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遗传学资料
Lyon假说:
指阐明哺乳动物剂量补偿效应和形成Barrbody的X染色体失活的假说,其主要内容包括四点:
正常雌性哺乳动物的体细胞中,两条X染色体只有一条在遗传上有活性,而另一条在遗传上无活性;失活是随机的;失活发生在胚胎发育的早期;杂合体雌性在伴性基因的作用上是嵌合体。
SRY基因:
位于Y染色体的短臂上,具有决定男性性别作用的基因。
互引相:
当两个非等位基因a与b处在一个染色体上,而在其同源染色体上带有野生形A、B时,这些基因被称为处于互引相。
互斥相:
每个同源染色体上各有一个突变基因和一个野生型基因,则称为互斥相。
三点测交:
为确定三个连锁基因在染色体上的顺序和相对距离所作的一次杂交和一次测交。
连锁群:
一对或一条染色体上的所有基因总是联系在一起而遗传,这些基因统称为一个连锁群。
染色体图:
(chromosomemap)又称基因连锁图。
根据基因之间的交换值(或重组值),确定连锁基因在染色体上的相对位置而绘制的一种简单线性示意图。
拟等位基因:
位于同一基因座位但不同位点的紧密连锁的功能性等位基因,但不是结构性等位基因。
外显子:
DNA序列中能被体现在成熟mRNA上并编码蛋白质的片段。
内含子:
在基因序列中成熟mRNA上未被反映出来的DNA片段。
突变子:
突变后可以引起变异的最小单位称为一个突变子,一个核苷酸就是一个突变子。
重组子:
不能由重组分开的最小单位就是一个重组子。
顺反子:
负责编码特定的遗传信息的功能单位,其内部是可分的,包含多个突变的重组单位。
断裂基因:
一个基因是由几个互不相近的段落组成,即基因内部有间隔序列。
重叠基因:
两个或两个以上的基因共有一段DNA序列。
互补测验:
用来确定突变功能关系的一种方法。
若两位点不能互补,则该两位点属同一基因,即一个顺反子,若两位点能互补,则该两位点属不同基因。
Chambon规则:
GT-AG规则,内含子5`末端大多是GT开始3`末端大多是AG结束。
烈性噬菌体:
感染宿主细胞后就进入裂解反应,使宿主细胞裂解的一类噬菌体。
温和噬菌体:
感染宿主细胞后,基因组合到宿主细胞染色体中与宿主细胞共存的噬菌体,具有裂解和溶源两种途径的一类噬菌体。
原噬菌体:
温和噬菌体感染细菌后,与其寄主细胞“共存”的现象。
在这些寄主细胞中,找不到形态上可见的噬菌体,侵入的温和噬菌体以其基因组附着在细菌染色体的一定位置上,形成原噬菌体。
无意抑制突变:
当基因中编码某氨基酸的密码子为终止密码子时,具有一对tRNA基因也发生突变产生与终止密码子互补的反密码子,使前者突变效应受到抑制。
Attp位点:
位于环状的γ基因组上附着位点,是与宿主染色体发生整合的位点。
Bio基因:
大肠杆菌基因组中编码生物素合成的基因。
末端冗余:
也称末端重复,指T4或T2双链DNA分子两端带有相同碱基顺序。
同源重组:
依赖大范围的DNA同源序列的联会,重组过程中,两个染色体或DNA分子交换对等的部分。
位点专一重组:
又称保守性重组,在原核生物中最典型。
发生在供体与受体的特定位点的短同源序列之间。
Chistructure(Chi结构):
两个双链DNA之间的接头通过去掉两个连在一起的环而使每个环产生线形末端暴露出来。
它类似于希腊文chi,从而得此名字。
负干涉:
两个邻近基因,尤其一个基因不同突变点间,双交换的频率比预期高,并发系数C>1,即一个区域的交换引起邻近区域交换的增加。
基因转变:
一个基因转变为它的等位基因的遗传学现象。
(源于基因内重组)。
插入序列(insertionsequence,IS):
是最简单的转座元件,因为最初是从细菌的乳糖操纵子中发现了一段自发的插入序列,阻止了被插入的基因的转录,所以称为插入序列(IS)。
极化子:
从一端向另一端进行极性方向基因转换的染色体部分,称为极化子。
转换:
同型碱基的置换,一个嘌呤被另一个嘌呤替换;一个嘧啶被另一个嘧啶置换。
颠换:
异型碱基的置换,即一个嘌呤被另一个嘧啶替换;一个嘧啶被另一个嘌呤置换。
错义突变:
碱基替换的结果引起氨基酸顺序的变化。
有些错义突变严重影响蛋白质活性,从而影响表型,甚至是致死的。
无义突变:
碱基替换导致终止密码子(UAGUAAUGA)出现,使mRNA的翻译提前终止。
移码突变:
在DNA分子的外显子中插入或缺失1个或2个或4个核苷酸而导致的阅读框的位移。
从插入或缺失碱基的地方开始,后面所有的密码子都将发生改动,翻译出来氨基酸完全不同于原来的,遗传性状发生很大差异。
交换抑制:
在染色体倒位中,由于倒位环内非姐妹染色单体之间发生单交换,而使产物带有缺失或重复,不能形成有功能的配子,好象交换被抑制。
永久杂种:
永久保持杂合状态,同时保存两个致死基因的品系为永久杂种。
母性影响:
正反交的结果不同,子代表型受到母本基因型的影响而和母本的表型一样的现象,分为两种:
一种是短暂的,只影响子代个体的幼龄期;另一种是持久的,影响子代个体终生。
随意内含子:
在酵母中,相同的线粒体在一个品系中可能有内含子而在另一个品系中则无内含子。
这部分可作为内含子的片段即为随意内含子。
雄性不育性:
植物花粉败育的现象成为雄性不不育性,其机制大抵可分为核不育类型和质-核不育类型。
核外遗传:
染色体以外的遗传因子所决定的遗传现象,在真核生物中称为核外遗传。
卡巴粒:
亦称k粒。
它存在于放毒型草履虫的细胞质中,能进行自体复制,显有与病毒相似的性质,一般认为是寄生性病毒。
卡巴粒的直径为0.2—0.5微米,长度为0.5—5微米。
在具有放毒作用强的放毒型中,一个细胞内有400—1600个卡巴粒,这种粒子也可向草履虫的培养液中释放,可杀死摄取这种粒子的敏感型草履虫。
与卡巴粒相类似的粒子有λ、σ、γ、δ等粒子。
交叉遗传:
指母亲将形状遗传给儿子,而父亲将形状遗传给女儿的现象。
端粒:
是染色体端部的一种加大的染色粒,是染色体不可缺少的组成部分,不与断裂染色体的断口愈合。
染色体的核型:
是指一个物种的一组染色体所具有的特定的染色体的大小,形态和数目。
基因互作:
非同源染色体上基因的相互作用,在控制某一性状的表现上的各种形成的相互作用。
伴性遗传:
性染色体与性别决定直接相关,所以位于性染色体上的基因被称为“性连锁基因”(sex-linkedgene),而这些性连锁基因所控制的性状,在遗传上又必然和性别连系,所以这种遗传方式就称为性连锁遗传(sex-linkageinheritance),也称为伴性遗传
遗传与变异:
生物通过繁殖的方式来繁衍种族,保持生命在世代间的连续,保持子代与亲代的相似与类同,这种现象叫遗传,遗传的本质就是遗传物质通过不断地复制和传递,保持亲代与子代间的相似与类同,与此同时,亲代与子代之间,子代个体之间总存在着不同程度的差异,包括环境差异与遗传物质差异,这种差异就是变异。
遗传变异:
变异不一定都能遗传,只有由遗传物质改变导致的变异可以传递给后代,这种变异叫遗传变异。
遗传学:
经典定义:
研究生物的遗传和变异现象及其规律的一门学科。
现代定义:
(1)在生物的群体、个体、细胞和基因等层次上研究生命信息(基因)的结构、组成、功能、变异、传递(复制)和表达规律与调控机制的一门科学--基因学;
(2)研究基因和基因组的结构与功能的学科。
性状:
在遗传学上,把生物表现出来的形态特征和生理特征统称为性状。
相对性状:
同一性状的两种不同表现形式叫相对性状。
显性性状与隐性性状:
孟德尔把F1表现出来的性状叫显性性状,F1不表现出来的性状叫隐性性状。
性状分离现象:
孟德尔把F2中显性性状与隐性性状同时表现出来的现象叫做性状分离现象。
等位基因与非等位基因:
等位基因是指位于同源染色体上,占有同一位点,但以不同的方式影响同一性状发育的两个基因。
非等位基因指位于不同位点上,控制非相对性状的基因。
自交:
F1代个体之间的相互交配叫自交。
回交:
F1代与亲本之一的交配叫回交。
侧交:
F1代与双隐性个体之间的交配叫侧交。
基因型与表型:
基因型是生物体的遗传组成,是性状得以表现的内在物质基础,是肉眼看不到的,要通过杂交试验才能检定。
如cc,CC,Cc。
表型是生物体所表现出来的性状,是基因型和内外环境相互作用的结果,是肉眼可以看到的。
如花的颜色性状。
纯合体与杂合体:
由两个同是显性或同是隐性的基因结合的个体,叫纯合体,如CC,cc。
由一个显性基因与一个隐性基因结合而成的个体,叫杂合体,如Cc。
真实遗传:
指纯合体的物种所产生的子代表型与亲本表型相同的现象。
纯合体所产生的后代性状不发生分离,能真实遗传,杂合体自交产生的后代性状要发生分离,它不能真实遗传。
染色体与染色质:
是指核内易于被碱性染料着色的无定形物质,是由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成的复合体,以纤丝状存在于核膜内面。
当细胞分裂时,核内的染色质便螺旋化形成一定数目和形状的染色体。
两者是同一物质在细胞分裂过程中表现的不同形态。
核内遗传物质就集中在这染色体上。
常染色质与异染色质:
着色较浅,呈松散状,分布在靠近核的中心部分,是遗传的活性部位。
着色较深,呈致密状,分布在靠近核内膜处,是遗传的惰性部位。
又分结构异染色质或组成型异染色质和兼性异染色质。
前者存在于染色体的着丝点区及核仁组织区,后者在间期时仍处于浓缩状态。
核小体:
是染色质的基本结构单位,直径10nm,其核心是由四种组蛋白(H2A、H2B、H3、H4各2分子共8分子)构成的扁球体。
同源染色体:
指形态、结构和功能相似的一对染色体,他们一条来自父本,一条来自母本。
联会:
分别来自父母本的同源染色体逐渐成对靠拢配对,这种同源染色体的配对称为联会。
二价体:
联会的一对同源染色体叫二价体(四分体),或一对同源染色体在减数分裂时联会配对的图象。
联会复合体:
是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构,主要成分是碱性蛋白及酸性蛋白,由中央成分(centralelement)向两侧伸出横丝,使同源染色体固定在一起。
核型与核型分析:
通常把有丝分裂中期染色体的形态、大小和数目称为核型,通过细胞学观察,取得分散良好的细胞分裂照片,就可测定染色体数目、长度、着丝粒位置、臂比、随体有无等特征,对染色体进行分类和编号,这种测定和分析称为核型分析。
染色体周史:
通过减数分裂,染色体数目从2n→n,通过精卵受精结合,染色体数目又从n→2n,这种染色体数目的变化过程和规律就是染色体周史。
雄配子体与雌配子体:
含有一个营养核和两个雄核的花粉粒称为雄配子体;在雌蕊基部的子房中出现孢原细胞(2n),由之发育成大孢子母细胞(2n),经减数分裂形成四个单倍体核(n),其中三个退化,一个成为大孢子(n),大孢子经三次有丝分裂形成8个单倍体核的胚囊—即雌配子体。
灯刷染色体:
它是鱼类、两栖类、爬行类、鸟类卵母细胞中长时间停留在减数分裂双线期前后的一种染色体,其特点主体呈柱状体,其表面伸出许多毛状突起,形似灯刷。
一因多效与多因一效:
一个基因可以影响许多性状发育的现象叫一因多效;许多基因影响同一个性状的表现称多因一效。
不完全显性:
相对性状的两个亲本杂交,杂种所表现的性状不是与某一亲本一样,而是介于两亲本之间的这种现象叫不完全显性。
等显性(并显性,共显性):
指在F1杂种中,两个亲本的性状都表现出来的现象。
镶嵌显性:
指在杂种的身体不同部位分别显示出显性来的现象。
拟表型:
有时环境因子引起的表型改变和某基因突变引起的表现型改变很相似,这叫表型模拟或拟表型。
显性致死与隐性致死:
杂合体就致死的叫显性致死;纯合体才致死的叫隐性致死。
自交不亲和:
指能产生具有正常生殖功能且同期成熟的雌雄配子的植株,在自花授粉不能结实或结实极少的现象,即可育的雌雄同株的种子植物自花授粉不能产生合子。
互补作用:
不同对的两个基因相互作用,出现了新的性状,这种基因互作叫互补作用。
抑制作用:
在两对基因互作中,其中的一对基因可以抑制另一对基因的表型效应,这种作用叫抑制作用。
显性上位与隐性上位:
两对基因共同控制性状的表现,但其中一对基因能遮盖另一对基因的表现,这种作用称上位作用,如果起上位作用的基因是显性基因,则叫显性上位;如果起上位作用的基因是隐性基因,则叫隐性上位。
性染色体与常染色体:
性染色体指与性别决定直接有关的染色体,与之相对应的,与性别决定无直接关系的染色体叫常染色体,用A表示。
XY型性决定:
凡雄性是两个异型性染色体,雌性是两个同型性染色体的性决定称XY型性决定。
ZW型性决定:
凡雌性具有两个异型性染色体,而雄性具有两个同型性染色体的性决定称ZW型性决定。
性指数:
指X染色体数与常染色体组数的比值。
性别分化:
是指受精卵在性别决定的基础上,进行雄性或雌性性状分化和发育的过程。
性反转:
指由雄变雌或由雌变雄的现象。
限性遗传(sex-limitedinheritance):
是指位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。
从性遗传(sex-influencedinheritance):
指常染色体上的基因控制的性状在表型上受个体性别影响的现象。
完全连锁与不完全连锁:
在同一染色体上的基因100%地联系在一起传递到下一代的遗传现象叫完全显性;由于同源染色体之间的交换,使位于同一对染色体上的连锁基因发生部分的重新组合,重组型小于亲本型,这种现象称为不完全连锁。
基因定位:
基因定位就是确定基因在染色体上的位置,确定基因的位置主要是确定基因之间的距离和次序,而它们之间的距离是用交换值来表示的。
干涉:
一次单交换的发生会使邻近的另一单交换发生减少的这种现象称作干涉。
并发系数:
观察到的双交换率与预期的双交换率的比值称做并发系数。
连锁遗传:
把同一染色体上的不同基因在进入配子时保持在一起的倾向称为连锁遗传。
转化:
指细菌细胞(或其他生物)将周围的供体DNA,摄入到体内,并整合到自己染色体组的过程。
转导:
以噬菌体为媒介,将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程叫转导。
性导:
利用F∕因子形成部分二倍体叫做性导(sex-duction)。
F因子:
又叫性因子或致育因子,是一种能自我复制的、微小的、染色体外的环状DNA分子,大约为大肠杆菌全长的2%,F因子在大肠杆菌中又叫F质粒。
F'因子:
把带有部分细菌染色体基因的F因子叫F'因子。
Hfr菌株:
把细菌染色体上整合有F因子的菌株叫高频重组菌株(Hfr)。
接合:
指遗传物质从供体—“雄性”转移到受体—“雌性”的过程。
数量性状与质量性状:
性状无质的差别,界限不明显,由大到小、多到少、高到低排列,表现连续变异,把这类表现连续变异,界限不分明、无质的差别要用数字描述的一类性状叫数量性状。
呈现非连续变异、界限分明、有质的差别可用文字描述的一类性状叫质量性状。
数量性状的多基因假说:
假说认为:
数量性状是由许多基因共同作用的结果,其中每个基因的单独作用较小,它与环境影响所造成的表型差异差不多大小,因此,各种基因型所表现的表型差异就成为连续的数量分布。
前提是,显性不完全,基因的效应相等,表型效应是累加的,多基因是不连锁的。
遗传率:
遗传率(h2)就是遗传方差在总的表型方差中所占的比例,通常用百分比表示,又叫广义遗传力,公式:
h2=VG/Vp。
近亲繁殖:
指血缘和亲缘关系相近的个体间交配,繁殖后代的现象。
也指基因型相同或相近的两个个体间的交配。
近亲繁殖会增加纯合体的比例,带来严重的衰退现象。
杂种优势:
指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。
轮回亲本:
连续用作回交的亲本叫轮回亲本。
重复:
染色体上增加了相同的某个区段因而引起变异的现象。
位置效应:
基因由于变换了在染色体上的位置而带来的表型效应改变的现象。
倒位:
染色体上某一区段断裂后,发生1800的倒转并连接的现象称为倒位。
易位(translocation):
是指非同源染色体之间发生节段转移的现象。
假显性:
(pseudo-dominant):
一个显性基因的缺失致使原来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现了出来,这种现象叫假显性。
假连锁:
两对染色体上原来不连锁的基因,由于靠近易位断点,易位杂合体总是以交替式分离方式产生可育的配子,因此就表现出假连锁现象。
平衡致死品系:
两个连锁的隐性致死基因,以相斥相的形式存在于一对同源染色体上,由于倒位抑制交换作用,永远以杂合状态保存下来,表型不发生分离的品系叫做平衡致死品系,也叫永久杂种(permanenthybrid)。
罗伯逊易位:
也称着丝粒融合(centricfusion),为整臂易位的一种特殊形式。
当两条近端着丝粒染色体在着丝粒处(或其附近)断裂后又相互连接并形成两条衍生染色体时即为罗伯逊易位。
染色体组:
遗传学上把一个配子的全套染色体,包括一定数目、一定形态结构和一定基因组成的染色体群称染色体组。
基本染色体组:
许多植物的染色体组成中包含若干个祖先种的染色体组,称为基本染色体组。
单倍体与一倍体:
一倍体指含有一套染色体(一个染色体组),只含有单套基因。
单倍体专指配子所含的染色体组。
同源多倍体:
指染色体组来源相同的多倍体,或由同一物种的染色体经过加倍形成的多倍体。
异源多倍体:
指染色体组来源不同的多倍体,是植物界分布最广泛的多倍体类型。
单体:
孢子体细胞中缺少一条染色体的生物体称为单体。
缺体:
孢子体细胞中缺少一对同源染色体的生物则称为缺体。
三体:
孢子体细胞中多出一条染色体的生物体叫三体。
基因突变:
是染色体上一个座位内的遗传物质的变化,从一个基因变成它的等位基因。
也称点突变。
从分子水平上看,基因突变则为DNA分子上具有一定遗传功能的特定区段内碱基或碱基顺序的变化所引起的突变,最小突变单位是一个碱基对的变化,是产生新基因的源泉,生物进化的重要基础,诱变育种的理论依据。
中性突变:
基因中一个碱基对的变化改变mRNA的一个密码子,产生氨基酸的替换,但不影响蛋白质的功能,从mRNA信息翻译的蛋白质的功能上检测不到所发生的变化。
中性突变是一组(subset)错义突变,在这些突变的地方新的密码子编码一种不同的氨基酸,从化学上与原来的氨基酸相等,因此并不影响蛋白质的功能。
遗传工程:
狭义的遗传工程专指基因工程,更确切的讲是重组DNA技术,它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组,形成镶嵌DNA分子,然后将之导入宿主细胞,使其扩增表达,从而使宿主细胞获得新的遗传特性,形成新的基因产物。
细胞质遗传:
在核外遗传中,其中由细胞质成分如质体、线粒体引起的遗传现象叫细胞质遗传。
核不育型:
由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型,简称核不育型。
遗传病:
遗传病是指生殖细胞或受精卵的遗传物质发生突变(或畸变)所导致的疾病。
通常具有垂直传递和终生性的特征。
单基因遗传病:
由一对基因决定的疾病叫单基因遗传病。
这种疾病往往由基因突变引起,种类很多。
多基因遗传病:
由多个致病基因作用而形成的疾病,并且易受环境因素的影响,在这一类遗传病中,不同的疾病遗传与环境因素所占的作用不同,某种疾病受环境因素的影响愈大,遗传力则愈低,相反,环境因素越小,遗传力则越高。
X连锁显性遗传病:
由X染色体上显性致病基因所引起的疾病。
X连锁隐性遗传病:
由X染色体上隐性致病基因所引起的疾病。
环境工程疗法:
如果在酶水平和代谢水平上作出早期诊断,并通过控制饮食或其他措施,调节代谢的平衡,纠正代谢的紊乱和可能造成的损害,达到防治的目的,这种控制或改变环境因素的防治方法,称为环境工程疗法。
遗传工程疗法:
即将正常基因移植到病人的细胞中,取代有缺陷的基因。
也称基因治疗。
优生学:
指应用医学遗传学原理来研究和改善人类遗传素质的一门科学。
预防性优生学:
指通过人类遗传学和医学遗传学的研究,了解遗传病的发病规律并应用现代医学技术预防有严重遗传病及先天性疾病的个体出生,以减少有害基因的频率,又叫消极优生学和负优生学。
演进性优生学:
指研究增加或维持有利基因频率的方法,使后代中出现更多智力优秀和体格健壮的个体,又称积极优生学或正优生学。
问答题:
1、为什么移码突变比错义突变对蛋白质正常功能的影响更大?
答:
错义突变往往只影响基因中的个别碱基,而移码突变,如果插入或缺失的碱基不是3的整数倍,会造成大片段的碱基代表的遗传信息错位,从而使表达的蛋白质与原来的蛋白质的组成或顺序相差很大。
2、大部分普通果蝇身体是褐色(YY),具有纯合隐性等位基因yy的个体呈黄色。
但是,即使是纯合的YY,如果用含有银盐的食物饲养,成体为黄色。
这就是为“表型模写”,也是由环境造成的类似于某种基因型产生的表型。
如果你有一只黄色的果蝇,你如何判断它是属于纯合yy还是“表型模写”?
(你能否说出一些人类中表型模写的例子)
答:
正常情况:
YY褐色(显性);yy黄色(隐性)。
用含银盐饲料饲养:
YY褐色→黄色(发生表型模写)因为表型模写是环境条件的影响,是不遗传的。
将该未知基因型的黄色与正常黄色在不用含银盐饲料饲养的条件下,进行杂交,根据子代表型进行判断。
如果子代全是褐色,说明所测黄色果蝇的基因型是YY。
表现黄色是表型模写的结果。
如果子代全为黄色,说明所测黄色果蝇的基因型是yy。
无表型模写。
3、两个表型正常的果蝇交配,在后代中有202个雌性个体和98个雄性个体
a.这个结果有什么特殊性
b.对于这个结果从遗传学的角度作出解释
c.提供一种方法来验证你的假设
答:
a:
结果与性别有关。
b:
是由于X染色体上的隐性纯合致死。
c:
将F1中的202只雌蝇与野生型的雄果蝇进行单对杂交。
将有一半的杂交组合的子代的性比表现1:
1。
将有一半的杂交组合的子代的性比表现2雌:
1雄。
4、一条真实遗传的褐色狗和一条真实遗传的白色狗交配,所有F1的表型都是白色的。
F1自交得到F2中有118条白狗32条黑狗10条棕色狗。
给出解释
已知:
F2:
118白色:
32黑色:
10棕色.根据F2的类型的分离比,非常近12:
3:
1。
表现显性上位的基因互作类型。
经c2检验,P>0.5,符合显性上位的基因互作。
5、一种喷瓜是雄雌异株的。
性别不是由异形的性染色体决定的,而是由两对等位基因决定的这两对处在不同座位上的等位基因是如此决定性别的:
M决定雌性可育,m决定雌性不可育;F决定雌性不育,f决定雌性可育。
在这种植物的群体中,大致是雌株和雄株各一半。
而且即使有雌雄同株的情况存在,其频率也是非常的小的。
雌雄同株的植物同时具有雌性和雄性器官。
a;雄性植株的基因型是怎么样的?
(指出基因的连锁关系)
b。
:
雌性植物的基因型怎么样?
指出基因的连锁关系
c:
群体是如何保持雌雄数目大致相等的?
d;罕见的雌雄同株的情况是怎么样出现的?
为什么是罕见的?
答:
据题意:
M:
雄性可育;F:
雌性不育
m:
雄性不育;f:
雌性可育
雌:
雄=1:
1;雌雄同株极少
a:
雄性植株的基因型:
MF/mf;两基因紧密连锁
b:
雌性植株的基因型:
mf/mf
c:
MF/mfXmf/mf→1MF/mf:
1mf/mf
d:
两基因紧密连锁,杂合体雄株偶尔发生交换,产生交换型配子。
6、玉米的第三染色体有3个座位,分别是等位基因b和b+,v和v+,y和y+。
与之相对应的隐性表型简写为b(深绿色叶片),v(淡绿色),y(无叶舌)加号“+:
表示野生型,将F13个基因的隐性个体进行测交,后代的表型如下:
+vy305
b++275
b+y128
+v+112
++y74
bv+66
+++22
bvy18
计算基因的图距和作染色体图
答:
据题意用中间位点法确定基因顺序:
v
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