届 二轮复习遗传规律与伴性遗传教案 全国通用.docx
- 文档编号:17409450
- 上传时间:2023-07-25
- 格式:DOCX
- 页数:77
- 大小:537.89KB
届 二轮复习遗传规律与伴性遗传教案 全国通用.docx
《届 二轮复习遗传规律与伴性遗传教案 全国通用.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《届 二轮复习遗传规律与伴性遗传教案 全国通用.docx(77页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。
届二轮复习遗传规律与伴性遗传教案全国通用
必备知识·自测诊断
考点
孟德尔遗传定律及其变式应用
1.理清基因分离定律和自由组合定律的关系及相关比例
2.辨明性状分离比出现偏离的原因
(1)具有一对相对性状的杂合子自交:
Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa
①2∶1⇒显性纯合致死,即AA个体不存活。
②全为显性⇒隐性纯合致死,即aa个体不存活。
③1∶2∶1⇒不完全显性,即AA、Aa、aa的表现型各不相同。
(2)两对相对性状的遗传现象:
①自由组合定律的异常分离比:
F1∶AaBb
F2 正常情况下,F2的性状分离比为9∶3∶3∶1,异常情况下:
②基因完全连锁现象:
图1
图2
(1)高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎,说明该相对性状是由环境决定的(2017·全国卷Ⅲ,T6D)(×)
(2)孟德尔以豌豆为研究材料,采用人工杂交的方法,发现了基因分离与自由组合定律(√)
(3)若用玉米为实验材料验证孟德尔分离定律,其中所选实验材料是否为纯合子对正确实验结论的得出基本没有影响(√)
(4)基因自由组合定律的实质是同源染色体上等位基因分离,非等位基因自由组合(×)
(5)遗传定律发生在受精过程中(×)
(6)在孟德尔两对相对性状杂交实验中,F1黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生F2。
其中,F1产生基因型YR的卵细胞和基因型YR的精子数量之比为1∶1(×)
(7)基因型为AaBb的个体测交,后代表现型比例为3∶1或1∶2∶1,则该遗传可以遵循基因的自由组合定律(√)
(8)按基因的自由组合定律,具有两对相对性状的纯合亲本杂交得F1,F1自交得F2,则F2中表现型与亲本表现型不同的个体所占的理论比例为3/8(×)
考点
伴性遗传与人类遗传病
1.分析性染色体不同区段遗传规律
(1)X、Y染色体的来源及传递规律
①男性(XY):
X只能传给女儿,Y则传给儿子。
②女性(XX):
其中一条X来自母亲,另一条X来自父亲。
向下一代传递时,任何一条既可传给女儿,又可传给儿子。
(2)仅在X染色体上基因的遗传特点
①伴X染色体显性遗传病的特点
a.发病率女性高于男性;
b.世代遗传;
c.男患者的母亲和女儿一定患病
②伴X染色体隐性遗传病的特点
a.发病率男性高于女性;
b.隔代交叉遗传;
c.女患者的父亲和儿子一定患病
(3)XY同源区段遗传特点
①涉及同源区段的基因型女性为XAXA、XAXa、XaXa,男性为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。
(基因用A、a表示)
②遗传性状与性别的关系如下
左图性状表现与性别有关,而右图性状表现与性别无关。
2.掌握判断性状遗传方式的两类方法
(1)遗传系谱图中遗传病类型的判断:
(2)特殊类型的判断:
①性状的显隐性:
②遗传方式:
在右图所示的遗传图谱中,若已知男性亲本不携带致病基因(无基因突变),则该病一定为伴X隐性遗传病。
(1)遗传病是指基因结构改变而引发的疾病(2017·江苏高考,T6A)(×)
(2)调查人群中色盲发病率时,若只在患者家系中调查将会导致所得结果偏高(√)
(3)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制,只含基因B的个体为黑猫,只含基因b的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫,其中玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%(×)
(4)男性的X染色体一定来自母亲,且一定传给女儿(√)
(5)自然界中性别决定的方式只有XY型和ZW型(×)
(6)含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子(×)
(7)一对等位基因(B、b)如果位于X、Y染色体的同源区段,则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别无关(×)
1.遗传物质改变而引起的疾病是否都是遗传病?
举例说明
________________________________________________________________________
提示:
不一定,如癌症是原癌基因和抑癌基因突变导致的,但癌症不是遗传病。
2.基因治疗是指_________________________________________________________
________________________________________________________________________
提示:
基因治疗是指用正常基因取代或修补病人细胞中有缺陷的基因,从而达到治疗疾病的目的。
关键能力·课堂培优
综合运用能力 理解遗传规律的原理,应用遗传规律解释遗传现象
[知识网络]
[题点练通]
体会孟德尔遗传实验的科学方法,考查理解能力
1.(2018·江苏高考)一对相对性状的遗传实验中,会导致子二代不符合3∶1性状分离比的情况是( )
A.显性基因相对于隐性基因为完全显性
B.子一代产生的雌配子中2种类型配子数目相等,雄配子中也相等
C.子一代产生的雄配子中2种类型配子活力有差异,雌配子无差异
D.统计时子二代3种基因型个体的存活率相等
解析:
选C 子一代产生的雄配子中2种类型配子的活力有差异,会使2种类型配子比例偏离1∶1,从而导致子二代不符合3∶1的性状分离比。
2.(2017·海南高考)遗传学上的平衡种群是指在理想状态下,基因频率和基因型频率都不再改变的大种群。
某哺乳动物的平衡种群中,栗色毛和黑色毛由常染色体上的1对等位基因控制。
下列叙述正确的是( )
A.多对黑色个体交配,每对的子代均为黑色,则说明黑色为显性
B.观察该种群,若新生的栗色个体多于黑色个体,则说明栗色为显性
C.若该种群栗色与黑色个体的数目相等,则说明显隐性基因频率不等
D.选择1对栗色个体交配,若子代全部表现为栗色,则说明栗色为隐性
解析:
选C 若所选多对黑色个体均为纯合子,不论黑色是否为显性,其后代均为黑色,不能判断显隐性关系;若该种群原来就是栗色个体占多数,即便栗色为隐性,新生个体中栗色个体也会多于黑色个体;相关基因用A、a表示,若栗色与黑色个体数相等,则AA+Aa=aa,所以A≠a;若所选栗色个体为纯合子,无论栗色是否为显性,其子代全部为栗色,由此不能说明栗色的显隐性。
围绕亲子代基因型、表现型的推断,考查演绎与推理能力
3.(2017·全国卷Ⅱ)若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定,其中,A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素;B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素;D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达;相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。
若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交,F1均为黄色,F2中毛色表现型出现了黄∶褐∶黑=52∶3∶9的数量比,则杂交亲本的组合是( )
A.AABBDD×aaBBdd,或AAbbDD×aabbdd
B.aaBBDD×aabbdd,或AAbbDD×aaBBDD
C.aabbDD×aabbdd,或AAbbDD×aabbdd
D.AAbbDD×aaBBdd,或AABBDD×aabbdd
解析:
选D F2中毛色表现型出现了黄∶褐∶黑=52∶3∶9的数量比,总数为64,故F1中应有3对等位基因,且遵循自由组合定律,对各项进行逐项分析即可得出答案。
A项,AABBDD×aaBBdd的F1中只有2对等位基因,AAbbDD×aabbdd的F1中也只有2对等位基因;B项,aaBBDD×aabbdd的F1中只有2对等位基因,AAbbDD×aaBBDD的F1中也只有2对等位基因;C项,aabbDD×aabbdd的F1中只有1对等位基因,且F1、F2都是黄色,AAbbDD×aabbdd的F1中只有2对等位基因。
A、B、C项中的亲本组合都不符合。
D项,AAbbDD×aaBBdd或AABBDD×aabbdd的F1中含有3对等位基因,F1均为黄色,F2中毛色表现型会出现黄∶褐∶黑=52∶3∶9的数量比,符合要求。
4.(2018·浙江选考)某雌雄异株植物,叶片形状有细长、圆宽和锯齿等类型。
为了研究其遗传机制,进行了杂交实验,结果见下表。
杂交
编号
母本植
株数目
(表现型)
父本植
株数目
(表现型)
F1植株数目
(表现型)
F2植株数目
(表现型)
Ⅰ
80(锯齿)
82(圆宽)
82(锯齿♂)
81(细长♀)
81(圆宽)
242(锯齿)
243(细长)
Ⅱ
92(圆宽)
90(锯齿)
93(细长♂)
92(细长♀)
93(圆宽)
91(锯齿)
275(细长)
下列叙述正确的是( )
A.选取杂交Ⅰ的F2中所有的圆宽叶植株随机杂交,杂交1代中所有植株均为圆宽叶,雌雄株比例为4∶3,其中雌株有2种基因型,比例为1∶1
B.选取杂交Ⅱ的F2中所有的圆宽叶植株随机杂交,杂交1代中所有植株均为圆宽叶,雌雄株比例为4∶3,其中雌株有2种基因型,比例为3∶1
C.选取杂交Ⅰ的F1中锯齿叶植株,与杂交Ⅱ的圆宽叶亲本杂交,杂交1代中有锯齿叶和细长叶两种,比例为1∶1,其中雌株有2种基因型,比例为3∶1
D.选取杂交Ⅱ的F2中所有的锯齿叶植株随机杂交,杂交1代中所有植株均为锯齿叶,雌雄株比例为4∶3,其中雌株有2种基因型,比例为1∶1
解析:
选B 由题意可知,F1随机交配得到F2,其中,杂交Ⅰ的F2中圆宽∶锯齿∶细长=1∶3∶3,若将比例各乘以2可得圆宽∶锯齿∶细长=2∶6∶6,数值加和为14;杂交Ⅱ的F2中圆宽∶锯齿∶细长=1∶1∶3,若将比例各乘以3可得圆宽∶锯齿∶细长=3∶3∶9,数值加和为15。
其中,两次杂交的结果数值之和均接近16,猜测可能有两对基因自由组合决定叶片形状,而且杂交Ⅰ中F1的雌雄形状不同,涉及伴性遗传。
因此,假设常染色体基因A、a,伴X染色体基因B、b共同决定叶形。
杂交Ⅰ中,母本基因型可以为AAXbXb(锯齿),父本基因型可以为aaXBY(圆宽),F1锯齿AaXbY,细长AaXBXb。
两者随机交配后,F2中aaXbXb和aaXbY致死,可得圆宽∶锯齿∶细长=1∶3∶3。
杂交Ⅱ中,母本基因型可以为aaXBXB(圆宽),父本基因型可以为AAXbY(锯齿),F1细长AaXBY,细长AaXBXb。
两者随机交配后,F2中aaXbY致死,可得圆宽∶锯齿∶细长=1∶1∶3。
A项,杂交Ⅰ的F2中所有的圆宽叶植株基因型为aaXBXb和aaXBY,杂交后代确实均为圆宽叶(aaXBXB∶aaXBXb∶aaXBY∶aaXbY=1∶1∶1∶1,其中aaXbY致死),雌雄比为2∶1。
B项,杂交Ⅱ的F2中所有的圆宽叶植株基因型为aaXBXB、aaXBXb和aaXBY,杂交后代确实均为圆宽叶(aaXBXB∶aaXBXb∶aaXBY∶aaXbY=3∶1∶3∶1,其中aaXbY致死),雌雄比为4∶3,其中雌株有2种基因型,比例为3∶1。
C项,杂交Ⅰ的F1中锯齿叶植株基因型为AaXbY,杂交Ⅱ的圆宽叶亲本基因型为aaXBXB,杂交后代AaXBXb∶AaXBY∶aaXBXb∶aaXBY=1∶1∶1∶1,只有细长和圆宽叶。
D项,杂交Ⅱ的F2中所有的锯齿叶植株基因型为AAXbY∶AaXbY=1∶2,全部为雄株,无法交配。
“逆向组合法”推断亲本基因型
(1)方法:
将自由组合定律的性状分离比拆分成分离定律的分离比分别分析,再运用乘法原理进行逆向组合。
(2)题型示例:
①1∶1∶1∶1⇒(1∶1)(1∶1)⇒(Aa×aa)(Bb×bb);
②3∶3∶1∶1⇒(3∶1)(1∶1)⇒(Aa×Aa)(Bb×bb)或(Aa×aa)(Bb×Bb);
③3∶1⇒(3∶1)×1⇒(Aa×Aa)(BB×__)或(Aa×Aa)(bb×bb)或(AA×__)(Bb×Bb)或(aa×aa)(Bb×Bb)。
④
⇒AaBb×AaBb
以遗传规律为载体,考查探究能力
5.(2019·宁波模拟)玉米是雌雄同株异花植物,有高茎和矮茎两种类型,A基因控制高茎。
研究人员将高茎玉米植株与矮茎玉米植株杂交,F1全为高茎玉米,F1自交所得F2中高茎玉米与矮茎玉米的比例为3∶1。
在连续繁殖高茎玉米品系的过程中,偶然发现一株矮玉米(突变体M),研究人员将突变体M进行自交,发现子代中高茎玉米植株的比例只占
,为了解释此现象,有人提出下面两种假说。
假说一:
突变体M是由亲代高茎玉米植株体内一个A基因发生突变而形成的,基因型表示为AA+;
假说二:
突变体M是由亲代高茎玉米植株体内一个b基因发生突变而形成的,基因型表示为AABb,这两对基因独立遗传。
回答下列问题:
(1)如果假说一成立,突变体M植株自交后代出现高茎玉米和矮茎玉米,产生这种现象的根本原因是________________________________________________________________;突变体M植株与正常矮茎玉米植株杂交得F1,F1自由交配的后代中,矮茎植株所占比例是________。
(2)如果假说二成立,推测B基因对A基因的作用效应可能是________________;突变体M植株自交后代中矮茎玉米植株的基因型是________________。
F1中所有的矮茎植株进行自交,产生的后代中,矮茎植株所占比例是________。
(3)利用突变体M和正常矮茎植株为材料,设计杂交实验对假说一和假说二进行验证的实验思路见表格,请写出预期实验结果。
实验思路
预期实验结果
结论
将突变体M与正常矮茎植株杂交,选取F1中的矮茎植株再自交,观察F2的表现型
假说一成立
假说二成立
解析:
(1)如果假说一成立,突变体M基因型表示为AA+,A、A+属于等位基因,减数分裂产生配子时,A和A+会随同源染色体的分开而分离,并独立地随配子传给后代,雌雄配子随机结合后,后代发生性状分离,AA表现为高茎,占
。
突变体M植株与正常矮茎玉米植株(aa)杂交得F1,F1的基因型是Aa∶A+a=1∶1,产生配子的类型及比例是A∶A+∶a=1∶1∶2,自由交配的后代中,矮茎植株所占比例是AA++A+A++A+a+aa=
×
×2+
×
+
×
×2+
×
=
。
(2)如果假说二成立,AAbb表现为高茎,AABb表现为矮茎,说明B抑制A基因的表达,表现为矮茎;突变体M植株自交后代中矮茎玉米植株的基因型是AABB、AABb,比例是1∶2;F1中所有的矮茎植株进行自交,产生的后代中,高茎的比例是AAbb=
×
=
,矮茎植株所占比例是
。
(3)利用突变体M和正常矮茎植株为材料进行杂交,如果假说一成立,子一代矮茎的基因型是A+a,自交后代都表现为矮茎;如果假说二成立,M的基因型是AABb,正常矮茎的基因型是aabb,子一代矮茎会出现基因型为AaBb的个体,自交后代会出现高茎。
答案:
(1)A和A+会随同源染色体的分开而分离,并独立地随配子传给后代
(2)抑制A基因的表达 AABB或AABb
(3)若F2不出现高茎 若F2出现高茎
综合运用能力 运用归纳与概括的科学思维方法,串联伴性遗传与人类遗传病
[知识网络]
[题点练通]
围绕人类遗传病考查社会责任
1.(2018·浙江选考)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
A.缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人,均衡饮食条件下不会患坏血病
B.先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段,患儿哭声似猫叫
C.苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,导致不能生成苯丙氨酸而患病
D.先天性心脏病是多基因遗传病,个体是否患病与基因有关,与环境因素无关
解析:
选A 对于缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人,正常环境中均衡饮食可以满足机体对维生素C的需求,不会患坏血病。
猫叫综合征患者第五号染色体上缺失一段染色体片段,患儿哭声似猫叫;先天愚型患者是由于21号染色体多了一条。
苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,因此不能代谢食物中常有的苯丙氨酸。
多基因遗传病易受环境因素的影响。
2.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。
下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是( )
A.短指的发病率男性高于女性
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
解析:
选B 常染色体遗传病的男性与女性发病率相等;X染色体隐性遗传病的女性患者,其父亲和儿子一定是患者;X染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率;白化病属于常染色体隐性遗传病,不会在一个家系的几代人中连续出现。
围绕伴性遗传及其特点,考查科学思维能力
3.(2017·全国卷Ⅰ)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。
下列叙述错误的是( )
A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXr
B.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16
C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同
D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体
解析:
选B F1雄蝇中有1/8为白眼残翅(bbXrY),1/8=1/4×1/2,可推出亲本的基因型为BbXRXr、BbXrY;F1中出现长翅雄蝇的概率为3/4(长翅)×1/2(雄性)=3/8;亲本雌蝇产生XR和Xr两种配子,亲本雄蝇产生Xr和Y两种配子,在雌、雄亲本产生的配子中Xr均占1/2;白眼残翅雌蝇的基因型为bbXrXr,减数分裂形成的极体的基因型可为bXr。
4.
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如右图所示。
下列有关叙述错误的是( )
A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的,则患者均为男性
B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区(Ⅱ)上
C.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病
D.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者
解析:
选C 由题图可以看出Ⅲ片段位于Y染色体上,X染色体上无对应的部分,因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的,则患者均为男性;由题图可知Ⅱ片段是X、Y染色体的同源区段,因此在该部位会存在等位基因;由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上,Y染色体上无对应区段,若该区段的疾病由显性基因控制,男患者致病基因总是传递给女儿,则女儿一定患病,而儿子是否患病由母方决定;若某病是位于Ⅰ片段上隐性致病基因控制的,儿子的X染色体一定来自母方,因此患病女性的儿子一定是患者。
X、Y染色体的传递规律
(1)在儿子的X1Y中,X1来自其母亲,Y来自其父亲。
向下一代传递时,X1只能传给女儿,Y则只能传给儿子。
(2)在女儿的X2X3中,一条来自其父亲,一条来自其母亲。
向下一代传递时,X2、X3中任何一条既可传给女儿,又可传给儿子。
(3)一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生两个女儿,则女儿中来自父亲的都为X1,且是相同的;但来自母亲的可能为X2,也可能为X3,不一定相同。
以遗传系谱图分析为载体,考查推理能力
5.(2019·连云港模拟)白化病是一种常染色体隐性遗传病,杜氏肌营养不良(DMD)是一种肌肉萎缩的遗传病。
下图为研究人员调查的一个DMD家族系谱图,已知Ⅱ3、Ⅱ9均不带有任何致病基因。
相关叙述错误的是( )
A.与DMD相关的基因是X染色体上的隐性基因
B.Ⅱ8是纯合子的概率为0
C.Ⅳ19为杂合子的概率是5/8
D.Ⅳ22患DMD可能由缺失一条X染色体所致
解析:
选C 分析系谱图可知,Ⅱ3和Ⅱ4均正常但其儿子中出现DMD患者,说明DMD属于隐性遗传病;由于Ⅱ3不带有任何致病基因,后代有患病的儿子,且图中DMD患者男性明显多于女性,所以其致病基因位于X染色体上。
Ⅱ8有患DMD病的儿子,所以其基因型一定是杂合子。
已知白化病是隐性遗传病,Ⅲ17表现正常,但其女儿Ⅳ22为两病均患的女性,则Ⅲ17的基因型是AaXBXb,Ⅲ18的基因型是AaXBY,因为Ⅳ19表现正常,所以Ⅳ19与白化病有关的基因型为AA∶Aa=1∶2,与DMD有关的基因型为XBXB∶XBXb=1∶1,因此Ⅳ19为杂合子的概率是1-(1/3×1/2)=5/6。
Ⅳ22为女性DMD患者,但其父亲正常,可能是由于缺失一条X染色体所致。
把握“正常人群”中杂合子的取值
针对常染色体隐性遗传病而言,正常人群应包含AA、Aa两种基因型,倘若求解“与人群中某正常异性结婚”求“生一患病孩子的概率”类问题时切不可直接认定该异性的基因型为Aa,即不可用2×A%×a%作为人群中正常人群为杂合子的概率,必须先求得Aa、AA概率,即该异性的Aa%=
×100%。
学科素养·强化训练
1.下列关于孟德尔遗传实验的叙述,正确的是( )
A.孟德尔发现了基因并证实了其传递规律
B.孟德尔设计测交实验只能检测F1的基因型
C.孟德尔设计正交和反交实验,增强实验的严谨性
D.孟德尔依据亲本中不同个体的表现型判断亲本是否纯合
解析:
选C 孟德尔提出了遗传因子,但没有发现基因,A错误;孟德尔设计测交实验不仅能检测F1的基因型,也能检测子一代产生配子的种类及比例,B错误;孟德尔设计正交和反交实验,增强实验的严谨性,C正确;不能完全依据亲本中不同个体的表现型判断亲本是否纯合,D错误。
2.(2019·大同诊断)家鼠的灰毛和黑毛由一对等位基因控制,灰毛对黑毛为显性。
现有一只灰毛雌鼠(M),为了确定M是否为纯合子(就毛色而言),让M与一只黑毛雄鼠交配,得到一窝共4个子代。
不考虑变异,下列分析不合理的是( )
A.若子代出现黑毛鼠,则M一定是杂合子
B.若子代全为灰毛鼠,则M一定是纯合子
C.若子代中灰毛雄鼠∶黑毛雌鼠=3∶1,则M一定是杂合子
D.若子代中灰毛雄鼠∶黑毛雌鼠=1∶1,则M一定是杂合子
解析:
选B 因灰毛对黑毛为显性,灰毛雌鼠M与一只黑毛雄鼠交配,若子代出现黑毛鼠,则M一定是杂合子;因子代的数量非常少,即使子代全为灰毛鼠,也不能确定M一定是纯合子。
3.美国国家人类基因组研究院确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因,有趣的是,这1098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因,而Y染色体上仅有大约78个基因。
这些基因的异常会导致伴性遗传病,下列有关叙述正确的是( )
A.人类基因组研究的是24条染色体上基因中的脱氧核苷酸序列
B.X、Y染色体上等位基因的遗传与性别无关
C.次级精母细胞中可能含有0或1或2条X染色体
D.伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点
解析:
选C 人类基因组研究的是24条染色体上DNA分子中脱氧核苷酸序列,而不是基因中的脱氧核苷酸序列;X、Y染色体同源区上基因的遗传仍然与性别相关联;次级精母细胞中,含有X染色体数目可能为0(含有Y染色体的次级精细胞)或1(MⅡ前期、中期)或2(MⅡ后期);伴X染色体遗传病包括伴X隐性遗传病和伴X显性遗传病,其中伴X隐性遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点。
4.(2019·浉河区校级月考)在对某种单基因遗传病调查中发现,某女性患者的母亲和儿子是患者,其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常,其哥哥的配偶及一儿一女也都正常。
其妹妹与一表现型正常男性结婚,未生育。
下列对该女性及其家系的分析,正确的是( )
A.该病可
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 二轮复习 遗传规律与伴性遗传 教案 全国通用 二轮 复习 遗传 规律 全国 通用