(波普解析)有机化合物波谱解析.ppt
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有机化合物波谱解析有机化合物波谱解析药化与天然药物化学教研室药化与天然药物化学教研室药学院药学院610室室111、紫外光谱、紫外光谱、紫外光谱、紫外光谱(ultravioletspectra,(ultravioletspectra,UVUV)22、红外光谱、红外光谱、红外光谱、红外光谱(infraredspectra(infraredspectra,IRIR)33、核磁共振谱、核磁共振谱、核磁共振谱、核磁共振谱(nuclearmagneticresonancespectroscopy,nuclearmagneticresonancespectroscopy,NMRNMR)44、质谱(、质谱(、质谱(、质谱(massspectramassspectra:
MSMS)确定有机化合物结构的方法确定有机化合物结构的方法55、单晶、单晶、单晶、单晶XX射线衍射(射线衍射(射线衍射(射线衍射(X-raydiffractionbyasinglecrystalX-raydiffractionbyasinglecrystal)总论总论222、红外光谱(、红外光谱(、红外光谱(、红外光谱(infraredspectrainfraredspectra,IRIR)分子中的化学键发生伴有分子中的化学键发生伴有偶极矩变化的振动能级跃迁偶极矩变化的振动能级跃迁而产生的而产生的:
振振振振-转光谱转光谱转光谱转光谱红外光谱在天然有机产物的结构研究中除了可用于红外光谱在天然有机产物的结构研究中除了可用于鉴别化合物鉴别化合物的异同和光学异构体的异同和光学异构体(大多数对映体和外消旋体的固相红外光(大多数对映体和外消旋体的固相红外光谱是不同的)外,它在谱是不同的)外,它在立体化学研究和官能团的确定立体化学研究和官能团的确定中发挥着中发挥着重要作用。
重要作用。
总论总论如:
芳香环如:
芳香环如:
芳香环如:
芳香环:
16001480cm16001480cm-1-1OH:
3000cmOH:
3000cm-1-1C=O:
1700cmC=O:
1700cm-1-1IRIR相同者为同一化合物相同者为同一化合物相同者为同一化合物相同者为同一化合物533、核磁共振谱(、核磁共振谱(、核磁共振谱(、核磁共振谱(NMRspectroscopyNMRspectroscopy,NMRNMR)在外加磁场的作用下在外加磁场的作用下在外加磁场的作用下在外加磁场的作用下,核由低能级跃迁到高能级,发生自旋能,核由低能级跃迁到高能级,发生自旋能,核由低能级跃迁到高能级,发生自旋能,核由低能级跃迁到高能级,发生自旋能级跃迁级跃迁级跃迁级跃迁,实现核磁共振。
,实现核磁共振。
,实现核磁共振。
,实现核磁共振。
2D-NMR:
1H-1HCOSY,HMQC,HMBC,NOESY1D-NMR:
1H-NMR,13C-NMR总论总论6基本参数:
基本参数:
化学位移(化学位移()用于判断用于判断H的类型的类型偶合常数(偶合常数(J)33、核磁共振谱(、核磁共振谱(、核磁共振谱(、核磁共振谱(NMRspectroscopyNMRspectroscopy,NMRNMR)总论总论1H-NMR71H-NMR化学位移化学位移积分数目积分数目化学位移差值化学位移差值兆周数兆周数=J(偶合常数偶合常数)谱图提供的信息:
谱图提供的信息:
1)质子个数(积分数目)质子个数(积分数目)2)由)由J值可知质子与质子的相互关系值可知质子与质子的相互关系3)由)由值可知质子所处的化学环境及磁环境值可知质子所处的化学环境及磁环境即氢的类型即氢的类型8总论总论13C-NMR基本参数:
化学位移(基本参数:
化学位移()33、核磁共振谱(、核磁共振谱(、核磁共振谱(、核磁共振谱(NMRspectroscopyNMRspectroscopy,NMRNMR)9化学位移化学位移13C-NMR根据化学位移,确定碳的类型根据化学位移,确定碳的类型sp3:
=20100(CH3,CH2,CH,C)sp2:
=95220(C=C,C=N,C=O)sp:
=70130(CC)10总论总论2D-NMR:
1H-1HCOSY,NOESY(横纵坐标都为氢谱横纵坐标都为氢谱)1H-1HCOSY(相互偶合的氢核给出相关峰相互偶合的氢核给出相关峰相互偶合的氢核给出相关峰相互偶合的氢核给出相关峰);NOESY(空间相近的氢核的关系空间相近的氢核的关系空间相近的氢核的关系空间相近的氢核的关系);HMQCHMQC(1313C-C-11HCOSY)HCOSY)1313CC,11HH直接相关谱直接相关谱直接相关谱直接相关谱11JJCHCHHMBCHMBC(远程远程远程远程1313C-C-11HCOSY)HCOSY)1313CC,11HH远程相关谱远程相关谱远程相关谱远程相关谱22JJCHCH,33JJCHCH。
HMQC,HMBC(横纵坐标分别为氢、碳谱横纵坐标分别为氢、碳谱)33、核磁共振谱(、核磁共振谱(、核磁共振谱(、核磁共振谱(NMRspectroscopyNMRspectroscopy,NMRNMR)11HMQCHMQCHMQC(1313C-C-11HCOSY)HCOSY)1313CC,11HH直接相关谱直接相关谱直接相关谱直接相关谱11JJCHCHCH2CH2-CH2O-12总论总论1H-NMR及及13C-NMR是在有机化合物分子结构测定中最重要是在有机化合物分子结构测定中最重要的工具,两者相辅相成,提供有关分子中的工具,两者相辅相成,提供有关分子中氢及碳原子的类型、氢及碳原子的类型、数目、相互连接方式、周围化学环境数目、相互连接方式、周围化学环境乃至乃至空间排列空间排列等结构信等结构信息。
在确定有机化合物分子的息。
在确定有机化合物分子的平面平面及及立体结构立体结构中发挥重要作中发挥重要作用。
用。
33、核磁共振谱(、核磁共振谱(、核磁共振谱(、核磁共振谱(NMRspectroscopyNMRspectroscopy,NMRNMR)13总论总论33、核磁共振谱(、核磁共振谱(、核磁共振谱(、核磁共振谱(NMRspectroscopyNMRspectroscopy,NMRNMR)1444、质谱(、质谱(、质谱(、质谱(massspectramassspectra:
MSMS)质谱中不伴随电磁辐射的吸收或发射,因此不属于光谱。
质谱中不伴随电磁辐射的吸收或发射,因此不属于光谱。
质谱中不伴随电磁辐射的吸收或发射,因此不属于光谱。
质谱中不伴随电磁辐射的吸收或发射,因此不属于光谱。
根据分子离子或碎片离子进行结构推导,属于根据分子离子或碎片离子进行结构推导,属于根据分子离子或碎片离子进行结构推导,属于根据分子离子或碎片离子进行结构推导,属于能量谱能量谱能量谱能量谱总论总论给出分子量给出分子量(M+),计算分子式,计算分子式(HR-MS);MS图一致图一致(同一型号仪器,同一条件同一型号仪器,同一条件)一般为同一化合物一般为同一化合物;碎片峰碎片峰:
给出基团或片段信息给出基团或片段信息;EI-MS:
糖苷不能给出分子离子峰糖苷不能给出分子离子峰;FD-MS,FAB-MS,ESI-MS用于糖苷、肽、用于糖苷、肽、核酸类,可核酸类,可定分子量。
定分子量。
1555、单晶、单晶、单晶、单晶XX射线衍射(射线衍射(射线衍射(射线衍射(X-raydiffractionbyasinglecrystalX-raydiffractionbyasinglecrystal)总论总论单晶单晶X射线衍射分析是一种独立的结构分析方法,不需要射线衍射分析是一种独立的结构分析方法,不需要借助其它波谱学方法即可独立的完成被测样品的结构分析工作。
借助其它波谱学方法即可独立的完成被测样品的结构分析工作。
优点:
优点:
定量给出分子立体结构参数,还能够完成化合物分子相定量给出分子立体结构参数,还能够完成化合物分子相对构型与分子绝对构型的测定,特别是在有机化合物分子立体结对构型与分子绝对构型的测定,特别是在有机化合物分子立体结构中的构型确定、构象分析,以及固体化合物样品的晶型与分子构中的构型确定、构象分析,以及固体化合物样品的晶型与分子排列规律,有机分子的异构体(如手性化合物)及其含量测定。
排列规律,有机分子的异构体(如手性化合物)及其含量测定。
缺点:
缺点:
要求样品本身能获得晶型良好的单晶。
要求样品本身能获得晶型良好的单晶。
16总论总论55、单晶、单晶、单晶、单晶XX射线衍射射线衍射射线衍射射线衍射(X-raydiffractionbyasinglecrystal(X-raydiffractionbyasinglecrystal)17第一章第一章紫外光谱紫外光谱UltravioletSpectraUltravioletSpectra18第一章第一章紫外光谱紫外光谱UltravioletSpectraUltravioletSpectra第一节、吸收光谱的基础知识第一节、吸收光谱的基础知识第二节、第二节、UV的基础知识的基础知识第三节、第三节、UV与分子结构间的关系与分子结构间的关系第四节、第四节、UV在有机化合物结构研究中的应用在有机化合物结构研究中的应用19波动性波动性波动性波动性第一节第一节第一节第一节吸收光谱的基础知识吸收光谱的基础知识吸收光谱的基础知识吸收光谱的基础知识根据量子理论,光的能量根据量子理论,光的能量E与频率与频率成正比,和波长成正比,和波长成反比成反比。
一、电磁波的基本性质与分类一、电磁波的基本性质与分类C光速,其值光速,其值(31010cm/s)频率频率,s-1或或Hz波长波长,紫外可见光区常用紫外可见光区常用nm为单位,为单位,红外光区则多用红外光区则多用m为单位。
为单位。
波数波数,单位为单位为cm-1C光是一种电磁波,是一种以巨大速度通过空间而不需要任何光是一种电磁波,是一种以巨大速度通过空间而不需要任何介质作为传媒的光子流。
光具有介质作为传媒的光子流。
光具有波粒二相性波粒二相性。
它的频率和波长之间存在如下关系它的频率和波长之间存在如下关系:
=1/E=h=hC/=hc20因真空紫外区(因真空紫外区(100200nm)的辐射易为空气中的氧气)的辐射易为空气中的氧气和氮气所吸收,对化合物的结构测定并无多大帮助,所和氮气所吸收,对化合物的结构测定并无多大帮助,所以在有机结构分析上应用不大。
普通以在有机结构分析上应用不大。
普通紫外光区及可见光紫外光区及可见光区区空气无吸收,所以在有机结构分析中最为有用。
空气无吸收,所以在有机结构分析中最为有用。
第一节第一节第一节第一节吸收光谱的基础知识吸收光谱的基础知识吸收光谱的基础知识吸收光谱的基础知识紫外紫外-可见光谱可见光谱21吸收光谱的产生吸收光谱的产生一个原子或分子吸收一定的电磁辐射能(一个原子或分子吸收一定的电磁辐射能()时,就由一种)时,就由一种稳定的状态(基态)跃迁到另一种状态(激发态),从而产生稳定的状态(基态)跃迁到另一种状态(激发态),从而产生吸收光谱。
吸收光谱。
222324E的大小是由物质的分子结构决定的,不同的分子的大小是由物质的分子结构决定的,不同的分子结构,结构,E不同。
即吸收光的波长不同,所以研究不同。
即吸收光的波长不同,所以研究物质的吸收光谱可以鉴定物质的分子结构。
物质的吸收光谱可以鉴定物质的分子结构。
28二、二、Lambert-Beer定律定律物质对电磁辐射的吸收性质常用吸收曲线来描述,即考察物质对电磁辐射的吸收性质常用吸收曲线来描述,即考察物质对不同波长的单色光吸收的情况。
物质对不同波长的单色光吸收的情况。
溶液对单色光的吸收程度遵守溶液对单色光的吸收程度遵守Lambert-Beer定律。
定律。
A=aclA为吸光度为吸光度(光密度光密度),a为吸光系数为吸光系数,l为吸收池厚度为吸收池厚度,c为溶液的浓度。
为溶液的浓度。
29若溶液的浓度以若溶液的浓度以molL-1为单位时,为单位时,Lambert-Beer定律的吸定律的吸收系数收系数(a)表示,单位为表示,单位为Lmol-1cm-1,即摩尔吸光系数。
,即摩尔吸光系数。
对于相对分子质量未知的物质,常采用质量百分比浓度对于相对分子质量未知的物质,常采用质量百分比浓度(g/100ml),相应的系数称为百分吸收系数,以,相应的系数称为百分吸收系数,以E1%1cm表示。
表示。
以摩尔吸收系数以摩尔吸收系数用得最普遍。
用得最普遍。
Lambert-Beer定律应用?
定律应用?
30一、一、分子轨道分子轨道分子轨道是由组成分子的原子轨道相互作用形成的。
分子轨道是由组成分子的原子轨道相互作用形成的。
分子成键轨道分子成键轨道;分子反键轨道分子反键轨道第二节第二节紫外光谱的基本知识紫外光谱的基本知识3334分子轨道的种类分子轨道的种类
(1)原子原子A和和B的的s轨道相互作用,形成的分子轨道轨道相互作用,形成的分子轨道
(2)原子原子A和和B的的p轨道相互作用形成的分子轨道轨道相互作用形成的分子轨道35(3)原子原子A的的s轨道和原子轨道和原子B的的p轨道相互作用形成的分子轨道轨道相互作用形成的分子轨道36(4)原子上未成键电子对形成的分子轨道原子上未成键电子对形成的分子轨道在分子轨道中,未与另一原子轨道相互起作用的原子轨道在分子轨道中,未与另一原子轨道相互起作用的原子轨道(即即未成键电子对所占有的轨道未成键电子对所占有的轨道),在,在分子轨道能级图上的能量大分子轨道能级图上的能量大小等同于其在原子轨道中的能量小等同于其在原子轨道中的能量,这种类型的分子轨道称为,这种类型的分子轨道称为非成键非成键(non-bonding)分子轨道,亦称分子轨道,亦称n轨道轨道。
n轨道是非成轨道是非成键的分子轨道,所以没有反键轨道。
键的分子轨道,所以没有反键轨道。
37紫外吸收光谱的产生:
紫外吸收光谱是由紫外吸收光谱的产生:
紫外吸收光谱是由于分子中于分子中价电子的跃迁价电子的跃迁而产生的,因此分而产生的,因此分子中价电子的分布和结合情况决定了紫外子中价电子的分布和结合情况决定了紫外吸收光谱。
分子价电子通常是处于基态吸收光谱。
分子价电子通常是处于基态的,当的,当分子吸收一定能量分子吸收一定能量E的紫外光后,的紫外光后,这些价电子将跃迁到较高的能级这些价电子将跃迁到较高的能级(激发(激发态),此时产生的吸收光谱叫紫外吸收光态),此时产生的吸收光谱叫紫外吸收光谱。
谱。
第二节第二节紫外光谱的基本知识紫外光谱的基本知识38二、二、电子跃迁类型电子跃迁类型
(1)*跃迁跃迁饱和烃(甲烷,乙烷)饱和烃(甲烷,乙烷)E很高,很高,n*n*波长反之波长反之41电子跃迁及类型电子跃迁及类型*n*n*42三、三、紫外吸收光谱表示法紫外吸收光谱表示法
(1)图示法)图示法吸吸收收光光谱谱(吸吸收收曲曲线线):
是是以以波波长长(nm)为为横横坐坐标标,以以吸吸光度光度A(或吸收系数(或吸收系数或或lg)为纵坐标所描绘的曲线。
)为纵坐标所描绘的曲线。
吸收光谱特征:
吸收光谱特征:
吸收峰吸收峰吸收峰吸收峰maxmax吸收谷吸收谷吸收谷吸收谷minmin肩峰肩峰肩峰肩峰shsh末端吸收末端吸收末端吸收末端吸收第二节第二节紫外光谱的基本知识紫外光谱的基本知识43(22)数据表示法)数据表示法例如例如237nm(104)或或237nm(lg4.0)溶剂溶剂max溶剂溶剂max常用术语常用术语生色团(发色团)生色团(发色团):
分子结构中含有分子结构中含有分子结构中含有分子结构中含有电子的基团电子的基团电子的基团电子的基团产生产生产生产生*跃迁和(或)跃迁和(或)跃迁和(或)跃迁和(或)nn*跃迁跃迁跃迁跃迁跃迁,跃迁,跃迁,跃迁,EE较低较低较低较低例:
例:
例:
例:
CCCC;CCOO;CCNN;NNNN;NONO22注注注注:
当当当当出出出出现现现现几几几几个个个个发发发发色色色色团团团团共共共共轭轭轭轭,则则则则几几几几个个个个发发发发色色色色团团团团所所所所产产产产生生生生的的的的吸吸吸吸收收收收带带带带将将将将消消消消失失失失,代代代代之之之之出出出出现现现现新新新新的的的的共共共共轭轭轭轭吸吸吸吸收收收收带带带带,其其其其波波波波长长长长将将将将比比比比单单单单个个个个发发发发色色色色团团团团的的的的吸吸吸吸收收收收波波波波长长长长长长长长,强度也增强强度也增强强度也增强强度也增强44助色团助色团:
含:
含非成键非成键n电子的杂原子饱和基团电子的杂原子饱和基团本身在紫外可见光本身在紫外可见光范围内不产生吸收,但可以使生色团吸收峰加强,同范围内不产生吸收,但可以使生色团吸收峰加强,同时使吸收峰长移的基团。
时使吸收峰长移的基团。
例:
例:
OH,OR,NH,NR2,X红移和蓝移红移和蓝移:
由于化合物结构变化(共轭、引入助色团取代由于化合物结构变化(共轭、引入助色团取代基)或采用不同溶剂后吸收峰位置向长波方向的基)或采用不同溶剂后吸收峰位置向长波方向的移动,叫移动,叫红移(长移)红移(长移)。
吸收峰位置向短波方向吸收峰位置向短波方向移动,叫移动,叫蓝移(紫移,短移)蓝移(紫移,短移)45增色效应和减色效应增色效应和减色效应增色效应:
吸收强度增强的效应增色效应:
吸收强度增强的效应减色效应:
吸收强度减小的效应减色效应:
吸收强度减小的效应强带和弱带强带和弱带:
max104强带强带min103弱带弱带46四、四、吸收带吸收带R带带:
由含杂原子的不饱和基团的由含杂原子的不饱和基团的n*跃迁产生跃迁产生的吸收带。
的吸收带。
以德文以德文Radikal(基团)得名。
(基团)得名。
CO;CN;NNE小,小,max250400nm,max104共轭体系增长,共轭体系增长,max红移,红移,max48B带带:
苯环的:
苯环的*跃迁产生吸收带。
跃迁产生吸收带。
从英文从英文Benzenoid(苯的)得名。
(苯的)得名。
芳香族化合物的主要特征吸收带。
芳香族化合物的主要特征吸收带。
230270nm,max=256nm,max220宽峰,具有精细结构;宽峰,具有精细结构;极性溶剂中,或苯环连有取代基,其精细结构消失极性溶剂中,或苯环连有取代基,其精细结构消失49E带带:
苯环中稀键:
苯环中稀键电子电子*跃迁产生吸收带。
跃迁产生吸收带。
由英文由英文Ethylenic(乙烯的)得名。
(乙烯的)得名。
芳香族化合物的特征吸收带芳香族化合物的特征吸收带。
E1带带184nmmax104(常观察不到)(常观察不到)苯环烯键苯环烯键E2带带204nmmax7900苯环共轭烯键苯环共轭烯键苯环有发色团取代且与苯环共轭时,苯环有发色团取代且与苯环共轭时,E2带与带与K带合并带合并一起红移(长移)一起红移(长移)50例例51例例52五、五、UV光谱的光谱的maxmax的主要影响因素的主要影响因素a.共轭烯烃共轭烯烃C=C-C=C中中,每个双键的每个双键的轨道相互作用,形轨道相互作用,形轨道相互作用,形轨道相互作用,形成一套新的成键轨道及反键轨道。
成一套新的成键轨道及反键轨道。
成一套新的成键轨道及反键轨道。
成一套新的成键轨道及反键轨道。
1、共轭效应、共轭效应对对maxmax的影响的影响
(1)-共轭共轭共轭共轭对对maxmax的影响的影响C=C-C=CEE*1133*2244*EC=CC=C最高成键分子轨道最低反键轨道共轭双键数目越多,吸收峰红移越显著。
共轭双键数目越多,吸收峰红移越显著。
丁二稀的分子轨道图丁二稀的分子轨道图丁二稀的分子轨道图丁二稀的分子轨道图第二节第二节紫外光谱的基本知识紫外光谱的基本知识乙烯乙烯(maxmax)175nm丁二烯丁二烯(maxmax)217nm53E1E2E3E4175217258296nm共轭多稀分子轨道能级示意图共轭多稀分子轨道能级示意图54b.不同发色团相互共轭时,吸收峰红移。
不同发色团相互共轭时,吸收峰红移。
例如例如C=C-C=O中中,烯烃双键与羰基相互共轭,烯烃双键与羰基相互共轭,产生新的轨道。
产生新的轨道。
产生新的轨道。
产生新的轨道。
170nm218nm293nm320nmC=C-C=O*n13*24*羰基与双键相互共轭的分子轨道图羰基与双键相互共轭的分子轨道图乙醛乙醛丙稀醛丙稀醛*n*共轭,使共轭,使*跃迁、跃迁、n*跃迁红移。
跃迁红移。
55
(2)p-p-共轭共轭共轭共轭对对maxmax的影响的影响33*EE*1122nnEC=CC=CR体系和助色团相互作用形成新的分子轨道能级示意图体系和助色团相互作用形成新的分子轨道能级示意图具有孤对电子(具有孤对电子(n电子)的基团,电子)的基团,OHOH,NHNH22,X(X(助色团助色团),当它们被引入双键的一端时当它们被引入双键的一端时当它们被引入双键的一端时当它们被引入双键的一端时将产生将产生p-p-共轭效应,使共轭效应,使共轭效应,使共轭效应,使*吸收峰吸收峰红移,且吸收强度增强。
但使红移,且吸收强度增强。
但使n*吸收峰吸收峰蓝移蓝移56(3)超共轭效应超共轭效应超共轭效应超共轭效应对对maxmax的影响的影响烷基取代双键碳上的氢以后,烷基取代双键碳上的氢以后,通过烷基通过烷基C-H键和键和键电子云键电子云键电子云键电子云重叠引起的共轭作用,重叠引起的共轭作用,重叠引起的共轭作用,重叠引起的共轭作用,*跃迁跃迁跃迁跃迁红移,但影响较小。
红移,但影响较小。
572、立体效应、立体效应对对maxmax的影响的影响
(1)空间位阻空间位阻空间位阻空间位阻对对maxmax的影响的影响58
(2)顺反异构顺反异构顺反异构顺反异构对对maxmax的影响的影响双键或环上取代基在空间排列不同而形成的异构体。
双键或环上取代基在空间排列不同而形成的异构体。
反式反式max顺式顺式max59(3)跨环效应跨环效应跨环效应跨环效应对对maxmax的影响的影响指指非非共轭基团之间的相互作用。
共轭基团之间的相互作用。
分子中两个非共轭生色团处于一定的空间位置,尤其是在环分子中两个非共轭生色团处于一定的空间位置,尤其是在环状体系中,有利于电子轨道间的相互作用,这种作用称为状体系中,有利于电子轨道间的相互作用,这种作用称为跨跨环效应环效应。
由此产生的光谱,既非两个生色团的加和,亦不同于二者共由此产生的光谱,既非两个生色团的加和,亦不同于二者共轭的光谱。
轭的光谱。
603、溶液极性、溶液极性对对maxmax的影响的影响-*跃迁跃迁:
溶剂极性:
溶剂极性:
溶剂极性:
溶剂极性maxmax(红移红移红移红移)n-*跃迁跃迁:
溶剂极性:
溶剂极性:
溶剂极性:
溶剂极性maxmax(蓝移蓝移蓝移蓝移)对吸收光谱精细结构影响对吸收光谱精细结构影响对吸收光谱精细结构影响对吸收光谱精细结构影响:
溶剂极性:
溶剂极性:
溶剂极性:
溶剂极性苯环精细结构消失苯环精细结构消失苯环精细结构消失苯环精细结构消失61氢键对氢键对n*的影响:
的影响:
溶剂与羰基形成氢键,则溶剂与羰基形成氢键,则n*的吸收蓝移。
的吸收蓝移。
下图列出水、乙醇、己烷三种不同溶剂对丙酮的紫外光紫下图列出水、乙醇、己烷三种不同溶剂对丙酮的紫外光紫max的的影响。
影响。
62在测定具有酸性、碱性或两性物质时溶剂的在测定具有酸性、碱性或两性物质时溶剂的pH值对光谱的值对光谱的影响很大。
影响很大。
物质解离情况物质解离情况共轭系统长短共轭系统长短吸收光谱吸收光谱如苯酚在碱性介质中生成苯酚钠,形成共轭键,使共轭体如苯酚在碱性介质中生成苯酚钠,形成共轭键,使共轭体系增加,吸收带红移。
系增加,吸收带红移。
4溶液溶液pHpH值值值值对对maxmax的影响的影响max270nm287nmmax270nm287nm280nm254nm280nm254nm63六、六、UV光谱的吸收强度(光
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