执业药师考试药学专业知识一药学专业知识一第3套练习题.docx
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执业药师考试药学专业知识一药学专业知识一第3套练习题
2020年执业药师考试模考试卷(三)
药学专业知识一
一、最佳选择题(共40题,每题1分。
每题的备选项中,只有1个最符合题意)
1.属于低分子溶液剂的是
A.纳米银溶胶B.复方硫黄洗剂
C.鱼肝油乳剂 D.磷酸可待因糖浆
E.石灰搽剂
2.以下宜制成胶囊剂的是
A.硫酸锌B.乳剂
C.维生素ED.药物的稀乙醇溶液
E.甲醛
3.下列材料薄膜包衣材料中,可以实现片剂在胃中溶解的是
A.羟丙甲纤维素
B.虫胶
C.邻苯二甲酸羟丙基纤维素
D.丙烯酸树脂Ⅱ
E.邻苯二甲酸醋酸纤维素
4.以硬脂酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中加入大量氯化钙后,乳剂可发生反应生成硬脂酸钙,硬脂酸钙为W/O型乳化剂。
乳剂的这种现象称为
A.分层B.絮凝C.转相
D.合并E.破裂
5.有关表面活性剂性质的错误表述是
A.阴离子和阳离子型表面活性剂有较强的溶血作用
B.两性离子表面活性剂在碱性溶液中有很好的起泡、去污作用
C.表面活性剂中,两性离子表面活性剂毒性最大
D.表面活性剂高浓度使用可能出现皮肤或黏膜损伤
E.表面活性剂中去污剂的HLB值为13~16
6.下列属于极性溶剂的是
A.甘油B.聚乙二醇C.丙二醇
D.脂肪油E.乙酸乙酯
7.下列不属于混悬剂稳定剂的是
A.聚山梨酯B.羟丙甲纤维素
C.枸橼酸盐D.阿拉伯胶
E.羧甲基淀粉钠
8.下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是
A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析岀沉淀
B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫红色
C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强
D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价降低
E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强
9.借助于抛射剂的压力将内容物定量或非定量地喷出的制剂是
A.粉雾剂B.喷雾剂C.气雾剂
D.抛射剂E.射流剂
10.常用的水溶性栓剂基质有
A.可可豆脂 B.甘油明胶C.椰油酯
D.棕榈酸酯 E.混合脂肪酸酯
11.下列关于输液叙述不正确的是
A.输液是大剂量输入体内的注射液,为保证无菌,应加抑菌剂
B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项,更应特别注意
C.输液pH在4~9范围
D.渗透压可为等渗或偏高渗
E.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
12.脂质体的组成材料为
A.吐温80,胆固醇B.磷脂,胆固醇
C.司盘80,磷脂D.泊洛沙姆,胆固醇
E.磷脂,泊洛沙姆
13.难溶性药物速释技术可以采用
A.包衣小丸B.包衣片剂
C.固体分散技术D.制成不溶性骨架片
E.制成亲水凝胶骨架片
14.《中国药典》将灰黄霉素原料药(难溶性物质)的粒度限度规定为5μm以下的粒子不得少于85%,其原因是
A.减小粒径有利于制剂的均匀性
B.减小粒径有利于制剂的成型
C.减小粒径有利于制剂的稳定
D.减小粒径有利于药物的吸收
E.减小粒径有利于药物的崩解
15.给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。
初始血药浓度为ll.88μg/ml。
t(h)
1.0
2.0
3.0
4.0
5.0
6.0
C(μg/ml)
8.40
5.94
4.20
2.97
2.10
1.48
该药物的半衰期(单位h)是
A.0.2303B.0.3465C.2.0
D.3.072E.8.42
16.地高辛的表观分布容积为500L,远大于人体体液容积,原因可能是
A.药物全部分布在血液
B.药物全部与组织蛋白结合
C.大部分与血浆蛋白结合,与组织蛋白结合少
D.大部分与组织蛋白结合,药物主要分布在组织
E.药物在组织和血浆分布
17.根据药品的不良反应的性质分类,与药物本身的药理作用无关的的不良反应包括
A.副作用B.毒性反应
C.后遗效应D.停药反应
E.特异质反应
18.各种给药途径产生效应由快到慢的顺序一般为
A.吸入给药>静脉注射>肌内注射>皮下注射>口服给药
B.静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射>口服给药
C.吸入给药>静脉注射>肌内注射>口服给药>皮下注射
D.静脉注射>吸入给药>皮下注射>肌内注射>口服给药
E.静脉注射>皮下注射>肌内注射>吸入给药>口服给药
19.关于药物安全性的治疗指数是
A.毒效曲线斜率
B.引起药理效应的阈浓度
C.量效曲线斜率
D.LD50与ED50的比值
E.LD5至ED95之间的距离
20.病原微生物对抗菌药的敏感性下降的现象称为
A.习惯性B.耐受性C.生理依赖性
D.成瘾性E.耐药性
21.不属于药物警戒主要工作内容的是
A.评价药物的有效性及安全性
B.早期发现未知药品的不良反应
C.发现已知药品的不良反应增长趋势
D.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制
E.对风险/效益评价进行定量分析
22.下列具有肝药酶抑制作用的药物是
A.利福平B.西咪替丁C.水合氯醛
D.苯妥英钠E.卡马西平
23.有关缓、控释制剂的特点不正确的是
A.减少给药次数
B.减少用药总剂量
C.避免峰谷现象
D.适用于半衰期很长的药物(t1/2>24h)
E.降低药物的毒副作用
24.关于药物通过生物膜转运的特点表述正确的是
A.主动转运借助载体进行,不需消耗能量
B.促进扩散的转运速率低于被动扩散
C.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不重要
D.被动扩散会出现饱和现象
E.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运
25.“他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾病的是
A.病人因素B.剂量与疗程
C.药品质量因素D.医疗技术因素
E.药物相互作用
26.下列属于对症治疗的是
A.铁剂治疗缺铁性贫血
B.卡托普利治疗高血压
C.阿奇霉素治支原体感染
D.利福平治疗结核病
E.双氢青蒿素治疗疟疾
27.下列关于受体的描述,正确的是
A.受体数量和结合的配体量有限,受体具有饱和性
B.同一化合物的不同光学异构体与受体的亲和力相差无几
C.受体与配体所形成的复合物不可解离,也不可被另一种特异性配体所置换
D.受体识别周围环境中配体的灵敏度非常有限,配体必须达到相当高的浓度才能与受体结合而产生效应
E.同一受体只能分布于某一特定组织中
28.依那普利可通过下列的哪个作用机制起到降压作用
A.影响酶的活性
B.影响细胞膜离子通道
C.干扰核酸代谢
D.改变细胞周围环境的理化性质
E.影响生理活性物质及其转运体
29.化学名称为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤的是
A.
B.
C.
D.
E.
30.通过稳定肥大细胞而预防各型哮喘发作的是
31.以下有关奥美拉唑(
)的叙述哪项是正确的
A.属于质子泵抑制剂
B.其(R)-异构体的体内清除率大大低于(S)-异构体
C.在强酸性水溶液中不易分解
D.具有手性
E.体外无活性,是前体药物
32.非经典抗精神病药利培酮(
)的组成是
33.评价药物亲水性或亲脂性大小的参数是
A.酸碱性B.解离度
C.脂水分配系数D.亲电性
E.供电性
34.某药物采用高效液相色谱法检测,药物响应后信号强度随时间变化的色谱图及参数如下,其中主要用于鉴别的参数是
A.t0B.tRC.WD.hE.σ
35.属于Ⅰ相生物转化反应的是
A.葡萄糖醛酸结合反应B.乙酰化反应
C.甲基化反应D.硫酸酯化反应
E.羟基化反应
36.下列叙述中哪一项与普萘洛尔(
)相符
A.其作用用机制是影响酶的活性
B.为选择性β2受体拮抗剂
C.临床使用其右旋体
D.属于芳氧丙醇胺类结构类型的药物,芳环为萘环
E.临床使用其左旋体
37.具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是
A.舒巴坦B.克拉维酸C.亚胺培南
D.氨曲南E.克拉霉素
38.含有喹啉酮环母核结构的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
39.关于盐酸维拉帕米(
)结构特征和作用的说法,错误的是
A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂
B.含有甲胺结构,易发生N-脱甲基化代谢
C.具有碱性,易被强酸分解
D.结构中含有手性碳原子,现仍用外消旋体
E.通常口服给药,易被吸收
40.含有三氮唑环,属于非核苷类的抗病毒药物是
A.
B.
C.
D.
E.
二、配伍选择题(共60题,每题1分。
题目分为若干组,每组题目对应同一组备选项,备选项可重复选用,也可不选用。
每题只有1个备选项最符合题意)
[41-43]
按崩解时限检查法检查,下列片剂应在多少时间内崩解
A.30分钟B.15分钟C.60分钟
D.5分钟E.3分钟
41.普通片剂
42.泡腾片
43.分散片
[44-45]
A.可溶性颗粒B.混悬颗粒C.泡腾颗粒
D.肠溶颗粒E.控释颗粒
44.以碳酸氢钠和有机酸为主要辅料制备的颗粒剂是
45.能够恒速释放药物的颗粒剂是
[46-49]
复方硫磺洗剂的处方如下,指出下列处方中各成分的作用
A.沉降硫黄30gB.硫酸锌30g
C.羧甲基纤维素钠5gD.甘油100ml
E.蒸馏水加至1000ml
46.疏水性药物是
47.作为助悬剂的是
48.作为溶剂的是
49.作为润湿剂的是
[50-51]
A.油脂性软膏基质B.水溶性软膏基质
C.栓剂基质D.乳化剂
E.气雾剂的抛射剂
50.可可豆脂作为
51.氟氯烷烃作为
[52-53]
A.肠-肝循环B.表观分布容积
C.首过效应D.生物半衰期
E.生物利用度
52.服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为
53.药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为
[54-56]
A.年龄B.药物因素
C.给药方法D.性别
E.用药者的病理状况
54.长期大量使用糖皮质激素,出现肾上腺皮质功能亢进的原因是
55.婴幼儿对中枢抑制药物敏感的原因是
56.慢性支气管炎患者应用阿司匹林出现过敏反应发生率却高的原因是
[57-59]
A.依地酸二钠B.碳酸氢钠
C.亚硫酸氢钠D.注射用水
E.甘油
57.在维生素C注射液中作为抗氧剂的是
58.在维生素C注射液中作为pH调节剂的是
59.在维生素C注射液中作为溶剂的是
[60-62]
A.
B.
C.
D.
E.
60.平均稳态血药浓度的关系式是
61.药物在体内的平均滞留时间的计算公式是
62.单室模型静脉滴注的稳态血药浓度的关系式是
[63-64]
A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成
63.补充体内物质
64.干扰核酸代谢
[65-68]
A.阈剂量B.效能
C.效价强度D.半数有效量
E.治疗指数
65.最大效应是
66.能引起等效反应的相对剂量或浓度是
67.引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的剂量是
68.LD50/ED50是
[69-71]
A.反跳现象B.生理依赖性
C.致敏性D.耐受性
E.首剂现象
69.反复使用吗啡会出现
70.反复使用麻黄碱会产生
71.哌唑嗪具有
[72-74]
A.副作用B.毒性反应
C.变态反应D.后遗效应
E.特异质反应
72.药物引起的与遗传异常有关的不良反应是
73.药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是
74.药物剂量过大或体内储蓄过多时发生的危害机体的反应是
[75-77]
A.伊马替尼B.他莫昔芬
C.氨鲁米特D.氟他胺
E.紫杉醇
75.属于抗有丝分裂的药物是
76.属于雌激素受体调节剂的药物是
77.属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是
[78-79]
A.吐温类B.司盘类
C.卵磷脂D.新洁尔灭
E.十二烷基磺酸钠
78.主要用于杀菌和防腐,且属于阳离子型表面活性剂是
79.一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂是
[80-82]
A.完全激动剂B.部分激动剂
C.反向激动剂D.竞争性拮抗剂
E.非竞争性拮抗剂
80.药物对受体有很高的亲和力和内在活性α(α=1)称为
81.药物与受体有较强的亲和力,但内在活性不强(α<1)称为
82.药物与受体结合后引起与激动药相反的效应称为
[83-85]
A.
B.
C.
D.
E.
83.结构中含有芳基甲酸的药物是
84.结构中含有含有磺酰基的药物是
85.结构中含有芳基丙酸结构的是
[86-89]
A.
B.
C.
D.
E.
86.具有β-内酰胺环并噁唑环,抑制β-内酰胺酶,与青霉素类药物合用可以抗菌增效的是
87.具有嘧啶环,抑制细菌二氢叶酸还原酶,与磺胺类药物合用可以抗菌增效的药物是
88.具有嘧啶环,抑制细菌二氢叶酸合成酶的药物是
89.具有异噁唑环,抑制细菌二氢叶酸合成酶的药物是
[90-92]
A.共价键
B.氢键
C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用
90.乙酰胆碱与受体的作用,形成的主要键合类型是
91.烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间,形成的主要键合类型是
92.碳酸与碳酸酐酶的结合,形成的主要键合类型是
[93-95]
A.USPB.BP
C.EP或Ph.Eur.D.JPE.ChP
93.美国药典的缩写是
94.英国药典的缩写是
95.中国药典的缩写是
[96-98]
A.皮内注射B.皮下注射
C.肌肉注射D.静脉注射
E.静脉滴注
96.青霉素过敏性试验的给药途径是
97.短效胰岛素的常用给药途径是
98.硫酸镁缓解子痫的给药方式是
[99-100]
99.为D-苯丙氨酸的衍生物,为被称为“餐时血糖调节剂”的药物是
100.含双胍类结构母核,属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是
三、综合分析选择题(共10题,每题1分。
题目分为若干组,每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。
每题的备选项中,只有1个最符合题意)
[101-103]根据材料,回答问题。
临床上抗HIV病毒药齐多夫定是通过抑制核苷逆转录酶,抑制DNA链的增长。
101.齐多夫定是通过哪种机制发挥其药理作用的
A.补充体内物质
B.作用于受体
C.影响细胞离子通道
D.改变细胞周围的理化性质
E.干扰核酸代谢
102.关于齐多夫定(
)说法,正确的是
A.齐多夫定结构中含有三氮唑
B.齐多夫定机构中含有咪唑酮
C.齐多夫定属于开环核苷酸类抗病毒药物
D.齐多夫定临床上常用制剂有齐多夫定片
E.齐多夫定属于抗肿瘤药
103.根据药物作用机制分析,下列药物作用属于非特异性作用机制的是
A.阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛
B.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛
C.硝苯地平阻断Ca2+而降血压
D.氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-Cl-转换体,产生利尿作用
E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱碱性药物的排泄
[104-105]根据材料,回答问题。
某患者因溶血性链球菌感染入院,表现为喉咙发炎、关节疼痛、心脏受累引起心跳加速快等,药敏试验表明该患者对青霉素敏感,且其无过敏史,试敏后也无青霉素过敏反应,故医生给予静脉滴注青霉素治疗。
104.该患者静滴青霉素后,药物消除速度常数为0.693h-1,理论上患者体内的血药浓度可以达到稳态(99%以上)需要连续给药的时间是
A.1hB.4hC.0.693h
D.1.386hE.7h
105.若在青霉素治疗期间,该患者还同时服用了丙磺舒治疗痛风,则下列说法正确的是
A.丙磺舒可竞争性占据肾小管的碱性转运系统
B.丙磺舒可促进青霉素经肾小管的分泌
C.丙磺舒可加速青霉素的排泄
D.丙磺舒可使青霉素发挥较持久的疗效
E.丙磺舒对青霉素的转运和疗效无影响
[106-107]根据材料,回答问题。
二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图。
1,4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一,二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4,影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用,钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。
106.本类药物的两个羧酸酯结构不同时,可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异,其手性中心的碳原子编号是
A.2B.3C.4D.5E.6
107.本类药物通常以消旋体上市,但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市,且左旋体活性较优,该药物的结构特征是在2位上有2-氨基乙氧基甲基,据此得知此药物是
A.
B.
C.
D.
E.
[108-110]根据材料,回答问题。
糖皮质激素,如可的松、氢化可的松、地塞米松、曲安奈德等,在临床上广泛应用,是呼吸科、血流科、风湿免疫科、变态反应科、眼科、耳鼻喉科及皮肤科主要应用药物之一。
患者,男,65岁,患过敏性哮喘近10年,一直用醋酸曲安奈德注射液。
近三年,发现身体出现异样变化,如腋下和腿根部有紫纹,脸部和腹部明显肥胖,高血糖、高血压等,诊断为医源性库欣综合征。
108.制备醋酸可的松滴眼液时,加入的羧甲基纤维素钠是作为
A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂
D.抗氧剂E.助悬剂
109关于眼用药物吸收途径及影响因素的叙述,不正确的有
A.滴眼剂仅经结膜单一途径吸收
B.滴眼剂的刺激性较大时,能影响药物的吸收利用、降低药效
C.滴眼剂的表面张力越小,越有利于药物与角膜的接触,使药物容易渗入
D.滴眼剂的黏度增大,可使药物与角膜接触时间延长,有利于药物吸收
E.滴眼剂的黏度增大,可降低药物的刺激性
110.醋酸曲安奈德作用的受体属于
A.G蛋白偶联受体
B.配体门控离子通道受体
C.酪氨酸激酶受体
D.细胞核激素受体
E.生长激素受体
四、多项选择题(共10题,每题1分。
每题的备选项中,有2个或2个以上符合题意,错选或少选均不得分)
111.关于泡腾片叙述正确的是
A.含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可放出大量二氧化碳而呈泡腾状的片剂
B.泡腾片中的药物应是易溶性的
C.泡腾片按需要可加入矫味剂、芳香剂和着色剂
D.适用于儿童服用,同时也比较适用于那些吞服药片有困难的病人
E.检查崩解时限,崩解时限为5分钟
112.要求无菌的制剂有(多选)
A.乳膏剂B.用于创面的软膏剂
C.注射剂D.植入片E.栓剂
113.下列有关增加药物溶解度的方法是
A.加增溶剂B.制成共晶
C.加助溶剂D.制成盐
E.使用混合溶剂
114.下列现象中有竞争性和饱和现象的是
A.药物与血浆蛋白结合B.被动扩散
C.主动转运D.促进扩散
E.代谢
115.能用于玻璃器皿除去热原的方法有
A.高温法B.酸碱法
C.吸附法D.超滤法E.反渗透法
116.经皮吸收制剂常用的压敏胶有
A.聚异丁烯B.聚乙烯醇
C.聚丙烯酸酯D.聚硅氧烷
E.聚乙二醇
117.下列关于pA2的描述正确的是
A.pA2代表非竞争性拮抗药与受体的亲和力
B.pA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度
C.在拮抗药存在时,若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应,则所加入拮抗药的摩尔浓度的负对数称为pA2值
D.药物的pA2值越大,其拮抗作用越强
E.非竞争性拮抗药的pA2值大于竞争性拮抗药的pA2值
118.为不可逆β-内酰胺酶抑制剂,属于“自杀性”的酶抑制剂是
A.氨曲南B.克拉维酸C.美罗培南
D.他唑巴坦E.舒巴坦
119.使结合物水溶性降低的Ⅱ相结合反应有
A.甲基化结合B.葡萄糖醛酸结合
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