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生物化学名词解释
名词解释
生物化学 生物化学,是生命的化学,是研究生物体的化学组成和生命过程中的化学变化规律的一门科学。
它是从分子水平来研究生物体(包括人类、动物、植物和微生物)内基本物质的化学组成、结构,及在生命活动中这些物质所进行的化学变化(即代谢反应)的规律及其与生理功能的关系的一门科学,是一门生物学与化学相结合的基础学科。
分子生物学 分子生物学是以生物大分子为研究目标,通过对蛋白质、酶和核酸等大分子的结构、功能及其相互作用等运动规律的研究来阐明生命分子基础,从而探索生命奥秘的一门科学。
它是由生物化学、遗传学、微生物学、病毒学、结构分析及高分子化学等不同研究领域结合而形成的一门交叉科学,目前已发展成生命科学中的带头学科。
第一章 糖的化学
单糖 凡不能被水解成更小分子的糖称为单糖。
单糖是糖类中最简单的一种,是组成糖类物质的基本结构单位。
单糖可根据其分子中含碳原子多少分类,最简单的单糖是三碳糖,在自然界分布广、意义大的五碳糖和六碳糖,也分别称为戊糖和己糖。
寡糖 寡糖是由单糖缩合而成的短链结构(一般含2~6个单糖分子)。
其中二糖是寡糖中存在最为广泛的一类。
多糖 多糖是由许多单糖分子缩合而成的长链结构,分子量都很大,在水中不能成真溶液,有的成胶体溶液,有的根本不溶于水,均无甜味,也无还原性。
多糖有旋光性,但无变旋现象。
最重要的多糖有淀粉、糖原和纤维素等。
多糖中有一些是与非糖物质结合的糖称为复合糖,如糖蛋白和糖脂。
同聚多糖 同聚多糖也称为均一多糖,是由一种单糖缩合而成,如淀粉、糖原、纤维素、戊糖胶、木糖胶、阿拉伯糖胶、几丁质等。
杂聚多糖 杂聚多糖也称为不均一多糖,是由不同类型的单糖缩合而成,如肝素、透明质酸和许多来源于植物中的多糖如波叶大黄多糖、当归多糖、茶叶多糖等。
粘多糖 粘多糖也称为糖胺聚糖,是一类含氮的不均一多糖,其化学组成通常为糖醛酸及氨基己糖或其衍生物,有的还含有硫酸。
如透明质酸、肝素、硫酸软骨素等。
结合糖 结合糖也称糖复合物或复合糖,是指糖和蛋白质、脂质等非糖物质结合的复合分子。
主要有糖蛋白、蛋白聚糖、糖脂和脂多糖等。
糖蛋白 糖蛋白是糖与蛋白质以共价键结合的复合分子,其中糖的含量一般小于蛋白质。
常见的糖蛋白包括人红细胞膜糖蛋白、血浆糖蛋白、粘液糖蛋白等。
蛋白聚糖 蛋白聚糖是一类由糖与蛋白质结合形成的非常复杂的大分子糖复合物,其中蛋白质含量一般少于多糖。
蛋白聚糖是构成动物结缔组织大分子的基本物质,也存在于细胞表面,参与细胞与细胞,或者细胞与基质之间的相互作用等。
糖脂 糖脂是糖和脂类以共价键结合形成的复合物,组成和总体性质以脂为主体。
根据脂质部分的不同,糖脂又可分为分子中含鞘氨醇的鞘糖脂,分子中含甘油酯的甘油糖脂,由磷酸多萜醇衍生的糖脂和由类固醇衍生的糖脂。
脂多糖 脂多糖是糖与脂类结合形成的复合物,与糖脂不同的是在脂多糖中以糖为主体成分。
常见的脂多糖有胎盘脂多糖,细菌脂多糖等。
第二章 脂类的化学
脂类 脂类是脂肪及类脂的总称,是一类低溶于水而高溶于有机溶剂(如乙醚、丙酮、氯仿等),并能为机体利用的有机化合物。
其化学本质为脂肪酸(多是4碳以上的长链一元羧酸)和醇(包括甘油醇、鞘氨醇、高级一元醇和固醇)等所组成的酯类及其衍生物。
必需脂肪酸 必需脂肪酸是指机体生命活动必不可少,但机体自身又不能合成,必需由食物供给的多不饱和脂肪酸。
必需脂肪酸主要包括ω-3系列的α-亚麻酸和ω-6系列的亚油酸。
磷脂 磷脂是含磷的脂类,包括甘油磷脂和鞘磷脂两大类。
前者为甘油酯衍生物,而后者为鞘氨醇酯衍生物。
它们主要参与细胞膜系统的组成。
第三章 维生素与微量元素
维生素 是机体维持正常生理功能所必需,但在体内不能合成或合成量很少,必须由食物供给的一组低分子量有机物质。
脂溶性维生素 脂溶性维生素包括维生素A、D、E、K。
它们不溶于水,而溶于脂类及多数有机溶剂。
水溶性维生素 水溶性维生素能溶于水,包括B族维生素和维生素C。
微量元素 微量元素是指人体中每人每日的需要量在100mg以下的元素,主要包括有铁、碘、铜、锌、锰、硒、氟、钼、钴、铬等。
虽然所需甚微,但生理作用却十分重要。
第四章 蛋白质的化学
蛋白质的一级结构 蛋白质是由不同的氨基酸种类、数量和排列顺序,通过肽键而构成的高分子有机含氮化合物。
它是蛋白质作用的特异性、空间结构的差异性和生物学功能多样性的基础。
肽键 是蛋白质分子中基本的化学键,它是由一分子氨基酸的α羧基与另一分子氨基酸的α氨基缩合脱水而成。
肽单位 肽键是构成蛋白质分子的基本化学键,肽键与相邻的两个α碳原子所组成的基团,称为肽单位或肽平面。
多肽链是由许多重复的肽单位连接而成,它们构成肽链的主链骨架。
蛋白质的二级结构 蛋白质的二级结构是指多肽链的主链骨架中若干肽单位,各自沿一定的轴盘旋或折迭,并以氢键为主要的次级键而形成有规则的构象,如α螺旋、β折迭和β转角等。
α螺旋 蛋白质分子中多个肽键平面通过氨基酸α碳原子的旋转,使多肽链的主骨架沿中心轴盘曲成稳定的α螺旋构象。
蛋白质的三级结构 具有二级结构、超二级结构或结构域的一条多肽链,由于其序列上相隔较远的氨基酸残基侧链的相互作用,而进行范围更广泛的盘曲与折叠,形成包括主、侧链在内的空间排列,这种在一条多肽链中所有原子或基团在三维空间的整体排布称为三级结构。
蛋白质的四级结构 许多有生物活性的蛋白质由两条或多条肽链构成,肽链与肽链之间并不是通过共价键相连,而是由非共价键维系。
每条肽链都有自己的一、二和三级结构,这种蛋白质的每条肽链被称为一个亚基。
由两个或两个以上的亚基之间相互作用,彼此以非共价键相联而形成更复杂的构象,称为蛋白质的四级结构。
超二级结构 超二级结构又称模体或模序,是指在多肽内顺序上相邻的二级结构常常在空间折叠中靠近,彼此相互作用,形成有规则的二级结构聚集体。
结构域 结构域是位于超二级结构和三级结构间的一个层次。
在较大的蛋白质分子中,由于多肽链上相邻的超二级结构紧密联系,进一步折叠形成一个或多个相对独立的致密的三维实体,即结构域。
亚基 亚基又称亚单位,原聚体或单体。
一般由一条多肽链组成,也有由两条或更多的多肽链组成。
亚基本身各具有一、二、三级结构。
蛋白质的变性 某些物理的和化学的因素使蛋白质分子的空间构象发生改变或破坏,导致其生物活性的丧失和一些理化性质的改变,这种现象称为蛋白质的变性作用。
蛋白质的变构 一些蛋白质由于受某些因素的影响,其一级结构不变而空间构象发生一定的变化,导致其生物学功能的改变,称为蛋白质的变构效应或别构作用。
第五章 核酸的化学
核酸 核酸是含有磷酸基团的重要生物大分子,因最初从细胞核分离获得,又具有酸性,故称为核酸。
核酸在细胞内通常以与蛋白质结合成核蛋白的形式存在。
天然的核酸分为两大类,即核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)。
核酸的基本结构单位是单核苷酸,每个单核苷酸包括三部分:
戊糖、含氮碱基和磷酸基。
超螺旋DNA DNA双螺旋进一步盘绕称超螺旋。
超螺旋有正超螺旋和负超螺旋两种,负超螺旋的存在对于转录和复制都是必要的。
转运RNA(tRNA) tRNA是细胞中一类最小的RNA,一般由73~93个核苷酸构成,分子量23000~28000,沉降系数为4S。
tRNA约占细胞中RNA总量的15%。
在蛋白质生物合成中tRNA起携带氨基酸的作用。
细胞内tRNA的种类很多,每一种氨基酸都有与其相对应的一种或几种tRNA。
核不均一RNA(HnRNA) hnRNA为存在于真核生物细胞核中不稳定的、大小不均的一组高分子RNA的总称,在核内主要存在于核仁的外侧。
hnRNA多为信使RNA的前体,包括各种基因的转录产物及其成为mRNA前的各中间阶段的分子。
信使RNA(mRNA) mRNA在细胞中含量很少,占RNA总量的3%~5%。
mRNA在代谢上很不稳定,它是合成蛋白质的模板,每种多肽链都由一种特定的mRNA负责编码。
mRNA的分子量极不均一,其沉降系数在4~25S间,mRNA的平均分子量约500000。
核蛋白体RNA(rRNA) 核蛋白体RNA是细胞中主要的一类RNA,rRNA占细胞中全部RNA的80%左右,是一类代谢稳定、分子量最大的RNA,存在于核蛋白体内。
核蛋白体又称为核糖体或核糖核蛋白体,它是细胞内蛋白质生物合成的场所。
小干涉RNA(SiRNAs) SiRNAs是含有21~22个单核苷酸长度的双链RNA,通常人工合成的SiRNA为22个碱基左右的单核苷酸双链RNA。
细胞内的SiRNAs由双链RNA经特异RNA酶Ⅲ家族的Dicer核酸酶切割形成的19~21个碱基左右的双链RNA。
微小RNA(miRNAs) miRNAs是一类含19~25单核苷酸的单链RNA,在3’-端有1~2个碱基长度变化,广泛存在于真核生物中不编码任何蛋白,本身不具有开放阅读框架,具有保守性、时序性和组织特异性。
成熟的miRNA可以和上游或下游序列不完全配对而形成基环结构。
核酸的变性与复性 核酸分子具有一定的空间结构,维持这种空间结构的作用力主要是氢键和碱基堆积力。
有些理化因素会破坏氢键和碱基堆积力,使核酸分子的空间结构改变,从而引起核酸理化性质和生物学功能改变,这种现象称为核酸的变性。
变性核酸在适当条件下,可使两条彼此分开的链重新由氢键连接而形成双螺旋结构,这一过程称为复性。
核酸杂交 将不同来源的DNA经热变性,冷却,使其复性,在复性时,如这些异源DNA之间在某些区域有相同的序列,则会形成杂交DNA分子。
DNA与互补的RNA之间也会发生杂交。
增色效应 核酸在变性时,e(p)值显著升高,此现象称为增色效应。
染色质 构成真核细胞的染色体物质称为染色质,具有三级结构的DNA和组蛋白紧密结合组成染色质。
它们是不定形的,几乎是随机地分散于整个细胞核中,当细胞准备有丝分裂明,染色质凝集,并组装成因物种不同而数目和形状特异的染色体。
染色体 真核细胞有丝分裂和减数分裂时由染色质聚缩而成的结构,一般呈棒状,因易被碱性染料染色故称染色体。
染色质是由核内的DNA与组蛋白、非组蛋白等结合形成的线状结构。
基因 基因指含有合成一个功能性生物分子(蛋白质或RNA)所需信息的一个特定DNA片段。
基因组 基因组指单倍体细胞中包括编码序列和非编码序列在内的全部DNA分子。
核基因组是单倍体细胞核内的全部DN分子;线粒体基因组则是一个线粒体所包含的全部DNA分子;叶绿体基因组则是一个叶绿体所包含的全部DNA分子。
第六章 酶
酶 酶是生物体内一类具有催化活性和特定空间构象的生物大分子,包括蛋白质和核酸等。
酶与一般的催化剂不同,催化效率非常高,具有高度的专一性,催化活性受到调节和控制。
核酶 核酶又称催化RNA,核糖酶,类酶,酶性RNA,另有建议称“酉亥”。
核酶是具有生物催化活性的RNA,其功能是切割和剪接RNA,底物是RNA分子。
核酶的切割效率低,易被Rnase破坏。
核酶作用于RNA,包括催化转核苷酰反应,水解反应(RNA限制性内切酶的反应)和连接反应(聚合酶活性)等。
抗体酶 抗体酶也叫催化抗体,是一类新的模拟酶。
根据酶与底物作用的过渡态结构设计合成一些类似物——半抗原,用人工合成的半抗原免疫动物,以杂交瘤细胞技术生产针对人工合成半抗原的单克隆抗体,这种抗体具有与半抗原特异结合的抗体特性又具有催化半抗原进行化学反应的酶活性,称为抗体酶。
活性中心 酶的活性中心又称活性部位,是酶与底物结合并发挥其催化作用的部位。
就功能而论,活性部位又可分为底物结合部位和催化部位。
底物结合部位是与底物特异结合的有关部位,因此也叫特异性决定部位。
催化部位直接参与催化反应,底物的敏感键在此部位被切断或形成新键,并生成产物。
必需基团 酶分子中与酶的活性密切相关的化学基团叫做酶的必需基团。
酶的活性中心内的一些化学基团,是酶发挥催化作用与底物直接作用的有效基团,故称为活性中心内的必需基团。
但酶活性中心外还有一些基团虽然不与底物直接作用,却与维持整个分子的空间构象有关,这些基团可使活性中心的各个有关基团保持最适的空间位置、间接地对酶的催化作用发挥其必不可少的作用,这些基团称为活性中心外的必需基团。
辅酶 酶的辅助因子包括辅酶和辅基。
这是按其与酶蛋白结合的牢固程度来区分的。
与酶蛋白结合比较疏松(一般为非共价结合)并可用透析方法除去的称为辅酶。
辅基 酶的辅助因子包括辅酶和辅基。
这是按其与酶蛋白结合的牢固程度来区分的。
与酶蛋白结合牢固(一般以共价键结合),不能用透析方法除去的称为辅基。
转换数 酶的转换数是指单位时间,每一个催化中心所转换的底物分子数。
通常指每秒钟每个酶分子转换底物的微摩尔数(μmol)。
因为Vmax=K3[Et],故转换数可表示如下:
转换数(Kcat)=K3=
Katal 酶活力的单位。
1Kat单位定义为,在最适条件下,每秒钟可使1摩尔(1mol/L)底物转化的酶量。
米氏常数 米氏常数Km为酶促反应速度达到最大反应速率一半时的底物浓度,单位是mol/L(摩尔/升),Km是酶的特征性常数。
当pH、温度和离子强度等因素不变时,Km是恒定的。
Km值的范围一般在10-7~10-1mol/L之间。
比活力 酶的纯度用比活力表示,比活力即每毫克蛋白(或每毫克蛋白氮)所含的酶活力单位数。
比活力(纯度)=活力单位数/毫克蛋白(氮)
诱导契合学说 诱导契合学说认为:
酶分子与底物的契合是动态的契合,当酶分子与底物分子接近时,酶蛋白受底物分子的诱导,其构象发生有利于同底物结合的变化,酶与底物在此基础上互补契合,进行反应。
竞争性抑制 竞争性抑制是较常见而重要的可逆抑制。
它是指抑制剂(I)和底物(S)对游离酶(E)的结合有竞争作用,互相排斥,酶分子结合S就不能结合I,结合I就不能结合S。
这种情况往往是抑制剂和底物争夺同一结合位置。
竞争性抑制程度与[I]成正比,而与[S]成反比,故当底物浓度极大时,同样可达到最大反应速度,即抑制作用可以解除。
非竞争性抑制 非竞争性抑制是指底物S和抑制I与酶的结合互不相关,既不排斥,也不促进,S可与游离E结合,也可和EI复合体结合。
同样I可和游离E结合,也可和ES复合体结合,但IES不能释放出产物。
抑制程度只与[I]成正比,而与[S]无关。
反竞争性抑制 反竞争性抑制为抑制剂I不与游离酶E结合,却和ES中间复合体结合成EIS,但EIS不能释出产物。
抑制程度既与[I]成正比,也和[S]成正比。
激活剂 凡能提高酶的活性,加速酶促反应进行的物质都称为激活剂。
酶的激活剂可以是一些简单的无机离子,无机阳离子如Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cu2+、Zn2+、Co2+、Cr3+、Fe2+等,无机阴离子如Cl-、Br-、I-、CN-、NO3-、PO43-等。
一些小分子的有机物如抗坏血酸、半胱氨酸、还原型谷胱甘肽等,对某些含巯基的酶具有激活作用。
激活剂的作用是相对的,一种酶的激活剂对另一种酶来说,也可能是一种抑制剂。
不同浓度的激活剂对酶活性的影响也不相同。
酶原 某些酶(绝大多数是蛋白酶)在细胞内合成或初分泌时没有活性,这些无活性的酶的前身称为酶原。
使酶原转变为有活性酶的作用称为酶原激活。
最适pH 酶表现最大活力时的pH称为酶的最适pH。
pH对不同酶的活性影响不同。
最适温度 化学反应的速度随温度增高而加快,但酶是蛋白质,可随温度的升高而变性。
反应速度最大时的温度,称为酶的最适温度。
寡聚酶 寡聚酶含有2个以上的亚基,多的可含60个亚基,这些亚基巧妙地结合成具有催化活性的酶。
寡聚酶可分为含有相同亚基的寡聚酶和含有不同亚基的寡聚酶两大类。
同工酶 同工酶是指能催化相同的化学反应,但分子结构不同的一类酶,它不仅存在于同一机体的不同组织中,也存在于同一细胞的不同亚细胞结构中,它们在生理上、免疫上、理化性质上都存在很多差异。
诱导酶 诱导酶是指当细胞中加入特定诱导物质而诱导产生的酶。
它的含量在诱导物存在下显著增高,这种诱导物往往是该酶底物的类似物或底物本身。
变构酶 变构酶又名别构酶,迄今已知的变构酶都是寡聚酶,它含有两个以上的亚基。
分子中除了有可以结合底物的活性中心外,还有可以结合调节物(或称效应剂)的变构中心。
这两个中心可位于不同的亚基上也可位于同一个亚基的不同部位上。
变构酶的活性中心与底物结合,起催化作用,变构中心则调节酶反应速度。
调节酶 也称共价调节酶,是指调节剂通过共价键与酶分子结合,以增、减酶分子上的基团从而调节酶的活性状态与非活性状态的相互转化。
固定化酶 固定化酶是借助于物理和化学的方法把酶束缚在一定空间内并仍具有催化活性的酶制剂。
第七章 激素及其作用机制
激素 激素是由内分泌腺以及具有内分泌功能的一些组织所产生的微量化学信息分子,它们被释放到细胞外,通过扩散或被体液转运到所作用的细胞或组织或器官(称靶细胞或组织或靶器官)调节其代谢过程,从而产生特定的生理效应,并通过反馈性的调节机制以适应机体内环境的变化,此外,也具有协调体内各部分间相互联系的作用。
内分泌腺 没有排泄的腺体称为内分泌腺。
它们所分泌的物质(称为激素)直接进入周围的血管和淋巴管中,由血液和淋巴液将激素输送到全身。
人体内有许多内分泌腺分散到各处。
内分泌激素 根据激素作用的距离将其分为内分泌激素、旁分泌激素和自分泌激素。
内分泌激素的作用距离最远,大多数激素属于这一类,内分泌细胞将激素分泌到胞外,通过体液循环而作用于远距离靶组织、靶器官、靶细胞。
靶细胞 激素作用于特定的组织、器官、细胞,并使其产生特有的生理效应,这些组织、器官、细胞称激素作用的靶组织、靶器官、靶细胞。
激素受体 受体是细胞组成的一类生物大分子,能够识别并特异性地与有生物活性的化学信号物质结合,从而引发细胞内一系列生化反应,最终导致该细胞(靶细胞)产生特定的生物效应。
从化学本质上来看,受体主要是蛋白质,特别是糖蛋白,也有一些糖脂作为受体,如霍乱毒素和破伤风毒素的受体均为神经节苷脂。
胰岛素 胰岛素是由胰脏中胰岛β-细胞所分泌的一种蛋白质激素。
它由A、B两条肽链连接组成,A链含21个氨基酸残基,B链含30个氨基酸残基。
胰岛素在胰脏胰岛β细胞被合成时,首先是以活性很弱的前胰岛素原的形式存在。
经专一性蛋白酶水解生成胰岛素原,胰岛素原储存于β-细胞的高尔基体中,形成β-颗粒,在其中受蛋白酶作用水解掉一段多肽(称C肽),剩下胰岛素原的两个小片段(即A链和B链),通过两对二硫键而连接,形成有活性的胰岛素,经胞溢作用将胰岛素和C肽排入细胞间隙而释放入血。
第二信使 细胞表面受体接受细胞外信号后转换而来的细胞内信号称为第二信使。
如果把激素本身看成是第一信使,那么,被释放到细胞浆中之后,代替原来的激素行使功能的小分子物质则可以看成是第二信使。
GTP调节蛋白 又称GTP结合蛋白或G蛋白,与GTP或GDP结合的蛋白质。
从组成上看,有单体G蛋白(一条多肽链)和多亚基G蛋白(多条多肽链组成)。
G蛋白参与细胞的多种生命活动,如细胞通讯、核糖体与内质网的结合、小泡运输、蛋白质合成等。
G蛋白偶联系统中的G蛋白是由三个不同亚基组成的异源三体,β、γ两亚基通常紧密结合在一起,只有在蛋白变性时才分开,鸟苷结合位点位于α亚基上。
此外,α亚基还具有GTPase的活性结构 域和ADP核糖化位点。
腺苷酸环化酶 腺苷酸环化酶(AC)是膜整合蛋白,它的氨基端和羧基端都朝向细胞质。
AC在膜的细胞质面有两个催化结构域,还有两个膜整合区,每个膜整合区分别有6个跨膜的α螺旋。
哺乳动物中已发现6个腺苷酸环化酶异构体。
由于AC能够将ATP转变成cAMP,引起细胞的信号应答,所以AC是G蛋白偶联系统中的效应物。
钙调蛋白 Ca2+发挥第二信使作用主要是通过钙调蛋白。
钙调蛋白在细胞内广泛存在,由148个氨基酸残基组成,其中酸性氨基酸残基约占1/3,因此CaM是一种酸性蛋白质,其酸性氨基酸残基中的-COOH可与Ca2+结合。
一分子CaM可以与4个Ca2+结合,CaM与Ca2+结合后可引起构象的改变,从而调控其下游靶分子。
钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 细胞中存在着许多依赖于CaM-Ca2+的蛋白激酶,表现出许多细胞效应。
蛋白激酶A/C 激酶是激发底物磷酸化的酶,蛋白激酶A又称依赖于cAMP的蛋白激酶A,由两个催化亚基和两个调节亚基组成,其功能是将ATP上的磷酸基团转移到特定蛋白质的丝氨酸或苏氨酸残基上进行磷酸化,被蛋白激酶磷酸化了的蛋白质可以调节靶蛋白的活性。
同蛋白激酶A一样,蛋白激酶C属于多功能丝氨酸和苏氨酸激酶,是G蛋白偶联受体系统中的效应物,在非活性状态下是水溶性的,游离存在于胞质溶胶中,激活后成为膜结合的酶。
酪氨酸蛋白激酶 酪氨酸蛋白激酶广泛存在于细胞的各种生理过程中,是主要与细胞的生长增殖和分化有关的信号途径。
蛋白酪氨酸激酶是一类具有酪氨酸激酶活性的蛋白质,可分为受体型和非受体型两种,它们能催化ATP上的磷酸基转移到许多重要蛋白质的酪氨酸残基上,使其发生磷酸化。
蛋白酪氨酸激酶在细胞内的信号转导通路中占据了十分重要的地位,调节着细胞体内生长、分化、死亡等一系列生理化过程。
第八章 生物氧化
生物氧化 物质在生物体内的氧化分解称为生物氧化,主要是指糖、脂肪及蛋白质等在体内氧化分解最终生成二氧化碳和水,并释放出能量的过程。
黄素蛋白 黄素蛋白种类很多,其辅基有两种,一种为黄素单核苷酸(FMN),另一种为黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)。
两者均含核黄素(维生素B2),此外FMN尚含一分子磷酸,而FAD则比FMN多含一分子腺苷酸(AMP)。
铁硫蛋白 又称铁硫中心,其特点是含铁原子和硫原子,铁是与无机硫原子或是与蛋白质肽链上半胱氨酸残基的硫相结合。
双加氧酶 双加氧酶又叫转氧酶。
催化2个氧原子直接加到底物分子特定的双键上,使该底物分子分解成两部分。
其催化反应的通式可表示为:
R=R′+O2 → R=O+R′═O
单加氧酶 单加氧酶又称为羟化酶,或称混合功能氧化酶。
催化在底物分子中加1个氧原子的反应。
单加氧酶的特点是它催化分子氧中2个氧原子分别进行不同的反应,其分子氧中的一个氧原子加到底物分子上,而另一个氧原子则与还原型辅酶=2\*ROMANII上的两个质子作用生成水,其催化反应可表示如下:
RH+NADPH+H++O2 → ROH+NADP+H2O
过氧化氢酶 过氧化氢酶又叫触酶,以血红素为辅基,是催化H2O2分解的重要酶。
其催化的反应如下:
过氧化氢酶
H2O2+H2O2 2H2O+O2
过氧化物酶 过氧化物酶以血红素为辅基,可催化H2O2分解生成H2O,并释放出氧原子直接氧化酚类和胺类物质。
其催化的反应如下:
过氧化物酶
RO2+H2O2 R+2H2O
过氧化物酶
R+H2O2 RO+H2O
底物水平磷酸化 底物分子内部能量重新分布形成高能磷酸键并伴有ADP磷酸化生成ATP的作用称为底物水平磷酸化,与呼吸链的电子
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