农药制剂不同剂型产品质量规格及其理化性质项目概述DOC 44页.docx
- 文档编号:16373236
- 上传时间:2023-07-13
- 格式:DOCX
- 页数:38
- 大小:48.85KB
农药制剂不同剂型产品质量规格及其理化性质项目概述DOC 44页.docx
《农药制剂不同剂型产品质量规格及其理化性质项目概述DOC 44页.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《农药制剂不同剂型产品质量规格及其理化性质项目概述DOC 44页.docx(38页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。
农药制剂不同剂型产品质量规格及其理化性质项目概述DOC44页
农药制剂不同剂型产品质量规格及其理化性质项目概述(DOC44页)
附件13
农药制剂不同剂型产品质量规格及其理化性质项目
1 固体制剂
1.1 粉剂(DP)
1.1.1 粉剂产品质量规格应包括:
1.1.1.1外观;
1.1.1.2有效成分含量;
1.1.1.3相关杂质含量;
1.1.1.4其他限制性组分含量;
1.1.1.5水分;
1.1.1.6酸/碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围;
1.1.1.7干筛试验;
1.1.1.8热储稳定性:
储后有效成分、相关杂质、其他限制性组分含量、酸/碱度或pH值、干筛试验等应符合产品质量规格要求。
1.1.2 粉剂产品理化性质项目应包括:
1.1.2.1外观(颜色、物态、气味);
1.1.2.2密度;
1.1.2.3氧化/还原性;
1.1.2.4对包装材料的腐蚀性;
1.1.2.5爆炸性;
1.1.2.6固体可燃性。
1.2.2.5爆炸性;
1.2.2.6固体可燃性。
1.3 颗粒剂(GR)
1.3.1颗粒剂产品质量规格应包括:
1.3.1.1外观;
1.3.1.2有效成分含量;
1.3.1.3相关杂质含量;
1.3.1.4其他限制性组分含量;
1.3.1.5水分;
1.3.1.6酸/碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围;
1.3.1.7堆密度(松密度和实密度);
1.3.1.8粒度范围;
1.3.1.9粉尘;
1.3.1.10耐磨性(脱落率或破损率);
1.3.1.11热储稳定性:
储后有效成分、相关杂质、其他限制性组分含量、酸/碱度或pH值、粒度范围、粉尘、耐磨性等应符合产品质量规格要求。
1.3.2颗粒剂产品理化性质项目应包括:
1.3.2.1外观(颜色、物态、气味);
1.3.2.2密度;
1.3.2.3氧化/还原性;
1.3.2.4对包装材料的腐蚀性;
1.3.2.5爆炸性;
1.3.2.6固体可燃性。
1.4 可溶粉剂(SP)
1.4.1 可溶粉剂产品质量规格应包括:
1.4.1.1外观;
1.4.1.2有效成分含量;
1.4.1.3相关杂质含量;
1.4.1.4其他限制性组分含量;
1.4.1.5水分;
1.4.1.6酸/碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围;
1.4.1.7润湿时间;
1.4.1.8溶解程度和溶液稳定性(对于水溶性袋包装产品,测试样品应为农药产品与包装袋的混合物,样品质量比应与实际使用时内容物与包装袋的比率相同);
1.4.1.9持久起泡性(对于水溶性袋包装产品,测试样品应为农药产品与包装袋的混合物,样品质量比应与实际使用时内容物与包装袋的比率相同);
1.4.1.10包装袋的溶解性(仅适用于采用水溶性袋包装时);
1.4.1.11热储稳定性:
储后有效成分、相关杂质、其他限制性组分含量、酸/碱度或pH值、润湿时间、溶解程度和溶液稳定性等应符合产品质量规格要求。
注:
采用水溶性袋包装时,储后有效成分、相关杂质、其他限制性组分含量、酸碱度或pH值、润湿时间、溶解程度和溶液稳定性、包装袋的溶解性等应符合产品质量规格要求。
1.4.2可溶粉剂产品理化性质项目应包括:
1.4.2.1外观(颜色、物态、气味);
1.4.2.2密度;
1.4.2.3氧化/还原性;
1.4.2.4对包装材料的腐蚀性;
1.4.2.5爆炸性;
1.4.2.6固体可燃性。
1.5可溶粒剂(SG)
1.5.1可溶粒剂产品质量规格应包括:
1.5.1.1外观;
1.5.1.2有效成分含量;
1.5.1.3相关杂质含量;
1.5.1.4其他限制性组分含量;
1.5.1.5水分;
1.5.1.6酸/碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围;
1.5.1.7溶解程度和溶液稳定性(对于水溶性袋包装产品,测试样品应为农药产品与包装袋的混合物,样品质量比应与实际使用时内容物与包装袋的比率相同);
1.5.1.8持久起泡性(对于水溶性袋包装产品,测试样品应为农药产品与包装袋的混合物,样品质量比应与实际使用时内容物与包装袋的比率相同);
1.5.1.9粉尘;
1.5.1.10耐磨性;
1.5.1.11包装袋的溶解性(仅适用于采用水溶性袋包装时);
1.5.1.12热储稳定性:
储后有效成分、相关杂质、其他限制性组分含量、酸/碱度或pH值、溶解程度和溶液稳定性、耐磨性等应符合产品质量规格要求。
注:
采用水溶性袋包装时,储后有效成分、相关杂质、其他限制性组分含量、酸碱度或pH值、溶解程度和溶液稳定性、包装袋的溶解性等应符合产品质量规格要求。
1.5.2可溶粒剂产品理化性质项目应包括:
1.5.2.1外观(颜色、物态、气味);
1.5.2.2密度;
1.5.2.3氧化/还原性;
1.5.2.4对包装材料的腐蚀性;
1.5.2.5爆炸性;
1.5.2.6固体可燃性。
1.6可溶片剂(ST)
1.6.1可溶片剂产品质量规格应包括:
1.6.1.1外观;
1.6.1.2有效成分含量;
1.6.1.3相关杂质含量;
1.6.1.4其他限制性组分含量;
1.6.1.5水分;
1.6.1.6酸/碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围;
1.6.1.7崩解时间(仅适用泡腾片);
1.6.1.8溶解程度和溶液稳定性;
1.6.1.9持久起泡性;
1.6.1.10片完整性;
1.6.1.11磨损率;
1.6.1.12湿筛试验;
1.6.1.13热储稳定性:
储后有效成分、相关杂质、其他限制性组分含量、酸/碱度或pH值、崩解时间(仅适用泡腾片)、溶解程度和溶液稳定性、磨损率、湿筛试验等应符合产品质量规格要求。
1.6.2可溶片剂产品理化性质项目应包括:
1.6.2.1外观(颜色、物态、气味);
1.6.2.2密度;
1.6.2.3氧化/还原性;
1.6.2.4对包装材料的腐蚀性;
1.6.2.5爆炸性;
1.6.2.6固体可燃性。
1.7可湿性粉剂(WP)
1.7.1可湿性粉剂产品质量规格应包括:
1.7.1.1外观;
1.7.1.2有效成分含量;
1.7.1.3相关杂质含量;
1.7.1.4其他限制性组分含量;
1.7.1.5水分;
1.7.1.6酸/碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围;
1.7.1.7湿筛试验;
1.7.1.8悬浮率(对于水溶性袋包装产品,测试样品应为农药产品与包装袋的混合物,样品质量比应与实际使用时内容物与包装袋的比率相同);
1.7.1.9持久起泡性(对于水溶性袋包装产品,测试样品应为农药产品与包装袋的混合物,样品质量比应与实际使用时内容物与包装袋的比率相同);
1.7.1.10湿润时间;
1.7.1.11包装袋的溶解性(仅适用于采用水溶性袋包装时);
1.7.1.12热储稳定性:
储后有效成分、相关杂质、其他限制性组分含量、酸/碱度或pH值、湿筛试验、悬浮率、湿润时间等应符合产品质量规格要求。
注:
采用水溶性袋包装时,储后有效成分、相关杂质、其他限制性组分含量、酸碱度或pH值、悬浮率、湿筛试验、包装袋的溶解性应符合产品质量规格要求。
1.7.2可湿性粉剂产品理化性质项目应包括:
1.7.2.1外观(颜色、物态、气味);
1.7.2.2密度;
1.7.2.3氧化/还原性;
1.7.2.4对包装材料的腐蚀性;
1.7.2.5爆炸性;
1.7.2.6固体可燃性。
1.8 片剂(TB)
1.8.1片剂产品质量规格应包括:
1.8.1.1外观;
1.8.1.2有效成分含量;
1.8.1.3相关杂质含量;
1.8.1.4其他限制性组分含量;
1.8.1.5水分;
1.8.1.6酸/碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围;
1.8.1.7片完整性;
1.8.1.8磨损率;
1.8.1.9热储稳定性:
储后有效成分、相关杂质、其他限制性组分含量、酸/碱度或pH值、片完整性、磨损率等应符合产品质量规格要求。
1.8.2片剂产品理化性质项目应包括:
1.8.2.1外观(颜色、物态、气味);
1.8.2.2密度;
1.8.2.3氧化/还原性;
1.8.2.4对包装材料的腐蚀性;
1.8.2.5爆炸性;
1.8.2.6固体可燃性。
1.9 乳粉剂(EP)
1.9.1乳粉剂产品质量规格应包括:
1.9.1.1外观;
1.9.1.2有效成分含量;
1.9.1.3相关杂质含量;
1.9.1.4其他限制性组分含量;
1.9.1.5水分;
1.9.1.6酸/碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围;
1.9.1.7润湿时间;
1.9.1.8湿筛试验;
1.9.1.9分散稳定性;
1.9.1.10持久起泡性;
1.9.1.11热储稳定性:
储后有效成分、相关杂质、其他限制性组分含量、酸/碱度或pH值、润湿时间、湿筛试验、分散稳定性等应符合产品质量规格要求。
1.9.2乳粉剂产品理化性质项目应包括:
1.9.2.1外观(颜色、物态、气味);
1.9.2.2密度;
1.9.2.3氧化/还原性;
1.9.2.4对包装材料的腐蚀性;
1.9.2.5爆炸性;
1.9.2.6固体可燃性。
1.10 乳粒剂(EG)
1.10.1乳粒剂产品质量规格应包括:
1.10.1.1外观;
1.10.1.2有效成分含量;
1.10.1.3相关杂质含量;
1.10.1.4其他限制性组分含量;
1.10.1.5水分;
1.10.1.6酸/碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围;
1.10.1.7润湿时间;
1.10.1.8湿筛试验;
1.10.1.9分散稳定性;
1.10.1.10持久起泡性;
1.10.1.11粉尘;
1.10.1.12耐磨性;
1.10.1.13热储稳定性:
储后有效成分、相关杂质、其他限制性组分含量、酸/碱度或pH值、润湿时间、湿筛试验、分散稳定性、粉尘、耐磨性等应符合产品质量规格要求。
1.10.2乳粒剂产品理化性质项目应包括:
1.10.2.1外观(颜色、物态、气味);
1.10.2.2密度;
1.10.2.3氧化/还原性;
1.10.2.4对包装材料的腐蚀性;
1.10.2.5爆炸性;
1.10.2.6固体可燃性。
1.11水分散粒剂(WG)
1.11.1水分散粒剂产品质量规格应包括:
1.11.1.1外观;
1.11.1.2有效成分含量;
1.11.1.3相关杂质含量;
1.11.1.4其他限制性组分含量;
1.11.1.5水分;
1.11.1.6酸/碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围;
1.11.1.7悬浮率(对于水溶性袋包装产品,测试样品应为农药产品与包装袋的混合物,样品质量比应与实际使用时内容物与包装袋的比率相同);
1.11.1.8湿筛试验;
1.11.1.9分散性;
1.11.1.10湿润时间;
1.11.1.11持久起泡性(对于水溶性袋包装产品,测试样品应为农药产品与包装袋的混合物,样品质量比应与实际使用时内容物与包装袋的比率相同);
1.11.1.12粉尘;
1.11.1.13耐磨性;
1.11.1.14包装袋的溶解性(仅适用于采用水溶性袋包装时);
1.11.1.15热储稳定性:
储后有效成分、相关杂质、其他限制性组分含量、酸碱度或pH值、悬浮率、湿筛试验、分散性、粉尘、耐磨性应符合产品质量规格要求。
注:
采用水溶性袋包装时,热储稳定性:
储后有效成分、相关杂质、其他限制性组分含量、酸碱度或pH值、悬浮率、分散性、包装袋的溶解性应符合产品质量规格要求。
1.11.2水分散粒剂产品理化性质项目应包括:
1.11.2.1外观(颜色、物态、气味);
1.11.2.2密度;
1.11.2.3氧化/还原性;
1.11.2.4对包装材料的腐蚀性;
1.11.2.5爆炸性;
1.11.2.6固体可燃性试验。
2 液体制剂
2.1超低容量液剂(UL)
2.1.1超低容量液剂产品质量规格应包括:
2.1.1.1外观;
2.1.1.2有效成分含量;
2.1.1.3相关杂质含量;
2.1.1.4其他限制性组分含量;
2.1.1.5水分;
2.1.1.6酸/碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围;
2.1.1.7粘度;
2.1.1.8低温稳定性:
储后离心管底部离析物体积不大于0.3mL;
2.1.1.9热储稳定性:
储后有效成分、相关杂质、其他限制性组分含量、酸/碱度或pH值等应符合产品质量规格要求。
2.1.2超低容量液剂产品理化性质项目应包括:
2.1.2.1外观(颜色、物态、气味);
2.1.2.2密度;
2.1.2.3粘度;
2.1.2.4氧化/还原性;
2.1.2.5对包装材料的腐蚀性;
2.1.2.6爆炸性;
2.1.2.7闪点。
2.2 可分散液剂(DC)
2.2.1可分散液剂产品质量规格应包括:
2.2.1.1外观;
2.2.1.2有效成分含量;
2.2.1.3相关杂质含量;
2.2.1.4其他限制性组分含量;
2.2.1.5水分;
2.2.1.6酸/碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围;
2.2.1.7分散稳定性;
2.2.1.8湿筛试验;
2.2.1.9持久起泡性;
2.2.1.10低温稳定性:
储后离心管底部离析物体积不大于0.3mL;
2.2.1.11热储稳定性:
储后有效成分、相关杂质、其他限制性组分含量、酸/碱度或pH值、分散稳定性等应符合产品质量规格要求。
2.2.2可分散液剂产品理化性质项目应包括:
2.2.2.1外观(颜色、物态、气味);
2.2.2.2密度;
2.2.2.3粘度;
2.2.2.4氧化/还原性;
2.2.2.5对包装材料的腐蚀性;
2.2.2.6爆炸性;
2.2.2.7闪点。
2.3可分散油悬浮剂(OD)
2.3.1可分散油悬浮剂产品质量规格应包括:
2.3.1.1外观;
2.3.1.2有效成分含量;
2.3.1.3相关杂质含量;
2.3.1.4其他限制性组分含量;
2.3.1.5水分;
2.3.1.6酸/碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围;
2.3.1.7分散稳定性;
2.3.1.8倾倒性;
2.3.1.9持久起泡性;
2.3.1.10湿筛试验;
2.3.1.11低温稳定性:
储后分散稳定性、湿筛试验等应符合产品质量规格要求;
2.3.1.12热储稳定性:
储后有效成分、相关杂质、其他限制性组分含量、酸/碱度或pH值、分散稳定性、倾倒性、湿筛试验等应符合产品质量规格要求。
2.3.2可分散油悬浮剂产品理化性质项目应包括:
2.3.2.1外观(颜色、物态、气味);
2.3.2.2密度;
2.3.2.3粘度;
2.3.2.4氧化/还原性;
2.3.2.5对包装材料的腐蚀性;
2.3.2.6爆炸性;
2.3.2.7闪点。
2.4 可溶胶剂(GW)
2.4.1可溶胶剂产品质量规格应包括:
2.4.1.1外观;
2.4.1.2有效成分含量;
2.4.1.3相关杂质含量;
2.4.1.4其他限制性组分含量;
2.4.1.5酸/碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围;
2.4.1.6持久起泡性;
2.4.1.7稀释稳定性;
2.4.1.8低温稳定性:
外观、稀释稳定性等应符合产品质量规格要求。
2.4.1.9热储稳定性:
储后有效成分、相关杂质、其他限制性组分含量、酸/碱度或pH值、稀释稳定性等应符合产品质量规格要求。
2.4.2可溶胶剂产品理化性质项目应包括:
2.4.2.1外观(颜色、物态、气味);
2.4.2.2密度;
2.4.2.3粘度;
2.4.2.4氧化/还原性;
2.4.2.5对包装材料的腐蚀性;
2.4.2.6爆炸性;
2.4.2.7闪点。
2.5 可溶液剂(SL)
2.5.1可溶液剂产品质量规格应包括:
2.5.1.1外观;
2.5.1.2有效成分含量;
2.5.1.3相关杂质含量;
2.5.1.4其他限制性组分含量;
2.5.1.5水分(不适用于水基剂型);
2.5.1.6酸/碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围;
2.5.1.7稀释稳定性;
2.5.1.8持久起泡性;
2.5.1.9低温稳定性:
储后离心管底部离析物体积不大于0.3mL;
2.5.1.10热储稳定性:
储后有效成分、相关杂质、其他限制性组分含量、酸/碱度或pH值、稀释稳定性等应符合产品质量规格要求。
2.5.2可溶液剂产品理化性质项目应包括:
2.5.2.1外观(颜色、物态、气味);
2.5.2.2密度;
2.5.2.3粘度;
2.5.2.4氧化/还原性;
2.5.2.5对包装材料的腐蚀性;
2.5.2.6爆炸性;
2.5.2.7闪点。
2.6 乳油(EC)
2.6.1乳油产品质量规格应包括:
2.6.1.1外观;
2.6.1.2有效成分含量;
2.6.1.3相关杂质含量;
2.6.1.4其他限制性组分含量;
2.6.1.5水分;
2.6.1.6酸/碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围;
2.6.1.7乳液稳定性;
2.6.1.8持久起泡性;
2.6.1.9低温稳定性:
储后离心管底部离析物体积不大于0.3mL;
2.6.1.10热储稳定性:
储后有效成分、相关杂质、其他限制性组分含量、酸/碱度或pH值、乳液稳定性等应符合产品质量规格要求。
2.6.2 乳油产品理化性质项目应包括:
2.6.2.1外观(颜色、物态、气味);
2.6.2.2密度;
2.6.2.3粘度;
2.6.2.4氧化/还原性;
2.6.2.5对包装材料的腐蚀性;
2.6.2.6爆炸性;
2.6.2.7闪点。
2.7 水乳剂(EW)
2.7.1水乳剂产品质量规格应包括:
2.7.1.1外观;
2.7.1.2有效成分含量;
2.7.1.3相关杂质含量;
2.7.1.4其他限制性组分含量;
2.7.1.5酸/碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围;
2.7.1.6乳液稳定性;
2.7.1.7倾倒性;
2.7.1.8持久起泡性;
2.7.1.9低温稳定性:
储后离心管底部离析物体积不大于0.3mL;
2.7.1.10热储稳定性:
储后有效成分、相关杂质、其他限制性组分含量、酸/碱度或pH值、乳液稳定性等应符合产品质量规格要求。
2.7.2 水乳剂产品理化性质项目应包括:
2.7.2.1外观(颜色、物态、气味);
2.7.2.2密度;
2.7.2.3粘度;
2.7.2.4氧化/还原性;
2.7.2.5对包装材料的腐蚀性;
2.7.2.6爆炸性;
2.7.2.7闪点。
2.8 微囊悬浮剂(CS)
2.8.1微囊悬浮剂产品质量规格应包括:
2.8.1.1外观;
2.8.1.2有效成分含量;
2.8.1.3游离的有效成分含量(以≤%表示);
2.8.1.4相关杂质含量;
2.8.1.5其他限制性组分含量;
2.8.1.6酸/碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围;
2.8.1.7有效成分释放速率(适用于缓释剂);
2.8.1.8湿筛试验;
2.8.1.9悬浮率;
2.8.1.10自发分散性;
2.8.1.11倾倒性;
2.8.1.12持久起泡性;
2.8.1.13冻融稳定性:
储后游离有效成分含量、酸/碱度或pH值、湿筛试验、悬浮率、自发分散性、倾倒性等应符合产品质量规格要求;
2.8.1.14热储稳定性:
储后有效成分、游离的有效成分、相关杂质、其他限制性组分含量、酸/碱度或pH值、湿筛试验、悬浮率、自发分散性、倾倒性等应符合产品质量规格要求。
2.8.2微囊悬浮剂产品理化性质项目应包括:
2.8.2.1外观(颜色、物态、气味);
2.8.2.2密度;
2.8.2.3粘度;
2.8.2.4氧化/还原性;
2.8.2.5对包装材料的腐蚀性;
2.8.2.6爆炸性;
2.8.2.7闪点。
2.9 微囊悬浮-水乳剂(ZW)
2.9.1微囊悬浮-水乳剂产品质量规格应包括:
2.9.1.1外观;
2.9.1.2有效成分含量;
2.9.1.3游离的有效成分含量(以≤%表示);
2.9.1.4相关杂质含量;
2.9.1.5其他限制性组分含量;
2.9.1.6酸/碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围;
2.9.1.7有效成分释放速率(适用于缓释剂);
2.9.1.8湿筛试验;
2.9.1.9分散稳定性;
2.9.1.10倾倒性;
2.9.1.11持久起泡性;
2.9.1.12冻融稳定性:
储后游离有效成分含量、酸/碱度或pH值、湿筛试验、分散稳定性、倾倒性等应符合产品质量规格要求;
2.9.1.13热储稳定性:
储后有效成分、游离的有效成分、相关杂质、其他限制性组分含量、酸/碱度或pH值、湿筛试验、分散稳定性、倾倒性等应符合产品质量规格要求。
2.9.2微囊悬浮-水乳剂产品理化性质项目应包括:
2.9.2.1外观(颜色、物态、气味);
2.9.2.2密度;
2.9.2.3粘度;
2.9.2.4氧化/还原性;
2.9.2.5对包装材料的腐蚀性;
2.9.2.6爆炸性;
2.9.2.7闪点。
2.10 微囊悬浮-悬浮剂(ZC)
2.10.1微囊悬浮-悬浮剂产品质量规格应包括:
2.10.1.1外观;
2.10.1.2有效成分含量;
2.10.1.3游离的有效成分含量(以≤%表示);
2.10.1.4相关杂质含量;
2.10.1.5其他限制性组分含量;
2.10.1.6酸/碱度(以H2SO4或NaOH计)或pH范围;
2.10.1.7有效成分释放速率(适用于缓释剂);
2.10.1.8湿筛试验;
2.10.1.9悬浮率;
2.10.1.10自发分散性;
2.10.1.11倾倒性;
2.10.1.12持久起泡性;
2.10.1.13冻融稳定性:
储后游离有效成分含量、酸/碱度或pH值、湿筛试验、悬浮率、自发分散性、倾倒性等应符合产品质量规格要求;
2.10.1.14热储稳定性:
储后有效成分、游离的有效成分、相关杂质、其他限制性组分含量、酸/碱度或pH值、湿筛试验、悬浮率、自发分散性、倾倒性等应符合产品质量规格要求。
2.10.2微囊悬浮-悬浮剂产品理化性质项目应包括:
2.10.2.1外观(颜色、物态、气味);
2.10.2.2密度;
2.10.2.3粘度;
2.10.2.4氧化/还原性;
2.10.2.5对包装材料的腐蚀性;
2.10.2.6爆炸性;
2.10.2.7闪点。
2.11 微囊悬浮-悬乳剂(ZE)
2.11.1微囊悬浮-悬乳剂产
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 农药制剂不同剂型产品质量规格及其理化性质项目概述DOC 44页 农药 制剂 不同 剂型 产品质量 规格 及其 理化 性质 项目 概述 DOC 44