支气管哮喘的防治心得.docx
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支气管哮喘的防治心得
支气管哮喘的防治
一、概述及定义
支气管哮喘与心血管疾病、癌症、慢性呼吸系统疾病和精神病、糖尿病已被我国列为慢病,即慢性非传染性疾病,其特点为潜伏期长、病程长、导致患者功能减弱或消失。
哮喘这一常见的慢性疾病,影响全球3亿人的健康和生活。
支气管哮喘是一种具有多态性的疾病,通常以慢性气道炎症为特征。
定义为呼吸道症状的病史如:
喘鸣,气短,胸闷及咳嗽,这些症状在经时及强度上可变,并有可变的呼气气流受限。
支气管哮喘如诊治不及时,随病程的延长可产生气道不可逆性缩窄和气道重塑。
而当哮喘得到控制后,多数患者很少出现哮喘发作,严重哮喘发作则更少见。
来自全球哮喘负担的数据表明,尽管从患者和社会的角度来看,控制哮喘的花费似乎很高,但不正确的治疗可导致哮喘反复发作,治疗费用将会更高。
因此,合理的防治至关重要。
为此,世界各国的哮喘防治专家共同起草,并不断更新了全球哮喘防治倡议。
。
二、流行病学
全球约有3亿患者。
各国患病率不等,从1-30%不等,我国约0.5-5%,且呈逐年上升趋势。
国外2-6%,美国80年代3.1%,90年代5.4%,澳洲、新西兰20%。
一般认为儿童患病率高于青壮年,老年人群的患病率有增高的趋势。
成人男女患病率大致相同,发达国家高于发展中国家,城市高于农村。
约40%的患者有家族史。
病死率全球为1.6-36.7万/100000人,美国1-4/100000人,欧洲、澳洲4-8/100000人。
我国已成为全球哮喘病死率最高的国家之一。
三、病因
哮喘的病因还不十分清楚,患者个体过敏体质及外界环境的影响是发病的危险因素。
哮喘与多基因遗传有关,同时受遗传因素和环境因素的双重影响。
1、宿主因素
(1)遗传易感性
(2)气道高反应性
(3)种族、裔属
2、环境因素及诱发因素
环境因素中主要包括某些激发因素,如尘螨、花粉、真菌、动物毛屑、二氧化硫、氨气等各种特异和非特异性吸入物;感染,如细菌、病毒、原虫、寄生虫等;食物,如鱼、虾、蟹、蛋类、牛奶等;药物,如普萘洛尔(心得安)、阿司匹林等;气候变化、运动、妊娠等都可能是哮喘的激发因素。
四、临床表现
(一)症状
哮喘的四大典型症状为:
咳嗽、喘息、气喘、胸闷。
为发作性伴有哮鸣音的呼气性呼吸困难或发作性胸闷和咳嗽。
严重者被迫采取坐位或呈端坐呼吸,干咳或咳大量白色泡沫痰,甚至出现发绀等,有时咳嗽可为唯一的症状(咳嗽变异型哮喘)。
哮喘症状可在数分钟内发作,经数小时至数天,用支气管舒张药或自行缓解。
某些患者在缓解数小时后可再次发作。
在夜间及凌晨发作和加重常是哮喘的特征之一。
有些青少年,其哮喘症状表现为运动时出现胸闷、咳嗽和呼吸困难(运动性哮喘)。
(二)体征
发作典型时胸部呈过度充气状态,有广泛的哮鸣音,呼气音延长。
但在轻度哮喘或非常严重哮喘发作,哮鸣音可不出现。
心率增快、奇脉、胸腹反常运动和发绀常出现在严重哮喘患者中。
非发作期体检可无异常。
五、实验室和其他检查
1.痰液检查如患者无痰咳出时可通过诱导痰方法进行检查。
涂片在显微镜下可见较多嗜酸性粒细胞。
2.呼吸功能检查
(1)通气功能检测在哮喘发作时呈阻塞性通气功能改变,呼气流速指标均显著下降,1秒钟用力呼气容积(FEV1)、1秒率(1秒钟用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC%)以及最高呼气流量(PEF)均减少。
(2)支气管激发试验(bronchialprovocationtest,BPT)用以测定气道反应性。
一般适用于通气功能在正常预计值的70%以上的患者。
如FEV1下降≥20%,可诊断为激发试验阳性。
(3)支气管舒张试验(bronchialdilationtest,BDT)用以测定气道可逆性。
有效的支气管舒张药可使发作时的气道痉挛得到改善,肺功能指标好转。
舒张试验阳性诊断标准:
①FEV1较用药前增加12%或以上,且其绝对值增加200ml或以上;②PEF较治疗前增加60L/min或增加≥20%。
(4)呼气峰流速(PEF)及其变异率测定PEF可反映气道通气功能的变化。
哮喘发作时PEF下降。
此外,由于哮喘有通气功能时间节律变化的特点,常于夜间或凌晨发作或加重,使其通气功能下降。
若24小时内PEF或昼夜PEF波动率≥20%,也符合气道可逆性改变的特点。
3.胸部X线检查在缓解期多无明显异常。
4.特异性变应原的检测
哮喘患者大多数伴有过敏体质,对众多的变应原和刺激物敏感。
测定变应性指标结合病史有助于对患者的病因诊断和脱离致敏因素的接触。
六、诊断
(一)诊断方法
1、病史
(1)过敏体质、过敏性鼻炎史
(2)家族史
(3)接触史:
职业接触或环境接触
(4)既往慢性咳嗽或喘息等相关病史
2、症状特点、体格检查
(1)提示哮喘的核心症状:
咳嗽、喘鸣、呼吸困难
(2)提示哮喘的核心体征:
哮鸣音
3、肺功能检查
4、测量变态反应以确定危险因素
(二)诊断标准(旧版)
1.反复发作喘息、气急、胸闷或咳嗽,多与接触变应原、冷空气、物理、化学性刺激、病毒性上呼吸道感染、运动等有关。
2.发作时在双肺可闻及散在或弥漫性,以呼气相为主的哮鸣音,呼气相延长。
3.上述症状可经治疗缓解或自行缓解。
4.除外其他疾病所引起的喘息、气急、胸闷和咳嗽。
5.临床表现不典型者(如无明显喘息或体征)应有下列三项中至少一项阳性:
①支气管激发试验或运动试验阳性;②支气管舒张试验阳性;③昼夜PEF变异率≥20%。
符合1~4条或4、5条者,可以诊断为支气管哮喘。
(三)新的诊断方法
1、症状:
(1)以下是哮喘的典型特征、若存在提示哮喘可能性大:
多于一个症状(喘鸣、气促、咳嗽、胸闷)
症状经常于夜间或清晨更严重
症状随时间变化、强度不同
症状可由病毒感染(感冒)、运动、过敏原暴露、气候变化、大笑、及各种刺激物如:
汽车尾气、香烟或强气味
(2)以下症状特点提示哮喘可能性小:
仅有咳嗽而无其它呼吸道症状
慢性咳痰
伴头晕、轻度头痛或外周麻木(感觉异常)
胸痛
活动后呼吸困难伴吸气相啰音(吸气相哮鸣音)
(3)病史和家族史:
初发病有儿童时期呼吸道症状;
过敏性鼻炎史、湿疹病史;
若有哮喘或过敏家族史,则更支持哮喘的诊断。
但是这些特点并不具特异性,并且不是所有的哮喘表现型都具备上述特征。
对于过敏性鼻炎或变应性皮炎的患者都应询问是否有呼吸道症状。
2、体征:
哮鸣音
3、肺功能:
(1)对于具有典型呼吸道症状的患者,获得呼气肺功能过度可变性的证据对于诊断哮喘是非常重要。
(2)使用支气管舒张剂或控制药物试验性治疗后肺功能改善
(3)运动后或支气管激发试验后肺功能下降
(4)多次肺功能检查(不同时间就诊、1-2周的家庭监测)变异超过正常范围
4、其他:
过敏原测定、呼末二氧化碳
(三)支气管哮喘的分期及控制水平分级
支气管哮喘可分为急性发作期、非急性发作期。
1.急性发作期是指气促、咳嗽、胸闷等症状突然发生或症状加重,常有呼吸困难,以呼气流量降低为其特征,常因接触变应原等刺激物或治疗不当所致。
2.非急性发作期(亦称慢性持续期)许多哮喘患者即使没有急性发作,但在相当长的时间内仍有不同频度和(或)不同程度地出现症状(喘息、咳嗽、胸闷等),肺通气功能下降。
过去曾以患者白天、夜间哮喘发作的频度和肺功能测定指标为依据,将非急性发作期的哮喘病情严重程度分为间歇性、轻度持续、中度持续和重度持续4级,目前则认为长期评估哮喘的控制水平是更为可靠和有用的严重性评估方法,对哮喘的评估和治疗的指导意义更大。
哮喘控制水平分为控制、部分控制和未控制3个等级。
七、治疗原则
1、脱离变应原
部分患者能找到引起哮喘发作的变应原或其他非特异刺激因素,立即使患者脱离变应原的接触是防治哮喘最有效的方法。
2、患者教育与管理
3、控制水平评估
每个患者都要根据目前的哮喘控制水平,同时根据他们的哮喘现状的变化,持续不断地调整治疗方案,应基于控制水平进行个体化管理,强调实现哮喘的总体控制。
4、治疗以达到控制:
非急性期
5、监测以维持控制:
非急性期
6、急性发作期的治疗
(三)哮喘的药物治疗
治疗哮喘药物主要分为两类:
1.缓解哮喘急性发作
此类药物主要作用为舒张支气管,故也称支气管舒张药。
(1)β2肾上腺素受体激动剂(简称β2激动剂):
β2激激动剂主要通过激动呼吸道的β2受体,激活腺苷酸环化酶,使细胞内的环磷酸腺苷(cAMP)含量增加,游离Ca2+减少,从而松弛支气管平滑肌,是控制哮喘急性发作的首选药物。
常用的如:
沙丁胺醇气雾剂、干粉剂及片剂(喘乐宁、全特宁〕;特布他林(喘康速〕气雾剂及片剂,帮备;普鲁卡特罗片剂(美普清〕;沙美特罗长效吸入剂;福莫特罗(奥克斯)长效吸入剂。
(2)抗胆碱药:
吸入抗胆碱药如异丙托溴胺(ipratropinebromide),为胆碱能受体(M受体)拮抗剂,可以阻断节后迷走神经通路,降低迷走神经兴奋性而起舒张支气管作用,并有减少痰液分泌的作用。
与β2受体激动剂联合吸入有协同作用,尤其适用于夜间哮喘及多痰的患者。
(3)茶碱类:
茶碱类除能抑制磷酸二酯酶,提高平滑肌细胞内的cAMP浓度外,还能拮抗腺苷受体;刺激肾上腺分泌肾上腺素,增强呼吸肌的收缩;增强气道纤毛清除功能和抗炎作用。
是目前治疗哮喘的有效药物。
茶碱与糖皮质激素合用具有协同作用。
2.控制或预防哮喘发作
此类药物主要治疗哮喘的气道炎症,亦称抗炎药。
抗炎药物使用原则:
a.早期用药b.长期用药c.联合用药
糖皮质激素:
由于哮喘时病理基础是慢性非特异性炎症,糖皮质激素是当前控制哮喘发作最有效的药物。
主要作用机制是抑制炎症细胞的迁移和活化;抑制细胞因子的生成;抑制炎症介质的释放;增强平滑肌细胞β2受体的反应性。
可分为吸入、口服和静脉用药。
吸入治疗是目前推荐长期抗炎治疗哮喘的最常用方法。
常用药物:
常用吸入药物有倍氯米松(beclomethasone,BDP)、布地奈德(budesonide)、氟替卡松(fluticasone)、莫米松(momethasone)等,后二者生物活性更强,作用更持久。
(2)LT调节剂通过调节LT的生物活性而发挥抗炎作用,同时具有舒张支气管平滑肌。
可以作为轻度哮喘的一种控制药物的选择。
常用半胱氨酸LT受体拮抗剂,如孟鲁司特(montelukast)l0mg、每天1次。
(3)其他药物:
酮替酚(ketotifen)和新一代组胺H1受体拮抗剂。
(四)急性发作期的治疗
急性发作的治疗目的是尽快缓解气道阻塞,纠正低氧血症,恢复肺功能,预防进一步恶化或再次发作,防止并发症。
一般根据病情的分度进行综合性治疗。
1.轻度
每日定时吸入糖皮质激素(200-500ugBDP),出现症状时吸入短效β2受体激动剂,可间断吸入。
效果不佳时可加用口服β2受体激动剂控释片或小量茶碱控释片(200mg/d),或加用抗胆碱药如异丙托溴胺气雾剂吸入。
2.中度
吸入剂量一般为每日500-1000ugBDP;规则吸入β2激动剂或联合抗胆碱药吸入或口服长效β2受体激动剂。
亦可加用口服LT拮抗剂,若不能缓解,可持续雾化吸入β2受体激动剂(或联合用抗胆碱药吸入),或口服糖皮质激素(<60mg/d)。
必要时可用氨茶碱静脉注射。
3.重度至危重度
持续雾化吸入β2受体激动剂,或合并抗胆碱药;或静脉滴注氨茶碱或沙丁胺醇。
加用口服LT拮抗剂。
静脉滴注糖皮质激素如琥珀酸氢化可的松或甲泼尼龙或地塞米松(剂量见前)。
待病情得到控制和缓解后(一般3-5天),改为口服给药。
注意维持水、电解质平衡,纠正酸碱失衡,当pH值<7.20时,且合并代谢性酸中毒时,应活当补碱;可给予氧疗,如病情恶化缺氧不能纠正时,进行无创通气或插管机械通气。
若并发气胸,在胸腔引流气体下仍可机械通气。
此外应预防下呼吸道感染等。
(五)哮喘非急性发作期的治疗
一般哮喘经过急性期治疗症状得到控制,但哮喘的慢性炎症病理生理改变仍然存在,因此,必须制定哮喘的长期治疗方案。
根据哮喘的控制水平选择合适的治疗方案。
(六)急性发作期的治疗
1、轻度发作:
(1)继续每日吸入小量ICS
(2)按需加用SABA
(3)效果不佳时加用β2激动剂或茶硷缓释片或抗胆硷能药物
2、中度发作:
(1)继续每日吸入中量ICS,可加服糖皮质激素
(2)规则使用β2激动剂或联用抗胆碱能药物
(3)可加用LT拮抗剂
(4)可采用小容量雾化器吸入β2激动剂或联用
(5)胆碱能受体拮抗剂
(6)可加用静脉茶碱类药物
3、重度或极重度发作:
(1)静脉使用糖皮质激素
(2)采用小容量雾化器吸入β2激动剂或联用抗胆碱能药物
(3)可使用静脉茶碱或β2激动剂
(4)加用口服白三烯受体拮抗剂
(5)纠正酸碱平衡及电解质紊乱
(6)必要时机械通气
(七)哮喘的教育与管理
哮喘患者的教育与管理是提高疗效,减少复发,提高患者生活质量的重要措施。
在医生指导下患者要学会自我管理、学会控制病情。
应为每个初诊哮喘患者制定防治计划,应使患者了解或掌握以下内容:
①相信通过长期、适当、充分的治疗,完全可以有效地控制哮喘发作;②了解哮喘的激发因素,结合每个人具体情况,找出各自的促激发因素,以及避免诱因的方法;③简单了解哮喘的本质和发病机制;④熟悉哮喘发作先兆表现及相应处理办法;⑤学会在家中自行监测病情变化,并进行评定,重点掌握峰流速仪的使用方法,有条件的应记录哮喘日记;⑥学会哮喘发作时进行简单的紧急自我处理方法;⑦了解常用平喘药物的作用、正确用量、用法、不良反应;⑧掌握正确的吸入技术(MDI或Spacer用法);⑨知道什么情况下应去医院就诊;⑩与医生共同制定出防止复发,保持长期稳定的方案。
在此基础上采取一切必要措施对患者进行长期系统管理,包括鼓励哮喘患者与医护人员建立伙伴关系,通过规律的肺功能监测(包括PEF)客观地评价哮喘发作的程度,避免和控制哮喘激发因素,减少复发,制定哮喘长期管理的用药计划,制定发作期处理方案和长期定期随访保健,改善患者的依从性,并根据患者病情变化及时修订防治计划。
八、预后
哮喘的转归和预后因人而异,与正确的治疗方案关系密切。
儿童哮喘通过积极而规范的治疗,临床控制率可达95%。
轻症容易恢复,病情重,气道反应性增高明显,或伴有其他过敏性疾病不易控制。
若长期发作而并发COPD、肺源性心脏病者,预后不良。
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