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脑出血指导
中国急性脑出血/脑室出血治疗指南(2010)
目录
前言
推荐强度和证据水平标准
第一章急诊诊断及病因评估
第二章脑出血/脑室出血的治疗
一、内科治疗
(一)特异性内科治疗
1.血压
2.颅内压
3.止血治疗
(二)支持治疗
1.血糖
2.痫性发作
3.体温
(三)深静脉血栓和肺栓塞的预防
(四)抗凝和纤溶相关的脑出血的处理
二、外科治疗
(一)开颅手术
(二)微创手术
(三)早期血块清除
(四)开颅减压
前言
自发性脑出血占所有卒中的15%,过去的10年死亡率虽然有所下降,3个月内的死亡率仍然为20-30%。
出血性脑卒中较缺血性脑卒中有更高的早期神经功能不稳定或恶化风险,超过70%的患者中发生血肿扩大的情况,其中26%人(血肿增加超过入院时CT上血肿体积的1/3)发生在发病后的4个小时内,还有12%发生在4-24h内。
因此自发性脑出血需要临床医师的更多关注。
中华医学会神经病学分会脑血管病学组于2005年初开始推广、2007年初正式出版了中国脑血管病防治指南(简称指南)第1版,为规范国内脑血管病的诊治起到了积极作用。
由于近年不断有新研究证据发表,第1版指南在使用过程中也得到多方改进建议。
因此,神经病学分会委托脑血管病学组对第1版进行更新修订。
修订版从方便临床医生的角度出发,对急性自发性脑出血发病后全部诊治过程的研究证据进行了复习(主要参考了两个相关的国际指南,),并在充分讨论和征求各方意见之后形成推荐,目的是帮助临床医生为脑卒中患者选择当前相对较好的诊治方案。
一、本指南修订原则
1.在循证医学原则指导下,参考国际规范,结合中国国情和临床可操作性。
在第1版的基础上,结合其使用经验、反馈意见和新研究证据进行修订。
2.对每项治疗措施或临床问题,先进行当前研究证据(文献检索至2010年2月)的归纳和评价,然后根据证据强度和讨论共识给出推荐意见。
3.推荐意见尽可能依据最可靠的证据(如A级证据),缺乏高级别证据时则依据当前可得到的最好证据,并结合多方意见充分讨论达成共识。
4.对国内使用较多的常见疗法,在循证医学原则指导下,充分考虑我国国情并达成共识给出推荐。
兼顾了疗效、风险、价格和易使用性等多方面因素。
5.推荐强度和证据水平标准是参考国际上指南使用的标准,并结合中国国情和实用性制定的。
二、本指南的使用方法
根据推荐意见强度(见下表)考虑临床应用的确定性。
一种疗法如果是I级推荐,则多数患者只要无禁忌证就可以使用;如为II级推荐可以选择性地使用,但应注意其证据并不充分,存在不确定性,在理由充分时可用或不用,应随时注意新证据的发表;如为III或IV级推荐则提示证据更加缺乏,具有更大的不确定性,临床可以使用,但医生更加灵活,只要理由充分则可选择用或不用。
但总的
原则是:
如果没有充分理由,就应该遵循指南的意见。
推荐强度和证据水平标准
推荐强度
I级
基于A级证据或专家高度一致的共识(如:
不能做随机对照试验的情况)
II级
基于B级证据和专家共识
III级
基于C级证据和专家共识
IV级
基于D级证据和专家共识
治疗措施的证据水平
A级
多个随机对照试验的Meta-分析或系统评价;多个随机对照试验或1个样
本量足够的随机对照试验。
(高质量)
B级
至少1个较高质量的随机对照试验
C级
未随机分组但设计良好的对照试验;或设计良好的队列研究或病例对照研究
D级
无同期对照的系列病例分析和专家意见
诊断措施的证据水平
A级
多个或1个样本量足够的采用了金标准、盲法评价的前瞻性队列研究(高质量)
B级
至少1个前瞻性队列研究或设计良好的回顾性病例对照研究,采用了金标准和盲法评价(较高质量)
C级
回顾性、非盲法评价的对照研究
D级
无对照的系列病例分析和专家意见
注:
本表参考了美国卒中协会(ASA)和欧洲卒中组织(ESO)的相应标准
第1章急诊诊断及病因评估
第一节院前处理(同中国急性缺血性脑卒中)
脑卒中发病后能否及时送到医院进行救治,是取得最好救治效果的关键。
院前应将时间延误降到最低程度。
一、脑卒中的识别
若患者出现表1中的症状时应考虑脑卒中的可能。
表1脑卒中常见症状
症状突然发生
一侧肢体(伴或不伴面部)无力、笨拙、沉重或麻木
一侧面部麻木或口角歪斜
说话不清或理解语言困难
双眼向一侧凝视
一侧或双眼视力丧失或模糊
视物旋转或平衡障碍
既往少见的严重头痛、呕吐
上述症状伴意识障碍或抽搐
二、现场及救护车上的处理
1、急救人员到达现场后应立即进行简要评估和必要的急救处理(表2)。
还要发现和处理卒中急性并发症,如高颅压、血压过高或过低、抽搐等(详见第四章相关内容)。
2、急救人员应迅速获取简要病史(表3)。
表2急救人员对疑诊卒中患者的处理
推荐不推荐
处理气道、呼吸和循环问题非低血糖患者输含糖液体
心脏监护过度降低血压
吸氧大量静脉输液
建立静脉通道
评估有无低血糖
通知医院急诊室
表3简要病史采集表
简要病史
症状开始的时间,发病时的活动状况
近期患病史:
外伤、卒中、心肌梗塞、手术和出血
既往病史:
高血压病,糖尿病
近期用药史:
抗栓、抗凝、胰岛素和降压药物、可卡因
三、患者的运送
为缩短转运时间,应尽早将患者送至最近有条件的医院,如24小时都能进行急诊CT检查,有脑卒中专业技术人员等。
转运同时通知接诊医院急诊科做好准备,尽量减少院内延误。
推荐意见:
对突然出现脑卒中常见症状的疑似卒中患者,立即拨打急救电话并送往有条件的医院,同时通知接诊医院急诊科。
急救人员应对患者作出快速简要评估和必要的现场处理(I级推荐)。
第二节急诊室诊断及处理(同中国急性缺血性脑卒中)
脑出血早期进展迅速,容易出现神经功能恶化,及时的病情评估和诊断至关重要,应避免不必要的院内延误。
急诊科医师应尽快优先诊断、处理和收住脑卒中患者。
一、诊断
(一)病史采集和体格检查
尽快进行病史采集和体格检查,以免延误治疗。
(见第三节中相关内容)
(二)诊断步骤
1.是否为卒中?
注意发病形式、发病时间,排除脑外伤、中毒、癫痫后状态、高血压脑病、血糖异常、脑炎以及躯体重要脏器功能严重障碍等引起的脑部病变。
进行必要的实验室检查(见第三节中相关内容)。
2.是缺血性还是出血性卒中?
除非有特殊原因不能检查,所有疑为卒中者都应尽快进行脑影像学(CT/MRI)检查,建立出血性卒中的诊断。
二、处理
(一)基本生命功能支持(见第三节相关内容)
1.气道和呼吸
2.心脏监测和心脏病变处理
3.血压调控
4.血糖调控
5.体温调控
(二)需紧急处理的情况
颅内压增高、血压异常、血糖异常、发热、癫痫和消化道出血等(见III相关内容)。
推荐意见:
(1)建议按上述诊断步骤对疑似卒中患者进行快速诊断,尽快收入神经专科病房或神经监护病房(NICU)(I级推荐)
(2)建议无特殊情况,疑似卒中病人都尽快行头颅CT或MRI检查(I级推荐)
第三节急性期诊断与治疗
一、评估和诊断
脑卒中的评估与诊断包括:
病史与体征、影像学检查、实验室检查、疾病诊断及病因分型等。
(一)病史与体征
1、病史采集
临床症状常表现为突发的局灶性神经功能缺损症状,多急性动态起病,常伴有恶心、呕吐、头痛、血压升高及不同程度意识障碍。
重点询问询问患者或目击者卒中发生时间、症状、当时的活动情况、年龄及下述情况:
是否有外伤史、高血压病史、缺血性卒中、糖尿病史、吸烟及饮酒史、药物史、是否服用阿司匹林、华发令或其它抗凝药物、是否存在凝血功能障碍及其它诱发出血的内科疾病(如肝病),是否服用成瘾药物(如可卡因)。
2、一般体格检查与神经系统查体
在气道、呼吸、循环及生命体征评估之后,立即进行一般体格检查和神经系统查体,包括血氧饱和度及体温测量。
检查头颈部可了解是否有创伤或痫性发作的体征(如挫伤,舌咬伤),呼吸系统及腹部检查可以发现其他并存疾病。
皮肤及肢体末端的检查可以发现重要的系统性疾病,如肝功能不全、凝血障碍或血小板疾病(如黄疸、紫癜和瘀斑)。
神经系统查体应着重于意识水平和神经功能缺损的检查
3、卒中量表
脑卒中量表可帮助量化神经功能缺损的严重程度、判断预后和选择各种治疗措施。
常用的量表有:
(1)Glasgow昏迷量表是目前广泛使用的意识障碍评定量表,是卒中30天内死亡率最有力的预测因素之一。
(2)NIHSS量表是目前国际上最常用量表。
(3)中国脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分量表(1995)。
(4)近年来提出的由GCS评分、年龄、血肿体积、血肿来是否来自幕下、是否破入脑室等项目的ICH评分量表可以作为一种脑出血分级方法的参考。
(二)影像学检查单纯的临床特征不易于其他疾病相鉴别,影像学检查是脑出血诊断重要的环节。
只要病人可以耐受,且不是预后不良的就都应该做影像学检查进一步查找病因。
1、脑病变检查
(1)平扫CT:
急诊平扫CT可迅速准确地显示绝大多数脑出血的部位、出血量、占位效应、是否破入脑室或蛛网膜下腔及周围脑组织受损的情况,使用普及,较易获取,是疑似卒中病人首选的影像学检查方法。
临床多使用简易公式来估算血肿量(血肿量=0.5×最大面积长轴(cm)×最大面积短轴(cm)×层面数),但误差较大,尤其对不规则血肿。
血肿密度不均和“血肿生长线”是进展型脑出血患者的特征性CT表现
(2)多模式CT
包括灌注CT(CTP)和CT血管成像(CTA)。
CTP能够反映脑出血后脑组织的血流动力学变化,可了解血肿周边血流灌注情况。
CTA在查找脑出血血管病因中有重要价值。
(3)标准MRI
标准MRI包括T1加权、T2加权及质子相。
随着出血灶红细胞内的含氧血红蛋白(HbO2)逐渐向含铁血黄素转变,不同时期血肿的MRI表现各异,以往被认为对急性脑出血不敏感,近年研究显示,MRI在诊断急性脑出血上和CT具有相同的准确性,而在慢性出血方面则优于CT。
在发现潜在的结构病变、血肿周围水肿程度及脑疝方面优于CT。
在发现血管畸形尤其是海绵状血管瘤方面优于CT,也是目前诊断隐匿性脑血管畸形(OVMS)最可靠的办法。
但MRI费用高、耗时较长及病人本身的禁忌症(如有心脏起搏器、金属植入物、幽闭恐怖症或脑出血后的意识障碍、呕吐、躁动等),不如CT适应性好。
有研究显示20%的急性卒中患者不适于行MR检查,其中73%是ICH。
(4)多模式MRI
多模式MRI包括弥散加权成像(DWI)、灌注加权成像(PWI)、水抑制成像(FLAIR)、MR血管成像(MRA)和梯度回波序列(GRE)等。
多模式MRI对脑出血诊断更加准确并能提供附加信息。
高场强DWI对急性脑出血的诊断准确率较高;PWI可提供脑的血流动力学状态,对血肿周围区血流灌注进行评价;FLAIR序列对脑室出血有可靠的诊断价值;梯度回波序列,尤其是磁敏感加权成像(SWI)对出血十分敏感,被证实可早期确诊急性脑出血,而且在发现缺血性卒中脑出血转化及微出血方面优于CT,同时对静脉畸形的早期检出有重要的价值。
2、血管病变检查
血管病变检查有助于了解脑出血发病机制及病因,指导选择治疗方案。
常用检查包括DSA、CTA、MRA、TCD等
(1)全脑血管造影(DSA)
全脑血管造影能清晰显示脑血管各级分支及动脉瘤的位置大小及形态分布,畸形血管的供血动脉及引流静脉,了解血流动力学改变可为血管内栓塞治疗或外科手术治疗提供可靠的病因病理解剖,对指导治疗有极其重要作用,是诊断脑血管病最直接和最可靠的检查方法,仍是当前血管病变检查的金标准。
脑血管造影的目标人群标准不一,一般认为,原因不明能耐受手术的脑出血患者,尤其是无高血压病史,临床症状稳定的青年人应行全脑血管造影明确病因。
有高血压史的深部出血的老年患者可不行全脑血管造影。
(2)CTA和MRA是快速、无创性评价颅内、外血管的可靠方法,对,动脉瘤等均有较高的敏感度,可用于筛查可能存在的脑血管畸形或动脉瘤,但阴性结果不能完全排除病变的存在。
近年的研究发现CTA上出现的“斑点征”(thespotsign)是早期血肿扩大的预测因子,与之相关的评分(spotsignscore)是原发脑出血患者院内死亡及不良预后的独立预测因子,有望用于筛选危险人群及早进行相关止血治疗,,。
(3)TCD可无创性检查颅内血流情况,较客观地反映各种病理状态下的脑血流动力学改变,对评估病情发展有一定帮助,但其局限是受技术水平和骨窗影响较大。
(三)、实验室检查
对疑似脑出血患者都因进行常规的实验室检查排除相关系统疾病,协助查找病因。
1.常规检查包括血常规、肝肾功能、血糖、血脂、电解质、心电图及心肌缺血标志物、凝血功能(PT、APTT、INR等)、胸片及氧饱和度。
2.育龄女性应行妊娠试验;怀疑痫性发作可行脑电图检查;对怀疑缺氧患者可行血气分析;中青年患者应行药物筛查排除可卡因的应用;3.在没有条件或不能进行CT扫描者,可进行腰穿检查协助诊断脑出血,但阳性率不高。
对大量的脑出血或脑疝早期,腰穿应慎重,以免诱发脑疝。
(四)、疾病诊断
急性出血性卒中的诊断可根据
(1)急性起病;
(2)局灶神经功能缺损症状(少数为全面神经功能缺损),常伴有呕吐、血压升高及不同程度意识障碍(3)排除非血管性脑部病因(4)头颅CT或MRI显示责任出血灶。
(五)、临床及病因分型
临床分型
1.壳核出血;2、丘脑出血;3、脑叶出血
(1)额叶出血
(2)顶叶出血(3)颞叶出血
(4)枕叶出血;4.脑干出血;5.小脑出血;6、脑室出血
病因分型
1、高血压性脑出血
(1)50岁以上者多见。
(2)有高血压病史。
(3)常见的出血部位是壳核、丘脑、小脑和脑桥。
(4)无外伤、淀粉样血管病等脑出血证据。
2、脑淀粉样血管病
(1)多见于老年患者或家族性脑出血的患者。
(2)多无高血压病史。
(3)常见的出血部位是脑叶,多发者更有助于诊断。
(4)常有反复发作的脑出血病史。
(5)确定诊断需做病理组织学检查。
3、微出血
(1)GE-MRI图像上表现为脑实质内直径为2~5mm点状或片状小的信号缺失影,常规T2序列及FLAI序列上病灶周边无水肿;
(2)在基底节区/丘脑区、皮质-皮质下区出现率较高;
(3)多无临床症状。
4、瘤卒中
(1)有颅内原发肿瘤或全身肿瘤脑转移的征象;
(2)有卒中发作的临床表现;
(3)CT或MRI显示颅内肿瘤或转移瘤伴脑出血的影像学改变。
5、血管畸形
(1)可分为五种类型:
①动静脉畸形(AVM)②海绵状血管瘤。
③毛细血管扩张。
④静脉畸形。
⑤血管曲张。
动静脉畸形最常见,海绵状血管瘤次之,其余则较少见。
(2)年轻人多见
(3)常见的出血部位是脑叶。
(4)全脑血管造影或MRI可确诊。
6、动脉瘤
全脑血管造影可确诊
7、溶栓治疗所致脑出血
(1)近期曾应用溶栓药物。
(2)出血多位于脑叶或原有的脑梗死病灶附近。
8、抗凝治疗所致脑出血
(1)近期曾应用抗凝剂治疗。
(2)常见脑叶出血。
(3)多有继续出血的倾向。
9、血液病
(1)多见于青年人
(2)存在基础血液疾病(如凝血因子缺乏,白血病等)
10、缺血性脑卒中出血转化
(1)继发于缺血性卒中
(2)出血灶常局限于梗塞区域
11、血管炎性脑出血
(1)肉芽肿性血炎常表现为孤立的血管内膜增生
(2)结节性多动脉炎表现为坏死性血管炎常伴有全身症状(如发热、贫血、体重减轻、血沉加快、高血压性肾损害)
12、脑静脉窦血栓性脑出血
(1)继发于脑静脉窦血栓
(2)出血灶多靠近脑表面。
13、药源性脑出血
(1)多见于青年人;
(2)多与吸食可卡因相关。
(六)、诊断流程
急性出血性脑卒中诊断流程应包括如下步骤:
第一步,是否为卒中?
第二步,是否为出血性脑卒中?
进行脑CT/MRI明确诊断。
第三步,卒中严重程度?
根据Glasgow昏迷量表或NIHSS量表判断。
第四步,病因分型?
结合病史、实验室、脑病变和血管病变等检查确定病因。
推荐意见:
1、脑出血早期常有持续出血和进行性加重的临床功能缺损,死亡率和患病率较高,应及时明确诊断(I级推荐,A级证据)。
2、尽早对卒中患者进行全面评估,包括病史,一般检查神经系统检查、影像及实验室相关检查(I级推荐,B级证据)
3、CT和MRI都是初步影像检查的首选(I级推荐,A级证据);若有磁共振检查禁忌,选择CT平扫(I级推荐,A级证据)。
SWI对急性脑出血诊断敏感,对发现缺血性卒中脑出血转化及微出血有优势(I级推荐,B级证据)
4、所有脑卒中病人应行心电图检查(I级推荐,B级证据)
5、建议用Glasgow昏迷量表或NIHSS量表评估病情严重程度(II级推荐,C级证据)。
6、建议参照上述诊断流程诊断(I级推荐,C级证据)。
第二章脑出血/脑室出血的治疗
一、内科治疗
(一)特异性内科治疗
1.血压
血压水平在脑出血的急性期起到很重要的作用,与缺血性脑卒中比较,脑出血的急性期更易出现血压的升高。
这与死亡、依赖、血肿扩大、神经功能恶化、残疾等风险增加相关。
根据一个系统评价和最近中国一个多中心的研究显示早期血压升高在140-150mmHg以上将增加死亡/依赖的风险两倍以上,不同的研究显示收缩压每增加10mmHg,ICH早期病死率增加至是原来的10-66%.高血压是脑出血的危险因素已公认,但作为再出血的危险因素仍有争议,,
ICH后血压治疗需个体化,根据患者的基线血压水平、出血病因、年龄及颅内压升高的情况。
降压的主要目的是避免从潜在的出血点再次出血,这对于破裂的动脉瘤和AVM出血是非常恰当的,后者持续出血和再次出血的风险最高。
但大血管病变不太明确的原发性脑出血,血压中度升高的患者血肿扩大的发生率可能较低,且与理论上血肿周围缺血的风险相平衡。
动物和人类前瞻性研究表明,关于出血周围的水肿组织缺血的概念是不正确的,但基于人类核磁ADC(表观弥撒系数)的相左结果的争论一直在持续。
先前指南的推荐是:
收缩压维持在180mmHg以下或平均动脉压维持在130mmHg以下,基于以下证据:
⑴单独的收缩压≤210mmHg与血肿扩大或神经功能恶化的关系不太明显。
⑵在人类,PET监测显示,动脉压下降15%并没有使脑CBF下降。
⑶前瞻性观察研究表明,当ICH患者发病6小时内使血压降低160/90mmHg以下时,其中有7%患者神经功能恶化,9%的患者发生血肿扩大,但是却有改善预后的趋势。
⑷最大的关于血肿扩大的前瞻性研究及rFⅦa治疗ICH试验表明,基线血压与血肿扩大无相关性。
⑸收缩压升高的患者更易发生血肿扩大,但血压升高是由血肿扩大颅内压增高引起或是血压升高血肿扩大还不明确。
⑹回顾性研究表明,入院时的急性期快速降压与死亡率升高相关。
⑺脑外伤的治疗经验,与自发性ICH一样,均支持脑灌注压维持在60mmHg以上。
因此,ICH最初几小时内,更严格的控制血压是否能减少出血且不影响血肿四周组织的灌注目前还不清楚。
2005年启动的ATACH研究是非随机对照的I期临床试验,共纳入60例12小时内急性脑出血患者,静脉应用尼卡地平降低收缩压到预设水平:
170~200mmHg(18人)、140~170mmHg(20人)、110~140mmHg(22人)。
血肿扩大的百分比在三组分别为33%,15%,22%。
结果显示尼卡地平在脑出血急性期降压是可行和安全的,但由于这个试验设计不是用来评价降压与血肿扩大关系的,所以检验的效能不够,仅仅能提示24小时内积极降压到110-140mmHg出现血肿扩大、神经功能缺损加重、院内死亡的风险低。
计划开始III期临床试验ATACH-2研究,其为多中心随机对照试验,进一步探讨静脉应用尼卡地平的有效性。
国际INTERACT的III期随机对照试验是目前可用的最好的证据,它兼顾了降压治疗的疗效和安全性。
纳入404例6小时急性脑出血患者,探讨ICH后积极降压是否能降低死亡率和长期致残率。
积极降压组目标收缩压1小时内降至140mmHg并持续24小时以上,保守治疗组根据AHA指南降压至180mmHg。
结果显示早期积极降压临床具有可行性,且可能能减少血肿增长,但对预后的影响无差别。
24小时血肿增长率保守治疗组较积极降压组高22.6%(95%CI0.6-44.5%;p=0.04);血肿体积绝对差值1.7mL(95%CI0.5-3.9,p=0.13);积极降压组较保守治疗组血肿增长的相对风险低36%,绝对风险降低8%(95%CI1.0-17%,p=0.05)。
2008年开始的随机对照IV期临床试验INTERACT-2研究计划纳入2800例患者,基于INTERACT-1结果进一步探讨ICH后积极降压是否能降低死亡率和长期致残率。
一个小样本的前瞻性研究报告平均动脉压降至110mmHg也是可行的。
正在进行的ACCELERATE研究是评价clevidipine作为快速、短效的静脉降压剂是否在自发性脑出血的急性期应用是有益的。
推荐意见:
1脑出血发病24小时以内,如收缩压>180mmHg或平均动脉压>130mmHg,要考虑用间断或持续静脉输注降低血压,每隔15分钟给病人做一次临床复查(III级推荐,C级证据)
2降压幅度应小于20%,如降得更低需要谨慎,降压的靶目标不要低于140/90mmHg(II级推荐,B级证据),或平均动脉压不低于110mmHg(II级推荐,B级证据)应进一步设计大样本随机对照试验评价自发性脑出血3小时内以静脉用降压药物强化降压(SBP<140mmHg)的安全性和疗效。
2.颅高压
在脑损伤的患者已开展了一些治疗高颅压的研究,但在脑出血患者可能不适用。
“LundProtocol”认为血脑屏障被破坏,建议降低静水压及增加渗透压,促使体液保持在血管间隙。
其他一些以脑灌注压为指导的治疗,着眼于维持脑灌注压>70mmHg以减少反射性血管扩张效应或缺血降至最低,此方法已成为治疗颅高压的常用方法。
但脑缺血和缺氧仍然会在脑灌注压为指导的治疗中出现,同样存在这样的担忧:
升高血压以维持灌注压的方法会加重颅高压。
最近的一项研究提示:
多数患者当平均动脉压治疗性的升高时颅内压也相应升高。
尽管长期争执,还没有一项对照临床试验能证实哪种方法更优越。
在目前的神经重症监护条件下,有多种可供选择的方法来处理颅高压,但这些方法还远远不能称得上完美,且伴随有严重的不良反应。
非选择性的过度换气可能加重继发脑损伤;甘露醇会造成血容量不足,肾功能衰竭和颅高压反弹;巴比妥类药物会抑制循环、呼吸和延长昏迷;经脑室引流管引流脑脊液会导致颅内出血、感染以及组织移位。
全身低温至34℃能有效控制难治性颅高压,但并发症发生率相对高,包括肺炎,感染,凝血和电解质问题。
当诱导的低体温恢复时颅高压会明显反跳。
脑出血患者出现颅高压的发生率尚不明确。
和很多缺血性脑血管病一样,许多小量出血并不会引起颅高压,也并不需要治疗。
不过,对于有明显临床表现的颅高压患者,要在重症监护病房中合理的安全监护下,均衡的运用各种方法较低颅内压,具体将在下面阐述。
均衡的治疗从简单的,无侵入性的方法开始,如头位摆放,镇痛和镇静,然后如临床需要,再逐步施行侵入性的方法。
总的来说,方法的侵入性越强,对颅内压和脑灌注压的监护就越重要。
目前还没有随机临床试验证实发生脑出血时,监测颅内压和脑灌注压的有效性。
(1)抬高床头法
将床头抬高约30o能增加颈静脉回流,降低颅内压。
头应位于中线上,避免偏向一侧。
低血容量的病人中,抬高床头会导致血压下降以及脑灌注压下降。
所以,之前应排除低血容量,动脉压力感受器的位置也应调整好以保证脑灌注压监测的可靠性。
(2)脑脊液引流
尚没有脑室造口术的前瞻性研究,且它会导
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