执业药师资格考试药物化学试题及答案.docx
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执业药师资格考试药物化学试题及答案
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执业药师资格考试药物化学试题及答案
一、A型题(最正确选择题)。
共15题,每题1分。
每题的备选答案中只有一个最正确答案。
71.以下哪一种药物不溶于碳酸氢钠溶液
A扑热息痛B吲哚美辛
C布洛芬D萘普生
E芬布芬
72.盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反响后,再与碱性β—萘酚巧合成猩红染料,其依照为
A由于生成NaClB第三胺的氧化
C酯基水解D因有芳伯胺基
E苯环上的亚硝化
73.抗组胺药物苯海拉明,其化学构造属于哪一类
A氨基醚B乙二胺
C哌嗪D丙胺
E三环类
74.咖啡因化学构造的母核是
A喹啉B喹诺啉
C喋呤D黄嘌呤
E异喹啉
75.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是
A生物电子等排置换
B起生物烷化剂作用
C立体位阻增大
D改变药物的理化性质,有益于进入肿瘤细胞
E供电子效应
76.土霉素构造中不稳固的部位为
A2位一CONH2B3位烯醇一OH
C5位一OHD6位一OH
E10位酚一OH
77.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是
A中枢喜悦B抗癫痫
C降血脂D抗病毒
E消炎镇痛
78.在拥有较强抗炎作用的甾体药物的化学构造中,哪个地点上拥有双键可使抗炎作用增添,副作用减少
A5位B7位
C11位D1位
E15位
79.睾丸素在17α位增添一个甲基,其设计的主要考虑是
A能够口服B雄激素作用加强
C雄激素作用降低D蛋白同化作用加强
E加强脂溶性,有益汲取
80.能惹起骨髓造血系统克制和重生阻碍性贫血的药物是
A氨苄青霉素B甲氧苄啶
C利多卡因D氯霉素
E哌替啶
81.化学构造为N—C的:
的药物为
A山莨菪碱B东莨菪碱
C阿托品D泮库溴铵
E氯唑沙宗
82.盐酸克仑特罗用于
A防治支气管哮喘和喘气型支气管炎
B循环功能不全时,低血压状态的抢救
C支气管哮喘性心搏骤停
D抗心律不齐
E抗高血压
83.血管紧张素转变酶(ACE)克制剂卡托普利的化学构造为
A
B
C
D
E
84.新伐他汀主要用于治疗
A高甘油三酯血症B高胆固醇血症
C高磷脂血症D心绞痛
E心律不齐
85.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这种药物的必需基团是以下哪点
A1位氮原子无代替B5位有氨基
C3位上有羧基和4位是羰基D8位氟原子代替
E7位无代替
二、B型题(配伍选择题)共20题,每题0.5分。
备选答案在前,试题在后。
每组5题。
每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复采用,也可不采用。
[86-90]
A吗啡B美沙酮
C哌替啶D盐酸溴已新
E羧甲司坦
86.拥有六氢吡啶单环的镇痛药
87.拥有苯甲胺构造的祛痰药
88.拥有五环吗啡构造的镇痛药
89.拥有氨基酸构造的祛痰药
90.拥有氨基酮构造的镇痛药
[91-95]
A盐酸地尔硫卓B硝苯吡啶
C盐酸普萘洛尔D硝酸异山梨醇酯
E盐酸哌唑嗪
91.拥有二氢吡啶构造的钙通道拮抗剂
92.拥有硫氮杂卓构造的治心绞痛药
93.拥有氨基醇构造的β受体阻滞剂
94.拥有酯类构造的抗心绞痛药
95.拥有苯并嘧啶构造的降压药
[96-100]
A3—(4—联苯羰基)丙酸
B对乙酰氨基酚
C3—苯甲酰基—α—甲基苯乙酸
Dα—甲基—4—(2—甲基丙基)苯乙酸
E2—[(2,3—二甲苯基)氨基]苯甲酸
96.酮洛芬的化学名
97.布洛芬的化学名
98.芬布芬的化学名
99.扑热息痛的化学名
100.甲芬那酸的化学名
[10l-105]
A磺胺嘧啶B头孢氨苄
C甲氧苄啶D青霉素钠
E氯霉素
101.杀菌作用较强,口服易汲取的β—内酰胺类抗生素
102.一种广谱抗生素,是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物
103.与硝酸银反响生成银盐,用于烧伤、烫伤创面的抗感染
104.与碘胺甲恶唑适用能使后者作用加强
105.是一种天然的抗菌药,对酸不稳固,不爽口服
三、C型题(比较选择题)共20题,每题0.5分。
备选答案在前,试题在后。
每组5题。
每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复采用,也可不采用。
[106-110]
AB
CA和B都是DA和B都不是
106.β—内酰胺类抗生素
107.大环内酯类抗生素
108.能够口服的抗生素
109.只好注射给药
l10.广谱抗生素
[111-115]
A左旋咪唑
CA和B均为
B
DA
阿苯达唑
和B均非
111.能提升机体免疫力的药物
112.拥有驱肠虫作用
113.构造中含咪唑环
114.具酸性的药物
115.拥有旋光异构体
[116-120]
A重酒石酸去甲肾上腺素B盐酸克仑特罗
CA和B均为DA和B均非
116.拥有手性碳原子l17.其盐基呈左旋性118.其盐基是消旋体
119.拥有酚羟基构造120.拥有芳伯胺基构造
[121-125]
A咖啡因
B
氢氯噻嗪
CA
和B均为
DA
和B均非
121.中枢喜悦药
122.光滑肌喜悦药
123.可被碱液分解或水解
124.喜悦心肌
125.利尿降压药
四、x型题(多项选择题)共15题,每题
确答案。
少选或多项选择均不得分。
126.以下哪些药物可用于抗结核病
A异烟肼B
C乙胺丁醇D
1分。
每题的备选答案中有
呋喃妥因
克霉唑
2个或
2个以上正
E甲硝唑
127.指出以下表达中哪些是正确的
A吗啡是两性化合物B
C吗啡构造中有甲氧基D
吗啡的氧化产物为双吗啡
天然吗啡为左旋性
E吗啡构造中含哌嗪环
128.以下哪几点与利血平相关
A在光作用下易发生氧化而无效
B遇酸或碱易分解成利血平酸而无效
C可与亚硝酸加成,生成黄色产物
D遇生物碱积淀试剂能产生显色反响
E其降压作用主要归因子钙拮抗作用机理
129.影响巴比妥类药物冷静催眠作用强弱和快慢的要素
ApKa
B
脂溶性
C5-代替基
D5-
代替基碳数量超出
10个
E直链酰脲
130.以下哪一种药物可被水解
A青霉素钠
C氢氯噻嗪
B
D
环磷酰胺
吡哌酸
E布洛芬
131.中枢喜悦药按其构造分类有
A黄嘌呤类
C吩噻嗪类
B
D
酰胺类
吲哚乙酸类
E丁酰苯类
132.以下哪些抗肿瘤药物是烷化剂
A顺铂
C环磷酰胺
B
D
氟尿嘧啶
氮甲
E甲氨喋呤
133.以下药物中无茚三酮显色反响的是
A巯嘌呤
C氨苄西林钠
B
D
氯胺酮
氮甲
E甲基多巴
134.青霉素钠拥有以下哪些特色
A在酸性介质中稳固
C溶于水不溶于有机溶剂
B
D
遇碱使β—内酰胺环破碎
拥有α—氨基苄基侧链
E对革兰阳性菌、阴性菌均有效
135.β—内酰胺酶克制剂有
A氨苄青霉素
C头孢氨苄
B
D
克拉维酸
舒巴坦(青霉烷砜酸
)
E阿莫西林
136.以下药物属于肌肉废弛药的有
A氯唑沙宗
C维库溴铵
B
D
泮库溴铵
氯贝丁酯
E利多卡因
137.模型(先导)化合物的找寻门路包含
A随机挑选B
C由药物活性代谢物中发现D
有时发现
由抗代谢物中发现
E天然产物中获取
138.以下哪几点与维生素D类符合
E不可以口服
139.以下药物中局部麻醉药有
A盐酸氯胺酮B
C利多卡因D
氟烷
γ—经基丁酸钠
E普鲁卡因
140.以下哪些药物含有儿茶酚的构造
A盐酸甲氧明B
C异丙肾上腺素D
盐酸克仑特罗
去甲肾上腺素
E盐酸麻黄碱第0071题
答案:
A
解答:
此题所列药物均为酸性药物,含有羧基或酚羟基。
羧基酸性强于碳酸,可与碳酸
氢钠反响生成钠盐而溶解。
酚羟基酸性弱于碳酸不睦碳酸氢钠反响生成钠盐。
在此题所列五个化合物中,仅扑热息痛含有酚羟基,同时,扑热息痛自己又不溶于水,故正确答
案是A。
第0072题
答案:
D
解答:
与NaNO2液反响后,再与碱性β—萘酚巧合生成猩红色染料,是盐酸普鲁卡因的
鉴识反响。
凡芳伯胺盐酸盐均有近似反响,故正确答案是D。
第0073题
答案:
A
解答:
苯海拉明拥有氨基烷基醚构造部分,属于氨基醚类。
故正确答案是A。
第0074题
答案:
D
解答:
咖啡因是黄嘌呤类化合物,其化学构造的母核是黄嘌呤。
故正确答案是D。
第0075题
答案:
A
解答:
5—氟尿嘧啶属抗代谢抗肿瘤药。
用氟原子置换尿嘧啶
的由卤素代替H型的生物电子等排体,故正确答案是A.
5位上的氢原子,是经典
第0076题
答案:
D
解答:
土霉素构造中6位羟基在酸催化下,可和周边氢发生反式消去反响;在碱性条件下,可和11位羰基发生亲核攻击,从而开环生成拥有内酯构造的异构体。
故正确答案
是D。
第0077题
答案:
E
解答:
芳基烷酸类是非甾体抗炎药中重要的构造种类。
故正确答案是
E。
第0078题
答案:
D
解答:
在对可的松和氢化可的松构造改造以期增添其抗炎活性的过程中,发此刻引入氟原子和Cl
(2)引入双键,抗炎活性都有较大提升,故按题意其正确答案是
9α位
D。
第0079题
答案:
A
解答:
在对睾丸素进行构造改造中,发此刻17位羟基的α面引入甲基,经过空间位阻
可使17位羟基代谢比较困难,口服汲取稳固。
故此题正确答案是A。
第0080题
答案:
D
解答:
氯霉素长久使用和多次应用可伤害骨髓的造血功能,惹起重生阻碍性贫血。
故此题正确答案是D。
第0081题
答案:
A
解答:
山莨菪碱构造与所列构造符合。
故正确答案为A。
第0082题
答案:
A
解答:
盐酸克仑特罗是苯乙胺类拟肾上腺素药,为β2受体激动剂。
其废弛支气管光滑肌作用强而长久,用于防治支气管哮喘、喘气型支气管炎及支气管痉挛。
故正确答案是A。
第0083题
答案:
D
解答:
卡托普利化学名为1—(3—巯基一2—甲基一1—氧代丙基)—L—脯氨酸,故正确答案为D。
第0084题
答案:
B
解答:
新伐他汀是羟甲戊二酰辅酶A复原酶克制剂,是较新式的降血脂药,能阻挡内源
性胆固醇合成,选择性强,疗效切实,故此题正确答案是B。
第0085题
答案:
C
解答:
在当前上市的喹诺酮类抗菌药中,从构造上分类,有喹啉羧酸类、萘啶羧酸类、
吡啶并嘧啶羧酸类和噌啉羧酸类。
其构造中都拥有3位羧基和4位羧基,故此题正确答案是C。
第0086-90题
答案:
86.C87.D88.A89.E90.B
解答:
此题意图在于熟记镇痛药及镇咳祛痰药的构造。
所列五个药物均是临床上有效的常用药。
吗啡是最早应用的生物碱类镇痛药,拥有五环吗啡构造,哌替啶是哌啶类合成镇痛药中第一个药物,美沙酮是氨基酮类合成镇痛药中较重要的代表药物,盐酸溴己新和羧甲司坦是属于黏液调理剂的祛痰药,分别拥有苯甲胺构造和氨基酸构造。
第0091-95题
答案:
91.B92.A93.C94.D95.E
解答:
此题意图在于熟记一些心血管疾病药物的构造和药理作用。
盐酸地尔硫卓和硝苯吡啶是拥有不一样构造的钙通道拮抗剂,前者拥有硫氮杂卓构造,后者拥有二氢吡啶构造。
普萘洛尔是较早的拥有氨基醇构造的β受体阻滞剂,硝酸异山梨醇酯是硝酸酯类扩充血管药,用于抗心绞痛,而盐酸哌唑嗪系拥有苯并嘧啶构造的降压药。
第0096-100题
答案:
96.C97.D98.A99.B100.E
解答.酮洛芬构造为:
其化学名为3—苯甲酰基一α—甲基苯乙酸;
布洛芬构造为
其化学名为α—甲基一4—(2—甲基丙基)苯乙酸;
芬布芬的构造为
化学名是3—(4—联苯羰基)丙酸;
扑热息痛构造是
化学名是对乙酰氨基酚;
甲芬那酸的构造是
化学名是2—[(2,3—二甲苯基)氨基]苯甲酸。
第0101-105题
答案:
101.B102.E103.A104.C105.D
解答:
此题意图在于熟习各样常用抗生素和磺胺药的作用特色。
磺胺嘧啶银盐是常用于烧伤、烫伤创面的抗感染药;头孢氨苄是口服易汲取的、杀菌作用较强的β—内酰胺类抗生素;甲氧苄啶是抗菌增效剂;青霉素钠是第一个β—内酰胺类抗生素,系从发酵获取的天然抗菌药,不可以口服给药,对酸不稳固;氯霉素是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒
的首选药物,也是一种广谱抗生素。
第0106-110题
答案:
106.C107.D108.B109.A110.B
解答:
化学构造中含有β—内酰胺构造部分的抗生素统称为β—内酰胺类抗生素。
试题
的A、B两个药物构造中均含有β—内酰胺的构造部分,所以均为β—内酰胺类抗生素,
l06题正确答案应为C。
大环内酯类抗生素的构造中往常含有一个十四元或十六元的环
状内酯构造部分。
试题中的A和B均不含有这样的构造,所以107题正确答案应为D.构造A为青霉素,其化学性质不稳固,遇酸、碱均易分解而无效,不可以口服且仅对革兰
阳性菌有效。
构造B为头孢氨苄,对酸较稳固,且对革兰阳性菌及革兰阴性菌均有克制
作用,为能够口服的广谱抗生素,所以109题正确答案为A。
108和110题的正确答案均为B。
第0111-115题
答案:
111.A112.C113.C114.D115.A
解答:
左旋咪唑和阿苯达唑二者均为广谱驱肠虫药。
左旋咪唑是四咪唑的左旋体。
除拥有驱肠虫作用外,仍是一种免疫调理剂,可使机体免疫力低下者获取恢复。
左旋咪唑及
阿苯达唑的分子构造中均含有咪唑环的构造部分,且均不含有酸性基团(左旋咪唑若为盐酸盐则为酸性,但此处并不是盐酸盐)。
第
0116-120
题
答案:
116.C117.Al18
.B119.A120.B
解答:
重酒石酸去甲肾上腺素
(Ⅰ)和盐酸克仑特罗
(Ⅱ)的构造式为:
构造中C*为手性碳原子,去甲肾上腺素在化学合成中经旋光体拆分后得左旋体(因右旋
体的生理作用很弱)应用于临床。
而克仑特罗在化学合成中不进行旋光异构体的拆分,
故临床应用为消旋体。
所以,116题正确答案为C,117题正确答案为A,l18题正确答案为B。
从上述(Ⅰ),(Ⅱ)的构造式可知,119题正确答案为A,120题正确答案为B。
第0121-120题
答案:
121.A122.D123.C124.D125.B
解答:
咖啡由于中枢喜悦药,仅拥有弱的利尿作用和光滑肌舒张作用,可被热碱分解为
咖啡亭。
氢氯噻嗪为中效利尿药并拥有降压作用,在碱性溶液中可被水解为4—氯一6
—氨基一间—苯二磺酰胺和甲醛。
咖啡因和氢氯噻嗪均不具光滑肌喜悦作用和喜悦心肌
的作用。
所以12l题正确答案是A,122题正确答案是D,123题正确答案是C,124题
正确答案是D,125题正确答案是B。
第0126题
答案:
A、C
解答:
异烟阱、乙胺丁醇为抗结核药,呋喃妥因虽为抗菌药但不具抗结核菌作用,克霉唑为抗真菌药,甲硝唑虽对厌氧性细菌有抗菌作用,但临床主要用于治疗阴道滴虫病。
所以此题的正确答案为A和C。
第0127题
答案:
A、B、D
解答:
吗啡的构造以下,分子中含五个手性碳原子,呈左旋光性。
铁氰化钾可将其氧化
为双吗啡。
在吗啡的化学构造中酚经基具弱酸性,叔胺的构造具碱性。
由构造式可知吗
啡的构造中不含甲氧基和哌嗪环,所以此题的正确答案为A、B、D。
第0128题
答案:
A、B、C、D
解答:
利血平是自萝芙木中提取分别出的一种生物碱,拥有降压及冷静作用,其作用体制为耗竭四周及中枢神经的神经递质儿茶酚胺和5—羟色胺。
利血平见光易氧化变质而无效。
利血平构造中的两个酯构造在酸碱催化下可水解而生成利血平酸。
利血平的吡咯
环中氮原子上的氢能够和亚硝酸中的亚硝基反响生成黄色的N—亚硝基化合物。
因其为
生物碱故与生物碱积淀试剂可发生反响。
故此题的正确答案为A、B、C、D。
第0129题
答案:
A、B、C
解答:
巴比妥类药物为作用于中枢神经的冷静催眠药。
药物作用于中枢需有较大的脂溶性才易于透过血脑屏障达到中枢神经系统。
5—位上两个代替基应为亲脂性基团,其碳原子总数在4—8之间,使药物拥有适合的脂溶性。
别的巴比妥类药物一定有适合的解
离度才易于透过生物膜,穿过血脑屏障,所以5—位上一定有两个代替基。
由于5—位上若只有一个代替基(节余一个未被代替的氢)或5—位上没有代替基时,酸性强,pka值低,在生理条件(pH=7.4)下易解离而不易透过生物膜,中枢冷静作用很弱或没有作用。
巴比妥类为环状双酰脲类,若开环为直链酰脲则冷静催眠作用弱,在临床上已不再使用。
故此题正确答案为A、B、C。
第0130题
答案:
A、B、C
解答:
青霉素钠的β—内酰胺环很不稳固,易于水解,同时6—代替酰氨基也可被水解。
环磷酰胺拥有环状的磷酰胺构造。
在水溶液中不稳固,易发生水解脱氨的反响。
氢氯噻嗪在碱性溶液中可水解为4—氯一6—氨基一间—苯二磺酰胺和甲醛。
吡哌酸和布洛芬
的分子构造中均不含有可被水解的部分。
故此题的正确答案为A、B、C.
第0131题
答案:
A、B
解答:
中枢喜悦药按化学构造可分为黄嘌呤类、酰胺类、吡乙酰胺类、美解眠类及生物
碱类等。
吩噻嗪类和丁酰苯类药物拥有中枢克制作用,用作抗精神失态药,而吲哚乙酸类药物拥有消炎镇痛作用。
此题正确答案应为A、B。
第0132题
答案:
C、D
解答:
烷化剂类抗肿瘤药为一类能够形成碳正离子或亲电性碳原子活性基团的化合物。
这种活性基团能够与DNA中的碱基(主假如嘌呤环的7—位氮原子)形成共价键,影响DNA的复制或转录达到抗肿瘤的目的。
顺铂固然也是作用于DNA的单链或双链,影响其复制或转录,但它不是以碳正离子或亲电性碳原子与DNA反响的,不属于烷化剂,氟尿嘧啶及甲氨喋呤的抗肿瘤作用为抗代谢的机理。
环磷酰胺和氮甲能够形成拥有烷化能力的活
性基团,属烷化剂类,所以此题正确答案为C、D。
第0133题
答案:
A、B、D
解答:
茚三酮可α—氨基酸类化合物形成紫色至蓝紫色的反响,此题中的五个药物分子构造中含α—氨基酸类构造部分的药物只有氨苄西林钠及甲基多巴。
其他三个药物均不含有这种构造,不可以与茚三酮反响,所以正确答案为A、B、D。
第0134题
答案:
B、C
解答:
青霉素钠为β—内酰胺类抗生素,其β—内酰胺环在酸、碱性介质中均易水解开环而无效。
因其为钠盐,故可溶于水,不溶于有机溶剂。
其6—氨基被苯乙酰基酰化不拥有α—氨基苄基的构造部分。
青霉素钠仅对革兰附性菌所惹起的疾病有效。
故此题正确答案为B、C。
第0135题
答案:
B、D
解答:
此题所列的五个药物的分子构造中均含有β—内酰胺的构造部分,属于β—内酰胺类化合物。
但它们的作用体制不一样。
氨苄青霉素、头孢氨苄和阿莫西林的作用体制为扰乱细菌的细胞壁的合成达到杀菌的目的。
克拉维酸与舒巴坦可与细菌产生的β—内酰胺酶(此酶可作用于β—内酰胺环,使一些β—内酰胺类抗生素无效,产生这种酶的细
菌便拥有耐药性)联合,可战胜细菌的耐药性,属β—内酰胺酶克制刘。
所以此题正确答案为B、D。
第0136题
答案:
A、B、C
解答:
肌肉废弛药是指对骨骼肌具废弛作用的药,分为外周性及中枢性两种作用种类。
外周性肌肉废弛药主要为季铵类化合物,泮库溴铵和维库溴铵属于外周性肌肉废弛药。
中枢性肌肉废弛药主假如阻滞中枢内中间神经元激动的传达,作用体制与外周性的不
同,在化学构造上也不是季铵类。
氯唑沙宗属中枢性肌肉废弛药。
利多卡由于局部麻醉
药又拥有抗心律失态作用。
氯贝丁酯的作用为降血脂。
故此题正确答案为A、B、C。
第0137题
答案:
A、B、C、D、E
解答:
模型(先导)化合物的找寻是药物设计的一个特别重要的内容,能够从多种门路获取模型(先导)化合物。
主要的门路有随机挑选与不测发现,从天然产物中获取,由药物的体内代谢物中发现,由抗代谢物中发现,由内源性活性物中发现,由药物的副作用发展新种类化合物,由现有药物的药效基团经计算机协助设计新式化合物等。
此题的正确答案为A、B、C、D、E。
第0138题
答案:
A、B、D
解答:
维生素D类化合物当前已知有十几种,都是甾醇类化合物或由甾醇类化合物经紫
外光照耀转变而来,均为油溶性的,在水中几乎不溶,重要的成员有维生素D2和维生
素D3,维生素D族用于治疗佝偻病由口服给药,所以此题的正确答案为A、B、D。
第0139题
答案:
C、E
解答:
盐酸氯胺酮为注射用的浑身性分别麻醉药,氟烷为吸入性浑身麻醉药。
γ—羟基丁酸钠为静脉麻醉药也是浑身性的。
利多卡因和普鲁卡由于
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- 执业 药师 资格考试 药物 化学试题 答案