江苏省苏州届高三化学下册月考试题1.docx
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江苏省苏州届高三化学下册月考试题1
江苏省苏州新区第一中学2019届高三下期3月月考化学试卷(苏教版,解析版)
1.下列跟氧气和臭氧的关系相同的一组物质是
A.
和
B.氯气和液氯C.乙醇和二甲醚D.H2和H3
【答案】D
【解析】氧气和臭氧都是由氧元素形成的不同单质,互为同素异形体。
所以选项D正确,A互为同位素,B是同一种物质,C互为同分异构体。
答案选D。
2.对下列物质进行的分类正确的是
A.纯碱、烧碱均属于碱B.CuSO4·5H2O属于纯净物
C.凡能电离出H+的化合物均属于酸D.盐类物质一定含有金属阳离子
【答案】B
【解析】
3.设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.7.8gNa2O2中含有的离子总数为0.3NA
B.1molFeCl3制成胶体,所得胶体粒子数目为NA
C.pH=13的氢氧化钠溶液中所含Na+为0.1NA
D.5.6g铁与足量的盐酸反应失去电子数为0.2NA
【答案】AD
【解析】A、过氧化钠中为2个钠离子和1个过氧根离子,共3个离子;
B、水解过程是可逆的,部分发生水解,故小于NA;
C、没有告诉溶液体积,无法求解;
D、铁反应变成Fe2+,正确。
4.下图所示,在一个容积固定的恒温容器中,有两个可左右滑动的密封隔板,在C、A处充入均为10g的X、Y两种气体,且测得二者的密度相等.当隔板停止滑动时,下列说法一定正确的是
A.X、Y均为气体单质
B.X、Y的相对分子质量相等
C.n(H2)<n(X)=n(Y)
D.隔板停止滑动时,A、B、C三部分体积相等
【答案】B
【解析】
试题分析:
根据题意知,在C、A处分别充入等质量的X、Y两种气体,且X、Y气体的密度相等,则X、Y两种气体所占的体积相同。
根据阿伏伽德罗定律知X、Y的物质的量相等,根据n=m/M知两种气体的摩尔质量相等,即相对分子质量相等,选B。
考点:
考查阿伏伽德罗定律的应用。
5.下列关于电解池的叙述中不正确的是()
A.与电源正极相连的是电解池的阴极
B.与电源负极相连的是电解池的阴极
C.在电解池的阳极发生氧化反应
D.电子从电源的负极沿导线流入电解池的阴极
【答案】A
【解析】
试题分析:
A、根据电解原理,与电源正极相连的叫阳极,与电源负极相连的叫阴极,故说法错误;B、与电源负极相连的叫阴极,故说法正确;C、阳极上失电子,化合价升高,发生氧化反应,故说法正确;D、电子从电源的负极经导线流向电解池的阴极,故说法正确。
考点:
考查电解原理等知识。
6.下列物质分别与100mL、2mol/L的盐酸恰好反应时,所得溶液的溶质的物质的量浓度的大小关系是:
①镁粉②氧化镁③氢氧化镁④碳酸镁
A.①>②>③>④B.①>②=④>③C.①>④>③=②D.④>①>②=③
【答案】B
【解析】
试题分析:
n(HCl)=0.2mol,①镁粉不会产生水,②氧化镁③氢氧化镁④碳酸镁都会产生水,③氢氧化镁产生的水最多;因此所得溶液的溶质的物质的量浓度最大的是①;最小的是③,②和④浓度相等。
故所得溶液的溶质的物质的量浓度的大小关系是①>②=④>③,选项是B。
考点:
考查物质的量浓度在有关化学反应方程式的计算的应用的知识。
7.一定温度下,用水稀释0.1mol/L的醋酸溶液,随加水量的增加而增大的是()
A.n(CH3COOH)B.c(H+)C.c(H+)·c(OH-)D.c(H+)/c(CH3COOH)
【答案】D
【解析】
试题分析:
醋酸是弱电解质,在溶液中存在电离平衡:
CH3COOH
CH3COO-+H+,当加水稀释时,溶液中c(CH3COOH)、c(H+)、c(CH3COO-)都减小,由于加水时,离子浓度减小的多,所以电离平衡正向移动,使c(H+)、c(CH3COO-)略有增加,而c(CH3COOH)会进一步减小,因此c(H+)/c(CH3COOH)增大;由于温度不变,所以水的离子积常数Kw不变,由于醋酸的总物质的量不变,电离的分子数增加,所以未电离的电解质的物质的量减小,故正确选项是D。
考点:
考查稀释对电解质电离平衡移动机溶液中微粒浓度的影响的知识。
8.下列叙述中正确的是
A.甲苯分子中共平面的原子最多是12个
B.对二甲苯分子中的4个碳原子在一条直线上
C.1—丁烯分子中的4个碳原子一定不在同一平面内
D.2—丁烯分子中的4个碳原子一定不在同一平面内
【答案】B
【解析】A.甲苯分子中共平面的原子最多是13个,甲基中有一个氢原子可与苯环共平面。
B.苯环上处于对位的两个碳原子以及与这两个碳直接相连的原子共4个原子在一条直线上,故B正确。
C.1—丁烯分子中的4个碳原子可能在同一平面内,C错误。
D.2—丁烯分子中的4个碳原子一定在同一平面内,D错误。
故选B
9.对于可逆反应:
mA(g)+nB(g)
xC(g)ΔH=?
,在不同温度及压强(p1、p2)条件下,反应物A的转化率如图所示,
下列判断正确的是()
A.ΔH>0,m+n>xB.ΔH>0,m+n C.ΔH<0,m+n 【答案】D 【解析】 试题分析: 根据 (1)图像,p1先拐说明p1>p2,随压强的增加A的转化率升高,说明增大压强平衡向正反应方向进行的,即m+n>x,根据 (2)图像,随温度升高,A的转化率降低,说明升高温度,平衡向逆反应方向移动,即此反应的正反应方向是△H<0,故选项D正确。 考点: 考查化学平衡图像、勒夏特列原理等知识。 10.下列各组物质的变化不能用勒夏特列原理解释的是() A.氯水在光照条件下颜色变浅最终变为无色 B.将FeS固体投入到含有Cu2+的废水中以除去Cu2+ C.500℃时比室温更利于合成氨 D.乙酸乙酯的合成中用浓硫酸比稀硫酸更有利于乙酸乙酯的生成 【答案】C 【解析】氯水中存在平衡Cl2+H2O HCl+HClO,光照有利于HClO的分解,平衡正向移动,A正确。 FeS在溶液中存在沉淀溶解平衡FeS(s) Fe2+(aq)+S2-(aq),Cu2+与S2-能生成CuS,沉淀溶解平衡正向移动,B正确。 合成氨是放热反应,低温有利于氨的合成,但反应速率小,选择500℃是综合考虑速率与平衡的结果,C错误。 浓硫酸除了作催化剂还具有吸水性,水减少有利于酯化反应正向进行,D正确。 11.下列有关概念的叙述正确的是 A.向某分散系中加入一种电解质后产生沉淀,则该分散系一定属于胶体 B.氧化还原反应的本质是电子的转移,外观特征是化合价的变化 C.摩尔是一种可以把物质的宏观质量和微观粒子的数量联系起来的物理量 D.某物质溶于水后能够导电,则该物质一定是电解质 【答案】B 【解析】 试题分析: A、该分散系可能是胶体也可能是溶液,错误,不选A;B、氧化还原反应的本质是电子转移,但表现出来的为化合价的变化,正确,选B;C、物质的量将物质的宏观质量与微观粒子的数量联系起来的物理量,摩尔是物质的量的单位,错误,不选C;D、该物质不一定是电解质,看是否为本身电离出离子,例如二氧化碳溶于水后能导电,但碳酸是电解质,二氧化碳是非电解质,错误,不选D。 考点: 胶体的性质,氧化还原反应,物质的量的意义,电解质的判断 12.X、Y、Z、W为四种短周期主族元素,原子序数依次增大。 其中X、Z同主族,Y、Z同周期,Y原子的最外层电子数是次外层电子数的一半,X原子最外层电子数是核外电子层数的3倍,W的最高正价与最低负价代数和为6。 下列说法正确的是 A.四种元素非金属性由强到弱的顺序是: W>X>Y>Z B.原子半径由小到大的顺序为: X C.Y、Z、W三种元素气态氢化物中,Z的气态氢化物最稳定 D.Y和Z的氧化物都属于酸性氧化物,它们都能与水反应生成相应的酸 【答案】B 【解析】X原子最外层电子数是核外电子层数的3倍,X是氧。 X、Z同主族,Z是硫。 因为原子序数X、Y依次增大,Y原子的最外层电子数是次外层电子数的一半,Y是硅。 W的最高正价与最低负价代数和为6,是原子序数比Z(硫)大的短周期主族元素,,所以W是氯。 A.四种元素非金属性由强到弱的顺序是: W>X>Z>Y。 C项,W的气态氢化物最稳定。 D项,二氧化硅不能与水反应生成相应的酸 13.在一个固定容积的密闭容器中充入2molNO2,一定温度下建立如下平衡: 2NO2(g) N2O4(g),此时平衡混合气中NO2的体积分数为X%,若再充入1molN2O4,在温度不变的情况下,达到新的平衡时,测得NO2的体积分数为Y%,则X和Y的大小关系正确的是( ) A.X>Y B.X 【答案】A 【解析】如果将容器的体积扩大一倍,充入1molN2O4,NO2的体积分数保持不变,若仍保持原体积,则使平衡向正反应方向移动,NO2的体积分数减小,即选A。 14.(2分)有以下几个反应: ①CO2+2KOH=K2CO3+H2O; ②2FeCl2+Cl2=2FeCl3; ③2NaHCO3 Na2CO3+H2O+CO2↑; ④CaCO3+H2O+CO2=Ca(HCO3)2; ⑤Cu+2FeCl3=CuCl2+2FeCl2. 其中属于氧化还原反应的是__________。 【答案】②、⑤ 【解析】 试题分析: 氧化还原反应的特征是反应前后是否有化合价的变化,如果有即为氧化还原反应,若没有则不是。 分析化合价的关系,可知②中铁的化合价由+2价变为了+3价,升高了,氯元素的化合价由0价变为了-1价,降低了,为氧化还原反应;⑤中铜的化合价由0价升高到+2价,铁元素的化合价由+3价降低到+2价,为氧化还原反应;其余的化合价均没有发生变化,故应选择②、⑤。 考点: 考查氧化还原反应方程式的判断,氧化还原反应的特征。 15.(18分)某种芳香族化合物A由碳、氢、氧三种元素组成,经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%。 (1)A的分子式是 。 (2)已知: ⅰ. (R1、R2、R3代表烃基) ⅱ. 又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去。 请回答: ①步骤Ⅰ的目的是 ; ②若G的相对分子质量是44,则E的结构简式是 ; ③F→H的反应类型是 ; ④F在一定条件下可发生分子内酯化反应,生成含七元环结构的M。 请写出该反应的化学方程式 ; ⑤A的结构简式是 ; 上述转化中B→D的化学方程式是 。 (3)已知A的某种同分异构体N具有如下性质: ①N与FeCl3反应,溶液呈紫色; ②N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1: 1作用后的生成物不能发生消去反应; ③在通常情况下,1molN最多能与1molBr2(浓溴水)发生取代反应; ④N分子中苯环上的取代基上无支链且只有三个支链; N可能的结构有______种,请写出其中一种的结构简式 。 【答案】 (1)C10H12O2 (2)①保护酚羟基②HCOOH;③缩聚反应 ④ ⑤ , (3)3种, 等 【解析】此题的突破在 ,由H的结构简式可知,F的结构简式为: ,D的结构简式为: ;B的结构简式为: ; 由C→E→G分析,C中含有—CHO被新制氢氧化铜氧化为E,则E中含有—COOH,而E又能被被新制氢氧化铜氧化为G,则E中仍含有—CHO,且,G的相对分子质量为44,即G为CO2气体,反推得E为HCOOH;C为HCHO;进而可求得A的结构简式为 ; 很明显,步骤I的作用是保护酚羟基不被氧化。 16.(10分)某实验小组用0.50mol·L-1NaOH溶液和0.50mol·L-1硫酸溶液进行中和热的测定。 Ⅰ.配制0.50mol·L-1NaOH溶液 (1)若实验中大约要使用470mLNaOH溶液,至少需要称量NaOH固体g。 (2)从图中选择称量NaOH固体所需要的仪器是(填字母): 。 名称 托盘天平 小烧杯 坩埚钳 玻璃棒 药匙 量筒 仪器 序号 a b c d e f Ⅱ.测定中和热: (1)实验桌上备有烧杯(大、小两个烧杯)、泡沫塑料、泡沫塑料板、胶头滴管、量筒、盐酸、NaOH溶液,尚缺少的实验玻璃用品是。 (2)取50mLNaOH溶液和30mL硫酸溶液进行实验,实验数据如下表。 ①请填写下表中的空白: 实验 次数 起始温度t1/℃ 终止温度 t2/℃ 温度差平均值 (t2-t1)/℃ H2SO4 NaOH 平均值 1 26.2 26.0 26.1 30.1 2 27.0 27.4 27.2 33.3 3 25.9 25.9 25.9 29.8 4 26.4 26.2 26.3 30.4 ②近似认为0.50mol·L-1NaOH溶液和0.50mol/L硫酸溶液的密度都是1g/cm3,中和后生成溶液的比热容c=“4.18”J/(g·℃)。 则中和热ΔH=(取小数点后一位)。 ③上述实验数值结果与57.3kJ·mol-1有偏差,产生偏差的原因可能是(填字母)。 A.实验装置保温、隔热效果差B.量取NaOH溶液的体积时仰视读数 C.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小烧杯中 D.用温度计测定NaOH溶液起始温度后直接测定H2SO4溶液的温度 【答案】Ⅰ. (1)10.0; (2)a、b、e;Ⅱ. (1)环形玻璃搅拌棒、温度计; (2)①4.0;②-53.5kJ·mol-1 ③A、C、D。 【解析】 试题分析: Ⅰ. (1)若实验中大约要使用0.50mol/L的470mLNaOH溶液,由于容量瓶规格与该体积最接近的是500ml,所以应该选择500ml容量瓶来配制,溶液有均一性,各处的浓度相等,所以至少需要称量NaOH固体的质量是m(NaOH)=(0.5L×0.50mol/L)×40g/mol=10.0g; (2)称量NaOH固体所需要的仪器有用药匙取药品,由于NaOH有腐蚀性,所以在烧杯中使用托盘天平进行称量,故选项是a、b、e; Ⅱ.测定中和热: (1)实验桌上备有烧杯(大、小两个烧杯)、泡沫塑料、泡沫塑料板、胶头滴管、量筒盐酸、NaOH溶液,尚缺少的实验玻璃用品是环形玻璃搅拌棒、温度计; (2)①在这四次实验中反应的温度变化分别是: 5、6.1、3.9、4.1。 可见第一次、第二次的误差太大,偏离真实值,舍去,平均温度是(3.9+4.1)÷2=4.0;②由于硫酸是二元酸,NaOH是一元碱,所以根据给定的浓度与溶液的体积可知酸过量,反应放出的热量应该按照碱来计算,所以该反应的中和热ΔH=- ;③上述实验数值结果与57.3kJ·mol-1有偏差,产生偏差的原因可能是A.实验装置保温、隔热效果差,使热量散失,正确;B.量取NaOH溶液的体积时仰视读数,则碱的物质的量增大,反应放出的热量增大,错误;C.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小烧杯中,时间过长,热量散失的多,正确;D.用温度计测定NaOH溶液起始温度后直接测定H2SO4溶液的温度,使反应开始的温度偏高,温度差偏小,反应热偏少,正确。 考点: 考查物质的量浓度的溶液的配制、酸碱中和热的测定、计算误差分析等有关知识。 17.某化学实验室需要0.2mol/LNaOH溶液500mL和0.5mol/L硫酸溶液450mL。 根据这两种溶液的配制情况回答下列问题: (1)如图所示的仪器中配制溶液肯定不需要的是(填序号),配制上述溶液还需用到的玻璃仪器是(填仪器名称)。 (2)容量瓶是配制溶液的主要仪器,容量瓶上标有以下六项中的___________(填写序号)。 ①温度②浓度③容量④压强⑤酸式或碱式⑥刻度线 (3)配制时,其正确的操作顺序是(用字母表示,每个字母只能用一次)。 A.用30mL水洗涤烧杯2~3次,洗涤液均注入容量瓶 B.准确称取计算量的氢氧化钠固体于烧杯中,再加入少量水(约50mL),用玻璃棒慢慢搅动,使其充分溶解,冷却到室温 C.将容量瓶盖紧,摇匀 D.将溶解的氢氧化钠溶液沿玻璃棒注入容量瓶中 E.改用胶头滴管加水,使溶液凹液面恰好与刻度相切 F.继续往容量瓶内小心加水,直到液面接近刻度2~3cm处 (4)根据计算得知,所需质量分数为98%、密度为1.84g/cm3的浓硫酸的体积为: mL(计算结果保留一位小数)。 (5)配制过程中需先在烧杯中将浓硫酸进行稀释,稀释时操作方法是: _________________。 (6)将所配制的稀H2SO4进行测定,发现实际浓度小于0.5mol/L。 请你分析下列哪些操作会引起所配浓度偏小(填写字母)。 A.用量筒量取浓硫酸时,仰视量筒的刻度 B.容量瓶未干燥即用来配制溶液 C.浓硫酸在烧杯中稀释后,未冷却就立即转移到容量瓶中,并进行定容 D.往容量瓶转移时,有少量液体溅出 E.在容量瓶中定容时俯视容量瓶刻度线 F.烧杯未进行洗涤 G.定容后塞上瓶塞反复摇匀,静置后,液面不到刻度线,再加水至刻度线。 【答案】 (1)AD玻璃棒、胶头滴管 (2)①③⑥ (3)BDAFEC (4)13.6mL (5)将浓硫酸沿着烧杯壁(或玻璃棒)缓慢倒入水中,并不断用玻璃棒搅拌 (6)DFG 【解析】 试题分析: (1)配制溶液时用不到平底烧瓶和烧杯,还需要玻璃棒搅拌和引流,胶头滴管定容。 (2)容量瓶上标有温度,容积和刻度线。 (3)配制的正确顺序是: 取溶质-溶解冷却-洗涤-定容-摇匀。 (4)利用稀释公式C1V1=C2V2,带入可得。 (5)稀释浓硫酸时应防止大量放热,将浓硫酸沿着烧杯壁(或玻璃棒)缓慢倒入水中,并不断用玻璃棒搅拌(6)D操作溶质减少,所配浓度减少。 F操作溶质减少,所配浓度减少。 G操作溶液体积变大,所配溶液浓度减少。 考点: 溶液浓度的配制时的正确操作和计算。 18.下列是用98%的浓H2SO4(ρ=1.84g/cm3)配制500mL0.5mol∙L﹣1的稀硫酸的实验操作,请按要求填空: (1)实验中量取浓硫酸的体积为mL. (2)如果实验室有10mL、20mL、50mL的量筒,应选规格的量筒最好,如果量取浓硫酸时仰视读数,所配溶液浓度将(填“偏高”、“偏低”或“无影响”). (3)将量取的浓硫酸沿烧杯内壁慢慢注入盛有约少量水的烧杯里,并不断搅拌,搅拌的目的是. (4)将冷却至室温的上述溶液沿玻璃棒注入中,并用50mL蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2~3次,洗涤液要转入到容量瓶中,并振荡;在转移过程中有少量液体洒在桌子是,则最终所配浓度将(填“偏高”、“偏低”或“无影响”). (5)加水至距刻度线1~2cm处,改用加水至刻度线,使溶液的凹液面恰好跟容量瓶刻度线相平,把容量瓶塞好,反复颠倒振荡,摇匀溶液. 【答案】 (1)13.6mL; (2)20mL;偏高;(3)使稀释时产生的热尽快散失,防止因局部过热引起液滴飞溅;(4)500mL容量瓶;偏低;(5)胶头滴管. 【解析】 (1)浓H2SO4的物质的量浓度c= mol/L=18.4mol/L,根据稀释定律,稀释前后溶质的物质的量不变,来计算浓硫酸的体积,设浓硫酸的体积为xmL,所以xmL×18.4mol/L=500mL×0.5mol/L,解得: x≈13.6,所以应量取的浓硫酸体积是13.6mL; (2)量取13.6mL浓硫酸,应选择20mL量筒;量筒量取浓硫酸仰视读数导致量取的浓硫酸体积偏大,导致溶质的物质的量偏大,依据C= ,溶液浓度偏高; (3)浓硫酸稀释产生大量的热,搅拌的目的是加快热量的散失,防止因局部过热引起液滴飞溅; (4)配制500mL0.5mol∙L﹣1的稀硫酸,应选择500mL容量瓶;转移过程中有少量液体洒在桌子,导致溶质的物质的量偏小,依据C= 可知,溶液浓度偏低; (5)定容时,开始直接往容量瓶中加水,待液面离刻度线1﹣2cm时,该用胶头滴管逐滴加入; 【点评】本题考查了一定物质的量浓度溶液的配制及误差分析,明确配制原理和步骤是解题关键,注意从c= 分析操作对溶质的物质的量或对溶液的体积的影响,据此分析误差. 19.(1、2、3班必做)Al单质的晶体中原子的堆积方式如图甲所示,其晶胞特征如图乙所示,原子之间相互位置关系的平面图如图丙所示。 若已知Al的原子半径为dpm,NA代表阿伏加德罗常数,Al的相对原子质量27。 通过计算确定 (1)一个晶胞中Al原子的数目。 (2)Al晶胞的密度表达式。 【答案】4; 【解析】 试题分析: (1)根据乙的结构可知晶胞Al的原子数= =4。 (2)已知Al的原子半径为dpm,则晶胞的面对角线是4dpm,则晶胞的边长是 ,所以晶胞的体积是2 ,所以Al晶胞的密度表达式= g/cm3。 考点: 考查金属铝晶胞密度计算 20.3-对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下: 已知: HCHO+CH3CHO CH2=CHCHO+H2O (1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有种。 B中官能团的名称为。 (2)试剂C可选用下列中的。 a.溴水b.银氨溶液 c.酸性KMnO4溶液d.新制Cu(OH)2悬浊液 (3) 是E的一种同分异构体,该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为。 (4)E在一定条件下可以生成高聚物F,F的结构简式为。 【答案】(共10分) (1)3(2分)醛基、碳碳双键(2分) (2)b、d(2分) (3) +2NaOH +CH3CH=CHCOONa+H2O(2分) (4) (2分) 【解析】 试题分析: 根据题示信息,对甲基苯甲醛与CH3CHO在碱性条件下反应生成B,B为 ,①中-CHO被弱氧化剂C氧化为-COOH,而C=C不能被氧化,再酸化得到D ,D与甲醇发生酯化反应生成E为 ; (1)遇FeCl3溶液显紫色,则含酚-OH,且苯环上有两个取代基,另一取代基为-CH=CH2,则符合条件的A的同分异构体为邻、间、对乙烯基苯酚3种,B中的官能团为醛基和碳碳双键; (2)试剂C不能与C=C反应,只氧化-CHO,则C为b或d; (3)E同分异构体中含—COOC—,与足量NaOH溶液共热的化学方程式为: +2NaOH +CH3CH=CHCOONa+H2O; (4)E中含C=C,在一定条件下可以生成高聚物F,发生加聚反应,则F的结构简式为 。 考点: 考查了有机推断的相关知识。 21.席夫碱类化合物在催化、药物等方面用途广泛。 某种席夫碱的合成路线①如下: (1)Ⅰ的分子式为__________,1mol,V完全燃烧至少需要消耗__________molO2; (2)III与NaOH水溶液共热反应,化学方程式为___________________________ (3)IV发生聚合反应生成的高分子化合物的结构简式为_____________________ (4)结合合成路线①,分析以下合成路线②: X的结构简式为__________,Z的结构简式为__________ 【答案】 (1)C8H9NO2;4; (2)CH3CH(CH3)CCl(CH3)2+NaOH CH3CH(CH3)COH(CH3)2+NaCl; (3)
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