药剂学第七版答案.docx
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药剂学第七版答案
药剂学第七版答案
【篇一:
药剂学(崔福德主编,第七版)常考题目(大部分考题有答案的)】
考试题集锦
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一、名词解释
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1.criticalmicelleconcentration(cmc):
临界胶束浓度,表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。
(a卷考题)p37
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2.krafftpoint:
即克拉夫特点,离子型表面活性剂在温度较低时溶解度很小,但随温度升高而逐渐增加,当到达某一特定温度时,溶解度急剧陡升,把该温度称为克拉夫特点。
(a卷考题)p41
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3.cloudpoing:
即昙点,也称为浊点,某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂的溶解度开始随温度上升而加大,到某一温度后其溶解度急剧下降,使溶液变混浊,甚至产生分层,但冷后又可恢复澄明。
这种由澄明变混浊的现象称为起昙,这个转变温度称为昙点。
(b卷考题)p42
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4.助溶:
系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等,以增加药物在溶剂中溶解度的过程。
(a卷和b卷考题)
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5、脂质体:
是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状体,是一种类似微型胶囊的新剂型。
(b卷考题)
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6.碘值:
脂肪不饱和程度的一种度量,等于100g脂肪所摄取碘的克数。
检测时,以淀粉液作指示剂,用标准硫代硫酸钠液进行滴定。
碘值大说明油脂中不饱和脂肪酸含量高或其不饱和程度高。
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7.酸值:
酸值又称酸价。
是指中和1g天然脂肪中的游离酸所需消耗氢氧化钾的毫克数。
酸值的大小反映了脂肪中游离酸含量的多少。
p194
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8.pyrogen:
热原,是微生物的代谢产物。
热原=内毒素=脂多糖。
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9.增溶
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10.置换价
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11.f0值
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12.prodrug:
前体药物,也称前药、药物前体、前驅藥物等,是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物。
前体药物本身没有生物活性或活性很低,经过体内代谢后变为有活性的物质,这一过程的目的在于增加药物的生物利用度,加强靶向性,降低药物的毒性和副作用。
目前前体药物分为两大类:
载体前体药物-1-
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(carrier-prodrug)和生物前体(bioprecursor)。
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二、写出下列英文对应的中文名称
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sds:
十二烷基硫酸钠p32(也简写为sls,但简写为sds更常用)emulsions:
乳剂p157
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activetargetingpreparation:
主动靶向制剂p445
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passivetargetingpreparation:
被动靶向制剂p445
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tween80:
聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯p35
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span80:
失水山梨醇脂肪酸酯p34
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ec:
乙基纤维素p255,349
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eudragit:
聚丙烯酸树脂p349
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hpmc:
羟丙甲纤维素p254
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cap:
醋酸纤维素酞酸酯p270
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peg:
聚乙二醇
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pvp:
聚维酮p255
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mcc:
微晶纤维素p253
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cmc-na:
羧甲基纤维素钠p255
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poloxamer:
泊洛沙姆p35
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carbomer:
卡波姆p297,58
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suppositories:
栓剂p298
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dsc:
差示扫描量热p362
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sterilization:
灭菌p181
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noyes-whitneyequation:
溶出速率方程p24,349
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三、填空题(每空1分,共分)
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1.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为(阳离子表面活性剂),(阴离子表面活性剂),(两性离子表面活性剂),(非离子表面活性剂)。
(a卷和b卷考题)p32
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-2-
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2.片剂中常用的辅料有(稀释剂)、(润湿剂)、(黏合剂)、(崩解剂)、(润滑剂)、(色香味及调节剂)等。
p252
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3.筛分用的筛子常分为(冲眼筛)、(编织筛)两种。
(b卷考题)p225
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4.乳剂由(油)相,(水)相和(乳化剂)组成。
(a卷考题)p157
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5、影响湿热灭菌的因素有(微生物的种类与数量),(蒸汽性质),(灭菌温度),(灭菌时间)。
p183
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6.缓、控释制剂地释药机制主要有(溶出)、(扩散)、(溶蚀)、(渗透压)、(离子交换)等。
p422
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7.增加药物溶解度的方法有(将弱酸弱碱药物制成可溶性盐),(复合溶剂),(采用包合技术),(助溶剂),(胶束增溶)等。
p23
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8、影响制剂中药物稳定性的处方因素有(ph值),(广义的酸碱催化),(溶剂),(离子强度)等。
(b卷考题)p70
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9、制剂设计的五个基本原则是:
(安全性)、(有效性)、(可控性)、(稳定性)、(顺应性)。
p128
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10.脂质体常用的膜材主要由(磷脂)和(胆固醇)两种基础物质组成。
p403
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11.生物利用度是指药物被吸收进入人体血液循环的(速度)和(程度)。
它是衡量制剂(吸收程度)的重要指标。
包括(相对生物利用度)和(绝对生物利用
度)。
(a卷和b卷考题)p435
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15、热原是微生物产生的一种)。
各种微生物都可产生,革兰氏阴性杆菌产生的热原(致热能力)最强。
(a卷考题)p177
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16.hlb值即表面活性剂的(亲水亲油平衡值),hlb值-3-
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越大,(亲水性)越强。
(p39)hlb值在(3-8)者,常作为w/o型乳剂的乳化剂。
p46
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17.置换价是指(药物的重量)与(同体积栓剂基质的重量)之比,栓剂基质分为(油脂性)和(水溶性)两类。
(a卷和b卷考题)(p302,299,第三个空也可写为“油溶性”)
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18湿法制粒方法有(挤压制粒),(转动制粒),(高速搅拌制粒)和(流化制粒)等四种。
(a卷和b卷考题)(p231,表11-3)?
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19.注射用无菌粉末依据生产工艺的不同,分为注射用无菌粉末直接分装制品和(注射用冻干无菌粉末制品)。
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20.靶向制剂按靶向传递机理分为(被动靶向),(主动靶向)和(物理化学靶向)三类。
p445,406
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21.为避免肝脏的首过作用,肛门栓塞入部位应距肛门口
(2)cm左右。
(a卷和b卷考题)p301
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22.除去热原的方法有(高温法)、(酸碱法)、(吸附法)、(蒸馏法)、(离子交换法)、(凝胶滤过法)、(反渗透法)、(超滤法)等八种。
p179
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23.稳定性试验包括(影响因素试验)、(加速试验)和(长期试验)。
(影响因素试验)适用原料药的考察,用(一批)原料药进行。
(加速试验)和(长期试验)适用于原料药与药物制剂,要求用(三批)供试品进行。
(a卷考题)p77?
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24.在我国洁净度要求为100000级的工作区称为(控制区);洁净度要求为10000级的工作区称为(洁净区);洁净度的要求为100级的工作区称为(无菌区)。
p188
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25.除另有规定外,流浸膏剂每ml相当于原药材
(1)g,浸膏剂每g相当于原药材(2-5)g,含毒剧药品的酊剂每100ml相当于原药物(10)g,含其它药物酊剂每100ml相当于原药物(20)g。
(a卷和b卷考题)p340,339,149
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26.软膏剂基质的种类可分为(油脂性基质)、(水溶性基质)、(乳状型基质)三类。
(p288)
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27.渗透泵型控释制剂,如渗透泵片的基本处方组成,除药物外,还包括(半透膜材料)、(渗透压活性物质)和(推动剂)。
(b卷考题)p432
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-4-
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28.复方碘溶液制备过程中,加入碘化钾作为(助溶)剂使用,来提高碘的溶解度。
p23
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29.溶出度是指(活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度)。
目前中国药典溶出度检查的方法有(篮法),(桨法)和(小杯法)。
p487
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30.药筛分(9)个号,粉末分(6)个等级。
(p226)空胶囊共有(8)种规格,常用的为0-5号,0号空胶囊容积为(0.75)ml。
p277
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31.为了增加混悬剂的物理稳定性,可加入稳定剂,稳定剂包括(助悬剂(润湿剂)、(絮凝剂)和(反絮凝剂)等。
(b卷考题)p154
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32.peg在药剂学中有广泛的应用,如作为(注射剂溶媒)、(包衣材料(固体分散体基质)、(保湿剂)和(软膏基质)等。
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32.乳剂根据乳滴的大小,分为(普通乳)、(亚微乳)和(米乳),静脉注射乳剂应属于(亚微乳)。
(b卷考题)p158,164?
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四、a型选择题(每题1分,共分)
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1.下列关于药剂学分支学科不包括(d)
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a.生物药剂学
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b.工业药剂学
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c.物理药剂学
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d.方剂学
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e.药物动力学
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2.有关《中国药典》正确的叙述是(a)
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a.由一部、二部和三部组成
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b.一部收载西药,二部收载中药
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c.分一部和二部,每部均有索引、正文和附录三部分组成
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d.分一部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成
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3.《中国药典》最新版本为(b)
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a.1995年版b.2010年版c.2005年版d.2003年版
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4.下列(e)不能增加药物的溶解度。
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a.加助溶剂b.加增溶剂c.成盐d.改变溶媒e.加助悬剂-5-)、)、纳
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5.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料(b)p256
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a.稀释剂b.崩解剂c.黏合剂d.抗粘着剂e.润滑剂
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6.下列有关片剂中制粒目的叙述,错误的是(c)
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a.改善原辅料的流动性b.增大物料的松密度,使空气易逸出c.减小片剂与模孔间的摩擦力d.避免粉末因比重不同分层e.避免细粉飞扬?
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7.作为热压灭菌法可靠性参数的是(b)
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a.f值b.f0值c.d值d.z值
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8.粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还兼有崩解作用的辅料是(e)p253
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a.淀粉b.糖粉c.氢氧化铝d.糊精e.微晶纤维素
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9.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是(b)。
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a氢气b二氧化碳c氧气d氮气
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10.制备胶囊时,明胶中加入甘油是为了(d)。
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a延缓明胶溶解b减少明胶对药物的吸附
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c防止腐败d保持一定的水分防止脆裂?
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11.可作为肠溶衣的高分子材料是(b)。
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a.羟丙基甲基纤维素(hpmc)b.丙烯酸树脂Ⅱ号
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c.eudragited.羟丙基纤维素(hpc)
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12.为了使混悬剂稳定,加入适量亲水高分子物质称为(a)
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a助悬剂b润湿剂c絮凝剂d等渗调节剂
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13.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是(d)。
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a助溶剂b增溶剂c消毒剂d潜溶剂
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14.制备复方碘溶液时,加入的碘化钾的作用是(c)。
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a.助溶剂和增溶剂b.增溶剂和消毒剂c.助溶剂和稳定剂d.极性溶剂
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15.制备难溶性药物溶液时,加入的吐温的作用是(b)。
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a.助溶剂b.增溶剂c.乳化剂d.分散剂
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16.水飞法主要适用于(b)。
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a.眼膏剂中药物粒子的粉碎
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-6-
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b.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
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c.对低熔点或热敏感药物的粉碎
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d.混悬剂中药物粒子的粉碎
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e.水分小于5%的药物的粉碎
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17.空胶囊的规格有(d)种。
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a.5
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c.7b.6d.8
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18.0号胶囊的容积是(b)ml
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a.0.85b.0.75c.0.65d.0.55
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19.吐温(tween)类表面活性剂的全称是(b)
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a.聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯b.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯?
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c.聚氧乙烯脱水木糖醇脂肪酸酯d.聚氧乙烯脱水硬脂醇脂肪酸酯?
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20.压片时造成粘冲原因的错误表述是(a)
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a.压力过大b.颗粒含水量过多c.冲表面粗糙d.颗粒吸湿e.润滑剂用量不当
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21.不属于被动靶向的制剂是(b)
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a.乳剂b.前体药物
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c.纳米球d.阿霉素微球
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22.胶囊剂不检查的项目是(c)
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a.装量差异b.崩解时限c.硬度d.水分e.外观
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23.不作为栓剂质量检查的项目是(e)
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a.熔点范围测定b.融变时异检查c.重量差异检查
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d.药物溶出速度与吸收试验e.稠度检查
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24.表面活性剂结构的特点是:
(c)
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a.含烃基的活性基团b.是高分子物质c.分子由亲水基和亲油基组成?
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d.结构中含有氨基和羧基e.含不解离的醇羟基
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25.吐温类是属于哪一类表面活性剂(c)
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a.阴离子型b.阳离子型c.非离子型
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d.两性离子型e.离子型
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-7-
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26.药物溶解的一般规律是:
“相似者相溶”,主要是指下列哪一项而言(b)
【篇二:
第七版药剂学习题及答案】
lass=txt>1.药物剂型按形态分类可分为(液体制剂)(固体制剂)(半固体制剂)(气体制剂)。
2.剂型按给药途径分为(经胃肠道给药制剂)(非经胃肠道给药制剂)。
3.剂型按分散系统分为(溶液型液体制剂)(胶体型液体制剂)(乳剂型液体制剂)
(混悬型液体制剂)(固体分散体)(气体分散体)。
微粒分散型
4.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为(阴离子型表面活性剂)(阳离子型表面活性剂)(两性离子型表面活性剂)(非离子型表面活性剂)。
5.等量的司盘-80(hlb4.3)与吐温-80(hlb15.0)混合后的hlb值是(9.65)。
6.表面活性剂中的润湿剂的hlb值范围应是(7—9)。
7.hlb值可用于(表面活性剂的亲油或亲水程度)的分类,其数值越大表明亲(水)性越强。
8.肥皂是(阴离子)型表面活性剂,可做()型乳化剂。
9.由i2+ki→ki3可知,碘化钾是碘的(助溶剂),可增加碘的溶解度。
10.碘酊溶液中含有碘和(碘化钾),后者的作用是(助溶剂)。
11.芳香水剂为(挥发性)药物的(饱和或近饱和水)溶液。
12.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为(85%)。
以g/g表示应为64.7%
13.单糖浆的浓度为(85%g/ml),糖浆剂中糖的浓度不应低于(45%g/ml)。
14.为增加混悬剂的物理稳定性,可加入稳定剂,稳定剂包括(助悬剂)(润湿剂)和(絮凝剂与反絮凝剂)等。
15.在复方硫磺洗剂的处方组成份中:
沉降硫磺30g,硫酸锌30g,樟脑醑250ml,甘油100ml,cmc-na5g,加蒸馏水至1000ml。
cmc-na的作用为(助悬剂),甘油的作用为(润湿剂)。
16.乳剂在放置过程中,由于分散相和分散介质的(密度差)不同而分层。
17.乳剂由(水)相,(油)相和(乳化剂)组成。
18.乳剂的类型主要取决于(乳化剂的性质)与(乳化剂的hlb值)。
19.乳剂的类型主要取决于乳化剂的(hlb)值和油水两相的(量比)。
20.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象是乳剂的(分层)。
21乳剂出现的稳定性问题中属于可逆的有(分层)(絮凝)。
22.一般注射液的ph值范围应为(4~9)。
我国目前法定制备注射用水的方法是(蒸馏法)。
23.10ml装量的普通药物注射剂的灌装增加量是(0.50)ml。
24.注射剂生产中加入edta-2na是用做(金属螯合剂)。
25.延缓注射剂主药氧化的方法可加入(抗氧剂)(金属螯合剂)(惰性气体)。
26.注射剂车间布局一般分为(一般生产区)(控制区)(洁净区)三个区,其中环境质量要求最高的是(控制区)。
27.注射用无菌粉末在临用前以(灭菌注射用水)水稀释。
28.工业筛的目数是指每(英寸)长度上孔的数目。
29.最细粉是指其中能通过(七)号筛的细粉含量不少于95%。
30.细粉是指其中能通过(六)号筛的细粉的含量不少于95%。
31.眼用散剂的粉末细度应达到(200)目。
32.制备散剂时,组分比例差异过大时,为混合均匀应采取(等量递加法)的方法。
33.药物粉末混合的方法有(研磨混合)(过筛混合)(搅拌混合)。
34.制备颗粒时首先加入(物料、黏合剂、润湿剂)进行制软材。
35.硬胶囊壳按其大小一般有(8)种规格。
36.空胶囊规格有(8)种,其中2号胶囊体积比0号胶囊(小)。
37.片剂处方中四大辅料是指(填充剂)(润湿剂与黏合剂)
(崩解剂)(润滑剂)。
38.在干燥物料的过程中,温度应(逐渐或徐徐)升高。
39.包糖衣的工序分为(隔离层)(粉衣层)(糖衣层)
(色糖衣层)(打光)。
40.眼膏剂的材料粉末细度应过(200)目筛。
41.凡士林属于软膏剂的(油脂)类型基质
42.软膏剂基质分为(油脂性基质)(水溶性基质)(乳剂型基质)三类。
43.dmso的全称是(二甲基亚砜),软膏剂中起(透皮吸收促进剂)的作用。
44.乳膏剂分为(w/o型)(o/w型)两类。
45.栓剂基质分为(油脂性基质)和(水溶性基质)两类。
47.浸出制剂制备常用的浸出方法有(渗漉法)(回流法)(循环回流浸出法)、、(煎煮法)(浸渍法)。
索氏提取法
48.浸出方法中属于动态浸出的是(循环回流浸出法)。
49.浸出制剂的浸出过程分为(浸润)(溶解)
(扩散)(置换)。
50.药典规定流浸膏剂浓度,每1ml相当于原药材(1g)。
二、单选题(每题1分,共10分)
1.下列关于剂型的叙述中,不正确的是(d)
a.剂型是药物供临床应用的形式b.同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型
c.药物剂型必须与给药途径相适应d.同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的
3.不能增加药物溶解度的方法是(c)
a.加入助溶剂b.加入增溶剂c.加入润湿剂d.使用适宜的潜溶剂
4.苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是(d)
a.延缓水解b.防腐作用c.增溶作用d.助溶作用
5.表面活性剂性质不包括(d)
a.亲水亲油平衡值b.克氏点和昙点c.胶团d.适宜的粘稠度
6.a、b两种表面活性剂(hlba=12,hlbb=4),按wa:
wb=3:
1混合使用,所得混合液的hlb值为(c)a.6b.8c.10d.11
7.a和b两种表面活性剂混合使用,其中hlba=15,hlbb=4,欲制备hlb=10的混合乳化剂100g,需b(b)a.54.5gb.45.5gc.34.5gd.65.5g
8.下列溶剂中属于半极性的是(d)。
a.蒸馏水b.植物油c.甘油d.乙醇
9.对液体药剂的质量要求错误的是(d)
a.液体制剂均应澄明b.制剂应具有一定的防腐能力
c.含量应准确d.常用的溶剂为蒸馏水
10.配制药液时,搅拌的目的是增加药物的(c)
a.润湿性b.稳定性c.溶解速度d.溶解度
11.溶液剂的附加剂不包括(b)
a.助溶剂b.润湿剂c.抗氧剂d.增溶剂
12.碘酊属于哪一种剂型的液体制剂(d)
a.胶体溶液型b.混悬液型c.乳浊液型d.溶液型
13.下列哪个不属于矫味剂(a)
a.润湿剂b.甜味剂c.胶浆剂d.泡腾剂
14.高分子水溶液在低温时会发生凝固的现象叫做(c)
a.固化b.溶胶c.胶凝d.沉降
15.混悬剂的附加剂不包括(a)
a.增溶剂b.助悬剂c.防腐剂d.絮凝剂
16.制备混悬液时,加入亲水高分子材料,增加体系的粘度,称为(c)
a增溶剂b润湿剂c.助悬剂d絮凝剂
17.下列公式,用于评价混悬剂中助悬剂效果的是(c)
18.混悬剂中加入助悬剂是为了(a)
a.增加溶液的黏度b.改变溶液的ph值c.降低溶液的黏度d.增加药物溶解度
19.在混悬液中加入适当电解质,使微粒形成疏松的絮状体,此现象称为(b)。
a.乳化b.絮凝c.沉降d.润湿
20.乳剂的类型主要取决于(c)
a乳化剂的hlb值b乳化剂的量c乳化剂的hlb值和两相的量比d制备工艺
21.乳剂的附加剂中不包括(b)
a.增溶剂b.抗氧剂c.乳化剂d.防腐剂
22.w/o型的乳化剂是(c)
a.硬脂酸钠b.阿拉伯胶c.硬脂酸钙d.十二烷基硫酸钠
23.对乳剂的叙述正确的是(d)
a.乳剂的基本组成是水相与油相b.司盘类是o/w型乳化剂
c.w/o型乳剂能与水混合均匀d.外相比例减少到一定程度可引起乳剂转型
24.不属于均相液体制剂的是(d)
a.溶液剂b.溶液型注射剂c.芳香水剂d.溶胶剂
25在制剂中常作为金属离子络合剂使用的是(c)
a.碳酸氢钠b.焦亚硫酸钠c.edta-2nad.硫代硫酸钠
26.无抗氧活性的物质是(b)
a.vcb.nahso4c.nahso3d.na2so3
27.水针灌封后常用哪种方法灭菌(a)
a.流通蒸汽灭菌法b.热压灭菌法c.煮沸法d.火焰法
28.注射剂的灌封车间属于(c)
a.生产区b.控制区c.洁净区d.无要求
29.维生素c注射液中可应用的抗氧剂是(b)
a.焦亚硫酸钠或亚硫酸钠b.焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠
c.亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠d.硫代硫酸钠或亚硫酸钠
30.注射剂灭菌后应立即检查(d)
a.热原b.phc.澄明度d.漏气
31.药典筛中孔最细的是(c)。
a.一号筛b.10目筛c.九号筛d.200目筛
32.我国工业用标准筛号常用“目”表示,“目”系指(a)
a.每1英寸长度上的筛孔数目b.每1平方英寸面积上的筛孔数目
c.每1市寸长度上的筛孔数目d.每1平方寸面积上的筛孔数目
33.关于混合的叙述不正确的是(d)
a.混和的目的是使含量均匀b.混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合
c.等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合d.为使混合均匀,混合时间越长越好
34.散剂的质量检查项目不包括(d)
a.均匀度b.粒度c.水分d.崩解度
35.一步制粒法指的是(b)
a.过筛制粒b.流化喷雾制粒c.高速搅拌制粒d.大片法制粒
36.
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- 药剂学 第七 答案
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