内蒙古自治区《药学专业知识一》模拟卷第243套.docx
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内蒙古自治区《药学专业知识一》模拟卷第243套
2020年内蒙古自治区《药学专业知识一》模拟卷
考试须知:
1、考试时间:
180分钟。
2、请首先按要求在试卷的指定位置填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。
3、请仔细阅读各种题目的回答要求,在规定的位置填写您的答案。
4、由于不同的科目的题型不同,文档中可能会只有大分标题而没有题的情况发生,这是正常情况。
5、答案与解析在最后。
姓名:
___________
考号:
___________
一、单选题(共30题)
1.可用于制备亲水凝胶骨架的是
A甲基纤维素
B乙基纤维素
C动物脂肪
D丙烯酸树脂L型
E明胶
2.在药品含量测定中,精密称定照品10mg,精确到
A溶质(1g或1ml)能在溶剂<1ml中溶解
B溶质(1g或1ml)能在溶剂1~10ml中溶解
C溶质(lg或lml)能在溶剂10~30ml中溶解
D溶质(1g或1ml)能在溶剂30~100ml中溶解
E溶质(1g或1ml)能在溶剂100~1000ml中溶解
3.关于被动扩散(转运)特点的说法,错误的是
A主动转运
B被动扩散
C易化扩散
D孔道转运
E胞吞胞饮
4.下列有关联合用药的说法,错误的是
A降压作用增强
B巨幼红细胞症
C抗凝作用下降
D高钾血症
E肾毒性增强
5.制备碘甘油时加入碘化钾的作用是
A絮凝
B增溶
C助溶
D潜溶
E盐析
6.属于抗菌增效剂,常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是
A链霉素
B异烟肼
C吡嗪酰胺
D乙胺丁醇
E利福平
7.下列属于欧洲药典的缩写的是
ABP
BCh.P
CJP
DPh.E
EUSP
8.肠溶衣片剂的给药途径是
A裂片(顶裂)
B松片
C黏冲
D片重差异超限
E崩解迟缓
9.软膏剂附加剂中的保湿剂为
A二甲基亚砜
B凡士林
C丙二醇
D吐温80
E羟苯乙酯
10.以下说法正确的是
A解离度越小,药效越好
B解离度越大,药效越好
C解离度越小,药效越差
D解离度越大,药效越差
E解离度适当,药效为好
11.除下列哪项外,其余都存在吸收过程
A药物的吸收
B药物的分布
C药物的代谢
D药物的排泄
E药物的转运
12.关于纯化水的说法,错误的是
A纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂
B纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂
C纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂
D纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂
E纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制成制药用水
13.大多数药物的最佳吸收部位是
A胃
B小肠
C大肠
D直肠
E盲肠
14.研磨易发生爆炸
ApH值改变
B离子作用
C溶剂组成改变
D盐析作用
E直接反应
15.与普通口服制剂相比,口服缓(控)释制剂的优点有
A溶出原理
B扩散原理
C溶蚀与扩散相结合原理
D渗透泵原理
E离子交换作用原理
16.口服吸收好,生物利用度100%的抗抑郁药是
A西酞普兰
B丙米嗪
C氟西汀
D氟伏沙明
E文拉法辛
17.服用药物后,主药到达体循环的相对数量和相对速度体现的是
A肠肝循环
B生物利用度
C生物半衰期
D表观分布容积
E单室模型药物
18.药物和生物大分子作用时,可逆的结合形式有
A氯胺酮
B奎宁
CL-甲基多巴
D异丙肾上腺素
E氟卡尼
19.局部用散剂通过七号筛的细粉重量不应低于
A粒径小、比表面积大
B易分散、起效快
C尤其适宜湿敏感药物
D包装、贮存、运输、携带较方便
E便于婴幼儿、老人服用
20.某患者,男,30岁,叩诊呈浊音,语颤增强,肺泡呼吸音低和湿啰音,被诊断为肺结核。
针对该患者使用的抗菌药物应为
A诺氟沙星
B司帕沙星
C氧氟沙星
D乙胺丁醇
E加替沙星
21.属于氨基酮类镇痛药的是
A是具有菲环结构的生物碱
B含有6个手性中心
C立体构象呈T型
D有效的吗啡构型是左旋体
E右旋吗啡完全没有镇痛及其他生理活性
22.药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子,再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。
药物的生物转化通常分为二相。
第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括
A伯氨基
B氰基
C硝基
D季铵基
E巯基
23.用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求
A痈肿
B疥疮
C手术后感染
D化脓性皮炎
E足癖
24.固体分散物的说法错误的是
A固体分散物中药通常是以分子、胶态、无定形状态分散
B固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂
C固体分散物可提高药物的溶出度
D利用载体的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化
E固体分散物不易发生老化
25.半胱氨酸的衍生物是
A右美沙芬
B磷酸可待因
C羧甲司坦
D盐酸氨溴索
E乙酰半胱氨酸
26.《中国药典》贮藏项下规定,“阴凉处”为
A不超过20℃
B避光并不超过20℃
C25±2℃
D10~30℃
E2~10℃
27.以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素:
青霉素在水溶液中极不稳定,需临用前现配
A药物剂型
B给药时间及方法
C疗程
D药物的剂量
E药物的理化性质
28.在药品含量测定中,精密称定照品10mg,精确到
A溶质(1g或1ml)能在溶剂<1ml中溶解
B溶质(1g或1ml)能在溶剂1~10ml中溶解
C溶质(lg或lml)能在溶剂10~30ml中溶解
D溶质(1g或1ml)能在溶剂30~100ml中溶解
E溶质(1g或1ml)能在溶剂100~1000ml中溶解
29.含可致味觉障碍副作用的含巯基的ACE抑制剂是
A赖诺普利
B福辛普利
C马来酸依那普利
D卡托普利
E雷米普利
30.下列受体的类型,胰岛素受体属于
A细胞核激素受体
BG蛋白偶联受体
C配体门控的离子通道受体
D酪氨酸激酶受体
E非酪氨酸激酶受体
二、多选题(共20题)
31.药物的作用靶点有
A受体
B酶
C离子通道
D核酸
E基因
32.含手性中心,左旋体活性大于右旋体的药物是
A伊曲康唑
B伏立康唑
C硝酸咪康唑
D酮康唑
E氟康唑
33.粉末直接压片时,有稀释剂、黏合剂作用的是
A淀粉
B糊精
C可压性淀粉
D羧甲基淀粉钠
E滑石粉
34.胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的,装量差异限度为
A硬胶囊
B软胶囊
C缓释胶囊
D控释胶囊
E肠溶胶囊
35.快速释放制剂不包括
A药物以分子、胶态、微晶或无定型状态分散在载体材料中
B不够稳定,久贮会发生老化现象
C可使液体药物固体化
D药物的分散状态好,稳定性高,易于久贮
E固体分散物不能进一步制成注射剂
36.关于纯化水的说法,错误的是
A高温法
B酸碱法
C超滤法
D吸附法
E反渗透法
37.碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂
A羧甲淀粉钠
B交联聚维酮
C羟丙基纤维素
D交联羧甲基纤维素钠
E微粉硅胶
38.能产生沉淀的配伍
A在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀
B散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块
C混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大
D维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体
E溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气
39.受体对一种类型激动药脱敏,对其他类型受体的激动药也不敏感
A饱和性
B特异性
C可逆性
D高灵敏性
E多样性
40.多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色
A对水溶液不稳定的药物,制成固体制剂
B为防止药物因受环境中的氧气、光线影响,制成微囊或包合物
C对遇湿不稳定的药物,制成包衣制剂
D对不稳定的有效成分,制成前体药物
E对生物制品,制成冻干粉制剂
41.药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子,再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。
药物的生物转化通常分为二相。
第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括
A对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应
B沙丁胺醇和硫酸的结合反应
C白消安和谷胱甘肽的结合反应
D对氨基水杨酸的乙酰化结合反应
E肾上腺素的甲基化反应
42.与普通口服制剂相比,口服缓(控)释制剂的优点有
A缓(控)释制剂可以避免或减少血药浓度的峰谷现象
B可以用无毒聚氯乙烯,聚乙烯等制成不溶性骨架片达到缓(控)释效果
C可以用羟丙甲基纤维素等制成亲水性凝胶骨架片达到缓(控)释效果
D可以用巴西棕榈蜡等制成溶蚀性骨架片达到缓(控)释效果
E可以用微晶纤维素包衣制成渗透泵片达到缓(控)释效果
43.药物和生物大分子作用时,可逆的结合形式有
A离子-偶极和偶极-偶极相互作用
B电荷转移复合物
C氢键
D范德华力
E疏水性相互作用
44.下列液体剂型属于均相液体制剂的是
A低分子溶液剂
B高分子溶液剂
C混悬剂
D乳剂
E溶胶剂
45.某患者,男,58岁,肺癌晚期,为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
如果患者对吗啡产生了依赖性,宜用哪种药物进行替代治疗
A美沙酮替代治疗
B可乐定治疗
C东莨菪碱综合戒毒法
D用递减法逐步脱瘾
E预防复吸
46.有首过效应的吸收途径是
A首过消除强的药物
B对胃肠道刺激性大的药物
C胃肠道不易吸收的药物
D易被胃酸破坏的药物
E易被消化酶破坏的药物
47.本身具有广谱抗菌作用,与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用的药物是
A减少代谢
B减少排泄
C协同抗菌
D防止发生叶酸缺乏症
E使细菌体内叶酸代谢受到双重阻断
48.口服吸收好,生物利用度100%的抗抑郁药是
A氯米帕明
B盐酸帕罗西汀
C舍曲林
D氟伏沙明
E吗氯贝胺
49.直接进入血液循环,无吸收过程,生物利用度为100%的给药途径是
A肠溶片
B舌下片
C泡腾片
D经皮制剂
E注射剂
50.以下药物具有抗抑郁作用的是
A氟西汀
B瑞波西汀
C舍曲林
D文拉法辛
E西酞普兰
三、判断题(共10题)
四、简答题(共2题)
单选题答案:
1:
A2:
E3:
B4:
E5:
C6:
C7:
E
8:
E9:
C10:
E11:
E12:
D13:
B14:
C
15:
B16:
A17:
B18:
C19:
C20:
C21:
B
22:
A23:
E24:
E25:
E26:
A27:
E28:
A
29:
E30:
D
多选题答案:
31:
A32:
A33:
A34:
A35:
A
36:
A37:
A38:
B39:
A40:
A
41:
A42:
A43:
A44:
A45:
A
46:
A47:
C48:
A49:
B50:
A
判断题答案:
简答题答案:
相关解析:
1:
亲水性凝胶骨架材料常有的有羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、甲基纤维素(MC)、羟丙甲纤维素(HPMC)、聚维酮(PVP)、卡波姆、海藻酸盐、脱乙酰壳多糖(壳聚糖)等。
2:
极易溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解;易溶系指溶质1g(ml)能在溶剂1?
10ml中溶解;溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂10?
30ml中溶解;略溶系指溶质1g(ml)能在溶剂30?
100ml中溶解;微溶系指溶质1g(ml)能在溶剂100?
1000ml中溶解;极微溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂1000?
10000ml中溶解。
3:
大多数药物通过生物膜的转运方式是被动转运,被动转运包括滤过和简单扩散。
被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。
转运速度与膜两侧的浓度差成正比,转运过程不需要载体,不消耗能量。
膜对通过的物质无特殊选择性,不受共存的其他物质的影响,即无饱和现象和竞争抑制现象,一般也无部位特异性。
4:
庆大霉素(氨基糖苷类)及呋塞米(高效利尿剂)均具有明显的肾毒性,两者合用肾毒性增强。
5:
碘酊中碘化钾起到助溶剂的作用。
故选C
6:
链霉素含有链霉胍和链霉糖结构;乙胺丁醇含有两个构型相同手性C,药用为右旋体;吡嗪酰胺母核为吡嗪结构;利福平含有甲基哌嗪基;异烟肼为合成抗结核药物的代表药物。
7:
《美国药典》的全称为,TheUnitedStatesPharmacopeia,缩写为USP。
《英国药典》(BritishPharmacopoeia,缩写BP)由英国药典委员会编制。
日本国药典的名称是《日本药局方》,英文缩写为JP。
《中华人民共和国药典》,简称《中国药典》,其英文名称是PharmacopoeiaofThePeoplesRepublicofChina,简称为ChinesePharmacopoeia,缩写为ChP。
8:
片剂中常用的疏水性滑润剂也可能严重地影响片剂的湿润性,使接触角增大,水分难以透入,造成崩解迟缓。
9:
常用的保湿剂有甘油、丙二醇和山梨醇等;常用的防腐剂有羟苯酯类、氯甲酚、三氯叔丁醇和洗必泰等;吐温80是很好的O/W型乳化剂。
10:
有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离的形式(离子型)或非解离的形式(分子型)同时存在于体液中。
通常药物以非解离的形式被吸收,通过生物膜,进入细胞后,在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用。
所以解离度要适当,药效为好。
11:
药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移,称之为药物转运;药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程;药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程;药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程;药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。
12:
纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水;可作为中药注射剂、中药滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂;口服、外用制剂配制用溶剂;非灭菌制剂用器具的精洗用水;也可以作为非灭菌制剂所用饮片的提取溶剂;纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。
13:
小肠是食物、药物等吸收的主要部位;大肠黏膜无绒毛,有效吸收面积比小肠小,药物吸收也差;直肠血管丰富,是栓剂给药的吸收部位;结肠是治疗结肠疾病的释药部位,多肽类药物可以结肠作为口服的吸收部位。
14:
当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时,由于溶剂改变而使药物析出。
如安定注射液含40%丙二醇、10%乙醇,当与5%葡萄糖或0.9%氯化钠或0.167moL/L乳酸钠注射液配伍时容易析出沉淀。
15:
利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括:
增加黏度以减小扩散速度、包衣、制微囊、不溶性骨架片、植入剂、乳剂等;_x000D_
_x000D_
利用溶出原理达到缓、控释作用的方法包括:
可采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术。
_x000D_
_x000D_
利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括:
树脂法。
16:
西酞普兰是分子中含有苯并呋喃结构的高选择5-羟色胺再摄取抑制剂。
17:
生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度,生物利用度包括两个方面的内容:
生物利用速度与生物利用程度。
18:
氟卡尼的两个对映异构体之间具有等同的药理活性和强度;L-甲基多巴的对映异构体一个有活性,一个没有活性;异丙肾上腺素的对应异构体之间产生相反的活性;奎宁的对映异构体之间产生不同类型的药理活性;氯胺酮的一种对映异构体具有药理活性,另一对映异构体具有毒性作用。
19:
散剂特点包括:
①粒径小、比表面积大、易分散、起效快;②外用时其覆盖面大,且兼具保护、收敛等作用;③制备工艺简单,剂量易于控制,便于特殊群体如婴幼儿与老人服用;④包装、贮存、运输及携带较方便。
但是,由于散剂的分散度较大,往往对制剂的吸湿性、化学活性、气味、刺激性、挥发性等性质影响较大,故对光、湿、热敏感的药物一般不宜制成散剂。
20:
本题考察喹诺酮类药物的结构和特点。
氧氟沙星具有旋光性,左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8~128倍,药用为左旋体。
21:
吗啡含有5个手性中心,5个手性中心分别为5R,6S,9R,13S,14R。
22:
乙酰化反应是含伯氨基、氨基酸、磺酰胺、肼和酰肼等基团药物或代谢物的一条重要的代谢途径。
23:
本品可治疗手足癣及体股癖,禁用于糜烂或继发性感染部位。
24:
固体分散物的主要缺点是药物的分散状态稳定性不高,久贮往往发生老化现象。
25:
乙酰半胱氨酸为巯基化合物,临床上用于对乙酰氨基酚中毒的解毒的祛痰药。
26:
本题考查储存条件的温度和区别。
阴凉处系指不超过20℃;凉暗处系指避光并不超过20℃;冷处系指2~10℃;常温系指10~30℃。
除另有规定外,贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温。
27:
药物的溶解性使药物在水和油溶液中的分配比例不同,有机酸、有机碱在水溶液中不溶,制成盐后可溶于水。
每种药物都有保存期限,超过期限药物性质可能发生改变而失效,如青霉素在干粉状态下有效期为3年,而在水溶液中极不稳定,需临用前现配。
药物需在常温下干燥、密闭、避光保存,个别药物还需要在低温下保存,否则易挥发、潮解、氧化和光解。
如乙醚易挥发;维生素C、硝酸甘油易氧化;肾上腺素、去甲肾上腺素、硝普钠、硝苯地平易光解等。
28:
极易溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解;易溶系指溶质1g(ml)能在溶剂1?
10ml中溶解;溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂10?
30ml中溶解;略溶系指溶质1g(ml)能在溶剂30?
100ml中溶解;微溶系指溶质1g(ml)能在溶剂100?
1000ml中溶解;极微溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂1000?
10000ml中溶解。
29:
雷米普利结构中含有两个骈合的5元环。
30:
根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为:
G蛋白偶联受体(肾上腺素受体、多巴胺受体);配体门控的离子通道受体(谷氨酸受体);酶活性受体,包括酪氨酸激酶受体(胰岛素受体)和非酪氨酸激酶受体;细胞核激素受体(甲状腺激素受体、维生素A受体)。
相关解析:
31:
药物与机体结合的部位就是药物作用的靶点。
已知药物作用靶点涉及受体、酶、离子通道、核酸、免疫系统、基因等。
32:
本题考察抗真菌药的结构特点,咪康唑和酮康唑结构中含有咪唑环,但是不含有三氮唑环。
33:
片剂中常用的填充剂主要有淀粉、乳糖、糊精、蔗糖、预胶化淀粉(可压性淀粉)、微晶纤维素(干黏合剂)、无机盐类和甘露醇等。
34:
胶囊剂主要用于口服,根据对药物溶解度和释放模式的不同需求,可以把胶囊剂制备成硬胶囊、软胶囊(胶丸)、缓释胶囊、控释胶囊和肠溶胶囊。
35:
固体分散体(SD)系指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的固态分散物。
药物在载体材料中以分子、胶态、微晶或无定形状态分散,这种分散技术称为固体分散技术。
固体分散体的特点:
①利用载体的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化,掩盖药物的不良气味和刺激性,也可使液态药物固体化;②当采用水溶性载体制成固体分散体时,难溶性药物以分子状态分散在水溶性载体中,可以大大加快药物的溶出,提高药物的生物利用度;③当采用难溶性载体制备固体分散体时,可以达到缓释作用改善药物的生物利用度;④当采用肠溶性载体制备固体分散体时可以控制药物仅在肠中释放;⑤固体分散体存在的主要问题是不够稳定,久贮会发生老化现象。
36:
①高温法:
对于耐高温的容器或用具,如注射用针筒及其他玻璃器皿,在洗涤干燥后,经180℃加热2小时或250℃加热30分钟,可以破坏热原。
②酸碱法:
对于耐酸碱的玻璃容器、瓷器或塑料制品,用强酸强碱溶液处理,可有效地破坏热原,常用的酸碱液为重铬酸钾硫酸洗液、硝酸硫酸洗液或稀氢氧化钠溶液。
37:
常用的崩解剂有:
干淀粉(适于水不溶性或微溶性药物)、羧甲淀粉钠(CMS-Na,高效崩解剂)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC,吸水迅速膨胀)、交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)、交联聚维酮(PVPP)和泡腾崩解剂等。
38:
常见的物理学配伍变化:
(1)溶解度改变;
(2)吸湿、潮解、液化与结块;(3)粒径或分散状态的改变。
散剂、颗粒剂由于药物吸湿后而又逐渐干燥会引起结块属于物理学配伍变化。
乳剂、混悬剂中分散相的粒径变粗,或聚结或凝聚而分层或析出属于物理学变化。
39:
受体应具有以下特性:
饱和性、特异性、可逆性、灵敏性、多样性。
40:
药物制剂稳定化方法:
1.控制温度;2.调节pH;3.改变溶剂;4.控制水分及湿度;5.遮光;6.驱逐氧气;7.加入抗氧剂或金属离子络合剂;8.稳定化的其他方法:
(1)改进剂型或生产工艺:
①制成固体制剂;②制成微囊或包合物;③采用直接压片或包衣工艺;
(2)制备稳定的衍生物;(3)加入干燥剂及改善包装。
41:
结合反应有6种----“四酸一肽一甲基“(葡萄糖醛酸、氨基酸、硫酸、乙酰化、谷胱甘肽、甲基化)。
42:
缓(控)释制剂可以比较持久地释放药物,减少给药次数,降低血药浓度峰谷现象,提供平稳持久的有效血药浓度,降低毒副作用,提高药物的安全性和有效性。
骨架型缓释材料:
(1)亲水性凝胶骨架材料常有的有羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙甲纤维素、聚维酮、卡波姆、海藻酸盐、脱乙酰壳多糖(壳聚糖)等。
(2)不溶性骨架材料常用的有聚甲基丙烯酸酯、乙基纤维素、聚乙烯、无毒聚氯乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、硅橡胶等。
(3)生物溶蚀性骨架材料:
常用的有动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯等,可延滞水溶性药物的溶解、释放过程。
43:
非共价键是可逆的结合形式,其键合形式多种多样,主要包括范德华力、氢键、静电引力、疏水键、偶极相互作用、电荷转移复合物等。
44:
根据药物的分散状态,液体制剂可分为均相分散系统、非均相分散系统。
在均相分散系统中药物以分子或离子状态分散,如低分子溶液剂、高分子溶液剂;在非均相分散系统中药物以微粒、小液滴、胶粒分散,如溶胶剂、乳剂、混悬剂。
45:
阿片类药物的依赖性治疗主要包括:
①美沙酮替代治疗;②可乐定治疗;③东莨菪碱综合戒毒法;④预防复吸;⑤心理干预和其他疗法。
用递减法逐步脱瘾属于镇静催眠药的依赖性治疗。
46:
有的药物如肾上腺素、胰岛素和青霉素G等口服能被消化酶或胃酸破坏,若口服则不能奏效。
有些刺激性药物易引起严重的恶心呕吐,故不宜采用口服给药。
通常药物口服后经胃肠黏膜吸收后才能发挥药理作用,所以胃肠道不易吸收的药物不宜口服给药。
47:
磺胺类药物作用的靶点是细菌的二氢叶酸合成酶,使其不能充分利用对氨基苯甲酸合成叶酸。
抗菌增效剂甲氧苄啶是二氢叶酸还原酶可逆性抑制剂,阻碍二氢叶酸还原为四氢叶酸。
当磺胺类药物和抗菌增效剂甲氧苄啶一起使用时,磺胺类药物能阻断二氢叶酸的合成,而甲氧苄啶又能阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸。
二者合用,可产生协同抗菌作用,使细菌体内叶酸代谢受到双重阻断,抗菌作用增强数倍至十倍。
48:
氯米帕明为选择性去甲肾上腺素重摄取抑制剂,吗氯贝胺为单胺氧化酶抑制剂,其他均为选择性5-HT重摄取抑制剂。
49:
药物的非胃肠道吸收①注射给药②皮肤给药③口腔黏膜给药④鼻腔给药⑤吸入给药⑥眼部给药
50:
氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收,延长和增加5-HT的作用;N去甲舍曲林对5-HT重摄取的抑制作用是舍曲林的1/10~1/50;文拉法新和它的活性代谢物O-去甲文拉法新都有双重的作用机制,优先对5-HT重摄取的抑制和去甲肾上腺素和多巴胺重摄取的微弱抑制;西酞普兰的代谢主要由肝脏中酶的作用下生成主要代谢产物N-去甲基西酞普兰,N-去甲基西酞普兰效能约为西酞普兰的50%。
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