学年高中生物 第2章 基因和染色体的关系检测试题 新人教版必修2.docx
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学年高中生物第2章基因和染色体的关系检测试题新人教版必修2
第2章 基因和染色体的关系
检测试题
(时间:
60分钟 满分:
100分)
测控导航表
知识点
题号
1.减数分裂和受精作用
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,23,26,27
2.基因在染色体上
18,28
3.伴性遗传
13,14,15,16,17,19,20,21,22,29
4.综合
24,25,30
一、选择题(本题共25小题,每小题2分,共50分)
1.关于同源染色体的描述,最准确的是( C )
A.形状、大小相同的两条染色体
B.含等位基因的两条染色体
C.形成四分体的两条染色体
D.减数分裂时移向细胞两极的两条染色体
解析:
在减数第一次分裂后期,同源染色体分离,因此减数第二次分裂过程中没有同源染色体,在减数第二次分裂时,大小形状相同的两条染色体是相同染色体,不是同源染色体;“含等位基因的两条染色体”属于同源染色体,但是纯合子没有等位基因,但是也存在同源染色体,所以该描述不全面;四分体是同源染色体两两配对形成的,因此四分体中的两条染色体是一对同源染色体;减数分裂时,移向细胞两极的两条染色体不一定是同源染色体,例如在减数第二次分裂的后期,移向两极的是相同染色体。
2.下列有关高等动物减数分裂和受精作用的叙述,正确的是( C )
A.卵细胞继承了初级卵母细胞核中1/2的遗传物质
B.受精后,受精卵内细胞呼吸和物质合成进行减慢
C.减数分裂产生的配子是多种多样的,受精时雌雄配子的结合是随机的,因此,有性生殖产生的后代可有多种表现型
D.受精卵中的遗传物质,来自父母双方的各占一半
解析:
每个卵细胞继承了体细胞的细胞核中一半的遗传物质,继承了初级卵母细胞核中1/4的遗传物质;受精后,受精卵由于要进行细胞分裂,所以细胞内细胞呼吸和物质合成进行加快;减数分裂产生的配子是多种多样的,受精时雌雄配子的结合是随机的,因此,有性生殖产生的后代可有多种表现型;受精卵细胞核中的DNA一半来自精子,一半来自卵细胞,但细胞质遗传物质几乎都来自卵细胞。
3.某生物体细胞中的染色体数为64条,则该生物的初级精母细胞、次级精母细胞中期及精细胞中的染色体数依次为( A )
A.64,32,32B.64,64,32
C.32,32,32D.64,32,64
解析:
间期DNA复制加倍,但是染色体不加倍,初级精母细胞染色体数为64条,减数第一次分裂末期细胞一分为二,染色体数减半,次级精母细胞中期染色体数为32条,精细胞只有体细胞一半的染色体数。
4.细胞的有丝分裂与减数分裂共有的特征是( B )
A.子细胞中染色体与核DNA的比值都为1/2
B.都有DNA的复制和有关蛋白质的合成
C.都发生染色体数目减半
D.都存在同源染色体的联会和分离
解析:
子细胞中染色体与核DNA的比值都为1;间期都有DNA的复制和有关蛋白质的合成;有丝分裂前后染色体数目不变;有丝分裂不存在同源染色体的联会和分离。
5.某一生物体细胞内有四对染色体,减数分裂过程中,其中一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极,则这个初级精母细胞产生的正常精细胞和异常精细胞的比例为( A )
A.1∶1B.1∶2C.1∶3D.1∶4
解析:
若其中一个次级精母细胞在分裂后期有两条分开的姐妹染色单体移向同一极,则产生了两个异常的精细胞,而另一个次级精母细胞正常分裂形成两个正常的精细胞,因此一个初级精母细胞可产生正常精细胞和异常精细胞的比例为1∶1。
6.某动物的精子中有染色体16条,则在该动物的初级精母细胞中存在染色体数、四分体数、染色单体数、DNA分子数、脱氧核苷酸链数分别是( A )
A.32、16、64、64、128B.32、8、32、64、128
C.16、8、32、32、64D.16、0、32、32、64
解析:
该动物的精细胞中有16条染色体,精细胞中染色体数目是体细胞的一半,因此该动物体细胞含有32条染色体,初级精母细胞中染色体数与体细胞中的相同,即32条;四分体是同源染色体两两配对形成的,即一个四分体就是一对联会的同源染色体,因此四分体数目为16个;初级精母细胞中每条染色体含有2条染色单体,因此所含染色单体数为64条;初级精母细胞中每条染色体含有2个DNA分子,因此所含核DNA分子数为64个;DNA分子为双链结构,所以64个核DNA分子有128条脱氧核苷酸链。
7.下列有关减数分裂和受精作用的说法正确的是( D )
A.在正常情况下,同时含有2条X染色体的细胞一定不可能出现在雄性个体中
B.受精作用实现了基因的自由组合,造成有性生殖后代的多样性
C.基因型为AaBb的一个精原细胞,产生了2个AB、2个ab的配子,则这两对等位基因一定不位于两对同源染色体上
D.减数分裂和受精作用使亲子代体细胞中染色体数目维持稳定
解析:
正常情况下,同时含有两条X染色体的细胞也可能出现在雄性个体中,如次级精母细胞处于后期时。
受精作用没有实现基因的自由组合,因为基因的自由组合发生在减数分裂过程中。
基因型为AaBb的个体,如果两对等位基因位于两对同源染色体上,则可产生4种精子,而1个精原细胞经减数分裂只能产生2种,4个精子;如果两对等位基因位于一对同源染色体上,如果正常分裂,则只能产生2种精子。
故基因型为AaBb的一个精原细胞,产生了2个AB、2个ab的配子,可能是两对等位基因位于两对同源染色体上,也有可能是两对等位基因位于一对同源染色体上;对于进行有性生殖的生物体来说,减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于生物的遗传和变异都很重要。
8.某生物个体减数分裂产生的配子种类及其比例为Ab∶aB∶AB∶ab=1∶2∶3∶4,若该生物进行自交,则其后代出现纯合体的概率为( B )
A.26%B.30%C.36%D.35%
解析:
纯合体是指由含有相同基因的配子结合而成的合子发育而成的个体。
某生物个体减数分裂产生的配子种类及其比例为Ab∶aB∶AB∶ab=1∶2∶3∶4,则其中Ab配子的比例为1/10、aB配子的比例为1/5、AB配子的比例为3/10、ab配子的比例为2/5,只有相同基因型的配子结合才能形成纯合体,所以该生物进行自交后代出现纯合体的概率为1/10×1/10+1/5×1/5+3/10×3/10+2/5×2/5=3/10,即30%。
9.观察到某生物(2n=6)减数第二次分裂后期细胞如图所示。
下列叙述错误的是( C )
A.细胞质体积不均等分裂表明该生物是雌性个体
B.该细胞分裂产生的子细胞是卵细胞和第二极体
C.该图是减数第一次分裂中有一对染色体没有分离造成的
D.该生物体细胞中染色体数目最多时有12条
解析:
据图分析,该细胞的细胞质不均等分裂,说明该细胞是雌性生物的细胞;该细胞中,着丝点分裂,姐妹染色单体分离,处于减数第二次分裂后期,产生的子细胞是卵细胞和第二极体;该图是减数第二次分裂中有一对姐妹染色单体分开后没有分离造成的;该细胞中有6条染色体,说明体细胞中染色体数目是6条,若进行有丝分裂,后期最多会出现12条染色体。
10.某生物体细胞染色体数为2n,则下列对于该生物减数第二次分裂和有丝分裂的共有特点的描述中正确的是( D )
A.分裂开始时,细胞中的染色体数相同
B.分裂开始前,都要进行染色体的复制
C.分裂结束后,每个子细胞的染色体数都是n
D.每条染色体的着丝点都分裂成为两个
解析:
减数第二次分裂开始时,每个细胞中的染色体数都是n,而有丝分裂开始时,每个细胞中的染色体数都是2n;减数第二次分裂开始前,不进行染色体的复制,有丝分裂在间期进行染色体的复制;减数第二次分裂结束后,每个子细胞的染色体数都是n,而有丝分裂结束后,每个子细胞的染色体数都是2n;有丝分裂后期和减数第二次分裂后期,每条染色体的着丝点都分裂成为两个,只有减数第一次分裂过程中,着丝点不分裂。
11.基因型为Mm的动物,在其精子形成过程中,基因M与M、m与m、M与m的分开,分别发生在( B )
①精原细胞形成初级精母细胞
②初级精母细胞形成次级精母细胞
③次级精母细胞形成精细胞
④精细胞形成精子
A.①②③B.③③②C.②②②D.②③④
解析:
基因M和M及m和m的分离均发生在减数第二次分裂过程中,即③次级精母细胞形成精细胞过程中;M和m的分离发生在减数第一次分裂过程中,即②初级精母细胞形成次级精母细胞的过程中。
12.某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于后期时,正常情况下可能存在( C )
A.两条Y染色体,两个色盲基因
B.一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因
C.两条X染色体,两个色盲基因
D.一条Y染色体,没有色盲基因
解析:
色盲是由位于X染色体上的隐性基因控制的遗传病,男性色盲患者的基因型为XbY。
X和Y是一对同源染色体,在减数第一次分裂过程中,因同源染色体的分离,减数第一次分裂结束所形成的次级精母细胞,有的含有一条X染色体,有的含有一条Y染色体。
次级精母细胞进入减数第二次分裂的后期,因着丝点分裂,一条染色体形成两条子染色体,所以,有的含有两条X染色体,两个色盲基因;有的含有两条Y染色体,不含色盲基因。
13.下列关于性染色体及其上基因的遗传方式和特点的说法中,正确的是( C )
A.性别受性染色体控制而与基因无关
B.具有异型性染色体的生物,发育成雄性个体
C.女性红绿色盲基因携带者体内的色盲基因不一定来自母亲
D.性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点,而不遵循孟德尔定律
解析:
性别受性染色体上的基因控制;在XY型性别决定中,具有异型性染色体的生物,发育成雄性个体,而在ZW型性别决定中,具有异型性染色体的生物,发育成雌性个体;女性红绿色盲基因携带者体内的色盲基因,可能来自母亲或者父亲;性染色体上的基因既符合伴性遗传的特点,也遵循孟德尔定律。
14.已知果蝇红眼对白眼为完全显性,控制眼色的基因只位于X染色体上;刚毛对截毛为完全显性,控制该性状的基因位于X染色体和Y染色体的同源区段上(即X、Y染色体上都有)。
两种突变型都是隐性性状。
下列分析正确的是( C )
A.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则F1中会出现截毛
B.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则F1中会出现白眼
C.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则F1中不会出现截毛
D.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则F1中不会出现白眼
解析:
若控制红眼与白眼这对相对性状的基因用A与a来表示,控制刚毛与截毛这对相对性状的基因用B与b来表示,则纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,可用XABXAB与XabYb来表示,则后代的基因型为XABXab与XABYb,所以后代中均为红眼刚毛个体;纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,可用XABYB与XabXab表示,则后代的基因型为XABXab与XabYB,后代果蝇有红眼刚毛雌果蝇和白眼刚毛雄果蝇。
15.蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病。
下图为蚕豆病遗传系谱图,相关叙述不正确的是( C )
A.在自然人群中,该病以男性患者居多
B.Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅲ6的表现型相同,但基因型不一定相同
C.Ⅱ3和Ⅱ4再生一个女孩,患蚕豆病的概率是1/2
D.Ⅲ6与一表现型正常的男性结婚,生一正常孩子的概率为7/8
解析:
由于蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病,男性只要X染色体上带有蚕豆病基因,就表现为蚕豆病,所以人群中该病患者以男性居多;Ⅰ1和Ⅲ6可能为纯合子,也可能为杂合子,而Ⅱ4一定为杂合子;Ⅱ3和Ⅱ4的女儿不可能患蚕豆病,故再生一个女孩患蚕豆病的概率为0;Ⅲ6与一表现型正常的男性结婚,生一正常孩子的概率为1-1/2×1/4=7/8。
16.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验,结果如下表所示,下列说法中错误的是( C )
组合
P
F1
1
♀灰身红眼×
黑身白眼
♀灰身红眼、
灰身红眼
2
♀黑身白眼×
灰身红眼
♀灰身红眼、
灰身白眼
A.果蝇的灰身、红眼是显性性状
B.控制眼色的基因位于X染色体上
C.若组合1的F1随机交配,则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16
D.若组合2的F1随机交配,则F2雄蝇中黑身白眼占1/8
解析:
根据实验组合1中♀灰身红眼×
黑身白眼的后代只出现灰身红眼,说明灰身、红眼是显性性状;通过实验组合2后代中雄性全为白眼,雌性全为红眼,说明眼色的遗传基因位于X染色体上,综合实验1、2可知控制体色的基因位于常染色体上,所以体色和眼色的遗传符合基因的自由组合定律;组合1的F1基因型为AaXBXb和AaXBY,若组合1的F1随机交配,则F2雌果蝇中纯合灰身红眼的概率为1/3×1/2=1/6;实验组合2的F1的基因型为AaXBXb和AaXbY,若F1随机交配,则F2中黑身白眼的概率为1/4×1/2=1/8。
17.下列有关性染色体的叙述中,正确的是( A )
A.多数雌雄异体的动物有成对的性染色体
B.性染色体只存在于性腺细胞中
C.哺乳动物体细胞中没有性染色体
D.所有生物的性染色体类型都是XY型
解析:
多数雌雄异体的动物含有一对性染色体;性染色体存在于体细胞和性腺细胞中;哺乳动物体细胞中有成对的性染色体;生物的性染色体类型有XY型、ZW型等。
18.下表列举了XY型与ZW型性别决定情况下位于性染色体上的一对基因及其控制的性状。
下列关于伴性遗传的叙述,错误的是( A )
性别/事例
性别决定
性别
事例
雄性
雌性
XY型
XY
XX
红眼雌果蝇的基因型为XBX-,白眼雄果蝇的基因型为XbY
ZW型
ZZ
ZW
芦花雌鸡的基因型为ZBW,非芦花雄鸡的基因型为ZbZb
A.性染色体上的基因控制的性状与性别相关联,各基因都存在等位
基因
B.果蝇的红眼和白眼这对相对性状对应的基因型共有5种
C.芦花鸡与非芦花鸡交配,如子代表现为芦花雄鸡∶非芦花雌鸡=1∶1,则雄性亲本为纯合子
D.红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交,子代表现为红眼果蝇∶白眼果蝇=1∶1
解析:
性染色体上的基因不一定存在等位基因,如Y染色体上特有的基因就没有等位基因;根据表格分析,果蝇的红眼和白眼的基因位于X染色体上,雌果蝇基因型有3种,雄果蝇基因型有2种,一共5种基因型;芦花鸡与非芦花鸡交配,如子代表现为芦花雄鸡∶非芦花雌鸡=1∶1,则雄性亲本为ZbZb,雌性亲本为ZBW;红眼雄果蝇XBY与白眼雌果蝇XbXb杂交,子代表现为红眼果蝇XBXb∶白眼果蝇XbY=1∶1。
19.山羊性别决定方式为XY型。
下面的系谱图表示了山羊某种疾病的遗传,图中深色表示患有该病。
已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中可能是杂合子的个体是( D )
A.Ⅰ2B.Ⅱ2C.Ⅱ4D.Ⅲ2
解析:
根据题意和图示分析可知,Ⅱ1和Ⅱ2均不是深色,但它们后代中有一只公羊是深色,说明深色为隐性性状(用a表示);又控制该性状的基因仅位于X染色体上,说明该性状的遗传是伴X染色体隐性遗传,则Ⅰ1、Ⅱ3、Ⅲ1的基因型为XaY,Ⅱ1、Ⅲ4的基因型为XAY;由于Ⅱ3、Ⅲ1、Ⅲ3的性状为深色,所以Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4的基因型都为XAXa,由于Ⅱ1的基因型为XAY、Ⅱ2的基因型为XAXa,所以Ⅲ2的基因型为XAXA或XAXa,因此,系谱图中可能是杂合子的个体是Ⅲ2。
20.红绿色盲是人类伴X染色体隐性遗传病,在不考虑变异的情况下,下列亲子代之间的遗传关系不成立的是( A )
A.父亲患色盲,女儿一定患色盲
B.母亲患色盲,儿子一定患色盲
C.女儿患色盲,父亲一定患色盲
D.儿子患色盲,母亲一定带有色盲基因
解析:
父亲患色盲,基因型为XbY,女儿不一定色盲,可能从母亲那儿获得正常基因XB;母亲色盲基因型为XbXb,儿子必色盲(XbY);如果女儿患色盲(XbXb),则父亲必患色盲,母亲可能带有色盲基因;儿子患色盲(XbY),则其母亲一定带有色盲基因。
21.两个红眼长翅的雌雄果蝇相互交配,后代表现型及比例如下表。
设眼色基因为A、a,翅型基因为B、b。
眼色与翅型性状的遗传方式分别是( B )
表现型
红眼长翅
红眼残翅
白眼长翅
白眼残翅
雌蝇
3
1
0
0
雄蝇
3
1
3
1
A.常染色体遗传 伴X遗传
B.伴X遗传 常染色体遗传
C.都是伴X遗传
D.都是常染色体遗传
解析:
根据题意分析,亲本全为红眼长翅,后代中出现白眼的和残翅的,因此确定红眼、长翅为显性性状,此时可对性状逐一分析,如仅看眼色,后代雌性全为红眼,雄性红眼∶白眼=3∶1;仅看翅型,后代雌雄比例均为3∶1,由此可见,眼色基因位于X染色体上,翅型基因位于常染色体上。
22.人类性染色体的模式图如图所示。
下列相关说法中,正确的是( A )
A.抗维生素D佝偻病基因位于Ⅲ区域
B.红绿色盲基因位于Ⅰ区域
C.伴性遗传的基因位于Ⅲ或Ⅰ区域,但不可能位于Ⅱ区域
D.位于Ⅱ区域的基因在遗传时,后代男女性状表现一致
解析:
抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病,红绿色盲为伴X隐性遗传病,致病基因都位于X染色体特有的片段Ⅲ上;位于性染色体上的基因控制的遗传病都表现为伴性遗传,所以致病基因可能位于Ⅰ区域、Ⅱ区域或Ⅲ区域;位于Ⅱ区域的基因在遗传时,后代男女性状表现不一致。
23.下列配子的产生与减数第一次分裂后期染色体的异常行为密切相关的是( C )
A.基因型为Dd的个体产生D、d的配子
B.基因型为AaBb的个体产生AB、Ab、aB、ab四种配子
C.基因型为XaY的雄性个体产生XaY的异常精子
D.基因型为XBXb的雌性个体产生XBXB的异常卵细胞
解析:
基因型为Dd的个体产生D、d的配子是正常的;基因型为AaBb的个体产生AB、Ab、aB、ab四种配子是染色体的正常行为产生的;基因型为XaY的雄性个体产生XaY的异常精子,说明减数第一次分裂后期X和Y染色体没有正常分开;基因型为XBXb的雌性个体产生XBXB的异常卵细胞,说明减数第二次分裂后期姐妹染色单体没有分开。
24.一对表现型正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是XXY的患儿,从根本上说,前者的病因与父母中的哪一方有关,后者的病因发生的时期是( A )
A.与母亲有关,减数第二次分裂
B.与父亲有关,减数第一次分裂
C.与父母亲都有关,减Ⅰ或减Ⅱ
D.与母亲有关,减数第一次分裂
解析:
依题意,红绿色盲孩子的基因型为XbXbY,表现正常的夫妇的基因型是XBXb和XBY,由此可推出该患儿是由母亲产生的XbXb的卵细胞与父亲产生的Y的精子受精后所形成的受精卵发育而成的,所以该患儿的致病基因来自母亲。
两条X染色体来自母亲,是减数第二次分裂后期着丝点分裂后所形成的两条Xb染色体没有正常分离造成的。
25.火鸡有时能孤雌生殖,即卵不经过受精也能发育成正常的新个体。
这有三个可能的机制:
①卵细胞与来自相同次级卵母细胞的一个极体受精;②卵细胞与来自同一初级卵母细胞产生的三个极体中的一个随机结合形成合子;③卵细胞形成时没有经过减数分裂,与体细胞染色体组成相同。
请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值(性染色体组成为WW的个体不能成活)( D )
A.①雌∶雄=1∶1;②雌∶雄=2∶1;③全雌性
B.①全雄性;②雌∶雄=4∶1;③全雄性
C.①雌∶雄=1∶1;②雌∶雄=2∶1;③全雄性
D.①全雄性;②雌∶雄=4∶1;③全雌性
解析:
火鸡的性别决定为ZW型,卵细胞中含有Z或W染色体,与来自相同次级卵母细胞的极体性染色体相同,二者结合形成的受精卵中性染色体组成为ZZ或WW,性染色体组成为WW的个体不能成活,后代全为雄性;卵细胞中含有Z或W染色体,来自同一初级卵母细胞的三个极体性染色体为Z、W、W或W、Z、Z,与其中一个极体结合,合子的性染色体组成为1ZZ、4ZW、1WW(不存活),后代雌雄比例为雌∶雄=4∶1;若卵细胞形成时没有经过减数分裂,与体细胞染色体组成相同,则发育成的个体为雌性。
二、非选择题(本题共5小题,共50分)
26.(10分)下图A→F表示某基因型为AaBb的高等动物睾丸内细胞分裂图像和染色体数目变化曲线,请据图回答:
(1)图中属于有丝分裂的是 (填“D→F”或“D→A”)。
(2)图中C细胞和A细胞依次叫做 、
。
(3)写出一个D细胞经C细胞形成的配子的基因型:
。
(4)分离定律发生在 (填“D→C”“B→A”“D→E”或“E→F”)过程中。
解析:
(1)首先要仔细观察分析细胞的分裂图像,D→F有同源染色体但无同源染色体的联会、四分体现象,且同源染色体没有相互分离,故该过程为有丝分裂;D→A有同源染色体的分离现象,故为减数分裂。
(2)图C为减数第一次分裂后期图像,该细胞为初级精母细胞;图A为减数第二次分裂后期图像,该细胞为次级精母细胞。
(3)由于该个体的基因型为AaBb,C细胞显示非等位基因A、b移向一极,a、B移向另一极,故一个D细胞经C细胞形成的精细胞的基因型有aB和Ab两种。
(4)基因的分离定律发生在减数第一次分裂后期。
答案:
(每空2分)
(1)D→F
(2)初级精母细胞 次级精母细胞 (3)Ab、aB
(4)D→C
27.(8分)下图甲、乙分别表示基因组成为AaBbdd的雌性高等动物细胞分裂过程中某时期的染色体基因示意图和配子形成时细胞中染色体数量变化曲线图。
据图回答下面的问题:
(1)依据图乙,写出该种生物细胞分裂时,DNA数目的变化规律:
。
(2)图甲所示细胞名称为 ,该细胞中含同源染色体和等位基因分别为 。
若1号染色体表示X染色体,则2号和4号染色体分别叫做 。
(3)孟德尔的遗传定律是通过减数第一次分裂后期的 来实现的。
(4)图乙中的横坐标各数字中, 表示基因b与b的分开时期。
解析:
(1)图乙表示减数分裂过程中染色体的数量变化,据此分析可以确定DNA数目变化规律为6→12→6→3。
(2)图甲细胞处于减数第二次分裂后期,且细胞质均等分裂,又因为该动物为雌性,因此该细胞为第一极体,该细胞内无同源染色体,也无等位基因。
1号和4号染色体由同一条染色体复制而来,若1号染色体表示X染色体,则2号和4号染色体分别为常染色体和X染色体。
(3)孟德尔的遗传定律是通过减数第一次分裂后期,同源染色体彼此分离,非同源染色体自由组合来实现的。
(4)同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期,即图乙中5~6时期,基因b与b存在于姐妹染色单体上,姐妹染色单体分离发生在减数第二次分裂后期,即8~9时期。
答案:
(除标注外,每空1分)
(1)6→12→6→3
(2)(第一)极体 0、0 常染色体和X染色体 (3)同源染色体分离,非同源染色体自由组合(2分)
(4)8~9(2分)
28.(10分)根据如图回答下面的问题。
(1)此图为果蝇的染色体组成图解,此图中有 对同源染色体,与性别决定有关的染色体是图中的 。
(2)此图表示果蝇的原始生殖细胞,经过减数分裂能产生 种染色体组合的配子。
(3)写出此果蝇的基因型 。
(4)果蝇的一个体细胞性染色体上的W基因在 期形成两个W基因。
解析:
此图为雄果蝇染色体组成图解,果蝇体细胞中有4对同源染色体,因此经减数分裂可产生24=16种染色体组合的配子。
A、a基因位于常染色体Ⅱ上,W基因位于X染色体上,故其基因型为AaXWY。
体细胞进行有丝分裂,在有丝分裂间期,染色体复制,基因数随之加
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