还原离子治疗癌症说明.docx
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还原离子治疗癌症说明.docx
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还原离子治疗癌症说明
癌症
一、癌症形成的机理
现代医学已经确认了癌症是属于基因异常引起的疾病。
癌基因的前身是存在于正常细胞中的基因「原癌基因」。
这些基因哪怕有些微的突变,或是突变积累的情况下,就使它拥有了致癌性,细胞就会无休止的增殖,破坏力达到减弱体力、使身体器官丧失功能的程度。
基因突变的原因主要为遗传性因素、病毒感染和环境因素(包括食物、烟草中所含致癌物质、紫外线、放射线、活性氧等)。
致癌物质对基因起到化学作用,长时间沐浴在紫外线和放射线中,电子就会游离,从而产生活性氧,活性氧使基因发生突变。
现在,环境污染导致的紫外线、电磁波、静电、正离子(体内为氢离子)的不断增多,使活性氧的比重越来越大,因此也成为癌症发生的一大主要原因。
活性氧是一种反应性极高的化合物,持有不稳定的不成对电子,不断的从别处夺取电子,生成氧化物质。
这些活性氧都是正常细胞的代谢过程中产生的物质,在体内被用于杀菌。
但是活性氧在杀菌的另一面,因为氧化力(夺取电子e-的力量)较强,还会影响到正常的DNA,容易造成DNA的构造异常或是损伤。
另外,活性氧因为夺取电子e-的作用,致使占身体60%的水分受到影响,大量生成氢离子(H+)。
氢离子越多酸性就越强,紊乱血液以及细胞外液的pH平衡,使身体酸性化。
身体呈酸性后,维持健康的一切细胞活动都会停滞。
活性氧不仅通过氧化反应,损伤DNA分子,产生8-OH-G等,诱发、产生、积累基因突变,引发DNA、染色体的异常及不稳定,导致癌变;同时也通过调节AP-1、NF-kappB等转录因子,引发促进细胞增殖相关基因的表达,维持和促进恶性肿瘤的发展。
最新的研究显示在上皮性恶性肿瘤中,较高水平的氧化状态促进和维持着肿瘤细胞的生长。
另外,活性氧也与免疫系统的抑制有关,间接促进了恶性肿瘤的发生、发展。
所以活性氧参与了肿瘤的全过程。
二、还原离子治疗
还原离子疗法能够除去过剩的活性氧,解除DNA的损伤。
还原离子具有极好的消除活性氧的功能,能将氢离子转换为氢原子,从而高效率的清除活性氧。
还原离子通过将受到氧化后在身体内剧增的氢离子(H+)还原,改善酸性状态,能够使体内恢复到弱碱性。
体内恢复弱碱性后,细胞在适宜的pH环境下,又开始活跃的工作了。
免疫系统活跃起来,就可以重新担负起修复和驱逐的责任。
另外,有科学数据表明,经还原离子治疗能够唤起CD4(+)Th1细胞的活性,促使免疫细胞的数量增加,并加强其活性,能够起到调整免疫系统平衡的作用。
而且,还发现副交感神经占优势后,能够增强淋巴球和NK细胞的细胞活性。
还原离子通过将氢离子转换为氢原子,对癌细胞以及巨噬细胞排泄的活性氧、乳酸等具有抑制作用。
对于像乳酸这样强烈的酸性物质投入还原离子后,能够将其中和,变得没有毒性,预防了癌肿瘤周围的炎症,消除了成为癌细胞增殖恶性循环的因素物质。
于是就形成一个具有平衡的免疫活性、癌细胞难以生长繁殖的身体环境。
并且,如果能够持续维持这种状态,对于癌症的预防和改善会带来可靠的效果。
还原离子的治疗会给癌症的预防和改善带来效果,但并不否定像抗癌剂等通常的治疗法,即使是化疗和放射线疗法也不否定。
不过,这些疗法的副作用却让患者痛苦不堪。
还原离子疗法能够缓和这些副作用。
因为还原离子疗法缓和了癌症化疗引起的局部的炎症反应。
抗癌剂对癌细胞的攻击,使癌细胞坏死。
癌细胞的细胞体以及细胞核都比正常细胞大,大概是正常细胞的1.5倍左右,因此线粒体等细胞小器官数量也异常的多。
这样的异常细胞坏死、破裂后,细胞内的乳酸、癌毒激素、TNF等流出,成为周围细胞酸性、氧化的原因,也是导致癌症恶体质的原因。
但是,还原离子通过保持体液的弱碱性,还原氧化物质,中和酸性物质,可以切断炎症、氧化以及癌细胞的增长繁殖之间的恶性连接,缓和恶体质带来的衰弱状态。
因此还原离子的作用不只限于正常细胞的活性化,对副作用也有缓和作用。
还原离子疗法是一种完全没有副作用的自然疗法。
这种疗法是通过调整细胞内的pH值,解除癌症患者的痛苦,最终通过提高患者自身的自然治愈力,克服癌症。
三、检查项目
CD4(+)T细胞数、NK细胞活性、NK细胞数、细胞障碍性T细胞数、辅助T细胞(Ⅰ型,Ⅱ型)、氧化LDL(MDA-LDL)、游离基生成能力、肿瘤种类(CEA,CA19-9,CA15-3,CA125,SCC,α-FP,PIVKAⅡ,PSA,Ⅰ型CTP等。
1)血常规
血液学检查
白血球分类、白血球数、血小板数、红血球数、血红蛋白(Hb)、血细胞比容(Ht)、平均红血球容积(MCV)、平均红血球血色量(MCH)、红血球沉降速度
生化学検査
总蛋白质、白蛋白、A/G比、总胆红素、胆色素(bilirubin)、AST(GOT)、ALT(GPT)、γ-GTP、碱磷酸酶(ALP)、LAP、CPK、LDH、胆素酯酶(CHE)、血清淀粉酶、尿素氮、肌酸酐、总胆固醇、HDL-胆固醇cholesterol、LDL-胆固醇、中性脂肪、钙(Ca)、无机磷(IP)、铁(Fe)、血糖值、1.5AG、CRP定量、钠(Na)、钾(K)、氯(Cl)、IAP
2)尿检
有妊娠可能性的女性,在甄别阶段(第1次检查)做妊娠尿检测试。
四、具体治疗
u检查项目
期间
甄别期
治疗期
调查(Visit)
V1
V2
V3
V4
治疗天数
第27天
第55天
第83天
Informedconsent(向病人介绍治疗内容及疗效,征得病人同意)
X
病历
X
物理学检查
X
X
X
X
Vitalsign(生命体征)
X
X
X
X
选择标准与排除标准
X
心电图
X
X
X
X
妊娠尿检测试(女性试验者)
X
CD4(+)T细胞数
X
X
X
X
NK细胞活性
X
X
X
X
NK细胞数
X
X
X
X
细胞阻碍性T细胞数
X
X
X
X
辅助T细胞(Ⅰ型,Ⅱ型)
X
X
X
X
氧化LDL(MDA-LDL)
X
X
X
X
游离基生成能力
X
X
X
X
肿瘤种类(CEA,CA19-9,CA15-3,CA125,SCC,α-FP,PIVKAⅡ,PSA,Ⅰ型CTP等)
X
X
X
X
图像诊断(MRI,PET,CT,超声波,X射线,骨扫描,内窥镜等)
X
X
FatigueSeverityScale(FSS)(疲劳度检测)
X
X
X
X
血常规
X
X
X
X
调查时记录
X
X
X
X
并用药
X
X
X
X
合并症
X
有害现象
X
X
X
治疗用具
治疗仪器:
安娜奇
药品:
冬虫夏草
安娜奇的使用方法:
(1)在床上铺上垫子和床单,治疗者脸朝上平躺在上面。
(2)电极板放在右手背上,对应极板放在右手心和右脚背上。
(3)同上将极板再放在左手和左脚上。
(4)在安娜奇机器上设定治疗时间。
(5)开始治疗。
(6)到了所设定的时间,机器自动停止治疗。
(7)一次治疗完毕后,到下次开始治疗,至少需要间隔一小时以上。
(8)以后每次治疗按照如上
(1)~(7)步骤执行,1天进行五次。
药品的服用方法:
冬虫夏草:
每次1瓶,1天分2次服用(10点和15点)
治疗计划:
治疗按照以下计划来执行。
■第1天和第2天
安娜奇:
每次5分钟,一天治疗5次。
冬虫夏草:
每次1瓶,一天分2次服用(10点和15点)。
■第3天和第4天
安娜奇:
每次10分钟,一天治疗5次。
冬虫夏草:
同上。
■第5天和第6天
安娜奇:
每次15分钟,一天治疗5次。
冬虫夏草:
同上。
■第8天和第83天
安娜奇:
每次20分钟,一天治疗5次。
冬虫夏草:
同上。
二次治疗之间需要间隔60分钟以上。
在各治疗室进行治疗。
每位治疗者,在治疗期间使用同一台治疗器械。
星期
一
二
三
四
五
六
日
第1~7天
第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天
每次的治疗时间
5分钟
5分钟
10分钟
10分钟
15分钟
15分钟
药品
○
○
○
○
○
○
第8~14天
第8天
第9天
第10天
第11天
第12天
第13天
第14天
每次的治疗时间
20分钟
20分钟
20分钟
20分钟
20分钟
20分钟
药品
○
○
○
○
○
○
第15~21天
第15天
第16天
第17天
第18天
第19天
第20天
第21天
每次的治疗时间
20分钟
20分钟
20分钟
20分钟
20分钟
20分钟
药品
○
○
○
○
○
○
第22~28天
第22天
第23天
第24天
第25天
第26天
第27天
第28天
每次的治疗时间
20分钟
20分钟
20分钟
20分钟
20分钟
20分钟
药品
○
○
○
○
○
○
验血
如第26天为假日,本日○
○
FSS
第29~35天
第29天
第30天
第31天
第32天
第33天
第34天
第35天
每次的治疗时间
20分钟
20分钟
20分钟
20分钟
20分钟
20分钟
药品
○
○
○
○
○
○
第36~42天
第36天
第37天
第38天
第39天
第40天
第41天
第42天
每次的治疗时间
20分钟
20分钟
20分钟
20分钟
20分钟
20分钟
药品
○
○
○
○
○
○
第43~49天
第43天
第44天
第45天
第46天
第47天
第48天
第49天
每次的治疗时间
20分钟
20分钟
20分钟
20分钟
20分钟
20分钟
药品
○
○
○
○
○
○
星期
一
二
三
四
五
六
日
第50~56天
第50天
第51天
第52天
第53天
第54天
第55天
第56天
每次的治疗时间
20分钟
20分钟
20分钟
20分钟
20分钟
20分钟
药品
○
○
○
○
○
○
验血
如第54天为假日,本日○
○
FSS
第57~63天
第57天
第58天
第59天
第60天
第61天
第62天
第63天
每次的治疗时间
20分钟
20分钟
20分钟
20分钟
20分钟
20分钟
药品
○
○
○
○
○
○
第64~70天
第64天
第65天
第66天
第67天
第68天
第69天
第70天
每次的治疗时间
20分钟
20分钟
20分钟
20分钟
20分钟
20分钟
药品
○
○
○
○
○
○
第71~77天
第71天
第72天
第73天
第74天
第75天
第76天
第77天
每次的治疗时间
20分钟
20分钟
20分钟
20分钟
20分钟
20分钟
药品
○
○
○
○
○
○
第78~82天
第78天
第79天
第80天
第81天
第82天
每次的治疗时间
20分钟
20分钟
20分钟
20分钟
药品
○
○
○
○
验血
如第82天为假日,本日○
○
FSS
试验前甄别兼基准线评价
第1次调查
■向病人介绍治疗内容及疗效,征得病人同意
■病历
■物理学检查
■生命体征Vitalsigns(体温、呼吸数、心跳数、血压)
■选择标准和排除标准
■心电图
■妊娠尿检测试(女性患者)
■CD4(+)T细胞数
■NK细胞活性
■NK细胞数
■细胞障碍性T细胞数
■辅助T细胞(Ⅰ型,Ⅱ型)
■氧化LDL(MDA-LDL)
■游离基生成能力
■肿瘤种类(CEA,CA19-9,CA15-3,CA125,SCC,α-FP,PIVKAⅡ,PSA,Ⅰ型CTP等)
■图像诊断(MRI,PET,CT,超声波,X射线,骨扫描,内窥镜等)
■FatigueSeverityScale(疲劳度检测)
■血常规
■调查时记录
■并用药
■合并症
治疗期间的调查
第2次调查:
从治疗开始,在治疗的第26天(周五)上午进行以下数据的收集。
■物理学检查
■Vitalsigns生命体征(体温、呼吸数、心跳数、血压)
■心电图
■CD4(+)T细胞数
■NK细胞活性
■NK细胞数
■细胞障碍性T细胞数
■辅助T细胞(Ⅰ型,Ⅱ型)
■氧化LDL(MDA-LDL)
■游离基生成能力
■肿瘤种类(CEA,CA19-9,CA15-3,CA125,SCC,α-FP,PIVKAⅡ,PSA,Ⅰ型CTP等)
■FatigueSeverityScale(疲劳度检测)
■血常规
■调查时记录
■并用药
■有害现象
第3次调查:
从治疗开始,在治疗的第54天(周五)上午进行以下数据收集。
■物理学检查
■Vitalsigns生命体征(体温、呼吸数、心跳数、血压)
■心电图
■CD4(+)T细胞数
■NK细胞活性
■NK细胞数
■细胞障碍性T细胞数
■辅助T细胞(Ⅰ型,Ⅱ型)
■氧化LDL(MDA-LDL)
■游离基生成能力
■肿瘤种类(CEA,CA19-9,CA15-3,CA125,SCC,α-FP,PIVKAⅡ,PSA,Ⅰ型CTP等)
■FatigueSeverityScale(疲劳度检测)
■血常规
■调查时记录
■并用药
■有害现象
第4次调查:
从治疗开始,在治疗第82天(周五)上午进行以下数据收集。
■物理学检查
■Vitalsigns生命体征(体温、呼吸数、心跳数、血压)
■心电图
■CD4(+)T细胞数
■NK细胞活性
■NK细胞数
■细胞障碍性T细胞数
■辅助T细胞(Ⅰ型,Ⅱ型)
■氧化LDL(MDA-LDL)
■游离基生成能力
■肿瘤种类(CEA,CA19-9,CA15-3,CA125,SCC,α-FP,PIVKAⅡ,PSA,Ⅰ型CTP等)
■FatigueSeverityScale(疲劳度检测)
■血常规
■调查时记录
■并用药
■有害现象
五、病案举例
1、乳腺癌
血液检査结果44岁女性左乳癌
1997年4月
治疗前
1997年7月治疗开始3个月
1997年10月治疗开始6个月
CEA(5.0ng/ml以下)
65.2
23.5
11.5
NK细胞活性(18~40%)
8
43
48
肿瘤的大小(cm)
6
4
2
肿瘤标志物和NK細胞活性的变化
治疗前治疗3个月治疗6个月
2、肺癌
CEA值与NK细胞活性的变化78岁男性右肺癌
治疗前
治疗3个月
治疗6个月
治疗9个月
CEA(5.0ng/ml以下)
85
37
24
12
NK细胞活性(18~40%)
8
48
40
42
肿瘤的大小(cm)
5
3
2
2
3、肾癌
52岁,女性。
1995年11月,因为左肾癌在综合医院做了左肾的全切除手术。
但是1998年11月左右开始出现右腰背部疼痛、被诊断为右肾癌。
因拒绝手术治疗和化学疗法,只接受食物疗法。
但是,因腰背部的疼痛和全身无力明显加重,1999年4月来院就诊。
来院时体重只有33㎏,承认有急速的体重减少(健康时48㎏)。
让患者进行均衡、充分的饮食,同时,进行一天7次(一次15分钟)的还原离子疗法,8个月后体重恢复到40公斤。
CT检查发现右肾癌完全消失,还有初诊时诊断出的肾功能低下也完全恢复了。
治疗前(1999年4月30日)还原离子治疗8个月后还原离子治疗1年3个月后
(1999年12月11日)(2000年7月13日)
4、原发性肝癌
63岁,男性。
57岁的时候,因为身体疲倦,容易感到疲劳就近医院就诊,被诊断为慢性丙型肝炎和糖尿病。
接受了强效复方甘草甜素C治疗,两年后介绍到综合医院受诊,被诊断为原发性肝癌。
从那以后虽然反复接受肝动脉栓塞术和冷凝固疗法。
62岁的时候诊断为第三腰椎癌转移。
当年接受了还原离子治疗,一次十五分钟,每天四到六次。
从那以后,食欲不振、身体倦怠的感觉消失了。
生化学检査结果
检查日期
检查项目
2003.9
2003.12
2004.4
2004.7
αFP(ng/ml)
9900
1630
551
26
GOT (IU/l)
70
65
74
40
GPT (IU/l)
150
67
110
60
γ-GTP(IU/l)
128
75
103
105
CRP (mg/dl)
0.61
0.0
0.0
0.0
- 配套讲稿:
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