供应室护士师.docx
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供应室护士师
消毒供应中心护士(师)题目
A1型题
1、医院消毒供应中心的工作区域划分为(A)
A.去污区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区
B.洗涤区、包装区、灭菌区
C.工作区、生活区
D.生活区、清洁区、污染区
E.去污区、检查包装区、灭菌区、一般工作区
2、通常情况下用过的诊疗器械、器具及物品处理程序为(D)
F.消毒→清洗→灭菌
G.清洗→消毒→再清洗
H.消毒→清洗
I.清洗→消毒→灭菌
J.分类包装→消毒灭菌
3、不属于去污区区域范围的是(E)
K.回收分类区
L.手工清洗区
M.机械清洗区区
N.运输车清洗间
O.包装区
4、去污区的工作流程不包括下列哪项(E)
P.回收
Q.分类清点
R.清洗
S.消毒处理
T.配套包装
5、包外化学指示胶带封包时,其长度不得低于(B)
U.3cm
V.5cm
W.8cm
X.10cm
6、使用纺织品材料包装的无菌物品有效期应为(C)
A.5天
B.6天
C.7天
D.1个月
E.6个月
7、对受到朊毒体污染的复用器材,正确的处理方法为(A)
A.1mo1/L氢氧化纳溶液浸泡60min
B.1mo1/L氢氧化纳溶液浸泡30min
C.2000~5000mg/L含氯消毒液浸泡60min
D.2000~5000mg/L含氯消毒液浸泡30min
E.超声波处理0.5小时
8、不属于检查包装及灭菌区的区域是(A)
A.清洗间
B.一次性无菌物品库房
C.监测间
D.器械包装间
E.灭菌间
9、属于无菌物品存放区的区域是(A)
A.一次性无菌物品发放间
B.手套包装间
C.灭菌间
D.清洗间
E.微机间
10、用于预真空压力蒸汽灭菌的灭菌包体积不得超过(D)
A.25cm×25cm×30cm
B.28cm×30cm×40cm
C.40cm×40cm×50cm
D.30cm×30cm×50cm
E.30cm×30cm×25cm
11、用于预真空压力蒸汽灭菌的器械包重量不得超过(D)
A.4Kg
B.5kg
C.6kg
D.7kg
E.8kg
12、用于预真空压力蒸汽灭菌的敷料包重量不得超过(B)
A.4Kg
B.5kg
C.6kg
D.7kg
E.8kg
13、能有效去除物品上有机物的清洗剂是(B)
A.三效热源灭活剂
B.碱性清洗剂
C.含氯消毒剂
D.75%酒精
E.家用洗洁精
14、下列哪种器材不能用超声波清洗(D)
A.金属器材
B.不锈钢穿刺针类
C.玻璃器材
D.塑料器材
E.器械类
15、环氧乙烷的灭菌浓度为(C)
A.450~800mg/L
B.400~600mg/L
C.800~1000mg/L
D.1000~1500mg/L
E.1500~2000mg/L
16、灭菌效果最可靠的监测方法(B)
A.工艺监测
B.生物监测
C.B-D试验
D.化学监测
E.包内化学指示卡监测
17、关于手工清洗的适用范围,下列那项不正确(E)
A.严重污染物品的初步处理
B..精密复杂的器械
C.不能采用机械清洗方法处理的器械
D.不能长时间浸泡于水中的物品
E.以上均不正确
18、纸塑包装袋的整个热封宽度为下列那项(C)
A.≥2mm
B.≥4mm
C.≥6mm
D.≥8mm
E.≥10mm
19、使用包外化学指示胶带监测的意义是(B)
A.压力蒸汽灭菌锅的压力、温度等是否正常
B.灭菌过程是否完成
C.该消毒包是否达到灭菌效果
D.蒸锅的空气是否排尽
E.该消毒包是否达到100%灭菌
20、预真空压力蒸汽灭菌的温度是(C)
A.128~130℃
B.121~123℃
C.132~134℃
D.130~132℃
A.124~126℃
21、预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时要求柜内达到的蒸汽压力为(C)
A.1.05kg/cm2
B.1.56kg/cm2
C.2.1kg/cm2
D.1.1kg/cm2
E.3.0kg/cm2
22、预真空压力蒸汽灭菌时,当柜室内压力温度达到规定要求时,其维持灭菌时间至少为(C)
A.10~15分钟
B.20~30分钟
C.4分钟
D.15~20分钟
E.小于3.5分钟
23、压力蒸汽灭菌器物理监测只能反映(A)
A.灭菌器的工作状态
B.每个灭菌包的灭菌条件杀灭是否达到
C.每个灭菌包的微生物杀灭情况
D.灭菌器冷空气是否排尽
E.温度是否达到
24、压力蒸汽灭菌化学监测主要是反映(C)
A.微生物的杀灭程度
B.灭菌锅是否正常运转
C.灭菌的条件是否达到
D.蒸汽是否饱和蒸汽
E.温度是否达到
25、预真空压力蒸汽灭菌器进行B-D试验时,其灭菌温度和时间为(C)
A.121℃5~10分钟
B。
132℃4~5分钟
C.132℃3.5~4分钟
D.134℃5~10分钟
E.121℃3.5~4分钟
26、B-D试验用于检测下列哪种仪器的空气排除效果(D)
A.干热灭菌器
B.环氧乙烷灭菌器
C.下排式高压灭菌器
D.预真空压力蒸汽灭菌器
E.低温等离子灭菌器
27、环氧乙烷灭菌时,其物品装载量不应超过柜内总体积的(C)
A.90%
B.75%
C.80%
D.95%
E.70%
28、环氧乙烷灭菌的四大要素不包括下列那项:
(E)
A.EO浓度
B.温度
C.相对湿度
D.灭菌时间
E.灭菌物品厚度
29、预真空压力蒸汽灭菌器进行生物监测时自制测试包的体积为(C)
A.30cm×30cm×50cm
B.25cm×30cm×30cm
C.23cm×23cm×15cm
D.22cm×13cm×6cm
E.30cm×30cm×40cm
30、消毒供应中心纯化水主要用于机械清洗中的最终漂洗过程和煮沸消毒,其酸碱度(pH)要求为(C)
A.1~3
B.3~5
C.5~7
D.7~9
E.9~11
31、压力蒸汽灭菌器进行生物监测时,应将测试包放置在灭菌器的(E)
A.前上方
B.前下方
C.中部
D.后上方
E.排汽口上方
32、关于B-D试验,下列哪项叙述是正确的(B)
A.是用于检测预真空压力蒸汽灭菌器的压力温度是否达到规定的要求
B.用于检测预真空压力蒸汽灭菌器空气排出效果的试验
C.用于检测热源
D.用于检测物品洗涤质量
E.用于检测去离子水质量
33、高压蒸汽灭菌时,生物监测所使用的生物指示剂为(A)
A.嗜热脂肪杆菌芽胞
B.枯草杆菌黑色变种芽胞
C.梭状杆菌芽胞
D.产气荚膜杆菌芽胞
E.条件致病菌
34、环氧乙烷灭菌时,生物监测所使用的生物指示剂为(B)
A.嗜热脂肪杆菌芽胞
B.枯草杆菌黑色变种芽胞
C.梭状杆菌芽胞
D.产气荚膜杆菌芽胞
E.条件致病菌
35、脉动真空灭菌器的装载量不得小于柜室容积的(D)
A.90%
B.80%
C.10%
D.5%
E.20%
36、使用脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时,如装载量小于柜室容积的5%,易导致(D)
A.湿包
B.湿度过低
C.压力过高
D.小装量效应
E.超热现象
37、脉动真空压力蒸汽灭菌时其装载量不得超过柜室容积的(A)
A.90%
B.80%
C.705
D.85%
E.95%
38、器械进入检查包装灭菌区之前应该被(D)
A.擦拭以除去大量污物
B.最终灭菌
C.小心地包好
D.彻底地清洁和净化
E.零部件装配好
39、检查包装灭菌区的相对湿度应该维持在(c)
A.10%~35%
B.45%
C.30%~60%
D.70%~85%
40、空气中的环氧乙烷浓度在()时,人的嗅觉可以觉察到(D)
A.400ppm
B.500ppm
C.600ppm
D.700ppm
E.800pp
41、正确的器械润滑剂(B)
A.为油性
B.为水溶性
C.应在灭菌后应用
D.提供一个保护性微生物屏障
E.应在清洗前使用
42、包装物品时化学指示剂应放在(B)
A.包装的中央
B.最难被蒸汽接触到的位置
C.最易被蒸汽接触到的位置
D.包装中最靠近排水的位置
E.包的外面
43、目前常用的灭菌方法中,对于可以耐湿热的物品,最为首选的方法的(B)
A.环氧乙烷
B.压力蒸汽
C.低温蒸汽甲醛
D.过氧化氢等离子体
E.过氧乙酸
44、当灭菌物体不能耐受高温高湿环境时,我们认为通常首选的灭菌方法是(B)
A.过氧化氢等离子体
B.环氧乙烷
C.低温蒸汽甲醛
D.过氧乙酸
E.臭氧
45、对于重复使用的医疗器材的处理流程是(E)
A.回收、分类、润滑、清洗、包装、灭菌、无菌物品发放
B.分类、清洗、包装、灭菌、无菌物品发放
C.分类、清洗、润滑、检查器械、包装、灭菌、储存、无菌物品发放
D.分类、多酶清洗、润滑、检查器、包装、灭菌、储存、无菌物品发放
E.回收、分类、清洗、消毒、干燥,检查器械与保养、包装、灭菌、储存、无菌物品发放
46、关于压力蒸汽的灭菌机制描述正确的是(A)
A.通过饱和蒸汽冷凝过程中释放的潜热进行灭菌
B.通过强大的压力进行灭菌
C.通过121℃或者134℃的高温进行灭菌
D.通过强大的压力和高温进行灭菌
E.上述说法均不正确
47、对于环氧乙烷灭菌的机制描述正确的是(A)
A.通过环氧乙烷的碱基化作用进行灭菌
B.通过环氧乙烷的强氧化作用进行灭菌
C.通过环氧乙烷对需氧型微生物的强氧化作用和对厌氧型微生物的碱基化作用进行灭菌
D.以上说法均不正确
E.以上说法均正确
48、下列哪种说法是错误的(A)
A.医院目前使用的织布具有很强且稳定的细菌屏障功能
B.湿包被认为是受到污染
C.一般包裹材料为二层
D.硬质容器不允许完全密封
E.植入物必须包裹两层
49、高压蒸汽灭菌时,下列哪种说法是不正确的(D)
A.金属包应放在敷料包下方
B.灭菌后包裹须等包裹充分冷却后才能接触
C.包裹之间必须有适当空隙
D.包裹应接触炉腔四壁
E.大包放上面。
小包放下面
50、B-D试验时下列哪种做法是正确的(A)
A.必须在空锅的状态下进行B-D试验
B.必须在半装载的状态下进行B-D试验
C.必须在满装载的状态下进行B-D试验
D.必须在80%装载的状态下进行B-D试验
E.必须在90%装载的状态下进行B-D试验
51、B-D测试包所放的位置应在(B)
A.灭菌锅的几何中心
B.灭菌锅的排气口上方。
且靠近门的地方,应放在柜架上
C.灭菌锅的底部中央
D.只要B-D测试包打包标准,放在哪里测试效果是一样的
E.以上说法均不正确
52、对于B-D试验的正确操作,下列说法正确的是(C)
A.每次B-D试验时,为了保障测试的准确性,可以同时放置两个或多个B-D测试包
B.每次B-D试验时,为了全方位的测试灭菌锅的性能,可以同时进行生物测试的监测
C.每次B-D试验时,只能放置一个测试包,即所用的B-D测试包
D.只要B-D测试包本身严格符合相关标准,则上述情况对其均无影响
E.低温灭菌时也应进行B-D试验
53、一次性B-D测试包的摆放应该(B)
A.有标签的一面向下
B.有标签的一面向上
C.测试包应竖直放置,有标签的一面朝向灭菌锅的门
D.测试包应竖直放置,有标签的一面背向灭菌锅的门
E.标签对包的摆放没有指示意义
54、对于B-D试验,我国消毒技术规范规定的每锅测试频率为(A)
A.每天一次
B.每周一次
C.每月一次
D.每月两次
E.每季度一次
55、对于B-D试验的测试频率问题中(A)
A.B-D试验应该每天预热后第一锅做
B.B-D试验应该每天做,可挑选工作的空闲不影响供应室工作的时候做,不一定要固定时间
C.如果灭菌锅24小时工作,可以不在固定时间做
D.不一定空锅做
E.以上都不正确
56、高压蒸汽灭菌化学指示卡灭菌前后颜色变化为(B)
A.橘红变为黄色
B.米色变为黑色
C.紫色变为黄色
D.棕色变为绿色
E.浅色变棕色
57、3M环氧乙烷灭菌化学指示卡灭菌前后颜色变化为(D)
A.橘红变为黄色
B.米色变为黑色
C.紫色变为黄色
D.棕色变为绿色
浅色变为棕色
58、由3M公司出品的快速自含式高压蒸汽生物指示剂的培养结果显示时间为(B)
A.2小时
B.3小时
C.12小时
D.48小时
E.24小时
59、由3M公司出品的快速自含式环氧乙烷生物指示剂的培养结果显示时间为(B)
A.3小时
B.4小时
C.12小时
D.24小时
E.48小时
60、压力蒸汽灭菌生物指示剂的培养温度为(C)
A.37℃±2℃
B.45℃±2℃
C.56℃±2℃
D.70℃±2℃
E.100℃±2℃
61、环氧乙烷灭菌生物指示剂的培养温度为(A)
A.37℃±2℃
B.45℃±2℃
C.55℃±2℃
D.70℃±2℃
E.100℃±2℃.
62、生物指示剂的培养过程中,使用阳性对照的意义在于(D)
A.提示正确的培养条件,避免因为不合格的培养条件,造成假阳性
B.提示芽胞正常的发育能力,避免因为芽胞自身在灭菌前已经死亡,造成假阳性
C.阅读器功能完好
D.以上所以答案均正确
E.以上都不对
63、对于纸塑包装袋来说,推荐的放置方法是(A)
A.垂直放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出
B.水平放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出
C.在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落,下层应垂直放置以帮助争取的穿透和冷空气的排出
D.水平垂直均可,怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响
E.可以随便放置
64、纸塑包装袋的封口宽度的要求为(C)
A.>4mm
B.>5mm
C.>6mm
D.>7mm
E.>10mm
65、WS310.2—2009中推荐无菌物品存放的有效期是(E)
A.在温度低于24℃,湿度低于70%的存放条件下棉布包装材料为10~14天
B.医用无纺布为6个月
C.医用皱纹纸包装6个月
D.纸塑包装袋6个月
E.以上均对
66、器械润滑时应使用(D)
A.凡士林
B.液状石蜡
C.机油
D.水溶性润滑油
E.滑石粉
67、超声清洗最适宜的水温为(A)
A.40~45℃
B.40~60℃
C.60~70℃
D.70~100℃
E.小于40℃
68、纯化水电导率应符合(B)
A≤10µS/cmB≤15µS/cmC≥10µS/cmD≥15µS/cmE≥20µS/cm
69、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是(B)
A75%酒精B机械热力消毒C酸性氧化电位水D消毒药械E干热消毒
70、被()、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品,使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称,由CSSD单独回收处理。
(D)
A、乙肝病毒B、绿脓杆菌C、梅毒D、朊毒体E破伤风杆菌
71、消毒供应中心人员不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点,应采用()方式回收,避免反复装卸。
(B)
A、开放B、封闭C、半开放D、纸箱E、医疗垃圾袋
72、关于压力蒸汽灭菌生物监测频率下列哪项正确?
(C)
A.每月监测一次,植入物每次B.每周监测一次,植入物每天
C.每周监测一次,植入物每次D.每天监测一次,植入物每周
E每月监测一次,植入物每周
以上题目来自消毒供应中心“二规范一标准”
73、、下列物质中最难被灭菌的是(E)
A.亲脂性病毒
B.亲水性病毒
C.HIV病毒
D.细菌芽胞
E.阮病毒
74、呼吸机管道灭菌宜选用(E)
A.预真空压力蒸汽灭菌
B.干热灭菌
C.臭氧
D.1%戊二醛浸泡2小时
E.环氧乙烷
75、使用中的化学消毒液细菌菌落总数应少于多少为合格:
(A)
A.≤100cfu/ml
B.≤200cfu/ml
C.≤300cfu/ml
D.≤500cfu/ml
E..≤600cfu/ml
76、紫外线消毒时,其消毒环境的相对湿度应低于(B)
A.40%
B.60%
C.20%
D.80%
10%
77、消毒供应中心检查包装及灭菌区工作人员手的含菌量应控制在(A)
A.≤10cfu/cm2
B.≤5cfu/cm2
C.≤15cfu/cm2
D.≤10cfu/M2
E.≤5cfu/m2
78、关于消毒,下列哪项描述是正确的(B)
A.是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理
B.是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物,使其达到无害化的处理
C.采用化学或物理方法杀灭细菌或妨碍细菌生产繁殖极其活性的过程
D.采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程
79、含氯消毒液按消毒处理水平属于(A)
A.高水平消毒法
B.中水平消毒法
C.低水平消毒法
D.灭菌
E.弱水平消毒法
80、高度危险性医疗器材是指能够进入人体(A)
A.血管
B.黏膜
C.胃肠道
D.人体表面
E.口腔
81、中度危险性医疗器材是指能够进入人体(C)
A.无菌组织
B.血管
C.胃肠道
D.人体表面
E.无菌器官
E.采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽胞的过程
82、下面哪一项消毒剂不属于高效消毒剂(A)
A.碘伏
B.含氯消毒剂
C.二溴海因
D.环氧乙烷
E.过氧乙酸
83、下面哪种物品不能用压力蒸汽灭菌器进行灭菌(D)
A.换药碗
B.手术刀
C.敷料
D.油纱布
E.手术衣
84、下列哪项未达到灭菌处理要求(E)
A.环氧乙烷灭菌
B.160℃的干热灭菌2小时
C.高压蒸汽灭菌
D.2%的戊二醛酸泡10小时
E.紫外线灯照射2小时
85、关于有效氯,下列哪项描述是正确(A)
A.是指含氯消毒剂氧化能力相当的氯量,其含量用mg/L或%浓度表示
B.是指含氯消毒剂所含氯量,其含量用mg/L表示
C.是指含氯消毒剂中能杀灭细菌的氯量,其含量用ppm表示
D.是指含氯消毒剂中含次氯酸钠的量,其含量用mg/L表示
E.是指含氯消毒剂所含氯化钠的量,其含量用mg/L
86、对化学消毒剂抵抗力最强的是(B)
A.结核杆菌
B.芽胞
C.细菌繁殖体
D.大肠杆菌
E.假铜绿单胞菌
87、下列哪项不属于高水平消毒法(E)
A.电力辐射
B.含氯消毒剂
C.二溴海因
D.过氧乙酸
E.碘伏
88、下列哪项属于低水平消毒(A)
A.冲洗
B.微波
C.臭氧
D.过氧化氢
E.碘伏
89、认真洗手可以去除皮肤上哪类细菌(B)
A.常住菌
B.暂住菌
C.条件致病菌
D.致病菌
90、煮沸消毒时间一般为(B)
A.水开后3~5分钟
B.水开后5~15分钟
C.水开后15~30分钟
D.水开后30分钟以上
E.10~15分钟
91、煮沸消毒水温应达到(D)
A.80℃
B.90℃
C.105℃
D.100℃
E.120℃
92、煮沸消毒所需时间应从(D)
A.水热后算起
B.加水后算起
C.放入器械后算起
D.煮沸后算起
E.计时起算起
93、煮沸消毒时物品不宜放置过多,一般不超过容量(C)
A.1/3
B.2/4
C.3/4
D.2/3
E.4/5
94、人体皮肤上的微生物可分为两大类即(A)
A.常住菌和暂住菌
B.病毒和细菌
C.球菌和杆菌
D.葡萄菌和链球菌
E.益生菌和致病菌
95、为了保证紫外线灯的消毒效果,一般多长时间用酒精棉球擦拭一次(B)
A.每日
B.1周
C.2周
D.1个月
E.半年
96、紫外线杀菌作用最强的波段是(C)
A.150~200nm
B.200~250nm
C.250~270nm
D.220~240nm
E.250~300nm
97、使用紫外线灭菌其灯管使用时间一般不得超过(B)
A.500小时
B.1000小时
C.1500小时
D.2000小时
E.800小时
98、紫外线灯进行物品消毒时,其有效距离为(A)
A.25~60cm
B.10~20cm
C.60~100cm
D.2m以内
E.1m以内
99、下列不属于高效消毒剂的有(D)
A.过氧乙酸
B.含氯消毒剂
C.过氧化氢
D.碘伏
100、属于高度危险性医疗器材的是(C)
A.胃镜
B.吸引管
C.手术器材
D.体温计
E.麻醉面罩
101、戊二醛的灭菌浓度为(B)
A.1%
B.2%
C.2.5%
D.4%
E.5%
以上题目来自2012版《医疗机构消毒技术规范》
102、洗手时搓洗时间不能少于:
(C)
A、5秒B、10秒C、15秒D、20秒E、25秒
103、卫生部《医务人员艾滋病病毒职业暴露防护工作指导原则》将暴露级别分为(C)
A.一级B.二级C.三级D.四级E五级
二、X型题
1、灭菌物品包装的标识应注明下列哪些信息?
(ABCDE)
A.物品名称B包装者.C.灭菌器编号D.灭菌日期和失效日期
E、灭菌批次
2、无菌物品的贮存条件正确为(ABC)
A.高地面20cmB.离墙5cmC.离天花板50cmD间距10cmE任意放置
3、消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品()以及无菌物品供应的部门。
(BCD)
A回收B清洗C消毒D灭菌E分类
4、环氧乙烷灭菌效果取决于下列哪几项因素(ABCE)
A环氧乙烷的浓度B灭菌温度C相对湿度
D物品的厚度E灭菌时间
5、消毒供应中心污染器材去污过程包括下列哪些步骤(BCDE)
A回收B冲洗C洗涤D漂洗E终末漂洗
6、管腔类器械进行干燥处理应使用(AC)
A压力气枪B75%乙醇C95%乙醇D干燥柜E自然干燥
7、纺织品类包装材料应符合以下那几个条件(ABCDE)
A为非漂白织物B包布除四边外不应有缝线,不应缝补
C初次使用前应高温洗涤,脱脂去浆、去色D应有使用次数的记录
E应符和GB/T1963
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