7第七章片剂的质量检测.pptx
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第七章片剂的质量检第七章片剂的质量检测测第一节片剂的质量检测第一节片剂的质量检测第二节常用片剂的质量检第二节常用片剂的质量检测测练习与思考练习与思考返回主目录基本要求基本要求返回1、熟悉片剂的检测步骤2掌握片剂的常规检查3熟悉片剂中常用辅料的干扰及其排除4熟悉片剂的含量测定及结果计算的方法5.掌握常用片剂的质量检测(阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、异烟肼片、硫酸阿托品片)6.了解片剂的定义与种类一片剂定义:
药物+辅料制剂技术片状或异形片状的制剂。
第一节片剂的质量检测二、片剂的种类口服片口腔用片外用片其它普通压制片普通压制片包衣片包衣片多层片多层片咀嚼片咀嚼片泡腾片泡腾片缓释片缓释片控释片控释片分散片分散片口含片口含片舌下片舌下片溶液片溶液片阴道片阴道片植入片植入片注射用片注射用片三、检测步骤1外观及性状检查2鉴别3常规检查及杂质检查4含量测定四、常规检查1、重量差异检查2、崩解时限检查3、发泡量的检查4、分散均匀性检查5、微生物限度检查6、溶出度的检查7、含量均匀度的检查1、重量差异检查:
重量差异定义:
指按规定称量方法测得每片的重量与平均片重之间的差异程度。
检查意义:
在片剂的生产过程中,由于颗粒的均匀度、流动性、生产设备等原因,会引起片剂重量的差异,从而引起各片间主药的含量差异。
检查对象:
一般的片剂检查方法:
取20片,精称总重,计算平均片重准确称量各片的重量,计算每片的片重与平均片重差异的百分率。
表1片剂重量差异限度平均片重重量差异限度0.30g以下7.5%0.30g或0.30g以上5%判断:
依据Ch.P对片剂重量差异限度的规定,20中超出重量差异限度的药片不得多于2片,并不得有1片超出限度的1倍。
糖衣片的片心应检查重量差异并符合规定,包糖衣后不再检查重量差异。
薄膜衣片应在包薄膜衣后检查重量差异并符合规定。
注意固体制剂在规定的介质中,以规定的方法进行检查全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度。
崩解时限2、崩解时限检查2、崩解时限检查
(1)规定)规定37素片15薄膜衣片30糖衣片60肠溶衣片=120完整(盐酸液)60崩解(缓冲液)泡腾片5(15-25)2、崩解时限检查
(2)方法不合格时另取6片复试六片同时测定2、崩解时限检查咀嚼片不进行崩解时限检查凡规定检查溶出度、释放度的片剂,不再进行崩解时限检查注意3、发泡量的检查阴道泡腾片照下述方法检查,应符合规定。
检查法:
取25ml具塞刻度试管(内径1.5cm)10支,各精密加水2ml,置371水浴中5分钟后,各管中分别投入供试品1片,密塞,20分钟内观察最大发泡量的体积,平均发泡体积应不少于6ml,且少于3ml的不得超过2片。
4、分散均匀性检查分散片照下述方法检查,应符合规定。
检查法:
取供试品2片,置201的100ml水中,振摇3分钟,应全部崩解并通过2号筛。
5、微生物限度检查规定细菌1000个/g霉菌100个/g大肠杆菌不得检出口腔贴片、阴道片、阴道泡腾片和外用可溶片等局部用片剂照微生物限度检查法检查,应符合规定。
6、溶出度的检查指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。
溶出度是一种模拟口服固体制剂在胃肠道里的崩解和溶出情况的体外试验法主要用于难以溶解的药物及控释、缓释制剂方法取6片(个)分别置溶出度仪的6个吊篮(或烧杯)中,370.5恒温下,在规定的溶液里按规定的转速操作,在规定时间内测定药物的溶出量计算每片(个)溶出量相当于标示量的%判断标准
(1)6片的溶出量均Q符合规定
(2)Q仅1片Q-10%平均溶出量Q符合规定(3)仅1片Q-10%另取6片复试:
12片中仅2片Q-10%平均溶出量Q符合规定7、含量均匀度的检查含量均匀度定义:
指小剂量片剂、膜剂、胶囊剂或注射用无菌粉末等制剂每片(个)含量偏离标示量的程度。
凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异的检查。
注意取10片,测定每片以标示量为100的相对含量X,计算均值X、S和A值:
A=100X,判断:
当A+1.80S15.0时,符合规定A+S15.0,不符合规定A+1.80S15.0,且A+S15.0,取20片复试计算30片的值X、S和A值,A+1.45S15.0,符合规定A+1.45S15.0,不符合规定检查方法重量差异试验含量均匀度适用范围普通片剂(混合均匀)小剂量片剂或教难混合均匀者检查指标片重差异每片含量偏离标示量的程度特点简便快速准确1、糖类:
干扰:
氧化还原滴定赋形剂中含有淀粉、糊精、蔗糖、乳糖等,它们水解后均生成葡萄糖,葡萄糖为醛糖,具有还原性,干扰氧化还原法,因此,采用氧化还原法测定药物时,应考虑到其干扰。
五、片剂中辅料的干扰及其排除排除改用氧化电位稍低的氧化剂2硬脂酸镁:
(1)对配位滴定法的干扰与排除:
Mg2+干扰配位法,使测定结果偏高,选用合适的指示剂或掩蔽剂可排除其干扰。
(2)对非水滴定法的干扰:
硬脂酸镁消耗高氯酸滴定液,使测定结果偏高。
一般排除的方法有:
提取分离法碱化后提取分离法加入无水草酸的醋酐溶液法水蒸气蒸出后滴定法。
3、滑石粉等滑石粉、淀粉、磷酸氢钙、硫酸钙等1过滤法水溶性药物2提取分离法五、片剂的含量测定及结果计算五、片剂的含量测定及结果计算六、片剂的含量测定及结果计算片剂含量测定结果的计算片剂含量测定结果的计算片)标示量()平均片重()供试品重()测得量(标示量每片含量标示量/%100%gggg1.容量分析法
(1)直接滴定法%100%标示量平均片重标示量smTVF
(2)剩余滴定法%100%0标示量平均片重)(标示量smFVVT2.紫外分光光度法
(1)吸收系数法%100100%11标示量平均片重标示量scmmVnlEA
(2)对照法%100%标示量平均片重标示量对供对smVnAAc第二节常用片剂的质量检测一、阿司匹林片的质量检测1、结构与性质2、鉴别3、杂质检查4、含量测定1、结构与性质一、阿司匹林片的质量检测一、阿司匹林片的质量检测COOHOCOCH3阿司匹林(pKa3.49)
(1)阿司匹林为白色结晶或结晶性粉末;无臭或微带醋酸臭,味微酸;遇湿气即缓缓水解;在乙醇中易溶,在氯仿或乙醚中溶解,在水或无水乙醚中微溶,在氢氧化钠溶液或碳酸纳溶液中溶解,但同时分解。
阿司匹林片为白色片;遇湿气易变质。
(2)显酸性(3)三氯化铁反应(4)重氮化-偶合反应(5)水解性2、鉴别(阿司匹林片)(阿司匹林片)
(1)取本品的细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色(中国药典2005版)。
阿司匹林水解成水杨酸,在中性或弱酸性条件下,与FeCl3生成紫堇色配位化合物COOHCOOOHOFeFe+4FeCl3()23+12HCl62、鉴别(阿司匹林片)(阿司匹林片)
(2)取本品的细粉适量(约相当于阿司匹林0.5g),加碳酸钠试液10ml,振摇后,放置5分钟,滤过,滤液煮沸2分钟,放冷,加过量的稀硫酸,即析出白色沉淀,并发生醋酸的臭气(中国药典2005版)。
醋酸臭气)水杨酸(白色醋酸钠水杨酸钠阿司匹林硫酸CONa323、杂质检查(阿司匹林ASA)
(1)溶液的澄清度:
主要检查Na2CO3中不溶物,有苯酚、醋酸苯酯、水杨酸苯酯、乙酰水杨酸苯酯;阿司匹林溶解,因此阿司匹林溶液应澄清。
(2)游离水杨酸(SA)检查:
利用SA可与FeCl3呈色,用比色法检查。
(3)易炭化物检查:
主要检查ASA中能被硫酸炭化显色的低分子有机杂质。
采用与标准比色液比色的方法检查。
(4)炽灼残渣:
不得过0.1%(附录N)。
(5)重金属:
取本品1.0g,加乙醇23ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml,依法检查(附录H第一法),含重金属不得过百万分之十。
3、杂质检查(阿司匹林片)游离水杨酸中国药典2005版取本品的细粉适量(相当于阿司匹林0.1g),加无水氯仿3ml,不断搅拌2分钟,用无水氯仿湿润的滤纸滤过,滤渣用无水氯仿洗涤2次,每次1ml,合并滤液与洗液,在室温下通风挥发至干;残渣用无水乙醇4ml溶解后,移置100ml量瓶中,用少量5乙醇洗涤容器,洗液并入量瓶中,加5乙醇稀释至刻度,摇匀,分取50ml,立即加新制的稀硫酸铁铵溶液取盐酸溶液(9100)1ml,加硫酸铁铵指示液2ml后,再加水适量使成使成100ml1ml,3、杂质检查(阿司匹林片)游离水杨酸摇匀,30秒钟内显色,与对照液(精密称取水杨酸0.1g,置1000ml量瓶中,加水溶解后,加冰醋酸1ml,摇匀,再加水适量至刻度,摇匀,精密量取1.5ml,加无水乙醇2ml与5乙醇使成50ml,再加上述新制的稀硫酸铁铵溶液1ml,摇匀)比较,不得更深(0.3)。
3、杂质检查(阿司匹林片)溶出度取本品,照溶出度测定法(附录C第一法),以稀盐酸24ml加水至1000ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液10ml滤过;精密量取续滤液3ml置50ml量瓶中,加0.4氢氧化钠溶液5ml,置水浴中煮沸5分钟,放冷,加稀硫酸2.5ml,并加水稀释至刻度,摇匀。
照分光光度法(附录A),在303nm的波长处测定吸收度,按C7H6O3的吸收系数(1%1cm)为265计算,再乘以1.304,计算出每片的溶出量。
限度为标示量的80,应符合规定。
中国药典2005版3、杂质检查(阿司匹林片)其他中国药典2005版应符合片剂项下有关的各项规定(附录B)。
(1)直接滴定法基于本类药物-COOH;可用碱直接滴定,如ASA的含量测定,其原理如下:
原理:
条件:
在中性乙醇中,以酚酞作指示剂;摩尔比为1:
1。
应用:
多国药典用于双水杨酯、苯甲酸、丙磺舒、布洛芬测定;USP和BP还用于甲芬那酸的测定。
4、含量测定酸碱滴定法COOHOCOCH3+NaOHCOONaOCOCH3+H2O4、含量测定酸碱滴定法阿司匹林含量测定(中国药典2005版)取本品约0.4g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml,溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mo1/L)滴定。
每lml的氢氧化钠滴定液(0.1mo1/L)相当于18.02mg的C9H8O4。
4、含量测定酸碱滴定法
(2)水解后剩余滴定法ASA片含量测定原理:
条件:
水溶液COOHOCOCH3+2NaOHCOONaOH+CH3COONa2NaOH+H2SO4Na2SO4+2H2O4、含量测定酸碱滴定法ASA片含量测定具体试验:
I份NaOHVo-V相当于ASA消耗硫酸的ml数I份NaOHVOVASA%=(VoV)FT/W100%中国药典2005版4、含量测定酸碱滴定法取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿司匹林0.3g),置锥形瓶中,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml,振摇使阿司匹林溶解,加酚酞指示液3滴,滴加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)至溶液显粉红色,再精密加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)40ml,置水浴上加热15分钟并时时振摇,迅速放冷至室温,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。
每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的C9H8O4。
ASA片含量测定中国药典2005版4、含量测定酸碱滴定法(3)两步滴定法ASA片的含量测定ASA+NaOHASA-Na+H2O水解产物SA+NaOHSA-Na+H2O酸性稳定剂+NaOH中性盐第二步为水解与测定第一步为中和第二节常用片剂的质量检测二、对乙酰氨基酚片的质量检测1、结构与性质2、鉴别3、杂质检查4、含量测定1、结构与性质二、对乙酰氨基酚片的质量检测二、对乙酰氨基酚片的质量检测HONHCOCH3对乙酰氨基酚(扑热息痛)
(1)对乙酰氨基酚为白色结晶或结晶性粉末;无臭,味微苦;在热水或乙醇中易溶,在丙酮中溶解,在水中略溶。
对乙酰氨基酚片为白色片或薄膜衣片。
(2)水解后显芳香第一胺特性(3)水解后易酯化(4)三氯化铁反应(酚羟基的特性)2、鉴别对乙酰氨基酚片取本品的细粉适量(约相当于对乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml分次研磨使对乙酰氨基酚溶解,滤过,合并滤液,蒸干,残渣照对乙酰氨基酚项下的鉴别
(1)、
(2)项试验,显相同的反应(中国药典中国药典2005版版)。
2、鉴别
(1)本品的水溶液加三氯化铁试液,即显蓝紫色(中国药典中国药典2005版版)。
对乙酰氨基酚+FeCl3蓝紫色化合物NHCOCH3O-NHCOCH3OH3+FeCl33Fe+3HCl2、鉴别
(2)取本品约0.1g,加稀盐酸5ml,置水浴中加热40分钟,放冷;取0.5ml,滴加亚硝酸钠试液5滴,摇匀,用水3ml稀释后,加碱性-萘酚试液2ml,振摇,即显红色(中国药典(中国药典2005版)版)。
分子结构中含有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物,均可发生此反应。
Ar-NH2NaNO2HCl重氮盐-萘酚OH-橙黄猩红色3、杂质检查(对乙酰氨基酚)酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法测定(附录H),pH值应为5.56.5。
乙醇溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加乙醇10ml溶解后,溶液应澄清,无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(附录B)比较,不得更浓;如显色,与棕红色2号或橙红色2号标准比色液(附录A第一法)比较,不得更深。
中国药典2005版3、杂质检查氯化物取本品2.0g,加水100ml,加热溶解后,冷却,滤过,取滤液25ml,依法检查(附录A),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01)。
硫酸盐取氯化物项下剩余的滤液25ml,依法检查(附录B),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02)。
3、杂质检查有关物质取本品的细粉1.0g,置具塞离心管或试管中,加乙醚5ml,立即密塞,振摇30分钟,离心或放置至澄清,取上清液作为供试品溶液;另取每1ml中含对氯苯乙酰胺1.0mg的乙醇溶液适量,用乙醚稀释成每lml中含50g的溶液作为对照溶液。
照薄层色谱法(附录B)试验,吸取供试品溶液200l与对照溶液40l,分别点于同一硅胶GF254薄层板上。
以氯仿-丙酮-甲苯(13:
5:
2)为展开剂,展开后,晾于,置紫外光灯(254nm)下检视,供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较不得更大,更深。
3、杂质检查对氨基酚取本品1.0g,加甲醇溶液(12)20ml溶解后,加碱性亚硝基铁氰化钠试液1ml,摇匀,放置30分钟;如显色,与对乙酰氨基酚对照品1.0g加对氨基酚50g用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.005)。
杂质来源:
中间体、水解产物反应原理:
兰色亚硝基铁氰化钠对氨基酚OH3、杂质检查干燥失重取本品,在105干燥至恒重,减失重量不得过0.5(附录L)。
炽灼残渣不得过0.1(附录N)。
重金属取本品0.1g,加水20ml,置水浴中加热使溶解放冷,滤过,取滤液加醋酸盐缓冲液(PH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(附录H第一法),含重金属不得过百万分之十。
3、杂质检查(对乙酰氨基酚片)取本品,照溶出度测定法(附录C第一法),以稀盐酸24ml加水至1000ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液5ml滤过,精密量取续滤液1ml,加0.04氢氧化钠溶液稀释至50ml,摇匀,照分光光度法(附录A),在257nm的波长处测定吸收度,按C8H9NO2的吸收系数(11cm)为715计算出每片的溶出量,限度为标示量的80,应符合规定。
溶出度中国药典2005版3、杂质检查对乙酰基酚片溶出度测定(测定条件同上)1片稀HCl24ml+H2O1000ml精密量取5ml+0.4%NaOH10ml+H2O100ml257nm测定A。
W110005100100C(g/100ml)W(g)=200C;C=A/715溶出度W标示量10080为合格3、杂质检查(对乙酰氨基酚片)其他中国药典2005版应符合片剂项下有关的各项规定(附录A)。
4、含量测定
(1)对乙酰基酚在0.4%NaOH介质中;257nmD%E1%1cm样E1%1cm标100;E1%1cm715【含量测定】取本品约40mg,精密称定,置250ml量瓶中,加0.4氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法(附录A),在257nm的波长处测定吸收度,按C8H9NO2的吸收系数(E1%1cm)为715计算,即得。
4、含量测定【含量测定】取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚40mg),置250ml量瓶中,加0.4氢氧化钠溶液50ml及水50ml,振摇15分钟,加水至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液5ml,照对乙酰氨基酚项下的方法,自“置100ml量瓶中”起,依法测定,即得。
(2)对乙酰基酚片第二节常用片剂的质量检测三、异烟肼片的质量检测1、结构与性质2、鉴别3、杂质检查4、含量测定1、结构与性质三、异烟肼片的质量检测三、异烟肼片的质量检测NCONHNH2异烟肼N吡啶
(1)异烟肼为无色结晶或白色至类白色结晶性粉末;无臭,味微甜后苦;遇光渐变质;在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中极微溶解。
本品的熔点(附录C)为170173异烟肼片为白色片。
(2)弱碱性:
吡啶环上的氮为碱性氮原子,吡啶环的pKb值为8.8(水中)。
(3)还原性:
异烟肼的吡啶环位上被具有还原性酰肼取代,可被氧化剂氧化,可与含羰基的化合物发生缩合反应。
(4)吡啶环的特性缩合反应异烟肼的酰肼基与芳醛缩合形成腙,其有固定的熔点,可用以鉴别(中国药典2005版)。
NCONHNH2+CHOOHOCH3H2ONCONHNCHOCH3OH黄色结晶mp为2282312、鉴别(异烟肼)2、鉴别(异烟肼)
(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加10%香草醛的乙醇溶液1ml,摇匀,微热,放冷,即析出黄色结晶;滤过,用稀乙醇重结晶,在105干燥后,依法测定(附录C),熔点为228231,熔融同时分解(中国药(中国药典典2005版)版)。
还原反应异烟肼+AgNO3异烟酸银+N2+Ag(白色)银镜2、鉴别(异烟肼)2、鉴别(异烟肼)
(2)取本品约10mg,置试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即发生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上生成银镜(中国药典(中国药典2005版)版)。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集166图)一致。
2、鉴别(异烟肼片)取本品的细粉适量(约相当于异烟肼0.1g),加水10ml,振摇,滤过,滤液照异烟肼项下的鉴别
(2)项试验,显相同的反应(中国(中国药典药典2005版)版)。
3、杂质检查(异烟肼)酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法测定(附录H),pH值应为6.08.0。
乙醇溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(附录B)比较,不得更浓;如显色,与同体积的对照液(比色用重铬酸钾液3.0ml与比色用硫酸铜液0.10ml,加水稀释至250ml)比较,不得更深。
中国药典2005版3、杂质检查异烟肼中游离肼的检查Ch.P中异烟肼及其注射,采用TLC法中杂质对照法。
对照品:
硫酸肼0.20mg/ml(相当于游离肼50g)薄层板:
硅胶(用羧甲基纤维素钠溶液制备)展开剂:
异丙醇-丙酮(3:
2)显色剂:
乙醇制对-二甲氨基苯甲醛试液检测结果:
供试品主斑点前方,不得显黄色斑点杂质来源:
原料引入、降解产生3、杂质检查干燥失重取本品,在105干燥至恒重,减失重量不得过0.5(附录L)。
炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(附录N)不得过0.1。
重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录H第二法),含重金属不得过百万分之十。
3、杂质检查(异烟肼片)中国药典2005版溶出度取本品,照溶出度测定法(附录C第一法),以水1000ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液5ml滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每1ml中含1020g的溶液,照分光光度法(附录A),在263nm的波长处测定吸收度,按C6H7N3O的吸收系数(1cm1%)为307计算出每片的溶出量,限度为标示量的60,应符合规定。
其他应符合片剂项下有关的各项规定(附录A)。
4、含量测定溴酸钾法(氧化还原滴定法)中国药典(2005版)原料及制剂NCONHNH23+2KBrO3HClNCOOH3+3N2+3H2O+2KBr反应摩尔比3:
24、含量测定计算公式:
mlmg429.33214.13701667.0ncMT4、含量测定异烟肼原料取本品约0.2g,精密称定,置100ml量瓶中,加水使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取25ml,加水50ml、盐酸20ml与甲基橙指示剂1滴,用溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)缓缓滴定(温度保持在1825)至粉红色消失。
4、含量测定异烟肼片取本品20片,精密称定。
研细,精密称取适量(约相当于异烟肼0.2g),置100ml量瓶中,加水适量,振摇使异烟肼溶解并稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,弃去初滤液;精密量取续滤液25ml,照异烟肼项下的方法,自“加水50ml、盐酸20ml”起,依法测定。
每1ml的溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于3.429mg的C6H7N3O。
第二节常用片剂的质量检测四、硫酸阿托品片的质量检测1、结构与性质2、鉴别3、杂质检查4、含量测定1、结构与性质四、硫酸阿托品片的质量检测四、硫酸阿托品片的质量检测H2OH2SO42NCH3OCOCHCH2OH硫酸阿托硫酸阿托品品
(1)硫酸阿托品为无色结晶或结晶性粉末;无臭;极易溶于水,在乙醇中易溶,在丙酮中微溶。
硫酸阿托品片为白色片。
(2)水解性:
分子结构中具有酯的结构,易水解,阿托品可以水解生成莨菪醇()和莨菪酸()。
(3)碱性:
阿托品和东莨菪碱的结构中,五元脂环上含有叔胺氮原子,具有较强的碱性,易与酸成盐。
如阿托品的pKb1为4.35。
(4)旋光性:
阿托品结构中虽然也含有不对称碳原子,但因外消旋化而为消旋体,无旋光性。
2、鉴别(硫酸阿托品)中国药典2005版
(1)本品显托烷生物碱类的鉴别反应(附录)。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集487图)一致。
(3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(附录)。
2、鉴别(硫酸阿托品)中国药典2005版硫酸阿托品+发烟HNO3黄色醇制KOH深紫色氢溴酸山莨菪碱托烷生物碱一般鉴别试验2、鉴别(硫酸阿托品)中国药典2005版本类药物具有碱性,可与生物碱沉淀剂生成沉
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- 第七 片剂 质量 检测
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