睡眠呼吸暂停综合症与心血管疾病.ppt
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2023/7/10,1,睡眠呼吸暂停低通气综合征(SAS)与心血管疾病,2023/7/10,2,主要内容,SAS与心血管疾病相关性,3,2023/7/10,3,一、SDB流行病学情况,Dugan记载:
美国32位总统中有20位被周围人证实是白宫晚上令人讨厌的打鼾者,且是由两党共同组成,包括林肯、约翰森、华盛顿等。
吉尼斯记录-时间:
1984年6月28日地点:
英格兰响度:
87.5dB(重型卡车内燃机声音),2023/7/10,4,张希龙,现代睡眠呼吸障碍学的基础与临床,打鼾又称原发性鼾症流行病学调查:
人群发病率约19%,男性25%,女性15%,40-69岁人群约30%国内张清安:
9831例不同年龄各行业人群调查发现,打鼾4.6%,男3.4%,女1.3%359家医院对1808例老年人调查,打鼾发病率46%,1、打鼾发病情况,2023/7/10,5,打鼾仅仅是?
2023/7/10,6,打鼾还会引起,2023/7/10,7,打鼾至少是睡眠呼吸暂停综合症(SAS)的潜在标志对于BMI30kg/m2、平均鼾声强度38分贝的男性,SAS发生概率增加4倍。
中年肥胖鼾症患者合并疲倦或瞌睡,夜间可观察到睡眠呼吸暂停者,患SAS的几率是65%。
WilsonK,etal.chest,1999,115:
762-770.,2、打鼾与SAS的关系,2023/7/10,8,打鼾,睡眠呼吸暂停SAS,阻塞性OSAS,中枢性CSAS,混合性MSAS,2023/7/10,9,Wisconsin睡眠多中心研究:
阻塞性睡眠呼吸暂停综合症(OSAS)发病率:
男性4%,女性2%。
3、OSAS的发病情况,2023/7/10,10,引至CNKI,睡眠呼吸暂停综合症学术关注度,2023/7/10,11,二、多导睡眠监测,2023/7/10,12,睡眠分期图,熟睡期核心睡眠,浅睡眠,2023/7/10,13,常用术语,AHI,即睡眠呼吸暂停低通气指数(apneahypopneaindex),又称RDI,等于AI+HI,夜间最低血氧饱和度夜间平均血氧饱和度,RIT,即睡眠呼吸暂停低通气时间指数(respiratoriaimpairtime),LSpO2MeanSpO2,最长暂停时间,最长的一次呼吸暂停持续时间,2023/7/10,14,多导睡眠分析图(PSG),2023/7/10,15,阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA),2023/7/10,16,中枢性睡眠呼吸暂停(CSA),2023/7/10,17,OSAS的病理生理改变,OSAS,2023/7/10,18,三、OSAS与心血管疾病,对OSAS的认识局限性疾病系统性疾病,2023/7/10,19,圣地亚哥一项随访11年的研究:
老年居民中,OSAS患者心血管疾病病死率高于无OSAS者,AHI15的为35%,AHI15者为56%,2008,ACC/AHA关于睡眠呼吸暂停与心血管疾病的科学声明,1、OSAS是心血管疾病独立危险因素,2023/7/10,20,2、OSAS致心血管疾病的发病机制,血管活性物质,内皮功能障碍,炎症反应,氧化应激,胰岛素抵抗,血栓形成,OSAS,心血管变异,交感神经兴奋,胸内压改变,2023/7/10,21,OSAS与冠心病OSAS与高血压病OSAS与心律失常OSAS与肺动脉高压OSAS与心力衰竭OSAS与脑梗塞,2023/7/10,22,3、OSAS与冠心病,2001年:
Sleep-disorderedbreathingandcardiovasculardisease:
cross-sectionalresultsoftheSleepHeartHealthStudy调查SDB与心血管疾病(CVD)之间的关系。
纳入6424名受试者。
ShaharE,etal.AmJRespirCritCareMed,2001,163:
19-25.,2023/7/10,23,3、OSAS与冠心病,ShaharE,etal.AmJRespirCritCareMed,2001,163:
19-25.,AHI四分位数下CVD的协变量分布及流行病学数据,2023/7/10,24,最高四分位数(highestquartile)AHI(大于11)者的冠心病风险是最低四分位数AHI(小于1.4)者的1.27倍。
研究发现随着呼吸紊乱指数(AHI)的增加,冠心病、慢性心力衰竭的发病率也呈增高趋势。
血氧饱和度低于90%的时间延长时,冠心病的发病危险性也增加。
ShaharE,etal.AmJRespirCritCareMed,2001,163:
19-25.,2023/7/10,25,HanlyP等发现,在无冠心病的OSAS患者中,30%在夜间出现ST段下降。
ST段压低在重度OSAHS中更常见。
夜间缺血可以是无症状的,也可以引起觉醒。
HanlyP,etal.AmJcardiol,1993.,2023/7/10,26,其他研究结果:
未接受治疗的重度OSAS男性患者,致死性及非致死性心血管事件较接受治疗者显著增多。
.,2008,ACC/AHA关于睡眠呼吸暂停与心血管疾病的科学声明,2023/7/10,27,引起OSAS患者冠脉粥样硬化的可能机制:
睡眠呼吸暂停造成的间歇低氧和反复再氧合会导致大量自由氧离子生成,血管紧张素II水平升高会导致活性氧自由基的释放和血管收缩活动的增强。
活性氧自由基有很强的促进动脉粥样硬化作用,血管紧张素II可增强血管收缩和导致内皮功能紊乱,间歇低氧和反复睡眠剥夺导致炎症和炎性物质的增加,可引起动脉粥样硬化。
也有学者认为血粘度增加及纤溶活性下降可加速动脉硬化的发展。
.,2008,ACC/AHA关于睡眠呼吸暂停与心血管疾病的科学声明,2023/7/10,28,4、OSAS与高血压病,.,睡眠与心脏健康研究项目(sleephearthealthstudy,SHHS)美国国立卫生院于1994年起赞助启动目的:
系统深入调查睡眠呼吸障碍疾病与心血管疾病的相关性。
检查内容包括:
PSG、详细的睡眠习惯调查问卷、血压检测及人类学的检查资料。
2023/7/10,29,研究项目:
AssociationofSleep-DisorderedBreathing,SleepApnea,andHypertensioninaLargeCommunity-BasedStudy对6132名中老年受试者(52.8%为女性)进行横断面研究。
观测指标:
呼吸紊乱指数(AHI),觉醒指数,低于90%血氧饱和度的睡眠时间比例,鼾声,高血压情况。
.,NietoFJ,etal.JAMA,2000,283:
1829-1836,2023/7/10,30,.,NietoFJ,etal.JAMA,2000,283:
1829-1836,研究结果见下表,2023/7/10,31,在对BMI和其他影响高血压的因素进行校正后,SDB与高血压之间存在着显著的相关性,尤其是在睡眠呼吸紊乱指数(AHI)15、肥胖、男性和65岁的患者中更加明显。
在未服用降压药高血压患者中RDI的增加与血压的增高呈明显的线性关系。
.,NietoFJ,etal.JAMA,2000,283:
1829-1836,2023/7/10,32,2003年,美国高血压预防治疗和评价委员会第七次会议已将睡眠呼吸暂停作为继发性高血压的首位病因。
.,ChobanianAV,etal.theJNC7reportJ.JAMA,2003,2023/7/10,33,1、入组:
2004至2006年,20家三甲医院门诊2297例患者2、OSAHS定义:
AHI5,中华医学会呼吸分会睡眠呼吸疾病学组,中华结核和呼吸杂志2007.20(12),中国睡眠呼吸暂停人群高血压患病率的多中心研究,2023/7/10,34,1、AHI与高血压患病率的关系,中华医学会呼吸分会睡眠呼吸疾病学组,中华结核和呼吸杂志2007.20(12),研究结果,2023/7/10,35,2、夜间最低血氧饱和度与高血压患病率关系,中华医学会呼吸分会睡眠呼吸疾病学组,中华结核和呼吸杂志2007.20(12),研究结果,2023/7/10,36,研究结果,对于高血压且BMI27者,应询问以下内容:
打鼾史、目击窒息事件、睡眠中呼吸不规则及不宁腿、慢性的晨起疲乏。
有上述病史者应进行睡眠监测。
中华结核和呼吸杂志2007.20(12),2023/7/10,37,研究结果,OSAS引起高血压的机制尚未完全明了,目前认为可能的因素包括间接性低氧血症、呼吸用力所致的胸内压波动、反复大脑皮层觉醒及血管内皮功能障碍等。
低氧刺激所引起的交感神经兴奋导致外周小血管收缩,可能在OSAS期的血压升高中起一定作用。
尽管目前许多研究支持OSAS足发生高血压的一个独立危险因素,但仍需大样本研究进一步证实二者间的关系。
中华结核和呼吸杂志2007.20(12),2023/7/10,38,5、OSAS与心律失常,OSAS相关心律失常,室性心律失常,.,.,缓慢型心律失常,心房纤颤,2023/7/10,39,心律失常发生率,OSAS患者中心律失常发生率,心律失常发生率77.8%,45位OSAS患者35位发生心律失常,HarbisonJ,etal.Chest,2000,118,591-595.,2023/7/10,40,缓慢型心律失常,缓慢型心律失常发生率,窦性暂停11%,型AVB8%,窦性心动过缓7%,GuilleminaultC对400位SAS患者的心律失常研究,2023/7/10,41,心房颤动与OSAS,463例心血管疾病患者中房颤与OSAS的相关性分析,151人,312人,GamiAS,etal.Circulation,2004,110,364-367.,2023/7/10,42,心房颤动与OSAS,观察121例冠脉搭桥术后患者,发现SAS越严重,房颤发生率越高,术后发生房颤的独立预测因素,Mooe,etal.CoronArteryDis,1996,7,475-478.,2023/7/10,43,OSAS引起心律失常可能机制,OSAS引起心律失常的机制可能与长期、慢性低氧血症、高碳酸血症;交感、迷走神经功能失调;神经内分泌异常(儿茶酚胺、血管紧张素分泌增多等)有关;目前有大量研究证实对OSAS患者进行积极有效的治疗可显著减少心律失常的发生。
2008,ACC/AHA关于睡眠呼吸暂停与心血管疾病的科学声明,2023/7/10,44,6、OSAS与肺动脉高压,观察220名AHI20的OSAS患者17%出现肺动脉高压,但都是轻度升高,只有5.4%肺动脉压35mmHg。
2008,ACC/AHA关于睡眠呼吸暂停与心血管疾病的科学声明,2023/7/10,45,6、OSAS与肺动脉高压,当OSAS合并COPD时,称重叠综合症(DavidFlenley,80年代中期提出)这类患者睡眠时可发生更严重的低氧和高碳酸血症,是慢性肺源性心脏病最常见、最重要的病因。
2023/7/10,46,6、OSAS与肺动脉高压,黄席珍,对36例慢性肺源性心脏病者进行全夜多导睡眠检查(PSG),发现:
单纯COPD10例单纯OSAS9例COPD合并OSAS17例,2023/7/10,47,有研究认为,OSAS严重程度与肺动脉高压不成比例,但是更易诱发COPD患者日间高碳酸血症及低氧血症(NOD)COPD合并OSAS时,后者的治疗对于解除COPDNOD至关重要,进而影响前者的预后,6、OSAS与肺动脉高压,2023/7/10,48,对于OSAS导致PAH发生的机制:
很多研究认为其中低氧是主要因素。
OSAS患者夜间反复出现呼吸暂停导致低氧伴高碳酸血症诱发肺血管收缩、血管阻力增加,肺动脉压升高;长期低氧血症可使肺血管重建,而重建后的肺血管对交感神经刺激反应更加敏感。
长期低氧血症引起红细胞增多,血液粘度增加;,6、OSAS与肺动脉高压,2023/7/10,49,反复气道阻塞致胸腔内负压增大,回心血量增多;睡眠时相的影响以及觉醒反应和交感神经兴奋强弱的改变等,这些因素都促进PAH形成。
除此之外,严重肥胖及其相关肺功能改变在OSAS患者PAH发病中也起一定作用。
6、OSAS与肺动脉高压,2023/7/10,50,流行病学资料显示OSAS也是心衰发生的独立危险因素。
在心衰患者的系列研究中发现,OSAS的发生为1137,7、OSAS与心力衰竭,2023/7/10,51,医生Sidana等发现2O例肥胖患者中多数有OSAS;OSAS中的中、重度患者严重左心室舒张功能障碍发牛率较高。
Nakashima等发现,OSAS可能是左心房收缩功能障碍的直接原因。
7、OSAS与心力衰竭,2023/7/10,52,OSAS引起或加重心衰的可能因素有心肌缺血、心脏负荷加重、儿茶酚胺增加、心室结构和功能的改变等。
近年研究证实OSAS与心衰的病理生理相互影响,易形成恶性循环。
7、OSAS与心力衰竭,2023/7/10,53,越来越多的证据表明,OSAS是脑卒中一个独立危险因素。
研究发现约7090急性脑卒中的患者发生OSAS(AHI10),并且脑卒中后出现OSAS常意味预后较差。
睡眠心脏健康研究表明,AHI11的患者发生脑卒中的危险性是AHI1.4患者的1.58倍。
最近少数人群统计资料支持了睡眠呼吸紊乱增加了发生脑卒中的危险性,并且脑卒中的发生率及死亡率与OSAS严重程度呈直线关系。
8、OSAS与脑梗塞,2023/7/10,54,OSAS与脑梗塞的因果关系:
其一,患者首先有OSAS,随着OSAS病程发展而出现高血压、动脉硬化,长期缺氧造成的红细胞增多,血黏度增高,血流缓慢等导致脑卒中发生;其二,患者是由于脑血管病变而出现OSAS,而OSAS使脑血管病变再次加重,形成恶性循环。
另外OSAS患者反复发生呼吸暂停时心搏出量锐减及缺氧引起的脑血管收缩等因素都构成了脑血管意外发生的条件。
8、OSAS与脑梗塞的因果关系,2023/7/10,55,综上所述,OSAS与心脑血管疾病的关系非常密切,是多种心脑血管疾病的独立危险因素之一。
多年来心脑血管疾病的死因一直居于我国第一位,在分析其发病率逐年上升、死亡率居高不下的原因时,应当充分认识到OSAS在其中的重要作用。
由OSAS造成的心脑血管损害对人类健康和社会经济发展造成了很严重的影响。
小结,2023/7/10,56,反复呼吸暂停引起的低氧血症、高碳酸血症是OSAS发病的主要原因,也是OSAS引起高血压、心律失常、冠心病、心力衰竭及脑梗死等心脑血管疾病的重要机制之一,但其具体的发病机制还有待于进一步阐明。
因此,应充分认识OSAS的严重致病性,及早治疗及预防OSAS的发生,提高人民群众的生活质量。
小结,2023/7/10,57,目前共识,没有哪一种治疗睡眠呼吸暂停的方式能轻松完成并被所有患者接受。
尽管如此,OSAS仍应视为一种可治之病,四、OSAS的治疗,疾病严重程度患者情况上气道解剖结构基础,个体化治疗,根据,2008,ACC/AHA关于睡眠呼吸暂停与心血管疾病的科学声明,2023/7/10,58,1、改变生活方式,肥胖是引起OSAS最重要的独立危险因素,减肥是关键(适合于各种程度的患者)其他:
戒烟酒、侧卧睡、慎用镇静安眠药等,2008,ACC/AHA关于睡眠呼吸暂停与心血管疾病的科学声明,2023/7/10,59,2、药物治疗,目前没有能广泛运用且有效的药物除非是治疗OSAS高危因素的疾病如甲减、肢端肥大等,2008,ACC/AHA关于睡眠呼吸暂停与心血管疾病的科学声明,2023/7/10,60,3、口腔矫正器,适合轻度OSAS及单纯性鼾症者副作用:
暂时性下颌关节痛美国睡眠医学研究中心报道,只有52%的患者能减轻OSAS症状,2008,ACC/AHA关于睡眠呼吸暂停与心血管疾病的科学声明,2023/7/10,61,4、氧疗,大多数情况下,单纯氧疗并不能作为OSAHS患者唯一的治疗措施但是:
原有慢性肺部疾病的OSAHS患者,如果睡眠时动脉氧饱和度下降明显,可给予氧疗夜间氧疗或长期氧疗对COPD合并低氧血症是合理、有意义的OSAHS患者接受nCPAP时,如果压力较大时血氧饱和度升高仍不理想时,同时也可加用氧疗,2008,ACC/AHA关于睡眠呼吸暂停与心血管疾病的科学声明,2023/7/10,62,5、CPAP,是OSAS患者首选治疗方式但依从性是主要问题推荐用于:
AHI20以上者,严重打鼾者,重叠综合症,合并夜间哮喘,2008,ACC/AHA关于睡眠呼吸暂停与心血管疾病的科学声明,2023/7/10,63,CPAP治疗的原理,提供一个生理性压力支撑上气道,保证睡眠时上气道开放,2023/7/10,64,重叠综合症的呼吸机治疗,目前证据不支持无创通气治疗用于稳定期且没有低氧血症的COPD患者虽然意义未完全确定,但目前共识推荐对COPD合并低氧血症者采用夜间无创通气治疗,2008,ACC/AHA关于睡眠呼吸暂停与心血管疾病的科学声明,2023/7/10,65,6、手术治疗,扩大咽部气道或针对阻塞的通路手术是某些患者治疗呼吸暂停的有效方式。
术式:
气道造口术悬壅垂腭咽成形术(UPPP)-最常用激光辅助的悬壅垂成形术(LAUP)术后需密切严密随访,一旦失败应恢复CPAP治疗术后减肥仍需进行。
2023/7/10,66,悬壅垂腭咽成形术(UPPP),2023/7/10,67,ThankYou!
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