药剂学模拟试题一.docx
- 文档编号:18452186
- 上传时间:2023-08-18
- 格式:DOCX
- 页数:66
- 大小:51.70KB
药剂学模拟试题一.docx
《药剂学模拟试题一.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药剂学模拟试题一.docx(66页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。
药剂学模拟试题一
药圈,药学人员的圈子!
2010年《药剂学》模拟试卷
(一)
答案部分
一、A题型
1.下列给药途径中存在吸收过程的是
A.肌内注射
B.静脉滴注
C.静脉注射
D.先静脉注射,后静脉滴注
E.动脉注射
【本题1分】
2.栓剂的置换价为
A.是基质的重量与同体积基质的重量比
B.是主药与基质的容积比
C.是主药的重量与同体积基质的重量比
D.是同体积不同药物的重量比
E.是相同重量的基质与主药的重量比
【本题1分】
3.能吸收较多水分的油脂性软膏基质的是
A.固体石蜡
B.液体石蜡
C.凡士林+羊毛脂
D.凡士林
E.硅酮
【本题1分】
4.单凝聚法制备微囊时,加入的硫酸钠水溶液或丙酮的作用是
A.凝聚剂
B.稳定剂
C.阻滞剂
D.增塑剂
E.稀释剂
【本题1分】
5.属于非离子型的表面活性剂是
A.十二烷基苯磺酸钠
B.卵磷脂
C.月桂醇硫酸钠
D.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物
E.硬脂酸钾
【本题1分】
6.下列包衣材料中,何种不用作肠溶衣材料
A.HPMC
B.HPMCP
C.CAP
由药圈会员合买,仅供个人学习使用,请不要用于商业!
觉得好请购买正版!
药圈,药学人员的圈子!
D.EudragitS
E.EudragitL
【本题1分】
7.热原中内毒素的主要成分是
A.核糖核酸
B.胆固醇
C.脂多糖
D.蛋白质
E.磷脂
【本题1分】
8.关于主动转运的错误表述是
A.主动转运必须借助载体或酶促系统
B.主动转运是药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程
C.主动转运需要消耗机体能量
D.主动转运可出现饱和现象和竞争抑制现象
E.主动转运有结构特异性,但没有部位特异性
【本题1分】
9.颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目是
A.溶解度
B.溶化性
C.融变时限
D.崩解度
E.卫生学检查
【本题1分】
10.包糖衣时下列哪种辅料是包隔离层的主要材料
A.糖浆和滑石粉
B.食用色素
C.稀糖浆
D.10%CAP醇溶液
E.川蜡
【本题1分】
11.用来增加油脂性基质吸水性的物质是
A.十六醇
B.鲸蜡
C.液体石蜡
D.羊毛脂
E.聚乙二醇
【本题1分】
12.滴眼剂的质量要求中,与注射剂不同的是
A.无菌
B.有一定的pH
C.与泪液等渗
由药圈会员合买,仅供个人学习使用,请不要用于商业!
觉得好请购买正版!
药圈,药学人员的圈子!
D.澄明度符合要求
E.无热原
【本题1分】
13.下列哪种表面活性剂一般不作增溶剂或乳化剂使用
A.新洁尔灭
B.聚山梨酯80
C.月桂醇硫酸钠
D.硬脂酸钠
E.卵磷脂
【本题1分】
14.关于影响药物透皮吸收的因素叙述错误的是
A.一般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>油溶性药物
B.药物的吸收速率与分子量呈反比
C.低熔点的药物容易渗透通过皮肤
D.不同基质中药物的吸收速率为:
乳剂型>动物油脂>羊毛脂>植物油>烃类
E.皮肤对药物的渗透性大大加强,会引起过敏与中毒等副作用。
【本题1分】
15.不是混悬剂稳定剂的是
A.助悬剂
B.润湿剂
C.增溶剂
D.絮凝剂
E.反絮凝剂
【本题1分】
16.下面关于生物技术药物的叙述错误的是
A.临床使用剂量小,药理活性高,副作用少,很少有过敏反应
B.稳定性差,在酸碱环境或体内酶存在下极易失活
C.口服吸收较好,一般有注射给药和口服给药等途径
D.使用不方便
E.体内生物半衰期较短,从血中消除较快
【本题1分】
17.有关颗粒剂叙述不正确的是
A.颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂
B.颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂
C.颗粒剂溶出和吸收速度均较快
D.应用携带比较方便
E.颗粒剂可以直接吞服,也可以冲入水中饮入
【本题1分】
18.被动靶向制剂经静脉注射后,其在体内的分布首先取决于
A.粒径大小
B.荷电性
C.疏水性
由药圈会员合买,仅供个人学习使用,请不要用于商业!
觉得好请购买正版!
药圈,药学人员的圈子!
D.表面张力
E.相变温度
【本题1分】
19.有关经皮给药制剂的优点的错误表述是
A.可避免肝脏的首过效应
B.可延长药物作用时间,减少给药次数
C.可维持恒定的血药浓度、避免口服给药引起的峰谷现象
D.适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物
E.使用方便,可随时中断给药
【本题1分】
20.关于输液叙述错误的是
A.输液中不得添加任何抑菌剂
B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项,更应特别注意
C.渗透压可为等渗或低渗
D.输液的滤过、精滤目前多采用微孔滤膜
E.输液pH在4~9范围
【本题1分】
21.
关于液体制剂防腐剂叙述错误的是
A.对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强,而在弱碱性溶液中作用减弱
B.对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用,防腐效果更好
C.苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和酵母菌作用强
D.山梨酸的防腐作用是靠解离的分子
E.苯甲酸和尼泊金联用特别适合于中药液体制剂的防腐
【本题1分】
22.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是
A.增加塑性
B.产生微孔
C.渗透促进剂促进主药吸收
D.抗氧剂增加主药的稳定性
E.防腐抑菌剂
【本题1分】
23.关于软膏剂一般质量要求的错误表述是
A.性质稳定,无酸败、变质等现象
B.无溶血性
C.无刺激性
D.无过敏性
E.用于刨面的软膏应无菌
【本题1分】
由药圈会员合买,仅供个人学习使用,请不要用于商业!
觉得好请购买正版!
药圈,药学人员的圈子!
24.不能作为多肽和蛋白质类药物稳定剂的是
A.血清蛋白
B.糖
C.甘露醇
D.氨基酸
E.十二烷基硫酸钠
【本题1分】
二、B题型
1.
A.肾
B.肝
C.血浆蛋白结合
D.胃肠液的成分和性质
E.药物的解离度
【本题1分】
(1).影响药物分布的因素
影响药物分布的因素有:
此题中只有血浆蛋白结合
1.体内循环与血管透过性的影响
2.血浆蛋白结合
3.组织结合与蓄积
(2).药物代谢的主要器官
(3).药物排泄的主要器官
(4).影响药物吸收的生理因素
2.
A.微囊
B.滴丸
C.包合物
D.小丸(微丸)
E.固体分散体
【本题1分】
(1).药物与适当基质加热熔化后,在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为
(2).药物与辅料构成的直径小于0.5-3.5mm的球状实体称为
(3).一种分子被包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的复合物
3.
A.1小时内
由药圈会员合买,仅供个人学习使用,请不要用于商业!
觉得好请购买正版!
药圈,药学人员的圈子!
B.15分钟内
C.30分钟内
D.2小时
E.盐酸溶液中检查2小时后不崩解,然后在磷酸盐缓冲液中1小时内崩解
【本题1分】
(1).一般片剂的崩解时限为
(2).糖衣片的崩解时限为
(3).肠溶片的崩解时限为
4.
A.PVP
B.L-HPC
C.HPMCP
D.MCC
E.EudragitRL或RS
【本题1分】
(1).维生素C注射液
(2).肠溶性固体分散物载体材料
(3).水溶性固体分散物载体材料
5.
A.硅酮
B.硬脂酸钠
C.聚乙二醇
D.黄凡士林
E.卡波姆
【本题1分】
(1).凝胶剂的常用基质是
(2).眼膏基质的主要成分是
6.
A.明胶
B.EC
C.聚乳酸
D.β-CD
E.枸橼酸
【本题1分】
(1).生物可降解性合成高分子囊材
(2).水不溶性部分合成高分子囊材
由药圈会员合买,仅供个人学习使用,请不要用于商业!
觉得好请购买正版!
药圈,药学人员的圈子!
7.
A.纯化水
B.灭菌蒸馏水
C.注射用水
D.灭菌注射用水
E.制药用水
【本题1分】
(1).用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水
(2).为配制注射剂用的溶剂,经蒸馏所得的无热原水
(3).用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂
8.
A.羟苯乙酯
B.单硬脂酸甘油酯
C.十二烷基硫酸钠
D.甘油
E.平平加
【本题1分】
(1).O/W型乳剂基质中的阴离子型乳化剂
(2).O/W型乳剂基质或水性凝胶基质中的保湿剂
(3).O/W型乳剂基质或水性凝胶基质中的防腐剂
(4).O/W型乳剂基质中的非离子型乳化剂
(5).W/O型基质的乳化剂,乳化能力弱
9.
A.增塑剂
B.增加胶液胶胨力
C.防腐剂
D.避光剂
E.着色剂
【本题1分】
(1).甘油
(2).二氧化钛
(3).胭脂红
由药圈会员合买,仅供个人学习使用,请不要用于商业!
觉得好请购买正版!
药圈,药学人员的圈子!
(4).尼泊金乙脂
尼泊金类都为防腐剂。
10.
产生下列问题的原因可能是
A.粘冲
B.片重差异大
C.裂片
D.崩解迟缓
E.均匀度不合格
【本题1分】
(1).环境湿度过大或颗粒不干燥
(2).混合不均匀或不溶性成分迁移
(3).黏合剂选择不当或黏性不足
11.
A.溶液剂
B.溶胶剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.乳化剂
【本题1分】
(1).以分子状态分散在介质中的是
(2).分散相以固体微粒分散的是
(3).分散相以小液滴状态分散的
(4).疏水胶体溶液
12.
A.含片
B.口腔贴片
C.舌下片
D.咀嚼片
E.分散片
【本题1分】
(1).硝酸甘油片为
(2).于口腔中咀嚼或吮服使片剂溶化后吞服,在胃肠道中发挥作用或经胃肠道吸收发挥全身
由药圈会员合买,仅供个人学习使用,请不要用于商业!
觉得好请购买正版!
药圈,药学人员的圈子!
(3).粘贴于口腔,经黏膜吸收后起局部或全身作用的片剂
13.
A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.凡士林
【本题1分】
(1).栓剂油脂性基质
(2).栓剂水溶性基质
14.
A.调节渗透压
B.调节pH
C.调节黏度
D.抑菌作用
E.稳定
【本题1分】
(1).氯化钠
(2).山梨酸
(3).乳剂型气雾剂中的甘油作用
15.
A.采用棕色瓶密封包装
B.制备过程中充人氮气
C.产品冷藏保存
D.处方中加入EDTA钠盐
E.调节溶液的pH
【本题1分】
(1).所制备的药物溶液对热极为敏感
(2).为避免氧气的存在而加速药物的降解
(3).光照射可加速药物的氧化
(4).金属离子可加速药物的氧化
三、X题型
由药圈会员合买,仅供个人学习使用,请不要用于商业!
觉得好请购买正版!
药圈,药学人员的圈子!
1.β-环糊精在药剂学上比α-环糊精和γ-环糊精应用更为广泛的原因是
A.水中溶解度最小
B.易于从水中析出结晶
C.分子量最大
D.溶解度随温度的升高而升高
E.所含葡萄糖的单体最多
【本题1分】
2.以下哪几条是主动转运的特征
A.消耗能量
B.可与结构类似的物质发生竞争现象
C.由高浓度向低浓度转运
D.不需载体进行转运
E.有饱和状态
【本题1分】
3.包衣主要是为了达到以下哪些目的
A.控制药物在胃肠道的释放部位
B.控制药物在胃肠道中的释放速度
C.掩盖苦味或不良气味
D.防潮,避光,隔离空气以增加药物的稳定性
E.防止松片现象
【本题1分】
4.在生产注射用冻干制品时,其工艺过程包括
A.预冻
B.粉碎
C.升华干燥
D.整理
E.再干燥
【本题1分】
5.影响微囊中药物释放速率的因素
A.微囊的粒径
B.搅拌
C.囊壁的厚度
D.囊壁的物理化学性质
E.药物的性质
【本题1分】
6.环糊精包合物常用的包合方法有
A.饱和水溶液法
B.研磨法
C.冷冻干燥法
D.喷雾干燥法
E.相溶解度法
由药圈会员合买,仅供个人学习使用,请不要用于商业!
觉得好请购买正版!
药圈,药学人员的圈子!
【本题1分】
常用的包合方法
1.饱和水溶液法2.研磨法3.冷冻干燥法4.喷雾干燥法
7.片剂崩解剂的作用机制有
A.片剂中含有较多的可溶性成分
B.水分渗入,产生润湿热,使片剂崩解
C.膨胀作用
D.产气作用
E.边界润滑作用
【本题1分】
8.脂质体的制备方法有
A.注入法
B.薄膜分散法
C.超声波分散法
D.凝聚法
E.逆相蒸发法
【本题1分】
9.影响药物制剂稳定性的因素包括
A.温度
B.光线
C.空气
D.金属离子
E.湿度
【本题1分】
10.滤过是制备注射剂的重要操作,下面关于影响滤过的因素错误的是
A.压力愈大则流速愈快
B.滤液黏度愈小,流速越慢
C.滤速与毛细管半径成正比
D.滤速与滤材的面积成正比
E.滤速与滤器的厚度成正比
【本题1分】
11.滴丸的水溶性基质是
A.硬脂酸
B.虫蜡
C.甘油明胶
D.PEG6000
E.石油醚
【本题1分】
12.注射液机械灌封中可能出现的问题是
A.药液蒸发
由药圈会员合买,仅供个人学习使用,请不要用于商业!
觉得好请购买正版!
药圈,药学人员的圈子!
B.出现鼓泡
C.安瓿长短不一
D.焦头
E.剂量不正确
【本题1分】
2010年《药剂学》模拟试卷答案部分
一、A题型
1.下列给药途径中存在吸收过程的是
A.肌内注射
B.静脉滴注
C.静脉注射
D.先静脉注射,后静脉滴注
E.动脉注射
【本题1分】
【答疑编号51205】
【正确答案】A
【答案解析】
注射给药中除了血管内给药没有吸收过程外,其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。
此题其他选项都是血管给药。
2.栓剂的置换价为
A.是基质的重量与同体积基质的重量比
B.是主药与基质的容积比
C.是主药的重量与同体积基质的重量比
D.是同体积不同药物的重量比
E.是相同重量的基质与主药的重量比
【本题1分】
【答疑编号51208】
【正确答案】C
【答案解析】栓剂置换价的定义系指药物的重量与同体积基质的重量之比。
3.能吸收较多水分的油脂性软膏基质的是
A.固体石蜡
B.液体石蜡
C.凡士林+羊毛脂
D.凡士林
E.硅酮
【本题1分】
【答疑编号51211】
【正确答案】C
由药圈会员合买,仅供个人学习使用,请不要用于商业!
觉得好请购买正版!
药圈,药学人员的圈子!
【答案解析】羊毛脂是羊毛中的脂肪性物质的混合物,主要为胆固醇类的棕榈酸酯及游离的胆固醇类和其
他脂肪醇。
羊毛脂为淡黄色黏稠微有特臭的膏状物,熔程为36℃~42℃,具有良好的吸水性此为羊毛脂的
一个重要特点。
4.单凝聚法制备微囊时,加入的硫酸钠水溶液或丙酮的作用是
A.凝聚剂
B.稳定剂
C.阻滞剂
D.增塑剂
E.稀释剂
【本题1分】
【答疑编号51215】
【正确答案】A
【答案解析】单凝聚法:
将药物分散在明胶材料溶液中,然后加入凝聚剂(强亲水性电解质硫酸钠或硫酸
铵的水溶液,或强亲水性的非电勰质如乙醇或丙酮),由于明胶分子水化膜中的水分子与凝聚剂结合,使
明胶溶解度降低,从溶液中析出而凝聚成囊。
5.属于非离子型的表面活性剂是
A.十二烷基苯磺酸钠
B.卵磷脂
C.月桂醇硫酸钠
D.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物
E.硬脂酸钾
【本题1分】
【答疑编号51218】
【正确答案】D
【答案解析】十二烷基苯磺酸钠阴离子型表面活性剂
卵磷脂两性离子表面活性剂
月桂醇硫酸钠阴离子型表面活性剂
聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物非离子型的表面活性剂
硬脂酸钾阴离子表面活性剂
6.下列包衣材料中,何种不用作肠溶衣材料
A.HPMCB.HPMCP
C.CAP
D.EudragitS
E.EudragitL
【本题1分】
【答疑编号51221】
【正确答案】A
【答案解析】
教材中的61页图3-2中总结了肠溶性包衣材料。
有邻苯二甲酸醋酸纤维(CAP)、邻苯二甲酸羟丙基甲基
纤维素(HPMCP)、邻苯二甲基聚乙烯醇酯(PVAP)、丙烯酸树脂(EudragitLEudragitS)
由药圈会员合买,仅供个人学习使用,请不要用于商业!
觉得好请购买正版!
药圈,药学人员的圈子!
7.热原中内毒素的主要成分是
A.核糖核酸
B.胆固醇
C.脂多糖
D.蛋白质
E.磷脂
【本题1分】
【答疑编号51224】
【正确答案】C
【答案解析】热原是微生物产生的一种内毒素,它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。
内毒素是由磷脂、
脂多糖和蛋白质所组成的复合物,其中脂多糖是内毒素的主要成分,具有特别强的热原活性,因而大致可
以认为内毒素=热原=脂多糖。
8.关于主动转运的错误表述是
A.主动转运必须借助载体或酶促系统
B.主动转运是药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程
C.主动转运需要消耗机体能量
D.主动转运可出现饱和现象和竞争抑制现象
E.主动转运有结构特异性,但没有部位特异性
【本题1分】
【答疑编号51227】
【正确答案】E
【答案解析】主动转运有如下特点:
①逆浓度梯度转运;②需要消耗机体能量,能量的来源主要由细胞代
谢产生的ATP提供;③主动转运药物的吸收速度与载体数量有关,可出现饱和现象;④可与结构类似的物
质发生竞争现象;⑤受代谢抑制剂的影响,如抑制细胞代谢的二硝基苯酚、氟化物等物质可以抑制主动转
运;⑥主动转运有结构特异性,如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性;⑦主
动转运还有部位特异性。
9.颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目是
A.溶解度
B.溶化性
C.融变时限
D.崩解度
E.卫生学检查
【本题1分】
【答疑编号51230】
【正确答案】B
【答案解析】
颗粒剂
1.外观颗粒剂应干燥,粒径大小均匀,色泽一致,无吸潮、结块、潮解等现象。
2.粒度
3.干燥失重
由药圈会员合买,仅供个人学习使用,请不要用于商业!
觉得好请购买正版!
药圈,药学人员的圈子!
4.溶化性,混悬颗粒或已规定检查溶出度或释放度的颗粒剂,可不进行溶化性检查。
5.装量差异单剂量包装的颗粒剂装量差异限度。
散剂
质量检查在药典中收载了散剂的质量检查项目,主要有:
(1)粒度
(2)外观均匀度
(3)干燥失重
(4)装量差异
10.包糖衣时下列哪种辅料是包隔离层的主要材料
A.糖浆和滑石粉
B.食用色素
C.稀糖浆
D.10%CAP醇溶液
E.川蜡
【本题1分】
【答疑编号51233】
【正确答案】D
【答案解析】包隔离层其目的是为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分浸入片芯。
可供选用的
包衣材料有:
10%的玉米朊乙醇溶液、15%~20%的虫胶乙醇溶液、10%的邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)
乙醇溶液以及l0%~l5%的明胶浆或30%~35%的阿拉伯胶浆,但后两者的防潮效果不够理想。
选用CAP时
应控制好此层的厚度,否则会影响在胃中的崩解(因为CAP是肠溶性的),因此,最好采用玉米朊包制隔
离层。
因为包隔离层使用的是有机溶剂,所以应注意防爆防火,采用中等干燥温度(40℃~50℃),每层
干燥时间约30分钟,一般包3~5层。
11.用来增加油脂性基质吸水性的物质是
A.十六醇
B.鲸蜡
C.液体石蜡
D.羊毛脂
E.聚乙二醇
【本题1分】
【答疑编号51237】
【正确答案】D
【答案解析】羊毛脂可增加凡士林的吸水性与药物的渗透性。
它还可在乳剂型基质中起辅助乳化剂的作用,
增加软膏的稳定性。
12.滴眼剂的质量要求中,与注射剂不同的是
A.无菌
B.有一定的pH
C.与泪液等渗
D.澄明度符合要求
E.无热原【本题1分】
由药圈会员合买,仅供个人学习使用,请不要用于商业!
觉得好请购买正版!
药圈,药学人员的圈子!
【答疑编号51240】
【正确答案】E
【答案解析】
眼膏剂的质量要求:
眼用软膏应均匀、细腻、易于涂布;无刺激性;无微生物污染,成品不得检验出金黄
色葡萄球菌和绿脓杆菌。
用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得加入抑菌剂或抗氧剂。
眼膏剂所用原料药要求
纯度高,且不得染菌。
注射剂的质量要求
由于注射剂直接注入人体内部,所以必须确保注射剂质量,以确保用药安全,注射剂的质量要求有:
1.无菌注射剂成品中不应含有任何活的微生物。
不管用何种方法制备,都必须达到药典无菌检查的要求。
2.无热原无热原是注射剂的重要质量指标,特别是用大量的、供静脉注射及脊椎腔注射的药物制剂,均
需进行热原检查,合格后方能使用。
3.可见异物(澄明度)注射剂要在规定条件下检查,不得有肉眼可见的混浊或异物。
鉴于微粒引人人体
所造成的危害,目前对澄明度的要求更严。
具体内容参看本章质量检查部分。
4.安全性注射剂不能引起对组织刺激或发生毒性反应,特别是非水溶剂及一些附加剂,必须经过必要的
动物实验,确保使用安全。
5.渗透压注射剂要有一定的渗透压,其渗透压要求与血浆的渗透压相等或接近。
6.pH注射剂的pH值要求与血液相等或接近(血液pH7.4),注射剂的pH值一般控制在4~9的范围内。
7.稳定性注射剂多系水溶液,而且从制造到使用需要经过一段时间,所以稳定性问题比其他剂型更突出,
故要求注射剂具有必要的物理稳定性和化学稳定性。
确保产品在贮存期内安全有效。
8.降压物质有些注射液,如复方氨基酸注射液,其降压物质必须符合规定,以保证用药安全。
9.澄清度澄清度是检查药品溶液的混浊程度,即浊度。
具体见《中国药典》2005年版二部附录Ⅸ8。
10.不溶性微粒微粒引入人体可能造成很大危害,澄明度检查只能检查大于50μm的微粒和异物,但是不
可觅的微粒和异物也能造成严重的后果,所以《中国药典》2005年版二部附录Ⅸc规定对溶液型静脉用注
射剂中的不溶微粒的大小和数量进行检查。
他们的区别是无热原。
滴眼剂没有对无热原的要求。
而注射剂不能有热原。
13.下列哪种表面活性剂一般不作增溶剂或乳化剂使用
A.新洁尔灭
B.聚山梨酯80
C.月桂醇硫酸钠
D.硬脂酸钠
E.卵磷脂
【本题1分】
【答疑编号51243】
【正确答案】A
【答案解析】
苯扎溴铵:
又称新洁尔
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 药剂学 模拟 试题