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3.在自由基反应中化学键发生( )
A.异裂 B。
均裂 C。
不断裂 D.既不是异裂也不是均裂
4。
下列烷烃沸点最低的是 ()
正己烷 B.2,3—二甲基戊烷 C。
3-甲基戊烷D. 2,3—二甲基丁烷
5. 在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中,最稳定的是( )的异构体()
A. 支链较多 B. 支链较少C。
无支链
6。
引起烷烃构象异构的原因是 ( )
分子中的双键旋转受阻B.分子中的单双键共轭
C.分子中有双键 D.分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转
7.将下列化合物绕C-C键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大()
A.CH2ClCH2Br B。
CH2ClCH2I C.CH2ClCH2ClD.CH2ICH2I
8.ClCH2CH2Br中最稳定的构象是()
A.顺交叉式B。
部分重叠式 C. 全重叠式 D. 反交叉式
9。
假定甲基自由基为平面构型时,其未成对电子处在什么轨道 ( )
A. 1s B。
2s C。
sp2 D。
2p
10。
下列游离基中相对最不稳定的是()
(CH3)3C。
B。
CH2=CHCH2. C。
CH3. D。
CH3CH2.
11。
构象异构是属于()
结构异构 B。
碳链异构 C.互变异构 D。
立体异构
12。
下列烃的命名哪个是正确的?
( )
A、乙基丙烷 B。
2—甲基—3—乙基丁烷
C。
2,2—二甲基—4-异丙基庚烷 D。
3—甲基-2-丁烯
13.下列烃的命名哪个不符合系统命名法?
()
A.2-甲基—3-乙基辛烷 B。
2,4-二甲基-3—乙基己烷
C.2,3—二甲基-5—异丙基庚烷 D. 2, 3,5-三甲基—4-丙基庚烷
14.按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烃①庚烷 ②2,2—二甲基丁烷③己烷④ 戊烷()
③>②>
①>
④ B。
①>③>
②>④
①>②>
③>④D。
①>
②>③>④
15.异己烷进行氯化,其一氯代物有几种?
A. 2种 B. 3种 C。
4种 D。
5种
16. 化合物的分子式为C5H12一元氯代产物只有一种,结构式是( )
A.C(CH3)4 B.CH3CH2CH2CH2CH3
(CH3)2CHCH2CH3
17。
下列分子中,表示烷烃的是()
C2H2 B。
C2H4 C.C2H6 D。
C6H6
18。
下列各组化合物中,属同系物的是( )
A.C2H6和C4H8B.C3H8和C6H14 C。
C8H18和C4H10D。
C5H12和C7H14
19.甲烷分子不是以碳原子为中心的平面结构,而是以碳原子为中心的正四面体结构,其原因之一是甲烷的平面结构式解释不了下列事实()
A. CH3Cl不存在同分异构体 B。
CH2Cl2不存在同分异构体
C.CHCl3不存在同分异构体 D.CH4是非极性分子
20。
甲基丁烷和氯气发生取代反应时,能生成一氯化物异构体的数目是 ()
A.1种B。
2种C. 3种D。
4种
21。
实验室制取甲烷的正确方法是( )
醇与浓硫酸在170℃条件下反应B。
电石直接与水反应
无水醋酸钠与碱石灰混和物加热至高温D.醋酸钠与氢氧化钠混和物加热至高温
第三章 烯烃
在烯烃与HX的亲电加成反应中,主要生成卤素连在含氢较()的碳上( )
好 B。
差 C.不能确定
2. 烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越( )
A.好 B。
差 C。
不能确定
3.反应过程中出现碳正离子活性中间体,而且相互竟争的反应是()
SN2与E2 B. SN1与SN2 C。
SN1与E1
4.碳正离子a.R2C=CH-C+R2、 b.R3C+、 c。
RCH=CHC+HR 、d.RC+=CH2稳定性次序为 ()
a>b>
c>
d B.b>a>
d C。
a>b≈c>d D. c>b>a>d
5.下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是()
A.(CH3)2C=CHCH3 B.CH3CH=CHCH3C.CH2=CHCF3 D。
CH2=CHCl3
6。
下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为( )
A.A>
B>CB.A>C>B C。
C>
B>
AD.B>C>
A
7。
1-己烯、顺—3—己烯和反—3-己烯三者相对稳定性的次序是( )
反-3-己烯>顺-3-己烯>1-己烯 B。
1-己烯>顺-3-己烯>
反—3-己烯
顺—3-己烯>
1-己烯>
反-3—己烯
8.在烯烃与HX的加成反应中,反应经两步而完成,生成()的一步是速度较慢的步骤()
A. 碳正离子 B。
碳负离子 C。
自由基
9。
分子式为C5H10的烯烃化合物,其异构体数为( )
A.3个 B。
4个C。
5个D.6个
在下列化合物中,最容易进行亲电加成反应的是( )
A.CH2=CHCH=CH2 B.CH3CH=CHCH3 C。
CH3CH=CHCHOD。
CH2=CHCl
11。
马尔科夫经验规律应用于()
游离基的稳定性 B.离子型反应ﻫC。
不对称烯烃的亲电加成反应 D.游离基的取代反应
12。
下列加成反应不遵循马尔科夫经验规律的是( )
丙烯与溴化氢反应B。
2-甲基丙烯与浓硫酸反应
2—甲基丙烯与次氯酸反应D。
2-甲基丙烯在有过氧化物存在下与溴化氢反应
13。
若正己烷中有杂质1—己烯,用洗涤方法能除去该杂质的试剂是( )
A.水B。
汽油 C. 溴水D.浓硫酸
14。
有一碳氢化合物I,其分子式为C6H12,能使溴水褪色,并溶于浓硫酸,I加氢生成正己烷,I用过量KMnO4氧化生成两种不同的羧酸,试推测I的结构()
CH2=CHCH2CH2CH2CH2 B. CH3CH=CHCH2CH2CH3
CH3CH2CH=CHCH2CH3 D.CH3CH2CH=CHCH=CH2
15。
下列正碳离子中,最稳定的是( )
16。
具有顺反异构体的物质是 ()
17。
分子式为C4H8的烯烃与稀、冷KMnO4溶液反应得到内消旋体的是( )
18.下列反应进行较快的是()
19.下列化合物稳定性最大的是 ( )
第四章 炔烃和二烯烃
1. 在含水丙酮中,p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一万倍,原因是()
A.甲氧基的—I效应 B。
甲氧基的+E效应
C.甲氧基的+E效应大于—I效应D。
甲氧基的空间效应
2。
下列化合物中氢原子最易离解的为( )
A.乙烯B。
乙烷 C. 乙炔 D。
都不是
3。
二烯体1,3—丁二烯与下列亲二烯体化合物发生Diels—Alder反应时活性较大的是()
乙烯B。
丙烯醛C.丁烯醛 D。
丙烯
4.下列化合物中酸性较强的为 ( )
乙烯 B。
乙醇 C.乙炔D。
H2
5. 在CH3CH=CHCH2CH3化合物的自由基取代反应中,()氢被溴取代的活性最大
1-位B。
2—位及3-位 C。
4-位 D.5—位
下列物质能与Ag(NH3)2+反应生成白色沉淀的是( )
A.乙醇 B.乙烯 C.2—丁炔 D。
1-丁炔
下列物质能与Cu2Cl2的氨水溶液反应生成红色沉淀的是()
乙醇 B。
乙烯 C.2—丁炔 D. 1—丁炔
以下反应过程中,不生成碳正离子中间体的反应是( )
A.SN1B。
E1 C。
烯烃的亲电加成D.Diels—Alder反应
在sp3,sp2, sp杂化轨道中p轨道成分最多的是( )杂化轨道( )
sp3 B。
sp2 C.sp
鉴别环丙烷,丙烯与丙块需要的试剂是()
AgNO3的氨溶液;
KMnO4溶液B。
HgSO4/H2SO4;
KMnO4溶液
C.Br2的CCl4溶液;
KMnO4溶液 D。
AgNO3的氨溶液
11.结构式为CH3CHCICH=CHCH3的化合物其立体异构体数目是( )
A.1 B。
2C. 3 D。
4
1-戊烯—4—炔与1摩尔Br2反应时,预期的主要产物是()
A.3,3-二溴—1-戊-4—炔 B。
1,2-二溴—1,4-戊二烯
4,5-二溴—2-戊炔D. 1,5—二溴-1,3-戊二烯
某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,5—二溴—3—己烯,该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸,该二烯烃的结构式是( )
CH2=CHCH=CHCH2CH3 B. CH3CH=CHCH=CHCH3
CH3CH=CHCH2CH=CH2 D。
CH2=CHCH2CH2CH=CH2
14。
下列化合物无对映体的是( )
15。
下列炔烃中,在HgSO4-H2SO4的存在下发生水合反应,能得到醛的是( )
16. 一化合物分子式为C5H8,该化合物可吸收两分子溴,不能与硝酸银的氨溶液作用,用过量的酸性高锰酸钾溶液作用,生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸推测该化合物的结构式( )
17.下面三种化合物与一分子HBr加成反应活性最大的是( )
第五章环烷烃
1.环已烷的所有构象中最稳定的构象是( )
船式 B。
扭船式C。
椅式
2. A。
环丙烷、B.环丁烷、C。
环己烷、D.环戊烷的稳定性顺序( )
A.C>D>
B>A B.A>
B〉C>D C。
D>C>
B〉A D.D>
A>B〉C
3。
下列四种环己烷衍生物其分子内非键张力(Enb)从大到小顺序应该()
A.A>
C>
D B。
A>
D>
BC。
D>
B>A D。
D>A>B>
C
1,3—二甲基环己烷不可能具有()
构象异构 B.构型异构 C。
几何异构 D.旋光异构
5. 环烷烃的环上碳原子是以哪种轨道成键的?
()
A. sp2杂化轨道 B.s轨道C。
p轨道 D。
sp3杂化轨道
碳原子以sp2杂化轨道相连成环状,不能使高锰酸钾溶液褪色,也不与溴加成的一类化合物是()
环烯烃 B。
环炔烃C。
芳香烃 D. 脂环烃
环烷烃的稳定性可以从它们的角张力来推断,下列环烷烃哪个稳定性最差?
()
环丙烷 B。
环丁烷 C. 环己烷D。
环庚烷
单环烷烃的通式是下列哪一个?
( )
A. CnH2nB.CnH2n+2C.CnH2n—2 D. CnH2n-6
9.下列物质的化学活泼性顺序是①丙烯 ②环丙烷③环丁烷④丁烷 ( )
A.①>
②>③>
④B。
②>①>
③>
④
C.①>
②>
④>
③ D。
②>③=④
下列物质中,与异丁烯不属同分异构体的是()
2—丁烯 B.甲基环丙烷 C.2-甲基-1—丁烯 D. 环丁烷
11。
的正确名称是( )
A. 1—甲基—3—乙基环戊烷 B。
顺-1—甲基-4-乙基环戊烷
反-1-甲基-3-乙基戊烷D。
顺-1-甲基-3—乙基环戊烷
环己烷的椅式构象中,12个C—H键可区分为两组,每组分别用符号()表示( )
α与β B。
σ与πC。
a与e D.R与S
13。
下列反应不能进行的是( )
14.下列化合物燃烧热最大的是( )
15. 下列物质与环丙烷为同系物的是()
16. 1,2-二甲基环己烷最稳定的构象是( )
下列1,2,3—三氯环己烷的三个异构体中,最稳定的异构体是()
第六章 对映异构
1.下列物质中具有手性的为()。
(F表示特定构型的一种不对称碳原子,a表示一种非手性基团) ()
2.下列化合物中,有旋光性的是 ( )
下列化合物中没有手性的为(E为含有手性碳的基团)()
4.化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有( )
对称轴 B。
对称面 C。
对称中心D.对称面和对称中心
5。
将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的( )
非对映异构体B。
互变异构体C.对映异构体 D。
顺反异构体
“构造"
一词的定义应该是()
分子中原子连接次序和方式 B。
分子中原子或原子团在空间的排列方式
分子中原子的相对位置
7.对映异构体产生的必要和充分条件是( )
分子中有不对称碳原子B.分子具有手性C.分子无对称中心
对称面的对称操作是( )
反映 B.旋转C。
反演
对称轴的对称操作是 ( )
反映B.旋转 C。
反演
10.由于σ—键的旋转而产生的异构称作为( )异构
A.构造B.构型 C. 构象
下列各对Fischer投影式中,构型相同的是()
12。
下列化合物中,有旋光性的是 ( )
下列有旋光的化合物是( )
下面化合物分子有手性的是()
下列化合物中,具有手性的分子是( )
16.下列与
等同的分子是()
17.
与
为()
对映异构体B.位置异构体 C. 碳链异构体D.同一物质
18.
的对映体是 ( )
19。
与
是什么关系()
A.对映异构体 B.位置异构体 C。
碳链异构体 D。
同一化合物
第七章 芳烃
1. 下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是( )
A.甲苯 B。
苯酚C.硝基苯 D. 萘
2.下列物质中不能发生Friedel—Crafts(付—克)反应的是 ( )
A.甲苯B.苯酚 C.苯胺 D。
萘
3.下列物质不具有芳香性的是( )
吡咯 B.噻吩 C。
吡啶 D.环辛四烯
4.下列化合物进行硝化反应时,最活泼的是()
A.苯 B. 对二甲苯C。
间二甲苯 D.甲苯
5. 下列物质发生亲电取代反应的活性顺序为a。
氯苯 b。
苯酚c。
苯甲醚d。
硝基苯e. 苯 ()
b>
c>e>a>d B.a>
d>e C.d>
a>b>
c>e D。
e>
d>c>b>
a
6.下列化合物进行硝化反应时,最活泼的是 ()
苯B。
对二甲苯 C.甲苯
苯环上的亲电取代反应的历程是()
A.先加成-后消去 B. 先消去—后加成C. 协同反应
8.物质具有芳香性不一定需要的条件是( )
环闭的共轭体B。
体系的π电子数为4n+2C。
有苯环存在
以下反应过程中,不生成碳正离子中间体的反应是( )
A.SN1B。
E1C.芳环上的亲核取代反应 D.烯烃的亲电加成
下列化合物不能进行Friedle-Crafts(付-克)反应的是( )
甲苯 B。
苯酚 C。
硝基苯D。
萘
11。
下列化合物哪个没有芳香性?
噻吩 B.环辛四烯C.[18]-轮烯 D。
奥
12.下列化合物中,不具有芳香性的是()
13.四种物质发生芳环上亲电取代反应活性最高的是()
14. 最容易发生亲电取代的化合物是( )
15。
下列化合物中具有芳香性的是 ( )
16.下列环状烯烃分子中有芳香性的是 ()
苯乙烯用浓的KMnO4氧化,得到( )
18。
下列化合物酸性最强的是( )
第八章核磁共振、红外光谱和质谱
1. 醛类化合物的醛基质子在1HNMR谱中的化学位移值(δ)一般应为 ()
9~10ppm B。
6~7ppmC.10~13ppm D。
2。
5~1。
5ppm
下列化合物在IR谱中于1680—1800cm—1之间有强吸收峰的是( )
乙醇B。
丙炔 C.丙胺 D。
丙酮
紫外光谱也称作为()光谱( )
A. 分子 B.电子能 C。
电子 D. 可见
下列物质在1H NMR谱中出现两组峰的是( )
乙醇 B1-溴代丙烷 C 1,3-二溴代丙烷D。
正丁醇
5.表示核磁共振的符号是 ()
IR B。
NMR C. UVD.MS
6.某有机物的质谱显示有M和M+2峰,强度比约为1:
1,该化合物一定含有()
A.S B. BrC。
ClD.N
7。
在NMR谱中,CH3-上氢的δ值最大的是()
CH3Cl B。
CH3SH C。
CH3OH D。
CH3NO2
8.下列化合物在IR谱中于3200~3600cm—1之间有强吸收峰的是( )
丁醇 B。
丙烯 C. 丁二烯 D.丙酮
9. 下列化合物中,碳氮的伸缩振动频率在IR光谱中表现为( )
A.A〉B>C B.B>
A>
C C。
C〉B〉AD. C〉A>B
分子式为C8H10的化合物,其1HNMR谱只有两个吸收峰,δ=7。
2ppm,2。
3ppm。
其可能的结构为()
甲苯B。
乙苯C。
对二甲苯D。
苯乙烯
有机化合物的价电子跃迁类型有下列四种,一般说来所需能量最小的是()
A.σ—σ* B.n-σ*C。
π-π* D。
n-π*
有机化合物共轭双键数目增加,其紫外吸收带可以发生( )
红移 B.
第九章卤代烃
1.一般说来SN2反应的动力学特征是 ()
一级反应 B。
二级反应C.可逆反应D。
二步反应
2.卤代烷的烃基结构对SN1反应速度影响的主要原因是()
A.空间位阻B。
正碳离子的稳定性C。
中心碳原子的亲电性 D。
a和c
3.在卤素为离去基团的SN反应中,Br离去倾向比Cl大的原因是 ( )
A.Br的电负性比Cl小 B。
Br的半径比Cl大
溴离子的亲核性强 D.C-Br键能键能比C—Cl键能小
4.在N,N—二甲基甲酰胺(DMF)等非质子极性溶剂中卤素负离子的亲核性大小次序为F->
Cl->
Br—>I-的原因是()
A.与卤素负离子的碱性顺序一致B。
这些溶剂的极性小
与溶剂形成氢键造成的 D。
溶剂使卤素负离子几乎完全裸露
5. Walden转化指的是反应中( )
生成外消旋化产物 B.手型中心碳原子构型转化
旋光方向改变 D.生成对映异构体
6.手型碳原子上的亲核取代反应,若邻位基团参预了反应,则产物的立体化学是( )
构型保持 B.构型转化C.外消旋化D.A、B、C都不对
7.在含水丙酮中,p—CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一万倍,原因是 ()
甲氧基的+E效应
C. 甲氧基的+E效应大于-I效应D.甲氧基的空间效应
8. Grignard试剂指的是()
R—Mg-X B.R-LiC。
R2CuLi D。
R-Zn—X
9.试剂I—、Cl-、Br-的亲核性由强到弱顺序一般为( )
I->
Cl->
Br— B。
Br->
Cl->
I-
C. I—>Br->Cl- D。
Br—>I->
Cl-
10.化合物A。
C6H5CH2X、 B。
CH2=CHCH2X、C。
CH3CH2X、 D。
(CH3)2CHX发生SN2反应的相对速度次序为 ()
A.A>B>C>
DB。
A≈B>
D
C.B>
C>D>
A D.C>
A>B
SN2反应中,产物分子若有手性的话,其构型与反应物分子构型的关系是 ()
A. 相反 B.相同 C。
无一定规律
12. 烃的亲核取代反应中,氟、氯、溴、碘几种不同的卤素原子
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