药剂学复习题复习资料.docx
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药剂学复习题复习资料
复习题
一、名词解释
1.剂型:
为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式,称为药物剂型,简称剂型。
2.渗漉法:
3.置换价:
4.热压灭菌法:
5.软膏剂:
6.表面活性剂:
7.浸出制剂:
8.热原:
注射后能引起人体特殊致热反应的物质,称为热原。
9.置换价:
10.昙点
11.栓剂:
12.粉碎:
13.值:
14.输液剂
15.助溶:
16.膜剂:
17.生物利用度:
18.脂质体:
19.热源:
20、缓释制剂
21、值
22、剂型、制剂
23、
24、临界胶束浓度
25、沉降容积比
26、助悬剂
27、包合技术
28、
29、
30、
31.
32.()
空隙率指微粒中空隙和微粒间空隙所占的体积与微粒容积之比。
控释制剂指药物能在设定时间内自动以恒速或接近恒速释放药物,从而达到延长药效目的的制剂。
100目筛指在每英寸或2.54厘米的长度上的筛孔数目有100个的筛。
酸值酸值又称酸价。
是指中和1g天然脂肪中的游离酸所需消耗氢氧化钾的毫克数。
酸值的大小反映了脂肪中游离酸含量的多少。
置换价指栓剂的置换价,是主药的重量与同体积基质的重量比。
二、单项选择题
1.下列化合物能作气体灭菌的是( d )。
A.乙醇 B.氯仿 C.丙酮
D.环氧乙烷 E.二氧化氮
2.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适用于( a)。
A.偏酸性溶液 B.偏碱性溶液 C.不受酸碱性影响
D.强酸性溶液 E.强碱性溶液
3.胃蛋白酶合剂属于哪种制剂( d )。
A.混悬液型 B.溶液型 C.乳浊液型
D.胶体溶液型(高分子溶液) E.溶胶剂型
4.制备5%碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法( d )
A.制成盐类 B.制成酯类 C.加增溶剂
D.加助溶剂 E.采用复合溶剂
5.下列关于渗漉法优点的叙述中,哪一项是错误的?
( c )
A.有良好的浓度差 B.溶媒的用量较浸渍法少 C.操作比浸渍法简单易行
D.浸出效果较浸渍法好 E.对药材的粗细要求较高
6.以下哪一条不是影响药材浸出的因素( e )。
A.温度 B.浸出时间 C.药材的粉碎度
D.浸出溶剂的种类 E.浸出容器的大小
7.下列不是压片时造成黏冲的原因的是( a )。
A.压力过大 B.颗粒含水量过多 C.冲表面粗糙
D.颗粒吸湿 E.润滑剂用量不当
8.气雾剂中的氟利昂(F12)主要用作( e )。
A.助悬剂 B.防腐剂 C.潜溶剂
D.消泡剂 E.抛射剂
9.下列哪一项措施不利于提高浸出效率( e )(应粉碎至适当的限度)
A恰当地升高温度 B加大浓度差 C选择适宜的溶剂
D浸出一定的时间 E将药材粉碎成细粉
10.洗剂中加入甘油,目的是:
( e )
A冷却及收缩血管作用 B增强药物的穿透性 C增加药物溶解度
D作助溶剂 E作保湿剂
11.使微粒在空气中移动但不沉降和积蓄的方法称为( c )
A.气体灭菌法 B.空调净化法 C.层流净化法
D.无菌操作法 E.旋风分离法
12.下列不属于物理灭菌法的是( b )
A.紫外线灭菌 B.环氧乙烷 C.γ射线灭菌
D.微波灭菌 E.高速热风灭菌
13.黏性过强的药粉湿法制粒宜选择( b )
A.蒸馏水 B.乙醇 C.淀粉浆
D.糖浆 E.胶浆
14.散剂用药典规定的水分测定法测定,减少重量不得超过( c )
A.2.0% B.7.0% C.9.0%
D.11.0% E.13.0%
15.下列哪一种基质不是水溶性软膏剂基质( d )
A.聚乙二醇 B.甘油明胶 C.纤维素衍生物
D.羊毛脂 E.卡波姆
16.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是( d )
A盐酸普鲁卡因 B盐酸利多卡因 C苯酚
D苯甲醇 E硫柳汞
17.将药物制成无菌粉末的目的是( d )(不是很准确,适用于在水中不稳定的药物,特别是对湿热敏感的抗生素及生物技术药物。
)
A.防止药物氧化 B.方便运输储存 C.方便生产
D.防止药物降解 E.防止微生物污染
18.制备胶囊时,明胶中加入甘油是为了( d )。
A.延缓明胶溶解 B.减少明胶对药物的吸附 C.防止腐败
D.保持一定的水分防止脆裂 E.起矫味作用
19.配制75%乙醇溶液100,需95%乙醇( d )。
95%密度0.81;750.87g,0.6781g
A.97 B.80 C.65
D.77 E.60
20.不作为栓剂质量检查的项目是( e )。
A.熔点范围测定 B.融变时限测定 C.重量差异检查
D.药物溶出速度与吸收实验 E.无菌检查
21.气雾剂的组成是由( d )
A.耐压溶器.阀门系统 B.抛射剂
C.药物与附加剂 D.以上均是
22.以下热原性质那项是错误的( c )
A.耐热性 B.滤过性
C.挥发性 D.水溶性
23.以下灭菌法适用于室内空气和表面灭菌的是(a )
A.紫外线灭菌 B.气体灭菌
C.微波灭菌 D.辐射灭菌
24.下列剂型中即有内服,又有供外用的剂型是哪一个( b)
A.合剂 B.溶液剂 C.洗剂 D.含漱剂
25.制备醋酸氢化可的松片剂,先将辅料制成空白颗粒,是为了( c )(若片剂中含有对湿热不稳定而剂量又较小的药物时,可将辅料及其他对湿热稳定的药物先用湿法制粒,干燥并整粒后,再将不耐湿热的药物与颗粒混合均匀后压片。
醋酸氢化可的松片,先将方中乳糖48g,淀粉110g用7%淀粉浆制成空白颗粒。
将醋酸氢化可的松20g与硬脂酸镁1.6g混匀,将其混合物与138.4g空白颗粒混合均匀后压片即得。
每片含主药20㎎。
)
A.避免主药变质 B.节省操作时间
C.减少主要损失 D.克服制粒困难
26.下列哪项不是炼蜜的目的是( b)
A.增加粘性 B.增加甜味
C.除去杂质 D.杀死微生物
27.适用于大量渗出性的伤患处的基质是( a )
A.水溶性基质 B.含水软膏基质
C.凡士林 D.羊毛脂
28.葡萄糖注射液的变色,主要与以下哪一项外的因素有关:
( d )
A.溶液的值 B.灭菌温度
C.灭菌时间 D.葡萄糖原料的纯度
29.下列哪一种不是软膏剂的制备方法( c )
A.乳化法 B.溶和法 C.冷压法 D.研和法
30.滑石粉.炉甘石.朱砂等应采用那种方法粉碎( b )
A.单独粉碎 B.水飞法
C.混合粉碎 D.干法粉碎
31.药物剂型因素对下列哪一项影响最大( c )
A.代谢 B.分布
C.吸收 D.排泄
32.下列各蒸气,含热量高.穿透力强.灭菌效果最好的是( d )
A.过热蒸气 B.湿饱和蒸气
C.不饱和蒸气 D.饱和蒸气
33.粉碎主要借外加机械力的目的为( b )
A.降低物质的脆性 B.降低物质的内聚力
C.降低物质弹性 D.降低物质硬度
34.下列有关肥皂在甲酚皂溶液中的作用,哪一项正确( c )
A.作乳化剂 B.增加甲酚对组织的渗透性
C.为增溶剂 D.增强甲酚的消毒作用
35.干淀粉作崩解剂的加入方法有四种,哪种方法崩解效果最好:
( d )
A.内加法 B.外加法
C.淀粉单独制粒 D.混合加入法
36.凡士林作为软膏基质,需加入下列哪种物质可改善其吸水性:
( d )
A.羊毛脂 B.胆固醇
C.某些高级醇 D.以上都是
37.将稀乙醇进行下列那种,即可得到较高浓度的乙醇( b )
A.减压蒸馏 B.分段蒸馏(精馏)
C.减压蒸发 D.常压蒸发
38.干胶法制初乳,其油:
水:
胶比例为:
( c )
A.4:
2:
2 B.4:
2:
3
C.4:
2:
1 D.4:
1:
2
39.无菌操作的主要目的是:
( d )
A.除去细菌 B.杀灭细菌
C.达到无菌程度 D.保持原有灭菌度
40.下列注射剂的附加剂中,哪一项为值调整剂( b )
A.焦亚硫酸钠 B.碳酸氢钠
C.苯甲醇 D.亚硫酸氢钠
41、冲剂又可称作(c)
A、茶剂B、袋泡剂C、颗粒剂D、泡腾剂E、糖浆剂
42、单糖浆的浓度是(a)
A、85%()B、85%()C、64.74%()
D、65%()E、80%()
43、下列物质中,有起昙现象的是(a)
A、吐温类B、司盘类C、钾皂
D、三乙醇胺皂E、卵磷脂
44、流浸膏剂的浓度每相当于原药材(a)
A、1gB、2-5gC、10gD、15gE、20g
45、注射用氨苄青霉素钠在临用前可用(d)溶解后输液
A、原水B、注射用水
C、10%葡萄糖注射液D、0.9%氯化纳注射液
46、增溶作用是表面活性剂形成(b)起的作用
A、分子极性基团B、胶团C、多分子膜
D、氢键形成E、亲水性大
47、肥皂是(a)表面活性剂
A、阴离子B、阳离子C、非离子D、两性离子E、均可
48、一般片剂在包衣时哪一道上序可以省去?
(a)
A、隔离层B、粉衣层C、糖衣层D、有色糖衣层E、打光
49、邻苯二甲酸醋酸纤维素的外文缩写是(e)
50、聚乙烯吡咯烷酮的外文缩写是(d)
A、B、C、D、E、
51、将青霉素钾制为粉针剂的目的是(b)
A免除微生物污染B防止水解C防止氧化分解D携带方便E易于保存
52、包衣片打光物料是(b)
A、阿拉伯胶浆B虫蜡C、D、E、玉米朊
53、工业筛筛孔数目即目数习惯上指(c)
A每厘米长度上筛孔数目B每平方米面积上筛孔数目
C每英寸长度上筛孔的数目D每平方英寸面积上筛孔数目
E每市寸长度上筛孔数目
54、不属于液体药剂者为(e)
A合剂B搽剂C灌肠剂D醑剂E膜剂
55、输液剂通常具备的各项要求,其中哪一条是错误的?
(d)
A、接近人体血液的值B、澄明C、无菌无热原
D、渗透压调成等渗或偏低渗E、无毒性
56、用作型乳化剂的表面活性剂,其值为(c)
A、3-8B、7-9C、8-16D、1-3E、16-20
57、不属酊剂制法有(a)
A、煎煮法B、浸渍法C、稀释法D、渗漉法E、溶解法
58、制备胶囊时,明胶中加入甘油是为了(d)
A、增溶B、减少明胶对药物的吸附C、防腐
D、防止脆裂E、矫味
59、强酸、强碱性药物不宜选用的粘合剂是(c)
A、淀粉浆B、糊精C、糖浆D、胶浆剂E、微晶纤维素
60、淀粉在片剂中不作(b)
A、粘合剂B、润滑剂C、稀释剂D、吸收剂E、崩解剂
61、以手工制备水冷丸,其最关键的操作步骤为(a)
A、起模B、冷丸C、盖面D、干燥E、包衣
62、浸出制剂的浸出关键是(d)
A、药材粉碎度B、浸出溶媒C、浸出时间
D、浓度差E、浸出温度
63、微晶纤维素不具有良好的(e)
A、粘合性B、流动性C、崩解性D、可压性E、抗氧化性
64、处方一般保存(a)年
A、一B、半C、二D、五E、十
65、药材提取浓缩液加炼糖或炼蜜制成稠厚半固体称(b)
A、糖浆剂B、煎膏剂C、冲剂D、丸剂E、片剂
66、对胃蛋白酶合剂的叙述,错误的是(c)
A、为真溶液B、不耐热C、能滤过
D、活力与值有关E、可加防腐剂
67、乳剂由于分散相和分散媒相对密度差大出现分层现象为(e)
A、结块B、絮凝C、破裂D、转相E、乳析
68、以下防腐剂中,对霉菌能力较好,且适合于吐温的液体药剂是(a)
A、尼泊金类B、苯甲酸C、山梨酸D、乙醇E、桂皮醛
69、难溶于水的药物配成水液时,增大其溶解度的方法为(b)
A、搅拌B、加助溶剂C、改非水溶媒D、增大粉碎度E、加热
70、掩盖药物不良嗅味可采用(b)
A、甜味剂B、芳香剂C、泡腾剂D、胶浆剂E、味素
71、胶囊剂不检查的项目是(c)
A.装量差异B.崩解时限C.硬度D.水分E.外观
72、流通蒸气灭菌条件是100℃(e)分钟
A、100B、20C、30D、60E、30-60
73、10倍散中主药与赋形剂的比例为(b)
A、1:
10B、1:
9C、9:
1D、1:
100E、10:
1
74、眼用散剂细度通过(c)号筛
A、七B、八C、九D、一E、五
75、不属热原的基本性质(b)
A、耐热性B、挥放性C、水溶性
D、滤过性E、易被活性炭吸附
76.以下哪一条不是影响药材浸出的因素(e)
A.温度B.浸出时间C.药材的粉碎度D.浸出溶剂的种类
E.浸出容器的大小
77.根据定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(c)
定律:
V=2r2(ρ1-ρ2)g/9η
A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的粒度
C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的粉碎度
E.混悬微粒的直径
78.下述哪种方法不能增加药物的溶解度(e)
A.加入助溶剂B.加入非离子表面活性剂
C.制成盐类D.应用潜溶剂E.加入助悬剂
79.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用(c)
A.西黄蓍胶B.海藻酸钠
C.硬脂酸钠D.羧甲基纤维素钠E.硅皂土
80、片剂制备中,对制粒的目的错误叙述是(c)
A.改善原辅料的流动性B.增大颗粒间的空隙使空气易逸出
C.减小片剂与模孔间的摩擦力D.避免粉末因比重不同分层
E.避免细粉飞扬
81.制备型乳剂,乳化剂最佳的值应为。
A.3~8B.8~16C.7~9D.15~19
82.药物与辅料比例相差悬殊制备散剂时,最佳的混合方法是
A.等量递加法B.多次过筛C.快速搅拌D.将重者加在轻者之上E.将轻者加在重者之上
83.难溶性药物片剂可用作为衡量吸收的体外指标。
b
A崩解时限B溶出度C片重差异D含量E硬度
84.测定流速时,若休止角小于度,则粒度可从孔或管中自由流出.
A400B450C300D250E600
85.工业用筛筛孔大小一般用目数表示,是指上的筛孔数目
A.每厘米长度B.每米长度C.每英寸长度D.每毫米长度E.每寸长度
86.F0值要求的参比温度,Z值应为:
e
A.100℃,8℃
B.100℃,10℃
C.115℃,10℃
D.121℃,8℃
E.121℃,10℃
87.可作为粉针剂溶剂的有c
A纯化水B注射用水C灭菌注射用水D制药用水E.原水
89.片剂制备中制粒目的与哪条无关?
e
A.增加物料可压性
B.增加物料流动性
C.防止物料分层
D.防止粉尘飞扬
E.增加药物稳定性
90.片剂包衣的理由不包括哪条?
e
A掩盖药物不良臭味
B增加药物稳定性
C控制药物释放部位与释放速度
D防止药物的配伍变化
E快速释放
91.片剂的润滑剂不包含那种物质?
d
A聚乙二醇
B硬脂酸
C硬脂酸镁
D硫酸钙
E滑石粉
92.哪一种不是肠溶型薄膜衣材料?
b
A.
S
L
93.以下关于加速试验的叙述,错误的是a
A.加速试验是在比影响因素试验更激烈的条件下进行
B.加速试验通常是在温度(40±2)℃,(75±5)%条件下进行
C.对热敏感药,只能在冰箱4-8℃保存,加速试验条件是(25±2)℃,(60±5)%
D.混悬剂、乳剂加速试验条件是(30±2)℃,(60±5)%
E.塑料袋装溶液剂加速试验条件是(25±2)℃,(20±2)%
94.脂质体的叙述中哪条是错误的?
c
A.脂质体的基本材料是磷脂与胆固醇
B.脂质体可分为小单室脂质体、大单室脂质体及多室脂质体
C.脂质体的结构与表面活性剂相同,是由类脂双分子层形成的微型泡囊
D.脂质体主要的制备方法有薄膜分散法、超声波分散法、逆向蒸发法及冷冻干燥法
E.脂质体制备方法的评价主要为载药量及渗漏率
95.下述溶液型液体药剂叙述中错误的是哪条c
A芳香水剂系挥发性药物的饱和水溶液
B酊剂是药物用规定浓度乙醇溶解而成的澄清液体制剂
C单糖浆是蔗糖的饱和水溶液,蔗糖浓度为85%()
D糖浆剂是指含药或芳香物质的浓蔗糖水溶液
E溶液型液体药剂,主要以水作为溶剂,应解决药物溶解度、化学稳定性及防腐的问题
96.有关灭菌法论述,错误的是d
A.g射线可对已包装完毕的制剂进行灭菌
B.滤过灭菌法主要用于热不稳定性药物制剂的灭菌
C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法
D.煮沸灭菌法可杀灭细菌繁殖体及芽孢
E.热压灭菌应采用饱和蒸汽进行灭菌
97.片剂质量检查的叙述中错误的是哪条?
c
A.检查片剂均匀度的无需再检查片重差异
B.检查片剂溶出度的无需再检查崩解时限
1.表面活性剂毒性大小:
一般是阳离子型>阴离子型>非离子型
2.口服给药呈慢性毒性:
大小顺序也是阳>阴>非,非离子型表面活性剂口服相对没有毒性。
3.静脉给药与口服比较具有较大的毒性。
4.阴、阳离子表面活性剂不仅毒性较大,而且有溶血作用。
非离子型表面活性剂也有溶血作用,但一般较小。
C.糖衣片,中药浸膏片,薄膜衣片的崩解时限规定为1小时
D.咀嚼片,口含片无需检查崩解时限
E.片剂脆碎度规定应低于0.8%
98.表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条?
b
A软皂>洁而灭>吐温-80B洁而灭>软皂>吐温-80
C吐温-80>软皂>洁而灭D洁而灭>吐温-80>软皂
E吐温-80>洁而灭>软皂
99.研究混悬液的沉降速度时,其粒度应采用径来表示.
A有效径
B定方向径
C等价径
D长径
E短径
100、大输液灌封室要求空气洁净度是:
d
A、100000级,B、10000级,C、1000级,D、100级E、10级
101.下列关于药典作用的正确表述为e
A.作为药品生产、检验、供应的依据
B.作为药品检验、供应与使用的依据
C.作为药品生产、供应与使用的依据
D.作为药品生产、检验与使用的依据
E.作为药品生产、检验、供应与使用的依据
102.下列属于两性离子型表面活性剂是d
A.肥皂类B.脂肪酸甘油酯C.季铵盐类D.卵磷脂E.吐温类
103.促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为a
A.润湿作用B.乳化作用C.增溶作用D.消泡作用E.去污作用
104.下列制剂中哪项不属于溶液型液体制剂:
d
A.碘甘油B.复方硼砂溶液C.橙皮糖浆
D.羧甲基纤维素胶浆E.薄荷醑
105.下列那种方法可以有效的提高浓度差从而促进浸出过程c
A加强搅拌B悬浮药材C更换溶媒D采用渗滤法E增加药材量
106.最适合做型乳化剂的值是b
A.1~3B.3~8C.7~15D.9~13E.0.5~20
107.根据公式,使混悬剂中微粒沉降速度降低的最有效措施为:
a
A.减小粒径B.增加介质粘度C.增加分散介质密度
D.减小微粒密度E.减小分散微粒与分散介质间的密度差
108.关于空气净化技术的叙述错误的是e
A层流洁净技术可以达到100级
B.空气处于层流状态,室内不易积尘
C.层流净化分为水平层流净化和垂直层流净化
D.层流净化区域应在万级净化区域相邻
E洁净室内必须保持负压
109.可作为粉针剂溶剂的有c
A纯化水B注射用水C灭菌注射用水D制药用水E.蒸馏水
110.下列关于粉碎方法的叙述哪项是错误的d
A.处方中某些药物的性质和硬度相似,可以进行混合粉碎
B.混合粉碎可以避免一些粘性药物单独粉碎的困难
C.混合粉碎可以使粉碎和混合操作结合进行
D.含脂肪有较多的药物不宜混合粉碎
E.氧化性药物和还原性药物不宜混合粉碎
1
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