化验操作规程03剖析.docx
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化验操作规程03剖析
化验分析操作规程
第1章水质分析操作规程
第2章煤焦分析操作规程
第3章油质分析操作规程
第4章原料及产品分析操作规程
第5章LNG气体分析操作规程
第6章试剂配制操作规程
第7章校验操作规程
第一章水质分析操作规程
第一节生化污水操作规程
1、化学需氧量(COD)
化学需氧量(COD)是指在强酸并加热的条件下,用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量。
测定方法:
重铬酸钾法
方法原理:
用一定量的重铬酸钾氧化水样中的还原性物质,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵溶液回滴。
根据硫酸亚铁铵的用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。
仪器:
回流装置:
带250ml锥形瓶的全玻璃回流装置;可调电炉;50ml酸式滴定管
试剂:
0.2500mol/lK2Cr2O7标准溶液;
0.1mol/l(NH4)2Fe(SO4)标准溶液;
硫酸—硫酸银溶液:
溶解10gAg2SO4于1000mlH2SO4中;
试亚铁灵指示剂:
称取1.49g邻非罗啉和0.695g硫酸亚铁溶于水中,稀释至100ml,贮于棕色瓶中。
硫酸汞
步骤:
1、取20.0ml混合均匀的水样(或适量水样稀释至20.00ml)于250ml磨口三角瓶中,准确加入10mlK2Cr2O7标准溶液,连接磨口回流冷凝管,从冷凝管上慢慢加入30ml硫酸—硫酸银溶液,轻轻摇匀锥形瓶使溶液混匀,加热回流2小时。
(自开始沸腾时计时)
2、冷却后用90ml水冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶,液体总体将不得少于140ml。
3、溶液再度冷却后,加入试亚铁灵指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至橙红色为终点,记录用量。
4、测定水样的同时,以20.00ml蒸馏水按同样操作步骤做空白试验,记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
5、计算:
COD(mg/L)=(V0-V1)C×8×1000/V2
式中:
C:
硫酸亚铁铵标准溶液的浓度。
V1:
水样消耗硫酸亚铁铵标准溶液的ml数
V0:
空白消耗硫酸亚铁铵标准溶液的ml数
V2:
水样的ml数
2、硫化物
水中硫化物包括溶解性的H2S、HS-、S2-存在于悬浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金属硫化物以及未电离的有机、无机类硫化物。
方法原理:
硫化物在酸性条件下,与过量的碘作用,剩余的碘用硫代硫酸钠滴定,由硫代硫酸钠溶液所消耗的量,间接求出硫化物的含量。
仪器:
250ml碘量瓶;100ml比色管;50ml碱式滴定管;漏斗
试剂:
1mol/l乙酸锌溶液:
称取220g分析纯乙酸锌溶于水中稀释至1000ml。
0.01mol/l硫代硫酸钠标准溶液
0.01mol/lI2
1+5硫酸
2%NaOH
步骤:
先去5ml水样于100ml比色管中,用水稀释至刻度线,分别加入0.2ml乙酸锌溶液和0.1ml2%NaOH摇匀,即有沉淀生成。
过滤沉淀,同时做空白。
将沉淀连同滤纸转入250ml碘量瓶中,打碎,加50ml水及10.00ml碘标准溶液,5ml硫酸溶液,密塞摇匀,暗处放置5分钟,用硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色时,加入1ml淀粉指示剂,继续滴定至兰色刚好褪去,记录用量。
计算:
硫化物(S2-mg/L)=(V0-V1)C×16.03×1000/V
式中:
C:
硫代硫酸钠标准溶液的浓度。
V1:
滴定试样所用硫代硫酸钠标准溶液的ml数
V0:
空白滴定所用硫代硫酸钠标准溶液的ml数
V:
水样体积
16.03:
硫离子摩尔质量
3、氨氮(NH3-N)
氨氮(NH3-N)以游离氨或铵盐形式存在于水中,两者的组成比决定于水的PH值,当PH值偏高时,游离氨的比例较高。
反之,则铵盐的比例为高。
蒸馏法
方法原理:
调节水样的PH使在6.0~7.4的范围,加入适量轻质氧化镁,使呈微碱性。
蒸馏释出的氨被吸收于硫酸或硼酸溶液中。
采用纳氏比色法时,用硫酸为吸收液;酸滴定法时,以硼酸溶液为吸收液。
试剂:
轻质氧化镁
2%硼酸溶液:
称取20g硼酸溶于水中,稀释至1000ml。
1mol/l盐酸溶液
1mol/l氢氧化钠溶液
仪器:
带氮球的定氮蒸馏装置:
500ml凯氏烧瓶,氮球,直行冷凝管和导管。
步骤:
1、蒸馏装置的预处理:
加250ml水于凯氏烧瓶中,加0.25g轻质氧化镁,加热蒸馏,至馏出液不含氨为止,弃去瓶内残液。
2、分取100ml水样(如氨氮含量较高,可分取适量并加水到250ml移入凯氏烧瓶中,加数滴溴百里酚兰指示液,用NaOH或HCL溶液调节PH到7左右,加入0.25g轻质氧化镁,立即连接氮球和冷凝管导管下端插入吸收液液面下,加热蒸馏,至馏出液达110ml时,停止蒸馏。
滴定法
滴定法仅适用于已进行蒸馏预处理的水样,调节水样的PH使在6.0~7.4的范围,加入氧化镁,使呈微碱性。
加热蒸馏,蒸馏释出的氨被吸收于硼酸溶液中,以甲基红-亚甲蓝为指示剂,用酸标准溶液滴定馏出液中的氨。
试剂:
混合指示剂:
称取200mg甲基红溶于100ml95%乙醇,另称取亚甲蓝溶于50ml溶于100ml95%乙醇;以两份甲基红溶液与一份亚甲蓝溶液混合后共用,混合液一个月配制一次。
0.10mol/l硫酸标准溶液。
仪器
50ml酸式滴定管;300ml锥形瓶
步骤:
于全部经蒸馏预处理,以硼酸溶液为吸收液的馏出液中加2滴混合指示剂,用0.10mol/l硫酸溶液滴定至绿色转为淡紫色止,记录用量。
计算:
氨氮(mg/L)=(V1-V2)×M×14×1000/V
式中:
M:
硫酸溶液的浓度(mol/l)。
V1:
滴定水样时消耗硫酸溶液的ml数
V2:
空白试验消耗硫酸溶液的ml数
V:
水样体积
14:
氨氮(N)摩尔质量
4、石油类
石油类是指在规定条件下能被特定溶剂萃取并被测量的所有物质,包括被溶剂从酸化的样品中萃取并在试验过程中不挥发的所有物质。
方法原理:
以硫酸酸化水样,用石油醚萃取矿物油,蒸除石油醚后称其重量。
仪器:
分析天平;恒温箱;恒温水浴锅;1000ml分液漏斗;干燥器;直径11cm中速定性滤纸
试剂:
石油醚
无水硫酸钠
1+1硫酸
氯化钠
步骤:
1、在采样瓶上作一容量记号后(以便此后测量水样体积),将所收集的大约1L已经酸化(PH<2)水样,全部转移至分液漏斗中,用25ml石油醚洗涤采样瓶并转入分液漏斗中,充分振摇3分钟静置分层并将水层放入原采样瓶内,石油醚层转入100ml锥形瓶中,用石油醚重复萃取水样两次,每次用量25ml,合并三次萃取液于锥形瓶中。
2、用预先以石油醚洗涤过的定性滤纸过滤,收集滤液于100ml已烘干至恒重的烧杯中,用少量石油醚洗涤锥形瓶和滤纸,洗液并入烧杯中。
3、将烧杯置于65±5℃水浴上,蒸出石油醚,近干后置于65±5℃恒温箱内烘干1小时,然后放入干燥器中冷却30分钟至恒重称量。
4、计算:
油(mg/L)=(m1-m2)×106/V
式中:
m1---烧杯加油总重量(g)。
m2---烧杯重量(g)。
V:
水样体积
第二节循环水分析操作规程
1、总硬度的测定——EDTA滴定法
试剂
铬黑T指示剂:
称取0.5克铬黑T和4.5克盐酸羟胺,溶于100ml95%乙醇中,
储于棕色瓶中。
PH=10氨-氯化铵缓冲溶液:
称取54克氯化铵,溶于200ml水中,加350氨水,
用水稀释至1000ml。
0.01mol/lEDTA标准溶液。
仪器
滴定管:
25ml酸式;250ml锥形瓶
分析步骤
吸取水样50ml,移入250ml锥形瓶中,加入5ml氨-氯化铵缓冲溶液,2~4滴
铬黑T指示剂,用0.01mol/lEDTA标准液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色即为终点。
计算
水样中总硬度含量X(毫克/升,以CaCO3计),按下式计算:
X=V×M×100.08×1000/V1
式中:
V——滴定时EDTA标准溶液消耗体积,毫升;
M——EDTA标准溶液浓度,摩尔/升;
V1——水样体积,毫升;
100.08——碳酸钙摩尔质量,克/摩尔。
2、氯离子的测定
试剂
0.01mol/L硝酸银标准溶液
10%铬酸钾指示剂
仪器
50ml酸式棕色滴定管。
分析步骤
取50~100ml水样于250ml锥形瓶中,加1ml10%铬酸钾指示剂,此时溶液呈纯黄色,用硝酸银标准溶液滴定至沉淀不再消失(即溶液呈黄中带红)为终点,以同样方法做空白实验,终点红色要一致。
计算
水样中氯离子含量为X(毫克/升),按下式计算:
X=(V2-V0)×M×35.5×1000/V
式中:
V2——滴定水样时硝酸银标准溶液消耗量,毫升;
V0——空白试验时硝酸银标准溶液消耗量,毫升;
M——硝酸银标准溶液浓度,摩尔/升;
V——水样体积,毫升。
3、浊度的测定----分光光度法
试剂
标准浊度贮备液
溶液A:
称取1.0000g硫酸肼〔﹙NH2〕2H2SO4〕用水溶解,移入100ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。
溶液B:
称取10.000g六次甲基四胺〔﹙CH2〕6N4〕用水溶解,移入100ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。
制备:
吸取25.0ml溶液A和25.0ml溶液B,移入500ml容量瓶中,摇匀后,在
25±3℃静置24小时,然后稀释至刻度,摇匀.此混悬液的浊度为400mg/l,此溶液
可使用1个月。
标准浊度混悬液
吸取50ml上述贮备液于200ml容量瓶中,用水稀释至刻度;摇匀。
标准浊度混
悬液为100mg/l。
仪器
分光光度计
分析步骤
1、标准曲线的绘制
分别取100mg/l混悬液2.5,5.0,7.5,10.0,12.5,15.0,17.5,20.0,22.5ml
于9只50ml比色管中,用水稀释至刻度,摇匀。
以上各液的浊度分别为5,10,15,
20,25,30,35,40,45mg/l。
在分光光度计上于420nm处,用3cm比色皿,以水
作参比,测定上述各溶液的吸光度,以吸光度为纵坐标,以浊度为横坐标,绘制标
准曲线。
2、水样的测定
取摇匀未经过滤的水样,置于3cm比色皿,以蒸馏水作参比,在与标准曲线相
同的条件下测其吸光度,在标准曲线上查得相应的水样浊度。
3、注释
当循环冷却水有较大的色度时,应将该水样用定量慢速滤纸过滤,然后测定过
滤后水样的吸光度,结果以未过滤水样测定值减去过滤后水样测定值,即为被
测水样的混浊度。
4、碱度的测定
试剂
0.1%甲基橙水溶液。
0.5%酚酞50%的乙醇溶液。
溴甲酚酞-甲基红指示液:
取3份0.1%溴甲酚绿乙醇溶液与一份0.2%甲基红乙醇溶液混合。
0.1mol/l盐酸标准溶液。
仪器
滴定管:
10ml微量滴定管。
分析步骤
1、酚酞碱度的测定
吸取100ml水样于250mg/l锥形瓶中,加三滴酚酞指示剂,若不显色,说明酚酞碱度为零,若显红色,用0.1mol/l盐酸标准溶液滴定至红色刚好褪去为终点,记录盐酸标准溶液用量V3。
2、总碱度的测定
在测定酚酞碱度后的水样中,再加入1滴甲基橙指示剂,继续用0.1mol/l盐酸标准溶液滴定至刚好出现橙红色为终点。
记录下盐酸标准溶液的用量(包括酚酞碱度用量)V4。
3、分析结果的计算
酚酞碱度P(毫克/升,以CaCO3计)按下式计算:
P=V3×M×(100.08/2)×1000/v
式中:
V3——用酚酞指示剂时,滴定消耗盐酸的体积,ml
M——盐酸标准溶液摩尔浓度,摩尔/升;
100.08——碳酸钙的摩尔质量,克/摩尔;
V——水样体积,毫升。
4、总碱度(甲基橙碱度含酚酞碱度)的计算:
水样中总碱度T(毫克/升,)按下式计算:
P=V4×M×(100.08/2)×1000/V
式中:
V4——滴定所消耗盐酸标准溶液的体积,毫升;
M——盐酸标准溶液摩尔浓度,摩尔/升;
100.08——碳酸钙的摩尔质量,克/摩尔;
V——水样体积,毫升。
5、允许差
碱度在25~250mg/l的范围内,平行测定两结果差不大于2.5mg/l。
6、结果表示
取平行测定两结果算术平均值,作为水样的碱度。
5、PH值的测定
PH值为氢离子浓度的负对数,表示溶液呈酸性、中性或碱性,目前我们使用酸度计测量。
试剂:
缓冲溶液PH=6.68
缓冲溶液PH=9.18
缓冲溶液PH=4.0
步骤:
1、首先用标准缓冲溶液校正仪器。
2、用洗瓶以蒸馏水冲洗电极,再以水样冲洗电极三次。
3、将酸度计插入水样中,显示数字稳定后,读数。
6、总磷含量的测定——钼酸铵分光光度法
试剂
磷酸二氢钾;
硫酸:
1+1溶液、1+35溶液;
抗坏血酸:
20g/l
称取10g抗坏血酸,精确至0.5g,称取0.2g乙二胺四乙酸二钠
(C10H14O8N2Na2·H2O),精确至0.01克,溶于200ml水中,加入8.0ml甲酸,用水稀释至500ml,混匀,贮存于棕色瓶中(有效期一个月).
钼酸铵:
26g/l溶液;
称取13g钼酸铵,精确至0.5g,称取0.5g酒石酸锑钾
(KsbOC4H4O6·2H2O)精确至0.01g,溶于200ml水中,加入230ml硫酸溶液(1+1),混匀,冷却后用水稀释至500ml,混匀,贮存于棕色瓶中(有效期二个月)。
磷标准溶液:
1ml含有0.5mgPO43-.称取0.7165g预先在100~105℃干燥并已恒重过的磷酸二氢钾,精确至0.0002g,溶于约500ml水中,定量转移至1L容量瓶,用水稀释至刻度,摇匀。
磷标准溶液:
1ml含有0.02mgPO43-取20.00ml磷酸标准溶液(1.2.6.1.5)于500ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
过硫酸钾40g/L溶液:
称取20g过硫酸钾,精确至0.5g,溶于500ml水中,摇匀,贮存于棕色瓶中(有效期一个月)。
仪器
分光光度计:
带有厚度为1cm的吸收池;电炉子
分析步骤
1、工作曲线的绘制
分别取0(空白)、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0ml磷标准溶液于9个50ml容量瓶中,依次向各瓶中加入约25ml水,2.0ml钼酸铵溶液,3.0ml抗坏血酸溶液,用水稀释至刻度,摇匀,室温下放置10分钟。
在分光光度计710nm处,用1cm吸收池,以空白调零测其吸光度。
以测得的吸光度为纵坐标,相对应的PO43-量为横坐标绘制工作曲线。
2、测定
取5ml试验溶液于100ml锥形瓶中,加入1.0ml(1+35)硫酸溶液,5ml过硫酸钾溶液,用水调整锥形瓶中溶液体积至约25ml,置于可调电炉上缓缓煮沸至溶液快蒸干为止。
取出后流水冷却至室温,定量转移至50ml容量瓶中。
加入2.0ml钼酸铵溶液,加入3.0ml抗坏血酸溶液用水稀释至刻度,摇匀,室温下放置10分钟。
在分光光度计710nm
处,用1cm吸收池,以不加试验溶液的空白调零测吸光度。
3、分析结果的计算
以mg/l表示的试样中,总磷(以PO43-计)含量X,按下式计算:
X=M/V
式中:
M——从工作曲线上查得的以ug表示的PO43-量;
V——移取试验溶液的体积,ml。
7、电导率的测定
仪器:
测定电导率用DDS-307型电导率仪;
测定方法:
电导率仪的校正及电极常数的设置方法按仪器说明书的要求进行;
步骤
1、测定时,反复用蒸馏水冲洗电极和测试烧杯2次以上,再用待测溶液冲洗2次以上。
然后调节仪器面板上“温度”补偿调节旋钮,使其指向待测溶液的实际值,此时,测量得到的将是待测溶液经过温度补偿后折算为25℃下的电导率值。
2、当测量过程中,显示值熄灭时,说明测量值超出量程范围,此时应切换“选择”开关至上一档量程。
8、总铁离子的测定—邻菲啰啉分光光度法
本方法适用于循环冷却水和天然水中总铁离子的测定,其含量小于1mg/L。
试剂
硫酸:
1+35溶液;
硫酸铁铵[NH4Fe(SO4)2·12H2O]:
分析纯;
邻菲啰啉溶液:
分析纯,2g/L;(可微热溶解);
氨水:
1+3溶液
乙酸-乙酸钠缓冲溶液:
PH=4.5
抗坏血酸:
20g/l溶液,溶解10.0g抗坏血酸于200mL水中,加入0.2g乙二胺四乙酸二钠(EDTA)及8.0mL甲酸,用水稀释至500mL,混匀,贮存于棕色瓶中(有效期一个月)。
1.2.8.1.7过硫酸钾溶液:
40.0g/l,溶解4.0g过硫酸钾于水中并稀释到100mL,室温下贮存于棕色瓶中,此溶液可稳定放置14天。
铁标准溶液Ⅰ:
1mL含有0.100mgFe,称取0.863g硫酸铁按,精确至0.001g,置于200mL烧杯中,加入100mL水,10.0mL浓硫酸,溶解后全部转移到1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
铁标准溶液Ⅱ:
1mL含有0.010mgFe,取1mL含有0.100mgFe的铁标准溶液Ⅰ稀释10倍,只限当日使用。
仪器
三角瓶:
250毫升;加热用电炉;721W分光光度计,3cm比色皿;
工作曲线的绘制
分别取0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mL铁标准溶液(1mL含0.01mg铁)于7个100mL容量瓶中,加水至约40mL,加0.5mL(1+35)硫酸溶液,调PH接近2,加3.0mL抗坏血酸溶液,10.0mL缓冲溶液,5mL邻菲啰啉,用水稀释到刻度混均,室温下放置15分钟,于分光光度计510nm处,3cm比色皿,以空白作参比,测其吸光度。
以测得的吸光度为纵坐标,相对应的铁离子含量(mg)为横坐标,绘制工作曲线。
样品测定步骤
1、样品的分解:
准确吸取5.0~50.0ml(根据试样中总铁含量的高低可适当增减取样量,体积不足50mL的要补水至50mL)试样于100毫升锥形瓶中,加1.0mL(1+35)硫酸溶液,加5.0mL过硫酸钾溶液,在电炉上小心煮沸(温度控制水样不要爆沸,以免样品溅出瓶外,造成结果偏差)。
使瓶内液体蒸发至15mL左右时,保持体积不低于20mL,(一般需要煮沸10分钟左右的时间),取下冷却近室温,用(1+3)氨水或(1+35)硫酸溶液调节PH接近2,备用。
2、吸光度的测定:
将己分解的试样,小心转移到100mL容量瓶中,并且少量水冲洗锥形瓶几次,将洗液并入容量瓶中,加3.0mL抗坏血酸溶液,10mL缓冲溶液,5.0mL邻菲啰啉,稀释到刻度混均,室温下放置15分钟,于分光光度计510nm处,3cm比色皿,以试剂空白作参比,与测标准溶液相同的条件下,测其吸光度(A)。
并在标准曲线查得此吸光度对应的铁离子以mg表示含量(X)或用回归方程求出以mg表示铁离子的含量(X)。
并用下式计算出试样中铁的含量(mg/L)。
C=X*1000/V
式中:
X—标准曲线上查得试样含量,mg;
V—所取试样体积,mL。
3、允许差(以测定总铁的结果计算)
取两次平行测定结果的算术均值作为测定结果;平行测定定两结果的绝对差不大于0.04mg/L,不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.08mg/L。
第三节锅炉水操作规程
1、总硬度的测定——EDTA滴定法
试剂
铬黑T指示剂:
称取0.5克铬黑T和4.5克盐酸羟胺,溶于100ml95%乙醇中,
储于棕色瓶中。
PH=10氨-氯化铵缓冲溶液:
称取54克氯化铵,溶于200ml水中,加350氨水,
用水稀释至1000ml。
0.01mol/lEDTA标准溶液。
仪器
滴定管:
25ml酸式;250ml锥形瓶
分析步骤
吸取水样50ml,移入250ml锥形瓶中,加入5ml氨-氯化铵缓冲溶液,2~4滴
铬黑T指示剂,用0.01mol/lEDTA标准液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色即为终点。
分析结果的计算
水样中总硬度含量X(毫克/升,以CaCO3计),按下式计算:
X=V×M×100.08×1000/V1
式中:
V——滴定时EDTA标准溶液消耗体积,毫升;
M——EDTA标准溶液浓度,摩尔/升;
V1——水样体积,毫升;
100.08——碳酸钙摩尔质量,克/摩尔。
2、氯离子的测定
试剂
0.01mol/L硝酸银标准溶液
10%铬酸钾指示剂
仪器
50ml酸式棕色滴定管。
分析步骤
取50~100ml水样于250ml锥形瓶中,加1ml10%铬酸钾指示剂,此时溶液呈纯黄色,用硝酸银标准溶液滴定至沉淀不再消失(即溶液呈黄中带红)为终点,以同样方法做空白实验,终点红色要一致。
分析结果的计算
水样中氯离子含量为X(毫克/升),按下式计算:
X=(V2-V0)×M×35.5×1000/V
式中:
V2——滴定水样时硝酸银标准溶液消耗量,毫升;
V0——空白试验时硝酸银标准溶液消耗量,毫升;
M——硝酸银标准溶液浓度,摩尔/升;
V——水样体积,毫升。
3、碱度的测定
试剂
0.1%甲基橙水溶液。
0.5%酚酞50%的乙醇溶液。
溴甲酚酞-甲基红指示液:
取3份0.1%溴甲酚绿乙醇溶液与一份0.2%甲基红乙醇溶液混合。
0.1mol/l盐酸标准溶液。
仪器
滴定管:
10ml微量滴定管。
分析步骤
1、酚酞碱度的测定
吸取100ml水样于250mg/l锥形瓶中,加三滴酚酞指示剂,若不显色,说明酚酞碱度为零,若显红色,用0.1mol/l盐酸标准溶液滴定至红色刚好褪去为终点,记录盐酸标准溶液用量V3。
2、总碱度的测定
在测定酚酞碱度后的水样中,再加入1滴甲基橙指示剂,继续用0.1mol/l盐酸标准溶液滴定至刚好出现橙红色为终点。
记录下盐酸标准溶液的用量(包括酚酞碱度用量)V4。
3、分析结果的计算
酚酞碱度P(毫克/升,以CaCO3计)按下式计算:
P=V3×M×(100.08/2)×1000/v
式中:
V3——用酚酞指示剂时,滴定消耗盐酸的体积,ml
M——盐酸标准溶液摩尔浓度,摩尔/升;
100.08——碳酸钙的摩尔质量,克/摩尔;
V——水样体积,毫升。
4、总碱度(甲基橙碱度含酚酞碱度)的计算:
水样中总碱度T(毫克/升,)按下式计算:
P=V4×M×(100.08/2)×1000/V
式中:
V4——滴定所消耗盐酸标准溶液的体积,毫升;
M——盐酸标准溶液摩尔浓度,摩尔/升;
100.08——碳酸钙的摩尔质量,克/摩尔;
V——水样体积,毫升。
5、允许差
碱度在25~250mg/l的范围内,平行测定两结果差不大于2.5mg/l。
6、结果表示
取平行测定两结果算术平均值,作为水样的碱度。
4、PH值
PH值为氢离子浓度的负对数,表示溶液呈酸性
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- 化验 操作规程 03 剖析