医疗器械程序文件记录表全套.docx
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医疗器械程序文件记录表全套.docx
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医疗器械程序文件记录表全套
DM/DD/01-01
质量管理体系文件汇总表
序号
文件名称
编号
版本/状态
生效、实施日期
编制/日期:
部门:
序号
文件名称
编号
版本/状态
生效、实施日期
编制/日期:
DM/DD/01-03文件发放/回收记录表No:
文件名称
质里官理程序
文件编号
01-14
版本/状态
发放部门
发放日期
批准人
序号
分发号
份数
接收部门
签收
回收人
回收日期
回收原因
回收后处置
备注
DM/DD/01-06文件借阅登记表
序号
文件名称
文件编号
版本/状态
借阅人
借阅日期
批准人
日期
归还日期
确认人
备注
DM/DD/01-07外来文件清单
序号
文件名称
文件编号
文件实施/生效日期
份数
来源
□顾客□非顾客
□顾客□非顾客
□顾客□非顾客
□顾客□非顾客
□顾客□非顾客
□顾客□非顾客
□顾客□非顾客
□顾客□非顾客
□顾客□非顾客
□顾客□非顾客
□顾客□非顾客
□顾客□非顾客
□顾客□非顾客
□顾客□非顾客
□顾客□非顾客
DM/DD/01-04文件更改申请表No:
文件名称
文件编号
版本/状态
申请部门
申请人
申请日期
更改类别
□新增加□删除□原内容更改
更改前内容:
更改后内容:
是否涉及其他文件
□是
□相关文件名称:
编号:
版本:
□否
疋否需
培训
□是
□培训对象
□否
更改后实施日期
20年月日
审核人意见
签署/日期:
批准人意见
签署/日期:
DM/DD/01-05文件销毁登记表
序号
文件名称
文件编号
版本/状态
销毁原因
申请人
部门负责人意见:
签署/日期:
公司意见:
签署/日期:
DM/DD/02-01质量管理体系记录清单
序号
记录名称
编号
版本
使用部门
保存期限
DM/DD/03-01员工试用期考核记录
No:
姓名
职务
部门
工号
考核内容
考核结果
备注
遵章守纪(5%)
□10分口8分口5分
沟通能力(10%)
□10分口8分口5分
团队精神(15%)
□10分口8分口5分
工作态度(20%)
□10分口8分口5分
工作效率(10%)
□10分口8分口5分
工作质量(10%)
□10分口8分口5分
创新意识(5%)
□10分口8分口5分
工作满意(10%)
□10分口8分口5分
出勤情况(5%)
□10分口8分口5分
工作服从(10%)
□10分口8分口5分
合计
考核人:
日期:
直接主管意见:
签名/日期:
部门主管意见:
签名/日期:
考核结论:
签名/日期:
DM/DD/03-02年度培训计划
序号
1
2
3
受训部门
培训内容
培训师资
培训教材
培训方式
培训日期
培训课时
考核方式
备注
编制
审核
批准
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 医疗器械 程序 文件 记录 全套
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