期末押题03高一生物下学期期末专项复习人教版必修2解析版.docx
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期末押题03高一生物下学期期末专项复习人教版必修2解析版
期末押题03
一、单选题
1.下列关于孟德尔的遗传定律及其研究过程的分析,错误的是()
A.提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交实验基础上的
B.孟德尔假说的核心内容是“生物性状是由染色体上的基因决定的”
C.为了验证作出的假设是否正确,孟德尔完成了测交实验
D.孟德尔定律只适于解释进行有性生殖的真核生物的细胞核遗传
【答案】B
【分析】
1、孟德尔在做豌豆杂交实验时,用豌豆纯合亲本杂交得F1,然后让F1自交,发生性状分离,经思考提出问题;孟德尔所作假设包括四点:
(1)生物的性状是由遗传因子决定的。
(2)遗传因子在体细胞中成对存在,在生殖细胞中成单存在。
(3)生物体在形成配子时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子中。
(4)受精时,雌雄配子的结合是随机的。
2、为了验证作出的假设是否正确,孟德尔设计并完成了测交实验。
3、基因分离定律的细胞学基础是同源染色体分离。
4、适用范围
(1)真核生物有性生殖的细胞核遗传。
(2)一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。
【详解】
A、孟德尔在纯合豌豆亲本杂交和Fl自交遗传实验的基础上提出“F2为什么会出现3∶1的性状分离比”,A正确;
B、孟德尔时代没有认识到染色体的存在,没有提出基因的概念,B错误;
C、孟德尔让F1个体和隐性个体进行测交实验,验证了假设的正确性,C正确;
D、孟德尔发现的两大遗传规律仅适用于进行有性生殖的真核生物的细胞核遗传,D正确。
故选B。
2.某种鼠的黑毛与黄毛是一对相对性状,由常染色体上的一对等位基因控制。
依据下表两组杂交实验可判断出显性性状及纯合亲本分别为()
组别
亲本组合
子代表型及比例
①
甲(黄毛)×乙(黑毛)
全为黑毛
②
甲(黄毛)×丙(黑毛)
黑毛:
黄毛=1:
1
A.黑毛;甲和乙B.黑毛;甲和丙
C.黄毛;甲和丙D.黄毛;甲和乙
【答案】A
【分析】
显隐性性状的判断:
(1)根据子代性状判断①不同性状的亲本杂交⇒子代只出现一种性状⇒子代所出现的性状为显性性状。
②相同性状的亲本杂交⇒子代出现不同性状⇒子代所出现的新的性状为隐性性状。
(2)根据子代性状分离比判断:
具有一对相对性状的亲本杂交⇒F2代性状分离比为3∶1⇒分离比为3的性状为显性性状。
【详解】
假设用A和a基因表示鼠的黑毛与黄毛,组别①中黄毛和黑毛杂交后代全为黑毛,可知组合①中甲基因型为aa,乙的基因型为AA,所以,黑毛为显性性状,黄毛为隐性性状;组别②中,子代性状分离比为1:
1,可知丙的基因型为Aa,因此显性性状为黑毛,纯合亲本分别为甲和乙,BCD错误,A正确。
故选A。
3.自然状态下,二倍体小茧蜂(没有Y染色体)为雌蜂,单倍体小茧蜂为雄蜂,雄蜂一般由卵细胞直接发育而来,人工培育也可获得二倍体雄蜂。
现有一个人工培育的群体(X染色体有XA、XB、XC三种类型),雄蜂组成为XAXA:
XBXB=2:
1,雌蜂组成为XAXB:
XBXC:
XAXC=1:
1:
3。
该群体中雌雄蜂随机交配,若雌蜂的一半卵细胞受精,纯合受精卵发育为雄蜂,杂合受精卵发育为雌蜂;另一半卵细胞直接发育成雄蜂。
那么在子代群体中,雌性与雄性的比例是( )
A.1:
1B.3:
5C.1:
2D.2:
1
【答案】C
【分析】
1、分析题意可知,该小茧蜂的性别为:
性染色体纯合型为雄性,性染色体杂合型为雌性。
2、遗传平衡定律:
在数量足够多的随机交配的群体中,没有基因突变、没有迁入和迁出、没有自然选择的前提下,种群是基因频率逐代不变,则基因型频率将保持平衡:
p2表示AA的基因型的频率,2pq表示Aa基因型的频率,q2表示aa基因型的频率。
其中p是A基因的频率;q是a基因的频率。
基因型频率之和应等于1,即p2+2pq+q2=1。
【详解】
由题干可得,该人工培育群体中,亲本产生的精子中XA占2/3,XB占1/3;卵细胞中XA占2/5,XB占1/5,XC占2/5,其中参与受精的XA占1/5,XB占1/10,XC占1/5,雌、雄蜂随机交配后,纯合受精卵XAXA占2/15,XBXB占1/30,这些受精卵都发育为雄性,所以雄性后代总共占1/2+2/15+1/30=2/3,在获得的子代群体雌:
雄为1:
2,C正确,ABD错误。
故选C。
4.玉米是雌雄同株异花植物。
某生物兴趣小组模拟玉米杂交实验过程,他们准备了两个大信封,每个信封中装有写着相应字母的卡片若干,从每个信封中各抽取一张卡片,记录两张卡片的字母组合,代表一次玉米雌雄配子的融合受精过程。
下列相关叙述正确的是()
A.在模拟杂合子玉米Yy自交产生子代时,可在两个信封中都放入30张Y卡片和15张y卡片
B.在模拟杂合子玉米YyRr与yyrr测交产生后代时,信封1中放入YR20张、Yr20张、yR30张、yr30张,信封2中放人yr卡片50张
C.在模拟杂合子玉米Yy的自交实验时,F1雌雄配子的结合方式有4种,遗传因子的组成有3种
D.从信封中抽取并记录后的卡片,可以不再放回原信封中
【答案】C
【分析】
1、基因分离定律的实质:
在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
2、基因自由组合定律的实质:
位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】
A、杂合子玉米Yy自交,产生的雌、雄配子都是Y:
y=1:
1,故在信封中放入Y、y两种配子的卡片应该数量相等,如各30张,A错误;
B、杂合子玉米YyRr与yyrr测交时,杂合子YyRr产生的配子YR:
Yr:
yR:
yr=1:
1:
1:
1,故在信封1中放入的YR、Yr、yR、yr张数应该要相等,如YR30张、Yr30张、yR30张、yr30张,B错误;
C、在模拟杂合子玉米Yy的杂交实验时,F1中YY:
Yy:
yy=1:
2:
1,F1产生的雌、雄配子还是2种Y:
y=1:
1,故结合方式2×2=4种,遗传因子的组合形式是基因型种类,有3种YY、Yy、yy,C正确;
D、从信封中抽取并记录后的卡片,需要放回原信封中,D错误。
故选C。
5.某种植物果实重量由三对等位基因控制,这三对基因分别位于三对同源染色体上,对果实重量的增加效应相同且具叠加性。
已知隐性纯合子和显性纯合子果实重量分别为150和270g。
现将三对基因均杂合的两植株杂交,F1中重量为190g的果实所占比例为
A.3/64B.12/64C.6/64D.15/64
【答案】D
【解析】
由于基因对果实重量的增加效应相同且具叠加性,且隐形纯合子的果实重量为150g,而显性纯合子的果实重量为270g,所以三对等位基因中每个显性基因增重为(270-150)÷6=20(g)。
重量为190g的果实的基因型中含有显性基因个数为=(190-150)÷20=2个。
因此三对基因均杂合的两植株AaBbCc杂交,含两个显性基因的个体基因型为AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、AaBbcc、AabbCc、aaBbCc六种,所占比例依次为1/64、1/64、1/64、4/64、4/64、4/64,因此共占比例为15/64,故选D。
6.如图表示果蝇细胞分裂过程中核DNA含量的变化曲线,据图分析正确的是()
A.GH段细胞染色体数相比CD段减半
B.EF段细胞中一定存在同源染色体
C.AB段与EF段细胞中染色体数目一定相等
D.EF段细胞中一定存在姐妹染色单体
【答案】A
【分析】
根据题意和图示分析可知:
BC段为DNA的复制,AE为减数第一次分裂,EH为减数第二次分裂,据此答题。
【详解】
A、CD段为减数第一次分裂,细胞中染色体数目与体细胞中染色体数目相等,GH段为减数第二次分裂产生的配子,染色体数目是体细胞的一半,即GH段细胞染色体数相比CD段减半,A正确;
B、EF段处于减数第二次分裂,不存在同源染色体,B错误;
C、EF段若处于减数第二次分裂的前期和中期,则EF段细胞中染色体数目是AB段的一半,C错误;
D、EF段若处于减数第二次分裂的后期,则细胞中不含有姐妹染色单体,D错误。
故选A。
7.已知A/a和B/b这两对基因独立遗传,不考虑交叉互换和突变,下列关于基因型为AaBb的原始生殖细胞或个体产生配子的叙述中,正确的是()
A.一个精原细胞产生精子的基因组成和比例是AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1
B.一个雄性个体产生的精子的基因组成和比例是AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1
C.一个卵原细胞产生卵细胞的基因组成和比例是AB∶ab=1∶1
D.一个雌性个体产生的卵细胞的基因组成和比例是Ab∶aB=1∶1
【答案】B
【分析】
减数分裂过程:
1个精原细胞减数第一次分裂间期→1个初级精母细胞减数第一次分裂→2种2个次级精母细胞减数第二次分裂→2种4个精细胞变形→2种4个精子。
【详解】
A、一个精原细胞通过减数分裂只能产生四个两种精子,A错误;
B、该动物产生的配子的基因组成和比例是AB:
ab:
Ab:
aB=1:
1:
1:
1,B正确;
C、一个卵原细胞只能产生一个卵细胞,也就一种类型,C错误;
D、一个雌性个体产生的卵细胞的基因组成和比例是AB:
ab:
Ab:
aB=1:
1:
1:
1,D错误。
故选B。
8.某动物一对同源染色体上部分基因及其位置如左下图所示,该动物通过减数分裂产生的若干精细胞中,存在以下3种精子。
下列关于这些精子的形成原因及原理的叙述错误的是( )
A.1号精子的产生可能源于减数第一次分裂四分体时期的交叉互换
B.2号精子形成的过程中发生同源染色体分离
C.1号精子和2号精子不可能来自同一个初级精母细胞
D.3号精子异常源于减数第一次分裂后期同源染色体没有分离
【答案】C
【分析】
分析题图,Aa、Bb、Cc是三对等位基因,位于一对同源染色体上,不遵循孟德尔的自由组合定律。
在不考虑基因突变和染色体交叉互换的情况下,减数分裂产生两种配子:
ABC、abc。
【详解】
A、减数第一次分裂四分体时期的交叉互换(第一对等位基因互换),产生的两种配子是aBC、Abc,A正确;
B、同源染色体分离的同时控制一对相对性状的等位基因分离,B正确;
C、如果发生基因突变,1、2号精子可能来自同一个初级精母细胞,C错误;
D、3号精子异常源于减数第一次分裂后期同源染色体没有分离,进入同一个次级精母细胞导致,D正确。
故选C。
9.对图甲中1~4号个体进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。
正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一不同的条带,结果如图乙。
下列有关分析判断错误的是
A.图乙中的编号c对应系谱图中的4号个体
B.条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因
C.8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为1/3
D.9号个体与该遗传病携带者结婚,孩子患病的概率为1/6
【答案】C
【分析】
本题根据遗传系谱图判断遗传病的遗传方式是关键。
图中4号个体为患者,双亲均正常,故为隐性遗传病;又因为1号个体正常,则进一步判断该病为常染色体隐性遗传病,再逐步判断各个体的基因型即可解题。
表格中只有编号c缺少条带1,因此编号c对应系谱图中的4号个体。
【详解】
A、由图甲4号为患者,其父母1和2号正常,可判断该病是常染色体隐性遗传病。
结合图乙:
a、b、c、d中a、b、d都具有条带1和2,c只有条带2,图甲中1、2、3号正常,4号患病,可知4号对应的应该是c,A正确;
B、4号个体为常染色体隐性遗传病患者,没有该病的正常基因,并且只有条带2,因此条带2DNA片段有致病基因,B正确;
C、根据图甲可知,设正常基因为A,致病基因为a,那么1号和2号的基因型均为Aa,4号为aa。
从7号(aa)可以推知5号和6号的基因型均为Aa,那么8号可能有的基因型为AA(1/3)或Aa(2/3),由图乙条带判断,3号基因型为Aa,因此8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3,C错误;
D、9号可能有的基因型为AA(1/3)或Aa(2/3),他与一个携带者(Aa)结婚,孩子患病的概率为2/3×1/4=1/6,D正确。
故选C。
10.鸡的性别决定方式属于ZW型,现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次,F1中雄性均为芦花鸡,雌性均为非芦花鸡。
据此推测正确的是( )
A.控制芦花和非芦花性状的基因位于W染色体上
B.非芦花鸡是显性性状
C.让F1中的雌雄鸡自由交配,F2中雌鸡的表现型只有一种
D.将F2中的芦花鸡雌雄交配,产生的F3中非芦花鸡占1/4
【答案】D
【分析】
鸡的性别决定方式属于ZW型,雌鸡的性染色体组成是ZW,雄鸡的性染色体组成是ZZ。
根据题意一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次,F1中雄性均为芦花鸡,雌的均为非芦花鸡,表现出母本与雄性后代相同,父本与雌性后代相同,说明控制该性状的基因不在W染色体上而在Z染色体上,则母本芦花鸡是ZAW,父本非芦花鸡是ZaZa。
【详解】
A、由题意分析可知芦花鸡与非芦花鸡在雌性和雄性中都有出现,说明控制该性状的基因不在W染色体上,则应该在Z染色体上,A错误;
B、根据子一代雌性均为非芦花鸡可知,父本为纯合子,结合子一代雄性均为芦花鸡可知,芦花为显性性状,非芦花为隐性性状,B错误;
C、已知母本芦花鸡是ZAW,父本非芦花鸡是ZaZa,则F1中的雌雄鸡基因型分别是ZaW、ZAZa,所以产生的F2雄鸡为ZaZa和ZAZa,雌鸡为ZAW和ZaW,可见雌鸡和雄鸡都有两种表现型,C错误;
D、已知F2雄鸡为ZaZa和ZAZa,雌鸡为ZAW和ZaW,将F2中的芦花鸡雌雄交配,即ZAW与ZAZa杂交,则产生的F3中非芦花鸡即ZaW占1/4,D正确。
故选D。
11.兔的毛色中褐色对灰色为显性,这一对相对性状由一对等位基因T、t控制,且该对基因位于X染色体上,已知没有X染色体的胚胎死亡。
如果染色体组成为XO(即只有一条X染色体)的褐色雌兔与正常灰色雄兔交配,预期子代中雌、雄之比和褐色兔所占比例分别为()
A.1∶2与1/2B.1∶1与1/3C.2∶1与2/3D.1∶1与3/4
【答案】C
【分析】
1、兔的性别决定是XY型,雌性个体是XX,雄性个体是XY,由于褐色对灰色为显性,因此褐色兔的基因型是XTXT、XTXt、XTY,灰色兔的基因型是XtXt、XtY。
2、减数分裂过程中,同源染色体分离,分别进入不同的细胞中,只有一条X染色体的褐色雌兔在减数分裂过程中,X染色体随机移向一极,另一极不含有X染色体,因此形成的卵细胞可能含有X染色体,也可能不含有X染色体。
【详解】
由题意知,只有一条X染色体的褐色雌兔的基因型是XTO,产生的卵细胞的类型是XT:
O=1:
1,正常灰色雄兔的基因型是XtY,产生的精子的类型是Xt:
Y=1:
1,由于受精时,雌雄配子的结合是随机的,因此受精卵的类型是XTXt:
XTY:
XtO:
OY=1:
1:
1:
1,其中XTXt表现为褐色雌兔,XTY褐色雄兔,XtO表现为灰色雌兔,OY胚胎致死,因此子代中褐色兔所占比例2/3,雌、雄之比为2:
1,C正确。
故选C。
12.下列关于双链DNA分子结构的叙述,错误的是()
A.DNA分子的两条链是反向平行的
B.同一条链中相邻的碱基通过氢键连接
C.两条互补链中(A+T)与(G+C)的比值相同
D.不同DNA分子中(A+G)与(T+C)的比值相同
【答案】B
【分析】
1、DNA的双螺旋结构:
(1)DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。
(2)DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架,碱基在内侧。
(3)两条链上的碱基通过氢键连接起来,形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
2、碱基互补配对原则的规律:
(1)在双链DNA分子中,互补碱基两两相等,A=T,C=G,A+G=C+T,即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。
(2)DNA分子的一条单链中(A+T)与(G+C)的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值;
(3)DNA分子一条链中(A+G)与(T+C)的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数,在整个双链中该比值等于1。
【详解】
A、DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的,A正确;
B、两条链上的相邻碱基通过氢键连接起来,同一条链中的相邻碱基通过-脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖-相连,B错误;
C、若DNA分子的一条单链中的碱基用A1、T1、G1、C1表示,由于碱基互补配对原则,互补链中A2=T1,T2=A1,C2=G1,G2=C1,故两条互补链中(A+T)与(G+C)的比值相同,C正确;
D、根据碱基互补配对原则:
A=T,C=G,故不同DNA分子中(A+G)与(T+C)的比值都为1,D正确。
故选B。
13.已知某病毒X的核酸片段,其中一条链上的A:
G:
T:
C=3:
2:
4:
1,下图是某同学利用相应材料构建的病毒X的部分核酸片段,下列叙述正确的是( )
A.2表示核糖或脱氧核糖
B.病毒X的核酸片段中,每个磷酸都连接两个核糖
C.若构建好5的互补链后,需加上8个氢键
D.该病毒的遗传物质中,A+T所占的比例为60%
【答案】C
【分析】
1、已知一条链上A:
G:
T:
C=3:
2:
4:
1,即A1:
G1:
T1:
C1=3:
2:
4:
1,根据碱基互补配对原则可知A2:
G2:
T2:
C2=4:
1:
3:
2。
2、核酸的基本组成单位是核苷酸,一分子核苷酸由1分子磷酸、1分子五碳糖和1分子碱基组成,磷酸连接在五碳糖的5号碳原子上,碱基连在1号碳原子上;核苷酸由磷酸二酯键连接形成核苷酸链;核酸根据五碳糖不同分为DNA和RNA,DNA中的五碳糖是脱氧核糖,碱基是A、T、G、C四种,RNA中的五碳糖是核糖,碱基是A、U、G、C四种。
【详解】
A、组成DNA的基本单位脱氧核糖核苷酸,主链上磷酸和脱氧核糖交替连接,碱基连在脱氧核糖上,由题意可知,该图为一段单链DNA的结构模式图,则1表示磷酸基团,2表示脱氧核糖,3是碱基,2不能表示核糖,A错误;
B、该病毒的遗传物质是双链DNA,在双链DNA中大多数的磷酸都连接2个核糖,而位于单链一端的磷酸连接一个核糖,B错误;
C、双链DNA分子中,A与T配对形成2个氢键,G与C配对形成3个氢键,故若构建好图示的互补链后,需加上2+3+3=8个氢键,C正确;
D、该噬菌体的遗传物质是双链DNA,A与T配对,G与C配对,单链中A+T=30%+40%=70%,双链中该比值也是70%,故该病毒的遗传物质中,A+T所占的比例为70%,D错误。
故选C。
14.下列关于肺炎链球菌转化实验的叙述,正确的是( )
A.格里菲思的实验中,转化而来的S型肺炎链球菌的后代中有R型细菌和S型细菌
B.体外转化实验中,经DNA酶处理的S型菌提取物不能使R型菌转化成S型菌
C.体外转化实验,证明了肺炎链球菌的主要遗传物质是DNA
D.格里菲思和艾弗里分别用不同方法证明了DNA是遗传物质
【答案】B
【分析】
1、格里菲思的体内转化实验中,R型菌→小鼠→存活;S型菌→小鼠→死亡;加热杀死的S型菌→小鼠→存活;加热杀死的S型菌+R型菌→小鼠→死亡。
该实验证明加热杀死的S型菌中含有某种转化因子,使R型菌转化成S型菌。
2、艾弗里的体外转化实验中,将加热杀死的S型菌提取物中的DNA、蛋白质、糖类等物质分离开,单独的、直接的观察它们各自的作用。
该实验证明DNA是肺炎链球菌的遗传物质。
【详解】
A、R型细菌转化成的S型细菌遗传物质能够稳定遗传,其后代不会有R型细菌,A错误;
B、S型菌提取物中的DNA经DNA酶处理后会被降解,从而不能使R型菌转化成S型菌,B正确;
C、体外转化实验证明了肺炎链球菌的遗传物质是DNA,C错误;
D、格里菲思的体内转化实验只能证明加热杀死的S型菌中含有某种“转化因子”,没有证明DNA是遗传物质,D错误。
故选B。
15.噬菌体侵染大肠杆菌的实验中,若甲组用3H标记的噬菌体侵染35S标记的大肠杆菌,乙组用14C标记的噬菌体侵染32P标记的大肠杆菌,有关叙述正确的是()
A.甲组的大肠杆菌由含35S的培养基直接培养获得
B.甲组子代噬菌体的蛋白质外壳均含3H、35S
C.乙组子代噬菌体的DNA均含14C、32P
D.由甲乙两组实验可说明DNA是噬菌体的遗传物质
【答案】A
【分析】
噬菌体侵染细菌的实验:
用同位素示踪法分别标记噬菌体外壳(35S)和噬菌体的DNA(32P),分别侵染未标记的大肠杆菌,分别检测放射性出现的部位(悬浮液/沉淀)。
实验结果:
32P组沉淀中出现较强的放射性,说明DNA能进入大肠杆菌,且在新的噬菌体中也发现了32P,说明DNA是噬菌体的遗传物质;35S组悬浮液中放射性较强,说明蛋白质没有进入细菌。
【详解】
A、甲组35S标记的大肠杆菌是由含35S的培养基直接培养获得,A正确;
B、3H标记的噬菌体,噬菌体的蛋白质外壳没有进入大肠杆菌,子代噬菌体的蛋白质外壳是以大肠杆菌的氨基酸为原料合成,因此甲组子代噬菌体的蛋白质外壳均含35S,均不含3H,B错误;
C、14C标记的噬菌体,噬菌体的DNA进入大肠杆菌,以大肠杆菌中的脱氧核苷酸为原料进行半保留复制,乙组子代噬菌体的DNA均含32P,少部分含14C,C错误;
D、甲乙两组均无法区分DNA和蛋白质,无法说明噬菌体的遗传物质是DNA还是蛋白质,D错误。
故选A。
16.某DNA(14N)含有2000个碱基对,腺嘌呤占30%,若将该DNA分子放在含15N的培养基中连续复制3次,进行密度梯度离心,得到结果如图1;若将复制产物加入解旋酶处理后再离心,则得到如图2结果,下列错误的是()
A.Y层全部是仅含15N的DNA分子B.Z层与W层的核苷酸链之比为1/8
C.W层中含15N标记胞嘧啶5600个D.X层与Y层的DNA分子数之比为1/3
【答案】B
【分析】
DNA复制方式为半保留复制,含15N的DNA比较重,含14N的DNA比较轻。
某DNA(14N)含有2000个碱基对,腺嘌呤占30%,A+C=T+G=50%,因此C有4000×20%=800个。
若将该DNA分子放在含15N的培养基中连续复制3次,得到8个DNA分子,有2个为15N-14N型,有6个为15N-15N型,进行密度梯度离心,得到结果如图1,X为15N-14N型,Y为15N-15N型。
若将复制产物加入解旋酶处理后再离心,得到16条链,2条链为14N,14条链为15N,则得到如图2结果,Z为14N,W为15N。
【详解】
A、Y层质量较大,全部是仅含15N的DNA分子,A正确;
B、Z层与W层的核苷酸链之比为2/14=1/7,B错误;
C、W层中全部为新合成的链,相当于7个DNA分子,含15N标记胞嘧啶为800×7=5600个,C正确;
D、X层与Y层的DNA分子数之比为2/6=1/3,D正确。
故选B。
17.氧气感应机制使细胞能够调节新陈代谢以适应低氧水平,细胞中EPO基因表达调控的机理如图所示。
下列分析正确的是( )
A.当氧含量较低时,进入细胞核中的HIF1α蛋白量较少
B.VHL蛋白功能丧失可能会导致EPO基因表达增强
C.EPO基因转录的调控只与HIF1α蛋白和ARNT蛋白有关
D.HIF1α蛋白的氧依赖性降解从细胞水平调控了EPO基因表达
【答案】B
【分析
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