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23大气中污染物的转化5
第二章:
大气环境化学——大气中污染物的转化
本节讲述内容:
大气中硫氧化合物的转化以及酸雨研究概况
一、光化学反应基础
二、大气中重要物质的吸光特征和光分解过程
三、大气中重要自由基的来源
四、大气中氮氧化合物的转化
五、大气中碳氢化合物的转化
六、光化学烟雾
七、大气中硫氧化合物的转化
八、酸性降水
1、酸雨的研究概况
2、清洁大气降水的pH
3、大气降水pH的背景值及酸雨判别标准的争论
⏹天然降水(大气降水)是指在大气中凝聚并降落到地面的各种形式的水,包括液态的雨、雾和固态的雪、雹等。
降水的pH值用来表示降水的酸度。
所谓溶液的总酸度(totalacidity)指溶液中H+(质子)的储量,代表此溶液的碱中和容量。
溶液的总酸度包括自由质子(强酸)和末解离质子(弱酸)两部分,而溶液的pH值则是强酸部分的量度。
⏹关于降水pH的背景值引出了关于酸雨判别标准的争论,酸雨的判别标准是人们根据大气中CO2的平均含量计算出来的。
对于绝大多数地区,该标准基本适用。
⏹然而,目前许多研究结果表明,干净大气中除了CO2以外,还有二氧化硫、NH3等微量气体,虽然含量小,但是也能显著影响降水的酸碱性,如果考虑CO233Pa,SO20.8Pa,NH3:
0.6Pa则可以计算得到大气的降水中pH=4.9。
⏹而且具体到一个地区降水是否酸性降水,还与该地区的地理形式有关。
即使在不存在污染的情况下,不同地区的降水pH也是明显不同的。
因此不能说pH低于5.6就一定是酸性降水,例如我国的丽江降水pH背景值为5.0,印度洋上的阿姆斯特丹降水平均pH为4.92等等。
⏹降水背景点的研究
Ø美国从1979年开始执行全球降水化学研究计划(GPCP),选择背景点(离大工业中心城市1000km以外,同时远离火山区),四大洋8个,内陆1个。
全球降水pH的背景值接近5。
Ø海洋区域由于海洋生物排放的二甲基巯会进一步转化成SO2,陆地森林地区有些树木排放的有机酸(主要是甲酸、乙酸),对降水的贡献也不可忽视(因为背景点很清洁,降水中离子的总浓度很低)。
⏹所以对于具体地区的酸雨研究,只能根据该地区降水的pH背景值来进行判断。
⏹总结关于酸雨pH=5.6判别标准的争论:
(1)在高清洁大气中,除CO2外还存在各种酸、碱性气态和气溶胶物质,它们通过成云和降水冲刷进人雨水中,降水酸度是各物质综合作用的结果,其pH值不一定是5.6。
(2)硝酸和硫酸并不都是来自人为源。
生物过程产生的硫化氢、二甲基硫,火山喷发的SO2、海盐中的SO42等都可进入雨水。
单由天然硫化物的存在产生的pH值为4.5~5.6,平均值为5.0。
(3)因为空气中碱性物质的中和作用,使得空气中酸性污染严重的地区并不表现出来酸雨,例如中国北部地区。
(4)其他离子污染严重的降水并不一定表现强酸性,因为离子的相关性不同。
⏹争论的结论:
Ø全球降水背景值的pH值均小于或等于5.0。
Ø实际影响降水pH值的除CO2外,还有SO42—、NO3—、有机酸、尘埃等因素;
Ø人为活动以前,降水的性质也有酸性降水,自然界动植物分解、火山爆发都提供酸沉降的来源。
Ø降水酸度是降水中各种酸、碱性物质综合作用的结果。
用降水背景值划分内陆pH=5.0,海洋pH=4.7为酸雨,可能更符合客观规律。
4、酸雨内酸性成分的形成
⏹“清洁”地区或正常雨水的pH值为5.0~5.6。
所谓“酸雨”是指酸性强于“正常”雨水的降水。
⏹酸雨的形成涉及一系列复杂的物理、化学过程,包括污染物的远程输送过程、成云成雨过程以及在这些过程中发生的气相、液相和固相等均相或非均相化学反应等。
⏹对酸性成分有重要影响的几种物质:
Ø大气中SO2、NOx经过气相、液相或者在气液界面转化为HNO2、HNO3、H2SO4等导致pH的降低;
Ø在转化过程中O3、H2O、HO2、HO等成为重要的氧化剂;
ØFe、Mn等金属离子在氧化过程中扮演了催化剂的重要角色
Ø大气中NH3、Ca2+、Mg2+等则使降水的pH有升高的趋势。
因此多数情况下,降水的酸碱性取决于该地区大气中酸碱物质的比例关系。
⏹按反应体系SO2和NOx的氧化可分为均相氧化、非均相氧化.
⏹按反应机理可分为光化学氧化、自由基氧化、催化氧化和强氧化剂氧化。
⏹转化过程:
(1)SO2和NOx在气相中氧化成H2SO4和HNO3以气溶胶或气体的形式进入液相;
(2)SO2和NOx溶入液相后,在液相中被氧化成SO42–和NO3–;
(3)SO2和NOx在气液界面发生化学反应转化为SO42–和NO3–。
⏹煤和石油燃烧以及金属冶炼等释放到大气中的SO2通过气相或液相反应生成硫酸,其化学反应过程如下:
2SO2+O2≒2SO3
SO3+H2O≒H2SO4
SO2+H2O≒H2SO3
H2SO3+O≒H2SO4
⏹高温燃烧生成一氧化氮,排入大气后大部分转化成为二氧化氮,遇水生成硝酸和亚硝酸。
其化学反应过程可大致表示如下:
2NO+O2≒2NO2
2NO2+H2O≒2H++NO2—+NO3—
5、降水的酸化过程
●大气降水的酸度与其中的酸、碱物质的性质及相对比例有关。
●在自由大气里,由于存在0.l~l0m范围的凝结核而造成了水蒸气的凝结,然后通过碰并和聚结等过程进一步生长从而形成云滴和雨滴。
●在云内、云滴相互碰并或与气溶胶粒子碰并,同时吸收大气气体污染物,在云内部发生化学反应,这个过程叫污染物的云内清除或雨除。
●在雨滴下落过程中,雨滴冲刷着所经过空气中的气体和气溶胶,雨滴内部也会发生化学反应,这个过程叫做污染物的云下清除或冲刷。
●酸雨的形成过程包括雨除和冲刷。
(1)云内清除过程(雨除)
Ø大气中硫酸盐和硝酸盐等气溶胶可作为活性凝结核参与成云过程,此外,水蒸气过饱和时也能产生成核作用。
Ø水蒸气凝结在云滴上和云滴间的碰撞,并使云滴不断生长,与此同时,各种污染气体溶于云滴中并发生各种化学反应;当云滴成熟后即变成雨从云基下落。
Ø大气污染物的云内清除(雨除)过程包括气溶胶粒子的雨除和微量气体的雨除。
(a)气溶胶粒子的雨除:
气溶胶粒子进入云滴可通过以下三种机制:
(1)气溶胶粒子作为水蒸气的活性凝结核进入云滴;
(2)气溶胶粒子和云滴的碰并,气溶胶粒子通过布朗运动和湍流运动与云滴碰并;
(3)气溶胶粒子受力运动,并沿着蒸汽压梯度方向移动而进入云滴。
(b)微量气体的雨除:
微量气体的雨除取决于气体分子的传质过程和在溶液中的反应性,同时还与云的类型和云滴有关。
液相氧化反应的速率取决于氧化剂的类型和浓度,而污染气体在云滴中的溶解度取决于气相浓度和云滴的pH值。
(2)云下清除过程(冲刷)
雨滴离开云基,在其下落过程中有可能继续吸收和捕获大气中的污染气体和气溶胶,这就是污染物的云下清除或降水的冲刷作用。
(a)微量气体的云下清除
云下清除过程与气体分子同液相的交换速率、气体在水中的溶解度和液相氧化速率以及雨滴在大气中的停留时间等因素有关。
(b)气溶胶的云下清除
雨滴在下落过程捕获气溶胶粒子,气溶胶被捕获后,其中的可溶部分如SO42—、NO3—、NH4+、Ca2+、Mg2+、Mn2+、Fe3+、H+及OH—等会释放出来,从而影响雨滴的化学组成和酸度。
云内清除和云下清除过程受大气污染程度和环境参数的影响。
云内清除和云下清除对酸雨形成的相对重要性在不同地理区域、不同源排放和不同气象条件等情况是不同的。
6、酸雨的形成必须具备以下几个条件:
(1)污染源条件,即酸性污染物的排放以及转化条件。
如果大气中二氧化硫的排放量较大,污染严重,降水中SO42-的浓度就高,pH就低。
例如我国的西南地区燃烧直接使用高硫煤,二氧化硫的排放量大,加上污染物不易扩散,湿度大、气温高、容易出现逆温等有利于二氧化硫的氧化,所以我国西南地区酸雨比较严重。
(2)大气中的气态碱性物质浓度较低,对酸性降水的缓冲能力很弱。
氨是大气中唯一的常见气态碱。
由于它的水溶性,能与酸性气溶胶或雨水中的酸反应,中和作用而降低酸度。
在大气中,氨与硫酸气溶胶形成中性的硫酸铵,SO2也可由于与NH3的反应而减少,避免了进一步转化成酸。
大气中氨的来源主要是有机物分解和农田施用的氮肥的挥发。
例如在京津地区排放的二氧化硫等酸性物质的量并不比西南的贵阳等地少,但是京津地区没有出现酸雨,原因在于该区大气中碱性气态氨的浓度是西南地区的4-20倍。
(3)大气中颗粒物的酸碱度及其缓冲能力。
许多研究表明,降水的pH不但取决于某一地区排放酸性物质的多少,而且和该地区的土壤酸碱性质有很大关系,如果碱性土壤中颗粒到大气中后和酸性物质中和,不易形成酸雨。
但是颗粒上的金属离子往往容易成为二氧化硫氧化的催化剂,加剧酸雨的形成,我国很多地方的大气中颗粒物浓度较高,在酸雨研究中不容忽视。
颗粒物作用一是所含的催化金属促使SO2氧化成酸,二是对酸起中和作用。
我国大气污染一般存在两个特点:
一是SO2污染主要来自低架源;
二是颗粒物污染普遍较为严重而且约一半左右为风沙扬尘。
(4)天气形式的影响。
如果地形和气象条件有利于污染物的扩散,则大气中污染物的浓度降低,酸雨就减弱,反之则会加重。
重庆地区燃煤量仅仅相当于北京的1/3,但是每年由于重庆地区山地不利于污染物扩散,所以容易形成酸雨。
7、酸雨的化学组成和关键性离子组分
●化学组成阳离子——H+、Ca2+、NH4+、Na+、K+、Mg2+
阴离子——SO4、、NO3—、Cl—、HCO3—
●酸雨中的关键性离子组分:
ØCl—和Na+主要是来自海洋,浓度相近,对降水酸度不产生影响。
Ø阴离子总量中SO42—占绝对优势,在阳离子总量中,H+、Ca2+、NH4+占80%以上。
Ø酸雨区与非酸雨区,阴离子SO42—+NO3—度相差不大,而阳离子Ca2++NH4++K+浓度相差却较大。
8、酸雨的危害
1、湖泊酸化。
2、酸雨使流域土壤和水体底泥中的金属(例如铝)可被溶解进入水中毒害鱼类。
3、酸雨抑制土壤中有机物的分解和氮的固定、淋洗与土壤粒子结合的钙、镁、钾等营养元素,使土壤贫瘠化。
4、酸雨伤害植物的新生芽叶,干扰光合作用,影响其发育生长。
5、酸雨腐蚀建筑材料,金属结构、油漆及名胜古迹等。
九、大气颗粒物
大气是由各种固体和液体微粒均匀分散在空气中形成的一个庞大的分散体系,可以称为气溶胶体系。
1、大气颗粒物的分类
●粉尘(微尘、Dust)
颗粒直径:
1~100um,固体;机械粉碎的固体微粒,风吹扬尘,风沙。
●烟(烟气,Fume)
颗粒直径:
0.01~1um;物态:
固体;
生成、现象:
由升华、蒸馏、熔融及化学反应等产生的蒸气凝结而成的固体颗粒。
如熔融金属、凝结的金属氧化物、汽车排气、烟草燃烟、硫酸盐等。
●灰(Ash)
颗粒直径:
1~200um;物态:
固体;
生成、现象:
燃烧过程中产生的不燃性微粒,如煤、木材燃烧时产生的硅酸盐颗粒,粉煤燃烧时产生的飞灰等。
●雾(Fog)
颗粒直径:
2~200um;物态:
液体;
生成、现象:
水蒸气冷凝生成的颗粒小水滴或冰晶水平视程小于1km。
●霭(Mist)
颗粒直径:
大于10um;物态:
液体;
生成、现象:
与雾相似,气象上规定称轻雾,水平视程在1~2km之内,使大气呈灰色。
●霾(Haze)
颗粒直径:
~0.1um;物态:
固体;
生成、现象:
干的尘或盐粒悬浮于大气中形成,使大气混浊呈浅蓝色或微黄色。
水平视程小于2km。
●烟尘(熏烟,Smoke):
0.01~5um;固体与液体;含碳物质,如煤炭燃烧时产生的固体碳粒、水、焦油状物质及不完全燃烧的灰分所形成的混合物,如果煤烟中失去了液态颗粒,即成为烟炭。
●烟雾(Smog):
0.001~2um;固体;粒径在2um以下,现泛指各种妨碍视程(能见度低于2km)的大气污染现象。
光化学烟雾产生的颗粒物,粒径常小于0.5um使大气呈淡褐色。
●总悬浮颗粒物(TotalSuspendedParticulateTSP):
用标准大容量颗粒采样器在滤膜上所收集的颗粒物的总质量作为大气质量评价中的一个通用的重要污染指标。
●飘尘和降尘
长期飘泊在大气中颗粒直径小于l0um的悬浮物称为飘尘(Airborneparticle),大于l0um的微粒,由于自身的重力作用而很快沉降下来的这部分微粒称为降尘(Dustfall)。
2、大气颗粒物的源和汇
(1)大气颗粒物的来源:
大气颗粒物可分为天然源和人为源两类。
⏹颗粒物的天然来源
Ø天然源可起因于地面扬尘(风吹灰尘),和地壳、土壤的成分很相似,海浪溅出的浪沫,火山爆发的喷出物,森林火灾的燃烧物,宇宙来源的陨星尘及生物界产生的颗粒物如花粉、袍子等。
Ø二次颗粒物的天然来源主要是森林中排出的碳氢化合物(主要是萜烯类),进入大气后经光化学反应,产生的微小颗粒,与自然界硫、氮、碳循环有关的转化产物如由H2S、SO2经氧化生成的硫酸盐,由NH3、NO和NO2氧化生成的硝酸等。
⏹颗粒物的人为来源
Ø燃料燃烧过程中产生的固体颗粒物,如煤烟、飞灰等,各种工业生产过程中排放的固体微粒,汽车尾气排出的卤化铅凝聚而形成的颗粒物以及如人为排放SO2在一定条件下转化为硫酸盐粒子等的二次颗粒物。
(2)大气颗粒物的汇:
干沉降和湿沉降
⏹干沉降:
干沉降是指颗粒物通过重力作用或与其它物体碰撞后发生沉降。
干沉降消除过程存在着两种机制:
Ø一种通过重力对颗粒物的作用,使它降落在土壤、水体的表面或植物、建筑等物体上,沉降的速率与颗粒的粒径、密度、空气运动粘滞系数等有关。
粒子的沉降速度可应用斯托克斯定律求出:
V=gd2(ρ1-ρ2)/18
V表示沉降速度,cm/s;
g为重力加速度,cm/s2;
d为粒子直径,cm;
ρ1,ρ2分别为颗粒及空气的密度,g/cm3;
空气的粘度,以泊表示Pa.s。
粒径愈大,则扩散系数和沉降速率也愈大。
Ø另一种沉降机制是粒径小于0.lm的颗粒,即艾根粒子,靠布朗运动扩散、互相碰撞而凝集成较大的颗粒,通过大气湍流扩散到地面或碰撞而消除。
⏹湿沉降湿沉降是指降雨、下雪使颗粒物消除的过程。
湿沉降存在雨除(Rainout)和冲刷(Washout)两种机制。
3、大气颗粒物的粒度分布
粒度是指颗粒物粒子直径的大小。
城市大气中直径小于0.1um的颗粒居多数。
大气颗粒物的粒度有三个模:
即艾根核模、积聚模和粗粒模(Whitby1978)。
⏹以下两种颗粒物合称为细粒(小于2m)。
Ø由蒸汽凝结或光化学反应使气体经成核作用而形成的颗粒,粒度为0.005~0.05m,属于核模型。
Ø粒径在0.05~2m范围的颗粒物是由核模型颗粒凝聚或通过蒸气凝结气而长大的,属于积聚模型。
⏹粒径大于2m的颗粒物属粗粒,由机械粉碎、液滴蒸发等过程形成的,属于粗粒模。
主要是自然界及人类活动的一次污染物。
●细颗粒主要化学组分为SO42—、NH4+、NO3—、Pb和含有烟炱和凝聚有机物的碳
●粗颗粒化学组分为Fe、Ca、Si、Na、Cl、Al等。
城市大气中颗粒物的分布多数属双模型,即积聚模和粗粒模。
4、微粒的表面性质
微粒三种最重要的表面性质:
成核作用、粘合和吸着。
●成核是指过饱和蒸汽在微粒上凝结形成液滴的现象,雨滴的形成也涉及成核作用。
●粒子可以彼此互相紧紧的粘合或在固体表面上粘合。
粘合或凝聚是小颗粒形成较大的凝聚体并最终达到很快沉降粒径的过程。
●吸着是指分子为颗粒物吸着的现象。
如果气体或蒸气溶解在微粒中,这种现象称为吸收。
●若吸着在颗粒物表面上,则定义为吸附。
涉及特殊的化学相互作用的吸着,定义为化学吸附作用。
例如Ca(OH)2(s)+CO2→CaCO3+H2O
5、大气中的无机颗粒物
大于3m(空气动力学相应的直径)的金属颗粒物,不影响呼吸或不参与大气间相互作用。
重点研究小于2m的细颗粒物:
飘尘的天然源来自风传粉尘,火山爆发烟气以及海浪引起的震霭,其量可十倍于人为源。
●人为源:
大量的细颗粒物来自电厂(燃煤)、市政焚化、冶金过程、采矿及地面交通运输等。
其中最重要的是冶金过程,使大量的环境重要金属进入大气,颗粒物直径小于2m的占46.6%。
●天然源:
颗粒物的天然源一般大于人为源载带量。
由于颗粒物是易消失的粉尘和海浪溅沫,其中大颗粒占优势,沉降迅速,对环境影响不大,除非在散发源附近如火山爆发将大量颗粒物散发达数公里之遥。
6、大气有机颗粒物
●大气颗粒有机污染物是指吸附和沉积在各种大气颗粒上的有机物,大气中的另一类有机物为挥发性有机物。
●根据1979年以前公开发表的文献报告统计,已经确证的颗粒有机污染物,由于燃烧所产生的有109种,因废物焚烧所产生的235种,煤/油燃烧所产生的69种。
●按类别分为多环芳香族化合物、芳香族化合物,含氮、氧、硫、磷类化合物,烃基化合物,脂肪族化合物,羰基化合物和卤代化合物。
7颗粒物对人体健康的影响
⏹颗粒物通过呼吸道进入人体,较大的粒子可能停留在鼻腔及鼻咽部,很小的颗粒可以进入并停留在肺部。
⏹目前,世界上对可吸入粒子的粒径大小有两种意见,一种定为l0m以下,一种定为l5m以下。
⏹沉积主要通过三种作用:
(1)碰撞作用:
5~30m粒径的颗粒
(2)沉降作用:
1~5m粒径的颗粒
(3)扩散作用:
粒径小于0.1m的颗粒
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