医学生物学复习思考题doc.docx
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医学生物学复习思考题doc
《医摩望杨修》复习恩考龜
第一章生命的细胞基础
一、填空题
1.光镜下细胞的结构可分为、和三部分,而在电镜下细胞
则分为和两大类。
2.单位膜是由内外两层和屮间一层组成。
3.细胞膜的化学成分主要是、和。
4.细胞膜具有两个显著特性:
和o
5.细胞膜运输物质的主要方式有和两种形式。
6.Na\K+离子通过细胞膜从低浓度处向高浓度处运输叫,在运输过程中需要
供能。
7.内质网是由层单位膜构成,可以分为和两类。
8.电镜下高尔基复合体是由、—和三部分膜性成分组成。
9.溶酶体是由层单位膜围成的囊泡状结构,内含多种酸性水解酶。
10.溶酶体依典•来源和功能的不同可分为溶酶体、溶酶体和
溶酶体三大类o
11•电镜下线粒体由层单位膜构成,外膜光滑,内膜向内折叠形成,其上分布有基粒。
12.细胞氧化过程(以窗萄糖为例)包括、
和四个步骤。
13.核糖体的化学成分主要是和,电镜下核糖体由
和组成。
14.间期细胞核的基木结构包括、、、及四部分。
15.染色质的化学成分主要是、、和少量的o
16.根据着丝粒的位置不同将人类染色体分为染色体、染色体和
染色体三种类型。
17.电镜下核仁主要由、和组成。
18.核仁的主要功能是合成和组装o
19.细胞周期包括间期与,其屮间期又可分为期、期和期三
个小分期。
20.—个人体细胞经过一次有丝分裂可形成个了细胞,每个了细胞内有条染色体。
21.细胞的死亡有两种类型,即和。
二、选择题
1.构成生物有机体的基木结构和功能的单位是()。
A.器官B.组织C.蛋白质D.细胞
2.构成细胞膜骨架的化学成分是()。
A.膜内在蛋白B.膜周边蛋白C.糖类D.脂类
3.不需要专一的膜蛋白分了,不需要消耗能量,物质由高浓度向低浓度方向的运输叫()0
A.主动运输F.易化扩散C.简单扩散D.膜泡运输
4.主动运输与胞吞作用的相同点是()。
A.都需要载体或导体B.都需要消耗能量
C.都是转运大分子物质D.都是由低浓度处向高浓度处运输
5.低密度脂蛋H进入细胞的过程是()。
A.吞噬作用B.胞饮作用C.受体介导的内吞作用
6.受损的组织碎片进入巨噬细胞内的过程叫()。
A.吞噬作用B.胞饮作用C.简单扩散
7.家族性高胆•固醇血症与()功能异常有关。
A.线粒体B.内质网C.细胞膜D.溶酶体
&溶酶体消化细胞内一些衰老和破损的细胞器称为(
A.粒溶作用
9.硅肺的发生与(
A.内质网
B.异溶作用C.胞饮作用
)功能异常有关。
B.溶酶体C.线粒体
D.主动运输
D.受体介导内吞作用
)。
D.自噬作用
D.高尔基复合体
10.—种细胞器,具有两层单位膜,在光镜下可以看见它并且与能量代谢有关,它应是(
A.线粒体B.核糖体C.高尔基复合体D.溶酶体
11•细胞氧化中“电子传递和氧化磷酸化偶联作用”发生在()。
A.线粒体内膜上B.线粒体基质屮C.细胞质屮
12.下面不属于膜相结构的是(
A.线粒体B.核糖体
13.细胞内外输性蛋白质合成的场所是在(
A.游离核糖体B.内质网
14.附着核糖体是()o
A.附肴在糙面内质网膜表血的核糖体
C.在蛋白质生物合成时出现
15.核小体的核心是由()组成。
A.H2A、H2B、H3和H4各一个
C.B及140〜150个碱基对
)o
)。
D.线粒体外膜上
C.内质网
)o
C.高尔基复合体D.附着核糖体
0.高尔基复合体
B.由核糖体小亚基与mRNA聚合而成
0.由氨基酸在核糖体上聚合而成
B.H2A.H2B、H3和H4各两个
D.HA、HB、禺和出各二分子
)o
16.从化学组成上看染色质与染色体的区别在于(
A.组蛋HB.碱基对C.非组蛋白
17.以下四类染色体屮人类不具有的是()0
A.屮央着丝粒染色体B.亚屮着丝粒染色体
C.近端着丝粒染色体D.端着丝粒染色体
18.生物体内存在一类暂时不进行细胞分裂但给予适当刺激麻则可恢复增殖能力的细胞是(
A.G2细胞B.G】细胞C.G。
细胞D.M细胞
19.细胞对药物比较敏感的时间是(
A.Gi期BG2期C.M期
20.DNA复制是在()屮进行的。
A.Gi期B.S期C.G?
期
21.关于G2期的特点,不正确的是(
D.无区别
)。
)0
)。
D.Go期
D.中期
A.为M期提供物质准备B.合成微管蛋白
C.合成DNAD.合成有丝分裂因了
22.—个有丝分裂示期的人体细胞具有(
A.23B.46C.92
)条染色体。
D.22
23.有丝分裂屮染色体达到故大凝集且较为集屮便于辨认的最佳时期是()o
A.
早前期B.屮期C.后期D.末期
1.细胞膜和核膜都是生物膜。
()
2.—般来说,功能越复杂的膜其化学成分屮蛋白质含量就越高。
()
:
3.细胞膜是由“明-暗-明”三层单位膜构成的。
()
4.细胞膜两侧的功能是相同的。
()
5.02、0)2和脂溶性物质是以简单扩散的形式出入细胞的。
()
6.胞吞作用和胞吐作用与主动运输一样,都需要ATP供能。
()
7.先天性溶酶体病是由于溶酶体屮遗传性缺乏某种酶而导致代谢障碍的一类疾病。
()
8.线粒体具有两层单位膜,故其应属于内膜系统的一员。
()
9.核膜与细胞膜一样都具有双层单位膜。
()
10.异染色质常分布于细胞核的屮央,没有转录活性。
()
11.染色体与染色质是同一物质在不同时期的相同表现形式。
()
12.人类染色体祁有着丝粒、长臂、短臂、随体和次缢痕等结构。
()
13.长臂与短臂的形态结构大致相同的染色体称为屮央着丝粒染色体。
()
14.端着丝粒染色体较为特殊,即它只有长臂没有短臂。
()
15.核仁是一团海绵状结构,外面仅有一层单位膜。
()
16.细胞周期时间是细胞从上一次分裂开始到下一次分裂结束Z间的时间。
()
17.G】期细胞的主要生化特点是为DNA复制作好物质和能量的准备,此期细胞对化疗敏感。
()
18.在细胞有丝分裂屮期每条染色体都含有两条染色单体。
()
四、名词解释
1.主动运输
2.吞噬作川
3.内膜系统
4.异噬作用
5.自噬作用
6.先人性溶酶体病
7.细胞氧化
8.多核糖体
9.细胞周期
10.细胞分化
五、简述题
1.简要说明溶酶体的类型及其形成过程。
2.以匍萄糖为例说明细胞氧化的基木步骤及其发生部位。
3.核糖体根据它存在的位置对分为哪两类?
各有何主要功能?
4.比较常染色质与异染色质的不同。
5.扼要说明间期各时相的特点。
6.高尔基复合体rh哪几部分纽•成?
扼要说明高尔基复合体的主要功能。
六、问答题
1.物质通过细胞膜有哪些方式?
各有什么特点?
2.内质网的类型及其主要功能各是什么?
3.为什么说高尔基复合体的膜是处于不断增减的动态平衡之屮的?
4.溶酶体具有哪些生物学功能?
5.线粒体的主要结构与功能是什么?
第四章遗传和变异
一、填空题
1.人类精子和卵细胞的发生都要经过期、期和期。
精子的
形成还要经历期。
减数分裂发生在期。
2.人类初级卵母细胞在偶线期出现的联会,联会后可形成
个二价体。
3.一个初级精母细胞经成熟期后形成个精细胞,一个初级卵母细胞经成熟期后形成
卵细胞。
4.人类正常初级精母细胞和次级精母细胞屮染色单体的数忖分别为条和条,
精了屮有条染色体,正常受精卵中有条染色体。
5.—个个体的某种性状是受一对相同的基因所控制,就这种性状而言,该个体称为体,
如控制性状的基因为一对相对基因,则该个体称为体。
6.基因突变按照引起突变的因素不同可分为和o
7•癌基因依据来源不同,将其分为和—。
8.癌基因激活的主要方式有、、
和四种。
9.遗传病分为四大类型,包括、、和
10.单基因遗传的主要遗传方式包括、、、、
和。
11•双亲血型分别为AB型和A型,他们的子女屮可能出现的血型有、和
不可能出现的血型为o
12.在AR中,近亲婚配所生子女的发病率比非近亲婚配所生子女的发病率。
13.母亲的血型为A型,她的一个女儿的血型为0型,一个儿子的血型为B型,丈夫的血型应是
型,妻子和丈夫的基因型分别是和0
14.在多基因遗传病中,易患性的高低受和的双重影响。
15.人类正常女性核型描述为;正常男性核型描述为。
16.人类X染色体是看丝粒染色体,列入组。
人类Y染色体是
着丝粒染色体,列入组。
17.正常女性个体间期细胞核屮的X染色质是由细胞中的一条X染色体失活异固缩而成。
正常男性个
体间期细胞核屮的Y染色质是。
18.47,XXY个体的间期细胞核屮具有个X染色质和个Y染色质。
19.45,X和47,XXX的女性个体的问期细胞核屮具有个和个X染色质。
20.染色体畸变包括畸变和畸变。
21.引发染色体结构畸变的根本原因是染色体。
22.在同一个体内具有两种或两种以上核型的细胞系,这个个体称为。
23.Down综合征按其核型可分为、和等三类。
24.46,XX,-14,+t(14q,21q)是患者核型,此核型中缺少了一条正常14号
染色体,多了一条O
25.典型的21三体综合征男性患者的核型为,其病因大部分与
O
26.典型性腺发育不全征患者的核型为,其病因大多由于
所致。
27.典型先天性睾丸发育不全征患者的核型为,发病机理是
28.猫叫综合征患者的核型为o
29.白化病(AR)在群体屮的发病率为1/10000,携带者的频率为,致病基因的频率为
30.大肠杆菌的乳糖操纵子模型包括
及等几类不同的基因。
二、选择题
1.若在一个女人的一生屮产生了400个卵,那么,它们来自于多少个初级卵母细胞()。
A.800B.1200C.400D.200
2.形成400个精了细胞所需的初级精母细胞数li是()。
A.200B.400C.100D.40
3.
B.第一次成熟分裂前期
0.第一次成熟分裂屮期
在减数分裂屮,染色体复制是在(
A.第一次成熟分裂间期
C.第二次成熟分裂间期
4.减数分裂过稈屮,染色体的着丝粒纵裂发生在()。
6.基因屮插入或丢失一或两个碱基对会导致()。
A.变化点所在密码子的改变B.变化点以前密码子的改变
C.变化点及其以后密码了的改变D.变化点前后的几个密码了改变
7.同源染色体分离与非同源染色体自由组合()。
A.同时发生于减数分裂后期I和后期II
B.同时发生于减数分裂后期I
C.同时发生于减数分裂示期II
D.分离发生于减数分裂后期I,自由组合发生于减数分裂后期II;
&生殖细胞发生过稈屮染色体数目减半发生在()。
A.增殖期B.生长期C.第一次成熟分裂D.第二次成熟分裂
9.先证者是指家系屮()。
A.第一个患者B.•惟一的患者C.第一个被发现的患者D.第一个死者
10.常染色体显性遗传病的特征是()。
A.患者双亲屮一方为患者B.交叉遗传
C.男性发病率高于女性D.女性发病率高于男性
11.下列哪一条不符合常染色体隐性遗传的特征()。
A.致病基因的遗传与性别无关,男女发病机会均等
B.系谱屮看不到连续遗传现象,常为散发
C.患者的双亲往往是携带者
D.近亲婚配与随机婚配所生了女的发病率相等
12.交叉遗传的特点是()。
A.女患者的致病基因一定是由父亲传来,
B.女患者的致病基因一定是市父亲传来,
C.男患者的致病基因一定是由母亲传来,
D.男患者的致病基因一定是由父亲传来,
13.关于XR,下列哪一种说法是错误的(
A.系谱屮往往只有男性患者
C.双亲无病时,子女均不会患病
14.XD系谱的特点是()。
A.双亲屮有一方是同种疾病患者
15.下列哪一条不符合AD遗传的特征(
A.男女发病机会均等
将来一定传给儿子
将來一定传给女儿
将来一定传给女儿
将来一定传给女儿
)。
B.女儿有病,父亲也一定是同种疾病患者
D.有交叉遗传现象
B.交叉遗传C.连续传递D.以上都是
)。
B.系谱屮呈连续传递现象
C.
患者都是纯合体发病,杂合体是携带者D.患者同胞约1/2发病
16.—对夫妇表型正常,妻了的弟弟是白化病患者,若白化病基因在人群中频率为1/140,这对夫妇生
下白化病患儿的概率是()。
17.父母祁是B血型,生了一个0型血的孩子,这对夫妇再生子女的血型可能是()。
A.只能是B型B.只能是0型C.3/4是0型,1/4是B型D.3/4是B型,1/4是0型
18.-个人是多指(AD),另一人是正常指,此二人结婚所生三个孩了都是多指的概率是()。
A.1/2B.1/4C.1/8D.3/4
19.白化病(AR)致病基因频率为1/100,某一男性的叔叔是白化病患者,他与姑表妹结婚,其子女再发
风险是()。
A.1/9B.1/36C.1/12D.1/600
20.父亲是并指,母亲正常,生了一个白化病患儿,此患儿妹妹并指的概率为()。
A.1/2B.1/4C.1/8D.3/8
21.了代屮如果出现基因型比例1:
2:
1,表型比为3:
1,可以认为这是()0
22.血友病是XR病,此病的致病基因在亲代与了代Z间的传递过程不可能是()o
23.如果某种XR病的基因频率为0.07,人群中男患者的发病率为()0
24—个女人的两个弟弟是假肥大型肌营养不良症(XR)患者,她表型正常,该女性与正常男性结婚,所
生的男孩屮患病风险是()。
A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16
25.下列哪种病是多基因遗传病()。
D.并指
A.血友病AB.白化病C.曆裂
26.—•种多基因遗传病的群体易患性平均值与阈值相距愈近,()。
A.群体易患性平均值愈高,群体发病率愈高B.群体易患性平均值愈低,群体发病率愈低
C.群体易患性平均值愈高,群体发病率愈低D.群体易患性平均值愈低,群体发病率愈高
27.M裂的群体发病率为0.16%,遗传度为76%,-对表型正常的夫妇,生了一个唇裂患儿,再次生育时,唇裂的复发风险是()。
A.二倍体B.亚二倍体C.亚倍体D.超二倍体
37.染色体不分离()0
A.是指同源染色体不分离B.发生在有丝分裂过程中
C.发生在减数分裂过程屮D.以上都是
38.核型为45,X/46,XX的个体,是由下列哪种原因引起的()。
A.减数分裂时X染色体不分离B.受精卵卵裂过程中,X染色体不分离
C.受精卵卵裂过程屮X染色体遗失D.双受精
39.某人在进行性染色质检杳时,发现有的体细胞中X染色质和Y染色质均为阳性(各一个);但有的
体细胞屮X染色质却为阴性,Y染色质仍为阳性,由此推测此人的核型应为()。
A.47,XXYB.46,XX/46,XYC.45,X/46,XXD.46,XY/47,XXY
40.染色体结构畸变的基础是()0
A.姐妹染色单体交换B.染色体核内复制C.染色体断裂D.染色体不分离
41.近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为()。
A.单方易位B.串联易位C.罗们逊易位D.复杂易位
42.染色体病指的是()。
A.染色体缺失或重复引起的疾病B.染色体倒位或易位引起的疾病
C.染色体数目增加引起的疾病D.以上祁称为染色体病
43.14/21易位型异常染色体携带者的核型是()。
B.47,XXY
A.46,XX,-14,+t(14q;21q)
D.
C.47,XX,+21
45,XX,-14,-21,+t(14q;21q)
44.14/21易位携带者与正常人婚配,婚后生育了一男孩,试问此男孩患先天愚型的风险是()。
45.下列哪种疾病应讲行染色体检杳。
()
三、判断题
1•人类卵细胞的发生同精子发生一样,女性个体性成熟后可周期性地产生大量的卵。
()
2.受精卵和体细胞屮的染色体数bT祁是二倍体(2n)。
()
3.生殖细胞发生过程屮染色体数目减半发生在增殖期。
()
4.减数分裂是染色体复制一次,细胞分裂二次,有丝分裂是染色体复制二次,细胞分裂一次。
()
5.同源染色体分离和非同源染色体的白由组合同时发生于减数分裂后期I。
()
6.在人类生殖细胞的形成过程屮,经过两次连续的成熟分裂后,每个精子屮含有23个二分体。
()
7.DNA分子屮,一个碱基对的插入或丢失所造成的改变叫基因突变。
()
8.表型正常但带有致病基因的个体称为携带者。
()
9.染色体上某一位点化学改变,引起生物表型的改变称为基因突变。
()
10.白化病和红绿色盲一样,发病率不存在性别差异。
()
11.常染色体显性遗传病系谱的特征Z—是患者子女必然发病。
()
12•双亲血型均为A型,生了一个0型血孩子,他们再生0型血孩了的可能性是3/4。
()
以一个患白化病的男了与一完全正常的女子结婚,后代屮儿了全部为患者,女儿1/2为患者。
()
14.交叉遗传的特点是:
女性患者的致病基因一定由父亲传来,而她又一定将该基因传给儿子。
()
15.先证者是指家族屮第一个患某种遗传病的人。
()
16.当某些多基因病发病有性别差异时,发病率低的性别阈值高,而其麻代发病率高。
()
17.遗传度是指突变基因的有害程度。
()
18.在XD屮男性患者与正常女性婚配,所生儿了全部为患者。
()
19.在化学物质引起的单个碱基替换屮,[tin票吟取代嚓吟或[til®I!
®取代u密呢的替换叫转换。
()
20.多基因性状受多对基因控制,其屮的隐性基因作用微小,常被显性基因作用掩盖。
()
21.哮喘、原发性高血压、抗维生素D佝偻病等均受两对以上的基因的控制。
()
22.父亲是并指,母亲表型正常,生了一个先天性聋哑儿以后,再生出同时患并指与先天性聋哑了女
的概率为1/8。
()
23.阈值是指在一定条件下多基因遗传病发病所需致病基因的最高限度。
()
24.电离辐射的辐射源包括临床上用于放射诊断的X射线、放射治疗的%oY射线及紫外线。
()
25.染色体的断裂是染色体结构畸变的根木原因。
()
26.在染色体结构畸变中,易位发生在非同源染色体Z间,而重复发生在同源染色体Z间。
()
27.嵌合体是由于卵细胞在讲行有丝分裂时染色体不分离所形成的。
()
28.69,XXY为三体型核型。
()
29.性腺发育不全征是常染色体数目不正常。
()
30.核型45,X/46,XX的个体形成的原因是受精卵卵裂过程屮发生了染色体的遗失所致。
()
31.46,XY,-14,+t(14q;21q)是先天愚型患者。
()
32.减数第二次分裂时染色体不分离是指一个染色体的两个单体不分离。
()
33•核型为45,X的个体,X染色质为阳性,Y染色质为阴性。
()
34.癌基因依据来源不同分为细胞癌基因,病毒癌基因和原癌基因。
()
35.调节基因产生的阻遏蛋白质能与大肠杆菌细胞内的乳糖结合改变其构型,而后与操纵基因相结合,
从而使操纵基因关闭,抑制结构基因转录,不能合成分解。
()
四、名词解释
1.同源染色体
2.基因突变
3.移码突变
4.染色体病
5.癌基因
6.遗传病
7.易患性
8.阈值
9.遗传度
10.核型
11.嵌合体
12.断裂基因
五、简答题
1.比校精了和卵细胞发生的异同。
2.基因突变有哪些主要特点?
3.简述二次突变假说的主要内容。
4.什么是癌基因?
癌基因分为哪儿类?
5.什么是遗传病?
其可分为哪几类?
六、问答题
1.女孩出生时就带有早已形成的所有的初级卵母细胞,而且这些细胞均处于减数分裂I前期。
请问:
(1)如果在一个女人的一生屮产生了400个卵,那么是从多少初级卵母细胞和次级卵母细胞产生的?
(2)这个女人所产生的极体,最多数目应是多少?
(3)观察一个初级卵母细胞,有多少个二价体?
2.如果父母双方的基因型都是杂合体(AR,请问:
(1)他们的第一个孩了也是杂合体的概率是多少?
(2)如果他们有两个孩子,第一个是血,第二个是^的概率该是多少?
(3)在生了两个孩了Z后,第三个孩了是M的概率是多少?
3.PKU是一种AR遗传病,在我国人群屮的发病率约为1/10000,一个人的侄了患PKU,这个人若随机婚配,所生了女的发病风险如何?
这个人若和他的姑表妹结婚,所生子女的发病风险乂如何?
就此病说明近亲婚配的危害。
(要求绘出系谱)
4.下面这个家系屮出现了十分罕见的遗传病。
试问:
(1)该系谱是什么遗传方式?
(2)写出I】;I2;IL;IIL;IVi;V】等个体的基因型。
(3)\几个体的兄弟是携带考的概率是多少?
是完全正常人的概率是多少?
(4)V.个体的两个妹妹部是携带者的概率是多少?
(5)若V|与\心结婚,他们第一个孩子患病的概率是多少?
如果他们的第一个孩子患病,第二个孩子患病的概率是多少?
5.在某医院里,于同一夜间出生了4个孩子,其血型分别是:
A、B、AB和0型。
他们的父母的血型分别是:
0和0、AF和0、A和AF、B和B。
请将4个孩子准确无误地分送给各白的父母。
6.下面是一个糖原累积症I型的系谱,分析系谱,冋答如下问题:
(1)判断此病的遗传方式,写出先证者及其父母的基因型。
(2)患者的正常同胞是携带者的概率多少?
(3)如果人群屮致病基因的频率为1/100,1爪与一位无亲缘关系的正常人婚配生下患儿的概率为
多少?
图2糖原累积病I型系谱
7.已知黑尿病由纯合隐性基因所引起,人群屮黑尿病的致病基因频率约为1/100。
请问下列情况下其后代发病的概率是多少
(1)两个正常的无亲缘关系的人结婚?
(2)—个黑尿病患者和一位正常的无亲缘关系的人结婚?
(3)双亲正常,生了一个正常的女儿和一个患黑尿病的儿子,其女儿与一位正常的无亲缘关系的男人结婚?
(绘出系谱)
8.两正常双亲生有4个儿了,其屮二人为某种遗传病患者。
以后这对夫妇离异,又各H与表型正常的人结婚,母方再婚后生了六个孩子,其中四个女儿表型正常,两个儿子屮有一人患与前夫所生两个儿子同样的病,父方再婚后生了4个儿子、4个女儿都正常。
(1)试分析说明疾病的遗传方式。
(2)这对双亲的基因型如何?
9.短指症是一种AD遗传病,请问:
(1)病人(Aa)与正常人结婚生下短指症的比例是多少?
(2)如果两个短指症的病人(AQ结婚,他们的子女患短指症的比例是多少?
10.下列核型各有什么含义?
⑴
46,
XX,
clel
⑸
(pl5)
⑵
47,
XY,
+21
⑶
46,
XX,
-14,
+t
(14q;21q)
⑷
47,
XXY
⑸
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