最新普通动物学复习重点.docx
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最新普通动物学复习重点
生物多样性:
一个地区内基因、物种、生态系统多样性的总和。
三个层次:
遗传多样性、物种多样性、生态系统多样性
五界说:
1969,惠特尔——原核生物界、原生生物界、真菌界、植物界、动物界。
(被比较多的学者所接受)
六界说:
1979,陈世骧——非细胞总界(病毒界)
揭示了生物从原核到真核、从简单到复杂、从低等到高等的进化方向
生物学:
是研究生命现象和生物活动规律的科学。
是研究生物各个层次的种类、结构、功能、发育和起源进化以及生物与周围环境的关系的学科。
根据研究对象,分为动物学、植物学、微生物学等;根据研究内容,分为分类学、解剖学、生理学、遗传学、生态学等。
动物学:
动物的形态结构、分类、生命活动与环境的关系以及发生发展的规律的一门基础学科。
(起源、发生、发展)
动物学分支学科:
动物分类学、动物胚胎学、动物生理学、动物生态学、动物地理学、动物遗传学;按研究对象划分、按研究重点和服务范畴分。
动物学的教学内容:
包括动物各类群的形态结构与机能特点、生殖、生长和发育、多样性与分类、生态、遗传变异、与人类的关系以及系统进化等方面的知识。
生物分类的基本原则
分类依据:
自然分类系统以生物形态或解剖的相似性和差异性的总和为基础的,并根据古生物学、比较胚胎学、比较解剖学上的许多证据,来反映动物界的自然亲缘关系。
生物分类系统的常用等级(阶元)
按照生物之间的异同程度、亲缘关系的远近,根据生物的相似特征,划分为界、门、纲、目、科、属、种等7个分类等级。
在分类等级中,物种是分类的基本单元。
几个相近的物种归并为同一属,几个相近的属归并为同一科,依此类推,一直到分类的最高等级——界。
有时为了更精确地表示动物间的相似程度,在纲、目、科、属、种之前加上总(-),在门、纲、目、科、属、种之后加上(-),于是就有了总纲、亚纲之类的名称。
生物分类等级示例
等级白鹭
界动物界
门脊索动物门
纲鸟纲
目鹳形目
科鹭科
属白鹭属
种白鹭
物种是自然地分布在一定的区域、具有共同基因组成以及能够自然繁殖出有生殖力的后代的所有生物个体。
(一)、物种之间的生殖隔离
生殖隔离:
在自然情况下,不同物种的个体不发生杂交或杂交不育。
生殖隔离的形式:
不发生交配;配子不亲和;杂种不育。
(二)、亚种与品种
亚种:
物种内部由于地理上充分隔离后所形成的形态上有一定差别的群体。
丰富的亚种保证了物种能够适应于各种不同的生态环境。
如果消除了地理隔离,亚种可互相交配和繁衍。
品种:
经过人工选择,物种内部所产生的具有特定经济性状或形态的群体。
(三)、物种的命名规则
物种的命名法—“双名法”,亚种的命名法—“三名法”。
动物的分类系统
动物界根据动物体细胞的数量而分为单细胞的原生动物和多细胞的后生动物两个类型。
后生动物又可根据胚层分化、体制、体腔、身体分节、附肢性状、脊索和脊椎构造等又分为30多个门。
动物细胞、组织、器官和系统及多细胞动物的胚胎发育
生命结构和功能的基本单位
生命存在的不同等级形式细胞的基本共性结构共性:
细胞膜、细胞质(包括各种细胞器)、细胞核(少数细胞如细菌、蓝藻等细胞核不具核膜,称为原核细胞)
化学组成:
蛋白质、核酸、糖类、脂类;所有细胞都有两种核酸——和(复制与转录的载体)
所有细胞的增殖都以一分为二的方式进行分裂
机能方面:
①能利用和转化能量,维持细胞的生命活动;②具有生物合成能力;③具有自我复制和繁殖能力;④具有协调整体生命活动的能力细胞的基本结构
细胞的基本结构
*细胞膜——脂质双分子层三明治式质膜结构模型
*细胞质基质——透明粘稠可流动,包含许多细胞器:
内质网、核糖体、高尔基体、溶酶体、过氧化物酶体、线粒体、中心粒。
物质运输、能量交换、信息传递、中间代谢反应。
*细胞核——核膜、染色质、核仁、核骨架。
遗传信息储存场所,控制着细胞的遗传与代谢活动。
细胞膜
细胞膜又称质膜,具有半透性,可选择地让物质通过;它还有一些细胞识别位点如激素的受体、抗原结合点等,具有接受外界信息、与外界通讯等功能。
细胞周期
细胞由一次分裂结束到下一次分裂结束之间的期限称为细胞周期,包括分裂间期和分裂期。
2次细胞分裂之间的时期称为分裂间期。
分裂间期又根据的复制分为3个时期。
在分裂间期的中间,合成复制,称为合成期即期,在期之前和期之后分别称为合成前期即1期和合成后期即2期。
细胞分裂
无丝分裂是一种比较简单的分裂方式,在无丝分裂时看不见染色体的复杂变化,核物质直接分裂成二部分。
核分裂一般是从核仁开始,延长横裂为二,接着核延长,中间缢缩,分裂成2个核;
同时,细胞质也随着拉长并分裂,结果形成2个细胞。
细菌、蓝藻等原核生物的分裂生殖中最常见。
有丝分裂,整个有丝分裂过程是连续的,一般把它分为前期、中期、后期和末期。
(1)前期细胞核中出现长丝状染色体。
每条前期染色体是由两条染色单体螺旋细丝所组成。
丝状染色体螺旋化逐渐加强。
中心粒向细胞的两极移动。
中心粒的周围出现星芒状细丝称为星体,同时在两星体之间出现一些呈纺锤状的细丝称为纺锤体,每条细丝称为纺锤丝。
(2)中期是从染色体达到了细胞的赤道面、停止移动的开始的。
(3)后期从每个染色体的两个染色单体分开向两极移动开始,这分开的染色体称为子染色体。
(4)末期两组子染色体已移至细胞的两极,染色体移动停止,即进入末期。
减数分裂与正常的有丝分裂的不同点在于:
减数分裂时进行2次连续的核分裂,细胞分裂了2次,其中染色体只分裂一次,结果染色体的数目减少一半。
细胞分化
概念:
胚胎细胞分裂后的未定型细胞或简单可塑性细胞,在形态、化学组成和功能上向专一性或特异性方向转化,演变为特定细胞类型的过程。
细胞分化的特点,分化是稳定的,一般是不可逆的。
细胞发育的潜能全能性——细胞含有使后代细胞形成完整个体的潜能;
多能性——胚胎进一步发育,有的细胞虽具有分化出多种组织的潜能,但却失去了发育成完整个体的能力。
单能性——有的可分化出几种细胞,但不能分化出这几种细胞以外的其它细胞或只能分化出一种细胞。
组织定义:
由形态相似的细胞和细胞间质组合而成的,具有一定的形态、结构和生理功能的基本结构。
类别:
(1)上皮组织
(2)结缔组织(3)肌肉组织(4)神经组织
胚胎发育的重要阶段
受精卵经过多次分裂,形成很多分裂球的过程,称为卵裂
受精卵通过连续的分裂——卵裂,产生大量细胞,新细胞不长大。
卵裂的形式依细胞分裂是否彻底可分为完全卵裂和不完全卵裂两大类:
完全卵裂,整个卵参加分裂,多见于少黄卵。
两种方式:
均等分裂、不等分裂
不完全卵裂多见于多黄卵,卵黄多,细胞分裂受阻,卵裂只在不含卵黄的部位进行。
两种方式:
盘裂、表面卵裂,不同卵的卵裂和早期胚胎发育过程也各不相同。
卵裂的后期,分裂球排列在一个中空的球形表面,形成球状胚——囊胚;
继囊胚期之后,胚胎发育进入原肠胚阶段,此时胚胎分化出内、外两层胚层和原肠腔——将来的消化腔。
原肠形成:
原肠胚的细胞移动过程,称为原肠形成或原肠作用。
原肠腔与外界相通的孔称为原口或胚孔。
后口动物(棘皮、毛颚、半索、原索、脊索动物)由肠体腔法形成中胚层和真体腔。
根据胚胎发育中胚孔的形成发展,将3胚层多细胞动物分为:
*原口动物
胚孔(原口)成为成体的口——扁形动物、纽形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物等。
*后口动物
胚孔成为成体的肛门(或者封闭);
成体的口是在胚孔相当距离之外重新形成的——棘皮动物、半索动物、所有的脊索动物。
胚层分化内胚层:
消化管的大部分上皮、肝、胰、呼吸器官、排泄与生殖器官的小部分;
中胚层:
肌肉、结缔组织、生殖与排泄器官的大部分;
外胚层:
皮肤上皮(包括其衍生物)、神经组织、感觉器官和消化管的两端。
原生动物是最原始、最低等的单细胞动物
一、单细胞或单细胞群体,细胞内具完成各种生理功能的胞器(鞭毛、纤毛、伸缩泡、伪足),具有动物所表现的各种生活机能;
二、身体微小;多数300微米以下
三、分布广泛,生活在淡水、海水以及潮湿的土壤中,有些种类是寄生;
四、营养方式的原始性及多样性:
光合自养性营养(植物性营养)、吞噬性营养(动物性营养)、腐生性营养;
五、水分调节和排泄:
水生种类主要功能胞器是伸缩泡
六、繁殖方式的原始性及多样性:
无性生殖、有性生殖两种生殖方式。
原生动物无性生殖方式
1、二分裂:
一般是有丝分裂。
纵二分裂;横二分裂
2、出芽生殖:
实质是二分裂,只是两个子体大小不同,大的为母体,小的为芽体;
3、多分裂:
细胞核先分裂多次,形成多个子核,随后细胞质分裂,最后形成多个子细胞。
多分裂也称裂殖(体)生殖,多见于孢子虫纲;
4、质裂:
见于多核的种类,分裂时核不分裂,细胞质分裂并围绕部分核,形成若干个多核的子体,子体分开再恢复为多核的新虫体,如多核变形虫、硅片虫等属此。
原生动物有性生殖方式
1、配子生殖:
存在于多数原生动物中,虫体经减数分裂形成两性配子,配子融合或受精发育为新个体。
同配生殖——融合的两性配子的形状、大小相同;异配生殖——融合的两性配子的大小、形状不同。
2接合生殖:
见于纤毛虫类,如草履虫
七、呼吸方式:
体表;通过光合作用
八、大多数在环境恶劣的条件下能形成包囊
*在遇到不良环境时,体表的细胞器(如:
纤毛、鞭毛、伪足)缩入体内或消失,外被厚壳,形成圆球形包囊,即可以渡过恶劣环境,又容易被风或其它动物带至远处
*包囊是原生动物对不良环境的一种适应,一旦环境适宜,胞壳破裂,又恢复原来的生活状态
第二节原生动物的分类
2.1鞭毛纲——绿眼虫
2.2肉足纲——大变形虫
2.3孢子纲——间日疟原虫
2.4纤毛纲——大草履虫
结构特点:
鞭毛:
双联体微管相对滑动造成鞭毛弯曲
表膜:
质膜,胞口
眼点:
光感受器
储蓄泡
叶绿体:
副淀粉颗粒
鞭毛纲主要特征:
以鞭毛为运动器,表膜使保持形状,具有收缩运动作用,伸缩泡调节细胞内外水分平衡。
营养方式:
具光合营养和渗透营养
繁殖方式:
纵二分裂;不良条件下能形成包囊
鞭毛纲重要类群
植鞭亚纲具有色素体,可进行光合作用。
不少种类形成群体,如团藻虫已经表现出体细胞和生殖细胞的分工。
动鞭亚纲营养方式异养
利什曼原虫(黑热病原虫)黑热病为我国重点防治的5大寄生虫病(血吸虫病、疟疾、黑热病、丝虫病、钩虫病)之一
大变形虫结构特点
伪足即可作为运动器,又具有摄食作用
伸缩泡调节水分平衡
细胞质:
内质(溶胶质、凝胶质);外质
*主要特征
排遗(类似于细胞的胞吞胞吐作用)
呼吸作用:
体表进行
生殖方式:
二分裂生殖,典型的有丝分裂;
不良环境能形成包囊
孢子纲代表动物——间日疟原虫
两个寄主:
人;雌按蚊
在人体内:
无性世代及配子体形成裂殖体;
在按蚊体内:
有性世代和孢子生殖
间日疟原虫生活史
孢子纲的主要特征
全部寄生,缺乏运动胞器,仅在生活史一定阶段以鞭毛或伪足为运动胞器。
很多有顶复合器结构。
营养方式:
异养
生殖方式:
无性生殖是裂体生殖;有性生殖是配子生殖;无性的孢子生殖。
生活史复杂:
无性世代与有性世代交替。
更换寄主。
(1)裂殖生殖:
营养体裂殖体裂殖子
(2)配子生殖:
大、小配子形成并结合为合子
(3)孢子生殖:
合子孢子母细胞孢子子孢子
纤毛纲代表动物——草履虫
*结构特点
表膜
伸缩泡调节体内外水平衡
刺丝泡:
遇刺激放出内容物具防御功能
具有胞肛
一大核、一小核
*主要生物学特征
呼吸作用:
体表进行
生殖方式:
无性生殖(横二分裂);
有性生殖(结合生殖)
纤毛纲的主要特征
以纤毛为运动胞器
细胞核分大小核
纤毛纲是原生动物中结构最复杂,分化程度最高的一类
无性生殖为横二分裂;有性生殖是结合生殖
生活于淡水、海水或潮湿的土壤中,不少种类寄生
海绵动物(多孔动物)个体发育中有胚层存在,细胞不能单独存在,故定为多细胞动物,为最低等、最原始的多细胞动物;
结构与机能的原始性:
具有与原生动物领鞭毛虫相同的领细胞,有人认为它是与领鞭毛虫有关的群体原生动物。
海绵动物的胚胎发育等方面也与其它多细胞动物显著不同,一般认为:
海绵动物是多细胞动物进化中的一个侧枝。
海绵动物门的主要特征
(一)、体型多数不对称,少数辐射对称体形不规则,固着生活
(二)、没有器官系统和明确的组织每个个体由体壁和体壁围绕的中央腔构成。
体壁由内、外两层细胞和中间的中胶层构成。
外层
扁平细胞:
保护作用
肌细胞:
扁平细胞内有肌丝,有的变为肌细胞,用于收缩控制水流
孔细胞:
组成入水小孔
内层
由领细胞组成。
作用时鞭毛波动水流,食物附于领上落入细胞质中形成食物泡,进行细胞内消化
中胶层
胶状物质,内有骨针和海绵丝,起支持作用。
变形细胞
(三)具有独特的水沟系统
海绵动物的成体没有运动能力;
呼吸、摄食(营养)、排泄、生殖等生理机能都依靠水沟系统中的水流来实现。
靠领细胞鞭毛的摆动,不断将外界的水流同食物和氧带入水沟系中,又不断将废物由出水口带到外面
水沟系统分为三类:
单沟型、双沟型和复沟型
单沟型水流直接由孔细胞(进水小孔)流入中央腔,再由中央腔的出水孔流出;
白枝海绵
毛壶
矶海绵、淡水海绵等许多大型海绵;
它们每天滤水量超过自身体积的上万倍
海绵动物中领细胞的数目随水沟系统的复杂而增加;
通过海绵体水流的速度和流量也增加了;
(四)生殖与发育
生殖方式
无性生殖:
为出芽生殖和形成芽球的方式
有性生殖:
雌雄同体或雌雄异体,异体受精胚胎逆转现象和两囊幼虫海绵动物的无性生殖
出芽生殖体壁局部向外突出形成芽体,成熟后脱落长成新个体;
形成芽球芽球由中胶层生成,由若干原细胞(变形细胞分化而来)聚成堆,外包几丁质膜或骨针。
再生能力
白枝海绵只要碎片超过0.4,带有若干领细胞就能再生,重新长成新个体。
海绵动物的有性生殖
海绵中有性生殖很普遍,多雌雄同体,少数雌雄异体,异体受精。
生殖细胞由中胶层的变形细胞形成,部分领细胞亦可脱去鞭毛和原生质领后发育为精子和卵子。
成熟精子随水流进入其它个体,由领细胞携入到中胶层与卵结合。
海绵的胚胎发育相当特殊——胚胎发育的“逆转”;绵动物的原肠作用与其它后生动物相反,称逆转现象,故列为侧生动物。
根据骨针、水沟系等特征,分为三纲:
钙质海绵纲:
白枝海绵、毛壶;
六放海绵纲:
偕老同穴、佛子介;
寻常海绵纲:
穿贝海绵、淡水海绵、沐浴海绵
腔肠动物是真正后生动物的开始
(一)、辐射对称体制基本是辐射对称——通过中央轴有许多个切面可将身体分为对等的2部分。
这种对称只有上下之分,没有前后左右。
是水中固着或漂浮生活的一种适应。
珊瑚纲中很多动物为两侧辐射对称——通过中央轴,只有两个切面可将身体分为相等的2部分。
介于辐射对称和两侧对称之间的一种形式。
(二)基本体型
生活史中出现两种基本形态:
水螅型、水母型
水螅型——圆筒形,适应固着生活,中胶层较薄;
水母型——伞形,适应漂浮生活。
水螅型、水母型的基本构造本质上是相同的,若将水母型上下翻转过来,其形态就与水螅型相似。
(三)、两胚层及原始的消化腔
腔肠动物是真正的内外两胚层动物
体壁通常由两层排列整齐的细胞构成,即相当于胚胎发育原肠胚时的外胚层和内胚层。
外胚层:
保护、运动和感觉
内胚层:
消化
中胶层:
内外层之间由两胚层细胞所分泌薄而透明的胶状物质消化循环腔:
内外胚层围成的体内的腔,即胚胎发育中的原肠腔,与海绵动物的中央腔不同,具有细胞内、外的消化功能,能将营养物质输送到身体各部分,具有消化和循环功能,因此也叫消化循环腔。
无肛门,口兼有摄食和排遗的功能。
(四)原始的组织分化
腔肠动物不仅有细胞分化,如皮肌细胞、腺细胞、间细胞、刺细胞、感觉细胞、神经细胞等,而且有原始的组织分化。
形成了上皮组织,由独特的皮肌细胞组成,即指上皮细胞内含有肌原纤维,既是上皮细胞又是原始的肌肉组织,上皮和肌肉没有完全分开,这说明其原始性。
*上皮细胞:
其基部有肌原纤维沿身体纵轴排列,它的收缩使身体和触手变短,故又称上皮肌肉细胞;
腺细胞:
分布于皮肌细胞之间,能分泌粘液,使水螅便于附着或在基质上滑动;
感觉细胞:
体积小,在口和触手等处较多,它的基部与神经纤维连接;
*神经细胞:
位于皮肌细胞基部,接近中胶层,
它的细胞突起彼此相连成网状,构成神经网,起传导刺激向四周扩散的作用;
*刺细胞:
腔肠动物特有的,分布于体表皮肌细胞之间,以触手上为多。
刺细胞内有刺丝囊,囊内有毒液和一盘旋的丝状管(刺丝):
遇到刺激,囊内刺丝翻出,注射毒液或把外物缠卷,利于防御、捕食和运动。
*间细胞:
主要在外胚层细胞之间,是一种未分化的胚胎性细胞,可以分化为刺细胞和生殖细胞等。
(五)、最简单最原始的神经系统——神经网
主要为二级和多极神经细胞——一般有多个树突,彼此联络成网状——网状神经系统。
神经细胞又与感觉细胞、皮肌细胞相连。
腔肠动物无神经中枢,因此神经传导为不定向,因此称为扩散神经系统。
(六)、生殖及世代交替
无性生殖:
出芽生殖;如芽体不离开母体而形成一个复杂的群体。
有性生殖:
配子生殖,多数雌雄异体,异体受精
世代交替:
无性繁殖和有性繁殖有规律交替进行的现象称为世代交替。
水螅型以无性繁殖(即出芽生殖)的方式产生水母型个体;水母型个体脱离母体后,又以有性生殖的方式产生水螅型个体。
腔肠动物——生物学特征
身体具有两层细胞:
体壁外层来自胚胎发育时期的外胚层,体壁内层来自胚胎发育时期的内胚层;
体壁有刺细胞;
体壁围绕身体纵轴成为一个消化循环腔,消化循环腔只有一个开口;
除细胞内消化,还具有细胞外消化;
出现了感觉器官,有神经细胞和网状神经系统;
身体能够自由运动。
代表动物——水螅
(二)体壁外胚层(皮层)
内胚层(胃层)由内胚层发育而来:
包括内皮肌细胞、腺细胞、少数感觉细胞和间细胞。
内皮肌细胞:
-顶端多具鞭毛(1-5根),鞭毛摆动能激动水流,同时皮肌细胞伸出伪足吞食食物;
-内皮肌细胞基部肌原纤维呈环状排列,收缩时使身体和触手变细;
-可见内皮肌细胞兼有收缩和营养功能。
胃层的腺细胞能分泌酶进入中央腔消化食物。
中胶层
由皮层、胃层共同分泌的物质构成,主要以胶原蛋白的形式存在。
皮肌细胞突起也伸入中胶层。
中胶层作为弹性“骨骼”,起支持作用。
水螅的生理
运动:
可借助于触手和身体弯曲作尺擭样运动或翻筋斗运动,同时基部细胞分泌气体由水底浮到水面水螅的生理
摄食与消化利用刺细胞和触手捕食
由口吞入消化腔,由腺细胞分泌消化液进行细胞外消化
经消化后形成的食物颗粒,由皮肌细胞吞入,进行细胞内消化
消化后的营养可储存在内胚层细胞或扩散到其它细胞
不能消化的食物经口排出(无肛门),细胞内的代谢废物由内胚层细胞排入腔中
二、水螅的生理
呼吸和排泄没有呼吸器官和排泄器官。
气体交换和代谢废物的排放是靠外胚层细胞与体外的水借渗透作用来进行的
内胚层细胞也与消化循环腔内的水进行气体交换和渗透排泄,因为腔内的水在不断流动,与体外的水比较,其含氧量和代谢废物的扩散速率也不会太高。
生殖:
无性生殖:
形成芽体
有性生殖:
多数雌雄异体,少数雌雄同体,异体受精-外胚层间细胞形成雄性生殖细胞及精巢
-外胚层间细胞形成雌性生殖细胞及卵巢
水螅纲
钵水母纲
生活在海洋中的大型水母,目前已知有200多种。
水母的一些种类具有心脏毒素、神经毒素、肌肉毒素,其成分主要为蛋白、酶和多肽等
已在4种腔肠动物的提取物中发现抗肿瘤的药物。
珊瑚虫纲
绝大多数种类群体生活;需固着生活
多数具石灰质外骨骼外胚层细胞能分泌形成骨骼:
角质、石灰质,形态也各异。
与腔肠动物共栖的动物很多
共生现象,珊瑚虫——虫黄藻、虫绿藻鹿角珊瑚
海葵
腔肠动物门的主要特征
进步性
真正的两胚层动物
出现了消化循环腔
出现了原始的神经系统原始性
体制上:
辐射对称
肌肉组织没有充分分化
两侧对称的进化意义
出现了明显的前、后、左、右、背、腹之分,背部司保护,腹部司运动,且各部分功能出现分化。
两侧对称使动物运动定向,神经和感官向前方集中——机体的机能和效率明显提高,使得动物对外界环境的反应更迅速、更准确。
因此,两侧对称体制的出现是动物由适应水中漂浮生活到底栖爬行生活的结果,也是动物从水生进化到陆生的重要条件。
动物由水生进化到陆生的基本条件,其进化意义:
中胚层的形成减轻了内外胚层的负担,引起了一系列组织、器官、系统的分化,为动物体结构的进一步复杂完备提供了必要的物质条件,使扁形动物达到了器官系统水平。
中胚层分化形成肌肉层,运动机能增强,使动物能有效地摄取更多的营养,促进消化系统进一步发达,新陈代谢机能随之加强。
新陈代谢能力的加强,所产生的代谢废物也就增多,因此促进了排泄系统的形成——原肾管系统。
运动机能的提高,经常接触变化多端的外界环境,促进了神经系统和感觉器官的发展。
中胚层形成的实质组织可储存养料和水分,动物可以耐饥饿以及在某种程度上抗干旱,为无体腔动物。
由中胚层分化形成复杂的肌肉构成,如环肌、纵肌()、斜肌。
(三)、皮肤肌肉囊
肌肉与外胚层形成的表皮相互紧贴而形成的体壁成为皮肤肌肉囊。
除了有保护功能,还强化了运动机能,有利于动物的生存和发展。
扁形动物的运动,实际上是皮肤肌肉囊所形成的一个封闭体积的流体循环。
当虫体任何一部分收缩运动时,均可对体液施加压力,并传递到身体其余部分,使虫体变形而产生波浪运动。
(运动的原始性)
(四)、消化系统
具不完全消化系统,即有口,无肛门,肠是由内胚层形成的盲管。
自由生活种类消化道复杂,肠道可分多支,可进行细胞内和细胞外消化
寄生生活种类的消化道趋于退化(如吸虫纲)或完全消失(绦虫纲)外胚层内陷形成,一对或数对排泄管,即一端盲管,另一端开口(排泄孔)。
分布于身体两侧。
排泄管沿途一再分支形成网状,末端是焰细胞。
原肾管系统:
由排泄管和焰细胞组成。
功能:
调节体内水分的渗透压;同时也排出一些代谢废物,但大多的排泄物如含氮废物是通过体表排出的
排泄管每个分支末端由帽状细胞和管细胞组成
盲管:
帽状细胞盖在管细胞上,并伸出二条或多条鞭毛悬垂于管细胞中央腔中;
管细胞壁具有许多微细小孔;
管细胞后端与原肾管分支相连,原肾管沿途有成对的肾孔(排泄孔)开口于身体背方两侧。
帽状细胞鞭毛打动似火焰,故又名焰细胞:
鞭毛打动驱动组织中水分进入管细胞,并沿原肾管流向肾孔排出。
原肾系统主要是调节体内水分,又是排泄器官,尤以淡水种类原肾管发达,海产种类不发达。
原始的中枢神经系统——梯形神经系统:
神经系统的前端形成脑
从脑发出背、腹、侧3对神经索,其中腹面的2条神经索最发达
神经索之间有横神经相连,形成梯形
(七)、生殖系统
出现固定的生殖腺和生殖导管,以及前列腺、卵黄腺等附属腺体。
大多有性生殖,由于有外生殖器,扁形动物出现了交配和体内受精的现象。
少数单肠类是雌雄异体外,其余都是雌雄同体,但异体受精。
这是动物从水生到陆生的一个重要条件。
扁形动物门的分类
涡虫纲——三角涡虫
生活在淡水溪流中石块下,以小蠕虫昆虫等为食
外部形态
身体柔软扁平细长,背面稍凸,多褐色,腹面色浅,前端呈三角形,两侧各有一发达耳突,头部背面有两个黑色眼点,口位于腹面近体后1/3处,稍后方为生殖孔,无肛门,身体腹面密生纤毛,可作类似游泳状运动。
皮肤肌肉囊
表皮单层柱状细胞,含有杆状体,可排出体外,遇水溶解为粘液,以附着、滑行、捕食、御敌。
腹面表面有纤毛。
实质组
- 配套讲稿:
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