学年高中化学专题3有机化合物的获得与应用第2单元食品中的有机化合物第3课时教学案苏教版必修2.docx
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学年高中化学专题3有机化合物的获得与应用第2单元食品中的有机化合物第3课时教学案苏教版必修2
第3课时 酯和油脂
[学习目标定位] 1.知道酯的存在、结构和性质,会写酯的水解反应方程式。
2.熟知油脂的结构和重要性质,能区分酯与脂、油脂与矿物油。
3.认识油脂在生产、生活中的应用。
一、酯的水解反应
1.按表中实验操作完成实验,观察实验现象,填写下表:
实验操作
实验现象
芳香气味很浓
芳香气味较淡
芳香气味消失
实验结论
中性条件下乙酸乙酯几乎不水解
酸性条件下乙酸乙酯部分水解
碱性条件下乙酸乙酯完全水解
2.写出上述实验中反应的化学方程式:
(1)________________________________________________________________________;
(2)________________________________________________________________________。
答案
(1)CH3COOCH2CH3+H2O
CH3COOH+CH3CH2OH
(2)CH3COOCH2CH3+NaOH
CH3COONa+CH3CH2OH
3.酯在酸性条件下水解与碱性条件下水解程度有何不同?
为何不同?
答案 酯在碱性条件下水解程度大。
酯水解生成酸和醇,是可逆反应,碱能与生成的酸发生中和反应,减小了酸的浓度,使水解平衡向正反应方向移动,促进了酯的水解,可使水解趋于完全。
1.酯的结构简式为
,其中两个烃基R和R′可以相同也可以不同,左边的烃基还可以是H。
酯的官能团为
,它的右边连接烃基时被称为酯基。
2.酯化反应和酯的水解反应都是可逆反应,酯在酸性条件下水解不完全,所以化学方程式中用“”;在碱性条件下,由于生成的酸与碱反应,促使酯完全水解,所以化学方程式中用“―→”。
3.酯的水解反应中,乙酸乙酯分子中断裂的键是
中的C—O键。
而在酯化反应中,乙酸乙酯分子中新形成的化学键也是
中的C—O键。
也就是说“酯化反应时形成的是哪个键,则水解时断开的就是哪个键。
”
1.下列性质不属于酯的性质的是( )
A.易溶于有机溶剂
B.在酸性条件下不能发生水解反应
C.密度比水小
D.碱性条件下能发生水解反应
答案 B
解析 酯在酸性或碱性条件下均能发生水解反应。
2.某有机物A的结构简式为
,关于A的叙述正确的是( )
A.1molA可以与3molNaOH反应
B.与NaOH反应时断键仅有⑤
C.属于芳香烃
D.一定条件下可发生酯化反应
答案 D
解析 A中含有一个
和一个
,因此1molA可消耗2molNaOH,A错误;酯与NaOH发生水解反应时是
中的碳氧单键断裂,而—COOH与NaOH反应则是氧氢键断裂,B错误;A中含有O元素,不属于烃,C错误;A中含有
,所以可发生酯化反应,D正确。
思维启迪
酯水解反应与酸和醇酯化反应的断键位置如下:
二、油脂的分子结构和性质
1.油脂的分子结构
(1)油脂是由多种高级脂肪酸跟甘油生成的酯,其结构如下图所示:
结构式里,R1、R2、R3为同一种烃基的油脂称为简单甘油酯;R1、R2、R3为不同种烃基的油脂称为混合甘油酯。
天然油脂大都是混合甘油酯。
(2)油和脂肪统称为油脂。
油和脂肪的状态不同,油脂中的碳链含碳碳双键较多时,主要是低沸点的植物油;油脂中的碳链含碳碳单键较多时,主要是高沸点的动物脂肪。
2.油脂的化学性质
(1)油脂的水解反应
①油脂在酸性条件下水解生成甘油(丙三醇)和高级脂肪酸,如:
+3H2O
3C17H
+
硬脂酸甘油酯甘油
②油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应,在此条件下油脂水解为甘油和高级脂肪酸盐。
在工业生产中,常用此反应来制取肥皂。
硬脂酸甘油酯与NaOH溶液共热的化学方程式为
。
硬脂酸甘油酯____________硬脂酸钠______甘油
(2)油脂的氢化反应
植物油分子中存在
,能与氢气发生加成反应,将液态油脂转化为固态油脂。
3.日常生活中,我们经常使用热的纯碱水溶液洗涤炊具上的油污,这是利用了什么原理?
答案 油污的主要成分是油脂,热的纯碱溶液呈碱性,而油脂在碱性条件下水解生成了可溶于水的硬脂酸钠和甘油,达到洗去油污的目的。
4.在皂化反应中,加入饱和食盐水的作用是什么?
答案 使C17H35COONa的溶解度降低而析出,上层是硬脂酸钠固体,下层是甘油和食盐的混合液。
5.“地沟油”禁止食用,能否可以制肥皂?
答案 “地沟油”主要成分是油脂,因此可以在碱性条件下水解制取高级脂肪酸钠,高级脂肪酸钠是肥皂的主要成分。
1.油脂结构与性质
2.酯与油脂的区别
(1)酯是无机含氧酸或有机羧酸与醇通过酯化反应生成的一类有机物,而“油脂”是高级脂肪酸与丙三醇形成的酯,故“酯”中包含“脂”,注意两字的书写,“油脂”不能写为“油酯”。
(2)“油”和“脂”都是高级脂肪酸甘油酯。
“油”一般不饱和程度较高,熔点较低,室温下为液态;“脂”一般饱和程度较高,熔点较高,室温下为固态,又称为“脂肪”。
油通过氢化可以转化为脂肪。
另外,油脂是混合物。
3.下列有关油脂的叙述中不正确的是( )
A.油脂没有固定的熔点和沸点,故油脂是混合物
B.油脂是由高级脂肪酸和甘油所生成的酯
C.油脂是酯的一种
D.油脂都不能使溴水褪色
答案 D
解析 纯净物有固定的熔、沸点,油脂没有固定的熔、沸点,故是混合物;从结构上分析,B项正确;油脂是酸与醇作用的产物,具有酯基(—COO—),属于酯类;油脂结构中的烃基有些是不饱和的,含有碳碳双键,可使溴水褪色。
4.下列叙述正确的是( )
A.羊油是高分子化合物,是纯净物
B.羊油是高级脂肪酸的高级醇酯
C.工业上将羊油加氢制造硬化油,有利于保存
D.羊油可以在碱性条件下加热水解制肥皂
答案 D
解析 本题综合考查了油脂的组成和油脂的化学性质。
羊油是动物脂肪,属于油脂,是多种高级脂肪酸的甘油酯,是混合物而不是纯净物,油脂都不是高分子化合物,A选项错误;构成羊油的是高级脂肪酸的甘油酯,而不是高级醇酯,B选项错误;羊油并不是液态油,而是固态酯,是饱和高级脂肪酸形成的甘油酯,因此不存在催化加氢的问题,C选项错误;油脂在碱性条件下水解,这种水解又称为皂化反应,是工业上制肥皂的方法,D选项正确。
1.酸+醇
酯+水
酯在碱性条件下水解比在酸性条件下水解程度大。
2.油脂是高级脂肪酸与甘油作用生成的酯,能发生皂化反应,产物硬脂酸钠是肥皂的主要成分。
1.关于酯的下列说法正确的是( )
A.酯有刺激性气味
B.油脂属于酯类
C.酯难溶于水且密度大于水
D.酯化反应中用NaOH溶液作催化剂
答案 B
解析 并不是所有的酯,都具有香味,低级酯具有香味,高级酯不具有,A错误;油脂的官能团是酯基,属于酯,B正确;酯的密度小于水,C错误;酯在碱性条件下彻底水解,因此酯化反应中用浓硫酸作催化剂,D错误。
2.在乙酸乙酯、乙醇、乙酸、稀H2SO4水溶液共存的化学平衡体系中加入重水,经过足够长的时间后(稍加热),可以发现,除水外体系中含有重氢的化合物是( )
A.只有乙醇B.只有乙酸
C.只有乙酸乙酯D.乙醇、乙酸
答案 D
解析 乙酸乙酯在水解时,碳氧单键容易断裂,断键后酸上加—OH,醇上加—H。
若向平衡体系中加入重水(D—OD),反应如下:
+D—OD
+D—O—CH2CH3。
3.下列说法正确的是( )
A.植物油属于酯,脂肪也属于酯
B.酯是纯净物,油脂是混合物,油脂不属于酯
C.所有的脂都属于酯,因而化学上“脂”与“酯”经常混用
D.脂肪是高级脂肪酸的甘油酯,而油不是
答案 A
解析 植物油和动物脂肪都是高级脂肪酸的甘油酯,区别在于前者为液态,烃基不饱和程度大,后者为固态,烃基不饱和程度较小,因而A对,D错;油脂属于酯,酯可以是混合物,也可以是纯净物,B错;脂不一定是酯,如树脂不是酯,酯也不一定是脂,如乙酸乙酯不是脂,C错。
4.下列关于油脂的叙述不正确的是( )
A.油脂属于混合物
B.油脂密度比水小,不溶于水,会浮于水的上层
C.油脂在酸性或碱性条件下都比在纯水中难水解
D.各种油脂水解后的产物中都有甘油
答案 C
解析 油脂是高级脂肪酸和甘油生成的酯,密度比水小,在酸、碱性条件下能水解,水解产物中都有甘油。
5.某油脂常温下呈液态,其中一种成分的结构简式为
(1)天然油脂是________(填“纯净物”或“混合物“)。
(2)该油脂能否使溴水褪色?
______(填“能”或“不能”)。
(3)为了促进该油脂的水解,可以采取的最有效的措施是________(填字母,下同)。
A.加浓硫酸并加热B.加稀硫酸并加热
C.加热D.加入NaOH溶液并加热
(4)1mol该油脂要完全水解,需要消耗NaOH的物质的量为________mol,写出该油脂在NaOH溶液中水解的几种产物:
__________________、__________________、__________、______________________。
(5)在一定条件下,动植物油脂与醇反应可制备生物柴油,化学方程式如下:
+3R′OH
动植物油脂 短链醇 生物柴油 甘油
下列叙述错误的是________(填字母)。
a.生物柴油由可再生资源制得
b.生物柴油是不同酯组成的混合物
c.动植物油脂是高分子化合物
d.“地沟油”可用于制备生物柴油
答案
(1)混合物
(2)能 (3)D (4)3 C17H35COONa C17H33COONa C15H31COONa
(5)c
解析
(1)组成天然油脂的烃基不同,所得油脂的结构不同,所以油脂一般为混合物。
(2)根据该油脂的结构简式可知,形成油脂的三种高级脂肪酸中存在不饱和高级脂肪酸,能使溴水褪色。
(3)加入的NaOH溶液能中和酯水解生成的酸,从而使酯水解程度增大。
(4)该油脂在NaOH溶液中水解生成甘油和高级脂肪酸钠。
由于每个分子中含有3个酯基“—COO—”,所以1mol该油脂要完全水解,需要消耗3molNaOH。
(5)生物柴油可由动植物油脂与乙醇反应生成,它们都是可再生资源,a正确;生物柴油属于酯类,b正确;动植物油脂的相对分子质量不大,所以不是高分子化合物,c不正确;“地沟油”的成分属于油脂,因此可以制备生物柴油,d正确。
[基础过关]
题组一 酯
1.下列性质属一般酯的共性的是( )
A.具有香味B.易溶于水
C.易溶于有机溶剂D.密度比水大
答案 C
解析 酯一般都易溶于有机溶剂,密度比水小,不溶于水,低级酯具有芳香气味。
2.下列关于酯的水解叙述不正确的是( )
A.
属于酯类,能与NaOH溶液发生水解反应
B.油脂的皂化反应生成脂肪酸和甘油
C.在酯化反应和酯的水解反应中硫酸的作用分别是催化剂、吸水剂;催化剂
D.在酸性条件下,CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H
OH
答案 B
解析 该有机物属于酯类,能发生水解反应,A项正确;油脂在强碱条件下的水解反应叫皂化反应,其产物为脂肪酸钠和甘油,B项不正确;酯化反应中浓H2SO4作催化剂和吸水剂,酯的水解反应中稀H2SO4只作催化剂,C项正确;该有机物水解的原理表示为
,
D项正确。
3.有机物甲在一定条件下能发生水解反应生成两种有机物,乙中①~⑥是标出的该有机物分子中不同的化学键,在水解时,断裂的键是( )
A.①④B.③⑤C.②⑥D.②⑤
答案 B
解析 酯化反应中有机羧酸脱去的羟基(—OH),与醇中羟基上的氢原子结合生成水,形成新化学键
。
酯水解时,同样在α键处断裂,即上述有机物水解时,断裂的键应是③⑤。
题组二 脂与酯、植物油与矿物油的区别
4.下列说法不正确的是( )
A.油脂是高级脂肪酸的甘油酯
B.油脂与氢气发生加成反应,可以得到固态油脂
C.油脂在酸性或碱性条件下,可以发生皂化反应
D.油脂没有固定的熔、沸点
答案 C
解析 A项,油脂可以看作是高级脂肪酸与甘油反应生成的酯;B项,油脂与H2发生加成反应生成饱和高级脂肪酸甘油酯,沸点较高,常温下呈固态;C项,皂化反应是指油脂在碱性条件下的水解反应;D项,自然界中的油脂是多种物质的混合物,因此没有固定的熔、沸点。
5.下列物质中不属于油脂的是( )
A.花生油B.石蜡油C.棉籽油D.牛油
答案 B
解析 石蜡油是液态烷烃的混合物,不属于油脂。
6.能区别地沟油(加工过的餐饮废弃油)与矿物油(汽油、煤油、柴油等)的方法是( )
A.点燃,能燃烧的是矿物油
B.测定沸点,有固定沸点的是矿物油
C.加入水中,浮在水面上的是地沟油
D.加入足量氢氧化钠溶液共热,不分层的是地沟油
答案 D
解析 地沟油和矿物油均可燃烧,A错误;地沟油和矿物油均为混合物,均没有固定的沸点,B错误;地沟油和矿物油密度均小于水,均不溶于水,C错误;地沟油主要成分为油脂,可在碱性条件下水解,因此地沟油与NaOH溶液共热后不再分层,矿物油为烃的混合物,不能与NaOH溶液反应,因此液体分层,D正确。
题组三 油脂的性质与用途
7.下列说法不正确的是( )
A.油脂会造成人体肥胖,所以不能食用
B.脂肪酸在体内可以被氧化从而供给人体热量
C.摄入人体的脂肪大部分成为脂肪组织存在于人体内
D.必需脂肪酸在体内有促进发育、维持健康和参与胆固醇代谢的生理功能
答案 A
解析 油脂是人体重要的营养物质,应该适量食用。
8.食品店里出售的冰淇淋是硬化油,它是以多种植物油为原料来制取的,制作过程发生的反应是( )
A.水解反应B.取代反应
C.加成反应D.氧化反应
答案 C
解析 植物油是液态油,冰淇淋是硬化油,是固态的,液态的油变成固态的脂肪(硬化油)需要将不饱和烃基和氢气发生加成反应生成饱和烃基。
9.下列属于油脂的用途的是( )
①人类的营养物质 ②制取肥皂 ③制取甘油 ④制备高级脂肪酸 ⑤制取汽油
A.①②③⑤B.②③④⑤
C.①③④⑤D.①②③④
答案 D
解析 汽油是液态烃的混合物,主要来自于石油,不能由油脂制备。
10.植物油厂为了提取大豆中丰富的油脂,设计了下列方案,其中合理的是( )
A.将大豆用水浸泡,使其中的油脂溶于水,然后再分馏
B.先将大豆粉碎,再用无毒的有机溶剂浸泡,然后对浸出液进行蒸馏分离
C.将大豆用热碱溶液处理,使其中的油脂溶解,然后再蒸发
D.将大豆粉碎,然后隔绝空气加热,使其中的油脂挥发出来
答案 B
解析 A项,油脂是难溶于水的物质,故用水浸泡不会使油脂溶解,错误;B项,利用油脂在有机物中的溶解性,并利用蒸馏的方法进行分离,正确;C项,大豆如果用热碱溶液处理,则含有的油脂会水解生成高级脂肪酸盐和甘油,蒸发出来的将不是油脂,错误;D项,隔绝空气进行操作比较麻烦,错误。
[能力提升]
11.
(1)在一定条件下,将甲酸、乙酸、甲醇和乙醇置于同一反应体系中发生酯化反应。
请回答下列问题:
①酯化反应的条件是__________________________________________________。
②写出理论上能生成的所有酯的结构简式:
________________________________
________________________________________________________________________。
③以上酯中,互为同分异构体的是_________________________________________。
(2)人造奶油又名麦淇淋,它的发明至今已有120多年的历史,品种已达5000多种,是当今食品工业和餐桌上不可缺少的油脂。
它是以氢化的植物油、液体油和动物油为原料,按一定比例与乳化剂、色素、调味剂、强化剂、抗氧化剂、防腐剂等调和而成。
①脂肪和油都属于酯类物质,它的主要区别是________________________________
________________________________________________________________________。
②将植物油进行氢化时的反应类型是________(a.加成反应、b.取代反应、c.氧化反应、d.还原反应,填字母);进行氢化的目的是__________________________________________
________________________________________________________________________。
③人造奶油在人体内经消化后的产物是甘油和脂肪酸,消化的实质从化学上看属于________反应。
答案
(1)①浓硫酸、加热 ②HCOOCH3、HCOOCH2CH3、CH3COOCH3、CH3COOCH2CH3 ③HCOOCH2CH3和CH3COOCH3
(2)①脂肪在常温下为固体,油常温下为液体 ②ad 减少不饱和度,使植物油硬化,提高其熔点,增加可塑性 ③水解
解析
(1)两种酸与两种醇的混合物在浓硫酸、加热的条件下能生成四种酯:
①
其中②与③互为同分异构体。
(2)由于植物油的不饱和度高,熔点低,流动性强,不容易保存,所以可以使植物油和氢气发生加成反应(还原反应),以减少植物油的不饱和度,使植物油硬化,提高熔点,增加可塑性;油脂水解可以生成甘油和脂肪酸,所以人造奶油在人体内消化的实质从化学上看属于水解反应。
12.
(1)A是一种酯,分子式为C4H8O2,A可以由醇B与酸C发生酯化反应得到,B氧化可得C。
则:
①写出下列化合物的结构简式:
B______________________,C___________________________________________。
②写出A在碱性条件下水解的化学方程式:
__________________________________
________________________________________________________________________。
③A中混有少量的B和C,除去C选用的试剂是________,分离方法是__________________________。
④B和C的酯化反应和A的水解反应中都用到硫酸,其作用分别是________(填字母)。
a.催化剂、脱水剂;催化剂
b.催化剂、吸水剂;催化剂
c.都作催化剂
d.吸水剂;催化剂
(2)在酸性条件下,CH3CO18OC2H5的水解产物是________。
(3)劣质植物油中的亚油酸[CH3(CH2)4—CH===CH—CH2—CH===CH—(CH2)7COOH]含量很低。
下列关于亚油酸的说法不正确的是________(填字母)。
a.一定条件下能与甘油发生酯化反应
b.能与NaOH溶液反应
c.能使酸性KMnO4溶液褪色
d.1mol亚油酸最多能与4molBr2发生加成反应
(4)有机物
是一种酯。
参照乙酸乙酯水解中化学键变化的特点分析判断,这种酯在酸性条件下水解生成3种新物质,结构简式分别为____________________、________________________________________________、
________________________________________________________________________。
(5)有机物W(
)常用于合成维生素类药物。
该有机物的分子式为________,其分子中所含官能团的名称为______________,水溶液中lmolW可与______molNaOH完全反应,分子中含有______种不同化学环境的氢原子。
答案
(1)①CH3CH2OH CH3COOH
②CH3COOCH2CH3+NaOH
CH3COONa+CH3CH2OH ③饱和Na2CO3溶液 分液 ④b
(2)CH3COOH和C2H
OH
(3)d (4)
HOCH2CH2OH
(5)C6H10O3 羟基、酯基 1 4
解析
(2)解析酯类水解时,酯基中的碳氧单键断键,水中的羟基与碳氧双键结合形成羧基,CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H
OH。
(3)亚油酸中含有2个碳碳双键和1个—COOH,1mol亚油酸最多能与2molBr2发生加成反应,所以d不正确。
(4)酯水解时酯分子里断裂的化学键是
中的碳氧单键,原有机物分子里有2个这样的基团,故它水解生成3种新物质:
HOCH2CH2OH、
13.
(1)为什么日常生活中能用热的纯碱溶液来洗涤沾有油脂的器皿?
____________,
写出相关化学反应方程式:
______________________________________________。
(2)甲、乙、丙三位同学分别将乙酸和乙醇反应得到的酯提纯,在未用指示剂的情况下,他们都是先加烧碱溶液中和过量的酸,然后用蒸馏法将酯分离出来,但结果不一样:
①甲得到了不溶于水的中性酯;
②乙得到显酸性的酯的混合物;
③丙得到大量水溶性物质。
试分析产生上述结果的原因:
甲________________________________________________________________________。
乙________________________________________________________________________。
丙________________________________________________________________________。
(3)普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构如下图所示(碳碳单键和碳氢键未画出)。
下列关于普伐他汀的性质描述不正确的是________(填字母)。
a.能与钠、氢氧化钠溶液、碳酸钠溶液反应
b.能使酸性KMnO4溶液褪色
c.能发生加成、取代反应
d.1mol该物质最多可与1molNaOH反应
(4)某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,该羧酸的分子式为__________。
答案
(1)纯碱溶液显碱性,且温度升高,碱性增强,碱性条件下油脂发生皂化反应,生成物能溶于水而除去
+3NaOH
3C17H35COONa+
(2)甲同学所加的烧碱恰好与过量的乙酸反应完全,蒸馏的产物是乙酸乙酯 乙同学所加的烧碱不足,还有部分乙酸没有反应,蒸馏所得的产物是乙酸和乙酸乙酯 丙同学所加的烧碱过量,使乙酸乙酯发生了水解,蒸馏得到的产物是乙酸钠和乙醇
(3)d (4)C14H18O5
解析 (3)分子中含有羟基、羧基、酯基,羟基和羧基能与钠反应,羧基和酯基能与氢氧化钠溶液反应,羧基能与碳酸钠溶液反应,a正确;碳碳双键能使酸性KMnO4溶液褪色、能发生加成反应,羟基和羧基都能发生酯化反应,酯基发生水解反应,都属于取代反应,b、c均正确;
酯基水解,即有两个羧基,1mol该物质最多可与2molNaOH反应,d不正确。
(4)某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,这说明分子中含有2个酯基,因此有2分
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