复合型破壁灵芝孢子粉抗肿瘤作用机制.docx
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复合型破壁灵芝孢子粉抗肿瘤作用机制
复合型破壁灵芝孢子粉抗肿瘤作用机制
长期以来医学界都把肿瘤认为是身体自身细胞异常增生和扩散的结果。
忽视了全身性因素对肿瘤发病的影响,因而在治疗上仅考虑如何消灭癌细胞。
目前主流的癌症治疗方法以手术切除、放射治疗以及化学治疗为主导;放化疗在治疗过程中就像大炮,可以有效的杀死癌细胞。
但以上的方法在消灭肿瘤细胞的同时,也伤及到人体的正常细胞。
放化疗对免疫系统、骨髓、消化系统、肝、肾等重要器官会造成严重损伤,这就像战争中我们用大炮击杀敌军,但也会殃及城中百姓,也像金庸武侠小说中的一门功夫叫七伤拳,相当于杀敌一千,自损八百。
在这场厮杀的过程中癌症患者原本虚弱的机体对抗肿瘤细胞无异于以卵击石。
因此给士兵穿上盔甲并配备长矛就显得很有必要。
北大医学部林志斌提到:
每一个人体内都有癌基因和抑癌基因,由于它们在神经-免疫-内分泌网络的调控下,相互制约,抑癌基因占优势,多数人不患癌症;反之,当这种调控机制发生障碍时,癌基因占了优势,就易患癌。
因此恢复机体自身的抗肿瘤能力,是癌症治疗过程中的基础工作,也为后期的手术、放化疗治疗、康复奠定基础。
现代药理研究证实,多种中药如灵芝、冬虫夏草、黄芪、三七、人参等在调理自身抗肿瘤能力,控制治疗的副作用、改善生活质量等方面都有确切疗效,可作为抗肿瘤基础用药。
然而问题也在于此,为什么理论上可行,而实践中用到人身上的时候却往往差强人意,甚至无效呢?
根本原因在于“质”和“量”两方面因素。
鉴于此,以灵芝为例对其抗癌作用作深入分析,因为灵芝既是中医的抗癌药物,亦是现代医学中包括从分子药理学、细胞生物学和临床医学研究极多并已成熟的一种中药,也是现代药理研究中较为理想的抗癌中药。
灵芝抗肿瘤的机制是多靶点作用的:
灵芝抗肿瘤的中医理论与西医药理研究
中医:
“扶正袪邪,固本培元”与灵芝抗肿瘤
“扶正固本”,是中医治病的主要治则之一。
扶正袪邪就是扶助正气消除病源,固本就是调护人体抗病之本。
通过扶正袪邪,固本培元以促进生理机能的恢复,以达到正复邪退治疗疾病的目的。
灵芝在扶正类中药中首屈一指。
按中医治则看,肿瘤的手术切除、化学治疗和放射治疗只重视了“祛邪(杀灭癌细胞)”,而忽视了“扶正(抗肿瘤免疫力)”,甚至伤及正气,因而出现与治疗目的不相符的结果。
而灵芝的介入,恰是弥补了肿瘤传统疗法的不足,即扶持了正气,真正做到了“祛邪”、“扶正”并存。
灵芝的扶正固本作用通过增强机体抗肿瘤免疫力,促进骨髓造血功能、拮抗放射治疗或化学治疗引起的组织损伤而实现的。
部分肿瘤患者经灵芝治疗后能长期带瘤生存,也是由于其增强机体抗肿瘤免疫力,限制了肿瘤进一步发展和转移的结果。
换言之,灵芝扶持了正气,实现了“正气存内”,虽有邪(肿瘤)存在,却实现了“邪不可干”。
西医:
现代医学关于灵芝抗肿瘤研究
A、灵芝增强自身抗肿瘤能力
●灵芝(多糖成分)增强多种免疫细胞功能:
如通过增强树突细胞、巨噬细胞、自然杀手细胞(NK)和B细胞、T细胞功能,杀死肿瘤细胞,或促进免疫细胞分泌细胞激素,抑杀肿瘤细胞或促其凋亡。
灵芝多糖成分的抗肿瘤机制是内源性的,通过免疫系统实现的。
尤以T细胞与自然杀伤细胞在控制癌症的复发和转移起到关键作用,灵芝的介入将为患者成功抗癌增加不少筹码。
●灵芝(三萜成分)直接抑制肿瘤细胞生长:
与灵芝多糖增强免疫功能的内源性抗肿瘤机制不同,灵芝所含的三萜成分能直接抑制体外培养的肿瘤细胞增殖、侵袭、转移及诱导其凋亡,阻断细胞周期中的G1期向S期的移行作用,其作用机制与某些化疗药或靶向药物具有相似性,却不具有副作用。
●灵芝抑制肿瘤血管新生:
实体瘤的生长完全依赖其自身的血液供应,直径>2mm的肿瘤如果没有新毛细血管生成,肿瘤组织将保持休眠或发生退化,极少发生转移。
药理研究证实,灵芝(多糖、三萜成分)通过抑制血管内皮细胞增殖,而抑制肿瘤血管新生,肿瘤细胞缺乏血液供应,得不到营养,则生长遭受抑制甚至凋亡。
●灵芝抑制肿瘤细胞侵袭和转移:
已知具有转移能力的癌细胞能直接分泌胶原酶降解细胞外基质ECM,基质金属蛋白酶MMP是人体内降解ECM的主要蛋白酶家族,其活性是影响肿瘤细胞侵袭和转移的重要因素之一。
灵芝通过抑制MMP表达其活性,从而有效抑制肿瘤细胞的侵袭和转移能力。
MMP是一群会分解细胞与细胞间基质的酵素,当癌细胞要从某个组织转移到另一组织,这中间的基质如果都被清除掉,癌细胞的流动性就会变得比较大,较有可能循着血液或循环系统,吸附在另外的组织上,然后再增生。
B、灵芝协同放化疗作用
●灵芝翻转肿瘤细胞多重耐药性,增强放化疗杀伤效果(1+1>2)
“抗药性”是肿瘤病人在治疗过程中常会遇到的问题,也就是原本“用起来很顺”的化疗药和标靶药,在经过一段时间后,效果却越来越差,甚至失效。
如果是在实验室培养皿的癌细胞,大可把药物的剂量不断往上加,直到再度被有效抑制为止。
然而人身上却不能,因为人有安全上的承受极限,这时通常会依靠“换药”来解决,但可能过一阵子,这个替补的药物也会渐渐失灵。
而灵芝能逆转肿瘤细胞的多重耐药性,提高抗肿瘤药杀伤肿瘤的效果,甚至可大幅降低化疗药的用量。
肺腺癌例:
灵芝制剂与小红莓(化疗药)发挥“一加一大于二”的效果:
原本灵芝制剂(0.2mg/ml)和小红莓(0.5μg/ml)对H23/0.3细胞株的存活抑制率分别只有14%和18%,但合并使用后竟能使抑制率一口气提升到78%。
而且这个作用不只发生在抗药性肺腺癌细胞株,对于没有抗药性的肺腺癌细胞株,灵芝与化疗并用也有同样的协同效果。
肝癌例:
肝癌的严重程度从第一到第三期都有,治疗组对对照组各20例,主要在评估“化疗的疗效”。
结果发现,在肿瘤变化方面,治疗组在化疗第一周期肿瘤即缩小了30%,而对照组只缩小12%;到了第三周期,治疗组肿瘤整体缩小了85%,对照组则缩小55%。
这说明肝癌患者以灵芝制剂协同化疗,可加速肿瘤缩小,并使肿瘤缩小率提高30%。
●灵芝有效减轻放化疗毒副作用
从药理学上讲,要解决放化疗毒副作用的问题,就要用好多种药,比如升白细胞药升高病人的白细胞,用止痛药减轻病人疼痛或者呕吐,用其它一些药来改善病人生活质量等等,辅助用药也不能从本质上改变肿瘤患者的恶病质。
甚至这些药本身也有副作用。
灵芝协同放化疗除增效之外,可显著减轻放化疗产生的毒副作用,这一作用几乎涵盖了其它所有放化疗辅助用药的作用,同时又无毒副作用。
乳腺癌例:
治疗组18例、对照组20例,两组患者都在手术后接受六个周期的化疗疗程(紫杉醇+顺铂),评估患者在化疗期间的身体状况。
结果显示,以灵芝制剂协同化疗的乳癌患者,不只精神体力状态明显提升,恶心呕吐、掉发、白血球过低(少于3000)和肝、肾功能损伤的状况都明显减少和减轻,灵芝制剂显然能抵挡化疗对身体的伤害,进而提升患者的生活品质。
●灵芝预防肿瘤复发、转移作用
癌细胞转移、复发一直是肿瘤治疗最棘手的难题。
手术、放疗对较大或未转移的肿瘤有良好的治疗效果,化疗最多也只能杀灭95%的癌细胞。
对于治疗后的残留或微小转移病灶,靠以上三大手段则难以解决,反之人体自身免疫系统对这些微病灶则有精确的识别和控制能力。
灵芝通过提升免疫系统,增强其识别与抑杀能力,可有效削弱癌细胞的侵入性、减弱癌细胞的移行和转移能力,势必对治疗后病情的控制更为有利。
大肠癌例:
治疗组25例、对照组23例,两组患者都在手术后采用相同的化疗方案,21天为一个周期,共计六个周期。
比较两组化疗后两年内的复发和转移率,结果在第二年时,治疗组的复发率比对照组少了14%,淋巴转移率降低22%,器官转移率则减少19%。
这个结果说明了,灵芝制剂协同手术、放化疗能明显降低癌症复发和转移的几率,“这对临床医师来说,是具有相当意义的。
”
什么样的灵芝制剂适合用于抗肿瘤治疗?
研究指出,高浓度的灵芝多糖及灵芝三萜成分有明显治疗作用。
尤其在抑制肿瘤方面,与放化疗结合,能较好的保护正常细胞不受损伤。
而所有的临床模型都是以高浓度的灵芝提取物(灵芝多糖、灵芝三萜)为前提。
而现实市场中的灵芝及灵芝孢子粉产品多为粗制品,或为只有简单破壁技术的灵芝孢子粉,几未涉及浓缩提取技术及灵芝提取物。
由于灵芝孢子粉中的三萜含量是恒定的,即使是破壁及去壁灵芝孢子粉的三萜含量远比灵芝子实体中的少1/4,甚至是1/8。
而复合型破壁灵芝孢子粉中三萜≥2.1ɡ粗多糖≥9.0ɡ是单方型破壁灵芝孢子粉的8倍。
复合型破壁灵芝孢子粉放化疗基础辅助用药
复合破壁灵芝孢子粉是在破壁灵芝孢子粉的基础上经过科学配伍的方法加入了以药品工艺为标准所生产的“灵芝提取物”,灵芝提取物是适时采收成熟的子实体,经烘干后再采用热水或酒精提取、真空浓缩、喷雾干燥等一系列按照药品标准的工艺后所形成的高倍浓缩灵芝精华,每25公斤灵芝子实体只能得到1公斤灵芝提取物,复合破壁灵芝孢子粉弥补了单方型破壁孢子粉中多糖含量相对高,而三萜含量低的缺陷。
因此复合破壁灵芝孢子粉能够一清一补,双向调节人体免疫,灵芝提取物的三萜成分就像长矛能够扶正袪邪直击病灶,破壁灵芝孢子粉中的多糖成分就像盾牌可以固本培元提升人体免疫。
注意事项:
肿瘤治疗目前仍然是医学界的一个难题,任何一种疗法的有效率都是有限的,灵芝40多年的药理研究结果可以发现,灵芝抗肿瘤机制是多元化、多靶点,但不意味着灵芝可以替代主流治疗手段,它只能作为抗肿瘤过程中放化疗的辅助用药即在放化疗的过程中发挥增效减毒的功效。
提升放化疗病人的机体免疫力,从而使放化疗过程更加顺利。
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