安徽省六安市第一中学学年高二下学期第二次.docx
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安徽省六安市第一中学学年高二下学期第二次
安徽省六安市第一中学2016-2017学年高二下学期第二次段考化学试题
一、选择题(每题3分,16题,共48分)
1.某有机物结构见右图,它不可能具有的性质是
A.能跟KOH溶液反应B.能被氧化C.能发生加聚反应D.能使溴水褪色
【答案】A
【解析】A、醇羟基和KOH溶液不反应,A错误;B、含有碳碳双键和羟基,能被氧化,B正确;C、含有碳碳双键,能发生加聚反应,C正确;D、含有碳碳双键,能使溴水褪色,D正确,答案选A。
2.下列化合物中,核磁共振氢谱中峰面积之比与與它选项不同的一组是
A.
B.
C.
D.
【答案】C
【解析】A.分子中有2种H原子,原子数目之比为3:
2;B.分子中含有2种氢原子,核磁共振氢谱能出现两组峰,且其峰面积之比为3:
2;C.分子中含有2种氢原子,核磁共振氢谱能出现两组峰,且其峰面积之比为4:
1;D.该分子的核磁共振氢谱中有两组峰,其峰面积之比是3:
2,答案选B。
点睛:
把握结构的对称性、核磁共振氢谱确定H的种类为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意H原子数目的判断方法:
①分子中同一甲基上连接的氢原子等效,②同一碳原子所连甲基上的氢原子等效,③处于镜面对称位置上的氢原子等效。
3.下列有机物的命名错误的是
A.
2—乙基—1—丁烯
B.(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH32,2—二甲基—4—乙基戊烷
C.
邻甲基苯酚
D.
4—甲基—2—戊炔
【答案】B
【解析】A.
是烯烃,名称是2-乙基-1-丁烯,A正确;B.(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3是烷烃,名称是2,2,3-三甲基己烷,B错误;C.
属于酚类,名称是邻甲基苯酚,C正确;D.
是炔烃,名称是4-甲基-2-戊炔,D正确,答案选B。
点睛:
明确常见有机物的命名方法是解答的关键,尤其是烷烃的命名需要重点掌握。
烷烃命名的基本步骤是:
选主链,称某烷;编号位,定支链;取代基,写在前;标位置,短线连;不同基,简到繁;相同基,合并算。
4.某共价化合物含碳、氢、氮三种元素,分子内有四个氮原子,且四个氮原子排列成内空的四而体(如白磷结构),每两个氮原子间都有一个碳原子。
己知分子内无碳碳单键,也没有碳碳双键,则该化合物的分子式为()
A.CH8N4B.C6H12N4C.C6H10N4D.C4H8N4
【答案】B
【解析】四个氮原子构成正四面体,正四面体有6条边,所以有6个C原子,因为N原子构成正四面体的四个顶点,与3个C原子成键,分子内无碳碳单键,也没有碳碳双键,每个C还有两个共价键可以和H原子结合,共要结合12个氢原子,即化合物的化学式是C6H12N4,答案选B。
5.已知下列芳香化合物,请推测第12列有机物的分子式为()
第1列第2列第3列第4列
A.C72H48B.C72H50C.C72H52D.C72H54
【答案】B
【解析】第2列相当于在第1列的基础上插上-C6H4-这个桥梁基,第3列在第1列的基础上插上2个-C6H4-这个桥梁基,所以第12列,在第1列的基础上插上11个-C6H4-这个桥梁基,分子式为C6+6×11H6+4×11,即C72H50,答案选B。
6.下列关于有机物的说法不正确的是()
A.用碳酸钠溶液可一次性鉴别乙酸、苯和乙醇三种无色液体
B.
中所有原子可能共平面
C.1mol苹果酸(HOOCCHOHCH2COOH)可与3molNaHCO3发生反应
D.—C3H7和—C2H5O各取代苯分子中的一个氢原子形成的二元取代物的同分异构体有24种
【答案】C
【解析】A.碳酸钠和乙酸反应生成CO2,和苯不溶,和乙醇互溶,可用碳酸钠溶液可一次性鉴别乙酸、苯和乙醇三种无色液体,A正确;B.苯环和碳碳双键均是平面形结构,则
中所有原子可能共平面,B正确;C.羟基和碳酸氢钠溶液不反应,1mol苹果酸(HOOCCHOHCH2COOH)可与2molNaHCO3发生反应,C错误;D.—C3H7有两种结构:
-CH2CH2CH3和-CH(CH3)2,—C2H5O有4种结构:
-CH2CH2OH、-CHOHCH3、-OCH2CH3、-CH2OCH3,各取代苯分子中的一个氢原子形成的二元取代物均有邻间对三种,其同分异构体有2×4×3=24种,D正确,答案选D。
7.下列关于苯的叙述正确的是()
A.反应①为取代反应,有机产物与水混合浮在上层
B.反应②为氧化反应,反应现象是火焰明亮并伴有浓烟
C.反应③为取代反应,只生成一种产物
D.反应④中lmol苯最多与3molH2发生加成反应,是因为苯分子含有3个碳碳双键
【答案】B
【解析】试题分析:
A、苯和溴反应为取代反应,生成溴苯的密度比水大,在下层,故错误;B、反应②苯燃烧的现象为火焰明亮,有浓烟,故正确;C、反应③为苯的硝化反应,为取代反应,生成硝基苯和水,故错误;D、反应④中苯和氢气发生加成反应,苯分子中没有碳碳双键,故错误。
考点:
苯的性质
8.我国油气资源匮乏而煤储量相对丰富。
将煤转化为水煤气(CO、H2),不可能产生的效果是()
A.得到相对淸洁的能源B.提高了能源利用率
C.增加了单位质量煤的热值D.便于管道输送
【答案】C
【解析】A、CO和H2燃烧产生二氧化碳和水,是比煤相对清洁的能源,选项A正确;B、CO和H2更易充分燃烧,提高能源的利用率,选项B正确;C、根据能量守恒,煤的热值是不变的,制水煤气要加热,所以不能增加了单位质量煤的热值,选项C错误;D、CO和H2是气体,便于用管道输送,选项D正确。
答案选C。
9.制备好戊二烯流程如下图所示。
下列说法不正确的是()
A.甲分子中只有1种化学环境的氢原子B.乙能发生加成反应、取代反应、消去反应
C.丙分子中的官能团存碳碳双键和羟基D.上述每步转化都属于消去反应
【答案】D
【解析】A.
是对称结构,等效氢只有一种,故A正确;B.
分子结构中含有碳碳叁键,可发生加成反应,含有醇羟基,可以发生酯化反应,即取代反应,还可以发生醇消去反应,故B正确;C.丙脱水只能引入一个碳碳双键,而异戊二烯中有两个碳碳双键,可知丙中仍有一个碳碳双键,故C正确;D.上述转化过程中,反应①和②均为加成反应,反应③为消去反应,故D错误;答案为D。
10.下列叙述中错误的是()
A.苯与浓硫酸、浓硝酸共热并保持55~60℃反应生成硝基苯
B.甲苯与氯气在光照的条件下反应主要生成2,4—二氯甲苯
C.苯酚与浓溴水反应生成2,4,6—三溴苯酚
D.丙烯与溴的四氣化碳溶液反应生成1,2—二溴丙烷
【答案】B
【解析】A.苯的硝化反应:
苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55~60℃反应生成硝基苯,故A正确;B.甲苯与氯气在光照下反应主要发生的是侧链上的氢原子被取代,不能得到苯环上氢原子被取代的产物2,4-二氯甲苯,故B错误;C.苯酚与浓溴水反应生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀,故C正确;D.碳碳双键能发生加成反应,所以乙烯和溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷,故D正确;答案为B。
11.下列有机分子中,所有原子不可能处在同一平面上的是()
A.
B.
C.
D.
【答案】D
点睛:
解答该类试题的判断技巧:
①甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲醛5种分子中的H原子若被其他原子如C、O、Cl、N等取代,则取代后的分子空间构型基本不变。
②借助C—C键可以旋转而—C≡C—键、
键不能旋转以及立体几何知识判断。
③苯分子中苯环可以以任一碳氢键为轴旋转,每个苯分子有三个旋转轴,轴上有四个原子共线。
12.实验是化学研究的基础,下列实验设计原理正确的是
A.装置①:
可用于吸收NH3,并防止倒吸
B.装置②:
验证溴乙烷发生消去反应生成烯烃
C.装置③:
观察原电池装置中电流表指针偏转
D.装置④:
由实验现象推知酸性强弱顺序为CH3COOH>H2CO3>C6H5OH
【答案】D
【解析】A、苯的密度小于水的密度,且苯和水不互溶,水在下方,氨气极易溶于水,直接将导气管插入水中会产生倒吸现象,故A错误;B.乙醇易挥发,且乙醇也能被高锰酸钾氧化,则使高锰酸钾褪色的可能为乙醇,也可能为溴乙烷的消去产物(乙烯),故B错误;C.左端烧杯发生置换反应,整个装置不能形成电势差,则不能形成原电池,故C错误;D.由醋酸和碳酸钠溶液反应生成碳酸,碳酸与苯酚钠溶液反应生成苯酚可知,酸性为CH3COOH>H2CO3>C6H5OH,故D正确;故选D。
13.下列说法正确的是()
A.氟苯所有原子都处于同一平面
B.聚丙烯的结构简式可表示为n
C.分子式为C3H6O的有机物只含有一种官能团
D.
和
的结构相似,化学性质相似
【答案】A
【解析】A.苯环是平面形结构,氟苯所有原子都处于同一平面,A正确;B.聚丙烯的结构简式可表示为
,B错误;C.分子式为C3H6O的有机物可能含有两种官能团,即碳碳双键和羟基,结构简式为CH2=CHCH2OH,C错误;D.
和
的结构不相似,化学性质不相似,D错误,答案选A。
14.下列方程式书写完全正确的是()
A.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳:
2C6H5O+CO2+H2O→2C6H5OH+CO32-
B.溴乙烷的消去反应:
C2H5Br+OH-
C2H4+Br-+H2O
C.乙醇催化氧化成乙醛:
2C2H5OH+O2
2CH3CHO+2H2O
D.乙醇和钠反应置换氢气:
CH3CH2OH+Na→CH3CH2ONa+H2↑
【答案】C
【解析】A、苯酚的酸性强于碳酸氢钠,生成物是苯酚和碳酸氢钠,A错误;B、溴乙烷的消去反应应该在氢氧化钠醇溶液中加热,B错误;C、乙醇催化氧化生成乙醛,C正确;D、没有配平,应该是2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑,D错误,答案选C。
15.下列物质既能发生水解反应、消去反应,又能氧化成醛的是()
A.
B.
C.
D.
【答案】D
【解析】A、分子中只有羟基,不能发生水解反应,且氧化产物不是醛,A错误;B、含有羟基和溴原子,能发生水解反应和催化氧化,但不能发生消去反应,B错误;C、含有羟基和溴原子,能发生水解反应和消去反应,不能发生催化氧化,C错误;D、含有羟基和氯原子,既能发生水解反应、消去反应,又能氧化成醛,D正确,答案选D。
点睛:
明确醇类、卤代烃的性质特点是解答的关键。
卤代烃发生消去反应的条件:
①分子中碳原子数≥2;②与—X相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子。
与—X相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子的卤代烃不能发生消去反应。
醇分子中,连有羟基(-OH)的碳原子必须有相邻的碳原子,并且此相邻的碳原子上必须连有氢原子时,才可发生消去反应,生成不饱和键。
醇的催化氧化的反应情况与跟羟基(—OH)相连的碳原子上的氢原子的个数有关。
16.下列说法正确的是()
A.常温下,苯酚易溶于水
B.苯酚俗称石炭酸,具有微弱的酸性,能与碳酸氢钠溶液反应
C.能与FeCl3溶液作用显紫色的有机物一般含有酚羟基
D.洒落皮肤上的苯酚可以用氢氧化钠稀溶液洗涤
【答案】C
【解析】A.常温下,苯酚在水中的溶解度不大,当温度高于65℃时,能和水以任意比互溶,故A错误;B.苯酚俗称石炭酸,酸性很弱,但其酸性强于碳酸氢根,故苯酚能和碳酸钠反应生成苯酚钠和碳酸氢钠,故B正确;C.含酚-OH的有机物能与氯化铁发生显色反应,则能与FeCl3溶液作用显紫色的有机物一般含有酚羟基,故C正确;D.氢氧化钠是强碱,有强腐蚀性,且酸碱中和为放热反应,故洒落在皮肤上的苯酚不能用氢氧化钠洗涤,应用酒精洗涤,故D错误;故选BC。
二、填空题(毎空2分,共52分)
17.酚酞是白色结晶,在空气中稳定,几乎不溶于水,常用做酸碱指示剂,其结构简式如下图:
提示:
(1)从结构上分析,酚酞可看作__(填序号)。
a.烯烃b.芳香烃c.醇类物质d.酚类物质e.羧酸类物质f.酯类物质
(2)酚酞的分子式为_______。
(3)1个酚酞分子中含有____个饱和碳原子;1mol酚酞可以与____mol金属钠发生反应。
(4)实验室中常用的粉酞溶液,其溶剂是_____(填“水”、“乙醇”或“四氯化碳”),酚酞可以看作一种弱酸,做指示剂时不能滴加太多,请写出在氢氧化钠溶液中滴加几滴酚酞后的反应方程式_____________。
【答案】
(1).df
(2).C20H14O4(3).1(4).2(5).乙醇(6).
【解析】
(1)该物质中含有酚羟基、酯基和苯环,具有酚、苯和酯的性质,所以可以看作芳香族化合物、酚类物质和酯类物质,故选df;
(2)根据结构简式确定分子式为C20H14O4,故答案为:
C20H14O4;
(3)1个酚酞分子中含有1个饱和碳原子(图中●为饱和碳原子
);1mol酚酞含有2mol羟基,可以与2mol金属钠发生反应,故答案为:
1;2;
(4)根据酚酞的结构,酚酞不溶于水,易溶于乙醇、四氯化碳等有机溶剂,实验室中常用的酚酞溶液,四氯化碳有毒,其溶剂应该选乙醇。
酚酞可以看作一种弱酸,在氢氧化钠溶液中滴加几滴酚酞后的反应方程式为
+3NaOH→
+2H2O,故答案为:
乙醇;
+3NaOH→
+2H2O。
+3NaOH→
+2H2O
18.乙二酸(HOOC—COOH)也称草酸,是一种重要的化工原料和化工产品。
利用石油化工产品中的烷烃可以生成草酸,生产流程如下:
已知①上述框图中有机物B的相对分子质量比有机物A的相对分子质量大79。
②RCHO
RCOOH
请回答下列问题:
(1)A的结构简式是________;D的名称_________。
(2)写出有关的化学方程式:
B→C:
_____________________。
D→E:
_____________________。
(3)A生成B的反应类型是_______;C生成D的反应类型是________。
【答案】
(1).CH3CH3
(2).1,2-二溴乙烷(3).CH3CH2Br+NaOH
CH2=CH2+NaBr+H2O(4).CH2BrCH2Br+2NaOH
HOCH2CH2OH+2NaBr(5).取代反应(6).加成反应。
【解析】本题分析:
本题主要考查有机物的结构与性质。
(1)A是乙烷,其结构简式是CH3CH3;D是乙烯与溴的加成产物,其名称是1,2——二溴乙烷。
(2)B→C发生溴乙烷的消去反应,化学方程式:
CH3CH2Br+NaOH
CH2=CH2+NaBr+H2O。
D→E发生1,2——二溴乙烷的水解反应,化学方程式:
CH2BrCH2Br+2NaOH
HOCH2CH2OH+2NaBr。
(3)A生成B发生乙烷的溴代反应,反应类型是取代反应;C生成D发生乙烯与溴的加成反应,反应类型是加成反应。
19.丁子香酚可用于配制康乃馨香精及制作杀虫剂和防腐剂,结构简式如图。
(1)丁子香酚分子式为_______。
(2)下列物质在一定条件下能跟丁子香酚反应的是_______。
a.NaOH溶液b.NaHCO3溶液c.FeCl3溶液d.Br2的CCl4溶液
(3)符合下述条件的丁子香酚的同分异构体共有____种,写出其中任意任一种结构简式_____。
①与NaHCO3溶液反应
②苯环上只有两个取代基
③苯环上的一氯取代物只有两种
(4)丁子香酚的某种同分异构体A可发生如下转化(部分反应条件己略去)。
提示:
RCH=CHR'
RCHO+R′CHO;
A→B的化学方程式为_________,反应类型为_____。
C中滴加少量溴水振荡,主要现象为________。
【答案】
(1).C10H12O2
(2).a、c、d(3).5(4).
(5).
(6).取代反应(7).溴水褪色。
点睛:
根据反应条件推断反应类型:
(1)在NaOH的水溶液中发生水解反应,可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。
(2)在NaOH的乙醇溶液中加热,发生卤代烃的消去反应。
(3)在浓H2SO4存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。
(4)能与溴水或溴的CCl4溶液反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应。
(5)能与H2在Ni作用下发生反应,则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。
(6)在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下,发生醇的氧化反应。
(7)与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应,则该物质发生的是—CHO的氧化反应。
(如果连续两次出现O2,则为醇→醛→羧酸的过程)。
(8)在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。
(9)在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应;在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。
20.过氧化尿素是一种新型漂泊、消毒剂,广泛应用与农业、医药、日用化工等领域。
用低浓度的双氧水和饱和尿素溶液在一定条件下可以合成过氧化尿素。
反应的方程式为:
CO(NH2)2+H2O2
CO(NH2)2·H2O。
过氧化尿素的部分性质如下:
分子式
外观
热分解温度
熔点
溶解性
CO(NH2)2·H2O
白色晶体
45℃
75~85℃
易溶于水、有机溶剂
合成过氣化尿素的流程及反应装置图如图:
请回答下列问题:
(1)仪器X的名称是________;冷凝管中冷却水从_____(填“a”或“b”)口出来;
(2)该反应的温度控制30℃而不能过高的原因是__________。
(3)步骤①宜采用的操作是_______。
A.加热蒸发B.常压蒸发C.减压蒸发
(4)若实验室制得少量该晶体,过滤后需要用冷水洗涤,具体的洗涤操作是_______。
(5)准确称取1.000g产品于250mL锥形瓶中,加适量蒸馏水溶解,再加2mL6mol/LH2SO4,用0.2000mol/LKMnO4标准溶液滴定至终点时消耗18.00mL(尿素与KMnO4溶液不反应),则产品中CO(NH2)2·H2O的质量分数为_______;若滴定后俯视读数,则测得的过氧化尿素含量_____(填“偏高”、“偏低”或“不变”)。
【答案】
(1).三颈烧瓶
(2).b(3).防止双氧水和过氧化尿素分解(4).C(5).沿玻璃棒注入蒸馏水至浸没晶体表面,静置待水自然流下,重犮操作2~3次(6).84.60%(7).偏低
【解析】双氧水、尿素、稳定剂在反应器中混合发生反应得到过氧化尿素粗产品,然后通过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤得到晶体和母液,将晶体洗涤、干燥得到产品,
(1)仪器X的名称是三颈烧瓶;冷凝管中冷却水采用逆流的方法进出,所以下口a是进水口、上口b是出水口;
(2)双氧水和过氧化尿素在温度高时易分解,为防止双氧水和过氧化尿素分解,所以需要温度控制30℃而不能过高;
(3)加热易导致双氧水和过氧化尿素分解,所以需要减压蒸发、冷却结晶、过滤得到产品,故答案为C;
(4)晶体洗涤方法为:
沿玻璃棒注入蒸馏水至浸没晶体表面,静置待水自然流下,重复操作2-3次;
(5)已知尿素与KMnO4溶液不反应,发生的反应为5H2O2+2KMnO4+3H2SO4=8H2O+2MnSO4+K2SO4+5O2↑,
5H2O2~~~~~2KMnO4
5 2
nmol 0.2000mol•L-1×0.018L
则n=0.009mol,所以CO(NH2)2•H2O2为0.009mol,其质量为0.009mol×94g/mol=0.846g
所以产品中CO(NH2)2•H2O2的质量分数为
×100%=84.6%;若滴定后俯视读数会导致溶液体积偏小,则导致测得过氧化尿素的质量分数偏低。
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