AFP病例监测信息报告管理系统运行和质量控制-121102.ppt
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AFP病例监测信息报告管理系统运行和质量控制-121102.ppt
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AFP病例监测信息报告管理系统运行和质量控制,2012年11月,报告内容,系统运行情况授权情况报告和管理数据分析功能监测信息质量分析主要问题报告卡审核要点建议,授权,有1个县在授权核查的时候发现没有授权有些市给所有乡镇卫生卫生院都授权了,有必要吗?
要求:
定期的核查授权单位,2012年1-43周AFP病例报告累计纳入管理情况,数据截止日期:
2012年10月31日,报告2例及以上AFP病例县区情况(2012年9月30日10月28日),数据截止日期:
2012年10月31日,已具备实时数据分析功能,目前可使用的分析功能有:
统计分析:
病例报告情况、标本采集和病毒分离情况、高危AFP病例情况一览表质量分析:
评价指标完成情况,分析功能-AFP监测系统标本采集和病毒分离情况,分析功能-高危AFP病例情况一览表,分析功能-AFP监测系统评价指标完成情况,WHO列举的22个核心变量,检查数据逻辑错误类型(9项),报告日期缺失报告日期超范围2012年报告日期应在2012年1月1日-12月31日,且报告日期不能超出数据下载日期麻痹日期早于出生日期报告日期早于麻痹日期调查日期早于报告日期随访日期早于/等于调查日期第一份便标本采集日期早于麻痹日期第二份便标本采集日期早于麻痹日期第二份便标本采集日期早于/等于第一份便标本采集日期,报告卡审核-病例类型选择有误,AFP病例分类:
临床诊断病例,脊灰病例:
实验室诊断病例,AFP病例无疑似病例,报告卡审核-发病日期与麻痹日期,发病与麻痹间隔180天,报告卡与个案-病例类型与初步调查,岳普湖县:
病例类型为AFP,初步调查为何“否”,乌苏市:
病例类型为非AFP,初步调查为何“是”,2012年1-9月全国AFP病例14天内双份便和合格便标本采集率,数据分析截止日期:
2012年10月31日,便标本情况和结果需要及时填写,便标本状况和结果空缺,录入提示:
1、如果仅采到单份,录入到第一份便标本收集信息中。
2、两份便的采便日期都不能早于麻痹日期,需填写已随访病例的省级收到随访表时间,当前系统的省级收到随访表时间仍由县级填写,下一版将改为系统自动生成,数据分析截止日期:
2012年10月31日,随访信息录入提示,1、注意麻痹部位、症状要与前期个案调查对应2、必须标注出院诊断,如诊断为非AFP,要及时订正病例类型3、随访日期必须在麻痹日期60天后4、必须填写随访表送达省级时间(日期填写为录入随访表的日期),5岁以下儿童免疫史缺失,2012年1-9月全国5岁以下AFP病例免疫史不详比例为2%,不详比例较高的省份有吉林、辽宁、山西、内蒙古、湖南等。
免疫史录入提示,1、免疫史必须要核实和填写,尤其是5岁以下儿童。
2、对于5岁以下未采集到合格便标本的病例,如果免疫史不详,分析自动划为“高危AFP病例”,删卡-重卡、误报告卡片,1、进入“详细”,2、取消专病管理,3、进入大疫情,删卡,建议1,各级做好数据核查及时填写各项信息收到便标本后,应及时录入便标本收到日期、性质等信息便标本病毒分离结果应及时录入,建议2,异地病例的病例报告地和病例归属地互相协助,做好工作对接;对于免疫史,特别是5岁以下儿童免疫史应认真调查填写;对系统使用中存在的问题及时联系我们,AFP监测数据注意事项,中国CDC每周三向WHO报送数据按照“现住址”+“麻痹时间”下载大疫情中已审核个案数据我省应每周一检查AFP监测数据报告(年龄、症状)和纳入管理情况调查开展和结果录入情况实验室数据每周三下载数据保存备查,谢谢大家!
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