋膜浅层(封套筋膜)、舌骨下肌群、颈筋膜中层(气管前筋膜)和甲状腺纤维囊,暴露甲状腺。
气管前筋膜在此处形成甲状腺鞘,即甲状腺假被膜。
在甲状腺两侧叶的内侧及峡部的后面,假被膜增厚并与甲状软骨、环状软骨及气管软骨环的骨膜愈着,形成甲状腺悬韧带,因此吞咽时肿大的甲状腺可随吞咽而上、下移动。
由于甲状腺上动脉与喉上神经外支伴行,甲状腺下动脉与喉返神经有复杂的交叉关系,故手术中结扎甲状腺上、下动脉时应注意勿伤及喉上神经外支和喉返神经,否则术后会引起患者声音嘶哑。
另外,甲状旁腺位于甲状腺囊鞘之间,术中应注意保护甲状旁腺,避免发生误伤、挫伤或造成血液供应受损,否则可引起甲状旁腺功能减退,造成病人血钙降低,焦虑,肢端或口周麻木,腕、足痉挛,甚至发生咽喉及膈肌痉挛,引起窒息。
3.急性感染性喉炎伴喉梗阻
男性患儿,3岁,发热、咳嗽伴呼吸困难2天。
患儿于2天前开始发热、咳嗽,最高体温38.5℃。
在家口服抗生素及镇咳药不见好转,而且症状不断加重,并出现呼吸困难,急来院就诊。
检查所见,患儿呼吸极度困难,惊恐不安,犬吠样咳嗽,声音嘶哑,鼻翼煽动,口唇发绀,面色苍白,吸气样喉鸣伴三凹征,咽喉红肿,体温39.6℃,脉搏105次/分钟;双肺呼吸音低,可闻到哮鸣音,心音低钝,心率快。
诊断为急性感染性喉炎伴喉梗阻而急症入院。
入院后立即给予吸氧,静脉滴注抗生素及肾上腺皮质激素并对症治疗,但上述症状并未缓解,患儿任处于极度呼吸困难和严重缺氧状态,随即施行气管切开术。
术后患儿病情好转,继续抗生素治疗,拔管后痊愈出院。
问题:
(1)急性感染性喉炎引起呼吸困难、喉梗阻的原因是什么?
(2)为何要为患儿施行气管切开术?
(3)气管切开时患儿应取何体位?
为什么?
(4)气管切开时应做何切口?
需经过哪些层次方可暴露气管?
应在什么部位切开气管?
(5)气管切开时应注意避免损伤哪些结构?
分析:
急性感染性喉炎系由病毒或细菌感染引起,为常见的呼吸道急性感染性疾病之一。
常见于6个月至3岁的婴幼儿,冬春季节多发。
婴幼儿喉在颈部的位置相对教较高,且舌根距喉较近,另外小儿喉腔相对狭窄,喉软骨柔软,对呼吸道的支撑能力差,容易使呼吸道在吸气时塌陷。
急性感染性喉炎发生时,喉粘膜发生急性弥漫性炎症,造成喉粘膜严重充血、水肿,使呼吸道更加狭窄,加之小儿喉的上述特点,故可引起喉梗阻。
急性感染性喉炎在经药物对症治疗后仍无好转,而且出现喉梗阻,危及患儿生命时应尽快实行气管切开术。
气管切开术是将气管颈部前壁切开,插入气管套管,重新建立通畅呼吸道的手术,多为解除严重喉梗阻而行。
另外对于昏迷病人、神经系统病人、外伤等患者引起的下呼吸道分泌物阻塞,也需行气管切开,进行吸引,以解除分泌物的梗阻。
所以,气管切开术往往是一项非常紧急的手术,应用广泛,各科医生都应该掌握这一手术。
手术时患者取仰卧位,肩下垫一小枕使头呈后仰位,使气管更加贴近皮肤,便于术中暴露气管。
自环状软骨下缘向下至胸骨上窝处沿颈前中线作一正中切口,依次切开皮肤、颈浅筋膜、颈筋膜浅层(包括胸骨上间隙的前、后两层),向两侧分开舌骨下肌群,再切开颈筋膜中层,即气管前筋膜,即可暴露气管。
可在第3~4气管软骨环或第5~6气管软骨环处切开气管前壁,插入气管套管。
新的呼吸通道即可建立。
气管切开可分为高位、中位和低位3种。
高位切开指在环甲膜处横向切开,或在第1~2气管软骨环切开,称为紧急气管切开术。
一般在病人已窒息或甚为紧迫的情况下进行,待病人恢复正常呼吸后再改行低位切开。
中位气管切开指在3~4气管软骨环切开,为临床常用的切开部位。
低位气管切开是指在第5~6气管软骨环切开,多为便于施行鼻、咽、喉及口腔等处大手术时而施行。
气管切开时应始终不要偏离中线,避免损伤颈部大血管。
由于小儿患者气管细软,有时会将大血管当做气管切开,引起致命大出血。
若难以区别的,可用空针穿刺,如有空气抽出即可确认为气管,否则抽出血则为大血管。
另外,在胸骨上间隙内有颈静脉弓,避免损伤出血,必要时可结扎切断。
若进行中位气管切开,应注意分离保护甲状腺峡。
若甲状腺峡较窄而位置较低,可将其向下牵拉;若较宽而位置偏高,可将其中部切断结扎,以充分暴露第3、4气管软骨环。
若进行低位气管切开时,分离暴露气管时,勿过于向下分离,以免误伤胸膜顶,引起气胸,尤其幼儿的右侧胸膜顶较高,常突入颈部,故损伤机会较多。
幼儿因胸腺、左头臂静脉和主动脉弓等结构可高出颈静脉切迹,故术中勿伤及上述结构。
另外,气管切开时应充分考虑气管的毗邻关系,勿伤及周围结构。
例如,切开气管时勿将刀尖插入过深,避免损伤食管前壁,造成气管食管瘘,也要避免将气管拉向一侧而切开气管后方的食管。
4.斜颈
女性患儿,3岁。
其母诉说,患儿出生时为难产,臀先露,产程较长。
出生后两周内发现患儿右侧颈部有纺锤形隆起肿块,表面皮肤正常,不红,温度正常,触摸和头部被动运动时患儿哭闹,有疼痛样反应。
数月后肿块消失,局部亦无触压痛。
患儿一岁左右时,右侧颈部原发生肿块处的肌呈一条索状,头向右侧倾斜,而颜面部转向左侧,且面部两侧不对称。
检查所见,患儿发育欠佳,营养不良,头不能主动竖直而偏向右侧,甚至在医生帮助下也无法摆直。
做头部运动时,可见右侧胸锁乳突肌挛缩,呈纤维索条状。
患儿颜面转向左前方,面部不对称,右侧短而扁,而左侧长而圆,双眼双耳不在同一平面。
根据病史及症状和体征,诊断为先天性肌性斜颈。
入院后给与手术矫正。
问题:
(1)复习胸锁乳突肌的起止和作用。
(2)先天性肌性斜颈的病因是什么?
(3)手术治疗时应注意勿损伤哪些结构?
分析:
斜颈是小儿常见的姿势畸形,可由多种疾病引起。
先天性斜颈可分为骨性斜颈和肌性斜颈,其中肌性斜颈最为常见。
骨性斜颈系由颈椎发育缺陷,如半椎体畸形所致;肌性斜颈是由某种原因致一侧胸锁乳突肌纤维化、挛缩、变性,使头颈的位置歪斜,并引起面部变形。
但使胸锁乳突肌变性的原因至今仍不十分清楚。
一般认为分娩过程中的产伤或难产都可造成胸锁乳突肌缺血、出血、血肿机化、肌纤维变性。
另外,根据先天性斜颈患儿中有50%在出生时为臀位,认为胎儿在子宫内位置异常,使正在发育和分化的胸锁乳突肌被过份地压向肩部,也妨碍胎头正常进入盆腔,导致臀显露或其他异常分娩,产程延长,使已发生畸形的胸锁乳突肌在分娩时重受损伤。
但是,也有人提出在胎位正常、分娩正常,甚至剖腹产的婴儿中也有发生肌性斜颈者,因而认为胸锁乳突肌纤维化在母体内已经形成,是先天性或遗传因素所致。
为什么一侧胸锁乳突肌变性、挛缩时会引起斜颈?
这要根据胸锁乳突肌的起、止及功能来分析。
胸锁乳突肌位于颈部两侧皮下,左右各一。
该肌从两个头分别起自胸骨柄的前面和锁骨内1/3处。
胸骨头为腱性,锁骨头仅在紧邻起点处为腱性,其余大部分为肌性,而且锁骨头位于胸骨头的深面。
两头约在颈中部会合后斜向后上方止于颞骨乳突和枕骨上项线的外侧半。
此肌在起点部面向前,而在止点处却面向外,所以自起点至止点,改肌走向上、后、外方。
根据胸锁乳突肌的起止和纤维走向,可知一侧胸锁乳突肌收缩使头偏向同侧,同时旋转头部使面部转向对侧,颏部朝向上方;两侧同时收缩可使头后仰,仰卧时双侧收缩可抬头。
了解了胸锁乳突肌的作用后,就知道一侧胸锁乳突肌纤维化、挛缩、变性后就变成了无功能的索条,相当于一侧的胸锁乳突肌收缩所产生的结果。
因此,先天性斜颈所产生的病变主要限于胸锁乳突肌,其他的畸形都是继发的,系由头部位置异常所引起。
先天性肌性斜颈的治疗可采用非手术疗法和手术疗法。
前者适应于1岁以内的婴儿,后者适应于1岁以上的患儿。
最佳手术年龄为1~4岁,年龄超过12岁的患者,虽然面部和颈部畸形已难于矫正,但手术治疗仍可使畸形有所改善。
手术采用胸锁乳突肌切断术。
患者取仰卧位,头偏向健侧,颈过伸位。
在锁骨内侧1/3处上方1cm处作一横切口,依次切开皮肤、颈浅筋膜及位于浅筋膜内的颈阔肌、包绕胸锁乳突肌的颈筋膜浅层的前层,暴露胸锁乳突肌。
此时可见胸锁乳突肌已变为致密的纤维索条。
然后显露胸锁乳突肌起于胸骨和锁骨部的腱,并将其切断、切除;也可用弯血管钳紧贴腱的后方向上游离该肌约3cm,其上、下用两把血管钳分别钳夹之,在两钳之间切除改肌2.5cm。
术中若发现颈阔肌和附近的筋膜亦有挛缩,应同时将其切除。
经以上手术,若斜颈仍未得到满意的矫正,可在乳突下作一横切口,分离胸锁乳突肌在乳突的止点,并将该肌在止点处切断。
术后将头置于过度矫正位,然后用矫形支架,或用头颈胸石膏固定4周。
去除支架或石膏后立即进行颈肌的手法牵引训练,避免角度粘连挛缩。
胸锁乳突肌切断术简而易行,是治疗先天性肌性斜颈的有效方法。
术中应熟悉颈部的局部解剖学关系,在切断及切除胸锁乳突肌在胸骨和锁骨的起端时,要注意勿伤及其深面的锁骨下动脉和锁骨下静脉,严防损伤出血。
血肿等并发症;左侧颈根部尚有胸导管注入左静脉角,亦应避免损伤之。
若将胸锁乳突肌切除一段,或切断其在乳突的止点时,应注意勿损伤面神经、副神经及颈外动脉的分支枕动脉、耳后动脉及其伴行静脉。
若切除胸锁乳突肌附近的增厚、挛缩的筋膜时,应注意其深面的颈动脉鞘的内容和膈神经等重要结构,切勿损伤。
病例分析
1.动脉导管未闭
8岁的男孩,医生在体检听诊时发觉其左胸第二肋间近胸骨角处有机械样杂音,收缩期末最响并伴有震颤。
其他检查正常,患者自述既往体育活动时容易疲劳,运动耐力较其他男孩低。
胸部CT检查。
影像学报告:
胸部增强CT扫描、MPR重建后显示,肺动脉主干与主动脉弓部间可见一细管状结构相互沟通。
诊断为动脉导管未闭(从左至右的血液分流)。
问题:
(1)简述动脉导管的位置、胚胎学起源,出生前的功能及出生后闭锁。
(2)特征性“机械样”杂音是如何形成的?
(3)临床上哪些情况会导致经动脉导管血液的从右至左的分流?
(4)手术中寻找动脉导管的方法?
分析:
动脉导管在胎儿期为一连接左肺动脉与主动脉弓之间的血管。
出生后动脉导管闭锁形成一条纤维结缔组织索--动脉韧带,又称为动脉导管索,长0.3~2.5cm,连于主动脉弓下缘与肺动脉干分叉处的稍左侧。
动脉导管在生后2个月内闭合,若逾期未闭合,即为动脉导管未闭,先天性心脏病之一。
出生前,动脉导管的管径可能和肺动脉或主动脉一样粗。
动脉导管在胎儿出生前的功能是让大部分肺动脉血绕过未扩张的肺,直接进入主动脉。
胎儿期,未扩张肺内的血管阻力较高,胸主动脉、腹主动脉和脐动脉的阻力相对较低,肺动脉的血液较易经动脉导管流入主动脉弓及胸主动脉。
这种分流方式可使血液直接经过脐动脉进入胎盘进行血液成分交换。
出生后由于主动脉压高于肺动脉压,无论在心的收缩期或舒张期中,血液均由左至右的分流,即由主动脉经动脉导管进入肺动脉。
血液从处于高压的主动脉经动脉导管进入低压的肺动脉所形成的湍流而产生典型的、持续响亮的“机械样”杂音。
由于无论在收缩期还是舒张期压力都存在,因此杂音呈持续性。
未闭的动脉导管较粗,分流至肺动脉的血量大增可引发肺血管疾病(如动脉硬化症),肺动脉的高阻力导致右心室及肺动脉压力升高,从而引起肺动脉的血液经动脉导管到主动脉的返流(从右至左的分流)。
结果使低氧量的血液经肺动脉进入主动脉弓及胸主动脉。
患者出现发绀,并有右心室的增大。
出生后动脉导管未闭是一种较为常见的先天性畸形,多见于女性,男女比例约为1:
3。
与怀孕早期母亲感染风疹病毒有关。
大部分情况下动脉导管未闭畸形单独存在,也可同时并存其他畸形。
主动脉弓左前方有一个三角形区,称动脉导管三角,其前界为左膈神经,后界为左迷走神经,下界为左肺动脉。
三角内有动脉韧带、左喉返神经和心浅丛。
该三角是临床手术寻找动脉导管的标志。
左喉返神经紧贴动脉韧带(或动脉导管)左侧、向后绕主动脉弓凹缘的下方后上升,手术中也常以左喉返神经作为寻找动脉导管的标志。
2.食管癌侵及气管和锁骨
58岁,男性。
因严重气短(呼吸困难)和吞咽困难而急诊入院。
患者主诉7个月来有进行性吞咽困难和疼痛,只能靠流质食物进食,体重减轻11公斤。
出现气短已半个月,且不时出现剧烈的阵发性咳嗽,伴血色痰,偶尔喷出的血液约150ml。
患者近3周来声音变嘶哑并发现左肩有一肿块,活动时疼痛。
体格检查:
患者十分消瘦,表情痛苦。
脸呈暗紫色,呼吸困难。
喉镜检查发现呼吸和发音时右侧声襞均处于半外展状态。
脉搏快,体温38.3℃。
胸部X线检查显示纵隔增宽,左肩肿块所在的左锁骨外侧半骨质被破坏。
食管钡餐显示食管在气管杈平面有阻塞征象。
诊断为食管癌侵及气管和锁骨。
问题:
(1)食管癌为何引起气短和咳嗽?
(2)为何声音会变嘶哑?
(3)食管癌可能会累及纵隔的哪些脏器?
(4)食管癌的扩散途径?
分析:
食管癌是常见的恶性肿瘤之一,其病因目前不甚明了。
早期食管癌病灶小,局限于食管黏膜内,故早期患者并无吞咽困难,但可有咽下食物哽噎感或异样感。
随着癌肿增大,侵及食管四周,突入食管腔内,患者会出现进行性吞咽困难,初期对吞咽固体食物困难,而后对半流质、流质也困难,因此患者出现严重营养不良、脱水而逐渐消瘦。
由于食管黏膜受损,出现水肿、糜烂,继发感染,所以吞咽时出现胸骨后灼痛、钝痛。
癌肿可穿透食管壁,侵入纵隔或心包等食管外组织,引起持续性胸痛等一系列症状。
如侵犯喉返神经,引起声音嘶哑,侵入胸主动脉,引起大量呕血,并可能导致立即致命的出血。
如侵入气管,形成食管气管瘘,食物返流入呼吸道,可引发阵发性咳嗽,进食时呛咳及肺部感染等。
为什么胸段食管癌时左侧喉返神经麻痹较右侧常见?
这是由于两侧喉返神经的行径不同,右侧喉返神经仅与食管的颈部有联系。
了解食管胸段的解剖关系有助于认识为何纵隔其他结构和器官易被癌肿侵袭。
食管胸段除了与气管和左主支气管毗邻外,还与胸膜腔、肺、主动脉等毗邻,也可能受侵害。
由于左主支气管与食管的关系较右主支气管更密切;故左主支气管受累更为常见。
另一方面,右侧纵隔胸膜插入食管与主动脉之间而形成食管后隐窝,因此,食管癌可向胸膜扩
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