GBT-601-2016-化学试剂-标准滴定溶液的制备.pdf
- 文档编号:18633095
- 上传时间:2023-08-23
- 格式:PDF
- 页数:47
- 大小:937.78KB
GBT-601-2016-化学试剂-标准滴定溶液的制备.pdf
《GBT-601-2016-化学试剂-标准滴定溶液的制备.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《GBT-601-2016-化学试剂-标准滴定溶液的制备.pdf(47页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。
ICS71.040.40;71.040.30G60中华人民共和国国家标准GB/T6012016代替GB/T6012002化学试剂标准滴定溶液的制备ChemicalreagentPreparationsofreferencetitrationsolutions2016-10-13发布2017-05-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会发布目次前言1范围12规范性引用文件13一般规定14标准滴定溶液的配制与标定24.1氢氧化钠标准滴定溶液24.2盐酸标准滴定溶液34.3硫酸标准滴定溶液44.4碳酸钠标准滴定溶液54.5重铬酸钾标准滴定溶液c(1/6K2Cr2O7)=0.1mol/L64.6硫代硫酸钠标准滴定溶液c(Na2S2O3)=0.1mol/L64.7溴标准滴定溶液c(1/2Br2)=0.1mol/L74.8溴酸钾标准滴定溶液c(1/6KBrO3)=0.1mol/L74.9碘标准滴定溶液c(1/2I2)=0.1mol/L84.10碘酸钾标准滴定溶液94.11草酸(或草酸钠)标准滴定溶液c(1/2H2C2O4)=0.1mol/L或c(1/2Na2C2O4)=0.1mol/L104.12高锰酸钾标准滴定溶液c(1/5KMnO4)=0.1mol/L114.13硫酸铁()铵标准滴定溶液c(NH4)2Fe(SO4)2=0.1mol/L114.14硫酸铈(或硫酸铈铵)标准滴定溶液cCe(SO4)2=0.1mol/L或c2(NH4)2SO4Ce(SO4)2=0.1mol/L124.15乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液124.16氯化锌标准滴定溶液144.17氯化镁(或硫酸镁)标准滴定溶液c(MgCl2)=0.1mol/L或c(MgSO4)=0.1mol/L154.18硝酸铅标准滴定溶液cPb(NO3)2=0.05mol/L164.19氯化钠标准滴定溶液c(NaCl)=0.1mol/L164.20硫氰酸钠(或硫氰酸钾、硫氰酸铵)标准滴定溶液c(NaSCN)=0.1mol/L,c(KSCN)=0.1mol/L,c(NH4SCN)=0.1mol/L174.21硝酸银标准滴定溶液c(AgNO3)=0.1mol/L184.22硝酸汞标准滴定溶液184.23亚硝酸钠标准滴定溶液194.24高氯酸标准滴定溶液c(HClO4)=0.1mol/L214.25氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液c(KOH)=0.1mol/L224.26盐酸-乙醇标准滴定溶液c(HCl)=0.5mol/L224.27硫酸铁()铵标准滴定溶液cNH4Fe(SO4)2=0.1mol/L23附录A(规范性附录)不同温度下标准滴定溶液体积的补正值24附录B(规范性附录)滴定管容量测定方法26GB/T6012016附录C(资料性附录)部分标准滴定溶液的比较法27附录D(资料性附录)标准滴定溶液浓度的扩展不确定度评定32附录E(资料性附录)含汞废液的处理方法38附录F(资料性附录)玻璃量器容量的扩展不确定度评定39GB/T6012016前言本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草。
本标准代替GB/T6012002化学试剂标准滴定溶液的制备,与GB/T6012002相比主要技术变化如下:
修改了一般规定中3.2、3.6、3.8、3.9、3.10中相关内容(见3.2、3.6、3.8、3.9、3.10;2002年版的3.2、3.6、3.8、3.9、3.10);碳酸钠标准滴定溶液方法一增加“同时做空白试验”,增加了方法二(用工作基准试剂直接配制)(见4.4.1.2、4.4.2;2002年版的4.4.2);修改了碘标准滴定溶液制备方法及标定方法二(见4.9.1、4.9.2.2;2002年版的4.9.1、4.9.2.2);修改了硫代硫酸钠标准滴定溶液制备方法(见4.6.1;2002年版的4.6.1);草酸并列增加了草酸钠标准滴定溶液,并增加了方法二(用工作基准试剂直接配制草酸钠标准滴定溶液)(见4.11.1.1、4.11.2;2002年版的4.11);硫酸铁()铵标准滴定溶液增加了方法一,方法二增加了“同时做空白试验”(见4.13.3.1、4.13.3.2;2002年版的4.13);乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液增加了方法二(用工作基准试剂直接配制),修改了的工作基准试剂氧化锌的摩尔质量的有效位数(见4.15.1.2.1、4.15.1.2.2、4.15.2;2002年版的4.15.2.1、4.15.2.2);氯化锌标准滴定溶液增加0.05mol/L、0.02mol/L两个浓度,并增加了三个浓度的方法二(用工作基准试剂直接配制)(见4.16、4.16.2;2002年版的4.16);硝酸铅标准滴定溶液增加了“同时做空白试验”(见4.18.2;2002年版的4.18.2);增加了硝酸汞标准滴定溶液(见4.22);调整了亚硝酸钠标准滴定溶液标定时被滴定溶液的温度,增加了“同时做空白试验”;并增加了方法二(外用淀粉-碘化钾试纸判定终点);规定c(NaNO2)=0.5mol/L需临用前标定、将c(NaNO2)=0.1mol/L“临用前标定”改为“保存时间为4个月”(见4.23.2.1、4.23.2.2、3.10a);2002年版的4.22.2);高氯酸标准滴定溶液增加了“同时做空白试验”;将“临用前标定”改为“保存时间为2个月”(见4.24.2、3.10a);2002年版的4.23.2、4.23.3);修改了氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液配制方法,将“临用前标定”改为“保存时间为2个月”(见4.25.1、3.10a);2002年版的4.24.1);增加了盐酸-乙醇标准滴定溶液(见4.26);增加了硫酸铁()铵标准滴定溶液(见4.27);增加了“附录B(规范性附录)滴定管容量测定方法”(见附录B)。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。
本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分技术委员会(SAC/TC63/SC3)归口。
本标准起草单位:
远东正大检验集团有限公司、西陇化工股份有限公司、北京化学试剂研究所、广东光华科技股份有限公司、泰州市产品质量监督检验所、国家化学试剂质量监督检验中心、上海化学试剂研究所。
本标准主要起草人:
郝玉林、佘辣娇、韩宝英、王玉华、张志斌、陈妍、黄银波、隋琦颖、稽云、邵丽君、GB/T6012016张淑芬、卢玉婷、蔡秋家、袁丽娜、张东飞、雷金山、王君杰。
本标准所代替标准的历次版本发布情况:
GB/T6011965、GB/T6011977、GB/T6011988、GB/T6012002。
GB/T6012016化学试剂标准滴定溶液的制备警告:
本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况,使用者有责任采取适当的安全和健康措施。
1范围本标准规定了化学试剂标准滴定溶液的配制和标定方法。
本标准适用于以滴定法测定化学试剂纯度及杂质含量的标准滴定溶液配制和标定。
其他领域也可选用。
2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T606化学试剂水分测定通用方法卡尔费休法GB/T6379.62009测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)第6部分:
准确度值的实际应用GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T97252007化学试剂电位滴定法通则JJG130工作用玻璃液体温度计JJG1962006常用玻璃量器JJG1036电子天平3一般规定3.1除另有规定外,本标准所用试剂的级别应在分析纯(含分析纯)以上,所用制剂及制品,应按GB/T603的规定制备,实验用水应符合GB/T6682中三级水的规格。
3.2本标准制备标准滴定溶液的浓度,除高氯酸标准滴定溶液、盐酸-乙醇标准滴定溶液、亚硝酸钠标准滴定溶液c(NaNO2)=0.5mol/L外,均指20时的浓度。
在标准滴定溶液标定、直接制备和使用时若温度不为20时,应对标准滴定溶液体积进行补正(见附录A)。
规定“临用前标定”的标准滴定溶液,若标定和使用时的温度差异不大时,可以不进行补正。
标准滴定溶液标定、直接制备和使用时所用分析天平、滴定管、单标线容量瓶、单标线吸管等按相关检定规程定期进行检定或校准,其中滴定管的容量测定方法按附录B进行。
单标线容量瓶、单标线吸管应有容量校正因子。
3.3在标定和使用标准滴定溶液时,滴定速度一般应保持在6mL/min8mL/min。
3.4称量工作基准试剂的质量小于或等于0.5g时,按精确至0.01mg称量;大于0.5g时,按精确至0.1mg称量。
3.5制备标准滴定溶液的浓度应在规定浓度的5%范围以内。
3.6除另有规定外,标定标准滴定溶液的浓度时,需两人进行实验,分别做四平行,每人四平行标定结果相对极差不得大于相对重复性临界极差CR0.95(4)r=0.15%,两人共八平行标定结果相对极差不得1GB/T6012016大于相对重复性临界极差CR0.95(8)r=0.18%。
在运算过程中保留5位有效数字,取两人八平行标定结果的平均值为标定结果,报出结果取4位有效数字。
需要时,可采用比较法对部分标准滴定溶液的浓度进行验证(参见附录C)。
3.7本标准中标准滴定溶液浓度的相对扩展不确定度不大于0.2%(k=2),其评定方法参见附录D。
3.8本标准使用工作基准试剂标定标准滴定溶液的浓度。
当对标准滴定溶液浓度的准确度有更高要求时,可使用标准物质(扩展不确定度应小于0.05%)代替工作基准试剂进行标定或直接制备,并在计算标准滴定溶液浓度时,将其质量分数代入计算式中。
3.9标准滴定溶液的浓度小于或等于0.02mol/L时(除0.02mol/L乙二胺四乙酸二钠、氯化锌标准滴定溶液外),应于临用前将浓度高的标准滴定溶液用煮沸并冷却的水稀释(不含非水溶剂的标准滴定溶液),必要时重新标定。
当需用本标准规定浓度以外的标准滴定溶液时,可参考本标准中相应标准滴定溶液的制备方法进行配制和标定。
3.10贮存:
a)除另有规定外,标准滴定溶液在1030下,密封保存时间一般不超过6个月;碘标准滴定溶液、亚硝酸钠标准滴定溶液c(NaNO2)=0.1mol/L密封保存时间为4个月;高氯酸标准滴定溶液、氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液、硫酸铁()铵标准滴定溶液密封保存时间为2个月。
超过保存时间的标准滴定溶液进行复标定后可以继续使用。
b)标准滴定溶液在1030下,开封使用过的标准滴定溶液保存时间一般不超过2个月(倾出溶液后立即盖紧);碘标准滴定溶液、氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液一般不超过1个月;亚硝酸钠标准滴定溶液c(NaNO2)=0.1mol/L一般不超过15d;高氯酸标准滴定溶液开封后当天使用。
c)当标准滴定溶液出现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时,应重新制备。
3.11贮存标准滴定溶液的容器,其材料不应与溶液起理化作用,壁厚最薄处不小于0.5mm。
3.12本标准中所用溶液以“%”表示的除“乙醇(95%)”外其他均为质量分数。
4标准滴定溶液的配制与标定4.1氢氧化钠标准滴定溶液4.1.1配制称取110g氢氧化钠,溶于100mL无二氧化碳的水中,摇匀,注入聚乙烯容器中,密闭放置至溶液清亮。
按表1的规定量,用塑料管量取上层清液,用无二氧化碳的水稀释至1000mL,摇匀。
表1氢氧化钠标准滴定溶液的浓度c(NaOH)/(mol/L)氢氧化钠溶液的体积V/mL1540.5270.15.44.1.2标定按表2的规定量,称取于105110电烘箱中干燥至恒量的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾,加无二氧化碳的水溶解,加2滴酚酞指示液(10g/L),用配制的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色,并保2GB/T6012016持30s。
同时做空白试验。
表2氢氧化钠标准滴定溶液的浓度c(NaOH)/(mol/L)工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾的质量m/g无二氧化碳水的体积V/mL17.5800.53.6800.10.7550氢氧化钠标准滴定溶液的浓度c(NaOH),按式
(1)计算:
c(NaOH)=m1000(V1-V2)M
(1)式中:
m邻苯二甲酸氢钾质量,单位为克(g);V1氢氧化钠溶液体积,单位为毫升(mL);V2空白试验消耗氢氧化钠溶液体积,单位为毫升(mL);M邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol)M(KHC8H4O4)=204.22。
4.2盐酸标准滴定溶液4.2.1配制按表3的规定量,量取盐酸,注入1000mL水中,摇匀。
表3盐酸标准滴定溶液的浓度c(HCl)/(mol/L)盐酸的体积V/mL1900.5450.194.2.2标定按表4的规定量,称取于270300高温炉中灼烧至恒量的工作基准试剂无水碳酸钠,溶于50mL水中,加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液,用配制的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2min,加盖具钠石灰管的橡胶塞,冷却,继续滴定至溶液再呈暗红色。
同时做空白试验。
表4盐酸标准滴定溶液的浓度c(HCl)/(mol/L)工作基准试剂无水碳酸钠的质量m/g11.90.50.950.10.23GB/T6012016盐酸标准滴定溶液的浓度c(HCl),按式
(2)计算:
c(HCl)=m1000(V1-V2)M
(2)式中:
m无水碳酸钠质量,单位为克(g);V1盐酸溶液体积,单位为毫升(mL);V2空白试验消耗盐酸溶液体积,单位为毫升(mL);M无水碳酸钠的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol)M(1/2Na2CO3)=52.994。
4.3硫酸标准滴定溶液4.3.1配制按表5的规定量,量取硫酸,缓缓注入1000mL水中,冷却,摇匀。
表5硫酸标准滴定溶液的浓度c(1/2H2SO4)/(mol/L)硫酸的体积V/mL1300.5150.134.3.2标定按表6的规定量,称取于270300高温炉中灼烧至恒量的工作基准试剂无水碳酸钠,溶于50mL水中,加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液,用配制的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2min,加盖具钠石灰管的橡胶塞,冷却,继续滴定至溶液再呈暗红色。
同时做空白试验。
表6硫酸标准滴定溶液的浓度c(1/2H2SO4)/(mol/L)工作基准试剂无水碳酸钠的质量m/g11.90.50.950.10.2硫酸标准滴定溶液的浓度c(1/2H2SO4),按式(3)计算:
c1/2H2SO4()=m1000(V1-V2)M(3)式中:
m无水碳酸钠质量,单位为克(g);V1硫酸溶液体积,单位为毫升(mL);V2空白试验消耗硫酸溶液体积,单位为毫升(mL);M无水碳酸钠的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol)M(1/2Na2CO3)=52.994。
4GB/T60120164.4碳酸钠标准滴定溶液4.4.1方法一4.4.1.1配制按表7的规定量,称取无水碳酸钠,溶于1000mL水中,摇匀。
表7碳酸钠标准滴定溶液的浓度c(1/2Na2CO3)/(mol/L)无水碳酸钠的质量m/g1530.15.34.4.1.2标定量取35.00mL40.00mL配制的碳酸钠溶液,加表8规定量的水,加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液,用表8规定的相应浓度的盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2min,加盖具钠石灰管的橡胶塞,冷却,继续滴定至溶液再呈暗红色。
同时做空白试验。
表8碳酸钠标准滴定溶液的浓度c(1/2Na2CO3)/(mol/L)水的加入量V/mL盐酸标准滴定溶液的浓度c(HCl)/(mol/L)15010.1200.1碳酸钠标准滴定溶液的浓度c(1/2Na2CO3),按式(4)计算:
c1/2Na2CO3()=(V1-V2)c1V(4)式中:
V1盐酸标准滴定溶液体积,单位为毫升(mL);V2空白试验消耗盐酸标准滴定溶液体积,单位为毫升(mL);c1盐酸标准滴定溶液浓度,单位为摩尔每升(mol/L);V碳酸钠溶液体积,单位为毫升(mL)。
4.4.2方法二按表9的规定量,称取于270300高温炉中灼烧至恒量的工作基准试剂无水碳酸钠,溶于水,移入1000mL容量瓶中,稀释至刻度。
表9碳酸钠标准滴定溶液的浓度c(1/2Na2CO3)/(mol/L)工作基准试剂无水碳酸钠的质量m/g153.001.000.15.30.205GB/T6012016碳酸钠标准滴定溶液的浓度c(1/2Na2CO3),按式(5)计算:
c1/2Na2CO3()=m1000VM(5)式中:
m无水碳酸钠质量,单位为克(g);V无水碳酸钠溶液体积,单位为毫升(mL);M无水碳酸钠的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol)M(1/2Na2CO3)=52.994。
4.5重铬酸钾标准滴定溶液c(1/6K2Cr2O7)=0.1mol/L4.5.1方法一4.5.1.1配制称取5g重铬酸钾,溶于1000mL水中,摇匀。
4.5.1.2标定量取35.00mL40.00mL配制的重铬酸钾溶液,置于碘量瓶中,加2g碘化钾及20mL硫酸溶液(20%),摇匀,于暗处放置10min。
加150mL水(1520),用硫代硫酸钠标准滴定溶液c(Na2S2O3)=0.1mol/L滴定,近终点时加2mL淀粉指示液(10g/L),继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色。
同时做空白试验。
重铬酸钾标准滴定溶液的浓度c(1/6K2Cr2O7),按式(6)计算:
c1/6K2Cr2O7()=(V1-V2)c1V(6)式中:
V1硫代硫酸钠标准滴定溶液体积,单位为毫升(mL);V2空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积,单位为毫升(mL);c1硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度,单位为摩尔每升(mol/L);V重铬酸钾溶液体积,单位为毫升(mL)。
4.5.2方法二称取4.90g0.20g已于1202的电烘箱中干燥至恒量的工作基准试剂重铬酸钾,溶于水,移入1000mL容量瓶中,稀释至刻度。
重铬酸钾标准滴定溶液的浓度c(1/6K2Cr2O7),按式(7)计算:
c1/6K2Cr2O7()=m1000VM(7)式中:
m重铬酸钾质量,单位为克(g);V重铬酸钾溶液体积,单位为毫升(mL);M重铬酸钾的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol)M(1/6K2Cr2O7)=49.031。
4.6硫代硫酸钠标准滴定溶液c(Na2S2O3)=0.1mol/L4.6.1配制称取26g五水合硫代硫酸钠(或16g无水硫代硫酸钠),加0.2g无水碳酸钠,溶于1000mL水中,缓缓煮沸10min,冷却。
放置2周后用4号玻璃滤锅过滤。
6GB/T60120164.6.2标定称取0.18g已于1202干燥至恒量的工作基准试剂重铬酸钾,置于碘量瓶中,溶于25mL水,加2g碘化钾及20mL硫酸溶液(20%),摇匀,于暗处放置10min。
加150mL水(1520),用配制的硫代硫酸钠溶液滴定,近终点时加2mL淀粉指示液(10g/L),继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色。
同时做空白试验。
硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度c(Na2S2O3),按式(8)计算:
c(Na2S2O3)=m1000(V1-V2)M(8)式中:
m重铬酸钾质量,单位为克(g);V1硫代硫酸钠溶液体积,单位为毫升(mL);V2空白试验消耗硫代硫酸钠溶液体积,单位为毫升(mL);M重铬酸钾的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol)M(1/6K2Cr2O7)=49.031。
4.7溴标准滴定溶液c(1/2Br2)=0.1mol/L4.7.1配制称取3g溴酸钾和25g溴化钾,溶于1000mL水中,摇匀。
4.7.2标定量取35.00mL40.00mL配制的溴溶液,置于碘量瓶中,加2g碘化钾及5mL盐酸溶液(20%),摇匀,于暗处放置5min。
加150mL水(1520),用硫代硫酸钠标准滴定溶液c(Na2S2O3)=0.1mol/L滴定,近终点时加2mL淀粉指示液(10g/L),继续滴定至溶液蓝色消失。
同时做空白试验。
溴标准滴定溶液的浓度c(1/2Br2),按式(9)计算:
c1/2Br2()=(V1-V2)c1V(9)式中:
V1硫代硫酸钠标准滴定溶液体积,单位为毫升(mL);V2空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积,单位为毫升(mL);c1硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度,单位为摩尔每升(mol/L);V溴溶液体积,单位为毫升(mL)。
4.8溴酸钾标准滴定溶液c(1/6KBrO3)=0.1mol/L4.8.1配制称取3g溴酸钾,溶于1000mL水中,摇匀。
4.8.2标定量取35.00mL40.00mL配制的溴酸钾溶液,置于碘量瓶中,加2g碘化钾及5mL盐酸溶液(20%),摇匀,于暗处放置5min。
加150mL水(1520),用硫代硫酸钠标准滴定溶液c(Na2S2O3)=0.1mol/L滴定,近终点时加2mL淀粉指示液(10g/L),继续滴定至溶液蓝色消失。
同时做空白试验。
7GB/T6012016溴酸钾标准滴定溶液的浓度c(1/6KBrO3),按式(10)计算:
c1/6KBrO3()=(V1-V2)c1V(10)式中:
V1硫代硫酸钠标准滴定溶液体积,单位为毫升(mL);V2空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积,单位为毫升(mL);c1硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度,单位为摩尔每升(mol/L);V溴酸钾溶液体积,单位为毫升(mL)。
4.9碘标准滴定溶液c(1/2I2)=0.1mol/L4.9.1配制称取13g碘和35g碘化钾,溶于100mL水中,置于棕色瓶中,放置2天,稀释至1000mL,摇匀。
4.9.2标定4.9.2.1方法一称取0.18g已于硫酸干燥器中干燥至恒量的工作基准试剂三氧化二砷,置于碘量瓶中,加6mL氢氧化钠标准滴定溶液c(NaOH
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- GBT 601 2016 化学试剂 标准 滴定 溶液 制备