总杞菊地黄丸定性鉴别和含量测定研究.doc
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杞菊地黄丸中各药材的定性鉴别及含量测定
一、处方
枸杞子40g菊花40g熟地黄160g酒萸肉80g牡丹皮60g山药80g茯苓60g泽泻60g
二、制法
以上八位味,取酒萸肉、牡丹皮、山药粉碎成细粉;泽泻、茯苓加水煎煮两次,第一次3小时,第二次2小时,滤过,滤液合并浓缩至相对密度为1.30—1.35(60—80℃)的稠膏;熟地黄切片,加水煎煮三次,第一次3小时,第二次2小时,第三次1小时,滤过,滤液合并浓缩至相对浓度为1.30—1.35(60—80℃)的稠膏;枸杞子以45%乙醇作溶剂,剩余的酒萸肉和牡丹皮及菊花已70%乙醇作溶剂,浸渍24小时后分别进行渗漉,收集渗漉液,合并上述渗漉液,回收乙醇浓缩至相对浓度为1.30—1.35(60—80℃)的稠膏;与上述细粉与稠膏混匀,制成浓缩丸,干燥,打光,即得。
三、性状
本品为棕色至棕黑色的浓缩丸,微甜而酸。
四、各药材的定性鉴别及含量测定
1、枸杞子
定性鉴别研究
实验仪器:
冷凝管3个,圆底烧瓶3个,离心管6个,硅胶G薄层板,分液漏斗1个
实验试剂:
乙酸乙酯,甲醇,甜菜碱对照品,甲苯
薄层板:
硅胶G薄层板
展开剂:
甲苯-乙酸乙酯-甲酸(15:
2:
1)的上层溶液
供试品溶液的制备方法:
取本品15g,研碎,加水100ml,加热回流30分钟3次,放冷,离心,取上清液,用乙酸乙酯50ml振摇提取3次,分取乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇lml使溶解,作为供试品溶液。
对照药材溶液的制备:
取枸杞子对照药材0.5g,加水50ml,加热回流30分钟3次,放冷,离心,取上清液,用乙酸乙酯30ml振摇提取3次乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇lml使溶解,作为对照药材溶液。
对照品溶液制备:
取甜菜碱对照品,加甲醇制成每lml含lmg的溶液。
阴性对照溶液的制备:
取阴性样品(缺枸杞子药材的样品),按照供试品溶液制备的条件制备样品,得阴性对照溶液。
操作方法:
照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10微升,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(15:
2:
1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。
供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
2、山药
定性鉴别研究
实验仪器:
冷凝管1个,圆底烧瓶1个,分液漏斗1个,蒸发皿1个,硅胶G薄层板2个,离心管2个
实验试剂:
95%乙醇,乙酸乙酯,二氯甲烷,甲醇,浓氨试液,氯仿,10%磷钼酸乙醇溶液,香兰素硫酸溶液
薄层板:
硅胶G薄层板
展开剂:
乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(9:
1:
0.5);氯仿:
甲醇:
水(64:
50:
10)
显色剂:
10%磷钼酸乙醇溶液;香兰素硫酸溶液
供试品溶液的制备:
取本品8粒研碎,加二氯甲烷30ml,加热回流2小时,滤过,滤液蒸干,残渣加二氯甲烷1ml使溶解,作为对照药材溶液。
对照药材溶液的制备:
取山药对照药材5g,加二氯甲烷30ml,加热回流2小时,滤过,滤液蒸干,残渣加二氯甲烷1ml使溶解,作为对照药材溶液。
操作方法(薄层色谱法)
吸取上述2种溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(9:
1:
0.5)或氯仿:
甲醇:
水(64:
50:
10)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以显色剂:
10%磷钼酸乙醇溶液或香兰素硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
3、茯苓
定性鉴别研究
实验仪器:
冷凝管1个,圆底烧瓶1个,分液漏斗1个,硅胶G薄层板2个
实验试剂:
甲醇,乙醇,乙酸乙酯,乙醚,10%硫酸乙醇溶液,2%香草醛酸溶液-乙醇(4:
1),三氯甲烷,茯苓多糖对照品。
薄层板:
硅胶G板
展开剂:
三氯甲烷-甲醇(3:
1)或正丁醇-冰乙酸-水(4:
1:
5上层)或甲苯-乙酸乙酯-甲酸(20:
5:
0.5)
显色剂:
10%硫酸乙醇溶液或2%香草醛酸溶液-乙醇(4:
1)混合溶液
供试品溶液的制备:
取本品杞菊地黄丸(浓缩丸)15g,研碎,加水100mL,加热回流30分钟,放冷,离心,取上清夜,用乙酸乙酯50mL振摇提取3次,分取乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇lml使溶解,作为供试品溶液。
对照品溶液的制备:
取茯苓多糖加甲醇溶液1ml制成对照品溶液。
阴性对照品溶液的制备:
取阴性样品(缺茯苓药材的样品),按照供试品溶液制备的条件制备样品,得阴性对照溶液。
对照药材溶液的制备;
取茯苓对照药材1g,加乙醚50ml,超声处理10分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇lml使溶解,制成对照药材溶液。
操作方法:
照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述供试品溶液,对照药材溶液,阴性对照液,分别点于同一块硅胶G板上,以三氯甲烷-甲醇(3:
1)或正丁醇-冰乙酸-水(4:
1:
5上层)或甲苯-乙酸乙酯-甲酸(20:
5:
0.5)或为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液或2%香草醛酸溶液-乙醇(4:
1)混合溶液,在105°C加热至斑点显色清晰,在紫外光(365nm)下检视。
4、泽泻
定性鉴别研究
实验仪器:
冷凝管3个、圆底烧瓶3个、硅胶G薄层板2个、离心管2个
实验试剂:
乙酸乙酯、乙醇、乙醚、丙酮,环己烷,石油醚,5%硅钨酸乙醇溶液,
薄层板:
硅胶G薄层板
展开剂:
环己烷-乙酸乙酯(1:
1)或石油醚-乙酸乙酯(3:
1)或三氯甲烷-丙酮(3:
1)
显色剂:
5%硅钨酸乙醇溶液
供试品溶液的制备:
方法1取本品杞菊地黄丸(浓缩丸)15g,加水100ml,加热回流30分钟3次,放冷,离心,取上清液,用乙酸乙酯50ml振摇提取,分取乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。
方法2取本品杞菊地黄丸(浓缩丸)6g,研碎,加乙醚40ml,加热回流1小时3次,滤过,滤液挥去乙醚,残渣加丙酮1ml使溶解,作为供试品溶液。
方法3取本品杞菊地黄丸(浓缩丸)3g,研细,加乙醇40ml,加热回流30分钟3次,滤过,滤液回收溶剂至干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。
对照药材溶液制备:
方法1取泽泻对照药材0.5g,加水50ml,加热回流30分钟3次,放冷,离心,取上清液,用乙酸乙酯30ml振摇提取3次,分取乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。
方法2取泽泻对照药材1g,加乙醚40ml,加热回流1小时,滤过,滤液挥去乙醚,残渣加丙酮1ml使溶解,作为对照药材溶液。
方法3取泽泻对照药材1g,加60%乙醇40ml,加热回流30分钟,滤过,滤液回收溶剂至干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。
阴性对照溶液的制备:
按处方比例称取除泽泻外的其他药材同法制成阴性对照品溶液。
操作方法:
照薄层色谱法(通则0502)试验,分别吸取上述供试品溶液,对照药材溶液,对照品溶液和阴性对照液各5μL、3μL、3μL、5μL点于同一块硅胶G板上,以环己烷-乙酸乙酯(1:
1)或石油醚-乙酸乙酯(3:
1)或三氯甲烷-丙酮(3:
1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷5%硅钨酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。
5、熟地黄
定性鉴别研究
实验仪器:
容量瓶,玻璃漏斗1个,分液漏斗1个,硅胶G薄层板2个
实验试剂:
水饱和正丁醇,甲醇,毛蕊花糖苷对照品,0.1%2,2-二苯基-1-苦胼基无水乙醇溶液
薄层板:
硅胶G薄层板
展开剂:
乙酸乙酯-甲醇-甲酸(16:
0.5:
2)
显色剂:
0.1%2,2-二苯基-1-苦胼基无水乙醇溶液
供试品溶液的制备:
取本品(以下“本品”均指:
杞菊地黄丸,2010版药典中规定每8丸相当于饮片3g)8粒,研碎,加80%甲醇50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水5ml使溶解,用水饱和正丁醇振摇提取4次,每次10ml,合并正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。
对照药材溶液的制备:
取熟地黄药材粉末lg,同法制成对照药材溶液。
对照品溶液制备:
取毛蕊花糖苷对照品,加甲醇制成每lml含lmg的溶液。
阴性对照溶液的制备:
取阴性样品(缺熟地黄药材的样品),按照供试品溶液制备的条件制备样品,得阴性对照溶液。
操作方法:
照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液5^1,对照品溶液2pl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-甲酸(16:
0.5:
2)为展开剂,展开,取出,晾干,用0.1%的2,2-二苯基-1-苦胼基无水乙醇溶液浸渍,晾干。
供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的颜色斑点。
6、牡丹皮
定性鉴别研究
实验仪器:
冷凝管3个,圆底烧瓶3个,硅胶G薄层板2个,玻璃漏斗1个
实验试剂:
乙醚,丙酮,环己烷,三氯甲烷,丹皮酚对照品,盐酸酸性5%三氯化铁乙醇溶液
薄层板:
硅胶G薄层板两个
展开剂:
环己烷-乙酸乙酯(3:
1);环己烷-三氯甲烷-无水乙醇(7:
3:
1)
显色剂:
盐酸酸性5%三氯化铁乙醇溶液
供试品溶液的制备:
取本品6g,研碎,加乙醚40ml,加热回流1小时,滤过,滤液挥去乙醚,残渣加丙酮lml使溶解,作为供试品溶液。
对照药材溶液制备:
取牡丹皮对照药材lg,同法制成对照药材溶液。
对照品溶液制备:
取丹皮酚对照品,加丙酮制成每lml含lmg的溶液,作为对照品溶液。
阴性对照溶液的制备:
按处方比例称取除牡丹皮外的其他药材同法制成阴性对照品溶液。
阴性对照溶液制备其它各药材用量
药材名称
枸杞子
菊花
熟地黄
酒萸肉
山药
茯苓
泽泻
用量(g)
0.4138
0.4138
1.6552
0.8276
0.8276
0.6207
0.6207
操作方法:
照薄层色谱法通则(0502)试验,吸取供试品溶液,对照品溶液,阴性对照溶液各10ul分别点于同一硅胶G薄层板上,使成条状,以环己烷-乙酸乙酯(3:
1)或者环己烷-三氯甲烷-无水乙醇(7:
3:
1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以盐酸酸性5%三氯化铁乙醇溶液,加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的条斑。
同时用阴性对照品与对照药材对比以排除浓缩丸中其他药材的干扰。
定量鉴别研究
本品方中牡丹皮为较主要的一味中药,故选其为测定对象。
根据文献的有关报道,牡丹皮中有效成分为丹皮酚及芍药苷等,中国药典2015年版该方中以丹皮酚为其含量测定项目,故本品以丹皮酚为含量测定指标,采用HPLC色谱法,并参考有关文献进行系统的方法学研究。
实验仪器:
高效液相色谱仪,具塞锥形瓶2个,25ml移液管1个,1ml移液管1个,分析天平(万分之一),冷凝管2个,圆底烧瓶2个。
实验试剂:
70%甲醇,甲醇-水(7:
3),丹皮酚对照品。
供试品溶液的制备:
取本品1.5g,研细,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%甲醇25ml,密塞,称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用70%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
对照品溶液制备:
取丹皮酚对照品适量,精密称定,加70%甲醇制成每lml中含丹皮酚45ug的溶液,即得。
阴性对照溶液的制备:
按处方比例称取除牡丹皮外的其他药材,按杞菊地黄丸的制备工艺及供试品的制备方法制备阴性溶液。
阴性对照溶液其它各药材用量
药材名称
枸杞子
菊花
熟地黄
酒萸肉
山药
茯苓
泽泻
用量(g)
0.1035
0.1035
0.4138
0.2069
0.2069
0.1552
0.1552
色谱条件选择
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充柱;以甲醇-水(70:
30)为流动性;检测波长为274nm。
理论塔板数(n)的计算
n=16(tR/w)2
理论塔板数按丹皮酚峰计算不得少于3500。
拖尾因子
据公式T=W0.05h/2d1计算,
T范围在0.95-1.05之间。
分离度
据公式R=2(tR2-tR1)/(w1+w2)计算分离度(R≥1.5)。
阴性对照试验
将供试品溶液(按正文中条件制备),阴性对照溶液,丹皮酚对照品溶液各20ul,分别注入液相色谱仪,按上述色谱条件进行测定。
(应该得到三个色谱图)结果阴性应无干扰。
线性试验
分别精密吸取对照品溶液4、8、12、16、20μl,按上述色谱条件,测定峰面积。
以色谱峰峰面积(y)为纵坐标,对照品进样量(x)为横坐标,绘制标准曲线并进行线性回归,得回归方程,相关系数r应不低于0.999。
精密度试验
重复性:
分别取同一批供试品,按供试品测定项下方法,重复制备样品6次,进行测定,计算含量平均值,结果用RSD值表示,一般要求RSD%<3%。
中间精密度:
在同一个实验室,不同时间由不同分析人员,用不同设备测定结果之间的精密度,结果用RSD值表示,一般要求RSD%<3%。
准确性(回收率)
取已知含量的样品,共6份,精密称定,分别精密加入一定量丹皮酚对照品,按照前述供试品溶液制备方法制备供试品溶液,定容。
按上述色谱条件进行测定,计算回收率,一般要求回收率应在95-105%之间,RSD%<3%。
稳定性试验
精密吸取同一供试品溶液,分别在制备后0、1、2、3、4、6、8、12h进样,测定色谱峰峰面积,计算峰面积积分平均值,结果用RSD值表示,一般要求RSD%<3%。
耐用性试验
不同品牌或不同批号的同类型色谱柱;流动相的组成比例的变化;柱温;流速,检测波长等。
样品的含量测定
取不同批号制剂样品,分别按供试品溶液的制备方法制备,按上述色谱条件测定计算出样品中丹皮酚的含量,RSD%<3%。
7、酒萸肉
定性鉴别研究
实验仪器:
冷凝管4个,圆底烧瓶4个,离心管2个,分液漏斗1个,硅胶G薄层板2个
实验试剂:
甲醇,30%乙醇,乙酸乙酯,乙醚,三氯甲烷,熊果酸对照品,10%硫酸乙醇
薄层板:
硅胶G薄层板
展开剂:
三氯甲烷-甲醇(3:
1);正丁醇-冰乙酸-水(4:
1:
5上层);三氯甲烷-甲醇-水(13:
7:
2下层)
显色剂:
10%硫酸乙醇
供试品溶液的制备:
取本品杞菊地黄丸(浓缩丸)15g,研碎,加水100mL,加热回流30分钟,放冷,离心,取上清夜,用乙酸乙酯50mL振摇提取3次,分取乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇lml使溶解,作为供试品溶液。
对照品溶液的制备:
取熊果酸对照品,加乙酸乙酯制成每lml含lmg的溶液,作为对照品溶液。
对照药材溶液的制备:
取山茱萸对照药材1g,加乙醚40ml,加热回流1h,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯1ml溶解,作为对照药材溶液。
阴性对照药材溶液的制备:
按处方比例和制法制备不含山茱萸的阴性样品,制成阴性样品溶液。
称取泽泻0.75g、茯苓0.75g和熟地黄2g,30ml水加热回流提取1个小时,过滤,提取液浓缩至一定浓度;取枸杞子0.5g、牡丹皮0.75g和菊花0.5g,70%乙醇加热回流提取1个小时,过滤,浓缩成适当浓度;合并以上两种浓缩液,加山药细粉1g;加70%乙醇20mL,加热回流提取1个小时,滤过,蒸干,加适量水溶解,分别用10ml乙酸乙酯萃取两次,合并萃取液,蒸干,残渣加甲醇lml使溶解,作为阴性对照溶液。
操作方法:
按照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述供试品溶液,对照品溶液,对照药材溶液,阴性对照液,分别点于同一块硅胶G板上,以三氯甲烷-甲醇(3:
1)或正丁醇-冰乙酸-水(4:
1:
5上层)或三氯甲烷-甲醇-水(13:
7:
2下层)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105°C加热至斑点显色清晰,在紫外光(365nm)下检视。
供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上:
,显相同颜色的突光斑点。
8、菊花
定性鉴别
实验仪器:
冷凝管2个,圆底烧瓶2个,硅胶G薄层板2个,玻璃漏斗1个,分液漏斗1个
实验试剂:
硅藻土4g、稀盐酸,其中甲醇、乙醚、乙酸乙酯、石油醚、丙酮、冰醋酸均为分析纯,绿原酸对照品
薄层板:
硅胶G薄层板
展开剂:
甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸(24﹕8﹕1)
显色剂:
10%的硫酸乙醇溶液
供试品溶液的制备
方法1:
取本品(以下“本品”均指:
杞菊地黄丸,2010版药典中规定每8丸相当于饮片3g)8粒,研碎,加硅藻土4g,研匀。
加乙醚40ml,加热回流1小时,滤过,滤液挥去乙醚,残渣加丙酮1ml使溶解,作为供试品溶液。
方法2:
取本品8粒研碎,加蒸馏水100ml使溶解,加热回流30分钟,放冷,离心,用乙酸乙酯50ml振摇提取,分取乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。
对照品溶液的制备:
对绿原酸对照品适量,精密称定,至棕色量瓶中,加70%甲醇制成每1ml含绿原酸35μg的对照品溶液,即得(10℃以下保存)。
阴性对照溶液的制备:
取阴性样品(缺菊花药材的样品),按照供试品溶液制备的条件制备样品,得阴性对照溶液。
对照药材溶液的制备:
取菊花对照药材1g,剪碎,加石油醚(30~60℃)20ml,超声处理10分钟,弃去石油醚,药渣挥干,加稀盐酸1ml与乙酸乙酯50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为对照药材溶液。
操作方法:
依据薄层色谱法(中国药典2010版一部附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液、对照药材溶液、阴性对照溶液,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸(24﹕8﹕1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%的硫酸乙醇溶液,在105℃烘至斑点显色清晰,并对结果进行分析。
供试品色谱中,在于对照品色谱相应的位置上,显相同的紫红色斑点。
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