学年高中生物 第4章 遗传信息的传递规律 第3节 伴性遗传 第2课时 人的伴性遗传学案 北师大版必修2.docx
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学年高中生物第4章遗传信息的传递规律第3节伴性遗传第2课时人的伴性遗传学案北师大版必修2
第2课时 人的伴性遗传
1.总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。
2.归纳人类遗传系谱图的解题规律。
1.人类红绿色盲症
(1)基因的位置:
X染色体上。
(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女 性
男 性
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表现型
正常
正常(携带者)
色盲
正常
色盲
2.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式
3.遗传特点
(1)男性患者多于女性患者。
(2)往往有隔代交叉现象。
(3)女性患者的父亲和儿子一定患病。
判一判
(1)红色色盲基因和绿色色盲基因是连锁基因。
(√)
(2)Y染色体与X染色体上没有等位基因。
(×)
(3)父亲色盲,儿子一定是色盲。
(×)
(4)血友病患者男多女少。
(√)
人类伴性遗传的原理分析
X、Y染色体结构分析
(1)基因所在区段位置与相应基因型对应关系
基因所在区段
基因型(隐性遗传病)
男正常
男患病
女正常
女患病
AC
XBYB、XBYb、XbYB
XbYb
XBXB、XBXb
XbXb
D(伴Y遗传)
XYD
XYd
B(伴X遗传)
XBY
XbY
XBXB、XBXb
XbXb
(2)控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段,在Y染色体上无相应的等位基因。
(3)控制人类毛耳的基因只位于D区段,在X染色体上无相应的等位基因。
1.(原创)人类的性染色体为X和Y,存在同源区段(Ⅰ区)和非同源区段(Ⅱ区,X染色体特有的为Ⅱ1区、Y染色体特有的为Ⅱ2区)。
下列关于伴性遗传病的叙述,不正确的是( )
A.位于Ⅰ区的显性遗传病,男性患者的母亲一定患病
B.位于Ⅰ区的隐性遗传病,女性患者的父亲可能正常
C.位于Ⅱ1区的显性遗传病,男性患者的母亲应患病
D.位于Ⅱ2区的遗传病,患者均为男性,且致病基因来自其父亲
解析:
选A。
位于Ⅰ区的显性遗传病,如男性患者为杂合体且致病基因位于Y染色体上,则他的母亲可能正常,A错误。
2.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。
由此可以推测下列说法正确的是( )
A.Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病,患病率与性别有关
C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患者全为女性
D.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性
解析:
选B。
分析图示可知,Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因;Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,男性患病率应高于女性;由于Ⅲ片段为X、Y染色体的非同源区,所以Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患者全为男性;尽管Ⅱ片段为X、Y染色体的同源区段,但Ⅱ片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同,而是与性别有关,有时男性患病率并不等于女性,如①XaXa×XAYa后代中所有显性个体均为女性,所有隐性个性均为男性;②XaXa×XaYA后代中所有显性个体均为男性,所有隐性个体均为女性。
伴性遗传的类型及遗传特点
1.伴X染色体隐性遗传特点
结合下面色盲的遗传系谱图分析:
遗传特点:
(1)男患者多于女患者;
(2)往往具有隔代交叉遗传现象。
隔代遗传≠交叉遗传
隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病,第二代不患病,第三代又患病的遗传特点,是隐性遗传病具有的特点之一。
交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点,是伴X染色体隐性遗传的特点之一。
两者不一定同时发生。
2.伴X染色体显性遗传特点
结合抗维生素D佝偻病的遗传系谱图分析:
遗传特点:
(1)女患者多于男患者;
(2)往往具有世代连续遗传现象。
3.伴Y染色体遗传
结合下面人类外耳道多毛症遗传系谱图,探究以下问题:
遗传特点:
(1)致病基因只位于Y染色体上,无显隐性之分,患者后代中男性全为患者,女性全正常。
简记为“男全病,女全正”;
(2)致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,具有世代连续性,也称限雄遗传,简记为“父传子,子传孙”。
1.下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。
Ⅲ9的红绿色盲致病基因来自( )
A.Ⅰ1 B.Ⅰ2
C.Ⅰ3D.Ⅰ4
答案:
B
2.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。
下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是( )
A.短指的发病率男性高于女性
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
解析:
选B。
常染色体遗传病的男性与女性发病率相等,A项错误。
X染色体隐性遗传病的女性患者,其父亲和儿子一定是患者,B项正确。
X染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率,C项错误。
白化病属于常染色体隐性遗传病,不会在一个家系的几代人中连续出现,D项错误。
简记几种伴性遗传类型的特点
(1)简化记忆伴X隐性遗传的四个特点:
①男>女;②交叉遗传;③女病,父子病;④男正,母女正。
(2)简化记忆伴X显性遗传的四个特点:
①女>男;②连续遗传;③男病,母女病;④女正,父子正。
(3)简化记忆伴Y遗传的特点:
①全男;②父→子→孙。
遗传系谱图的解题规律
第一步:
确定是否是Y染色体遗传病
(1)判断依据:
所有患者均为男性,无女性患者,则为伴Y染色体遗传。
(2)典型系谱图
第二步:
确定是否是细胞质遗传病
(1)判断依据:
只要母病,子女全病;母正常,子女全正常,即子代的表现型总是和母亲一致。
(2)典型系谱图
第三步:
确定是显性遗传病还是隐性遗传病
(1)双亲正常,子代有患病个体,一定是隐性遗传病(简记为“无中生有是隐性”)。
(图1)
(2)双亲患病,子代有正常个体,一定是显性遗传病(简记为“有中生无是显性”)。
(图2)
(3)亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设,再推断。
(图3)
第四步:
确定是否是伴X染色体遗传病
(1)隐性遗传病
①女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色体遗传。
(图4、5)
②女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色体遗传。
(图6、7)
(2)显性遗传病
①男性患者,其母或其女有正常,一定是常染色体遗传。
(图8)
②男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色体遗传。
(图9、10)
第五步:
若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测
(1)若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病,再根据患者性别比例进一步确定。
(2)典型图解
上述图解最可能是伴X染色体显性遗传。
1.某种遗传病受一对等位基因控制,如图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是( )
A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合体
B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合体
C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合体
D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合体
解析:
选C。
此题可用排除法:
先根据男性患者Ⅱ3和正常女儿Ⅲ2排除X染色体上的显性遗传;该病若为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1的基因型就是XAXa,不能叫纯合体;该病若为常染色体显性遗传病,Ⅱ3的基因型可能是AA或Aa,又根据Ⅲ2的基因型为aa,所以Ⅱ3一定是杂合体。
2.某学校的生物小组在对人类遗传病调查时发现,某单基因遗传病具有男性患者多于女性患者的特点,并根据调查结果绘制了一个家系图(注:
图中未标明患病情况)。
下表中最符合该遗传病遗传特点的组别是( )
组别
男性患者
女性患者
男性正常
女性正常
A
1,3
10
5,7,9
2,4,6,8
B
3,5,7,9
1
2,4,6,8,10
C
3,7,9
4
1,5
2,6,8,10
D
3,7,9
1,5
2,4,6,8,10
解析:
选B。
根据题干信息“男性患者多于女性患者”可知,该遗传病最可能属于伴X染色体隐性遗传病,而伴X染色体隐性遗传病具有“女患父必患,母患子必患”的特点,因此,解本题的突破点是看女性患者的上下代男性的患病情况。
A组中10号为女性患病,其父亲(7号)正常,说明A组不是伴X染色体隐性遗传病;与D组不同的是,B组的1号男性正常,而5号男性患病,说明B组不属于伴Y染色体遗传病,因此,只有B组最符合伴X染色体隐性遗传病的特点;C组中3号和4号均患病,但他们的女儿8号正常,说明C组为常染色体显性遗传病;B组和D组均无女性患者,且D组只有3号、7号和9号三位男性患者,根据遗传病的特点可知,该种遗传病最可能属于伴Y染色体遗传病。
核心知识小结
[要点回眸]
[规范答题]
1.伴X隐性遗传病的遗传特点:
(1)男性患者多于女性患者。
(2)女性患者的父亲和儿子一定是患者。
(3)交叉遗传。
2.伴X显性遗传病的遗传特点:
(1)女性患者多于男性患者。
(2)男性患者的母亲和女儿一定是患者。
3.遗传系谱图的判定口诀
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,
父子都病为伴性,父子有正非伴性;
有中生无为显性,显性遗传看男病,
母女都病为伴性,母女有正非伴性。
[随堂检测]
1.某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者,医生在询问家属病史时得知该生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲性状正常,医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病。
这是因为( )
A.血友病为X染色体上隐性基因控制
B.血友病由X染色体上的显性基因控制
C.父亲是血友病基因携带者
D.血友病由常染色体上的显性基因控制
解析:
选A。
血友病属于伴X染色体隐性遗传病,A正确。
2.基因组成为XBXbY的个体甲,其父色盲、母表现正常。
下列分析中可能性较大的是( )
①甲母减数第一次分裂中,2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞 ②甲母减数第二次分裂中,2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞 ③甲父减数第一次分裂中,2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞 ④甲父减数第二次分裂中,2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞
A.①②B.①③
C.②③D.②④
答案:
B
3.如图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹,据此图判断,下列选项不正确的是( )
基因标记
母亲
父亲
女儿1
女儿2
儿子
Ⅰ
-
-
-
Ⅱ
-
-
Ⅲ
-
-
-
Ⅳ
-
-
Ⅴ
-
-
A.基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于同源染色体上
B.基因Ⅲ可能位于X染色体上
C.基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上
D.基因V可能位于Y染色体上
解析:
选D。
由图中信息可知,基因Ⅰ和Ⅱ均存在于母亲体内,后代中有且只有这两个基因中的一个,所以基因Ⅰ和Ⅱ最可能位于一对同源染色体上,A正确;基因Ⅲ的遗传特点是父亲传给了两个女儿,没有传给儿子,所以最可能位于X染色体上,B正确;基因Ⅳ和基因Ⅱ的遗传情况是一样的,同时出现,所以最可能位于同一条染色体上,C正确;如果基因Ⅴ位于Y染色体上,那么遗传特点是父亲只能传给儿子,但女儿1也有此基因,所以基因Ⅴ不可能位于Y染色体上,D错误。
4.已知人的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。
如图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。
Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是( )
A.0、1/4、0B.0、1/4、1/4
C.0、1/8、0D.1/2、1/4、1/8
解析:
选A。
设色盲基因为b,依题意,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者,则他的色盲基因来自他的母亲,母亲基因型为XBXb,又因为Ⅱ4不携带d基因,则Ⅱ4的基因型为1/2DDXBXB和1/2DDXBXb,Ⅱ3的基因型为DdXBY,Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一个男孩,则这个男孩患耳聋的可能性为0,色盲的可能性为1/2×1/2=1/4,既耳聋又色盲的可能性是0。
5.如图所示是甲、乙两个家庭的红绿色盲遗传系谱图,甲家庭的母亲是色盲患者。
这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子,请问调换的孩子是( )
A.1和3B.2和3
C.2和4D.1和4
解析:
选C。
由图甲可知,2号不是他们的女儿,因为2号色盲而她的父亲正常。
甲家庭的母亲色盲,调换的孩子不可能是3号,因为3号是色觉正常男孩。
所以调换的是2号和4号。
6.下面是色盲的遗传系谱图,致病基因用B或b表示,请分析回答:
(1)写出该家族中下列成员的基因型:
4________,6________,11________________________。
(2)14号成员是色盲患者,致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。
用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径:
__________________。
(3)若成员7和8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为________,是色盲女孩的概率为________。
解析:
4和10均为色盲男性,基因型均为XbY。
5和6正常,生出色盲儿子10,则基因型分别为XBY和XBXb,11为女孩,其基因型为XBXB或XBXb。
14的色盲基因来自其母亲8,8的色盲基因来自她的父亲4,而4的色盲基因来自他的母亲1。
7和8的基因型为XBY和XBXb,生出色盲男孩的概率为1/2×1/2=1/4,其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)。
答案:
(1)XbY XBXb XBXb或XBXB
(2)1→4→8→14 (3)1/4 0
[课时作业]
一、选择题
1.下列有关性染色体的叙述正确的是( )
A.性染色体上的基因都可以控制性别
B.性别受性染色体控制而与基因无关
C.性染色体在所有细胞中成对存在
D.女儿的性染色体中必有一条来自父亲
解析:
选D。
性染色体上的基因并不都是控制性别的,但是遗传时一定与性别有关,A错误;性别受染色体、基因、环境等多方面因素控制,B错误;性染色体在生殖细胞中一般不成对存在,C错误;女儿的体细胞中有两条X染色体,分别来自父亲和母亲,D正确。
2.某色盲男孩的父母,祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其他人色觉均正常。
这个男孩子的色盲基因来自于( )
A.祖父B.祖母
C.外祖父D.外祖母
解析:
选D。
男孩的色盲基因只能来自母亲,由于外祖父正常,故色盲基因只能来自外祖母。
3.人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病,下列基因传递途径不可能发生的是( )
A.外祖父→母亲→女儿
B.外祖母→母亲→儿子
C.祖母→父亲→女儿
D.祖母→父亲→儿子
解析:
选D。
外祖父患病,其一定将致病基因传给母亲,母亲可将致病基因传给女儿,A项正确;外祖母患病,其可将致病基因传给母亲,母亲也可以将致病基因传给儿子,B项正确;祖母患病,其可将致病基因传给父亲,父亲一定将致病基因传给女儿,不可能传给儿子,因为致病基因位于X染色体上,C项正确,D项错误。
4.一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。
下列叙述正确的是( )
A.该孩子的色盲基因来自其父亲
B.这对夫妇再生一个男孩,其只患红绿色盲的概率是1/2
C.这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4
D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
解析:
选C。
设控制多指的基因用A、a表示,控制色觉的基因用B、b表示,则该家庭中父母的基因型分别为AaXBY、aaXBXb,生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩,其色盲基因来自他的母亲,A项错误;这对夫妇再生一个男孩,其只患红绿色盲的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(男孩中的色盲概率)=1/4,B项错误;生育的女孩色觉都正常,这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(女孩的概率)=1/4,C项正确;从父亲的基因型分析,基因型为aXB、aY的精子不携带致病基因,占1/2,D项错误。
5.一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常。
则此夫妇的基因型为( )
A.XbY,XBXBB.XBY,XbXb
C.XbY,XBXbD.XBY,XBXb
解析:
选D。
色盲属于伴X染色体隐性遗传病,色盲男孩的基因型为XbY,男孩的X染色体来源于母亲,母亲不患色盲,可推出母亲的基因型为XBXb,父亲色觉正常,基因型为XBY。
6.如图为患红绿色盲的某家庭系谱图,该病为伴X染色体隐性遗传病,其中7号个体的致病基因来自( )
A.1号 B.2号
C.3号D.4号
解析:
选B。
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,设相关基因为B、b,7号个体为患者,则7号个体的基因型为XbY,其Xb基因只能来自母亲5号个体,5号个体的父亲1号个体正常,则1号个体不含Xb基因,所以5号个体的Xb基因只能来自其母亲2号个体。
7.如图所示是一种伴性遗传病的家系图。
下列叙述错误的是( )
A.该病是显性遗传病,Ⅱ4是杂合体
B.Ⅲ7与正常男性结婚,子女都不患病
C.Ⅲ8与正常女性结婚,儿子都不患病
D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群
解析:
选D。
从4号和5号所生儿子的表现型(6号正常,8号患病)可以判断,该病为X染色体上的显性遗传病,这样Ⅱ4应是杂合体;Ⅲ7是正常的纯合体,与正常男性结婚,子女都不患病;Ⅲ8患病,与正常女性结婚,只能把致病基因遗传给女儿,儿子不可能患病;该病在女性人群中的发病率高于男性人群。
8.人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上。
结合如表信息可预测,图中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是( )
BB
Bb
bb
男
非秃顶
秃顶
秃顶
女
非秃顶
非秃顶
秃顶
A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4
B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8
C.秃顶色盲儿子的概率为1/16
D.秃顶色盲女儿的概率为0
解析:
选D。
假设红绿色盲基因受a控制,根据Ⅰ1、Ⅰ2以及Ⅱ3的表现型可以判断Ⅱ3的基因型为BbXAXa,Ⅱ4的基因型为BBXaY,Bb×BB→Bb、BB基因型的个体各占1/2,XAXa×XaY→XAXa、XaXa、XAY、XaY,各占
,据题目的条件,非秃顶色盲儿子的基因型为BBXaY,概率为1/2×1/4=1/8,A项错误;非秃顶色盲女儿的基因型为BBXaXa、BbXaXa,概率为1×1/4=1/4,B项错误;秃顶色盲儿子的基因型为BbXaY,概率为1/2×1/4=1/8,C项错误;秃顶色盲女儿的概率为0,D项正确。
9.如图为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。
下列有关说法正确的是( )
A.甲病不可能是伴X隐性遗传病
B.乙病是伴X显性遗传病
C.患乙病的男性一般多于女性
D.1号和2号所生的孩子可能患甲病
解析:
选A。
由图中1的亲代和患病女儿的表现型可以得出甲病的遗传方式为常染色体上的隐性遗传,A正确;由图中2的亲代和不患病女儿的表现型可以判断出乙病的遗传方式为常染色体上的显性遗传,B错误;由于乙病为常染色体上的遗传病,所有个体中男性和女性患病的几率几乎相同,C错误;由于甲病为常染色体上的隐性遗传,且亲本2中不含有致病基因,所以后代中不会出现患甲病情况,D错误。
10.如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上,若Ⅱ7不携带致病基因,下列相关分析错误的是( )
A.甲病是伴X染色体显性遗传病
B.乙病是常染色体隐性遗传病
C.如果Ⅲ8是女孩,则基因型只有2种
D.Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3
解析:
选C。
因为Ⅰ1和Ⅰ2产生了不患甲病的儿子Ⅱ6和患两种疾病的女儿Ⅱ4,所以甲病为显性遗传病,乙病为隐性遗传病。
如果乙病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ4的父亲Ⅰ2应该是乙病患者,这与题目条件不符,所以可排除乙病是伴X染色体隐性遗传病的可能,结合题意可判断甲病为伴X染色体显性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病。
就甲病来说,因Ⅱ6不患甲病,Ⅰ1就是杂合体,所以Ⅱ4的基因型有两种(纯合或杂合)。
如果Ⅲ8是女孩,当Ⅱ4为纯合体时,Ⅲ8有2种基因型;当Ⅱ4为杂合体时,Ⅲ8有4种基因型。
因为Ⅱ7不携带致病基因,所以Ⅲ10只能从Ⅱ6得到致病基因,且只能是乙病的致病基因,概率为2/3×1/2=1/3,则不含致病基因的概率为1-1/3=2/3。
11.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图),其中一种属于伴性遗传病,相关分析不正确的是( )
A.Ⅱ3个体的两种致病基因分别来自Ⅰ1和Ⅰ2个体
B.Ⅲ5的基因型有两种可能,Ⅲ8基因型有四种可能
C.若Ⅲ4与Ⅲ6结婚,生育一正常孩子的概率是1/4
D.若Ⅲ3与Ⅲ7结婚,则后代不会出现患病的孩子
解析:
选D。
由Ⅱ4和Ⅱ5婚配生下Ⅲ7,Ⅲ7为女性且表现正常,知甲病是常染色体显性遗传病,乙病是伴性遗传病。
Ⅱ3个体患两种病,其甲病的显性致病基因来自Ⅰ2个体,伴性遗传病致病基因来自Ⅰ1个体,A正确;设甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示。
Ⅲ5的基因型可能有两种,即AAXbY或AaXbY,Ⅲ8的基因型可能有四种,即AAXBXb或AAXBXB或AaXBXb或AaXBXB,B正确;Ⅲ4的基因型是AaXBXb,Ⅲ6的基因型是aaXbY,二者婚配生育正常孩子的概率是1/2aa×1/2XB_=1/4aaXB_,C正确;Ⅲ3的基因型为aaXBY,Ⅲ7的基因型为aaXBXb或aaXBXB,则Ⅲ7为aaXBXb时和Ⅲ3婚配后代可能患乙病,D错误。
12.如图是某遗传病的系谱图,6号和7号为同卵双生,8号和9号为异卵双生,如果6号和9号个体结婚,则他们生出正常男孩的概率是( )
A.5/12B.5/6
C.3/4D.3/8
解析:
选A。
假设与该病有关的基因为A、a,由图中3号、4号和10号的性状表现可知,该病为常染色体隐性遗传病。
由7号、8号和11号的性状表现可知,7号、8号的基因型均为Aa,由于6号、7号为同卵双生,所以6号的基因型与7号相同;8号和9号为异卵双生,故8号和9号的基因型无对应关系,9号可能的基因型及比例为AA∶Aa=1∶2,所以6号和9号所生后代中正常的概率为1/3+2/3×3/4=5/6,故生出正常男孩的概率为5/12。
二、非选择题
13.等位基因A和a可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上。
假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。
不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题:
(1)如果这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人?
为什么?
(2)如果这对等位基因位于X染色体上,那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于________(填“祖父”或“祖母”),判断依据是________________________________________________________________________
__________
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