饲料质量安全管理规范ppt.ppt
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饲料质量安全管理规范解读与实施,中华人民共和国农业部令2014年第1号,宁夏饲料工业办公室2015年6月18日李爱华,饲料质量安全管理规范,第一章总则(1-5条)5条第二章原料采购与管理(6-13条)8条第三章生产过程控制(14-24条)11条第四章产品质量控制(25-33条)9条第五章产品贮存与运输(34-37条)4条第六章产品投诉与召回(38-40条)3条第七章培训、卫生和记录管理(41-43条)3条第八章发布实施时间2015.7.1.(41条)1条共八章节,四十四个条款,饲料质量安全管理规范,贯穿产品实现始终,2014年10月饲料安全管理规范中对文件记录要求.doc,第一章总则,饲料质量安全管理规范,第一章总则第一条:
实施目的和编制依据第二条:
适用范围第三条:
控制要求第四条:
企业备案要求第五条:
监督检查主体,规范主要内容,做好记录,建立制度,把制度践行于饲料生产、销售以及售后的全过程,第一章总则,实施目的和编制依据第一条为规范饲料企业生产行为,保障饲料产品质量安全,根据饲料和饲料添加剂管理条例,制定本规范。
适用范围第二条本规范适用于添加剂预混合饲料、浓缩饲料、配合饲料和精料补充料生产企业(以下简称企业)。
控制要求第三条企业应当按照本规范的要求组织生产,实现从原料采购到产品销售的全程质量安全控制。
全程质量控制,企业是饲料质量安全第一责任人,精料补充料,添加剂预混合饲料,浓缩饲料,配合饲料,第一章总则,企业备案要求第四条企业应当及时收集、整理、记录本规范执行情况和生产经营状况,认真履行年度备案和饲料统计义务。
有委托生产行为的,委托方和受托方应当分别向所在地省级人民政府饲料管理部门备案。
监督检查主体第五条县级以上人民政府饲料管理部门应当制定年度监督检查计划,对企业实施本规范的情况进行监督检查-企业所在地饲料管理部门。
企业应当及时收集、整理、记录本规范执行情况和生产经营状况,按照年度备案要求报送相关材料,委托方,被委托方,所在地省级饲料管理部门,备案,提供的资料:
1.双方的许可证明文件复印件2.委托合同复印件,有委托生产行为的:
第二章原料采购与管理,饲料质量安全管理规范,第六条供应商管理-评价和再评价制度第七条原料采购验收制度及原料验收标准第八条原料进货台账第九条原料仓储管理制度第十条原料标识卡管理第十一条特殊原料仓储管理(热敏物质)第十二条按照危险化学品及药物添加剂管理第十三条长期库存原料质量监控,规范主要内容,第六条企业应当加强对饲料原料、单一饲料、饲料添加剂、药物饲料添加剂、添加剂预混合饲料和浓缩饲料(以下简称原料)的采购管理,全面评估原料生产企业和经销商(以下简称供应商)的资质和产品质量保障能力,建立供应商评价和再评价制度,编制合格供应商名录,填写并保存供应商评价记录:
供应商管理,第二章原料采购与管理,第二章原料采购与管理,
(一)供应商评价和再评价制度
(1)1.规定供应商评价及再评价流程2.评价内容3.评价标准4.评价记录
(二)(记录),第二章原料采购与管理,第二章原料采购与管理,(四)合格供应商名录企业统一采购原料供分支机构使用的,分支机构应当复制、保存前款规定的合格供应商名录和供应商评价记录。
制定供应商评价和再评价制度
(1)主要内容包括:
1.评价及再评价流程(职责/内容/流程)2.频次(定期评价/随时评价/每年再评价)3.方式(资料评价/现场考察)4.选择评价原则(结合所采购原料的分类)5.评价内容和评价标准(资质/质量/信誉/服务/价格/款期)6.评价记录,饲料质量安全管理规范解读,总结:
好的原料不一定能生产好的饲料,不好的原料肯定不能生产出好饲料!
第七条企业应当建立原料采购验收制度
(2)和原料验收标准
(1),逐批对采购的原料进行查验或者检验:
(一)原料采购验收制度1.采购验收流程2.查验要求、检验要求3.原料验收标准4.不合格原料处置5.查验记录等内容;
(二)原料验收标准1.原料的通用名称2.主成分指标验收值3.卫生指标验收值(卫生指标验收值应当符合有关法律法规和国家、行业标准的规定),第二章原料采购与管理,(三)企业采购实施行政许可1.查验许可证明文件编号2.产品质量检验合格证3.查验记录原料通用名称、生产企业、生产日期、查验内容、查验结果、查验人等信息无许可证明文件编号和产品质量检验合格证的,或者经查验许可证明文件编号不实的,不得接收、使用;(四)企业采购实施登记或者注册管理的进口1.查验进口许可证明文件编号2.查验记录:
原料通用名称、生产企业、生产日期、查验内容、查验结果、查验人等信息;无进口许可证明文件编号的,或者经查验进口许可证明文件编号不实的,不得接收、使用;,第二章原料采购与管理,(五)企业采购不需行政许可的原料1.依据原料验收标准逐批查验供应商提供的该批原料的质量检验报告;2.无质量检验报告的,企业应当逐批对原料的主成分指标进行自行检验或者委托检验3.原料质量检验报告、自行检验结果、委托检验报告应当归档保存;不符合原料验收标准的,不得接收、使用;(六)主要卫生指标1.每3个月至少选择5种原料,自行或者委托有资质的机构对其主要卫生指标进行检测,2.根据检测结果进行原料安全性评价,保存检测结果和评价报告3.委托检测的,应当索取并保存受委托检测机构的计量认证或者实验室认可证书及附表复印件。
第二章原料采购与管理,制定原料接收标准依据原料的质量标准制定原料的质量标准:
国标、行标、地标、企标(特别关注国家强制性标准和限制性、禁止性规定)企业内控质量标准:
让步接收标准每种原料对应有一个接收标准内容应包括:
原料的通用名称、商品名称、规格或等级、主成分指标的标准值和接收值、卫生指标等。
第二章原料采购与管理,逐批查验供应商资质供应商随货提供生产许可证明文件和产品质量检验合格证需要行政许可的产品:
单一饲料饲料添加剂药物饲料添加剂添加剂预混合饲料浓缩饲料无上述资质的,不得使用。
第二章原料采购与管理,原料自检/委托检验每3个月至少抽取5种原料多于5种原料,建议定期更换原料品种和主要卫生指标。
少于5种原料(一种原料需要检验5次),建议定期更换卫生指标。
第二章原料采购与管理,原料自检或委托检验(续)对主要卫生指标进行自行检验或委托有资质的机构检测主要卫生指标依据原料的特性或潜在危害程度确定。
如:
玉米-霉菌毒素,棉籽粕-棉酚,硫酸锌-镉,磷酸盐-氟石粉-铅、镉,鱼粉-VBN、铅、镉、沙门氏菌、亚硝酸盐;建议:
原料检验记录和检验报告保存期限也不少于2年(和其他记录保存要求统一,便于管理),第二章原料采购与管理,原料自检/委托检验(续)应索取并保存受委托检测机构的计量认证证书及附表复印件受委托的检验机构应取得计量认证资质资质附表中标明了检测项目、检测方法、限制范围。
应注意查验资质范围(如铅、镉、黄曲霉毒素B1),第二章原料采购与管理,第八条企业应当填写并保存原料进货台账,进货台账应当包括原料通用名称及商品名称、生产企业或者供货者名称、联系方式、产地、数量、生产日期、保质期、查验或者检验信息、进货日期、经办人等信息。
进货台账保存期限不得少于2年。
第二章原料采购与管理,进货台账内容包括:
原料的通用名、商品名称、生产企业名称或者供货者名称、联系方式、产地、数量、生产日期、保质期、查验或检验信息、进货日期、经办人等信息。
保存期限不得少于2年。
企业台帐信息可能不在一个部门,只要信息全也可以。
(如分别在采购、财务、品管等),饲料质量安全管理规范解读,第九条企业应当建立原料仓储管理制度(3),填写并保存出入库记录:
(一)原料仓储管理制度应当规定库位规划、堆放方式、垛位标识、库房盘点、环境要求、虫鼠防范、库房安全、出入库记录等内容;
(二)出入库记录应当包括原料名称、包装规格、生产日期、供应商简称或者代码、入库数量和日期、出库数量和日期、库存数量、保管人等信息。
第十条企业应当按照“一垛一卡”的原则对原料实施垛位标识卡管理,垛位标识卡应当标明原料名称、供应商简称或者代码、垛位总量、已用数量、检验状态等信息。
第二章原料采购与管理,原料仓储管理制度(3)主要内容包括:
库位规划堆放方式垛位标识库房盘点环境要求虫鼠防范库房安全出入库记录,第二章原料采购与管理,原料仓储管理制度理解:
原料贮存环境要求应与原料标签中的规定相一致环境要求:
阴凉处系指不超过20;凉暗处系指避光并不超过20;冷处系指2-10;常温系指10-30;遮光系指用不透明的容器包装;密闭系指将容器密闭以防止尘土及异物进入;密封系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入;严封系指将容器严封以防止空气与水分的侵入并防止污染。
兽药典,第二章原料采购与管理,原料出入库记录主要内容包括:
原料名称、包装规格、生产日期、供应商简称或代码、入库数量和日期、出库数量和日期、库存数量、保管人员等信息。
第二章原料采购与管理,垛位标识卡(一垛一卡原则)主要内容包括:
标明原料名称、供应商简称或者代码、垛位总量、已用数量、检验状态等信息等。
标识卡跟着原料走:
流动牌、固定夹、一垛一卡,第二章原料采购与管理,垛位间距不同原料垛位之间应保持适当距离,便于通风和避免交叉污染。
考虑因素:
通风、质量巡查、装卸,第二章原料采购与管理,第十一条企业应当对维生素、微生物和酶制剂等热敏物质的贮存温度进行监控,填写并保存温度监控记录。
监控记录应当包括设定温度、实际温度、监控时间、记录人等信息。
监控中发现实际温度超出设定温度范围的,应当采取有效措施及时处置。
第二章原料采购与管理,对温度有特殊要求的原料独立存放独立的贮存间,分类定置存放,有标识卡。
确保贮存环境与标签上的贮存要求相一致。
必要时,贮存间内配备有空调。
第二章原料采购与管理,温度监控对贮存环境的温度进行监控,有监控记录。
监控记录内容主要包括:
监控时间(合理性)、设定温度、实际温度、异常处理(报警或处理)、记录人员等信息。
饲料质量安全管理规范解读,第十二条按危险化学品管理的亚硒酸钠等饲料添加剂的贮存间或者贮存柜应当设立清晰的警示标识,采用双人双锁管理。
第二章原料采购与管理,危险化学品贮存亚硒酸钠等按危险化学品管理的饲料添加剂要有独立的贮存间或贮存柜设立清晰的警示标识采用双人双锁管理。
确保贮存环境与标签上的贮存要求相一致,饲料质量安全管理规范解读,饲料质量安全管理规范解读,中华人民共和国国务院令第445号易制毒化学品管理条例已经2005年8月17日国务院第102次常务会议通过,现予公布,自2005年11月1日起施行。
第十三条企业应当根据原料种类、库存时间、保质期、气候变化等因素建立长期库存原料质量监控制度(4),填写并保存监控记录:
(一)质量监控制度应当规定监控方式、监控内容、监控频次、异常情况界定、处置方式、处置权限、监控记录等内容;
(二)监控记录应当包括原料名称、监控内容、异常情况描述、处置方式、处置结果、监控日期、监控人等信息。
第二章原料采购与管理,长期库存原料质量监控制度(4)应根据原料的库存时间和保质期限制制定。
主要内容包括:
监控方式、监控频次、监控内容、异常情况界定、处置方式、处置权限、监控记录等。
饲料质量安全管理规范解读,质量监控制度理解研究确定纳入质量监控的原料名单:
不必是所有原料易降效易吸潮易变质原料:
维生素、菌制剂、酶制剂、鱼粉、氯化胆碱长期库存又临近保质期的原料:
库存时间(比如60天以上,夏季30天以上)保质期限(比如30天以内,夏季60天以内)南北方的气候差异,关注的原料和时间均不同,饲料质量安全管理规范解读,监控记录每次原料监控要有监控记录主要内容包括:
原料名称、监控内容、异常情况描述、处置方式、处置结果、监控日期、监控人等信息。
饲料质量安全管理规范解读,第四章产品质量控制,第二十五条现场质量巡查制度及记录第二十六条检验制度第二十七条出厂检验第二十八条每周对5个批次的产品自检第二十九条检验仪器设备操作规程及档案管理第三十条化学试剂、危险化学品管理制度及记录第三十一条企业检验能力验证第三十二条产品留样观察制度第三十三条不合格品管理制度,规范主要内容,第二十五条企业应当建立现场质量巡查制度,填写并保存现场质量巡查记录:
1.现场质量巡查制度规定巡查位点、巡查内容、巡查频次、异常情况界定、处置方式、处置权限、巡查记录等内容;2.巡查记录巡查位点、巡查内容、异常情况描述、处置方式、处置结果、巡查时间、巡查人等信息。
第四章产品质量控制,质量巡查记录巡查点位巡查内容巡查频次问题描述(异常情况)整改措施(处置方式)整改结果(处置结果)巡查时间巡查人员,现场质量巡查,现场质量巡查,企业的实践证明:
品管员每天巡查是及时发现问题,并及时解决问题的行之有效的方法!
第二十六条检验管理制度1.人员资质与职责2.样品抽取与检验3.检验结果判定4.检验报告编制与审核5.产品质量检验合格证签发等内容。
第二十七条产品质量出厂检验1.检验记录:
产品名称或者编号检验项目、检验方法、计算公式中符号的含义和数值、检验结果、检验日期、检验人等信息。
2.产品出厂检验记录保存期限不得少于2年。
第四章产品质量控制,第二十八条企业应当每周从其生产的产品中至少抽取5个批次的产品自行检验下列主成分指标:
(一)维生素预混合饲料:
两种以上维生素;
(二)微量元素预混合饲料:
两种以上微量元素;(三)复合预混合饲料:
两种以上维生素和两种以上微量元素;(四)浓缩饲料、配合饲料、精料补充料:
粗蛋白质、粗灰分、钙、总磷。
主成分指标检验记录保存期限不得少于2年。
第四章产品质量控制,安全性检验主要检验产品的卫生指标,浓缩饲料、维生素预混合饲料、微量元素预混合饲料和复合预混合饲料产品检验项目不少于7项;配合饲料、精料补充料检验项目不少于10项。
第四章产品质量控制,安全性检验可以自行检验或委托有资质的机构检测;委托检测的,应当索取并保存受委托检测机构的计量认证证书及附表复印件。
第四章产品质量控制,产品检验,1.出厂检验和定期检验:
必须在企业的实验室由企业的检验人员进行2.型式检验:
企业检验、委托检验,更可以两者结合。
3.外检机构应具有资质A.取得计量认证证书B.资质附表中标明了检测项目、检测方法、限制范围。
应注意查验资质范围(如铅、镉、黄曲霉毒素B1),第二十九条企业应当根据仪器设备配置情况,建立分析天平、高温炉、干燥箱、酸度计、分光光度计、高效液相色谱仪、原子吸收分光光度计等主要仪器设备操作规程和档案,填写并保存仪器设备使用记录:
(一)仪器设备操作规程应当规定开机前准备、开机顺序、操作步骤、关机顺序、关机后整理、日常维护、使用记录等内容;
(二)仪器设备使用记录应当包括仪器设备名称、型号或者编号、使用日期、样品名称或者编号、检验项目、开始时间、完毕时间、仪器设备运行前后状态、使用人等信息;(三)仪器设备应当实行“一机一档”管理档案:
仪器基本信息表(名称、编号、型号、制造厂家、联系方式、安装日期、投入使用日期)、使用说明书、购置合同、操作规程、使用记录等内容。
第四章产品质量控制,检验仪器,应当制定仪器操作规程:
1、分析天平2、分光光度计3、高效液相色谱仪4、原子吸收分光光度计5、高温炉6、干燥箱、7、酸度计等主要检验仪器的。
检验仪器,应当制定仪器操作规程:
1、分析天平2、分光光度计3、高效液相色谱仪4、原子吸收分光光度计5、高温炉6、干燥箱、7、酸度计等主要检验仪器的。
建立检验仪器档案:
一台仪器一个档案基本信息表(名称、编号、型号、制造厂家、联系方式、安装日期、使用日期、主要技术参数等)使用说明书购置合同使用记录操作规程,检验仪器,仪器设备使用记录:
仪器设备名称型号或编号使用日期样品名称或编号检验项目开始时间完毕时间仪器设备运行前后状态使用人员等信息,仪器设备使用记录(示例),检验仪器,第三十条企业应当建立化学试剂和危险化学品管理制度:
1.管理制度规定采购、贮存要求、出入库、使用、处理等内容。
化学试剂、危险化学品以及试验溶液的使用,应当遵循GB/T601、GB/T602、GB/T603以及检验方法标准的要求。
2.危险化学品出入库记录,记录应当包括危险化学品名称、入库数量和日期、出库数量和日期、保管人等信息。
第四章产品质量控制,危险化学品出入库记录名称领用数量领用人领用日期库存数量保管人,产品质量控制,易制毒品管理要求硫酸、盐酸、丙酮、无水乙醚、三氯甲烷贮存方法领用要求库存盘点,产品质量控制,化学试剂管理,化学试剂管理管理制度包括采购、贮存、使用、处理等内容出入库记录:
化学试剂使用遵循GB/T601、GB/T602、GB/T603以及检验方法标准的要求。
GB/T601-2002标准滴定溶液的制备GB/T602-2002杂质测定用标准溶液的制备GB/T603-2002试验方法中所用制剂及制品的制备标准检验方法化学试剂贮存需要低温存放的化学试剂、危险化学品、试验溶液,贮存室应当配备空调或冰箱。
标准检验方法中往往有规定GB/T601-2002标准滴定溶液的制备,2人各做四平行。
15-25保存2个月。
GB/T602-2002杂质测定用标准溶液的制备,15-25保存2个月。
GB/T603-2002试验方法中所用制剂及制品的制备,当溶液出现浑浊、沉淀或颜色变化等现象时,应重新制备。
原子吸收和液相色谱用标准储备液、标准中间液的保存环境按照检验方法标准中的规定执行。
化学试剂管理,化学试剂贮存需要低温存放的化学试剂、危险化学品、试验溶液,贮存室应当配备空调或冰箱。
标准检验方法中往往有规定GB/T601-2002标准滴定溶液的制备,2人各做四平行。
15-25保存2个月。
GB/T602-2002杂质测定用标准溶液的制备,15-25保存2个月。
GB/T603-2002试验方法中所用制剂及制品的制备,当溶液出现浑浊、沉淀或颜色变化等现象时,应重新制备。
原子吸收和液相色谱用标准储备液、标准中间液的保存环境按照检验方法标准中的规定执行。
化学试剂管理,检验用水GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法,一般化学分析用三级水,原子吸收分析用二级水,液相色谱分析用一级水。
蒸馏水:
自制或外购检验废弃物处置无机化学废物:
酸碱中和有机化学废物:
收集后集中处理-废弃物处理场活微生物废物:
灭活-高压蒸汽灭菌,第三十一条企业应当每年选择5个检验项目,采取以下一项或者多项措施进行检验能力验证,对验证结果进行评价并编制评价报告:
(一)同具有法定资质的检验机构进行检验比对;
(二)利用购买的标准物质或者高纯度化学试剂进行检验验证;(三)在实验室内部进行不同人员、不同仪器的检验比对;(四)对曾经检验过的留存样品进行再检验;(五)利用检验质量控制图等数理统计手段识别异常数据。
第四章产品质量控制,检验管理,验证检验结果的准确性1、同具有法定资质的检验机构进行检验比对;2、利用购买的标准物质或高纯度化学试剂进行检验验证;3、在实验室内部进行不同人员、不同仪器的检验比对4、对曾经检验过的留存样品进行再检验;5、利用检验质量控制图等数理统计手段识别异常结果利用上述方法,每半年至少进行一次一个主要(或常检)自检参数的验证,第三十二条企业应当建立产品留样观察制度,对每批次产品实施留样观察,填写并保存留样观察记录:
(一)留样观察制度应当规定留样数量、留样标识、贮存环境、观察内容、观察频次、异常情况界定、处置方式、处置权限、到期样品处理、留样观察记录等内容;
(二)留样观察记录应当包括产品名称或者编号、生产日期或者批号、保质截止日期、观察内容、异常情况描述、处置方式、处置结果、观察日期、观察人等信息。
留样保存时间应当超过产品保质期1个月。
第四章产品质量控制,1.留样观察制度:
样品留样数量留样标识贮存环境观察内容观察频次异常情况的处置措施处置权限到期样品的处理方式观察记录观察责任人,产品留样观察(第32条),2.留样观察记录:
产品名称或编号生产日期或批号保质截止日期观察内容异常情况处置处置方式、处置结果观察人留样保存时间应当超过产品保质期1个月。
留样室的面积和留样橱的数量、空间,要满足其产品种类和数量的需要,产品留样观察,第三十三条企业应当建立不合格品管理制度,填写并保存不合格品处置记录:
(一)不合格品管理制度应当规定不合格品的界定、标识、贮存、处置方式、处置权限、处置记录等内容;
(二)不合格品处置记录应当包括不合格品的名称、数量、不合格原因、处置方式、处置结果、处置日期、处置人等信息。
第四章产品质量控制,1.不合格品管理制度不合格品的判定标准(界定)标识及贮存处理流程处理方式处理权限处理记录,不合格品的控制,2.不合格品种类原料不合格过程不合格(现场发现)中间产品检验不合格成品检验不合格库存产品过期品种更换时的头尾包成品存储、发货产生的破包退货超出关键限值所生产的产品,不合格品的控制,评价与处理记录不合格品名称数量不合格原因评价结果处理方式、处置结果原因分析、纠正及纠正措施批准人员(处置权限)处理人员,不合格品的控制,第五章产品贮存与运输,第三十四条:
产品仓储管理(制度)第三十五条:
产品运输车辆安全卫生检查第三十六条:
散装饲料运输车管理第三十七条:
产品销售台账(保存2年),规范主要内容,第三十四条企业应当建立产品仓储管理制度,填写并保存出入库记录:
(一)仓储管理制度应当规定库位规划、堆放方式、垛位标识、库房盘点、环境要求、虫鼠防范、库房安全、出入库记录等内容;
(二)出入库记录应当包括产品名称、规格或者等级、生产日期、入库数量和日期、出库数量和日期、库存数量、保管人等信息;(三)不同产品的垛位之间应当保持适当距离;(四)不合格产品和过期产品应当隔离存放并有清晰标识。
第五章产品贮存及运输,第五章产品贮存及运输,1.仓储管理制度库位规划堆放方式垛位标识出入库管理库房盘点环境要求虫鼠防范库房安全不合格产品:
原因、界定、处置方式、处置结果、处置人、处置日期过期产品:
第五章产品贮存及运输,2.出入库记录A.正品产品名称规格或者等级生产日期入库数量和日期出库数量和日期库存数量保管人等信息;B不合格产品:
原因、界定、处置方式、处置结果、处置人、处置日期,隔离存放并有清晰标识C过期产品:
隔离存放并有清晰标识,处置方式、处置结果、处置人、处置日期,第三十五条企业应当在产品装车前对运输车辆的安全、卫生状况实施检查。
第五章产品贮存及运输,第三十六条企业使用罐装车运输产品的,应当专车专用,并随车附具产品标签和产品质量检验合格证。
装运不同产品时,应当对罐体进行清理。
第五章产品贮存及运输,第五章产品贮存及运输,防止交叉污染防护措施必要时,运输方作为供应商管理,进行选择评价车辆安全卫生、清洁、检查建立运输管理制度,第五章产品贮存及运输,车辆运输安全卫生检查示例,第三十七条企业应当填写并保存产品销售台账。
销售台账应当包括产品的名称、数量、生产日期、生产批次、质量检验信息、购货者名称及其联系方式、销售日期等信息。
销售台账保存期限不得少于2年。
第五章产品贮存及运输,第五章产品贮存及运输,产品销售台账产品名称数量生产日期生产批次质量检验信息购货者名称联系方式销售日期等信息相关记录保存期不得少于2年,第六章产品投诉与召回,第三十八条:
客户投诉处理制度第三十九条:
产品召回制度第四十条:
产品无害化处理,规范主要内容,第六章产品投诉与召回,第三十八条企业应当建立客户投诉处理制度,填写并保存客户投诉处理记录:
(一)投诉处理制度应当规定投诉受理、处理方法、处理权限、投诉处理记录等内容;
(二)投诉处理记录应当包括投诉日期、投诉人姓名和地址、产品名称、生产日期、投诉内容、处理结果、处理日期、处理人等信息。
客户投诉处理制度包括客户投诉受理、处理流程、处理措施等内容,建立客户关系,研究客户满意度,提高服务素质,评估售后服务质量,客户满意度调查,第六章产品投诉与召回,投诉记录:
投诉日期投诉人姓名投诉
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