高中化学有机化学总复习.ppt
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官能团异构的种类官能团异构的种类CCnnHH2n2n(n3n3)单烯烃与环烷烃单烯烃与环烷烃CCnnHH2n-22n-2(n3n3)单炔烃、二烯烃单炔烃、二烯烃CCnnHH2n-62n-6(n6n6)苯及其同系物与苯及其同系物与多烯多烯CCnnHH2n+22n+2OO(n2n2)饱和一元醇和醚饱和一元醇和醚CCnnHH2n2nOO(n3n3)饱和一元醛、酮和饱和一元醛、酮和烯醇烯醇CCnnHH2n2nOO22(n2n2)饱和一元羧酸、酯、饱和一元羧酸、酯、羟基醛羟基醛CCnnHH2n-62n-6OO(n6n6)一元酚、芳香醇、一元酚、芳香醇、芳香醚芳香醚CCnnHH2n+12n+1NONO22,氨基酸和氨基酸和一硝基化合物一硝基化合物CC66HH1212OO66,葡萄糖和果糖,葡萄糖和果糖,CC1212HH2222OO1111,蔗糖和麦芽糖蔗糖和麦芽糖同时属于酯类和酚类的同分异构体分别是:
同时属于酯类和酚类的同分异构体分别是:
水杨酸的结构简式为水杨酸的结构简式为
(1)水水杨杨酸酸的的同同分分异异构构体体中中,属属于于酚酚类类同同时时还还属于酯类的化合物有属于酯类的化合物有种。
种。
(2)水水杨杨酸酸的的同同分分异异构构体体中中,属属于于酚酚类类,但但不不属属于于酯酯类类也也不不属属于于羧羧酸酸的的化化合合物物必必定定含含有有(填写官能团名称)(填写官能团名称)。
典型例题典型例题3醛基醛基已知已知HOCOOH有多种同分异构体,写出符有多种同分异构体,写出符合下列性质的同分异构体的结构简式。
合下列性质的同分异构体的结构简式。
与与FeCl3溶液作用显紫色溶液作用显紫色与新制的与新制的Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀悬浊液作用产生红色沉淀苯环上的一卤代物只有苯环上的一卤代物只有2种种1【例】某一元醇的碳链是【例】某一元醇的碳链是回答下列问题:
回答下列问题:
(1)这种一元醇的结构可能有这种一元醇的结构可能有种种
(2)这类一元醇发生脱水反应生成这类一元醇发生脱水反应生成种烯烃种烯烃(3)这类一元醇可发生氧化反应的有这类一元醇可发生氧化反应的有种种(4)这类一元醇氧化可生成这类一元醇氧化可生成种醛种醛(5)这类一元醇氧化生成的羧酸与能够被氧化为这类一元醇氧化生成的羧酸与能够被氧化为羧酸的醇发生酯化反应,可以生成羧酸的醇发生酯化反应,可以生成种酯种酯31324二、几种基本分子的结构模型(共线共面问题)二、几种基本分子的结构模型(共线共面问题)空间构型空间构型结构特点结构特点甲烷甲烷正四面体正四面体任意三个原子共平面,所任意三个原子共平面,所有原子不可能共平面,有原子不可能共平面,单单键可旋转键可旋转乙烯乙烯平面平面三角三角66个原子共平面,个原子共平面,双键不双键不能旋转能旋转乙炔乙炔直线型直线型44个原子在同一直线上,个原子在同一直线上,三键不能旋转三键不能旋转苯苯平面正平面正六边形六边形1212个原子共平面个原子共平面任意三个原子共任意三个原子共平面,所有原子平面,所有原子不可能共平面,不可能共平面,单键可旋转单键可旋转6个原子共平面,个原子共平面,双双键不能旋转键不能旋转(BB)1、在、在HCCCH=CHCH3分子中,分子中,处于同一平面上的最多的碳原子数可能是(于同一平面上的最多的碳原子数可能是()A6个个B7个个C8个个D11个个处在同一直在同一直线上的碳原子数是上的碳原子数是()A5个个B6个个C7个个D11个个DA状态状态n4n4的烃、新戊烷、甲醛、一氯甲烷、一氯乙烷、一的烃、新戊烷、甲醛、一氯甲烷、一氯乙烷、一溴甲烷常温呈溴甲烷常温呈气态气态,低级(十碳以下)的醇、醛、酸、酯常温呈低级(十碳以下)的醇、醛、酸、酯常温呈液态液态苯酚,草酸,苯甲酸、硬脂酸,软脂酸常温呈苯酚,草酸,苯甲酸、硬脂酸,软脂酸常温呈固态固态密度密度比水轻比水轻:
所有烃类(包括苯及其同系物)、酯:
所有烃类(包括苯及其同系物)、酯(如乙酸乙酯)、油脂(如乙酸乙酯)、油脂比水重比水重:
硝基苯、溴苯、:
硝基苯、溴苯、CClCCl44、溴乙烷及大多数、溴乙烷及大多数卤代烃、液态苯酚卤代烃、液态苯酚三、有机物重要物理性质三、有机物重要物理性质溶解性有机物均能溶于有机溶剂有机物中的憎水基团:
-R(烃基);烃基部分越大越难溶于水,亲水基团:
-OH,-CHO,-COOH能溶于水的:
低碳的醇、醛、酸、钠盐,如乙(醇、醛、酸)乙二醇、丙三醇、苯酚钠难溶于水的:
烃,卤代烃,酯类,硝基化合物微溶于水:
苯酚、苯甲酸苯酚溶解的特殊性:
常温微溶,65以上任意溶沸点沸点同系物同系物比较:
沸点随着分子量的增加比较:
沸点随着分子量的增加(即即CC原子原子个数的增大)而升高个数的增大)而升高同类物质的同类物质的同分异构体同分异构体:
沸点随支链增多而降:
沸点随支链增多而降低低衍生物衍生物的沸点高于相应的烃,如氯乙烷的沸点高于相应的烃,如氯乙烷乙烷乙烷饱和程度大饱和程度大的有机物沸点高于饱和程度小的有的有机物沸点高于饱和程度小的有机物,如脂肪机物,如脂肪油油分子间形成氢键分子间形成氢键的有机物沸点高于不形成氢键的有机物沸点高于不形成氢键的有机物如:
乙醇的有机物如:
乙醇乙烷乙烷类类别别结构特点结构特点主要性质主要性质烷烃烷烃单键(单键(CCCC)1.1.稳定:
通常情况下不与强酸、稳定:
通常情况下不与强酸、强碱、强氧化剂反应强碱、强氧化剂反应2.2.取代反应(卤代)取代反应(卤代)3.3.氧化反应(燃烧)氧化反应(燃烧)4.4.加热分解加热分解烯烃烯烃双键(双键(CCCC)二烯烃二烯烃(CCCCCCCC)1.1.加成加成反应;与反应;与HH22、XX22、HXHX、HH22OO2.2.氧化反应(燃烧;被氧化反应(燃烧;被KMnOKMnO44HH+氧化)氧化)3.3.加聚加聚反应反应(加成时有加成时有1,41,4加成和加成和1,21,2加成加成)四、各类有机物的化学性质四、各类有机物的化学性质
(一)结构特点和官能团性质
(一)结构特点和官能团性质类别类别结构特点结构特点主要性质主要性质炔炔烃烃叁键叁键(CCCC)1.1.加成加成反应(加反应(加HH22、XX22、HXHX、HH22OO)2.2.氧化反应(燃烧;氧化反应(燃烧;被被KMnOKMnO44HH+氧化)氧化)苯苯苯的苯的同系同系物物苯环苯环()苯环及侧链苯环及侧链1.1.易易取代取代(卤代、硝化)卤代、硝化)2.2.较难较难加成加成(加(加HH22)3.3.燃烧燃烧侧链易被氧化、侧链易被氧化、邻对位上氢原子活泼邻对位上氢原子活泼类类别别卤代烃卤代烃(XX)结结构构特特点点烃基与烃基与XX相连,相连,CCXX键有极性键有极性主主要要性性质质1.1.水解水解醇(氢氧化钠的水溶液)醇(氢氧化钠的水溶液)2.2.消去消去烯烃(氢氧化钠醇溶液烯烃(氢氧化钠醇溶液醇醇(OHOH)烃基与烃基与OHOH直接相直接相连,连,OOHH、CCOO键键均有极性均有极性1.1.与与活泼金属活泼金属反应反应(Na(Na、KK、MgMg、AlAl等)等)2.2.取代取代:
11)与氢卤酸反应)与氢卤酸反应22)酯化反应)酯化反应3.3.脱水脱水反应(反应(分子内脱水分子内脱水和和分子间脱水)分子间脱水)4.4.氧化(燃烧、被氧化(燃烧、被氧化剂氧化氧化剂氧化)酚酚OHOH苯环与苯环与OHOH直接相直接相连,连,OOHH极性大极性大1.1.弱酸性弱酸性(与(与NaOHNaOH反应)反应)2.2.取代取代反应(卤代、硝化)反应(卤代、硝化)3.3.显色显色反应反应(与与FeClFeCl33)4.4.易被氧化易被氧化类类别别结结构构特特点点主主要要性性质质醛醛OO(CCHH)OOCCHH双键有极双键有极性,有不饱和性性,有不饱和性11.还原反应还原反应(与(与HH22加成)加成)2.2.氧化反应氧化反应(与弱氧化剂)(与弱氧化剂)羧酸羧酸OO(CCOHOH)OOOHOH受受CC影响,影响,变得活泼,且能部分变得活泼,且能部分电离出电离出HH+1.1.酸性酸性2.2.酯化酯化反应反应酯酯OO(CCOO-)OORRCC与与OROR间的间的键易断裂键易断裂水解水解反应反应
(二)常见有机物之间的转化关系
(二)常见有机物之间的转化关系CH3CH3CH2CH2CHCHC2H5BrCH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3COOC2H5C2H5ONaC2H5OC2H5水解HBrO2加加H2O2水解水解C2H5OH+H2+H2Na分子间脱水分子间脱水+Cl2FeCl3水解水解+NaOHCO2或或强酸强酸+HBr消去消去HBr消消去去H2OO2H2OClOHONa酯化酯化1.取代反应取代反应有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
包括:
包括:
卤代、硝化、酯化卤代、硝化、酯化、水解、分子间脱水、水解、分子间脱水2.加成反应:
加成反应:
有机物分子中有机物分子中未饱和的碳原子未饱和的碳原子跟跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。
其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。
包括:
烯烃及含包括:
烯烃及含C=C的有机物、炔烃及含的有机物、炔烃及含CC的的有机物与有机物与H2、X2、HX、H2O加成、苯环、醛加成、苯环、醛基、不饱和油脂与基、不饱和油脂与H2加成。
加成。
原理:
原理:
包括:
包括:
醇醇消去消去H2O生成烯烃、生成烯烃、卤代物卤代物消去消去HX生成不饱和化合物生成不饱和化合物3、消去反应:
、消去反应:
有机物在一定条件下,从一个分子有机物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如:
中脱去一个小分子(如:
H2O、HX、NH3等)等)生生成成不饱和化合物不饱和化合物的反应(消去小分子)。
的反应(消去小分子)。
4、氧化反应:
、氧化反应:
有机物得氧或失氢的反应。
有机物得氧或失氢的反应。
5、还原反应:
、还原反应:
有机物加氢或去氧的反应。
有机物加氢或去氧的反应。
氧化反应氧化反应:
有机物分子里有机物分子里“加氧加氧”或或“去氢去氢”的反的反应应有机物的燃烧,烯烃、炔烃、苯的同系物的有机物的燃烧,烯烃、炔烃、苯的同系物的侧链、醇、醛等可被某些氧化剂所氧化。
它侧链、醇、醛等可被某些氧化剂所氧化。
它包括两类氧化反应包括两类氧化反应1)在有催化剂存在时被氧气氧化)在有催化剂存在时被氧气氧化从结构上看,能够发生氧化反应的醇一定是从结构上看,能够发生氧化反应的醇一定是连有连有OH的碳原子上必须有氢原子,否则不能的碳原子上必须有氢原子,否则不能发生氧化反应发生氧化反应就不能发生氧化反应就不能发生氧化反应如如CH3COHCH3CH3有机反应类型有机反应类型氧化反应氧化反应2)有机物被除)有机物被除O2外的某些氧化剂外的某些氧化剂(如强(如强KMnO4、弱、弱Cu(OH)2、Ag(NH3)2OH等氧等氧化)化)CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O+2H2O醛醛羧酸羧酸还原反原反应:
有机物分子里:
有机物分子里“加加氢”或或“去氧去氧”的反的反应其中加其中加氢反反应又属加成反又属加成反应不不饱和和烃、芳香族化合物,、芳香族化合物,醛、酮等都可等都可进行行加加氢还原反原反应CH3CH2CHO+H2CH3CH2CH2OH有机反应类型有机反应类型还原反应还原反应
(1)加聚反应:
加聚反应:
通过加成反应聚合成高分子化通过加成反应聚合成高分子化合物的反应(加成聚合)。
主要为含双键的合物的反应(加成聚合)。
主要为含双键的单体聚合。
单体聚合。
6、聚合反应:
、聚合反应:
生成高分子化合物的反应。
生成高分子化合物的反应。
加聚反应的特点加聚反应的特点:
1、单体含不饱和键:
、单体含不饱和键:
2、产物中仅有高聚物,无其它小分子,、产物中仅有高聚物,无其它小分子,3、链节和单体的化学组成相同;但结构不同、链节和单体的化学组成相同;但结构不同如烯烃、二烯烃、炔烃、醛等。
如烯烃、二烯烃、炔烃、醛等。
单体和高分子化合物互推:
单体和高分子化合物互推:
CH2CHnClCH2CHnCH2=CHCH2=CHCl缩合聚合反应缩合聚合反应小分子间通过小分子间通过缩合反应缩合反应的形式形成高分子化的形式形成高分子化合物的反应叫缩合聚合反应;简称缩聚反应。
合物的反应叫缩合聚合反应;简称缩聚反应。
(酯化、成肽(酯化、成肽)nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2CH2OH催化剂催化剂单单体体M聚合物聚合物=单体的相对质量单体的相对质量n-(2n-1)18+(2n-1)H2O端基原子端基原子端基原子团端基原子团HOOC(CH2)4COOCH2CH2OnH链链节节缩聚反应的特点缩聚反应的特点:
1、单体含双官能团、单体含双官能团(如(如OH、COOH、NH2、X及活泼氢原子等)及活泼氢原子等)或多官能团;官能团间易形成小或多官能团;官能团间易形成小分子;分子;2、有小分子有小分子(H2O、HCl)同时生成;同时生成;3、聚合物链节和单体的化学组成不相同;、聚合物链节和单体的化学组成不相同;如二元醇与二元酸;氨基酸、羟基酸等。
如二元醇与二元酸;氨基酸、羟基酸等。
HOOC(CH2)4COOHHOCH2CH2OH缩合聚合反应小结缩合聚合反应小结
(1)方括号外)方括号外侧写写链节余下的余下的端基原子端基原子(或(或端基端基原子原子团)
(2)由一种)由一种单体体缩聚聚时,生成小分子的物,生成小分子的物质的量的量应为(n-1)(3)由两种)由两种单体体缩聚聚时,生成小分子的物,生成小分子的物质的量的量应为(2n-1)你能看出下列你能看出下列聚合物是由什聚合物是由什么单体缩聚而么单体缩聚而成呢?
成呢?
注意单体和高分子化合物互推:
注意单体和高分子化合物互推:
缩聚物单体的推断方法常用缩聚物单体的推断方法常用“切割法切割法”有机反应类型有机反应类型显色反应显色反应包括包括苯酚遇苯酚遇FeCl3溶液显溶液显紫色紫色淀粉遇碘单质显淀粉遇碘单质显蓝色蓝色含苯环的蛋白质遇浓硝酸凝结显含苯环的蛋白质遇浓硝酸凝结显黄色黄色有机反应类型有机反应类型酯化反应拓展酯化反应拓展一般为一般为羧酸脱羟基,醇脱氢羧酸脱羟基,醇脱氢类型类型一元羧酸和一元醇反应生成一元酯一元羧酸和一元醇反应生成一元酯二元羧酸和二元醇二元羧酸和二元醇部分酯化生成部分酯化生成一元酯一元酯和和1分子分子H2O,生成生成环状酯环状酯和和2分子分子H2O,生成生成高聚酯高聚酯和(和(2n-1)H2O羟基羧酸自身反应既可以部分酯化生成普羟基羧酸自身反应既可以部分酯化生成普通酯,也可以生成环状酯,还可以生成高通酯,也可以生成环状酯,还可以生成高聚酯。
如乳酸分子聚酯。
如乳酸分子(四)反应条件小结(四)反应条件小结11、需加热的反应、需加热的反应水浴加热水浴加热:
热水浴:
热水浴:
银镜反应、酯的水解、银镜反应、酯的水解、蔗糖水解蔗糖水解、沸水浴:
沸水浴:
酚醛树脂的制取酚醛树脂的制取控温水浴:
控温水浴:
制硝基苯(制硝基苯(50-6050-60KNOKNO33溶解度的测定溶解度的测定)直接加热直接加热:
制乙烯,酯化反应、与新制氢氧:
制乙烯,酯化反应、与新制氢氧化铜悬浊液反应化铜悬浊液反应22、不需要加热的反应、不需要加热的反应制乙炔、溴苯制乙炔、溴苯33、需要温度计反应、需要温度计反应水银球插放位置水银球插放位置(11)液面下:
液面下:
测反应液的温度,如测反应液的温度,如制乙烯制乙烯(22)水浴中水浴中:
测反应条件温度,如制测反应条件温度,如制硝基苯硝基苯(33)蒸馏烧瓶支管口略低处蒸馏烧瓶支管口略低处:
测产物沸点,如测产物沸点,如石油分馏石油分馏321321321321321321321根据根据反应条件反应条件推断推断官能团或反应类型官能团或反应类型浓硫酸:
浓硫酸:
稀酸催化或作反应物的:
稀酸催化或作反应物的:
NaOH/水水NaOH/醇醇H2/Ni催化剂催化剂O2/Cu或或Ag/醇醇醛或酮醛或酮Br2/FeBr3含苯基的物质发生取代反应含苯基的物质发生取代反应Cl2、光照、光照发生在烷基部位发生在烷基部位,如间甲基苯如间甲基苯NaHCO3酯基酯基的酯化反应、的酯化反应、醇醇的消去反应、的消去反应、醇醇分子间脱分子间脱水、水、苯环苯环的硝化反应、的硝化反应、纤维素纤维素水解水解淀粉水解、(羧酸盐、苯酚钠)的淀粉水解、(羧酸盐、苯酚钠)的酸化酸化1、乙烯、乙烯化学药品化学药品反应方程式反应方程式注意点及杂质净化注意点及杂质净化CH2-CH2170CH2=CH2+H2OHOH无水乙醇(酒精)、浓硫酸无水乙醇(酒精)、浓硫酸药品混合次序药品混合次序:
浓硫酸加入到无水乙醇中:
浓硫酸加入到无水乙醇中(体积比为体积比为3:
1),边加,边加边振荡,以便散热;边振荡,以便散热;加碎瓷片加碎瓷片,防止暴沸;,防止暴沸;温度:
温度:
要快速升致要快速升致170,但不能太高;,但不能太高;除杂:
除杂:
气体中常混有杂质气体中常混有杂质CO2、SO2、乙醚、乙醚及乙醇,可通过碱溶液、水除去;及乙醇,可通过碱溶液、水除去;收集收集:
常用排水法收集乙烯:
常用排水法收集乙烯温温度计的位置度计的位置:
水银球放在反应液中:
水银球放在反应液中五、常见的有机实验、有机物分离提纯五、常见的有机实验、有机物分离提纯浓硫酸浓硫酸制乙烯制乙烯2、乙炔、乙炔化学药品化学药品仪器装置仪器装置教材教材P32反应方程式反应方程式注意点及杂质净化注意点及杂质净化CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2电石、水(或饱和食盐水)电石、水(或饱和食盐水)不能用启普发生器原因不能用启普发生器原因:
反应速度太快、反应大量放:
反应速度太快、反应大量放热及生成浆状物。
热及生成浆状物。
如何控制反应速度如何控制反应速度:
水要慢慢滴加,:
水要慢慢滴加,可用饱和食盐水以减缓反应速率;可用饱和食盐水以减缓反应速率;杂质杂质:
气体中常混:
气体中常混有磷化氢、硫化氢,可通过硫酸铜、氢氧化钠溶液除有磷化氢、硫化氢,可通过硫酸铜、氢氧化钠溶液除去;去;收集收集:
常用排水法收集。
:
常用排水法收集。
制乙炔制乙炔3、溴苯、溴苯化学药品化学药品反应方程式反应方程式注意点及杂质净化注意点及杂质净化C6H6+Br2(液液)FeC6H5Br+HBr苯、液溴(纯溴)、还原铁粉苯、液溴(纯溴)、还原铁粉加药品次序加药品次序:
苯、液溴、铁粉;:
苯、液溴、铁粉;催化剂:
催化剂:
实为实为FeBr3;长导管作用长导管作用:
冷凝、回流冷凝、回流除杂:
除杂:
制得的溴苯常溶有溴而呈制得的溴苯常溶有溴而呈褐色褐色,可用稀,可用稀NaOH洗涤洗涤,然后,然后分液分液得纯溴苯。
得纯溴苯。
12制溴苯制溴苯实验原理:
实验原理:
44、制硝基苯、制硝基苯+HO-NO2-NO2H2SO4(浓)+H2O600C制硝基苯制硝基苯5、银镜反应、银镜反应化学药品化学药品仪器装置仪器装置反应方程式反应方程式AgNOAgNO33、氨水、氨水、乙醛、乙醛Ag+NH3H2O=AgOH+NH4+AgOH+2NH3H2O=Ag(NH3)2+OH-+2H2OCH3CHO+2Ag(NH3)2+2OH-CH3COO-+NH4+2Ag+3NH3+H2O注意点注意点银氨溶液的配制银氨溶液的配制:
AgNOAgNO33溶液溶液中中滴加氨水滴加氨水至沉淀恰好溶解;至沉淀恰好溶解;实验成功的条件实验成功的条件:
试管洁净;试管洁净;热水浴热水浴;加热时不可振;加热时不可振荡试管;碱性环境荡试管;碱性环境,氨水不能过量,氨水不能过量.(防止生成易爆物)(防止生成易爆物)银镜的处理银镜的处理:
用硝酸溶解;:
用硝酸溶解;银镜反应银镜反应6、乙醛与新制Cu(OH)Cu(OH)22化学药品化学药品:
NaOHNaOH溶液、溶液、CuSOCuSO44溶液、乙醛溶液、乙醛化学方程式:
化学方程式:
CHCH33CHOCHO2Cu(OH)2Cu(OH)22CHCH33COOHCOOHCuCu22OOHH22OO注意点:
注意点:
实验成功的关键:
实验成功的关键:
碱性环境碱性环境新制新制Cu(OH)Cu(OH)22直接加热煮沸直接加热煮沸7、乙酸乙酯、乙酸乙酯化学药品化学药品仪器装置仪器装置反应方程式反应方程式注意点及杂质净化注意点及杂质净化无水乙醇、冰醋酸、浓硫酸、无水乙醇、冰醋酸、浓硫酸、饱和碳酸钠溶液饱和碳酸钠溶液CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOC2H5+H2O加入药品的次序加入药品的次序:
乙醇、浓硫酸、醋酸:
乙醇、浓硫酸、醋酸导管的气体出口位置导管的气体出口位置在饱和碳酸钠溶液液面上在饱和碳酸钠溶液液面上加碎瓷片作用:
加碎瓷片作用:
防止暴沸;防止暴沸;饱和碳酸钠溶液作用:
饱和碳酸钠溶液作用:
可除去未反应的乙醇、乙酸,可除去未反应的乙醇、乙酸,并降低乙酸乙并降低乙酸乙酯的溶解度。
酯的溶解度。
制备乙酸乙酯制备乙酸乙酯在一个大试管里加入苯酚在一个大试管里加入苯酚2g,注入,注入3mL甲醛溶液甲醛溶液和和3滴滴浓盐酸(催化剂)浓盐酸(催化剂)混合后,用带有玻璃管的橡皮混合后,用带有玻璃管的橡皮塞塞好,放在塞塞好,放在沸水浴沸水浴里加热约里加热约15min。
待反应物接近。
待反应物接近沸腾时,液体变成白色浑浊状态。
从水浴中取出试管,沸腾时,液体变成白色浑浊状态。
从水浴中取出试管,用玻璃棒搅拌反应物,稍冷。
将试管中的混合物倒入用玻璃棒搅拌反应物,稍冷。
将试管中的混合物倒入蒸发皿中,倾去上层的水,下层就是缩聚成线型结构蒸发皿中,倾去上层的水,下层就是缩聚成线型结构的热塑性酚醛树脂(米黄色中略带粉色)。
它能的热塑性酚醛树脂(米黄色中略带粉色)。
它能溶于溶于丙酮、乙醇丙酮、乙醇等溶剂中。
等溶剂中。
8、制备酚醛树脂、制备酚醛树脂(线型线型)p108实验实验5-1OHCH2nOHH酚醛树脂酚醛树脂制取制取酚醛树脂酚醛树脂1、沸水浴加热沸水浴加热(不需温度计)(不需温度计)2、导管的作用:
、导管的作用:
导气、冷凝回流导气、冷凝回流3、用浓盐酸作、用浓盐酸作催化剂催化剂4、实验完毕用、实验完毕用酒精洗涤酒精洗涤试管试管制备酚醛树脂的注意事项制备酚醛树脂的注意事项H+OHCH2nOHH+(n-1)H2OOHCH2OHn+HCHOOHOHCH2OHH+思考与交流1.生成的气体通入高锰酸钾溶液前要先通入盛水的试管?
2.还可以用什么方法鉴别乙烯,这一方法还需要将生成的气体先通入盛水的试管中吗?
P42科学探究科学探究9、溴乙烷消去反应产物的检验、溴乙烷消去反应产物的检验10、科科学学探探究究P60碳酸钠固体碳酸钠固体乙酸溶液乙酸溶液苯苯酚酚钠钠溶溶液液酸性:
酸性:
Na2CO3+2CH3COOH2CH3COONa+CO2+H2O乙酸乙酸碳酸碳酸苯酚苯酚分离、提纯分离、提纯11、物理方法:
根据不同物质的物理性质差异,、物理方法:
根据不同物质的物理性质差异,采用过滤、洗气、分液、采用过滤、洗气、分液、萃取后分液、蒸馏等方法。
萃取后分液、蒸馏等方法。
22、化学方法:
、化学方法:
一般是加入或通过某种试剂进行化学反应。
一般是加入或通过某种试剂进行化学反应。
常见有机物的分离、提纯常见有机物的分离、提纯除去少量杂质除去少量杂质(赢在课堂(赢在课堂P112)P112)常见有机物的检验与鉴别常见有机物的检验与鉴别11、溴水、溴水(11)不褪色不褪色:
烷烃、苯及苯的同系物、羧酸、酯:
烷烃、苯及苯的同系物、羧酸、酯(22)褪色褪色:
含碳碳双键、碳碳叁键和还原性物质:
含碳碳双键、碳碳叁键和还原性物质(醛)醛)(33)产生沉淀产生沉淀:
苯酚:
苯酚注意区分:
注意区分:
溴水褪色
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